甘草酸的用途竟然这样大
这十大养生常识竟然是错的。
“养生乃长寿之伴侣，健康是长寿的朋友。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，每个人要想提升自己的生活质量，不能忽视养生。进行中医养生需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《甘草酸的用途竟然这样大》，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
甘草酸是属于味道甜的一种物品，可以用于日常调味料当中，可以添加到酱料当中，同时由于甘草酸的甜味也可以加入药物当中，可以治疗一些身体疾病，同时也可以皮肤外用，可以起到防嗮以及美白的功效。
甘草酸用途
1.可用作甜味剂、调味剂、香味增强剂。
2.我国民间惯用于酱及酱制品、腌渍品等。由于具有各种生理活性，具有养发育发的显著效果，可作为头发营养制品及护肤制品的添加剂。在护肤用品中使用可增强其他活性物在防晒、增白、止痒、调理、愈疤方面的疗效。
概述
甘草作为一种常用中药，已被人们接受和使用，其主要成分是：甘草甜素、甘草甙、甘草类黄酮、后幕比檀素、刺芒柄花素、槲皮素等。具有解毒，抗炎，镇咳，抗肿瘤，抗溃疡，抗菌等作用。同时，甘草甜素对艾滋病病毒具有抑制增殖作用;甘草次酸对骨髓瘤及腹水肝癌均有抑制作用。甘草酸具有明显的抗利尿作用;甘草素、异甘草素具有抗溃疡和解痉作用;甘草黄酮类尚具有抗氧和抑菌作用。
国家药典认定的甘草药材原植物有三种，即甘草、胀果甘草和光果甘草的干燥根及根茎。其中以甘草分布最广，产量最多，质量最好。甘草是我国传统中药材，应用历史悠久，名扬海内外。早在战国时期，就有利用甘草治病的记载，距今己有2500多年。
东汉《神农本草》称甘草为“美草”和“密甘”，列为上品。中医药认为：甘草味甘、平，是补脾益气，止咳祉疾，缓急止痛，调和诸药，解毒的良药。美国FDA将甘草提取物列为安全无毒物质。科学研究证明，甘草主要含有甘草酸和黄酮类甘草甙(甘草甜素)。甘草提取物是一种具有抑菌、消炎、解毒、除臭等多种功能的添加剂
测定方法
方法名称： 甘草浸膏粉—甘草酸的测定—毛细管区带电泳法
应用范围： 本方法采用毛细管区带电泳法测定甘草浸膏粉里甘草酸的含量。
本方法适用于中药制剂甘草浸膏粉。
方法原理： 用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228nm ,电压14kV ,以50mmol/L硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为内标,对甘草浸膏粉中的甘草酸进行定量分析。
ys630.coM延伸阅读
甘草酸镁作用
甘草酸镁为无色的透明状液体，主要用于治疗慢性肝炎和肝中毒的现象，平时是禁止使用的，因为操作不当或者是食用过量的话会引起机体产生低钾症状，对人体造成危害，如果不懂的医学知识，最好是不要随便的吃药，否则是会对生命安全造成威胁的。
肝脏是人体非常重要的器官，可以进行排毒的功效，一旦肝功能出现了异常，对人体的危害是非常大的，肝功能异常主要表现在谷丙转氨酶水平上，如果体检检测的谷丙转氨酶存在异常，那说明肝脏出现了问题，需要及时住院检查病因对症治疗，甘草酸镁注射是一种保护肝脏的药物，能有效的保护肝脏细胞膜改善肝脏正常功能。甘草酸镁注射详细介绍
【药品名称】
商品名称：天晴甘美
通用名称：异甘草酸镁注射液
英文名称：Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
【成份】
本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【适应症】
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
甘草酸镁注射详细介绍
【用法用量】
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)
【不良反应】1.假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。2.其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%)，未出现血压升高和电解质
【禁忌】
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【注意事项】
1.治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
甘草酸镁注射详细介绍
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
【药物相互作用】
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
【药理作用】异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
帅能复方甘草酸
帅能复方甘草酸简称帅能，帅能要在医生的指导下才可以进行用药使用，因为帅能虽然能够治疗肝病等疾病，但是人与人的体质是不一样的，有些人吃了之后见效快，有些人吃了之后可能没什么效果，所以帅能的用药一定要严格的按照医嘱进行使用。
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
派甘能 复方甘草酸苷片 100片
帅能是临床上肝病科的一款治疗药物，对各种慢性肝炎均有较好的疗效。那么帅能(复方甘草酸苷片)吃多久才有效?
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
帅能(复方甘草酸苷片)帅能成人通常1次2-3粒，小儿1次1片，1日3次饭后口服。可依年龄，症状适当增减。帅能(复方甘草酸苷片)为白色糖衣片，除去包衣后显白色或类白色，包装的规格：25mg*30片。
总的说来，由于存在个体差异，不同的患者对帅能(复方甘草酸苷片)具体服用多长时间是不相同的，具体以患者的具体病情及身体状况来决定，患者不应擅自停药，否则会给身体带来严重的后果。
甘草酸二铵注射
甘草酸二胺主要是用来治疗慢性肝炎和肝功能异常等疾病，一般是用来进行注射使用，在临床上医生治疗肝病患者的时候常常被用到，但是生活中这种药物并不是很常见，主要是因为这种药物在使用的剂量上还有针对的人群是不一样的，所以要按照医生嘱咐用药。
甘草酸二铵注射液，用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
成份
本品主要成份为甘草酸二铵。
化学名称：20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。
化学结构式：
分子式：C42H68N2O16
分子量：856.99
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
规格
10ml;50mg.
用法用量
静脉注射，一次150mg(一次3支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。
不良反应
1.消化系统：可出现纳差、恶心、呕吐、腹胀。
2.心脑血管系统：常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高。
3.其他：皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿。
以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.本品未经稀释不得进行注射。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇不宜使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂合用时，其利尿作用可增强本品所含甘草酸二铵的排钾作用，宜导致血清钾值的下降，应特别注意观察血清钾值的测定。
药物过量
需增量时，每日最大用量为300mg。
药理毒理
本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。还能减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。
药代动力学
静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
安瓶装，5支/盒。
有效期
24个月
复方甘草酸单铵介绍
很多人的肝脏功能不好，尤其是经常应酬喝酒的人群，肝脏会有一定程度的受损，对于肝炎的治疗，可以服用复方甘草酸单铵，复方甘草酸单铵是一种治疗慢性急性肝炎的药物，临床上治疗效果很好，目前还可以用于治疗某些癌症的辅助治疗的作用，有些食物中毒者或者某些药物过敏者也可以服用复方甘草酸单铵。
成份
本品为复方制剂，其组分为：含甘草酸单铵S(C42H65NO16.2H2O)应为80mg、甘氨酸(C2H5NO2)应为800mg、盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S.HCL.H2O)应为60mg。
辅料为：无水亚硫酸钠、依地酸二钠、氯化钠。
性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
适应症
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
规格
甘草酸单铵80mg与甘氨酸0.8g与盐酸半胱氨酸60mg
用法用量
静脉滴注。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计），加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250~500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液5ml使溶解。
静脉注射。
一次40mg~160mg（以甘草酸单铵计），加入20~80ml25%葡萄糖注射液，缓慢静脉滴注。一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。
不良反应
纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
1.对本品有过敏者禁用。
2.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3.高血压、心衰患者禁用。
4.肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.性状发生改变时禁止使用。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
药理毒理
甘草酸单铵对肝脏胆固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固醇的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。本品可促进色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-LFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织铵；抑制细胞膜磷脂酶A2(pL—A2)和前列腺素E2(pGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖。
盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸。是一种必需氨基酸，在人体可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
甘草酸镁注射详细介绍
肝脏是人体非常重要的器官，可以进行排毒的功效，一旦肝功能出现了异常，对人体的危害是非常大的，肝功能异常主要表现在谷丙转氨酶水平上，如果体检检测的谷丙转氨酶存在异常，那说明肝脏出现了问题，需要及时住院检查病因对症治疗，甘草酸镁注射是一种保护肝脏的药物，能有效的保护肝脏细胞膜改善肝脏正常功能。
【药品名称】
商品名称：天晴甘美
通用名称：异甘草酸镁注射液
英文名称：Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
【成份】
本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【适应症】
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
【用法用量】
一日一次，一次0.1g（2支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g（4支）
【不良反应】
1.假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。2.其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸（0.3%）、眼睑水肿（0.3%）、头晕（0.3%）、皮疹（0.27%）、呕吐（0.27%），未出现血压升高和电解质
【禁忌】
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【注意事项】
1.治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
【药物相互作用】
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
【药理作用】
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度；对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
甘草酸镁注射液
甘草酸镁注射液在医学上经常被用到，我们平时也很少接触到这种药品。复方甘草酸镁主要是透明色的液体，如果长期服用这种药品，会导致身体出现低钾血症，所以在用量上是很严格的，低钾患者是禁止使用这种药品的，下面给大家介绍下。
异甘草酸镁注射液，适应症为本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。成份
本品主要成份为异甘草酸镁，其化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
化学结构式：
分子式：C42H60MgO16·4H2O
分子量：917.28
辅料：氯化钠。
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
规格
10ml:50mg(以C42H60MgO16计)
用法用量
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)。
不良反应
1)假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。
(2)其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%)，
未出现血压升高和电解质改变。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
注意事项
1、治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。
2、本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
孕妇及哺乳期妇女用药目前尚未有这方面的用药经验，暂不推荐使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
老年用药
目前尚未有这方面的用药经验。应注意观察患者的病情，慎重用药。
药物相互作用
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
药物过量
目前尚未有这方面的用药数据。临床研究中每日最大用量为0.2g(4支)。
药理毒理
药理作用
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对 Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
毒理研究
遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：未见异甘草酸镁对SD大鼠具有明显的致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验的无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期连续给予较大剂量的异甘草酸镁，无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
药代动力学
吸收、分布
动物试验表明，本品吸收后主要分布在肝，给药1小时后肝组织药物浓度与血浆药物浓度几乎相同，其次为肠和肺，睾丸、肾及胃中分布极低，脑、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中药物浓度均低于检测限。给药后3h及7 h，血浆药物浓度迅速降低，是给药后1h的12.3%和1.9%，而肝组织中异甘草酸镁浓度下降缓慢，分别为给药1 h后的78.8%和77.3%，其它各主要组织脏器中异甘草酸镁浓度均极低，基本无法测出。人体单次静滴本品后表现为一级消除二室模型，药物的分布较为迅速，分布半衰期t1/2α为(1.13～1.72)h，消除半衰期t1/2β为(23.10～24.60)h。健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g，消除速度常数β、消除半衰期t1/2β、清除率CL各组间在统计学上无显著性差异，与给药剂量无关。各剂量组峰浓度Cmax、药时曲线下面积AUC0-72、AUC0-∞随给药剂量的增加而加大，而Cmax/dose、AUC0-72/dose、AUC0-∞/dose各剂量组间无显著性差异。其药—时曲线均符合二房室模型。
单剂量(健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g)与多剂量(健康志愿者静滴本品0.1g，每天1次，连续9天)静脉滴注给药的药动学参数：峰浓度Cmax分别为28.8mg/L、42.8mg/L;表观分布容积Vd分别为3.3L、3.2L;血浆清除率CL分别为0.21L/h、0.15L/h;分布半衰期t1/2α分别为1.7h、1.6h;消除半衰期t1/2β分别为23.1h、24.0h;用非室模型拟和的参数平均驻留时间MRT0-72分别为23.1h、23.3h，单剂量给药AUC单剂量0-∞为503.2mg/Loh，多剂量给药AUCss0-τ为513.0mg/Loh。健康志愿者按本品每天1次，每次0.1g给药后，给药第6天达稳态。稳态时平均血药浓度为21.4mg/L，波动系数为1.06。
代谢、消除
大鼠静注异甘草酸镁(60 mg /kg)后，主要经胆汁排泄，24 h内累计排出量占给药量的90.3 %;经尿及粪便的72 h累计排泄量占给药量的4.9%。经肝—肠循环维持异甘草酸镁在肝组织中较高的有效浓度。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
安瓿装，10ml/支，(1)2支/盒;(2)4支/盒;(3)6支/盒。
有效期
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准，WS1-(X-062)-2012Z
复方甘草酸苷片禁忌
复方甘草酸苷片是日常生活中非常常见的一种药物，它具有治疗慢性肝病、皮肤炎、湿疹、斑秃以及改善肝功能异常等多重功效，因此深受人们的信赖。但是任何药物都有其服用禁忌，复方甘草酸苷片的禁忌就是肌病患者，醛固酮症患者，低钾血症患者不宜服用，否则会加重病情。
一、复方甘草酸苷片的成份
药品为复方制剂，每片含甘草酸苷（Glyeyrrhizin）25mg、（甘草酸单胺盐Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg）、甘氨酸（Aminoacetic Acid）25mg、蛋氨酸（Methionine）25mg。
其中：甘草酸单铵具有抗肝中毒，防止脂肪性变，减少胶原纤维增生，防止肝硬化和退黄及解毒作用。甘草酸单胺盐具激素样活性，无激素副作用，可用于消化道感染、乙肝、口腔溃疡、胃溃疡等。
二、适应症
药品可用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。另外，对于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃也是有效果的。
慢性肝病主要是因为肝炎病毒造成的肝脏损害，是一个慢性变态性损害的过程，可以致使肝细胞炎症、肿大、炎症渗出物、肝细胞外基质增多等。复方甘草酸苷片中的甘草酸单铵具有抗肝中毒，能防止肝炎进一步恶化。
三、用法用量
常推荐服用量：成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次饭后口服。可依年龄、症状适当增减。如若有特殊情况，如在服用药物的同时有服用其他药物应咨询医生。
四、禁忌症
1、肌病患者，醛固酮症患者，低钾血症患者不宜服用。服用后会加重低钾血症和高血压症。
2、有血铵升高倾向的末期肝硬化患者不适宜服用。由于该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物会抑制尿素合成，从而对氨的处理能力低下。
3、孕妇及哺乳期妇女慎用。
五、温馨提示
关于复方甘草酸苷片的用药注意事项
1、对于老年人且低钾血症发生率高者应慎重给药，要严格把控药物的剂量，还要进行相关检测。
2、制剂中含有甘草酸苷，所以如果在使用药物期间同时服用了其他含有甘草制剂时，体内的甘草酸苷含量有所增加，容易导致假性醛固酮增多症的出现。
3、在用药的时候，要注意将片剂从铝铂包装中取出后再服用，如果将铝铂包装一起服用容易导致食道粘膜受损，严重的还会出现穿孔引起纵膈炎症等危重并发症。
