注射用香菇多糖的作用
养生的作用。
“养生之道，常欲小劳，但莫大疲，及强所不能耳。”养生已经成为很多中老年人关注的话题，很多人生活的不幸，源于没有注意平日的养生。如何进行中医养生呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“注射用香菇多糖的作用”，欢迎您阅读和收藏，并分享给身边的朋友！
对于香菇多糖，大家可能不是很了解，这是一种在医疗上使用的注射剂，但是注射香菇多糖的作用是什么叫？大家之所以不熟悉，是因为这是一种具有抗肿瘤的药物，据了解，这是一种与化疗、放疗等不同的治疗形式。注射用香菇多糖对增加身体的免疫力有很好的作用，而且对身体增强抵抗力有效，
香菇多糖抗肿瘤
香菇多糖是一种生物反应调节剂，它是继手术、放疗、化疗三大治疗手段之后的第四种治疗肿瘤的方法，
它通过增强机体的抗肿瘤免疫防御反应或改变机体对肿瘤细胞的生物学效应而产生机体或细胞介导的抗肿瘤效果，发挥间接抗肿瘤作用。现将香菇多糖抗肿瘤作用的临床研究简介如下：
香菇多糖一般与化疗药物联合使用。成人一般剂量为每周2毫克(1毫克每周两次或两毫克每周一次)肌注或静脉滴注，随机抽取21例伴有胸水、腹水的胃癌患者，每周腔内注射400毫克香菇多糖，共四周后，71%患者有临床效果，说明腔内注射该药是治疗肿瘤渗出的一种有效的治疗方法。ys630.coM
香菇多糖对原发性肝癌患者也有较好的辅助治疗作用，可以缓解症状，减轻化疗药物的毒性，提高患者的免疫功能，防止癌细胞转移。用香菇多糖治疗30例肝癌患者后，主要症状改善率为82.8%，肿大肝癌缩小者占66.7%，近期疗效满意。有5例甲胎蛋白接近正常，3例达到正常。治疗期间未发现明显毒副作用。
香菇多糖对前列腺癌的治疗效果肯定，69例患者均接受激素治疗和口服香菇多糖600毫克/日，800毫克/日，其中33例病人肌肉注射香菇多糖3个月。结果：使用香菇多糖的治疗组50%存活时间为48个月，对照组为35个月，5年存活率分别为43%和29%，差异显著。
香菇多糖与化疗药物联合治疗64例晚期肺癌，联合用药组总缓解率为66.6%，单纯化疗组为52.9%(p0.01)。香菇多糖和化疗药物联合治疗对胃癌转移、乳腺癌转移的效果较好，治疗后转移癌体积缩小。
香菇多糖还可抑制肿瘤病人发生恶液质，改善晚期病人的生活质量。常规的抗肿瘤治疗手段在治疗肿瘤期间，往往加重恶液质的发生，影响治疗的正常进行。而香菇多糖是既能抗癌又能抗恶液质的理想药物，它可抵抗因肿瘤坏死因子诱发的小鼠摄食、饮水和体重增加。
香菇多糖的副作用轻微，对正常细胞无杀伤作用，这是它优于细胞毒抗癌药的特点之一。而且该药可有效
地抵抗化疗药物的毒副作用。对35例恶性胸水的患者采用小剂量顺胸腔内注入，治疗组给予香菇多糖，两组总有效率相似，但治疗组毒副反应发生率显著低于对照组。香菇多糖因化能使疗而导致的红细胞减少得到恢复，刺激中性白细胞、单核细胞、淋巴细胞和巨噬细胞的恢复。由此可见，香菇多糖是一种有希望成为临床抗肿瘤的理想药物。
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注射用复合辅酶的作用
注射用的复合辅酶药物是一种在临床上主要用于治疗肝病患者的药物，患者是需要凭借医生的处方才可以购买得到的药物。这种药的主要成份为辅酶和还原性谷胱甘肽等，还原性谷胱甘肽是一种活性物质，它的活性成份主要来源于酵母组织。注射用复合辅酶是一种白色或是淡黄色的块状药物。那么，注射用复合辅酶究竟有什么作用呢?这种功效作用好不好呢?
注射用复合辅酶为复合制剂，其组分含有辅酶A100单位、辅酶10.1mg、还原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物质。注射用复合辅酶的功效主治为：用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
注射用复合辅酶的功效作用较好，值得患者信赖。注射用复合辅酶系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面，均密切相关。
由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环，反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与，因此这些辅酶的同时存在，可相互补充和协调，共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行，维持或恢复细胞的正常功能。
适应症
用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
用法用量
肌内注射：每次1-2支，用1-2ml 0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。
静脉滴注：一次1-2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。
一日1－2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。
不良反应
静注速度过快引起的短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
3.脑出血初期患者禁用。
4.房室传导阻滞患者禁用。
注意事项
1.严禁静脉推注。
2.当药品性状发生改变时禁止使用
注射用胸腺法新的作用
胸腺总是与免疫两个字紧紧相连，如果免疫方面出现问题，那么很大程度上就是胸腺出现问题。胸腺出现问题可分为两种，一种是胸腺少，这种会导致患者免疫能力低，出现动不动就生病的现象；另一种是胸腺增生。注射胸腺可以有效的提高免疫能力，注射用胸腺法新的作用主要提现在哪里呢？
注射用胸腺法新，适应症为1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
适应症：
1.慢性乙型肝炎。
2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
用法用量
用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。
治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。
作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
不良反应
胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
禁忌
对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
注意事项
1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原HBsAg、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
2.本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。
孕妇及哺乳期妇女用药
基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。
儿童用药
对18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。
注射用胸腺五肽作用
免疫能力不好可能有两个原因，一个是因为先天的，出生后就有免疫力低下的特征；还有一个就是后天造成的，就像我们会发现，重病之后有些人会很容易患上小病，这是因为他们的免疫能力比原来低下了。提高免疫能力可以选择使用一些药物，像注胸腺五肽。那么注射用胸腺五肽作用有哪些呢？
注射用胸腺五肽，适应症为本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。国内、外文献资料中有胸腺五肽用于下列情况者，但国内尚无1mg以上剂量用药安全性和有效性的资料。（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。（5）肿瘤的辅助治疗。
药理毒理
1.药理作用
本品为免疫调节药物，具有诱导T细胞分化、促进T淋巴细胞亚群发育、成熟并活化的功能，并能调节T淋巴细胞亚群的比例，使其趋于正常。在机体中，胸腺五肽通过提高cAMp水平，促进T细胞分化，并与T细胞特异受体结合，使细胞内GMp水平提高，从而诱发一系列胞内反应，起到调节机体免疫功能的作用。
2.毒理研究
重复给药毒性：大鼠和犬皮下给药12个月，剂量为4、20、80mg/kg/天，结果仅给药部位出血较明显的局部刺激反应。另外，高剂量组雄性大鼠出现碱性磷酸酶升高，但未出现任何相关的形态学改变，该升高的临床意义尚不明确。
本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。
国内、外文献资料中有胸腺五肽用于下列情况者，但国内尚无1mg以上剂量用药安全性和有效性的资料。
（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退。
（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。
（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。
（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。
（5）肿瘤的辅助治疗。
注射用腺苷钴胺的作用
腺苷钴胺是一种能使神经充分营养的药物，也可以纠正多数贫血人贫血症的药物。但是它在纠正各种贫血症的同时会发生一些不良反应，其中最为严重的就是用药过后可能会引起缺铁性的贫血，因此，在吃这种药的同时，一定要注意补充补铁的试剂和补铁的药物。那么，注射用腺苷钴胺的作用到底是什么呢？
腺苷钴胺是一种用于巨幼细胞贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性神经疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症。
用法用量
肌内注射，一次0.5～1.5mg，一日1次。
注意事项
1.本品遇光易分解，溶解后要尽快使用。
2.治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂。
3.若将褐色西林瓶直接放置，药物会受光分解，请在临用之前打开遮光包装。
药物相互作用
1.不宜于氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器内。
2.氯霉素减少其吸收。
3.消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。
4.与葡萄糖液有配伍禁忌。
5.与对氨基水杨酸钠不能并用。
药理毒理
本品是氰钴型维生素B12的同类物。为细胞合成核苷酸的重要辅酶，参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进与甲基叶酸还原为四氢叶酸；也参与三羧酸循环，对神经髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巯基酶处干活性状态，从而参与广泛的蛋白质及脂肪代谢。本品能促进红细胞的发育与成熟，为完整形成神经鞘脊髓纤维和保持消化系统上皮细胞功能所必须的因素。
药代动力学
肌内注射后吸收迅速而且完全，1小时后血浆浓度达峰值，贮存于肝脏，主要从肾排出，大部分在最初8小时排出。
注射用奥拉西坦的作用
注射用奥拉西坦，是为了治疗人大脑损伤及大脑损伤所引起的大脑神经功能不全、记忆力与语言智力障碍的治疗。此注射药物是白色块状的药物，溶于水会呈现透明液体状。这种药的不良反应也很少，有时会皮肤过敏刺痛、大脑兴奋、恶心甚至呕吐症状，但停药后症状会逐渐减轻并消失。详细了解注射奥拉西坦的作用。
用法用量
静脉滴注。每日一次，每次4～6g，用前溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～250ml中，摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量。用药疗程为2～3周。国外上市奥拉西坦注射液的用药剂量范围为每日2～8g，但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。
不良反应
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。应用注射用奥拉西坦进行了临床试验，结果显示注射用奥拉西坦与吡拉西坦注射液的安全性均较好，两组均未发生严重不良事件。
禁忌
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
注意事项
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。
儿童用药
儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
老年用药
Lecallon JB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究，老年人由于生理性肾功能减退，消除半衰期( t1/2 p)较健康青年人延长，曲线下面积(AUC)及血药峰浓度(Cmax)均略有升高，老年人在使用本品后消除速度稍慢，但与青年人相比无显著性差异。
在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应，停药或减少剂量后症状可逐渐消失。
药理作用
奥拉西坦为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATp/ADp的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
毒理研究
动物研究显示，奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg.静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。
注射用磷霉素钠的作用
注射用磷霉素钠是一种对于呼吸道感染、皮肤软组织感染、败血症、骨髓炎等疾病都有着很好的治疗效果的注射用药，主要以静脉注射的形式给患者用药。当然，承认和儿童的用量是有所区别的，且在用药的时候都有着一定的注意事项。下面就为大家介绍注射用磷霉素钠的相关知识！
一、适应症状
本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。
二、用法用量
静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后注射用磷霉素钠静脉滴注。1．成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g。分2～3次滴注。2．儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注。
三、注意事项
1．本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时间应在1～2小时以上。
2．肝、肾功能减退者慎用。
3．用于严重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用。
4．应用较大剂量时应监测肝功能。
5．本品在体外对二磷酸腺苷（ADp）介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。
孕妇用药：
本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。但对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察。因此孕妇应禁用。本品也可通过乳汁排泄。故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，则应暂停哺乳。
儿童用药：
儿童应用本品的安全性尚缺乏资料，5岁以下小儿应禁用。5岁以上儿童应慎用并减量使用。
老年用药;
由于本品主要自肾排泄，老年人肝、肾功能常呈生理性减退，因此老年人应慎用，并需根据患者情况减量用药。
注射用盐酸头孢安的作用
注射用盐酸头孢氨是一种消炎药，消炎药的作用主要是对付病菌的，是一种抗菌药，注射用盐酸头孢氨一般用感冒症状，感冒会引起人体不适，免疫力下降，一般感冒都需要一个恢复周期，体质好的人可以不用药自然恢复，体质不好的人就可以用盐酸头孢氨，配上一些辅助用药，一天一次注射一个星期就好了，下面介绍一下注射用盐酸头孢氨具体功效。
注射用盐酸头孢替安，适应症为主要用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，普通变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致下列感染：败血症，术后感染，烧伤感染，皮下脓肿、臃、疖、疖肿，骨髓炎，化脓性关节炎，扁桃体炎（扁桃体周围炎，扁桃体周围脓肿），支气管炎，支气管扩张合并感染，肺炎，肺化脓症，脓胸，胆管炎，胆囊炎，腹膜炎，肾盂肾炎，膀胱炎，尿路炎，前列腺炎，脑脊膜炎，子宫内膜炎，盆腔炎，子宫旁组织炎，附件炎，前庭大腺炎、中耳炎、副鼻窦炎。
性状:本品为白色至淡黄色结晶性粉末。
适应症:主要用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，普通变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致下列感染：
败血症，术后感染，烧伤感染，皮下脓肿、臃、疖、疖肿，骨髓炎，化脓性关节炎，扁桃体炎（扁桃体周围炎，扁桃体周围脓肿），支气管炎，支气管扩张合并感染，肺炎，肺化脓症，脓胸，胆管炎，胆囊炎，腹膜炎，肾盂肾炎，膀胱炎，尿路炎，前列腺炎，脑脊膜炎，子宫内膜炎，盆腔炎，子宫旁组织炎，附件炎，前庭大腺炎、中耳炎、副鼻窦炎。
用法用量:通常，成年人一日0.5-2g，分2-4次；小儿一日40-80mg/kg，分3-4次，静脉注射。本品可随年龄和症状的不同适当增减，对成年人败血症一日量可增至4g，对小儿败血症、脑脊膜炎等重症和难治性感染，一日量可增至160mg/kg。静脉注射时，可用生理盐水或葡萄糖注射溶液溶解后使用。此外也可将本品的一次用量0.25-2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中于30分钟至2小时内静脉滴注，对小儿则可参看前面所述给药量，添加到补液中后于30分钟至1小时内静脉滴注。
注射用灯盏花素的作用
注射用灯盏花素是中国医学一种传统的药物，那么，你知道注射用灯盏花素吗?灯盏花素的功效与作用是什么?当然是活血化瘀，通络止痛。注射用灯盏花素是用于中风以及中风后的多种后遗症，比如说心脏病、心绞痛等等。注射用灯盏花素的用法用量和禁忌注意有哪些呢?下面就来了解一下注射用灯盏花素的功效与作用以及用法用量和禁忌注意吧。
成份
注射用灯盏花素的主要成分是灯盏花素。辅料为甘露醇。
性状
注射用灯盏花素为淡黄色至黄色的疏松块状物。
功能主治
注射用灯盏花素主要治疗：活血化瘀，通络止痛。用于中风及其后遗症，冠心病、心绞痛。
用法用量
肌肉注射
一次5～10mg，一日2次。临用前，用注射用水2ml溶解后使用。
静脉注射
一次20～50mg，一日1次。用250ml氯化钠注射液或500ml5%或10%葡萄糖注射液溶解后使用。
不良反应
使用本品后，偶见全身发痒、胸闷、乏力、皮疹、心悸等现象，当出现上诉情况时，请即停药并对症处理，症状即可消失。
禁忌
脑出血急性期或有出血倾向的患者禁用。
注意事项
1.本品与pH值低于4.2的溶液使用时，可使药物析出，故不得与酸性较高的输液或药物合用；静脉滴注药液出现浑浊、沉淀时请勿继续使用。
2.本品与氨基糖苷类药物（如硫酸庆大霉素）反应产生沉淀，使用本品所用的注射器、输液器不得与氨基糖苷类药物有接触。
3.药瓶出现破裂、铝盖外翻松动等情况时，请勿使用。
4.过敏体质者慎用。
药理毒理
药理作用
本品能改善脑血液循环，增加脑血流量，降低血管阻力和抗血小板凝聚。
注射用兰索拉有什么作用
我们日常生活中食用太多酸的食物会引起胃酸，这时不仅要注意保暖更要用药物治疗。注射用兰索拉是一种白色或着类白色疏松块状物或粉末状药物。它是一种处方药，抑制胃酸分泌。最好用于口服治疗法，需要限制注射次数，会引起不良反应，不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。在使用的时候，应该格外注意。下面介绍一下注射用兰索拉的具体情况。
1.成份
本品主要成份为兰索拉唑。
化学名称：2-[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基-1H-苯并咪唑。
2.适应症
用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。
3.用法用量
静脉滴注：通常成年人一次30mg，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。
使用时注意：
（1）本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。
（2）在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。
（3）本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。
（4）经本品治疗的前3日内达到止血效果的，应改用口服用药，不可无限制静脉给药。
4.不良反应
国内临床研究中，本品一日2次，每次30mg静脉滴注，5天疗程。127例受试者中发生4例（3.64％）不良反应，主要是白细胞减少（1.82％）、转氨酶轻度升高（0.91％）和皮疹（0.91％）。白细胞减少者一周后复查正常，转氨酶轻度升高者十天后复查正常。
国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑，超过1%的不良反应有恶心（1.3％）、头痛（1％）、注射部位痛感（1%）；低于1%的不良反应有腹痛、腹泻、消化不良、呕吐、头晕、感觉异常、味觉异常、皮疹和血管扩张。未见与口服给药不同的不良反应。
日本221例受试者使用注射用兰索拉唑的临床研究资料报道，发生31例（14.0%）临床实验室检查值异常，主要为ALT升高（6.2％）、AST升高（5.7％）、LDH升高（2.0％）、γ-GTp升高（1.5％）等检查值异常变化。
以下不良反应为口服兰索拉唑所见，但静脉注射也有可能发生：
1．治疗时应密切观察，如有下列严重的不良反应，应及时中止用药和处理。
（1）出现过敏反应（全身出疹、面部浮肿、呼吸困难等）（＜0.1％），甚至引起休克（＜0.1％）；
（2）全血细胞减少和粒细胞缺乏症、溶血（＜0.1%），还有粒细胞减少、血小板减少、贫血（0.1～＜5％）；
（3）伴有黄疸，AST和ALT升高等重度肝功能损害（＜0.1％）；
（4）中毒性表皮坏死溶解症（Lyell综合征）、皮肤粘膜眼综合征（stevens-Johnson综合征）（＜0.1％）；
（5）间质性肺炎（＜0.1％），出现发热、咳嫩、呼吸困难、肺部呼吸音异常（捻发音）等时，应迅速中止用药，实施胸部x线检查，并给予肾上腺皮质激素等适当的处理。
(6)其他的不良反应；出现以下不良反应时中止用药，必要时进行适当的处理。
.禁忌
A．对兰索拉唑及处方中任一成分过敏的患者禁止使用本品。
B．正在使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品。
6．注意事项
A．以下患者慎重用药：
（1）有药物过敏症既往史的患者；
（2）肝损伤的患者（因本药的代谢、排泄延迟）；
B、本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状，应排除恶性肿瘤后方可用药。
C、本品治疗时密切观察病情，治疗无效时应改用其它疗法。
D、本品目前尚无超过7日的用药经验。
E、同类质子泵抑制药物奥美拉唑（omeprazole）在国外有导致视力损害的报道，本品尚不清楚。
F、动物实验中，大鼠长期大量使用本品后，出现良性睾丸间质细胞肿瘤，类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致癌性试验、犬、猴的毒性试验中未出现。
注射用还原型谷胱甘肽
生活中注射用还原型谷胱甘肽，是一种比较常见的药物治疗方法。顾名思义，这个药物不是并不是用来口服的，而是采用静脉注射的方法治疗疾病的，并且这个药物主要是用于治疗其他药物引起的组织损伤而修复的问题。有了疾病就需要非常积极的配合医生去治疗的，那么了解一下，注射用还原型谷胱甘肽的作用到底是什么？
适应症
用于防治药物[如化疗药物，抗结核药物，精神神经科药物，扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤；对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。
用法用量
本品可经肌肉注射，也可缓慢静脉注射，或加入输液中静脉滴注，或遵医嘱每日1-2支。
不良反应
偶见皮疹，停药后即消失。
01
注射用还原型谷胱甘肽的作用是治疗扑热息痛等药物引起的细胞损伤。我们知道，放射治疗、酒精，还有一些有机磷是容易引起病人出现组织细胞损伤的；对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。
02
注射还原型谷胱甘肽这个药物需要的是室温，密闭保存的。而且注射还原型谷胱甘肽是用玻璃瓶去包装的，每盒里面是有五支的，有六百毫克的冻干药粉，而且还有五支，四毫升的注射用水。
03
注射还原型谷胱甘肽这个药物其实一般是没有副作用的，但是有的病人会在使用完以后出现皮疹的，但是这种副作用会在停药后即消失。所以不用太担心的，已知对药物成分过敏者不要使用这个药物。
药理作用
还原型谷胱甘肽是自然界广泛存在的三肽类物质；主要存在于细胞质中，在多种细胞生化功能中起作用。还原型谷胱甘肽中半胱氨酸的巯基是高度亲核的，因此它是异生物或者它们的代谢物激发的亲电物的主要靶结构，从而对主要亲核位点起保护作用，而后者如果受影响会导致细胞损伤。一旦与有机氧化代谢物反应，能形成易代谢的低毒的化合物。细胞内谷胱甘肽的水平在许多情况下如营养不良、各种疾病、化学品中毒和服用药物时发生改变而浓度降低。在动物和人类，还原型谷胱甘肽对许多物质如水杨酸、有机磷杀虫剂及酒精等诱发的细胞毒性有保护作用。动物体内研究表明还原型谷胱甘肽不影响肠道动力学、血压和呼吸，不会引起心电图变化。
注射用雷贝拉钠
注射用的雷贝拉钠是一种白色的粉末状或是白色的冻干块状药品，它是用于口服雷贝拉钠治疗不到的胃出血和人体十二指肠的出血症状，也可以预防身体内的酸性增多，调节人体酸碱平衡。当然，也有少数人注射雷贝拉钠会出现不良症状，比如说头昏头疼，恶心，拉肚子，肠胃胀气，肚子疼，咽喉疼痛等。下面主要了解一下这种药。
雷贝拉钠适用于以下治疗：1.活动性十二指肠溃疡；2.良性活动性胃溃疡；3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)；4.与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
成份
本品主要成份及其化学名称为：本品主要成分为雷贝拉唑钠，其化学名为2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。
本品适用于以下治疗：
1.活动性十二指肠溃疡；
2.良性活动性胃溃疡；
3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)；
4.与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；
5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
用法用量
1.成年人/老年患者的用药
(1)活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者：20mg(2片)， 1次/日，晨服。
大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。
一些十二指肠溃疡患者对晨服10 mg(1片)片剂，1次/日的治疗量即有反应。
大多数活动性良性胃溃疡需在用药六周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药六周才可达痊愈。
(2)侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)患者：20mg(2片)，1次/日，疗程为4～8周。
