奥曲肽说明书
中医养生介绍说明怎么写。
终生保健，终生康健；终生养生，终生康宁。生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜，养生不应只是延年益寿的投机，而应从年轻开始。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？下面是小编为大家整理的“奥曲肽说明书”，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
奥曲肽注射液是一种可以治疗肢端肥大症的药物，同时还可以预防胰腺手术的术后并发症。在治疗不用的症状时，需要医生根据患者的病情，按照一定的用量，对患者进行皮下注射。不过，奥曲肽是存在着一定的不良反应的，在用药之前患者需要对此了解清楚。下面就为大家介绍奥曲肽的相关知识！
1、适应证
用于肢端肥大症。肝硬化所致食管-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用。预防胰腺术后并发症。缓解与胃肠内分泌肿瘤有关的症状和体征。
2、临床应用
皮下注射:开始50~100μg，每8小时1次，最适剂量200~300μg/日，最大用量1.5mg/日。用于胃肠胰内分泌肿瘤。
皮下注射:开始50μg/次，1~2次/日，可逐渐提高至200μg/次，3次/日。用于食管胃底静脉曲张出血。生理盐水稀释后持续静滴，25μg/小时(最大50μg/h)，最多治疗5天。预防胰腺术后并发症。皮下注射，0.1mg/次，3次/日，持续7天。
3、不良反应
主要不良反应有注射部位疼痛或针刺感，一般可于15分钟后缓解。消化道不良反应有厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛疼痛等，偶见高血糖、胆结石、糖耐量异常和肝功能异常等。
4、注意事项
肾脏、胰腺功能异常者和胆石症患者慎用。胰岛素依赖型糖尿病或已患糖尿病患者，应密切监测血糖水平。
5、用药禁忌
对本品过敏者、孕妇、哺乳期妇女和儿童禁用。
6、药物相互作用
本品可减少环孢素的吸收，延缓对西咪替丁的吸收。wWW.yS630.COm
说明:上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
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醋酸奥曲肽的作用
醋酸奥曲肽在临床经常在消化道类癌症，以及神经内分泌肿瘤等疾病的治疗中使用到，这类疾病危害性大，而且需要联合用药。我们在使用醋酸奥曲肽的时候，肯定需要对醋酸奥曲肽的作用，保证正确的用药，这样才能让药效发挥到最大的程度。那么，醋酸奥曲肽的作用是什么?下面咱们就来看看吧。
适应症
1.肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用。
2.缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体征。有充足证据显示，奥曲肽对下列肿瘤有效：具类癌综合症的类癌瘤;VIp瘤等，奥曲肽对下列肿瘤的有效率约为50%。
(1)胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合症(通常与选择性H2受体拮抗剂合用，并可酌情加用抗酸剂)。
(2)胰岛瘤(用于胰岛瘤术前预防低血糖血症，维持正常血糖)。
(3)生长激素释放因子瘤。醋酸奥曲肽治疗仅可减轻症状和体征，而不能治愈。
3.预防胰腺术后并发症
4.经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状、降低生长激素及生长素介质C的浓度。本品亦适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者，以及放射治疗无效的间歇期患者。
用法用量
1.食道-胃底静脉曲张出血
首先0.1mg静脉推注(5分钟)，随后以0.6mg溶于5%葡萄糖500ml中，通过输液泵以50μg/小时的速度连续静脉滴注，12小时1次。最多治疗5天。
2.胃肠胰内分泌肿瘤
初始量为0.05mg皮下注射，每天一至二次。根据耐受性和疗效(临床反应、肿瘤分泌的激素浓度)可逐渐增加剂量至0.2mg，每天三次。仅在某些情况下，方可采用更大剂量。维持量则应根据个体差异而定。用药后临床症状和实验室检查结果显示未改善时，醋酸奥曲肽用药不能超过一周。
3.预防胰腺术后并发症
0.1mg皮下注射，每天三次，维持治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。
4.肢端肥大症
初始量为0.05～0.1mg皮下注射，每8小时一次，根据对循环生长激素浓度、临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量(目标：GH〈2.5ng/ml，IGF正常范围〉)。多数患者的最适剂量为0.2～0.3mg/天。最大剂量不应超过1.5mg/天。在监测血浆生长激素水平的指导下治疗数月后可酌情减量。
醋酸奥曲肽治疗一个月后，若生长激素浓度无下降、临床症状无改善，则应考虑停药。
健尔肽说明书
胶原蛋白我们都知道，可以支撑我们的皮肤，人衰老的本质就是胶原蛋白的流失，皮肤失去弹性，皮肤松弛。健尔肽是一种含有多种氨基酸的食品，没有药物治疗作用。想要给皮肤补充胶原蛋白，还是要靠自身合成，但是可以多补充营养，提供足够合成胶原蛋白所需营养。
健尔肽：精选优质新鲜牛骨，经现代生物酶切技术及精确成分配比，获取珍贵的具有高生物活性的国肽食品级胶原蛋白肽，分子小，吸收快，富含多种人体所需氨基酸，是呵护家人健康的优质营养健康食品。
产品规格：72克（4克*18袋）
保 质 期：24个月
食用方法：取1袋本产品倒入杯中，用150ml温开水冲调（60℃以上水温为佳），也可加入饮料、牛奶或粥中食用。
全国统一零售价：498元
经查验，国家食药监局没有批准名称为“益君健牌健尔肽”或“胶原蛋白肽固体饮料”的药品或保健食品(国家食药监局查询返回的结果)，“QS1112 0601 0525”是北京海德润制药有限公司“饮料(固体饮料类)”的食品生产许可证号，“益君健牌健尔肽(胶原蛋白肽固体饮料)”属于普通食品。
药品价格315网站暂时没有收到“益君健牌健尔肽”销售商的报价信息，如果该产品销售商看到此信息，请联系我们报价，以方便消费者查询和购买。
普通食品不得宣传任何保健功能或治疗功效，如果消费者发现“益君健牌健尔肽(胶原蛋白肽固体饮料)”宣称或暗示具有任何具体的保健功能或治疗功效，虚假宣传欺骗消费者，可向当地食药监局举报。
主要含胶原蛋白的是动物的皮和筋，例如鱼肚、猪蹄
、肉皮、蹄筋、鱼翅等，但要注意，这些食物多半脂肪含量较高，不适合经常食用。胶原蛋白中大部分都是非必需氨基酸，人体可以自行合成。所以，人们不需要刻意吃这一类食物。别忘了补充维C，维C能促进胶原的吸收，还有要多喝水
胸腺五肽说明书
很多人都并不太清楚胸腺五肽究竟是什么，其实像这样的药物生活当中并不能见到，一般都是在一些医疗医学里面才能够接触到，这种药物主要是能抑制很多的恶性肿瘤疾病，同时比较适合治疗一些正在处于放疗和化疗阶段的患者。
药品成分
胸腺五肽由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成。其化学名称为 N-〔N-〔N-〔NL-精氨酰-L-赖氨酰〕-L-α-天冬氨酰〕-L-缬氨酰〕-L-酪氨酸。分子式:C30H49N9O9 。分子量:679.77。药物作用
胸腺五肽的作用之一是诱导T细胞分化。它可选择性地诱导Thy-1-的前胸腺细胞转化为Thy-1+的T细胞。其T细胞分化作用由胞内cAMp水平升高介导。胸腺五肽的另一基本作用是对成熟外周血T细胞的特异受体结合，使胞内cAMp水平上升，从而诱发一系列胞内反应，这也是它免疫调节功能的基础。在正常机体状态下胸腺五肽显现免疫刺激作用，能显著增高脾淋巴细胞的E玫瑰花结形成率及转化率，对免疫应答的初次或再次反应的不同阶段都有增强作用，能增多IgM类型和IgG或IgA类型的抗体形成细胞。胸腺五肽还可增强巨噬细胞的吞噬功能，增加多形核嗜中性白细胞的酶和吞噬功能，升高循环抗体含量，增强红细胞免疫功能。胸腺五肽能活化CD4和CD8阳性细胞，使专一的Tc细胞寿命维持更长时间，同时也可活化Th细胞，诱导Ts细胞的功能。胸腺五肽的抗感染力和治疗作用与它增进TC细胞活性相关。在抗感染免疫中适量胸腺五肽可明显增加干扰素的产生。诱导和促进T细胞分化成熟;调节T淋巴细胞亚群比例使CD4/CD8趋于正常 ;增强巨噬细胞吞噬功能 ;增强红细胞免疫功能 ;提高自然杀伤细胞的活力 ;提高白介素-2的产生水平与受体表达水平;增强外周血单核细胞γ干扰素的产生 ;增强血清中SOD活性。可用于恶性肿瘤病人经放化疗后，免疫功能损伤者 ;乙型肝炎的治疗 ;重大外科手术及严重感染 ;自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎，红斑狼疮;Ⅱ型糖尿病、更年期综合征 ;年老体衰免疫功能低下者。
适应症
(1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷病)。
(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。
(4)各种细胞免疫功能低下的疾病。
(5)肿瘤的辅助治疗。
用法用量
肌肉注射或加入葡萄糖中静脉点滴，每次1 mg，每日或隔日一次，一般15日为一个疗程，或者疗程根据病情决定。另有10mg规格，疗程遵医嘱。副作用
(1)个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。(2)慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。
药物疗效
从科学的角度上讲，任何白癜风白斑病皮肤药物都有针对性，不可能会针对所有病因。建议不要盲目求医用药、 一定要去专业的医院检查 、再一个是病因及分型不明确。没有采取一个针对性的治疗，不仅达不到预期的治疗效果，反而促使病情加重恶化。白癜风是一种后天性的局限性皮肤色素脱失性疾病，发病诱因有几十种。治疗关键在于:科学查明发病诱因及黑色素细胞脱失程度，进而针对性制定最适合患者的疗法，从根源入手实施治疗。建议及时到国家正规白癜风科研机构接受科学系统化、规范化、多元化诊疗。奥卡西平说明书
癫痫是一种会给人带来极大的危险的疾病，患者在病发时，如果没有得到及时的护理的话，是会威胁到患者的安全的。药物治疗是治疗癫痫比较常用的治疗方式，奥卡西平就是癫痫患者常用药。由于奥卡西平有着一定的不良反应，所以在用药的过程中，需要患者注意一些事项。下面就为大家介绍一下奥卡西平的相关知识。
一、药物说明
功用作用：奥卡西平及其在体内的代谢物羟基衍生物均具有抗惊活性。可用于局限性及全身性癫痫发作。其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道，因而可阻止病灶放电的散布。本品可单独应用或与其他抗癫痫药合用于治疗局限性及全身性癫痫发作。
用法用量：开始剂量为300mg/d，以后可逐渐增量至900～3000mg/d以达到满意的疗效。小儿可从每日30mg/kg开始，逐渐增加，每日1～10mg/kg。常用其片剂，每片0.3g或0.6g。
二、药理作用
尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电，这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外，鼠海马组织切片的体外研究结果表明，消旋MHD及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。
注意事项：用药开始时可能出现轻度的不良反应，如乏力、头晕、头痛等，继续用药后这些不良反应可消失。偶见胃肠功能障碍、皮肤潮红、血细胞计数下降等不良反应。
癫痫患者服用此药初期要注意不良反应。
三、注意事项
1、应放在儿童不能接触和看见的地方。
2、本品可引起低钠血症，服药期间应定时检查血钠。若血钠125mmol/L，通过减量、停药或保守处理(如限制饮水)后血钠水平可恢复正常。
3、本品可能降低激素避孕药效果，建议服用本品期间改用其它不含激素的避孕方法。
4、应逐渐减量至停药，以最大可能地避免癫痫发作频率增加。
5、本品可引起头晕和嗜睡，服用本品后不要驾驶汽车或操作机器。
奥氮平说明书
当一个人存在两个不同的性格时，从医学角度分析，恐怕是与心理疾病有关，严重一点说，很可能患上了精神分裂症。要知道，与精神分裂症的患者接触是一件非常危险的事情，就算是自己家人，也可能遭到患者的伤害。面对如此的情况，最需要做的就是及时治疗。那么，奥氮平能不能治疗这类疾病呢?
奥氮平(Olanzapine)，是一种新的非典型神经安定药，能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合，并具有拮抗作用。拮抗D2受体与治疗精神分裂症的阳性症状有关;拮抗5-HT2A受体与治疗精神分裂症的阴性症状有关。不同于氯氮平，本品不会发生粒性白细胞缺乏症，无迟发性障碍和严重的精神抑制症状产生。口服吸收良好，食物对其吸收速率无影响，口服后5～8小时可达到血浆峰浓度。主要在肝脏代谢，约75%的本品以代谢物的形式从尿中排出。
适应证
适用于精神分裂症和其他有严重阳性症状和(或)阴性症状的精神病的急性期和维持治疗;亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。
临床应用
口服起始剂量、治疗剂量和维持剂量一般为10毫克/日，有效范围为5～20毫克/日。老年患者起始剂量为每日5毫克，严重肾功能损害或中度肝功能损害患者，起始剂量亦为每日5毫克。
不良反应
常见的不良反应有嗜睡和体重增加。可引起泌乳素增加，但与剂量无关。少见不良反应有头晕、头痛、口干、便秘、外周水肿、体位性低血压、迟发性锥体外系运动障碍(包括帕金森综合征)、肝转氨酶一过性增高等。
注意事项
严重肾功能损伤、中度肝功能损伤和老年患者，起始剂量减半。有低血压倾向的心血管及脑血管患者、癫痫病患者、前列腺肥大者、麻痹性肠梗阻患者、各种原因引起的血细胞及中性粒细胞降低及骨髓移植的患者慎用;驾驶车辆及从事机械操作者慎用。
奥拉西坦说明书
目前在市面上，药物种类比较多，比较繁杂，治疗什么疾病的药物都有，但绝大多数的人并不能更详细的了解，接下来为大家详细介绍一种药物，奥拉西坦，这是用于脑损伤及引起的神经功能缺失，记忆与智能障碍等症的治疗用药。如果您目前也有这种疾病困扰，建议一定要阅读一下内容。具体了解功能，不良反应，注意事项。用药禁忌，用法用量等
[通用名称]
奥拉西坦注射液
[功能主治]
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
[用法用量]
静脉滴注。每日一次，每次4～6g，用前加入到5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液100～250ml中，摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量，用药疗程为2～3周。
国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2～8g，但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。
[剂 型]
注射剂
[不良反应]
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。
应用本品进行了临床试验,结果显示奥拉西坦注射液组与吡拉西坦注射液的不良事件发生率无统计学差异，未发现严重不良事件。
[注意事项]
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
3、当药品性状发生改变时：如瓶内有异物、颜色改变请勿使用。
[用药禁忌]
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
[主要成份]
【化学名称】4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。
[药品相互作用]
尚不明确。
[保质期]
暂定24个月
[生产企业]
哈尔滨三联药业股份有限公司
[批准文号]
国药准字H20060070
来曲唑说明书
因为乳腺癌晚期而服用来曲唑的李阿姨在用药后出现头痛、恶心、骨骼肌疼痛、呕吐等一系列副作用。她开始怀疑自己的人生走到尽头了。其实不然通过来曲唑说明书可知道这其实就是服用来曲唑的一种副作用。为了减少不必要的恐惧之感，在服用来曲唑之前，最好仔细阅读来曲唑说明书。
【药品名称】
通用名称：来曲唑片
商品名称：来曲唑片(芙瑞)
英文名称：Letrozol Tablets
拼音全码：LaiQuZuopian
【主要成份】 来曲唑。
【成 份】
化学名：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑
分子量：C17H11N5
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
【规格型号】 2.5mg*10s(芙瑞-有货)
【用法用量】 口服，每次2.5mg(1片)，每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
【不良反应】 骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。详见内包装说明书。
【禁 忌】 1.对本品及其辅料过敏者禁用。 2.绝经前妇女慎用。 3.严重肝肾功能损伤者慎用。
【注意事项】 1.对本品及其辅料过敏者禁用，绝经前妇女及严重肝、肾功能损伤作者慎用;
2.本品应用于绝经后妇女，如乳妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险; 3.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关;
4.老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。 5.运动员慎用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【药物相互作用】
用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】
绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，芙瑞对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。
【药代动力学】
来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。芙瑞代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 铝塑，10片/板/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H19991001
氨曲南说明书
氨曲南具有很强的肾毒性，其中富含有丰富的青霉素，头孢菌素类，属于常见的消炎药物，不过在使用之前需要注意，少数人可能会因为对一些青霉素过敏，在使用完氨曲南后出现不良反应，所以这种情况是需要小心的，应当要避开，在用药方面特别谨慎注意。
药理作用氨曲南针剂
该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、 骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。90%以上的大肠秆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属可为 lmg/L或以下的该品所抑制，其对绿脓杆菌的 MIC50和 MIC90分别为 3.1mg/L和 2.5mg/L。但不动杆菌属、假单胞菌属（除绿脓杆菌外）、革兰阳性菌或厌氧菌均耐药。氨曲南主要与细菌的青霉素结合蛋白3(pBp3)结合而抑制细胞壁的合成，使细胞迅速溶解死亡。该品对细菌产生的质粒介导和大部分染色体介导的β内酰胺酶高度稳定，因而许多耐药菌对该品仍呈敏感。
药动学
氨曲南该品口服不吸收。肌注1g后，血药峰浓度于 0.8h后到达，为 44.6mg/L，
生物利用度 89.5%。分布容积广，为 20.6L。消除半减期 1.9h。静脉推注1g(推注 10min)的即刻血药浓度 134mg/L：24h内约 70%以原形由尿液排出，约 1%～2%由粪排出。4h血透可清除该品，25%～50%，6h腹膜透析仅清除 10%。该品蛋白结合率 45%～60%。体内分布广，能分布到全身组织和体液中，乳汁中含量少；脑膜炎时脑脊液内可达有效浓度。
折叠编辑本段剂量与用法氨曲南可供静脉滴注、静脉注射和肌内注射给药。氨曲南1.肾功能正常成人患者：①尿路感染，1次0.5g或1g，每8小时或12小时1次。②中度感染，1次1g或2g，每8小时或12小时1次。③重症感染，1次2g，每小时或8小时1次；每日最大剂量为8g。④铜绿假单胞菌感染应按重症感染剂量给药。2.儿童：1次30mg/kg，每8小时给药1次；重症感染可增加至每6小时给药1次，每日最大剂量为120mg/kg。
3.肾功能不全患者：首剂与肾功能正常者相同，维持剂量应调整，内生肌酐清除率为10～30ml/min者，维持剂量减半；内生肌酐清除率10ml/min者，维持剂量为肾功能正常患者剂量的1/4；血液透析患者每次透析后补充首次剂量的1/8。
副作用
1、常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻。
2、过敏反应如皮疹、紫癜、瘙痒等。
3、有时可有肌注疼痛；静脉使用偶见静脉炎及血栓性静脉炎等。
折叠编辑本段注意事项1、对青霉素过敏者或过敏体质者慎用。氨曲南注射剂2、与氨基甙类药物（庆大霉素、妥布霉素及阿米卡星）联合用药具有协同抗菌作用；
3、该品不可与头孢西丁配伍合用，因可引起拮抗作用。
4、对肾功能损害的病人，应酌情调整剂量。
5、过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素）有过敏反应 者慎用。
6、可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。
适应症
1.尿路感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、臭鼻克雷伯菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的单纯性和复杂性肾盂肾炎以及反复发作性膀胱炎。氨曲南2.下呼吸道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属和黏质沙雷菌所致的肺炎和支气管炎。
3.血流感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌和肠杆菌属引起的血流感染。
4.皮肤软组织感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌引起的皮肤软组织感染（包括手术伤口感染、溃疡和烧伤创面感染）。
5.腹膜炎等腹腔感染：包括大肠埃希菌、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的腹腔感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
6.生殖道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属（包括阴沟肠杆菌）、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌引起的子宫内膜炎、盆腔炎等妇科感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
巴曲亭说明书
相信不少有过外伤或者手术史的朋友们，对于巴曲亭这个药物并不陌生，主要用于减少流血以及止血的，避免造成出血量增加可能。药物的种类各种各样，并不能了解很多，今天就为大家更加详细的来介绍一下巴曲亭这个药物，需要在医生指导下购买和使用，遵从医嘱，正确合理用药治疗。
[通用名称]
注射用血凝酶
[功能主治]
本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况，如：外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血，如手术前用药，可避免或减少手术部位及手术后出血。
[用法用量]
静注、肌注或皮下注射，也可局部用药。一般出血：成人1～2单位(2～4支);儿童0.3～0.5单位(约3/5～1支)。紧急出血：立即静注0.25～0.5单位(1/2～1支)，同时肌肉注射1单位(2支)。各类外科手术：术前一天晚肌注1单位(2支)，术前1小时肌注1单位(2支)，术前15分钟静注1单位(2支)，术后3天，每天肌注1单位(2支);咯血：每12小时皮下注射1单位(2支)，必要时，开始时再加静注1单位(2支)，最好是加入10ml的0.9%NaCl液中，混合注射;异常出血：剂量加倍，间隔6小时肌注1单位(2支)，至出血完全停止。
[剂 型]
冻干粉针剂
[不良反应]
不良反应发生率较低，偶见过敏样反应。如出现此类情况，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。
[注意事项]
1.播散性血管内凝血(DIC)及血液病所致的出血不宜使用本品。
2.血中缺乏血小板或某些凝血因子(如凝血酶原)时，本品没有代偿作用，宜在补充血小板或缺乏的凝血因子、或输注新鲜血液的基础上应用本品。
3.在原发性纤溶系统亢进(如：内分泌腺、癌症手术等)的情况下，宜与血抗纤溶酶的药物联合应用。
4.应注意防止用药过量，否则其止血作用会降低。
5.使用期间还应注意观察病人的出、凝血时间。
[用药禁忌]
1.虽无关于血栓的报道，为安全计，有血栓病史者禁用。
2.对本品或同类药品过敏者禁用。
[主要成份]
本品含自巴西矛头蝮蛇(Bothropsatrox)的蛇毒中分离和纯化血凝酶，不含神经毒素及其它毒素。辅料为：甘露醇、明胶(水解)、氯化钙。
[药品相互作用]
未进行该项实验且无可参考文献。
[生产企业]
蓬莱诺康药业有限公司
[批准文号]
国药准字H20051840
