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盐酸乙哌立松片作用

立春季节养生。

“善养生者慎起居,节饮食,导引关节,吐故纳新。”养生也日渐被很多人提到了生活中的重要位置,生活中睿智的人,一般都是对养生颇有心得的人。养生达人是如何进行中医养生的呢?请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《盐酸乙哌立松片作用》,相信能对大家有所帮助。

盐酸乙哌立松片是生活中比较常见的一种药物了,主要是用于肩周炎、腰背酸痛等的症状,对于关节炎患者也是相当关键的治疗药物了。很可能大家已经使用过盐酸乙哌立松片,但是自己不知道而已。但是这一种药物也不是完全无害的,如果使用不当也会引起严重的不良反应的。所以了解盐酸乙哌立松片的作用也很关键。

盐酸乙哌立松片的主要作用有:

1.改善下列疾病的肌紧张状态颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症

2.下列疾病引起的痉挛性麻痹脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。

总体来说,盐酸乙哌立松片治疗上述症状效果还是不错的,起效快,作用突出,治疗副作用少。

用法用量

通常成人一次1片(以盐酸乙哌立松50mg),一日3次,饭后口服。可视年龄、症状酌情增减。

不良反应

在总病例12,315例中有416例(3.38%)不良反应的报告。

1.严重的不良反应 (发生率不明)

休克:有可能发生休克现象,故应注意观察,当出现异常症状时,应停止用药,并采取适当措施。

2.其他不良反应:

(1)肝脏:GOT、GTp 、Al - p等的上升 (0.1%)。

(2)肾脏:尿蛋白、BUN的上升等(0.1%)。

(3)血液:贫血(0.1%)。

(4)过敏症:皮疹(5% ≥0.1%);瘙痒(0.1%)。

(5)精神神经:困倦、失眠、头痛、四肢麻木(5%] ≥0.1%);四肢僵硬、四肢颤动([0.1%)。

(6)消化道:恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹痛、腹泻、便秘、口渴(5%≥0.1%);口腔炎、腹胀感(0.1%)。

(7)泌尿器:尿滞留、尿失禁、残尿感(0.1%)。

(8)全身症状:无力感、站立不稳、全身怠倦感(5% ≥0.1%);肌紧张减退、头晕(0.1%)。

(9)其他:热感(5%≥0.1%);发汗、浮肿(0.1%)。

注:有可能出现这些症状,当出现异常症状时停止治疗并非采取适当措施。

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盐酸哌唑嗪片


高血压作为现代生活中的一种常见病,发病率越来越高,而发病年龄却越来越低。现如今10几岁的青少年,甚至几岁的儿童都可见。归根结底与人们不正常的作息方式,错误的饮食习惯,日益减少的体育锻炼有关。 老年人高血压应更引起人们的注意,老年高血压往往是引起脑血栓,脑出血,心肌梗塞的重要原因。 盐酸哌唑嗪片适用于轻、中度高血压。

一性状:本品为白色片。

二适应症:用于轻、中度高血压。

三用法用量:口服,一次0.5~1mg(半片~1片),每日2~3次(首剂为0.5mg(半片),睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6~15mg(6~15片),分2~3次服。每日剂量超过20mg(20片)后,超剂量服用,疗效不进一步增加。

四不良反应

1.本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100~160次/分的情况下,通常在首次给药后30~90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻“首次现象”。 这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。

2. 较少见的反应有心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。

3.发生率为50% 的不良反应依次为眩晕(10.3%)、头痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、恶心(4.9%)。不良反应多发生在服药初期,可以耐受;其他不良反应发生率为1-4%的如下:呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有:腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔藓、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其它偶见不良反应:耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。

五注意事项

1.剂量必须按个体化原则,服药期间应观察血压变化,以降低血压反应为准。

2.与其它抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg,每日3次。

3.首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。

4.肾功能不全时应减小剂量,起始剂量1mg,每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。

5.在治疗心力衰竭时可以出现耐药性,早期是由于降压后反射性交感兴奋,后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量,后者则宜暂停给药,改用其他血管扩张药。

阿立哌唑口腔崩解片


阿立哌唑口腔崩解片适用于治疗精神分裂症,因为很多精神分裂症的患者,大脑中的神经系统不稳定,经常会胡思乱想,出现幻觉,这个时候需要服用阿立哌唑口腔崩解片进行治疗,增加患者的睡眠质量,有效抑制改善患者精神系统疾病,在服药期间要注意阿立哌唑口腔崩解片可能会短时间内溶解,少量加水就可以吞入胃中,见效极快。

适应症

用于治疗精神分裂症。

在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

规格

5mg

用法用量

由使用其它抗精神病药改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。

成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量,最大可增至30mg。此后,可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。

服用方法:保持手部干燥,迅速取出药片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽动作入胃起效,患者不应试图将药片分开或咀嚼。

药物作用

1.尚未系统评估本品与其它药物合用的风险,鉴于本品对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢系统的药物和酒精合用时应慎重。

2.因其拮抗α1 -肾上腺素能受体,故阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。

3.阿立哌唑不是CYp1A1、CYp1A2、CYp2A6、CYp2B6、CYp2C8、CYp2C9、CYp2C19或CYp2E1酶的底物,也不进行直接的葡萄糖醛酸化。这说明阿立哌唑与这些酶的抑制剂或诱导剂、或其他因素(如吸烟)之间不可能存在相互作用。

4.CYp3A4和CYp2D6参与阿立哌唑的代谢。CYp3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低,CYp3A4抑制剂(如酮康唑)或CYp2D抑制剂(如:奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除,使血药浓度升高。

故当同时服用酮康唑与阿立哌唑时,应将阿立哌唑的常用剂量降低一半。预期其它CYp3A4的强抑制剂(伊曲康唑)有相似的作用,也需相应的降低剂量。当停止联合治疗中的CYp3A4抑制剂时,阿立哌唑的剂量应增加。

当同时服用奎尼丁和阿立哌唑时,应将阿立哌唑的常用剂量降低一半。预期其它CYp2D6强抑制剂(如:氟西汀或帕罗西汀)有相似的作用,也需相应的降低剂量。当停止联合治疗中的CYp2D6抑制剂时,阿立哌唑的剂量应增加。

当卡马西平加到阿立哌唑治疗中时,阿立哌唑的剂量应加倍。增加的剂量应建立在临床评估基础之上。当停止联合治疗中的卡马西平时,阿立哌唑的剂量应降低。

盐酸多奈哌齐片有什么作用


盐酸多奈哌齐片适应症,主要表现在治疗和解决轻度以及重度的阿尔茨海默症,因为这种病症对患者的生活工作都会造成不良的影响,所以有的时候我们需要注意了解这些药物的治疗,方法以及使用问题,尽可能的发挥它的功效,而降低危害,提高患者的生活质量。

一、适应症

盐酸多奈哌齐片,适应症为轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。

二、用法用量

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少将初始剂量维持1个月以上,才可根据治疗效果增加剂量至每次10mg(2片),仍每日一次。最大推荐剂量为每日10mg。大于每日10mg的剂量未进行过临床研究。停止治疗后,盐酸多奈哌齐的疗效逐渐减退,中止治疗无反跳现象。对于肾功能不全及轻至中度肝功能不全者,盐酸多奈哌齐的消除不受影响,因此这些病人可使用相似剂量方案。或遵医嘱。

三、不良反应

本品的不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠、肌肉痉挛、疲乏等。多数不良反应是短暂、轻微和一过性的。

四、注意事项

1.麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。 2.本品因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用,患有 病窦综合征 或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。 3.因其拟胆碱作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用本品。 4.胆碱酯酶抑制剂可能增加胃酸的分泌,因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者,应密切注意可能出现的胃出血。

盐酸哌甲酯


盐酸哌甲酯是中枢兴奋药,他的作用比较温和。临床上主要应用于儿童多动症,神经官能症,和各种原因引起的抑郁症。盐酸哌甲酯在临床上经常和巴比妥类药物一起应用,以缓解巴比妥类药物引起的嗜睡倦怠等不良反应,还能有效防止巴比妥类药物应用过量引起的呼吸抑制,以增强手术的安全性。

规格

10mg

用法用量:

口服。成人,一次10mg(1片),一日2~3次,饭前45分钟服用。6岁以上儿童一次5mg(0.5片),一日2次,早餐或午餐前服用;然后按需每周递增5~10mg(0.5-1片),一日不超过40mg(4片)。

不良反应

失眠、眩晕、头晕、头痛、恶心、厌食、心悸等。

禁忌

青光眼、激动性抑郁、过度兴奋者、对本品过敏者。

注意事项

1.癫痫、高血压患者慎用。服用单胺氧化酶抑制剂者,应在停药2周后再用本品。傍晚后不宜服药,以免引起失眠。本品可产生依赖性。

2.运动员慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

禁用。

儿童用药

曾有本品可抑制生长发育的报告,儿童长期用药应审慎,6岁以下小儿尽量避免使用。

老年用药

小剂量开始,视病情酌减用量。

药物相互作用

1.本品与抗癫痫药、抗凝药,以及保泰松合用可使血药浓度升高,出现毒性反应。

2.本品与抗高血压药以及利尿性抗高血压药合用,效应减弱。

3.本品与抗M-胆碱药合用可增效。

4.本品与中枢兴奋药、肾上腺素受体激动药合用,作用相加,可诱发紧张、激动、失眠、甚至惊厥或心律失常。

药物过量

中毒症状:超剂量时,有焦虑、紧张、精神错乱、谵妄、幻觉等精神病样症状,严重者可出现昏迷、惊厥甚至死亡。

处理:洗胃,促进排泄,并视病情给予相应的对症治疗和支持疗法。

药理毒理

本品为呼吸兴奋剂,小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。

药代动力学

口服易吸收。一次给药作用可维持4小时左右。在体内迅速代谢,经肾排泄。

贮藏

遮光,密封保存。

盐酸托哌酮片的说明书


治疗心脑血管疾病是许多中年人和老年人群比较关注的问题,人体到了一定的年龄就会老化,血管类疾病治疗很重要,那么对于心脑血管疾病的治疗,到底怎么才能有效呢?很多老年人吃了不少药物对于病情还是没有改善,接下来我们就为老年朋友介绍一种叫做盐酸托哌酮片的药物,在治疗心脑血管疾病上可谓是效果显著。

【药品名称】

通用名称:盐酸托哌酮片

商品名称:盐酸托哌酮片

英文名称:Tolperisone Hydrochloride Tablets

拼音全码:YanSuanTuopaiTongpian

【主要成份】本品主要成分为盐酸托哌酮。

【成 份】

化学名:2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮盐酸盐

分子式:C16H23NO·HCl

分子量:281.83

【性 状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】适用于治疗缺血性血管病, 如动脉硬化、血管内膜炎等;还适用于中风后遗症、脑性麻痹症、脊髓末梢神经疾患等。对各种脑血管疾病引起的头痛、眩晕、失眠、肢体发麻、记忆力减退、耳鸣等症状有一定疗效。

【规格型号】50mg*50s

【用法用量】口服。一次50~100mg,一日3次。

【不良反应】少数患者服后有食欲不振、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等症状,但不严重,多为一过性,一般停药1~2天即消失。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。可直接扩张血管平滑肌和抑制多突触反射,能降低骨骼肌张力,缓解因脑、脊髓受损而出现的肌肉强直、阵挛等。

【药代动力学】口服吸收迅速,1~2小时达血药浓度峰值。

【贮 藏】遮光,密闭,在干燥处

【包 装】每瓶50片。

【有 效 期】36 月

【执行标准】化学药品地标升国标4册

【批准文号】国药准字H37023749

【生产企业】山东仁和堂药业有限公司

老年人的健康不论是对自己还是对子女,都是一件很重要的事情,老年人不健康,不仅自己受病痛的折磨,也是子女的负担,所以一定要重视心脑血管疾病的治疗,盐酸托哌酮片就是您最佳的选择,从此摆脱疾病困扰!

盐酸氯哌丁片的说明书


很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了,不采取治疗措施,结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。在这里,医生告诉大家,如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗,可以服用盐酸氯哌丁片进行治疗,治疗效果是很多人都见证过的。

【药品名称】

通用名称:盐酸氯哌丁片

商品名称:盐酸氯哌丁片

【适应症/功能主治】用于干咳。

【规格型号】10mg*24s*2袋

【用法用量】口服。成人一次10-20毫克,一日3次。

【不良反应】偶见口干、嗜睡等副作用。

【禁 忌】对该品过敏者禁用,驶机、车、船及高空作业人员工作时禁用。

【注意事项】1.本品服用一周,症状未缓解,请咨询医师。 2.本品无祛痰作用,如咯痰症状明显,不宜使用。 3.对本品过敏者禁用。 4.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 5.孕妇慎用。 6.当本品性状发生改变时禁用。 7.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H11021322

【生产企业】北京曙光药业有限责任公司

【药品名称】【金鹿】 盐酸氯哌丁片 (2袋24片装)

【通用名】盐酸氯哌丁片

看完上述对于盐酸氯哌丁片的介绍,您对于盐酸氯哌丁片的各种功能和治疗原则都清楚了吗?雾霾天气越来越多,患上呼吸系统疾病的人也越来越多,这就需要我们更加关注自己的呼吸系统了。患上呼吸道疾病请及时服用药物进行治疗,否则病情会更加恶化,还会造成一系列的并发症。

盐酸哌罗匹隆片的说明书


如今,神经功能性疾病已经成为了生活当中比较常见的一种疾病了,对于这种疾病我们一定不能讳疾忌医。人们的日常行为和生活质量完全取决于神经系统的调节作用。因此,我们一定要保护好自己的神经功能系统。目前患上神经功能性疾病的患者越来越多,药物治疗是首要的治疗方式,今天我们就来为您介绍一种叫做盐酸哌罗匹隆片的神经治疗药物。

【药品名称】

通用名称:盐酸哌罗匹隆片

商品名称:盐酸哌罗匹隆片

英文名称:perospirone Hydrochloride Tablets

拼音全码:YanSuanpaiLuopiLongpian

【主要成份】盐酸哌罗匹隆。

【成 份】

分子式:C23H30N4O2S·HCl·2H2O

分子量:499.07

【性 状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】用于治疗精神分裂症。

【规格型号】4mg*30s

【用法用量】饭后口服。成人初始剂量为每次4mg,每天3次,依反应逐渐增加剂量。维持量每日12~48mg,分3次于饭后服用。根据年龄和症状适当增减剂量,每日最大用量不得超过48mg。

【不良反应】出现运动不能性哑症 、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药,降温、补充水分,同时给予对症治疗。本症发病时,多有白细胞增加、血清CK(CpK)上升的情况,也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。持续高热,有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。

【禁 忌】1、昏迷状态的患者禁用(本品可能会加重昏睡状态);2、受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用(本品可增强中枢神经系统抑制作用);3、对本品的成份有过敏史的患者禁用;4、正在接受肾上腺素治疗的患者禁用(本品可逆转肾上腺素的作用,引起血压下降)。

【注意事项】1、肝、肾损害患者(发现肝、肾损害动物(大鼠)模型中本品的血药浓度升高);2、患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者(有时会出现一过性低血压);3、帕金森氏症患者(可能会加重锥体外系症状);4、癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者(可能会降低痉挛阈值);5、药物过敏症患者;6、伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者(易引起恶性综合症);7、有既往自杀企图和自杀念头的患者(可能会使症状恶化);8、有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者(出现过血糖值上升)。

【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。

【老年患者用药】老年患者容易出现锥体外系不良反应,且伴随生理机能降低。动物(大鼠)实验证实在老龄动物、肝损害和肾损害模型中,动物体内血药浓度增大。因此建议开始少量(每次4mg)给药,注意观察,慎重给药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇或者可能怀孕的妇女,只有判定治疗上的有益性大于危险性时才给药。(孕妇服用本品的安全性尚不明确。)2、哺乳期妇女服药期间停止哺乳。(动物(大鼠)试验显示本品可通过乳汁分泌。)

【药物相互作用】1、严禁与肾上腺素合用。2、与中枢神经抑制剂(巴比妥酸衍生物)合用时,因有相互增强中枢神经抑制作用的情况,要慎重给药,如减量等。3、与多巴胺能药物(左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭)合用时,因有相互减弱作用的情况,要慎重给药,如减量等。4、与降压药合用时,因有相互增强降压作用的可能性,要慎重给药,如减量等。5、 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时,易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状。6、与H2受体拮抗剂(西咪替丁)合用时,可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用,要充分观察,慎重给药。7、与p450的3A4酶选择性抑制剂(大环内酯类抗生素)合用时,可使本品的血药浓度升高,可能导致不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。8、与通过p450的3A4酶代谢的药物(西沙必利、三唑仑)合用时,两种药物的不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。

【药物过量】有关药物过量的安全性尚不明确。

【药理毒理】哌罗匹隆是一种非典型抗精神病药,通过影响多巴胺代谢途径,阻断多巴胺-2、5-HT2受体而发挥作用。与氟哌啶醇比较,哌罗匹隆对纹状体部位选择性较强,故较少引起锥体外系反应。非临床研究结果显示,哌罗匹隆通过阻断多巴胺-2受体,抑制甲基苯丙胺或阿扑吗啡诱导的小鼠和大鼠中枢刺激或刻板行为,抑制大鼠条件性回避反应;通过阻断5-HT2受体,抑制色胺或pCA(对氯苯异丙胺)引起的大鼠前肢痉挛、体温升高等行为学异常;在大鼠条件性情感障碍模型中,能抑制心理应激导致的运动不能的发作;哌罗匹隆对大鼠和小鼠强硬症、对小鼠运动迟缓的诱发率较低。

【药代动力学】对通过动物实验确定或推定的哌罗匹隆的12种代谢物(1,2-环己二酰亚胺的羟化物、亚丁基链和哌嗪的N-脱烷基产生的裂开物、异噻唑环的S-氧化物等)进行的研究结果表明,在人的血清和尿中也发现了10种代谢物。

【贮 藏】密封,在阴凉处保存。

【包 装】15片/板,每盒2板,铝塑包装。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H20080217

【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂

看完上述对于盐酸哌罗匹隆片的介绍,您对于治疗神经系统疾病是否有了一个比较清晰的了解了呢?神经系统方面的疾病是人们比较难以抵御的,因此,请及时正确的服用药物进行治疗,在使用药物过程中一定要遵循科学的用药原则。

左乙拉西坦片的作用


左乙拉西坦片是一种固体状态的药物,并且他是有一定的颜色区别的,而且它是一种用于治疗癫痫病的药物,适用于儿童身上,但是这种药物是有一定的用法用量跟禁忌症注意事项之类的,不过还是有很多人都不了解这种药物或者都不知道这种药物,那么左乙拉西坦片的作用是什么?

左乙拉西坦片,用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

性状:本品为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。

适应症:

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。

(2)给药方法和剂量

成人(]18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。

老年人(≥65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。

4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。

成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

盐酸氯哌丁片(刻平)的说明书


呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种,这种现象跟空气治疗有分不开的关系,雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病,及时选择药物治疗是关键。目前服用盐酸氯哌丁片(刻平)治疗呼吸道疾病的效果非常好,许多患者服用盐酸氯哌丁片(刻平)进行治疗以后都得到了很不错的效果,下面我们就来看看关于盐酸氯哌丁片(刻平)的各种介绍吧。

【药品名称】

通用名称:盐酸氯哌丁片

商品名称:盐酸氯哌丁片(刻平)

【适应症/功能主治】用于干咳。

【规格型号】10mg*100s

【用法用量】口服。成人一次1~2片,一日3次。

【不良反应】偶见口干、嗜睡等副作用。

【注意事项】1.本品服用7日,症状未缓解,请咨询医师。2.本品无祛痰作用,如咯痰症状明显,不宜使用。3.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。4.孕妇慎用。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H22021157

【生产企业】辽源市百康药业有限责任公司

看过上边医生的详细介绍后,我们广大呼吸道疾病患者对盐酸氯哌丁片(刻平)的功效和用药原则是否都清楚了呢?呼吸道疾病并不可怕,只要患者朋友选对了药,那么治愈就是轻而易举的事情了。现在您已经知道什么是治疗呼吸道疾病最好的药物了,您也会早日摆脱疾病困扰的。

盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)的说明书


男性生殖器如果得不到很好的保护,就容易患上各种泌尿疾病,从而影响前列腺的健康。尿频尿急尿不尽就是常见的泌尿系统疾病,对于这一类疾病的危害,相信广大患者都是深有体会的。治疗泌尿疾病刻不容缓,选择药物治疗很关键,今天我们为您推荐一种叫做盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)的药物,它对于泌尿疾病的治疗很有效果。

【药品名称】

通用名称:洛沃克

商品名称:盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)

英文名称:Flavoxate Hydrochloride Tablets

拼音全码:YanSuanHuangTongpaiZhipian(LuoWoKe)

【主要成份】主要成分为盐酸黄酮哌酯。

【成 份】

化学名:3-甲基黄酮-8-羧酸-2-哌啶乙酯盐酸盐

分子式:C24H25NO4.HCI

分子量:427.92

【性 状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

【适应症/功能主治】本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状:1.下尿路感染性疾病(前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等)。2.下尿路梗阻性疾病(早、中期前列腺增生症,痉挛性、功能性尿道狭窄)。3.下尿路器械检查后或手术后(前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术)。4.尿道综合征。5.急迫性尿失禁。

【规格型号】0.2g*12s

【用法用量】口服。一次0.2g,一日3~4次或遵医嘱。

【不良反应】个别患者可出现胃部不适、恶心、呕吐、口渴、嗜睡、视力模糊、心悸及皮疹等。

【禁 忌】1.胃肠道梗阻或出血、贲门失弛缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。2.有神经精神症状者及心、肝、肾功能严重受损者禁用。

【注意事项】1.泌尿生殖道感染患者,需进行抗感染治疗。2.青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。3.勿与大量维生素C或钾盐合用。4.司机及高空作业人员等禁用。

【儿童用药】12岁以下儿童不宜服用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未获得孕妇使用后的研究资料,因而孕妇慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚未明确。

【药理毒理】平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。

【药代动力学】据文献报道,本品脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中t1/2为50分钟,其主要经尿排泄,t1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还有少量药物从胆汁排泄。

【贮 藏】密闭,在阴凉干燥处。

【包 装】铝塑包装,12片/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H44024056

【生产企业】深圳海王药业有限公司

通过上述对于盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)的介绍,您对于这种药物的治疗范围都清楚了吗?患上泌尿疾病是一种比较尴尬的事情,患者睡眠得不到保障,而且平时的生活也会受到很大的影响,光靠不喝水是不能解决泌尿疾病的困扰的,及时治疗是关键。

盐酸普鲁卡因片的作用


对于盐酸普鲁卡因这个药物相信很多朋友们都不是特别了解。这是一种主要是用于治疗植物神经紊乱,神经衰弱等疾病的药物,可以缓解神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经功能紊乱的症状,那么接下来就为大家详细介绍一下盐酸普鲁卡因片这个药物,其作为以及一些用法用量,禁忌症及注意事项的情况。

成份

本品主要成份为盐酸普鲁卡因,化学名称为:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。

分子式:C13H21N3OHCl

分子量:271.79

性状

本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。

适应症

用于缓解神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经功能紊乱的症状。

规格

0.1g

用法用量

口服。一日2片(一次服用或分二次服用),连续服用12天为一个疗程,停药18天继续服用下一个疗程。

不良反应

个别患者可发生头晕、恶心、嗜睡或兴奋。

禁忌

肾功能不全患者禁用。

2.重症肌无力患者禁用。

注意事项

1.严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态易出现毒性反应,应予减量。

2.本品不能与磺胺类、对氨基苯甲酸、毒扁豆碱及新斯的明等同时服用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

药物相互作用

1.可加强肌松药的作用,使肌松药作用时间延长,与肌松药合用时宜减少肌松药的用量。

2.本品中普鲁卡因可减弱磺胺类药物的药效,不宜同时应用磺胺类药物。

3.本品可增强洋地黄类药物的作用,合用可导致其毒性反应。

4.新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢,使本品毒性增强,忌联合应用。

药物过量

药物过量可出现头昏、目眩,继之寒战、震颤、恐慌、多言,最后可致惊厥和昏迷等中毒症状。

药理毒理

盐酸普鲁卡因口服可抑制单胺氧化酶B(MAD-B), 可调节神经系统障碍,过量时则兴奋;抑制突触前膜乙酰胆碱释放,产生一定的神经肌肉阻断,可增强非去极化肌松药的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痉挛。

药代动力学

普鲁卡因进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,进一步降解后随尿排出。本品易通过血-脑脊液屏障和胎盘。

贮藏

遮光,密封,在干燥处保存。

包装

塑料瓶包装,每瓶48片或铝塑泡罩包装,每盒12 片× 2板。

有效期

暂定2年[1]

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