硫普罗宁注射剂
养生食疗。
“知生也者，不以害生，养生之谓也。”养生也日渐被很多人提到了生活中的重要位置，养生除带给我们好的身体，更有心灵的健康。如何避免走入有关中医养生方面的误区呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“硫普罗宁注射剂”，希望能为您提供更多的参考。
硫普罗宁注射剂，主要用于治疗急慢性肝炎，对于恢复和改善肝功能有一定的治疗作用，经常用于治疗药物性的肝损伤，治疗脂肪肝，或者是酒精肝，同时它还有助于在化疗的过程当中减轻毒副反应，对老年性早期白内障也有明显的治疗效果。在用药方面要了解些过敏反应，了解一些不良的反应。
适应症
1．用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2．用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3．可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4．对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。
用法用量
静脉滴注，一次0.2g，一日一次，连续4周。配制方法：临用前溶于5%-10%的葡萄糖注射液或生理盐水250-500ml中，按常规静脉滴注。
不良反应
1．过敏反应 在硫普罗宁注射剂型上市后收集的1560例不良反应病例报告中，严重不良反应病例报告115例，主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例）。其他不良反应还有皮疹、搔痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等。2．本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生频率较青霉胺低。3、血液系统 少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板计数降到每毫升10×106以下，建议停药。4、泌尿系统 可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。5、消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等）上升，如出现异常应停用本品，或进行相应治疗。6、皮肤 皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10%～32%，表现为皮疹、皮肤搔痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。7、呼吸系统 据报道，本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫，以及闭塞性细支气管炎。8、肌肉骨骼 有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。9、长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。10、其他：罕见胰岛素性自体免疫综合症，出现疲劳感和肢体麻木应停用。
扩展阅读
硫普罗宁作用有哪些呢
硫普罗宁是人们在日常生活中非常常见的一种药物，在降低化疗毒副作用、对老年性早期白内障和玻璃体混浊、促进肝糖元合成、血清白蛋白/球蛋白比值回升等方面都有显著的效果，但是使用硫普罗宁也存在着腹泻、恶心呕吐等不良症状，病者需要根据自己的病症情况选择合适的药物，以及遵照医嘱选择是否可以用硫普罗宁，如果使用后存在副作用则需要立即停药以及就医治疗，以早日恢复健康。
一、硫普罗宁作用
硫普罗宁有降低放疗、化疗的毒副作用，升高白细胞并加速肝细胞的恢复，降低骨髓染色体畸变率和皮肤溃疡的发生，并能预防放疗所致二次肿瘤的发生。
硫普罗宁使用后部分患者会有恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等胃肠道反应，是硫普罗宁的不良反应。
硫普罗宁有降低放疗、化疗的毒副作用，升高白细胞并加速肝细胞的恢复，降低骨髓染色体畸变率和皮肤溃疡的发生，并能预防放疗所致二次肿瘤的发生。
硫普罗宁对老年性早期白内障和玻璃体混浊有显著治疗作用；预防和治疗泌尿系统胱氨酸结石;有抗炎抗过敏作用，对皮炎、湿疹、痤疮及荨麻疹有较好疗效。硫普罗宁适用于病毒性肝炎，酒精性肝炎，药物性肝炎，重金属中毒性肝炎，脂肪肝及肝硬化早期。
动物试验表明，硫普罗宁对TAA(硫代乙酰胺)、CCl4(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三脂的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
二、硫普罗宁用药介绍
硫普罗宁当用药过量时，短时间内可引起血压下降，呼吸加快，此时应立即停药，同时应监测生命体征并予以支持对症处理。
大家阅读完这篇文章应该有所收获吧，不妨继续了解硫普罗宁的相关文章，增进对硫普罗宁的认识，从而可以更好地应对疾病的出现，从而以最短的时间尽早摆脱疾病，恢复健康！
硫普罗宁肠溶片(诺宁)的说明书
肝胆胰腺类疾病也可以称之为肥胖病，大多数患上这种疾病的患者都是比较肥胖的，或者是偏胖类型的。平时吃喝太多，运动的却很少，非常容易患上各种肝胆胰腺类疾病。服用硫普罗宁肠溶片(诺宁)进行肝胆胰腺类疾病治疗效果非常显著，那么您知道硫普罗宁肠溶片(诺宁)的具体功效和治疗范围是哪些吗?来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：硫普罗宁肠溶片
商品名称：硫普罗宁肠溶片(诺宁)
英文名称：Tiopronin Enteric-coated Tablets
拼音全码：LiupuLuoNingChangRongpian(NuoNing)
【主要成份】本品主要成份为：硫普罗宁。其化学名称为：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸。
【成 份】
化学名：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸
分子式：CH3CH(SH)CONHCH2COOH
分子量：163.19
【性 状】本品为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。
【适应症/功能主治】可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
【规格型号】100mg*6s*2板
【用法用量】口服，一次1～2片（100～200mg），一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。
【不良反应】偶见皮疹、皮肤瘙痒、发热等变态反应。也有恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等胃肠道反应。
【禁 忌】对本品有过敏史的患者禁用。
【注意事项】在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。
【药物过量】当用药过量时，短时间内可引起血压下降，呼吸加快，此时应立即停药，同时应监测生命体征并予以支持对症处理。
【药理毒理】动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
【药代动力学】硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物实验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等 造成的肝损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATp酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。
【贮 藏】密封，在阴凉干燥处保
【包 装】100mg*6片*2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10970226
【生产企业】远大医药(中国)有限公司
综上所述，看完医生对于硫普罗宁肠溶片(诺宁)的介绍，您对于硫普罗宁肠溶片(诺宁)的各种功效和治疗范畴都清楚了吗?治疗肝胆胰腺类疾病的时候一定不能抱有侥幸心理，一定要及时准确的进行治疗，这样才能尽快的治愈疾病。肝胆疾病并不可怕，只要您能正确的认识这种疾病，及时接受治疗。
硫普罗宁片(凯西莱)的说明书
肝胆胰腺类疾病大家平时听说的肯定不少，这种疾病是一种吃出来的疾病，社会的日进进步导致了饭局越来越多，平时日渐丰富的日常饮食也是罪魁祸首。关于治疗，采用硫普罗宁片(凯西莱)进行肝胆胰腺类疾病的治疗是很有好处的，硫普罗宁片(凯西莱)对于人体内有任何的毒副作用，能很好的治愈肝胆胰腺类疾病。
【药品名称】
通用名称：硫普罗宁片
商品名称：硫普罗宁片(凯西莱)
英文名称：Tiopronin Tablets
拼音全码：LiupuLuoNingpian(KaiXiLai)
【主要成份】硫普罗宁。
【成 份】
化学名：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸
分子式：C5H9NO3S
分子量：163.20
【性 状】本品为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。
【适应症/功能主治】可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】口服，一次1～2片（100～200mg），一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。
【不良反应】1.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服；2.过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品；3.长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服；4.其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。
【禁 忌】对本品有过敏史的患者禁用。
【注意事项】在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。
【儿童用药】禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期、哺乳期妇女患者禁用。
【药物相互作用】不得与具有氧化作用的药物合并使用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】12片/板，铝塑板加铝塑袋。
【有 效 期】24 月
【执行标准】新药转正标准30
【批准文号】国药准字H41020799
【生产企业】河南省新谊药业股份有限公司
上述内容充分的介绍了关于硫普罗宁片(凯西莱)的药效和用药原则，您对于这些都清楚了吗?患上在服用硫普罗宁片(凯西莱)的时候可以放心使用，不用担心副作用和其他危害。治疗肝胆胰腺类疾病是目前中老年患者的当务之急，为了避免造成其他疾病，我们首先要积极进行治疗肝胆胰腺类疾病。
烟酸注射剂？
众所周知烟酸注射剂属于一种常见的注射剂，临床上主要利用烟酸注射剂治疗缺血性心脏病、降血脂以及扩张小血管等等。与此同时我们知道一些人在注射烟酸注射剂之后可能会出现一些肠胃方面的症状，比如呕吐、恶心等等。除此之外一些人还会出现轻微的肝功能受损，皮肤瘙痒等副作用。
烟酸注射液，适应症为
1.用于维生素pp缺乏症的预防和治疗。
2.扩张小血管。烟酸可缓解血管痉挛症状，改善局部供血。
3.缺血性心脏病。采用烟酸治疗心肌梗死和心绞痛，多数病人的心绞痛症状得到缓解。
4.降血脂。应用大剂量烟酸可降低血脂
成份
本品的活性成份为烟酸。
活性成份的化学名称：吡啶-3-羧酸
化学结构式：
分子式：C6H5NO2
分子量：123.11
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
1.用于维生素pp缺乏症的预防和治疗。
2.扩张小血管。烟酸可缓解血管痉挛症状，改善局部供血。
3.缺血性心脏病。采用烟酸治疗心肌梗死和心绞痛，多数病人的心绞痛症状得到缓解。
4.降血脂。应用大剂量烟酸可降低血脂。
规格
（1）2ml：20mg（2）2ml：0.1g
用法用量
成人肌内注射，一次50mg～100mg ，一日5次；静脉缓慢注射，一次25～100mg，一日2次或多次。小儿静脉缓慢注射，一次25～100mg，一日2次。
不良反应
常见皮肤潮红、瘙痒。有的出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，并加重溃疡。偶可见荨麻疹、蚁走样瘙痒和轻度肝功能损害。
禁忌
尚不明确。
注意事项
青光眼、糖尿病、溃疡病及肝功能不全患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
可使降压药及吩噻嗪衍生物的作用加剧，并能使纤维蛋白酶失活。与肾上腺阻滞剂合用可引起体位性低血压。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
本品为维生素类药。烟酸在组织呼吸过程中，作为催化重要的氧化还原反应的多种酶中的辅酶发挥作用。它可以成为基质脱下来的氧离子的受体被还原，然后经黄素蛋白的作用被再氧化，恢复到原来的状态。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合成，溶解纤维蛋白，防止血栓形成的作用。
药代动力学
烟酸易于胃肠吸收，吸收后在体内首先转化成辅酶I及辅酶II，主要代谢产物是N-甲基烟酰胺，大剂量使用时可以原形排出体外。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
玻璃安瓿包装，（1）5支/盒（2）10支/盒
有效期
36个月
执行标准
《中国药典》2005年版二部 [1]
西米替丁注射剂
西米替丁注射液，明显的作用就是能够抑制胃酸分泌，具有防止夜间分泌胃酸过多的效果。另外对于因化学刺激而导致的腐蚀性胃炎，有一定的保护的效果，经常用于治疗十二指肠溃疡，经常用于治疗反流性的食管炎，在用药的时候要了解一些禁忌症的问题，对该药有过敏的患者不能使用。
适应症
1.治疗活动性十二指肠溃疡，预防十二指肠溃疡复发。2.胃溃疡。3.反流性食管炎。4.胃泌素瘤（卓-艾综合征）。5.预防与治疗应激性及药物性溃疡。6.消化性溃疡并发出血。7.可用于各种原因引起免疫功能低下的治疗和肿瘤的辅助治疗。8.另据报道，西咪替丁还可用于治疗带状疱疹和包括生殖器在内的其他疱疹性感染。也可用于女性雄激素原性脱发、痤疮、妇女多毛症、带状疱疹等。
禁忌症
1.对西咪替丁过敏者。2.由于西咪替丁能通过胎盘屏障，并能进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用，以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍。3.动物实验和临床均有应用西咪替丁导致急性胰腺炎的报道，故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者。
用法用量
片制：
1、治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服；2、预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服；3、肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次；4、老年患者用量酌减。5、小儿：口服，一次按体重 5~10mg/Kg，一日2~4次。
注射液：
1、静脉滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注，滴速为每小时1~4mg/kg，每次0.2~0.6g。2、静脉注射：用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(2~3分钟)，6小时1次， 每次0.2g。3、肌内注射：一次0.2g,6小时1次。康艾注射剂
恶性肿瘤就是我们常说的癌症，属于目前还未攻克的疾病之一，癌症一旦出现，对患者的健康影响非常大，长期的治疗也会让患者的身体抵抗力处于比较弱的状态，这种情况下就需要采用药物提高身体免疫功能，康艾注射剂就是常见的药物，正确的用药很重要，我们必须对康艾注射剂的情况有充分性的了解。
康艾注射液，益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤；各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。
功能主治
益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤；各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。
规格
每支装10ml。
用法用量
缓慢静脉注射或滴注；一日1～2次，每日40～60ml，用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250～500ml稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。
不良反应
本品不良反应十分罕见，在临床使用过程中罕见有过敏反应的报道。
禁忌
禁止和含有藜芦的制剂配伍使用。
注意事项
1.对过敏体质的患者，用药应慎重，并随时进行观察。
2.临床使用应辩证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用。
3.医护人员用严格按照说明书规定用法用量使用。
4.输液速度：滴速勿快，老人、儿童以20～40滴/分为宜，成年人以40～60滴/分为宜。
5.加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，对患者采用积极救治措施。
复方苦参注射剂
各种恶性肿瘤的存在，对人们的生命健康造成了极大的威胁，虽然目前没有有效的根治方法，但有些方法还是能发挥出很大的作用。不过，毕竟癌症的情况很复杂，治疗的过程中需要使用到各种药物，像复方苦参注射剂就发挥着消除疼痛和治疗出血的功能。下面咱们就来看看复方苦参注射剂的情况。
成份
苦参、白土苓。辅料为聚山梨酯80、氢氧化钠、醋酸。
性状
本品为浅棕色澄明液体。
功能主治
清热利湿，凉血解毒，散结止痛。用于癌肿疼痛、出血。对于各种实体瘤有显著的抑制作用，对失去手术、放疗、化疗时机的晚期癌症患者，采用本品治疗，可显著改善患者的精神、食欲、睡眠等一般状况。
规格
每支装5ml。
用法用量
1.静脉滴注，以本品12-20ml加入200ml生理盐水中滴入，每日1次，或以本品8-10ml加入100ml生理盐水中滴入，每日2次。滴入速度以每分钟40-60滴为宜。 2.肌肉注射：一次2-4ml ，每日2次； 3.瘤体内注入：视瘤体大小而
不良反应
本品无明显全身毒副反应，局部使用有轻度刺激，但吸收良好。
禁忌
严重心肾功能不全者慎用。
注意事项
在医师指导下使用。使用前若发现药业浑浊、沉淀、安瓿破裂等现象时，请勿使用。常温下保存，忌冷冻及高温。
斑蝥酸钠注射剂
斑蝥酸钠注射剂属于是一种抗肿瘤的药物，在一般情况下用于肝癌等肿瘤的治疗当中，同时斑蝥酸钠注射剂也适合对肝炎和肝硬化患者的使用治疗，当患者在使用该药物之前，一定要根据的自己的并且，在医生的指导下进行使用，有的患者在使用了斑蝥酸钠注射剂之后会出现对泌尿系统的强烈刺激。
斑蝥酸钠注射剂作用：
1.能有效抑制肿瘤细胞的核酸,蛋白质代谢.对正常细胞没有或仅有极低的抑制作用.属于特异性的抗肿瘤药.
2.是当前国内外少有的能提高机体免疫力,刺激骨髓造血功能和升高白细胞的新型抗肿瘤药.
3.毒副反应极轻.一般肿瘤药常导致的脱发、骨髓抑制、白细胞减少、严重胃肠道反应、机体抵抗力降低等严重毒副作用;由于本品纯度更高,临床用量小,且为复方制剂,故无此类毒副作用。
1．药理
实验表明，斑蝥酸钠可直接进入小鼠腹水肝癌细胞的核及核仁。抑制癌细胞内DNA和RNA含量及前体的渗入，证明其作用于癌细胞的核酸代谢，继而使癌细胞形态和功能发生变化，杀灭癌细胞。本品可降低肿瘤细胞CANp磷酸二酯酶活性，提高过氧化氢酶活力。本品尚能刺激骨髓造血系统，升高白细胞。
2．毒理
本品急毒、溶血和刺激试验结果为：小鼠静脉注射LD50为4.16mg/kg。小鼠腹腔注射LD50为4.39mg/kg。无体外溶血反应。对兔眼有轻度刺激性。对兔和小鼠肌肉无刺激作用。
用量用法
静脉推注、静滴或动脉插管给药、每次0．5～2mg，每日1次，亦可每日服2次，每次0．5～2mg。
注意事项
1.对泌尿系统及消化系统有刺激作用但都较斑蝥素轻。
2.心肾功能不全、溃疡病者、有出血倾向者以及孕妇忌用。
氢化可的松注射剂
氢化可的松注射剂在临床上能治疗的疾病类型有很多，最常见的有过敏性、炎症性疾病，一些垂体功能减退症和肾上腺皮质功能减退症也经常使用到氢化可的松注射剂。跟其他药物的使用一样，我们必须对氢化可的松注射剂的情况有充分性的认识，特别是了解其不良反应，一旦出现要及时的进行应对。
适应症
肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病，抢救危重中毒性感染。
规格
(1)2ml：10mg；
(2)5ml：25mg；
(3)20ml：100mg。
用法用量
肌内注射 一日20～40mg，静脉滴注一次100mg，一日1次。临用前加25倍的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注，同时加用维生素C 0.5～1g。
不良反应
本品在应用生理剂量替代治疗时一般无明显不良反应。不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类：
1.长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
2.患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状尤易发生于患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。
4.糖皮质激素停药综合征：有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
禁忌
对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的霉菌感染、水痘、麻疹，较重的骨质疏松症等。
注意事项
1．并发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用本药后，即应迅速减量、停药。
2．对诊断的干扰：
（1）糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。
（2）对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降，多核白细胞和血小板增加，后者也可下降。
（3）长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性，如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。
（4）还可使甲状腺131I摄取率下降，减弱促甲状腺激素（TSH）对TSH释放素（TRH）刺激的反应，使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素（LHRH）兴奋试验的结果。
（5）使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。
3．下列情况应慎用：心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减（此时糖皮质激素反应增强）、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。
4．随访检查：长期应用糖皮质激素者，应定期检查以下项目：
（1）血糖、尿糖或糖耐量试验，尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。
（2）小儿应定期检测生长和发育情况。
（3）眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。
（4）血清电解质和大便隐血。
（5）高血压和骨质疏松的检查，尤其注意老年人。
（6）用药过程中减量宜缓慢，不可突然停药。
尼莫地平注射剂
尼莫地平注射剂能治疗的疾病类型有很多，例如脑血管疾病、原发性高血压等，这类疾病的危害性比较高，而且相当复杂，在使用尼莫地平注射剂的时候，必须根据情况用药，病情不同是不是适合这种药物也是不一样的。因此，了解尼莫地平注射剂的具体情况就相当重要了。下面咱们就来详细看看吧。
适应症
1、主要用于脑血管疾病（如蛛网膜下腔出血等）及其所致的脑供血不足、脑血管痉挛、缺血后继发神经元损伤等
2、也用于轻、中度原发性高血压，如合并脑血管疾病者，可优先选用本药
3、还可用于血管性头痛、缺血性突发性耳聋、多型痴呆。
用法用量
体重低于70公斤或血压不稳的患者，治疗开始的2小时可按照每小时0.5毫克尼莫地平给药（相当于2.5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为7.5微克/公斤体重/小时）。如果耐受性良好尤其血压无明显下降时，2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地平（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时）。体重大于70公斤的患者，剂量宜从每小时1毫克尼莫地平开始（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时），2小时后如无不适可增至2毫克（相当于10毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为30微克/公斤体重/小时）。对于发生不良反应的患者，有必要减小剂量或中断治疗。严重肝功能不全，尤其是肝硬化，由于首过效应的降低和代谢清除率的下降，导致尼莫地平的生物利用度的升高，疗效和副作用，尤其是血压下降更明显。在这种情况下，根据血压情况适当减量，如有必要，也应考虑中断治疗。
尼莫地平注射液经中心静脉插管用输液泵连续静脉输注，并经过三通阀可与下列任何一种液体：5%葡萄糖、0.9%氯化钠、乳酸钠林格氏液、含镁乳酸钠林格氏液、右旋糖酐40溶液或6%的HAES聚氧-2-羟乙基淀粉，以大致1：4（尼莫地平注射液：联合输液）的比例同时输注，也可与甘露醇、人血白蛋白、血液同时输注。
严禁将尼莫地平注射液加入其它输液瓶或输液袋中，严禁与其它药物混合。麻醉、外科手术、血管造影术中应连续给予尼莫地平注射液。
输注尼莫地平注射液的聚乙烯管、联合输液管和中心插管应用三通阀连接。
治疗期
预防性用药
静脉治疗应在出血后4天内开始，并在血管痉挛最大危险期连续给药，例如持续到蛛网膜下腔出血后的10-14天。
如果在预防性应用尼莫地平期间，经外科手术治疗去除出血原因，应继续静脉输注本品治疗，至少持续至术后第5天。
静脉治疗结束后，建议继续口服尼莫地平片剂7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。
治疗性用药
如果蛛网膜下腔出血后已经出现血管痉挛引起的缺血性神经损伤，治疗应尽早开始，并应持续给药至少5天，最长14天。
其后建议口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。
如果在用尼莫地平注射液预防或治疗期间，出血病灶经外科手术治疗，手术后继续应用本品注射液治疗至少5天。
脑池滴注
将新配置的尼莫地平稀释液（1毫升尼莫地平注射液加19毫升林格氏液）加温至与血液温度相同后于术中脑池滴注，尼莫地平稀释液配置后必须立即使用。
不相容性
由于尼莫地平的活性成份可被聚氯乙烯（pVC）吸收，所以输注尼莫地平时仅允许使用聚乙烯（pE）输液管，尼莫地平输液的活性成份有轻微的光敏感性，应避免在太阳光直射下使用。如果输液过程中不可避免暴露于太阳光下，应采用黑色、棕色或红色的玻璃注射器及输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹或遵医嘱。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小时内不必采取特殊的保护措施。
止痛注射剂大全
止痛注射剂的药物是比较多的，我们应该要根据病情去选择止痛的药物，比如我们可以选择山莨菪碱注射液，阿托品注射液等药物，并且要注意止痛注射剂的服用量，以免身体对止痛药产生依赖性。对于止痛药的药用功效以及产生的副作用，大家可以来了解下面介绍的内容。
普通的解痉止痛的有山莨菪碱注射液，阿托品注射液，效果不行可以使用曲马多针，还不行可以改为杜冷丁针。不过后两种用多了会成瘾，属于限制性用药但是使用止痛剂之前需要查清什么原因，不然会掩盖病情，耽误治疗的。
止痛针有什么副作用
(1)
止痛针内有一定毒素，需要在肝脏内解毒。(2)
止痛针会影响消化系统，妨碍手术后肠蠕动、肠功能的恢复，使肠蠕动减轻，不排气及大便。肠内的气体、液体不能排出体外可引起腹胀。(3)
止痛针会使咳嗽反射减少或消失。这样呼吸系统有炎症的病人，痰就不能及时排出体外，引起肺不张。(4)
有的止痛针如度冷丁是麻醉药品，有的人用药后有一种欣快感，因此要求多次使用。此药多打后可能会成瘾。(5)
病人术后疼痛加重，其原因很多，可能发生了其他并发症，如腹膜炎、膈下脓肿、肠粘连等，如果其疼痛原因未明，就滥用镇痛药，会掩盖病情真相而延误治疗。止痛针对神经的作用主要是有麻醉作用，药效消除后是可逆的。止痛针对癌症患者的疗效
癌症晚期中医效果较好,因为晚期癌症患者因为癌细胞消耗性大体质虚弱,癌细胞大多已经多处转移,西医局部治疗效果不佳,而且患者也不能耐受手术与放化疗,服用中药可以全面调理机体内环境,补气养血,扶正祛邪,有效控制病情,缓解痛苦,延长生命..建议采用中医动态的疗法治疗。
一般不提倡西医止痛，其作用大多是通过麻醉神经实现，治标不治本，有些西药如杜冷丁容易上瘾及产生耐药性.建议采取中药治疗，通过切断癌细胞的复制功能达到止痛的目的。疼痛是晚期癌症患者的主要症状，对病人的影响很大。
肾康注射剂
肾康注射液是一种治疗慢性肾衰竭的药物，一般静脉滴注，一些患者在食用过程中可能会出现皮肤发红、疼痛、瘙痒等症状，还有可能会口渴。有些疾病患者并不能使用肾康注射液，像急性心功能衰竭、过敏体质患者、内出血倾向者等，所以在使用肾康注射液之前一定要阅读肾康注射液的说明书，了解禁忌及注意事项。
肾康注射液，降逆泄浊、益气活血、通腑利湿。适用于慢性肾功能衰竭属湿浊血瘀证。症见恶心呕吐、口中粘腻、面色晦暗、身重困倦、腰疼、纳呆、腹胀、肌肤甲错、肢体麻木、舌质紫暗或有瘀点、舌苔厚腻、脉涩或细涩。
一、用法用量
静脉滴注，一次100ml（5支），一日一次，使用时用10%葡萄糖液300ml稀释。每分钟20～30滴。疗程4周。
二、不良反应
在静滴过程中偶见发红、疼痛、瘙痒、皮疹等局部刺激症状和口渴现象。
三、禁忌
1.急性心功能衰竭者慎用；
2.高血钾危象者慎用；
3.过敏体质者禁用；
4.有内出血倾向者禁用；
5.孕妇及哺乳期妇女禁用。
四、注意事项
1.本品必须对症治疗，对长期使用的患者每疗程间应有一定的时间间隔。
2.本品为中药注射剂，必须按照药品说明书的推荐剂量、调配要求、给药速度等使用药品。
3.本品禁止与其它药物在同一容器（包括输液管内）混合使用。
4.对老人、儿童等特殊人群，应慎重使用，加强监测。
5.对于初次使用中药注射剂或用药开始30分钟的患者，应密切观察用药反应，出现异常立即停药，采取积极救治措施，救治患者。
6.本品保存不当可能影响产品质量。对包装变形、安瓿瓶有裂痕或砂眼等密封不严的禁止使用，发现药液出现沉淀、悬浮物、浑浊、变色和漏气等异常现象时禁止使用。
7.患者在用药期间，宜用低蛋白、低磷、高热量饮食。
五、药理毒理
1、药理作用：
本品有降低切除5/6肾组织或摘除一侧肾加食腺嘌呤所复制的慢性肾功能衰竭（CRF）大鼠的血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）水平和提高血红蛋白（Hb）水平作用；可在一定程度上减轻慢性肾功能衰竭大鼠代偿肾单位的病变程度；有提高免疫抑制状态下小鼠单核巨噬细胞的非特异性吞噬功能和二硝基氯苯（DNCB）诱导的迟发性皮肤超敏反应作用；可降低血瘀大鼠的全血粘度、血浆粘度及红细胞聚集性。
2、毒理研究：
急性毒性试验：小鼠口服本品最大给药量为800g生药/kg；小鼠静脉注射给药的半数致死量为128.6 g生药/kg，95%可信限范围为120.5—137.2 g生药/kg。
长期毒性试验：（1）大鼠的长期毒性试验：肾康注射液以25 g生药/kg、12.5 g生药/kg、6.25 g生药/kg对大鼠连续注射给药三个月（尾静脉注射与腹腔注射各一个半月，交替进行），停药观察四周，高、中剂量（25 g/kg、12.5 g/kg）组肾小管上皮细胞内，肝、脾窦壁细胞内，腹膜内皮下出现药物色素沉着，肾小管上皮细胞轻度浊肿；停药四周后，肾小管上皮细胞浊肿消失，肝、肾、脾内色素沉着减轻或消失，提示属可逆性病理变化。（2）狗的长期毒性试验：肾康注射液以16g/kg、8 g/kg、2.4 g/kg对狗连续静脉滴注三个月，停药后继续观察一个月。高剂量组（16g/kg）部分动物肝、肾细胞有轻度的形态学改变，停药一月后均恢复正常。
六、贮藏
密闭、遮光、置阴凉处（不超过20℃）。
