丁苯酞的作用与功效?
养生有什么作用与功效。
天下只有养生之道，没有长生之药。古今的人们对养生有很多相关的劝谕和诗句，养生已经不再是养身，同时也是养心。怎样才能实现科学的中医养生呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“丁苯酞的作用与功效?”，供您参考，希望能够帮助到大家。
丁苯酞软胶囊在生活中是一种比较常见的药物，有些人对这种药了解，有些人对这种药并不是特别了解，甚至这种药物的使用人群，有些人甚至都不知道丁苯酞软胶囊的作用和功效，其实丁苯酞软胶囊是治疗轻度和中度缺铁性脑卒中疾病的药物，是一种常见的口服药物，下面具体介绍丁苯酞软胶囊的功效与作用。
丁苯酞软胶囊主要成分是丁苯酞，是一种人工合成的消旋体，临床上主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中的治疗。
临床研究结果表明，丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。
药理研究显示，丁苯酞软胶囊具有出色的安全性单一体结构，具有多种药理作用，可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，动物实验表明，丁苯酞软胶囊具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿。
使用丁苯酚软胶囊的副作用主要为转氨酶轻度升高，根据随访观察病例的研究结果发现，停药后可恢复正常。此外，偶见恶心、腹部不适及精神症状等。
丁苯酞软胶囊可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用。
丁苯酞软胶囊注意事项是：丁苯酞软胶囊餐后服用影响药物吸收，建议餐前服用。肝、肾功能严重受损者慎用。用药过程中需注意肝功变化。因本品缺乏出血性脑卒中临床研究数据，故不推荐出血性脑卒中患者使用。有精神症状者慎用。
丁苯酞软胶囊为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色油状液体。适应症为用于治轻、中度急性缺血性脑卒中。根据现有临床研究的用药方法，丁苯酞软胶囊可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次2粒(0.2克)，一日四次，十至十二天为一疗程，或遵医嘱。
丁苯酞软胶囊与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，丁苯酞软胶囊(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有显著改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂，有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。
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脑梗是一种对人体伤害很大的疾病，脑梗形成的原因多是脑部血液不流畅，缺氧导致的，近几年来脑梗的发病率是越来越高，而且越来越趋于年轻化，脑梗发作时是会导致人半身不遂或者是言语障碍等，脑梗对人身体的伤害是非常大的，丁苯酞是治疗脑梗的一种药物，丁苯酞治疗脑梗效果也是非常不错的。
丁苯酞软胶囊用于轻、中度急性缺血性脑卒中，其疗效是不错的。
丁苯酞软胶囊主要成分是丁苯酞，本品为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色油状液体。根据现有临床研究的用药方法，本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒(0.2g)，一日三次，二十天为一疗程，或遵医嘱。
丁苯酞软胶囊与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。
丁苯酞软胶囊具有出色的安全性单一体结构，同时具有多种药理作用，全面治疗缺血性脑卒中，能明显减少梗塞后神经功能缺失、改善患者生活状态，且应用安全。
另外，使用丁苯酚软胶囊产生的不良反应较少，主要为转氨酶轻度升高，根据随访观察病例的研究结果发现，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适及精神症状等。而根据现有临床研究的用药方法，丁苯酚软胶囊应与复方丹参注射液联合使用，并未见明显影响。
丁苯酚软胶囊可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。丁苯酞软胶囊可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和pGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。
丁苯酞软胶囊用法用量：可与复方丹参注射液联合使用。餐后服用影响丁苯酞软胶囊吸收，建议餐前服用。空腹口服。一次两粒(0.2g)，一日三次，或遵医嘱。丁苯酞软胶囊可以通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和pGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。
丁苯酚软胶囊是治疗轻、中度急性缺血性脑卒中疾病最好的药物之一。其是一种空服口服的药物，以十至十二天为一个疗程，且根据现有临床研究的用药方法，丁苯酚软胶囊应与复方丹参注射液联合使用。用完一个疗程即可见效。
恩必普丁苯酞软胶囊
恩必普丁苯酞软胶囊是国家级一类新药，国家科委生命科学技术发展中心1035工程重大项目成果，国家自然科学基金重大项目成果绿色植物性药品，具有出色的安全性单一体结构，同时具有多种药理作用，全面治疗缺血性脑卒中明显减少梗塞后神经功能缺失、改善患者生活能力状态。那么下面我们就来了解一下这种药物吧！ 一、基本内容 国家级一类新药，国家科委生命科学技术发展中心1035工程重大项目成果，国家自然科学基金重大项目成果绿色植物性药品，具有出色的安全性单一体结构，同时具有多种药理作用，全面治疗缺血性脑卒中明显减少梗塞后神经功能缺失、改善患者生活能力状态。 二、全面的药理作用 缩小脑梗塞面积、改善神经功能缺失改善局部脑血流量，改善脑微循环改善脑缺血能量代谢耗竭减轻脑缺血所致脑水肿抗血栓形成和抗血小板的聚集改善脑缺血记忆障碍有针对性的适应症：急性缺血性脑卒中显著的临床疗效改善脑缺血区微循环，增加局部脑血流；明显减轻缺血性脑水肿；改善能量代谢；明显缩小脑缺血的梗塞面积；无需分期，全程安全应用。 三、简介 【英文名】 Butylphthalide Soft Capsules 【汉语拼音】 Dingbentai Ruanjiaonang 【主要成分】本品成份为丁苯酞，其化学名称:消旋-3-正丁基苯酞(简称丁苯酞或记作NBp)。 【分子式】 C12H14O2 【分子量】 190.24 【性状】本品为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色油状液体。 四、药理作用 丁苯酞为人工合成的消旋正丁基苯酞，与自芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同。临床研究结果显示，丁苯酞(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。动物药效学研究显示，丁苯酞可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，可明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集的作用。丁苯酞可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和pGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制发挥上述药效作用。毒理研究重复给药毒性:大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg，连续6个月，血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组，停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月，剂量分别为80、500mg/kg/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏明显增大，肝细胞空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性明显增加，停药后上述表现恢复正常；小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。遗传毒性:丁苯酞Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果对亲代动物生育力无明显影响，未表现出明显胚胎毒性和致畸作用，仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后前几天出现流涎、爬伏症状。围产期生殖毒性试验中，经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠难产(剖检为死胎)，少数动物无乳汁分泌，并出现仔鼠(４日龄)存活率下降，仔鼠(４日至3周龄)体重明显下降；高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力)，F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟；中、低剂量组未见明显影响。 五、药代动力学 １、人体药代动力学中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酞软胶囊的I期药代动力学研究: 受试者分为3组，分别口服丁苯酞软胶囊100mg、200mg、400mg，于给药前(0小时)和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、24采集血样进行血药浓度测定，结果:100mg、200mg剂量组中，均有一些受试者在末端的一个或多个采样点样品的血药浓度在检测限以下。在进行T1/2统计时，100mg组、200mg组、400mg组分别有3个、8个、12个完整受试者。丁苯酞血浆浓度平均达峰时间分别为0.88，1.25和1.25小时；平均峰浓度分别为78.7±115.8，204.7±149.0和726.6±578.7ng/ml；平均消除半衰期分别为12.46±2.50，11.84±4.09，7.52±1.32小时；平均AUC0-t分别为93.2±114.0，323.8±201.0，1314.2±965.7ng·hr/ml。餐后给予200mg丁苯酞，达峰时间从约1小时推迟至约4小时；达峰浓度从204.7ng/ml降至67.0ng/ml；平均AUC0-t和AUC0-∞分别从323.8ng·hr/ml和460.5ng·hr/ml减少到136.8ng·hr/ml和193.6ng·hr/ml。空腹和餐后给予200mg丁苯酞在Tmax、Cmax、AUC0-∞均有统计学显著差异(p0.05)，说明食物影响丁苯酞的吸收。中国健康男性受试者多次口服丁苯酞软胶囊的I期药代动力学研究: 每天口服四次丁苯酞软胶囊，每次200mg，共服药13次，结果显示:在第1天和第5天第一次口服200mg丁苯酞软胶囊后，丁苯酞的血浆平均达峰时间分别为1.25±1.07和0.88±0.75小时，平均消除半衰期分别为8.47±1.81和16.42±8.03小时；平均峰浓度分别为273.5±278.4和209.7±0.208ng/ml；平均AUC0-t分别为429.8±376.9和628.9±410.0ng·hr/ml。在连续给药共13次后，平均观察积累比为0.98±0.52，平均稳态积累比为1.18±0.83，这表明在达到预期的稳态浓度时丁苯酞只有轻微蓄积。试验结果显示人体药代动力学参数有明显的个体差异。 ２、动物药代动力学分布及代谢大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小时后，消化道内容物中丁苯酞含量为25.44mg，约相当给药量的42％，5小时后内容物中丁苯酞含量降至4.88mg，约相当给药量的8.1％，说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。在测定的各脏器中，胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酞的含量较高。丁苯酞在动物体内的两个主要代谢产物分别为侧链羟基化代谢物(I)和内酯环开环后的氧化代谢物(Ⅱ)(其化学结构如下图)，脑内只发现代谢产物(I)。 排泄丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。大鼠口服H－丁苯酞后24小时从尿中排出放射活性为剂量的55.2%，其中原型药占2.7%；自粪中排出的放射活性为剂量的18.5%，其中原型药占0.9%；24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的73.7%。给药48小时后，从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的0.022%。
酞丁安软膏的说明书
现在有愈来愈多的人患上皮肤病，但是患者朋友们知道皮肤病的发生跟您的生活习惯，工作环境以及身心状况都有着很大的关系。有病了就要治疗，皮肤病亦是如此。对于皮肤病的治疗药物，酞丁安软膏可以说是是患者的明智选择，到底具体情况是什么样的呢?
【药品名称】
通用名称：酞丁安软膏
商品名称：酞丁安软膏
英文名称：Ftibamzone Cream
拼音全码：TaiDingAnRuanGao(LongHai)
【主要成份】酞丁安，其化学名为3-邻苯二甲酰亚氨基-2-氧代丁醛-1，2-双缩氨基硫脲与二氧六环的包含物。
【成 份】
分子式：C14H15N7O2S2
分子量：377.45
【性 状】本品为乳剂型基质的黄色软膏。
【适应症/功能主治】1．用于带状疱疹、单纯疱疹，对尖锐湿疣也有一定的治疗作用。2．可用于治疗浅部真菌感染，如体癣、股癣、手足癣等。
【规格型号】0.3g:10g
【用法用量】1．用于带状疱疹、单纯疱疹、尖锐湿疣时，外涂于患处，一日3次。2．用于浅部真菌感染时，外涂于患处，早晚各1次，体股癣连用3周，手足癣连用4周。
【不良反应】少数病例有局部瘙痒刺激反应，如皮肤红斑、丘疹及刺痒感。
【禁 忌】对酞丁安过敏患者禁用。
【注意事项】1．育龄妇女慎用。2．使用时注意勿入口内和眼内。
【儿童用药】儿童用药尚缺乏资料。一般不用于婴幼儿。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚缺乏资料，不宜使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗病毒药。具有抗沙眼衣原体和抗疱疹病毒活性。其作用机制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白质合成。酞丁安不能直接抑制疱疹病毒II型DNA多聚酶，也不能直接灭活疱疹病毒。本品对皮肤癣菌具有一定抗真菌作用。
【药代动力学】本品局部用药后很少吸收。
【贮 藏】密闭保存。
【包 装】10g/支。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H34021345
【生产企业】安徽新陇海药业有限公司
综上所述，就是医生针对酞丁安软膏的功效和用药原则的相关介绍，相信看过介绍的患者都有一定的了解了。同时，皮肤病除了服药，还要注意日常的生活习惯，比如饮食和卫生，都会影响到病情的治疗，所以治疗时一定要遵医嘱，争取早日康复!
丁萝卜的功效与作用
中医文化博大精深，其中的中药材占了很大的份量，你了解丁萝卜吗，它有什么功效和作用，如何食用，相信很多人都很感兴趣，下面就为大家一一道来。
【别名】小山萝卜、苦丁、灰地菜、野莴苣、野苦菜、蛾子草、高脚蒲公英、九刀参、八楞麻[江苏]
【来源】菊科莴苣属植物 台湾莴苣 Lactuca taiwaniana Maxim. epith. mut.，以 全草 或 根 入药。春夏秋均可采收，洗净晒干。
【性味】苦，寒。有小毒。
【功能主治】清热解毒，祛风活血。用于口腔溃疡，咽喉肿痛，慢性阑尾炎，阑尾周围炎，瘀血腹痛，白带；外用治乳腺炎，疮痈肿毒，毒蛇咬伤，痔疮。
【用法用量】干根1～2钱，鲜全草0.5～1两。外用适量捣烂敷，或煎水洗患处。
【摘录】《全国中草药汇编》
通过对于丁萝卜的详细介绍，相信大家都有了一定的认识，可以更好的提高我们的生活常识。
丁蛎的功效与作用
随着人们生活水平的日渐提高，健康长寿逐渐为我们所重视，所以现今养生食疗的方法非常流行，中医趋势越来越热，中药也再次占据人们的视野，今天我们就来说一说中药丁蛎。
【英文名】T-shaped shellfish
【别名】白丁蛎、螺蛟、丁字贝、海丁子
【来源】药材基源：为钳蛤科丁蛎的壳。
【原形态】丁蛎，贝壳呈丁字形，壳质坚厚，一般高121-186mm，长52-63mm（不计翼状突起）。两壳相等，右壳较平，左壳稍凸，壳顶极小，位于中央，稍向前倾。壳顶前、后各具一翼状的大型突起，使整个贝壳呈丁字镐形。背腹两侧边缘具有大型的波状弯曲鳞片，生长线粗糙，但鳞片状重叠不显着。两壳面颜色相同，均为黄白色。壳内面被内脏块所占的位置为棕黑色，具珍珠光泽。其余部分的颜色与外壳相似。铰合线长，无齿，韧带宽；紫褐色，槽大，近三角形，稍斜。闭壳肌痕长卵圆形，棕黑色，位于前部背侧。足丝孔很小，足丝毛发状。
【生境分布】生态环境：生活于低潮线附近或潮下带的浅海泥沙质海底，壳顶埋在泥沙中，后端露出沙面，渔民拖网或干潮时均可采到。
【性状】性状鉴别 贝壳呈“丁”字形，略显波状弯曲，长约15cm，高约 5.2cm。两壳相等，但右壳平，左壳稍凸。壳顶极小，位于中央，其前、后各具一翼状的大型突起，使整个贝壳呈锤形。外表面黄白色，同心生长纹粗糙，略呈鳞片状，内表面被骨脏所占的位置为棕团体色，其余与上表面相同，具珍珠样光泽。铰合线长分无齿。质坚硬，断面层状。气微，味咸。
【性味】味甘；咸；性寒
【归经】心；肝经
【功能主治】清热解毒。主湿疮；疖肿
【用法用量】内服：煎剂，5-15g；或研末。外用：适量，研末撒或磨水涂。
【各家论述】《中国药用动物志》：治湿疮、疖肿。
【摘录】《中华本草》
丁蛎在中药中的利用率还是很高的，可以用来治疗多种疾病。我们应该在充分了解了丁蛎的功效和作用之后再食用。希望大家不要胡乱吃。
杏丁功效与作用
杏丁注射液是一种在临床医学中比较常见的药物，其主要作用是用来治疗和预防冠心病，除此之外，对于血栓栓塞性疾病也有一定的预防和治疗作用。杏丁注射液主要是从银杏叶中提出出来的一种物质，也有着一定的毒性。下面，就为大家详细介绍一下杏丁注射液的相关知识。
一、适应症
本品适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。
二、杏丁注射液的药理作用
杏丁注射液为复方制剂，是由银杏叶中提取的有效成分，主要为银杏黄酮苷和银杏苷内酯与潘生丁组成。药理学研究表明，在对脑缺血的防治中具有抑制血小板活化因子（pAF）（pAF具有广泛的病理生理作用，能引起动脉血栓、急性炎症、过敏反应以及与特异受体结合，在脑血管疾病的病理过程中有着重要的作用）；清除过量的自由基；通过扩张脑血管、增加脑血流量、促进血液循环、抑制血栓形成；改善脑缺血、缺氧和减轻脑水肿；影响神经递质及改善学习记忆等。
三、药理毒理
1.药理心脑血管扩张药。银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMp)增多。通过这一途径，血小板活化因子(pAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADp)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(pDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMp-pDE)，对cAMp-pDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMp浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性pGI2的作用。本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。对缺血心肌的保护作用明显，能改善缺血组织供血，降低耗氧量，迅速修复因缺血而损伤的细胞组织。
2.毒理大鼠长期毒性实验表明，3个剂量组(人用量的125、62.5及31.25倍)腹腔注射给药30天，未见毒性反应。
