咪唑斯汀缓释片
养生食疗。
饮食贵在节，读书贵在精，锻炼贵在恒，节饮食养胃，多读书养胆，喜运动延生！自有人类文明以来，长生不老是很多人的目标，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。中医养生这方面的知识您掌握多少呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《咪唑斯汀缓释片》，希望能为您提供更多的参考。
咪唑斯汀缓释片是一种用于治疗过敏性荨麻疹或者过敏性鼻炎的药物。咪唑斯汀缓释片适合成人或年满12周岁的儿童使用，孕妇以及哺乳期妇女最好不要使用该药品。咪唑斯汀缓释片是属于西药，它有许多需要注意的地方，以及一些不良反应。用药时一定要仔细研读说明书，或者谨遵医嘱。那么什么是咪唑斯汀缓释片呢。接下来我们就一起来了解一下吧！一、用法用量口服。成人（包括老年人）和12岁以上儿童：每日1次，每次1片（10mg）。或遵医嘱服用。本品为缓释薄膜衣片，不能掰开服用。二、不良反应本药可能会使个别患者产生不良反应，根据发生率由高至低依次为：–偶见：困意和乏力（通常为一过性的） 、食欲增加并伴有体重增加。–罕见：口干、腹泻、腹痛（包括消化不良） 或头痛。–极个别病例：低血压、迷走神经异常（可能引起晕厥）、焦虑、抑郁、白细胞计数降低、肝酶升高。–极罕见过敏反应、血管性水肿、全身性皮疹、荨麻疹、瘙痒和低血压。–有支气管痉挛以及哮喘加重的报道。但考虑到治疗人群中哮喘的发生率较高，因此尚不能确定与咪唑斯汀的相关性。–与某些抗组胺药物合用时，曾观察到QT 间期延长的现象，这会增加高危人群发生严重心律失常的风险。–极罕见血糖或电解质水平的轻微变化，即使在健康人中发生此类轻微变化，其临床意义也不清楚。对于高危患者（特别是糖尿病、怀疑有电解质失衡和心律失常的患者），应对适当指标进行定期监测。–由于本品含有蓖麻油，可能会引起消化道不适，如恶心、呕吐和腹痛。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。三、禁忌本药禁用于下列情况：–对本品任何一种成份过敏。–严重的肝功能损害。–与咪唑类抗真菌药（全身用药）或大环内酯类抗生素合用。–与已知可延长QT 间期的药物合用，如：I类和III类抗心律失常药。–晕厥病史。–严重的心脏病或有心律失常（心动过缓、心律不齐或心动过速）病史。–明显或可疑QT 间期延长或电解质失衡，特别是低血钾。–严重心动过缓。如有疑问请征询医生或药剂师的意见。
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咪唑斯汀缓释片是激素药吗
人体的皮肤是和外界直接进行接触的，所以就很容易出现问题，而且皮肤病的种类也是非常的多，不同种类的疾病所使用的药物都是不同的，咪唑斯汀缓释片就可以有效的治疗皮肤疾病，但是有的患者认为咪唑斯汀缓释片是一种激素药，这个问题也是很多人都非常关注的，那么咪唑斯汀缓释片是激素药吗?
第一，咪唑斯汀缓释片是激素药吗?咪唑斯汀缓释片不是激素类药物。这是一种治疗荨麻疹的药物，还可以治疗皮肤过敏症状，同时还可以治疗季节性过敏性鼻炎和花粉症，对于常年性过敏性鼻炎也是有很好的疗效的，不含激素副作用小。
第二，在使用咪唑斯汀缓释片的时候要注意饮食禁忌。病人不可以吃辛辣刺激的食物，也不能吃油炸食品和生冷的食物，更加不能吸烟喝酒，应该多吃新鲜的水果和蔬菜，多吃富含维生素c的食物，还要多补充一定的蛋白质。
第三，在使用咪唑斯汀缓释片一定要注意用法。病人应该严格按照说明书的用法和用量来使用，不能盲目的停药，也不能滥用药物，也并不是适合所有的病人使用，如果对这种药物过敏的病人应该禁止使用。咪唑斯汀缓释片的药效非常不错，而且副作用比较小，所以病人应该可以放心使用，但是不能长期的使用，否则会给身体造成一定的不良反应或者危害。
咪唑斯汀缓释片是激素药吗?咪唑斯汀缓释片主要在肝脏经葡萄糖醛酸化代谢，其他代谢途径包括由CYp3A4酶参与的芳香羟基化，以及脱4-氟苯基后的N-去烷基化的嘧啶酮的甲基化，已确定的代谢产物均无药理活性。只有极少量(0.5%)的药物以原形从尿中排出。皿治林是一种强效和高度选择性的H1受体拮抗剂。其主要成分是2[[[1(4-氟苯基)甲基]-1]氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]4-(3氢)-嘧啶酮，不含有激素。
氟伐他汀钠缓释片
我们每天会摄入许许多多的食物，比如水果、蔬菜、肉食等。但是我们应该均衡搭配，不能偏食。如果不合理搭配就会产生各种疾病，比如固醇高、血脂高等。这些疾病和我们的生活习惯有很大的关联，所以高血脂高固醇的患者应该少吃油腻食品，如果想控制病情应该吃一些药，比如氟伐他汀钠缓释片，下面我们具体来了解一下。
一、成人患者在开始治疗前，患者应采用标准的降低胆固醇的饮食控制。在整个治疗期间应继续饮食控制。推荐的起始剂量为20mg或40mg常释胶囊，每日一次。可以根据患者治疗效果和推荐需达到的治疗目标调整剂量。对于严重的高胆固醇血症或者40mg常释胶囊治疗效果不满意的患者，可以使用氟伐他汀钠缓释片80mg/天。推荐的每日最大剂量为80mg。 二、本品可在每天任意时间服用，无论进食与否。给药后，四周内达到最大降脂作用。药物长期服用持续有效。本品单独治疗有效。研究同时表明氟伐他汀和烟酸、消胆胺以及贝特类药物联合应用是安全和有效的（见【药物相互作用】）。 三、而肾功能不全患者氟伐他汀经肝脏清除，仅有不到6%的药物进入尿中。轻至中度肾功能不全的患者中氟伐他汀的药代动力学保持不变，无需调整剂量。 四、肝功能损害患者活动性肝病或无法解释的血清转氨酶持续升高的患者，禁用本品（见【禁忌】及【注意事项】）。
五、孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成，并且可能使某些具有生物活性的胆固醇衍生物合成减少，若妊娠妇女服用则可能对胎儿有害。因此，本品禁用于妊娠妇女，也禁用于未采取可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕，应停用本品。 六、哺乳哺乳期妇女禁用本品。
氟伐他汀钠缓释片功效
很多患有高血压的患者或许都认识氟伐他汀钠缓释片，因为它是常见的用于治疗高胆固醇的药物，而且许多的胆固醇高的患者在有许多种选择治疗药物的时候，非常常见的就是选择氟伐他汀钠缓释片作为治疗药物，然而，临床的实验验证也证明这种药物的效果的确不错，所以，这类患者在平时的服药期间，有必要了解这些药物的功效，下面我们就来了解一下氟伐他汀钠缓释片的功效吧!
一、【功能主治】
用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(FredricksonⅡa和Ⅱb型)的患者。
二、【用法用量】
在开始本品治疗前及治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。推荐剂量为20或40毫克，每日一次，晚餐时或睡前吞服。
三、【不良反应】
1.在安慰剂一对照试验中，以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上：消化不良，失眠，恶心，腹痛，和头痛。消化不良与剂量有关并且多见于剂量为80毫克/日的患者。发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎，胀气。感觉减退牙病。尿路感染和转氨酶升高。
2.自从氟伐他汀钠上市以来有关于过敏反应的个别报告，特别是皮疹和荨尊麻疹，极罕见的病例包括其它皮肤反应、血小板减少症、血管性水肿、面部水肿、血管炎和红斑狼疮样反应。
3.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。
4.活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。
5.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。
6.严重肾功能不全(肌酐大于260umol /l， 肌酐清除率小于30m1/min)的患者。
四、【禁忌】
1.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成分过敏的患者。
2.活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。
3.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。
4.严重肾功能不全(肌酐大于260(mol/l，肌酐清除率小于30ml/min)的患者。
五、【注意事项】
1.肝功能
象其它降低胆固醇的药物一样，要在开始服用氟伐他汀钠胶囊之前及治疗期间定期检查肝功能。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)持续升高大于正常高限的3倍或以上必须停药。有个别关于可能是药物引起肝炎的报告。要求慎用于有肝病史或大量饮酒的患者。
2.骨骼肌功能
服用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病的报告。罕见与氟伐他汀钠有关的这类症状。如出现不明原因的肌肉疼痛，触痛或无力合并磷酸肌酸激酶水平显著升高，特别是伴有发热或全身不适时要考虑为肌病，必须停用本品。
3.包括本品在内的日MG-辅酶A还原酶抑制剂对纯合子家族性高胆固醇血症的疗效尚无报告。
六、【成份】
本品主要成分是氟伐他汀钠。
七、【性状】
本品为黄色圆形薄膜衣片，去除包衣后显淡黄色。
八、【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成，并且可能使某些具生物活性的胆固醇衍生物合成减少，若妊娠或哺乳期妇女服用则可能对胎儿或婴儿有害。因此，HMG-CoA还原酶抑制剂禁用于怀孕和哺乳期妇女，也禁用于未采取可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕，必须停用来适可。没有氟伐他汀在乳汁中排泌的资料，因此，哺乳期妇女不应服用本品。
九、【儿童用药】
由于在18岁以下年龄组缺乏使用来适可的临床经验，18岁以下患者不推荐使用来适可。
十、【老年用药】
老年患者的研究结果未显示耐受性降低或需要调整剂量。
十一、【药物相互作用】
1.食物：晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀，其降血脂作用无明显差异。
2.离子交换树脂：在服用考来烯胺后四小时再服用本品，与两药单用相比会产生临床显著的累加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合，因此服用离子交换树脂后至少4小时才能给予本品。
3.苯扎贝特：本品合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50%免疫抑制剂、吉非贝齐、烟酸合红霉素：改类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响，但发生肌病的危险性增加，需密切观察。
十二、【药理作用】
本品是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊酸，本品的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白受体的合成，提高LDL微粒的摄取降低血浆总胆固醇浓度的作用。对年龄35-75岁患轻-中度高胆固醇血症(基线LDL一C为115-190mg/dl，或3.0-4.9mmol/l
)及冠状动脉性心脏病的男、女患者采用定量冠状动脉造影术进行该品对冠状动脉粥样硬化的研究这是一个随机，双盲，安慰剂对照的临床研究，429例患者除标准治疗外还给予氟伐他汀20毫克每日两次或安慰剂在基线时和两年半时分别行血管造影加以评估。基于每个病人前、后最小管腔直径，狭窄百分直径或形成新病变的变化而言，氟伐他汀钠显著减慢了冠状动脉病变的进展。
十三、【药物过量】
意外过量服用氟伐他汀的患者建议给予活性碳口服。如果服进时间较短，可考虑洗胃，需对症治疗。
十四、【药代动力学】
1.吸收：空腹服用本品后，在3小时内达到峰值血药浓度，在食用低脂肪餐后服用本品，在2.5小时内达到峰值血药浓度。相对空腹服用速释胶囊，本品的生物利用度为29%。食用高脂肪食物服用本品吸收延迟，生物利用度增长50%。本品在体内开始被吸收后，氟伐他汀的浓度增长迅速。食用高脂肪食物后服用本品的血药浓度峰值明显低于服用氟伐他汀钠胶囊一日一次或两次后所达到的血药浓度峰值。服用本品后药代动力学的总体差异性很大，Cmax和AUC的CV%为42%～64%，尤其在食用高脂肪食物后服用本品，差异性更明显，CV%为63%～89%。个体自身的差异与总体差异相比较小，Cmax和AUC的CV%为25%。服用本品后，血液中氟伐他汀的浓度出现多重峰。
2.分布：氟伐他汀主要作用于肝脏，肝脏也是其代谢的主要器官。氟伐他汀的平均表观分布容积为0.35L/kg。超过98%的循环药物与血浆蛋白结合，这种结合与华法令，水杨酸和格列苯脲的血药浓度无关。
3.代谢：氟伐他汀主要在肝脏中代谢，主要代谢产物为吲哚环5、6位的羟基化产物，此外还有N-去烷基化合物和侧链的B-氧化物。羟化的代谢产物有药理学活性，但不进入全身血液循环。氟伐他汀的两个光学异构体的代谢途径相似。体外试验研究证明了75%氟伐他汀经2C9同工酶氧化代谢，约5%和25%的氟伐他汀经2C8 和3A4同工酶氧化代谢。
4.消除：氟伐他汀约90%经粪便排泄，排泄中药物原型少于2%。尿液回收率越为5%。服用本品7天，系统药物暴露增长20～30%，本品的半衰期为9h。
阿司匹林肠溶缓释片
很多患有肠胃性疾病的患者，都会经常感觉到肠胃不适，从而影响食欲，食欲不好会影响身体健康，因为身体里没有营养来源，久而久之，身体就会越来越跨，阿司匹林肠溶胶囊主要是用来治疗肠胃性疾病和心肌梗塞的，它还可以用来治疗中风，下面小编给大家详细介绍阿司匹林肠溶缓释片的具体功效。
阿司匹林肠溶缓释片，适应症为本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
性状:本品为白色肠溶衣片，除去肠溶衣后仍显白色。
适应症:本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
规格:50mg。
用法用量:口服，每日一次，每次1～3片，或避医嘱。本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
不良反应
常见的副作用为胃肠道反应，如胃痛和胃肠道轻微的出血。偶尔出现恶心、呕吐和腹泻。胃出血、胃溃疡以及主要在哮喘患者出现的过敏反应(呼吸困难和皮肤反应)极少见。有报道个别病例出现肝肾功能障碍、低血糖以及特别严重的皮肤病变(多形性渗出性红斑)。小剂量乙酰水杨酸能减少尿酸的排泄，对易感者可引起痛风的发作。极少数病例长期服用本品后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血，出现黑便(严重胃出血的症状)
出现眩晕和耳鸣时(特别是儿童和老人)可能为严重的中毒症状。
如果出现没有列举的副作用时，请及时将这些副作用告知医生或药剂师。
一且出现副作用，应立即停药并通知医生，以便医生能及时判断副作用的程度并采取必要的措施。
禁忌
本品禁用于对乙酰水杨酸和水杨酸过敏者、胃十二指肠溃疡患者和出血倾向增高(出血体质)者。
注意事项
因使用本品可引起哮喘发作，故支气管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)患者，对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者及对其它物质有过敏反应如皮肤反应、瘙痒、风疹的患者应慎用本品。
由于本品是缓释制剂故不适用于急性心肌梗塞患者的紧急应用。
同时使用抗凝药物 (如香豆素衍生物，肝素，低剂量肝素治疗例外)者慎用。
慢性或复发性胃或十二指肠病变患者慎用。
肝肾功能不全患者慎用。
本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
手术前服用本品请通知医生。
少服或忘服本品后，下次服药时不能服用双倍的量，而应继续按规定和医生的处方服用。
坦洛新缓释片
当我们身体有炎症时，体内的各种细胞就开始发生变化。我们常常说的“上火”，就是发炎。发炎会引起各种疾病，比如嗓子肿痛、耳鸣、口角溃疡、鼻子生疮，还有一些人会尿频尿急、夜尿增多，如果不及时治疗，会引起前列腺炎，如果有这些症状，可以使用坦洛新缓释片来治疗，下面我们就详细介绍一下坦洛新缓释片。
一、适应症
主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、用法用量
口服推荐剂量为成人0.2mg/d（一片/天），饭后一次服用；可根据年龄和症状酌情增减剂量。
三、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
四、禁忌
对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
五、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。3、长期用药应定期检查肝功能。4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
六、儿童用药
儿童不推荐使用本品。
七、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿：与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
八、药理毒理
药理作用本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为受体α1A，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。
