黛力新说明书

中医养生介绍说明怎么写。

“活动有方,五脏自和。”人类的历史长河中,围绕养生有非常多的名句流传,药物不能替代养生,只有观念和行动结合的养生才是有效的。中医养生有哪些好的理念呢?为满足您的需求,养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“黛力新说明书”,希望能为您提供更多的参考。

黛力新是一种可以用来治疗抑郁症的药物,如果人们经过诊断确实患有抑郁症,那么需要积极的服用这种药物来进行治疗,服用这种药物可以对抑郁症起到一定的缓解作用,只要人们积极服用药物,并且积极的面对生活,在家人朋友的帮助下,一定能够尽快的从抑郁症当中摆脱。这种药物对于抑郁症有良好的疗效,不过为了保险起见,使用这种药物之前,也有必要查看黛力新说明书。

1性状

本品为紫堇色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。

适应症

轻、中度抑郁和焦虑。

神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

规格

每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg。

2用法用量

成人:通常每天2片:早晨及中午各1片;严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。

老年病人:早晨服1片即可。

维持量:通常每天1片,早晨口服。

对失眠或严重不安的病例,建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。

3不良反应

推荐剂量下不良反应极少,为一过性不安和失眠。

在临床试验中,观察到以下不良反应:

神经系统

常见:头晕(2.1%)、震颤(2.1%);不常见:疲劳(1%)。

精神障碍

常见:睡眠障碍(6%)、不安(2.5%)、躁动(1.7%)。

视觉功能障碍

常见:调节障碍(1.5%)。

胃肠道不适

常见:口干(5.4%)、便秘(1.5%)。

以上不良反应也可见于抑郁症本身的症状,一般来说,这些症状削弱了抑郁状态的改善。

4上市后情况:

有出现胆汁郁积性肝炎的个例报道。

5禁忌

对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。

禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制(如急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒)、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。

禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用。

美利曲辛与单胺氧化酶抑制剂(包括非选择性、选择性单胺氧化酶-A抑制剂(如吗氯贝胺)及单胺氧化酶-B抑制剂(如司来吉兰)联合使用可能导致五羟色胺综合征,包括发热、肌阵挛、僵硬、震颤、兴奋、慌乱、意识模糊及自主神经系统功能紊乱(即循环障碍)等症状。

同其他三环类抗抑郁药一样,美利曲辛也不能用于正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。停止服用非选择性单胺氧化酶抑制剂和司来吉兰14天后,以及停用吗氯贝胺至少1天后才能开始使用本品治疗。同样,单胺氧化酶抑制剂的治疗也应在本品停药观察14天后开始。

注意事项

以下病人使用本品时需谨慎给药:器质性脑损伤、惊厥抽搐、尿潴留、甲状腺功能亢进、帕金森综合征、重症肌无力、肝脏疾病晚期、心血管及其他循环系统疾病。

由于其兴奋特性,不推荐激动和过度活跃的病人服用本品。若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂,应逐渐停用。

若非抑郁症状已有明显减轻,抑郁症病人仍有自杀的危险。

治疗期间,有自杀倾向的病人不应得到大量药物。

基于其他精神类药物有过报道,本品可能会改变胰岛素和葡萄糖耐量,这就要求糖尿病患者使用本品时要调整降糖药的剂量。

患有闭角性青光眼、前房变浅的患者,使用本品会刺激瞳孔扩大,导致青光眼急性发作。

局部麻醉时同时使用三环、四环抗抑郁药物会增加发生心律失常、低血压的风险。如果可能,在外科手术前几天就停止使用本品,如果在不可避免的情况下实施急诊外科手术,一定要告知麻醉师之前接受抗抑郁药物治疗的病史。

如同所有的神经抑制剂一样,服用本品罕见发生神经抑制综合征(可能致命)。

非常罕见的情况下,尤其是氟哌噻吨治疗初期,可能出现锥体外系症状。

当神经抑制剂如氟哌噻吨用于长期治疗时,可能会发生不可逆的迟发性运动障碍。

病人长期服用氟哌时,需要定期检查心理和神经状态、血细胞计数和肝功能。

有证据表明身体活动的减少与血栓症民发生风险的升高有相关性,由于神经抑制剂具有镇静作用,可减少病人的躯体活动,因此要特别注意询问病人是否有静脉栓塞症状,并鼓励病人进行体育锻炼。

由于病情和服用本品均能削弱患者的注意力和反应力,服用本品的患者不得开车或操作危险的机器。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。

动物的生殖毒性研究表明,两种活性成份氟哌噻吨和美利曲辛组成的复方对胚胎发育无有害作用,但是未对孕妇进行对照研究。因此,孕期用药必须谨慎。由于不能排除新生儿的撤药症状,建议预产期之前14天内逐步减少本品用量。

少量氟哌噻吨通过母乳分泌。一般来说,其乳汁浓度/血清浓度比平均是1:3,在治疗剂量水平上对儿童无影响。按体重计,儿童摄入总量少于母亲摄入剂量的0.5%(mg/kg)。

未进行有关母乳中是否有美利曲辛分泌的动物和人体研究。但其他的三环类药物,如阿米替林和去甲阿米替林在母乳中仅有微量分泌。按体重计,儿童摄入总量大约相当于母亲摄入剂量的2%(mg/kg)。阿米替林和去甲阿米替林治疗期间,患者可以哺乳。因为美利曲辛显示出与阿米替林同样的亲脂性,推测二者在母乳中有着相似的浓度,因此本品治疗期间患者可以哺乳,不过,建议对婴儿进行监控,特别是出生后四个星期内的婴儿。

6儿童用药

尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料,不推荐儿童使用本品。

7老年用药

详见【用法用量】。

药物相互作用

配伍禁忌:

禁止与单胺氧化酶抑制剂(包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂(如吗氯贝胺)和单胺氧化酶-B抑制剂(司来吉兰))同时使用,合用有导致五羟色胺综合征的风险(详见【禁忌】)。

不推荐的配伍:

拟交感神经药:美利曲辛可能会加强下述药物对心血管的影响,包括肾上腺素、麻黄素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素及苯丙醇胺(局麻药、全麻药和鼻去充血药中含有的成份)。

肾上腺素能神经阻断剂:本品可降低胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可乐定、甲基多巴的抗高血压作用。在使用三环抗抑郁药物治疗期间建议回顾所有的抗高血压治疗。

抗胆碱药物:三环抗抑郁药会增强此类药物在眼、中枢神经系统、肠道、膀胱的作用,可能会增加发生麻醉性肠梗阻、高烧等的风险,应避免合用。

8谨慎配伍:

中枢神经系统抑制剂:本品会增强酒精、巴比妥类和其他中枢神经抑制药物的抑制作用。

镇静剂(氟哌噻吨)与锂合用会增加发生神经毒性的风险。本品会降低左旋多巴的作用,而增加其心脏不良反应的风险。

药物过量

药物过量时最早出现的是美利曲辛引起的严重的抗胆碱症状,氟哌噻吨过量引起的锥体外系运动症状极少出现。

9症状:

疲倦或兴奋、躁动、幻觉。抗胆碱作用:瞳孔扩大、心动过速、尿潴留、粘膜干燥、肠蠕动减弱、惊厥、发热、突发中枢抑制、昏迷、呼吸抑制。

心脏症状:心律失常(室性快速型心律失常、尖端扭转型室性心动过速、室颤)、心衰、低血压、心源性休克。代谢性酸中毒。低血钾。

10治疗措施:

住院治疗(重症监护病房),对症及支持治疗。给予洗胃治疗,即使服药后期阶段也应使用活性炭治疗。采取措施维持呼吸和心血管系统功能。

3~5天内持续使用EKG监测心脏功能。为避免血压进一步降低,不宜使用肾上腺素。可用安定治疗惊厥,比哌立登可用于治疗锥体外系症状。

药理毒理

药理作用:

药物治疗学分类:抗抑郁药。

本品是由两种常见且已被证明非常有效的化合物组成的复方制剂。

氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。

美利曲辛是一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。与阿米替林具有相同的药理作用,但镇静作用更弱。

两种成份的复方制剂具有抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。

毒理研究:

急性毒性:

氟哌噻吨急性毒性较小,但是三环抗抑郁药包括美利曲辛急性毒性较大。

复方制剂的急性毒性LD50:小鼠,静脉给药45±11mg/kg,口服给药494±47mg/kg;大鼠,静脉给药17±2mg/kg,口服给药640±128mg/kg。

长期毒性:

长期毒性实验中未见治疗剂量的氟哌噻吨和美利曲辛的毒性。

生殖毒性:

生殖毒性研究表明,育龄妇女不需使用特别剂量的氟哌噻吨或美利曲辛。

药代动力学

氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。

氟哌噻吨

氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物,具有活性的顺式(Z)—氟哌噻吨和反式(E)—氟哌噻吨,其比例大约为1:1。下列数据为有活性的顺式(Z)—氟哌噻吨的数据:

吸收:

口服用药,氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4~5小时。口服的生物利用度约为40%。

分布:

表观分布容积约为14.1L/kg,血浆蛋白结合率约为99%。

生物转化:

顺式(Z)-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢—磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药理学活性。

氟哌噻吨在脑及其他组织的浓度高于其代谢产物。

清除:

氟哌噻吨的消除半衰期约为35小时,平均血浆清除率约为0.29L/min。氟哌噻吨主要是通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。人服用氚标记的氟哌噻吨提示其人体主要排泄途径为粪便排泄,约为尿排泄量的4倍。

母乳中也含有少量氟哌噻吨,其乳汁/血浆浓度比平均为1∶3。

线性:

氟哌噻吨呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻吨,最小稳态血药浓度为1.7n9/ml(3.9nmol/L)。

老年患者:

未在老年患者体内进行药物代谢动力学试验。但噻吨类其他药物,如珠氯噻醇,已被证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。

肝功能减退患者:无相关数据。

肾功能减退患者:从药物的排泄性质推测,肾功能减退可能对原形药物的血浆浓度影响不大。

美利曲辛

吸收:

口服给药血药浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。

分布:

表观分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%。

生物转化: ’

美利曲辛的代谢主要通过去甲基化和羟基化两条途径。主要活性代谢产物为仲胺利曲辛。

清除:

美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12~24小时)。血浆清除率(Cls)未知。在大鼠体内,美利曲辛主要通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。

老年患者:无相关数据。

肝功能减退者:无相关数据。

肾功能减退者:无相关数据。

贮藏

常温保存,存放在儿童取不到的地方。

包装

铝塑包装,20片/盒。

ys630.coM延伸阅读

蜈黛软膏的说明书


皮肤病是一种具有传染性的疾病,如果不及时治疗的话对于身边的人都会有一定的影响。在治疗皮肤病时,药物治疗是首选,目前治疗皮肤病的药物当中蜈黛软膏就是其中最好的一种。它能应对各种皮肤病人群,对于不同的皮肤都具有相当好的疗效,下面我们来看看对于蜈黛软膏的介绍吧。

【药品名称】

通用名称:蜈黛软膏

商品名称:蜈黛软膏

拼音全码:WuDaiRuanGao(ZiGuangGuHan)

【主要成份】蜈蚣、蛇床子、硫磺、白矾、浙贝母、青黛、黄柏、山慈菇、五倍子、冰片。

【性 状】本品为棕灰绿色的软膏;有冰片香气。

【适应症/功能主治】清热燥湿,祛风止痒。用于风湿热邪所致亚急性、慢性湿疹的辅助治疗。

【规格型号】20g

【用法用量】外用,洗净患处后涂上一薄层,然后反复按擦数次,使药物充分沾在皮肤上,一日二次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1、在医生的指导下使用。2、局部皮肤糜烂、红肿、灼热、疼痛及渗出严重者慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。

【包 装】20g/支/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字B20020647

【生产企业】紫光古汉集团衡阳制药有限公司

以上内容充分的介绍了关于蜈黛软膏的各种功效和用药原则,希望能给您带来帮助。治疗皮肤病我们一定不能掉以轻心,滥用药物往往达不到治疗的效果。蜈黛软膏是一款纯天然皮肤病药物,治疗后没有任何的副作用,您可以放心使用,在蜈黛软膏的治疗下,您可以很快恢复健康的皮肤,祝您幸福。

维固力说明书


随着当今社会人口老龄化越来越严重,老年人的比例比较高,身体素质也不好,尤其是对于北方的老年人来说,冬季往往伴随着腿疼,关节疼等情况,关节炎的症状时有发生,接下来为大家详细介绍维固力这个药物,其主要用于治疗关节炎,有效舒缓疼痛,增加润滑,修护关节的作用,有受这种病困扰的朋友们可以耐心阅读。

药品名:维固力

通用名:硫酸氨基葡萄糖胶囊

成份:每个胶囊含硫酸氨基葡萄糖晶体 314mg (相当于含硫酸氨基葡萄糖 250mg )

性状:本品为橙红色胶囊,内容物为白色至类白色粉末

药理药理:骨关节炎是由于蛋白聚糖生物合成异常的关节软骨退行性病变,维固力的活性成分硫酸氨基葡 萄糖是软骨基质聚多糖链和关节液氨基葡萄糖的正常构成成分,可以刺激软骨细胞合成生理性的聚氨基葡 萄糖和蛋白聚糖,刺激滑膜细胞合成透明质酸。此外,本品还可抑制损伤软骨的酶,如胶原酶和磷脂酶 A2的活性,可以防止损伤组织的超氧化物自由基的生成,抑制溶酶体的活性,因此本品显出轻度的抗炎 作用,但与非甾体抗炎药不同,硫酸氨基葡萄不抑制前列腺素的合成。

安全性试验显示, 本品对心血管系统、 呼吸系统、 中枢神经系统或自主神经系统无作用, 毒理学研究表明, 本品有非常大的剂量安全范围。

药动学:本品口服后吸收迅速而完全,胃肠道的吸收接近 90%,但由于肝脏的首过效应,其绝对生物利用 度为 25%。本品可分布于多种组织器官, 特别是肝脏、肾脏和关节软骨, 在关节软骨中的生物半衰期为 70小时,大于 70%的药物被肝脏代谢,吸有 11%的药物以原型从类便排出。

适应症:原发性及继发性骨关节炎

用法用量:口服,如果医师处方中没有特殊要求,建议每次 2粒胶囊,每日 3次(早晨及进餐时) ; 连续用 药 6周,必要时可以 6周以上

不良反应:罕有轻度的胃肠不适,如恶心、便秘、腹涨和腹泻,有报道有些患者出

现过敏反应,包括皮疹、搔痒和皮肤红斑

禁忌症:对本品过敏的患者

注意事项:未进行过对肝、肾功能不全患者研究。本品的毒理学和药动学试验数据未显示出对这些患者的 限制。但是,有严重肝、肾功能不全的患者应该在有医疗监护的条件下用药

勿将本品置于儿童能触及的地方

孕妇及哺乳期妇女用药:在动物试验中,没有观察到本品对生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人 体的研究,怀孕和哺乳期的妇女应在权衡利弊后使用本品,怀孕头 3个月内应避免使用

儿童用药:没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究,因此没有关于儿童的推荐剂量

老年患者用药:没有特殊注意事项

药物相互作用:口服本品可以增加四环素类药品在胃肠道的吸收,减少口服青霉素或氯霉素的吸收,本品 可与甾体或非甾体抗炎药同时使用

药物过量:没有关于过失或故意服用过量药物的报道,有关动物急性和慢性毒性研究的结果表明,在治疗 剂量 200倍的剂量下,不会产生毒性作用和症状

规格:0.25g*20粒

贮藏:密闭,25℃以下干燥处保存

有效期:5年

批准文号:H20040637

西力欣说明书


临床上在治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等病症时都会使用到西力欣这一种药物。这是一种白色的胶囊。但是很多患者在服用之后会出现过敏反应、胃扬反应等。一些患者甚至出现肾功能改变、血红蛋白降低等问题。而这些都属于西力欣的副作用,除此之外通过西力欣说明书还可充分了解此种药物的诸多禁止、服用注意事项。

【药品名称】

通用名称:头孢呋辛酯片

商品名称:头孢呋辛酯片(西力欣)

英文名称:Cefuroxime Axetil Tablets

拼音全码:TouBaoFuXinZhipian(XiLiXin)

【主要成份】

头孢呋辛酯。化学名称为:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。

【成 份】

分子量:C20H22N4O10S

【性 状】 本品为白色胶囊型薄膜衣片。

【适应症/功能主治】

本品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎等。

【规格型号】 0.25g*12s

【用法用量】 口服。

成人:一般一日0.5g;下呼吸道感染患者:一日1g;单纯性下尿路感染患者:一日0.25g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g。

5~12岁小儿:急性咽炎或急性扁桃体炎:按体重一日20mg/kg,分2次服用,一日不超过0.5g;急性中耳炎、脓疱病:按体重一日30mg/kg,分2次服用,一日不超过1g。

【不良反应】 1.常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。 2.少见皮疹、药物热等过敏反应。

3.偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、 Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。

【禁 忌】 1.对本品及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。 2.5岁以下小儿禁用。

【注意事项】 1.本品与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。

2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。

4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎,停药即可,但对于中、重度假膜性肠炎患者,须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。

5.本品应于餐后服用,以增加吸收,提高血药浓度,并减少胃肠道反应。 6.本品应吞服,不可嚼碎。

7.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe

反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 5岁以下小儿禁用本品,宜服用头孢呋辛酯混悬液。

【老年患者用药】 老年(平均年龄84岁)患者的血消除半衰期可延长至约3.5小时,因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.动物试验中未发现对胎儿的有害证据,但在人类研究中缺乏足够的资料,因此仅在有明确指征时,孕妇方可慎用本品。

2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

【药物相互作用】 1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。

2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。

4.本品与抗酸药合用可减少本品的吸收。

【药物过量】 过量使用西力欣可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低西力欣的血药浓度。

【药理毒理】

西力欣为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对西力欣均敏感。西力欣对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差,1~2mg/L的西力欣可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对西力欣敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对西力欣的敏感性差,沙雷菌属多数耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对西力欣耐药。西力欣的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

【药代动力学】

西力欣脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服西力欣250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进西力欣吸收,空腹和餐后口服西力欣的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使西力欣的药-时曲线下面积值(AUC值)增高,增高幅度在儿童组较成人组更为显著。西力欣的血消除半衰期(t1/2b)为1.2~1.6小时,较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长;新生儿和肾功能减退患者的t1/2b延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2b可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服西力欣500mg后,24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低西力欣的血药浓度。

【贮 藏】 遮光,密封保存。

【包 装】 铝箔板包装,6片/板*2板/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 H20130343

【生产企业】 Glaxo Wellcome Operations(英国)

复方黄黛片(白血康片)的说明书


造成心老血管疾病的患者往往都跟生活中的饮食分不开关系,饮食当中富含大量的油脂和矿物质,这些物质会堵塞我们的血管,因此,及时的清理血管对于身体健康是很有帮助的。人体的血管会随着年龄的增大而老化,药物对于心脑血管疾病的治疗是很有帮助的。如今推出了一种叫做复方黄黛片(白血康片)的药物,它能有效治疗各种心脑血管疾病。

【药品名称】

通用名称:复方黄黛片

商品名称:复方黄黛片(白血康片)

拼音全码:FuFangHuangDaipian(BaiXueKangpian)

【主要成份】青黛、雄黄(水飞)、太子参、丹参。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后,显灰绿色;味淡,微苦。

【适应症/功能主治】清热解毒,益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病,或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。

【规格型号】0.27g*100s

【用法用量】口服。一次5-10片,一日3次。

【不良反应】1、胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃痛等,一般可适应性消失,无需停药。症状明显者可伍用强的松。2、少数病人出现肝功能异常,但治疗结束后,绝大数患者可以恢复正常。3、少数病人出现皮疹。4、偶有皮肤干燥、色着沉着、口干、眼干、头痛等不良反应。

【禁 忌】妊娠及哺乳期患者慎用。

【注意事项】本品需在医师的指导下使用;肝功能异常者慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。

【包 装】熟料瓶包装,每瓶装100片。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z20090788

【生产企业】安徽省天康药业有限公司

如果您还在为心脑血管疾病的治疗而发愁,如果您花了很多钱吃药还是对病情没有作用,那您不妨试一下复方黄黛片(白血康片),无论各种心脑血管疾病都是最佳选择,心脑血管疾病不及时治疗会有致命的危险,所以刻不容缓!

胃力胶囊的说明书


肠胃疾病可以说是如今的一种社会普遍现象了,生活质量的提高造成了饮食的暴饮暴食,有的因为工作而饮食不规律。但是这个吃法容易让肠胃造成负担,从而引发一系列的疾病。因此,我们一定要正确的饮食,养成合理的进食习惯。目前推出了一种叫做胃力胶囊的药物,对于胃肠疾病治疗很有帮助。

【药品名称】

通用名称:胃力胶囊

商品名称:胃力胶囊

拼音全码:WeiLiJiaoNang

【主要成份】半夏(姜制)、木香、枳实(制)、大黄、龙胆。

【性 状】本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末:气清香,味苦。

【适应症/功能主治】行气止痛,和胃利胆,消积导滞,通腑降浊。用于饮食不节,痰浊中阻,痞满呕吐,胃脘胁肋疼痛,食欲不振,大便秘结;急性胃炎、胆囊炎属上述证候者。

【规格型号】0.3g*12s*2板

【用法用量】饭前口服,一次4粒,一日3次,一个月为一个疗程

【不良反应】尚未明确

【禁 忌】尚未明确

【注意事项】脾胃虚寒者及孕妇慎用,或遵医嘱。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。

【包 装】铝塑包装,24粒。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字Z20080490

【生产企业】洛阳远洋生物制药有限公司

看完了上面的介绍,我相信患者朋友已经对于胃力胶囊这种药物有了一个比较清晰的了解了。许多患有肠胃疾病的人都觉得该病不是什么大毛病,这样的想法是非常可笑的。肠胃不好的话您就不可能拥有健康的身体。

乐力钙的说明书


正常的饮食可以给人们带来健康的生活,丰富的饮食可以不充各种营养,包括维生素和矿物质等,都需要从食物中获取,但是如果有人出现了维生素不足的话,就很危险了。目前出现了一种叫做乐力钙的维生素矿物质药物,该药物对于人体无任何副作用,它能有助于身体的健康。

【药品名称】

通用名称:乐力钙

商品名称:乐力钙

拼音全码:LeLiGai

【主要成份】复方氨基酸螯合钙、维生素D3、山梨醇、柠檬酸、葡萄糖酸锌、淀粉等。

【适应症/功能主治】补充钙及维生素D。

【规格型号】1.75g*30s

【用法用量】每日1次,每次1片,咀嚼。

【禁 忌】1.肾功能不全及血钙浓度过高者禁用。2.洋地黄化的人病人禁用。

【注意事项】本品不能代替药品,不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用。

【贮 藏】置于阴凉干燥处。

【包 装】1.75g*30片/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国食健字G20070361

【生产企业】华强生物科技有限公司

看完上面的介绍,您知道乐力钙的治疗范围和主要功效了吧?日常生活中我们对饮食一定要达到均衡合理,不能偏食和过量饮食,这样才能让身体处于一个比较平衡的状态,让疾病远离我们。

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