甲状软骨突出
养生食疗。
“笑一笑，十年少，笑口常开，健康常在。愁一愁，白了头，天天发愁，添病减寿。”养生也日渐被很多人提到了生活中的重要位置，健康离不开养生，积极的心理离不开养生。您是否正在关注中医养生呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《甲状软骨突出》，希望能为您提供更多的参考。
甲状软骨突出这种情况主要是出现在男性朋友的身上，而喉结就是甲状软骨突出的一种症状，我们可以通过触碰的方法去判断甲状软骨突出的问题。对于甲状软骨突出的症状，也有可能是因为早期喉癌等症状引起的，大家可以来了解甲状软骨突出的发病原因有那些吧。
1、
状软骨是喉软骨中最大的一个，由左右两个四边形软骨板构成喉的前壁和侧壁，板后缘游离，上角借韧带与舌骨大角相连，下角与环状软骨构成关节。2、
甲状软骨组成喉的前、外侧壁，由左、右两个四边形软骨板构成。两板前缘约以直角(女性呈钝角)相连形成前角，前角上端向前突出叫喉结，可在体表摸到，成年男性特别突出。前角上缘两板间的凹陷，叫甲状软骨上切迹，板的后缘游离，向上、下方各形成一突起，叫上角和下角。上角较长，借韧带与舌骨大角相连;下角较短粗，尖端内侧面有小关节面，与环状软骨构成关节。甲状软骨一般在25岁以后逐渐骨化，骨化程度随着年龄的增长渐增。表现为软骨板内均匀的低回声内出现点状、条状的强回声，回声增强，因骨的钙质含量和弹性因素而表现不同，严重时后方伴声影。甲状钦骨受侵时因受侵程度不同而声像图表现不同: 轻微时可表现为甲状软骨板内侧面皮质线样强回声欠光滑，轻度凹陷，连续性局部中断，进一步受侵则连续性中断范围增大，内侧面皮质线样强回声明显凹陷，内部低回声区虫蚀样缺损;当甲状软骨受侵严重时可发现甲状软骨的突起、缺损，以致甲状软骨板失去其平整的形态。同时，当肿物过于大时，可从两侧甲状软骨前缘直接向外侵犯，本组病例中有2例患者肿物直接从两侧软骨后方的前缘向前、向外、向上生长并侵犯甲状软骨板。但是本组病例中出现了1例术中证实为甲状软骨板内侧面受侵而超声未发现的情况，究其原因为肿物侵犯甲状软骨钙化严重处，可能是早期喉癌患者，肿瘤仅侵犯甲状软骨的骨化部分。
甲状软骨突出，治疗有以下几种方法：第一种，考虑是甲状腺炎导致的，这种情况建议服用抗感染的药物来治疗，比如泼尼松、丹参片，突出严重的话建议及时去医院看一下x片检测。第二种，考虑是由于软骨炎引起的，可以适当的服用营养软骨的药物治疗，比如硫酸氨基葡萄糖。第三种，考虑是由于后天发育不良引起的，建议及时去医院采取手术治疗。
扩展阅读
肋骨软骨炎
要想知道肋骨软骨炎是一种什么样的病，首先要知道肋骨软骨在那里，在人体的胸部和脊柱的两侧到前胸有几圈肋骨相连，肋骨的下面就是肋骨软骨。大家可以自己摸一下在肋骨的最下端有一条横的、软的，相对比较短的那条就是肋骨软骨，肋骨软骨炎是一种比较常见的疾病。
肋软骨炎好发于20～30女性，十个肋骨软骨炎中一般是男的一个，女性就可以占到九个，肋骨软骨炎患者一般的是由于长期从事体力劳动而导致的，上肢劳动量大更会导致肋骨软骨炎。
肋骨软骨炎病变部位多在胸前第2--5肋软骨处,以第2、3肋软骨最常见，也可侵犯胸骨柄,锁骨内侧和前下诸肋软骨。受累肋软骨处自感胸部钝痛或锐痛,有压痛和肿大隆起,深吸气,咳嗽或活动患侧上肢时疼痛加剧、有时向肩部或背部放散。甚至不能举臂.但局部皮肤无改变;疼痛轻重程度不等，往往迁延不愈，影响病人的工作和学习。疼痛消失后,肿大的肋软骨甚至可持续数月或数年之久。有时劳累后,疼痛还会发作.发病有急有缓,急性者可骤然发病，感胸部刺痛，跳痛或酸痛;隐袭者则发病缓慢，在不知不觉中使肋骨与肋软骨交界处呈弓状,肿胀、钝痛，有时放射至肩背部、腋部、颈胸部，有时胸闷憋气,休息或侧卧时疼痛缓解，深呼吸、咳嗽、平卧、挺胸与疲劳后则疼痛加重。
妇女患肋软骨炎多数以乳痛去看大夫，因为肋骨软骨炎的疼痛常放射到乳房。肋骨软骨炎容易与乳房疼痛弄混。但区分起来并不困难,若是乳房疾病,常可在乳房摸到肿块或乳房一个地方的皮肤发红等。肋软骨炎常因咳嗽、深呼吸、举臂侧身等使疼痛加剧。
骨软骨瘤
【概述】
骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并骨骼发育异常，最多发生于膝关节及踝关节附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨软骨瘤，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广的基底。在生长年龄内，骨软骨瘤本身有其自己的骨骺板。所以到生长年龄结束时，骨软骨瘤的生长也停止。在骨软骨瘤与周围组织之间，可因磨擦而产生滑囊。约有1%的单发性骨软骨瘤可恶变，但多发性骨软骨瘤发生恶变为软骨肉瘤者为10～20%。
【治疗措施】
一般不须治疗，若肿瘤过大，生长较快，或影响功能，应考虑作切除术，切除范围应较广，要包括肿瘤基底四周部分正常骨组织，以免遗漏，引起复发。
【临床表现】
病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医，多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。
【辅助检查】
X线表现为骨性病损自干骺端突出，一般比临床所见的要小，因软骨帽和滑囊不显影，肿瘤的骨质影像与其所在部位干骺端的骨质结构完全相同。不易区别。位于长骨的肿瘤其生长方向与邻近肌肉牵引的方向一致，例如股骨远端的骨软骨瘤向股骨的生长，胫骨近端的肿瘤向胫骨远端生长。其形状不一，可有一个很长的蒂和狭窄的基底。或很短粗呈广阔的基底，较大的肿瘤其顶端膨大如菜花。
软骨发育异常
【概述】
软骨发育异常(dyschondroplasia)又称内生软骨瘤病(enchondromatosis)，Ollier病等。其特征为，长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及畸形，在指骨尤为常见。1899年首先由Ollier所描写，虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范围。
【诊断】
如果从局部某一单个病变来诊断，很难与内生软骨瘤区别;但如果全面检查，则诊断并不困难。对可疑的病人，拍摄两手的X线片常有所帮助。诊断标准如下：①在儿童早期起病。②多发性的病变，大多发生在长骨的两端。③X线上透光区活检为软骨组织。
【治疗措施】
对严重影响功能的肿块，可作手术切除。为解决下肢的不等长，可作肢体延长术，或骨骺阻滞术，亦可作截骨矫行术来纠正内外翻畸形。截骨后骨愈合正常。
【病因学】
病因不明。为先天性发育畸形，无遗传性及家族史。有人认为，可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端，且保留了增生的能力。在适当的条件下，就发展成软骨性肿块或软骨柱。本病罕见。男稍多于女，在儿童期或青年期发病。
【病理改变】
镜下可见在透明的基质中有许多软骨细胞块，从小的成软骨细胞一直到比较成熟的大的空泡的软骨细胞，无秩序的成团状排列。有纤维性间隔及粘液变性区。并有钙盐沉积成斑块状及点状。在镜下本病与内生软骨瘤无法区别。
【临床表现】
出生时一般无异常表现。在生长期起病，好发于生长活跃的长骨的干骺端，如膝关节上下，尺桡骨下端，肱骨上端，而手部特别是指骨是最常见的部位。在骨盆好发于髂嵴。肘关节较少见。由于骨骺生长不对称肢体缩短，伴内翻或外翻畸形。桡骨长，弯曲，造成桡骨头脱位。手指软骨瘤可以生长得很大，很多，以致使手的功能完全丧失，除指骨外，其他部位的病理骨折少见。
X线表现 在干骺端有大小不等、形状各异、边界清楚的软骨化区，呈柱状排列，X线上显示成条纹状。干骺端有不规则的扩大，骨干增厚及缩短，变弯，相邻的骨骺呈斑点状。在指骨，有膨大的不规则的囊性透亮区，其中夹杂緻密的钙化索条及斑点，使指骨变形。在髂骨可见软骨柱呈扇形放射至髂嵴。到了青年期，看不到软骨细胞柱而代之为
甲状腺软骨肿大
人们最不希望发生的事情就是疾病问题。可是有一些人体部位是无法避免发生疾病的，比如甲状腺疾病。甲状腺这样的部位容易受到病毒，细菌的侵袭。所以一旦发生疾病之后，应该及时使用手术方法治疗。甲状腺软骨肿大是比较严重的疾病。那么甲状腺软骨肿大怎么治疗呢？
甲状腺是人类非常重要的一个腺体，是属于一种内分泌的器官。它是位于人体颈部的甲状软骨的下方，气管两旁。人类的甲状腺的形似是很相似蝴蝶，犹如是人体的盾甲，现在随着社会的发展，人们的生活水平是在不断的提高，现在女性患有甲状腺的情况是在不断攀升，根据数据统计这个疾病是在以每年0.3%的比例进行增加。
对于甲状腺囊肿这个疾病患者是可以使用手术来进行切除甲状腺的，这种治疗方法也是会有一个弊端，就是患者在以后是需要终身性服药。由于施行甲状腺切除这种手术或者是服用一些可以治疗甲亢的西药，都是会对人体有一些伤害的，会导致患者人体正气出现损伤，脏腑会失养，机能也是会出现衰退，可表现一系列虚损证候。
而且还会有一些并发症发生
所以这样的治疗方法在治疗疾病的同时也是会给人体造成很大的损伤，除了这个治疗方法患者还可以使用中药来进行治疗，如果是病情在初期的患者使用中药治疗的效果也是很不错的，而且中药的药效是比较温和的，对患者是没有什么副作用的，在治疗疾病的同时还可以起到一个调理身体的效果，可是可以对于患者的疾病进行标本兼治的，达到彻底治愈甲状腺肿大不复发的目的，对于一些病情比较严重的患者必须采用手术治疗的同时也是可以选择中药来进行辅助治疗的，对于患者的身体恢复是可以起到很好的效果的。
患者日常当中的饮食也是要特别注意的，不要太过油腻的食物，饮食要清淡，低糖，多吃一些绿色的蔬菜和水果，平时要有一个平和的心态，多参加一些身体的锻炼这样是可以增强身体的抵抗力，对于患者身体的恢复是可以起到很好帮助。
耳朵软骨变硬
耳朵是我们倾听这个世界的器官，虽然耳朵不起眼，但是耳朵是非常重要的，当耳朵出现一些问题的时候，甚至会累及周围的器官，这样就会对身体健康造成一定的伤害。耳朵钙化是一种比较常见的耳科疾病，当出现耳朵钙化的时候患者会出现红肿、发热和疼痛的现象，在这样时候要及时到医院进行治疗。
耳朵软骨变硬是软骨钙化症它又可称焦磷酸钙双水化物沉积症。也就是我们平常说的假性痛风，假性痛风指的是焦磷酸钙双水化物结晶沉着于关节软骨所致的疾病。是由焦磷酸钙双水化物结晶诱发的滑膜炎。
症状：
此病急性发作时突然起病，关节呈红、肿、热、痛的表现，关节腔内常有积液。最多发生于膝关节及其他常见的髋、踝、肩、肘、腕等大关节，偶尔累及指、趾关节，但很少像痛风那样侵犯大踇趾。常为单个关节急性发作。手术和外伤可诱发。慢性的可侵犯多关节，呈对称性，进展缓慢，与骨关节炎相似。假性痛风的临床表现与痛风相似，但较轻，四肢小关节较少受累，而痛风好发于四肢小关节。急性发作时血沉增快，白细胞增高，血尿酸值不高。关节滑液中可发现焦磷酸钙双水化物结晶。X线片上可见关节软骨呈点状和线状钙化斑。
治疗：
急性期应适当休息，在医生的指导下服用布洛芬、萘普酮、双氯芬酸钠(扶他林)等非甾体类抗炎药。必要时，可抽取关节液，关节内注射激素。关节破坏重，经多方治疗无效者，可考虑手术治疗，如行滑膜切除、人工关节置换。
日常生活中如何护理耳朵
1、定期用酒精擦拭
当耳朵出现瘙痒的现象时，多数人会认为是耳朵里耳屎过多引起的，这时不必过度的清洁耳朵。可用棉签沾医用酒精轻轻擦拭，这样不但止痒而且有消毒并防止耳朵感染的作用。
2、用特制工具清洁耳朵
清洁耳朵当然要用专业的用具，这样才能减少对耳朵的伤害。如果耳朵里的耳屎较小或者比较碎，用特制的耳屎钩或用钝匙轻轻取出。对于大的耳屎可先滴几天特制的耳屎水，一般滴3天，每天4-5次，每次3-4滴，待那耳屎泡软，粉碎后，再用生理盐水冲洗即可。
3、不要耳廓穿孔
现代人不但追求高品质的生活，对于时尚的追求也是非常疯狂，而打耳洞是追求时尚的一种方式，其实这种方式对耳朵的危害甚远。因为耳廓软骨穿孔不仅会导致发炎、留疤的危险，最终还有可能影响你的听力水平。
4、避免在嘈杂的环境中
人们都有过这样的体验，就是在特别嘈杂的环境中，自身的耳朵不但感到不适，就连身体也会出现异样。噪音过大对于听力、睡眠、工作以及情绪都有负面的影响，这里不仅仅指的是噪音大的工作场所，KTV包间、手机的音乐声过大都会影响我们的听力，最后导致我们常听到声音但是分辨不清别人在说什么。
纤维软骨间质瘤
【概述】
纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板;另一种是类似低恶性度纤维肉瘤组织。本病罕见。
【治疗措施】
病程缓慢，但是低底恶性的肿瘤。经病变内切除后常有肿瘤局部复发，甚至于术后几年后也可复发，其原发肿瘤和复发肿瘤要采用肿瘤整块切除。未见转移报道。
【病理改变】
1.肉眼所见 肿瘤硬，呈白色，束状外观，类似于硬纤维瘤或低度恶性纤维肉瘤。在基质中有软骨样物质呈特殊的螺旋状，似生长软骨板。
2.镜下所见 有连续、交叉的梭形细胞和胶原纤维束，肿瘤组织当中，细胞核丰满，有多形性和染色过深，有丝分裂像少见。在基质中有分界明确的软骨岛，这些软骨分化良好，为良性表现，常形成一厚的波状带，与骺板相似，有渐进的柱状、增生和软骨内骨化。简而言之，纤维软骨间质瘤的主要组成成分于Ⅰ级纤维肉瘤相似，另一种截然不同的组成成分与骺板相似，提示是一种良性、类器官、错构瘤的特点。
【临床表现】
好发于男性，年龄9～23岁(平均13岁)。位于腓骨近端的干骺端，仅在成人期累及骺端。肿瘤生长缓慢，可有轻度不适、压痛，如位于表浅骨，可见规则、坚硬的骨膨胀，边界清楚。
【辅助检查】
X线所见 表现为邻近生长骺板的透明病变，在成人可侵犯骺端，所在骨的轮廓中度膨胀，皮质骨变薄，可呈扇贝或分叶状，皮质骨常有小的破坏区，肿瘤从此穿出，侵入通软组织中。骨膜反应少见，且表现慢性反应，因此，薄的皮质骨表面是光滑的或轻度粗糙。肿瘤中常有一些无机盐沉积，如为颗粒状或环状，提示软骨性成分;如为雾状则提示骨性成份。
【鉴别诊断】
在影像学上需同若干种肿瘤鉴别，非骨化性纤维瘤和低度恶性纤维肉瘤肿物内无矿物质沉积;软骨肉瘤不发于未成年患者;软骨母细胞瘤呈毛玻璃或云雾状密度增高影，而不是颗粒状、环状;骨巨细胞瘤在生长期少见，并无无矿物质沉积;儿童期的骨肉瘤和成人期的透明细胞软骨肉瘤也需鉴别。在组织学上需同纤维结构不良鉴别，纤维结构不良有软骨样成分，但其纤维组织成分是良性的，此外，纤维结构不良还有骨岛，软骨也不类似于生长软骨。
软骨发育不全
【概述】
软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis)，软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。
【治疗措施】
一般不难，在水典型的病例，需与其他原因所引起的侏儒区别。①软骨发育欠全(hypochondroplasia)侏儒表现不太明显，头颅正常。②软骨-外胚层发育不全(chondro-ectodermal dysplasia)，即Ellis Van-Creveld综合征，为短肢型侏儒，伴有胸部畸形和心脏病变，併指、指甲牙齿发育不良。肢体缩短的部位常发生在远段骨骼。③脊柱-骨骺发育不全(spondylo-epiphyseal dysplasia)。亦为短肢型侏儒，常有近端大关节的破坏，颅骨正常，脊椎椎体变扁，椎体骨化中心互相吻合。胸廓发育不良如铃形。④佝偻病及克汀病。佝偻病有典型的临床及X线表现，容易区别;而克汀病常伴有智力发育不良。
【病因学】
为先天性发育异常，本病有明显的遗传性及家族史，为常染色体显性遗传。如父母一方有病，子女中1/2可以得病;如父母均为患者，则子女几乎都要受累。由于不少病人不结婚或难产，致使无下一代，因而影响到遗传形式。所以散发性病例占90%。当然也有人是由于基因突变所致。在双胎中可以1个患病，亦可以2个均有，女性略多于男性。
【病理改变】
基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。镜下见，软骨细胞不能像正常那样呈规则的柱状排列，而是分散，不规则成堆，骨化过程的多个区域，如静止区、增殖区、肥大及预备钙化区等的层次也发生紊乱，干骺端毛细血管不能有规则地进入骺进行正常的吸收，成熟的软骨细胞不能钙化，影响了骨的生长。还可以看到有广泛的软骨粘液样变性，细胞肿胀，细胞核增大，基质呈半流体结构，病变部位的软骨骨化延迟，呈斑块状分布，而斑块间的钙化过程则比较正常。
【临床表现】
(一)侏儒 本病是侏儒的最常见原因。胎儿娩出时即可见其身体长度正常而肢体较短，这种差别以后逐渐明显，肢体近端如肱骨及股骨比远端骨更短，患儿脂肪臃肿。至发成熟，平均身高男性为1315.6cm，女性为1245.9cm。文献上有97cm和104cm的报告。患儿身体的中点在脐以上，有时甚至在胸骨下端。两手只能碰到股骨下粗隆的下方，而不象正常人那样可以达到大腿下1/3。因为肢体短，在下肢伸直位时，面部可碰到足趾。
(二)头颅增大 有的病人有轻度脑积水，穹隆及前额突出，马鞍型鼻樑，扁平鼻、厚嘴唇、舌伸出(在婴儿)。
(三)胸椎后突，腰椎前突，以后者为明显。骶骨较水平使臀部特征性的突出。
(四)胸腔扁而小，肋骨异常的短。
(五)手指粗而短，分开，常可见4、5指为一组，2、3指为一组，拇指为一组，似三叉戟。有的病人的伸肘动作轻度受限。
(六)下肢呈弓形，走路有滚动步态(rolling)。
(七)智力发展正常，牙齿好，肌力亦强，性功能正常。
X线表现 ①颅盖大，前额突出，顶骨及枕骨亦较隆突，但颅底短小，枕大孔变小而呈漏斗型，其直径可能只有正常人的1/2。如伴发脑积水侧脑室扩张。②长骨变短，骨干厚，髓腔变小，骨骺可呈碎裂或不齐整。在膝关节部位，常见骨端呈V形分开，而骨骺的骨化中心正好嵌入这V形切迹之中。由于骨化中心靠近骨干，使关节间隙有增宽的感觉。下肢弓形，腓骨长于胫骨，上肢尺骨长于桡骨。③椎体厚度减少，但脊柱全长的减少要比四肢长度的减少相对少很多。自第一腰椎至第五腰椎，椎弓间距离逐渐变小。脊髓造影可见椎管狭小，有多处椎间盘后突。④骨盆狭窄，骼骨扁而圆，各个径均小，髋臼向后移，接近坐骨切迹，有髋内翻，髋臼与股骨头大小不对称。肋骨短，胸骨宽而厚。肩胛角不锐利，肩胛盂浅而小。
【预后】
婴儿如未夭折，成年后可以胜任各种工作，预后良好。少数病人，由于枕大孔变小而发生脑积水。椎管狭窄的发生率可达40%，大部分在腰椎。偶有在颈椎或胸椎，造成对神经根或脊髓产生压迫作用，需作椎板切除术减压，或做椎间孔扩大术。偶有因下肢畸形而作截骨者。对病因无特殊疗法。
软骨瘤严重吗
软骨瘤严重吗
1、软骨瘤严重吗
软骨瘤是一种比较常见并且比较严重的一种肿瘤性的疾病,病患需要承受很大的痛苦,对身体的危害也是巨大的。
软骨瘤分为良性肿瘤与恶性瘤两种。对于良性的肿瘤,需要做手术,最好能将其切除,保命要紧,生命比一切都重要。而对恶性肿瘤,这是每个人都不愿意看到的,它的治疗方法比较残酷,需要化疗来治疗。
骨囊肿,多发生于青少年,以肱骨,股骨最多见,位于干骺端,与骺板相连或相隔,常发生病理性骨折,X线片上亦为局限性溶骨性破坏,但较透明,囊腔为空腔,内含少量液体,囊壁为纤维组织及新生骨组织,镜下偶见多核巨细胞。纤维异常增殖症,多发生于10～30岁,以股骨,胫骨,肋骨多见,症状不明显,常合并病理性骨折,X线检查为局限性溶骨性破坏,病灶呈磨砂玻璃样,病理检查见肿瘤组织为灰白色,硬韧如橡皮,内有砂砾样物,镜下为纤维组织及化生骨。
2、什么是软骨瘤
软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见,内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见,软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。软骨瘤单发多见;多发较少见,并具有发生于一侧上,下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。
3、软骨瘤的症状体征
患者年龄多数在10-50岁之间,病程缓慢,一般无明显症状,往往经数年后由于肿瘤长大,造成畸形或伴有间歇性隐痛时方引起患者注意, 多发性内生软骨瘤在上肢可见手指逐渐增粗,尺骨常短于桡骨,前臂向尺侧弯曲畸形,在下肢可见足趾膨大,膝外翻,两下肢长度不等,脊柱代。
软骨瘤的发病原因有哪些
原因不详,据文献记载有胚胎残留,外伤,感染,内分泌紊乱以及遗传学说,但较多文献支持倾向于胚胎残留学说——并认为在发生学上,两种不同组织的交接部位都可能发生肿瘤,颅骨各部,或为膜内成骨,或为软骨内成骨在发生学上,颅骨在发生骨化之前,须经过两个阶段的变化。
侵入脑泡的间充质增厚为膜。
继转化为软骨,凡由软骨发生骨化者,为软骨内成骨,如除额骨眶部及蝶骨大翼外侧部位的所有颅底各骨,凡未经软骨阶段,直接由膜发生骨化者为膜内成骨,例如除枕骨的一部分外的所有构成颅穹窿的颅骨,形成鼻腔各壁者基本属软骨内成骨,因而有称之为鼻软骨内成骨,骨瘤好发于额骨与筛骨之间,蝶骨小翼与额骨眶板之间或上颌骨内,骨瘤来源于膜性组织者,发展成坚质型骨瘤,来源于软骨组织者,发展为松质型骨瘤,同时来源于两种组织者,发展成为混合型骨瘤。
软骨瘤该怎么治疗
x线照片显示骨干中心或其附近部位、呈单发或多发、边缘整齐清晰、密度均匀的扩张性透明阴影。在密度减低部分,可能发现散在的砂粒样致密点。软骨瘤和骨囊肿有时不易区别,但骨囊肿发生于手足短骨者极少,阴影中亦无砂粒样的致密点。与骨软骨瘤相似,当发生在躯干骨中或长状管骨中时,其恶变倾向较大。
治疗时不应仅根据病理组织的变化,应同时参考软骨瘤发生的部位来决定处理方法。指、掌(或趾、跖骨)骨的内生软骨瘤,其组织切片可能表现生长活跃,但绝不需截肢处理,彻底刮除并碎片植骨即可,很少复发或恶变者。长骨干内生软骨瘤在组织切片中,可能表现相当良性,但治疗时必须采用比较彻底的办法,如局部广泛切除术等,因该处软骨瘤有10～25%的复发和恶变率。如肿瘤位于深处无法切除时, 有人主张采用放射治疗,但收效不大,若无症状或不增大时,应密切观察,不彻底的手术往往可以引起或促进恶变。
剑突软骨瘤？
良性肿瘤中，软骨瘤是很常见的肿瘤，一般软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，剑突软骨瘤青少年的发病率是最高的，而且早期的软骨瘤大多数没有什么症状，等到病情发展到一定的程度是会引起脚趾部发生畸形，而且还伴有酸胀感，对人身体的危害是很大的，那剑突软骨瘤有哪些症状呢？
剑突软骨瘤有什么症状呢？
1、
软骨瘤的临床表现与其发生的部位和体积大小有关，早期可无症状，随着肿瘤体积增大，出现相应的临床症状与体征。内生软骨瘤对正常软骨有破坏作用，外生性者则仅有压迫作用，使其下方的正常软骨变薄。颅内者主要临床特征是头痛。发生于喉软骨外者，可表现为颈部包块，质硬，无压痛，与喉软骨不能分开，随吞咽活动。发生于喉内者，可表现为声嘶、喘鸣，吞咽障碍及进行性呼吸困难。2、
患者年龄多数在10-50岁之间，病程缓慢，一般无明显症状，往往经数年后由于肿瘤长大，造成畸形或伴有间歇性隐痛时方引起患者注意， 多发性内生软骨瘤在上肢可见手指逐渐增粗，尺骨常短于桡骨，前臂向尺侧弯曲畸形，在下肢可见足趾膨大，膝外翻，两下肢长度不等。3、
发生于指（趾）骨时，一般呈中心位，可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征，发 生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应，发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛，当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。脚跟软骨瘤好发于20—40岁，瘤组织多由软骨组织构成，呈分叶状，质地较硬，可继发囊性变，也可为多房性。镜下可见软骨瘤似正常软骨，但结构紊乱，瘤细胞大小不均。若短期内肿瘤生长增快，并向邻近结构侵袭，常提示有恶性变的可能，有1%～2%的良性软骨瘤可恶变为软骨肉瘤，镜下可见瘤组织内细胞密集，核分裂增多。
脚跟软骨瘤的症状有哪些呢？
1、
软骨瘤的临床表现，与其发生的部位和体积大小有关。早期可无症状，随着肿瘤体积增大，出现相应的临床症状与体征。内生软骨瘤对正常软骨有破坏作用，外生性者则仅有压迫作用，使其下方的正常软骨变薄。颅内者主要临床特征是头痛。发生于喉软骨外者，可表现为颈部包块，质硬，无压痛，与喉软骨不能分开，随吞咽活动。发生于喉内者，可表现为声嘶、喘鸣，吞咽障碍及进行性呼吸困难。2、
脚跟软骨瘤患者，年龄多数在10-50岁之间，病程缓慢，一般无明显症状，往往经数年后由于肿瘤长大，造成畸形或伴有间歇性隐痛时方引起患者注意， 多发性内生软骨瘤在上肢可见手指逐渐增粗，尺骨常短于桡骨，前臂向尺侧弯曲畸形，在下肢可见足趾膨大，膝外翻，两下肢长度不等，脊柱代。3、
脚跟软骨瘤生长缓慢，但可使周围软组织和骨壁压迫性吸收破坏，侵犯临近器官。x线平片检查可见正常结构破坏和肿瘤组织钙化和骨化影。CT平扫可见高而不均匀密度影，肿瘤呈分叶状，边界清楚，多可见钙化与骨化，囊性变区为低密度，增强后，无钙化和囊性变区可发生强化；MRI检查，可表现为不均匀的低信号区，T2则为高至中信号区，而钙化和骨化部分则表现为低信号区。耳朵外面软骨疼
烦恼无处不在，所以每个人都需要调整好自己的情绪，开开心心的去过每一天，不然的话情绪太过于悲观就容易出现上火的问题。例如耳朵外面软骨疼就有可能是体内上火所导致的，同时还可能会伴有尿黄咽喉疼痛等症状。那么上火后要怎么调整呢？接下来我们就来一起谈一谈。
上火的常见类型
1、心火分虚实两种，虚火表现为低热、盗汗、心烦、口干等;实火表现为反复口腔溃疡、牙龈肿痛、口干、小便短赤、心烦易怒等。2、肺火主要表现为干咳少痰、痰中带血、咽疼音哑、潮热盗汗等。3、胃火分虚实两种，虚火表现为轻微咳嗽、饮食量少、便秘、腹胀、舌红、少苔;实火表现为上腹不适、口干口苦、大便干硬、舌苔黄腻。4、肝火常称一些情绪容易激动的人为“肝火大”。其实，一般俗称“肝火大”的体质还有下列症状：口干舌燥、口苦、口臭、头痛、头晕、眼干、睡眠不稳定、身体闷热、舌苔增厚等。5、肾火主要表现为头晕目眩、耳鸣耳聋、发脱齿摇、睡眠不安、五心烦热、形体消瘦、腰腿酸痛等。上火怎么调理 上火吃什么好
败火食物1、清热解毒类 如菊花、黄瓜、板蓝根、番茄、竹笋、绿豆、豆腐、芹菜、荸荠、菱角、马齿苋、金针菜等，多有抗菌消炎作用，适用于各种实火证候。2、苦寒制火类 如苦瓜、苦菜、厥菜、丝瓜、田螺、茄子、小米、荞麦、兔肉、田鸡等，可以寒凉之性化热降火，多用于实火证。3、利湿泻火类 如冬瓜、西瓜、薏仁、扁豆、大麦、苋菜、甜瓜、赤小豆、黑鱼、鸭肉、鲤鱼、鲫鱼、泥鳅、莴笋、绿豆芽、鸡内金等，适用于各种实火证候。
