注射用兰索拉有什么作用
冬季养生用什么。
千保健，万保健，心理平衡是关键。千养生，万养生，心理平衡是“真经”。对于养生，不乏很多流传很广的诗句与名言，如果不需要我们的生活成悲剧，就必须注意养生。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“注射用兰索拉有什么作用”，希望能对您有所帮助，请收藏。
我们日常生活中食用太多酸的食物会引起胃酸，这时不仅要注意保暖更要用药物治疗。注射用兰索拉是一种白色或着类白色疏松块状物或粉末状药物。它是一种处方药，抑制胃酸分泌。最好用于口服治疗法，需要限制注射次数，会引起不良反应，不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。在使用的时候，应该格外注意。下面介绍一下注射用兰索拉的具体情况。
1.成份
本品主要成份为兰索拉唑。
化学名称：2-[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基-1H-苯并咪唑。
2.适应症
用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。
3.用法用量
静脉滴注：通常成年人一次30mg，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。
使用时注意：
（1）本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。
（2）在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。
（3）本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。
（4）经本品治疗的前3日内达到止血效果的，应改用口服用药，不可无限制静脉给药。
4.不良反应
国内临床研究中，本品一日2次，每次30mg静脉滴注，5天疗程。127例受试者中发生4例（3.64％）不良反应，主要是白细胞减少（1.82％）、转氨酶轻度升高（0.91％）和皮疹（0.91％）。白细胞减少者一周后复查正常，转氨酶轻度升高者十天后复查正常。
国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑，超过1%的不良反应有恶心（1.3％）、头痛（1％）、注射部位痛感（1%）；低于1%的不良反应有腹痛、腹泻、消化不良、呕吐、头晕、感觉异常、味觉异常、皮疹和血管扩张。未见与口服给药不同的不良反应。
日本221例受试者使用注射用兰索拉唑的临床研究资料报道，发生31例（14.0%）临床实验室检查值异常，主要为ALT升高（6.2％）、AST升高（5.7％）、LDH升高（2.0％）、γ-GTp升高（1.5％）等检查值异常变化。
以下不良反应为口服兰索拉唑所见，但静脉注射也有可能发生：
1．治疗时应密切观察，如有下列严重的不良反应，应及时中止用药和处理。
（1）出现过敏反应（全身出疹、面部浮肿、呼吸困难等）（＜0.1％），甚至引起休克（＜0.1％）；
（2）全血细胞减少和粒细胞缺乏症、溶血（＜0.1%），还有粒细胞减少、血小板减少、贫血（0.1～＜5％）；
（3）伴有黄疸，AST和ALT升高等重度肝功能损害（＜0.1％）；
（4）中毒性表皮坏死溶解症（Lyell综合征）、皮肤粘膜眼综合征（stevens-Johnson综合征）（＜0.1％）；
（5）间质性肺炎（＜0.1％），出现发热、咳嫩、呼吸困难、肺部呼吸音异常（捻发音）等时，应迅速中止用药，实施胸部x线检查，并给予肾上腺皮质激素等适当的处理。
(6)其他的不良反应；出现以下不良反应时中止用药，必要时进行适当的处理。
.禁忌
A．对兰索拉唑及处方中任一成分过敏的患者禁止使用本品。
B．正在使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品。
6．注意事项
A．以下患者慎重用药：
（1）有药物过敏症既往史的患者；
（2）肝损伤的患者（因本药的代谢、排泄延迟）；
B、本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状，应排除恶性肿瘤后方可用药。
C、本品治疗时密切观察病情，治疗无效时应改用其它疗法。
D、本品目前尚无超过7日的用药经验。
E、同类质子泵抑制药物奥美拉唑（omeprazole）在国外有导致视力损害的报道，本品尚不清楚。
F、动物实验中，大鼠长期大量使用本品后，出现良性睾丸间质细胞肿瘤，类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致癌性试验、犬、猴的毒性试验中未出现。
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注射用炎琥宁的作用
注射用炎琥宁是一种生活中常见药，发烧导致得了病毒性的肺炎和病毒性的上呼吸道感染就会注射炎琥宁针剂。它是一种白色或淡黄色的粉末状药物，是一种抗生素类处方药。现在随着人们生活水平的不断提高，在用药的方面都会越来越重视这种药的安全可靠性了。在注射药物之前都会先了解这种药物的作用和功效。注射用炎琥宁是一种由中成药合成的注射类用药。那么，注射用炎琥宁到底有什么作用？
药理实验表明，注射用炎琥宁具有以下功效：
1、注射用炎琥宁对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上;
2、注射用炎琥宁能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;
3、注射用炎琥宁能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示注射用炎琥宁有明显的镇静作用;
4、注射用炎琥宁能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力;
5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明注射用炎琥宁对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
炎琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。
由于注射用炎琥宁具有以上作用，因此临床上适用于病毒性肺炎和病毒炎上呼吸道感染患者使用。具体使用方法为：静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16～0.4g ，一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
注意事项
1、本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。
2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素B6注射液，葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。
3、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。
4、一但出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。
5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
6、同时使用其他药品，请告知医生。
7、请放置于儿童不能触及的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒（杀灭作用），故孕妇禁用。
儿童用药
小儿酌减或遵医嘱。
老年用药
尚不明确。
兰索拉唑注射液有什么作用？
十二指肠溃疡这种疾病在当今社会的发病率很高，这和人们很多不良生活习惯有关，这种溃疡疾病一定要得到及时治疗，否则会引起其他并发症，比如会出现穿孔，严重的还会出现十二指肠出血，这时候可以采用兰索拉唑注射液帮助治疗，下面详细介绍这种注射液的用途。
兰索拉唑注射液的作用：
注射用兰索拉唑适用于各种类型的腐蚀性食道炎治疗。反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。
意见建议：注射用兰索拉唑是输液用呀，通常成年人一次30mg，用0.9％氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。
氨茶碱用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等，也可用于心源性哮喘，
意见建议：常见的不良反应为恶心、胃部不适、呕吐，也可见头痛、烦躁、易激动
成份
本品主要成份为兰索拉唑。
化学名称：2-[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基-1H-苯并咪唑。
化学结构式：
分子式：C16H14F3N3O2S
分子量：369.36
辅料为甘露醇，用适量氢氧化钠调节pH值。
用法用量
静脉滴注：通常成年人一次30mg，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。
使用时注意：
（1）本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。
（2）在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。
（3）本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。
（4）经本品治疗的前3日内达到止血效果的，应改用口服用药，不可无限制静脉给药。
不良反应
国内临床研究中，本品一日2次，每次30mg静脉滴注，5天疗程。127例受试者中发生4例（3.64％）不良反应，主要是白细胞减少（1.82％）、转氨酶轻度升高（0.91％）和皮疹（0.91％）。白细胞减少者一周后复查正常，转氨酶轻度升高者十天后复查正常。
国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑，超过1%的不良反应有恶心（1.3％）、头痛（1％）、注射部位痛感（1%）；低于1%的不良反应有腹痛、腹泻、消化不良、呕吐、头晕、感觉异常、味觉异常、皮疹和血管扩张。未见与口服给药不同的不良反应。
日本221例受试者使用注射用兰索拉唑的临床研究资料报道，发生31例（14.0%）临床实验室检查值异常，主要为ALT升高（6.2％）、AST升高（5.7％）、LDH升高（2.0％）、γ-GTp升高（1.5％）等检查值异常变化。
以下不良反应为口服兰索拉唑所见，但静脉注射也有可能发生：
1．治疗时应密切观察，如有下列严重的不良反应，应及时中止用药和处理。
（1）出现过敏反应（全身出疹、面部浮肿、呼吸困难等）（＜0.1％），甚至引起休克（＜0.1％）；
（2）全血细胞减少和粒细胞缺乏症、溶血（＜0.1%），还有粒细胞减少、血小板减少、贫血（0.1～＜5％）；
（3）伴有黄疸，AST和ALT升高等重度肝功能损害（＜0.1％）；
（4）中毒性表皮坏死溶解症（Lyell综合征）、皮肤粘膜眼综合征（stevens-Johnson综合征）（＜0.1％）；
（5）间质性肺炎（＜0.1％），出现发热、咳嫩、呼吸困难、肺部呼吸音异常（捻发音）等时，应迅速中止用药，实施胸部x线检查，并给予肾上腺皮质激素等适当的处理。
2．其他的不良反应；出现以下不良反应时中止用药，必要时进行适当的处理。
兰索拉注射剂作用是什么
兰索拉对于很多人而言是比较陌生的药物，临床上对于兰索拉的应用也非常广泛，这是一种可以口服的药物也可以用于注射。临床上一直胃酸的药物有很多，兰索拉也是其中一样。兰索拉注射剂在临床上的作用是非常大的，在注射兰索拉的时候也要注意用法用量。
1.作用
注射用兰索拉唑，适应症为用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡，兰索拉唑为抗酸药及抗溃疡病药。可治疗胃溃疡，十二指肠溃疡，反流性食道炎，吻合口部溃疡。它的作用机制是抑制胃酸分泌，静脉滴注的话通常成年人一次30mg，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。
2.使用时注意
本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。
3.药物相互作用
兰索拉唑通过肝脏细胞色素p450酶系统代谢，特别是CYp3A4和CYp2C19酶代谢。兰索拉唑可显著地、长时间抑制胃酸分泌，故理论上可促进或抑制一些合用药物的吸收。
注射用胸腺五肽作用
免疫能力不好可能有两个原因，一个是因为先天的，出生后就有免疫力低下的特征；还有一个就是后天造成的，就像我们会发现，重病之后有些人会很容易患上小病，这是因为他们的免疫能力比原来低下了。提高免疫能力可以选择使用一些药物，像注胸腺五肽。那么注射用胸腺五肽作用有哪些呢？
注射用胸腺五肽，适应症为本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。国内、外文献资料中有胸腺五肽用于下列情况者，但国内尚无1mg以上剂量用药安全性和有效性的资料。（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。（5）肿瘤的辅助治疗。
药理毒理
1.药理作用
本品为免疫调节药物，具有诱导T细胞分化、促进T淋巴细胞亚群发育、成熟并活化的功能，并能调节T淋巴细胞亚群的比例，使其趋于正常。在机体中，胸腺五肽通过提高cAMp水平，促进T细胞分化，并与T细胞特异受体结合，使细胞内GMp水平提高，从而诱发一系列胞内反应，起到调节机体免疫功能的作用。
2.毒理研究
重复给药毒性：大鼠和犬皮下给药12个月，剂量为4、20、80mg/kg/天，结果仅给药部位出血较明显的局部刺激反应。另外，高剂量组雄性大鼠出现碱性磷酸酶升高，但未出现任何相关的形态学改变，该升高的临床意义尚不明确。
本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。
国内、外文献资料中有胸腺五肽用于下列情况者，但国内尚无1mg以上剂量用药安全性和有效性的资料。
（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退。
（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。
（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。
（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。
（5）肿瘤的辅助治疗。
注射用复合辅酶的作用
注射用的复合辅酶药物是一种在临床上主要用于治疗肝病患者的药物，患者是需要凭借医生的处方才可以购买得到的药物。这种药的主要成份为辅酶和还原性谷胱甘肽等，还原性谷胱甘肽是一种活性物质，它的活性成份主要来源于酵母组织。注射用复合辅酶是一种白色或是淡黄色的块状药物。那么，注射用复合辅酶究竟有什么作用呢?这种功效作用好不好呢?
注射用复合辅酶为复合制剂，其组分含有辅酶A100单位、辅酶10.1mg、还原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物质。注射用复合辅酶的功效主治为：用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
注射用复合辅酶的功效作用较好，值得患者信赖。注射用复合辅酶系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面，均密切相关。
由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环，反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与，因此这些辅酶的同时存在，可相互补充和协调，共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行，维持或恢复细胞的正常功能。
适应症
用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
用法用量
肌内注射：每次1-2支，用1-2ml 0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。
静脉滴注：一次1-2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。
一日1－2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。
不良反应
静注速度过快引起的短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
3.脑出血初期患者禁用。
4.房室传导阻滞患者禁用。
注意事项
1.严禁静脉推注。
2.当药品性状发生改变时禁止使用
注射用香菇多糖的作用
对于香菇多糖，大家可能不是很了解，这是一种在医疗上使用的注射剂，但是注射香菇多糖的作用是什么叫？大家之所以不熟悉，是因为这是一种具有抗肿瘤的药物，据了解，这是一种与化疗、放疗等不同的治疗形式。注射用香菇多糖对增加身体的免疫力有很好的作用，而且对身体增强抵抗力有效，
香菇多糖抗肿瘤
香菇多糖是一种生物反应调节剂，它是继手术、放疗、化疗三大治疗手段之后的第四种治疗肿瘤的方法，
它通过增强机体的抗肿瘤免疫防御反应或改变机体对肿瘤细胞的生物学效应而产生机体或细胞介导的抗肿瘤效果，发挥间接抗肿瘤作用。现将香菇多糖抗肿瘤作用的临床研究简介如下：
香菇多糖一般与化疗药物联合使用。成人一般剂量为每周2毫克(1毫克每周两次或两毫克每周一次)肌注或静脉滴注，随机抽取21例伴有胸水、腹水的胃癌患者，每周腔内注射400毫克香菇多糖，共四周后，71%患者有临床效果，说明腔内注射该药是治疗肿瘤渗出的一种有效的治疗方法。
香菇多糖对原发性肝癌患者也有较好的辅助治疗作用，可以缓解症状，减轻化疗药物的毒性，提高患者的免疫功能，防止癌细胞转移。用香菇多糖治疗30例肝癌患者后，主要症状改善率为82.8%，肿大肝癌缩小者占66.7%，近期疗效满意。有5例甲胎蛋白接近正常，3例达到正常。治疗期间未发现明显毒副作用。
香菇多糖对前列腺癌的治疗效果肯定，69例患者均接受激素治疗和口服香菇多糖600毫克/日，800毫克/日，其中33例病人肌肉注射香菇多糖3个月。结果：使用香菇多糖的治疗组50%存活时间为48个月，对照组为35个月，5年存活率分别为43%和29%，差异显著。
香菇多糖与化疗药物联合治疗64例晚期肺癌，联合用药组总缓解率为66.6%，单纯化疗组为52.9%(p0.01)。香菇多糖和化疗药物联合治疗对胃癌转移、乳腺癌转移的效果较好，治疗后转移癌体积缩小。
香菇多糖还可抑制肿瘤病人发生恶液质，改善晚期病人的生活质量。常规的抗肿瘤治疗手段在治疗肿瘤期间，往往加重恶液质的发生，影响治疗的正常进行。而香菇多糖是既能抗癌又能抗恶液质的理想药物，它可抵抗因肿瘤坏死因子诱发的小鼠摄食、饮水和体重增加。
香菇多糖的副作用轻微，对正常细胞无杀伤作用，这是它优于细胞毒抗癌药的特点之一。而且该药可有效
地抵抗化疗药物的毒副作用。对35例恶性胸水的患者采用小剂量顺胸腔内注入，治疗组给予香菇多糖，两组总有效率相似，但治疗组毒副反应发生率显著低于对照组。香菇多糖因化能使疗而导致的红细胞减少得到恢复，刺激中性白细胞、单核细胞、淋巴细胞和巨噬细胞的恢复。由此可见，香菇多糖是一种有希望成为临床抗肿瘤的理想药物。
注射用胸腺法新的作用
胸腺总是与免疫两个字紧紧相连，如果免疫方面出现问题，那么很大程度上就是胸腺出现问题。胸腺出现问题可分为两种，一种是胸腺少，这种会导致患者免疫能力低，出现动不动就生病的现象；另一种是胸腺增生。注射胸腺可以有效的提高免疫能力，注射用胸腺法新的作用主要提现在哪里呢？
注射用胸腺法新，适应症为1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
适应症：
1.慢性乙型肝炎。
2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
用法用量
用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。
治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。
作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
不良反应
胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
禁忌
对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
注意事项
1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原HBsAg、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
2.本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。
孕妇及哺乳期妇女用药
基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。
儿童用药
对18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。
兰索拉唑注射剂
兰索拉唑注射剂是用于治疗炎症的药物，例如胃溃疡、食管炎、十二指肠胃溃疡等。一般选择静脉滴注，并且一疗程不超过7天。兰索拉唑注射剂在使用过程中可能会出现过敏反应，还有可能会出现黄疸、发热、咳嗽、肺部呼吸异常等，所以在使用兰索拉唑注射剂之前一定要阅读兰索拉唑注射剂的说明书，了解禁忌及注意事项。
注射用兰索拉唑适用于各种类型的腐蚀性食道炎治疗。反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。
一、用法用量
静脉滴注：通常成年人一次30mg，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。
使用时注意： (1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。
(2) 在喷出性或涌出性大量出血，血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。
(3) 本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。
(4) 经本品治疗的前3日内达到止血效果的，应改用口服用药，不可无限制静脉给药。
一、不良反应
本品国内临床研究中，一日2次，每次30mg静脉滴注，5天疗程。109例受试者中发生10例(9.17%)不良反应，分别为困倦(5.50%)，头晕 (0.91%)、纳差(0.91%)、白细胞减少(0.91%)、输液局部轻度刺激反应(0.91%)。 在其他国内临床研究中，还有转氨酶轻度升高及皮疹的不良反应报告。 国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑，超过1%的不良反应 有恶心(1.3%)、头痛(1%)、注射部位痛感(1%)：低于1%的不良反应有腹痛、腹泻、消化不良、呕吐、头晕、感觉异常、味觉异常、皮疹和血管扩 张。未见与口服给药不同的不良反应。 日本221例受试者使用注射用兰索拉唑的临床研究资料报道，发生31例(14.0%)临床实验室检查值异常，主要为ALT升高（6.2%）、AST升高（5.7%）、LDH升高(2.0%)、γ-GTp升高（1.5%）等检查值异常变化。
以下不良反应为口服兰索拉唑所见，但静脉注射也有可能发生：
1．治疗时应密切观察，如有下列严重的不良反应，应及时中止用药和处理。
(1) 出现过敏反应（全身出疹．面部浮肿、呼吸困难等）(0.1%)，甚至引起休克(0.1%)；
(2) 全血细胞减少和粒细胞缺乏症、溶血(0.1%)、还有粒细胞减少，血小板减少，贫血(0.1-5%)；
(3) 伴有黄疸，AST和ALT升高等重度肝功能损害(0.1%)；
(4) 中毒性表皮坏死溶解症（Lyell综合征）、皮肤粘膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）（0.1%）；
(5) 间质性肺炎(0.1%)，出现发热，咳嗽，呼吸困难、肺部呼吸音异常（捻发音）等时，应迅速中止用药，实施胸部X线检查，并给予肾上腺皮质激素等适当的处理。
2．其他的不良反应：出现以下不良反应时应中止用药，必要时进行适当的处理。
三、禁忌
1．对兰索拉唑及处方中任一成分过敏的患者禁止使用本品。
2．正在使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品。
四、注意事项
1．以下患者慎重用药 (1)有药物过敏症既往史的患者； (2)肝损伤的患者（因本药的代谢，排泄延迟）；
2．本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状，应排除恶性肿瘤后方可用药。
3．本品治疗时密切观察病情，治疗无效时应改用其它疗法。
4．本品目前尚无超过7日的用药经验。
5．同类质子泵抑制药物奥美拉唑(omeprazole)在国外有导致视力损害的报道，本品尚不清楚。
6．动物实验中，大鼠长期大量使用本品后，出现良性睾丸间质细胞肿瘤，类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致癌性试验，犬、猴的毒性试验中未出现。
