注射用奥拉西坦的作用
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注射用奥拉西坦，是为了治疗人大脑损伤及大脑损伤所引起的大脑神经功能不全、记忆力与语言智力障碍的治疗。此注射药物是白色块状的药物，溶于水会呈现透明液体状。这种药的不良反应也很少，有时会皮肤过敏刺痛、大脑兴奋、恶心甚至呕吐症状，但停药后症状会逐渐减轻并消失。详细了解注射奥拉西坦的作用。
用法用量
静脉滴注。每日一次，每次4～6g，用前溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～250ml中，摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量。用药疗程为2～3周。国外上市奥拉西坦注射液的用药剂量范围为每日2～8g，但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。
不良反应
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。应用注射用奥拉西坦进行了临床试验，结果显示注射用奥拉西坦与吡拉西坦注射液的安全性均较好，两组均未发生严重不良事件。
禁忌
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
注意事项
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。
儿童用药
儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
老年用药
Lecallon JB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究，老年人由于生理性肾功能减退，消除半衰期( t1/2 p)较健康青年人延长，曲线下面积(AUC)及血药峰浓度(Cmax)均略有升高，老年人在使用本品后消除速度稍慢，但与青年人相比无显著性差异。
在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应，停药或减少剂量后症状可逐渐消失。
药理作用
奥拉西坦为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATp/ADp的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
毒理研究
动物研究显示，奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg.静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。
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奥拉西坦注射液有什么副作用
老年痴呆是一种及其严重的疾病，许多老年朋友被受其病的困扰。对于老年痴呆的治疗目前还是以药物为主，来控制病情的发展，进行刺激大脑皮层，达到恢复记忆的作用。奥拉西坦注射液多用来治疗老年痴呆及一些存有一些智能障碍的患者。下文一起了解一下大家比较关心的奥拉西坦注射液副作用的问题吧。
奥拉西坦注射液主要是用于记忆与智能障碍的治疗，在使用期间要注意说明书上标注的注意事项，否则就会出现一些常见的副作用，影响到患者的身体健康，那么奥拉西坦注射液有副作用吗?
1、据国外文献报道，奥拉西坦注射液使用之后的副作用是比较少见的，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复，但是该药品属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATp，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。
2、各位患者朋友们在使用奥拉西坦注射液的时候需要注意轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用该药品的时候，须减量，患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
3、奥拉西坦注射液这种疾病的正确的做法应该是静脉滴注，每次4.0g，每日一次，可酌情增减用量，用前加入到100～250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。
温馨提示：由于奥拉西坦注射液在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。另外，老人在使用该药品的时候，若出现不良反应时，须减量。
奥拉西坦是什么药
奥拉西坦是日常生活中非常常见的一种药物，它主要用于治疗由轻中度血管性痴呆、脑外伤老年性痴呆、等引起的记忆与智能障碍的病症，通过刺激神经中枢来增强记忆，具有促进代谢和保护神经细胞的功能，有需要的朋友们可以多多了解相关的知识，再选择是否可以利用它治疗相关的疾病。
一、奥拉西坦胶囊的基础知识
适应症：
适用于由轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍的病情。
二、奥拉西坦胶囊的药理作用
奥拉西坦胶囊的主要成分是奥拉西坦，这是环GABOB衍生物，属于一个促智药。相关实验中发现，它的促代谢、促长时程作用对神经细胞具有保护、修复功能。
其药理作用主要是通过促进脑代谢，透过血脑屏障对特异中枢神经道路有刺激作用，从而改善记忆与智能障碍症患者的记忆和学习功能。
三、奥拉西坦胶囊的适用/禁忌人群
1、适用人群
（1）轻中度血管性痴呆引起的记忆与智能障碍的患者；
（2）老年性痴呆引起的记忆与智能障碍的患者；
（3）其他脑外伤等症引起的记忆与智能障碍的患者。
2、禁忌人群
（1）已知对奥拉西坦胶囊中成分过敏的患者禁用；
（2）特殊人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童等要慎用，用药前咨询相关医生。
四、常见用药疑问解答
1、脑外伤需要服用这个奥拉西坦胶囊，请问下能长期服用的吗？
考虑到长期用药，可能会有一定的副作用，故早期治疗用药量不可太大，如能用较小剂量达到较好的治疗效果是最理想的。并且在用药期间，最好尽量做到定期复诊，了解用药情况。
2、怀孕之前一直在服用奥拉西坦胶囊，对孩子会不会有副作用？
从优生的角度来讲，药物对胎儿是有影响的，尤其是前3个月胎儿发育的最重要的时候。建议去做个唐氏筛查，检查胎儿的智力，并做好定期孕检。
五、温馨提示
在此提醒各位，血管性痴呆是由脑血管疾病导致的功能障碍综合征，且多发于老年人。患者在饮食上宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。另外，还要戒烟、控制饮酒、作息规律。
奥拉西坦说明书
目前在市面上，药物种类比较多，比较繁杂，治疗什么疾病的药物都有，但绝大多数的人并不能更详细的了解，接下来为大家详细介绍一种药物，奥拉西坦，这是用于脑损伤及引起的神经功能缺失，记忆与智能障碍等症的治疗用药。如果您目前也有这种疾病困扰，建议一定要阅读一下内容。具体了解功能，不良反应，注意事项。用药禁忌，用法用量等
[通用名称]
奥拉西坦注射液
[功能主治]
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
[用法用量]
静脉滴注。每日一次，每次4～6g，用前加入到5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液100～250ml中，摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量，用药疗程为2～3周。
国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2～8g，但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。
[剂 型]
注射剂
[不良反应]
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。
应用本品进行了临床试验,结果显示奥拉西坦注射液组与吡拉西坦注射液的不良事件发生率无统计学差异，未发现严重不良事件。
[注意事项]
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
3、当药品性状发生改变时：如瓶内有异物、颜色改变请勿使用。
[用药禁忌]
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
[主要成份]
【化学名称】4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。
[药品相互作用]
尚不明确。
[保质期]
暂定24个月
[生产企业]
哈尔滨三联药业股份有限公司
[批准文号]
国药准字H20060070
奥拉西坦胶囊欧来宁
奥拉西坦胶囊，适应症为适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，少数患者出现精神兴奋和睡眠异常。本品在357例Ⅱ期临床研究中，仅个别患者出现恶心和胃部不适。有了这些大概的了解，那么下面我们就来了解一下这种药物的具体信息吧！
一、【通用名称】
奥拉西坦胶囊
二、【功能主治】
适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
三、【用法用量】
口服每次800mg（2粒），每日2~3次或遵医嘱。
四、【不良反应】
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，少数患者出现精神兴奋和睡眠异常。本品在3 5 7例Ⅱ期临床研究中，仅个别患者出现恶心和胃部不适。
五、【禁忌】
对本品过敏者禁用。
六、【注意事项】
1、肾功能不全者应慎用，必须使用时．应降低剂量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠异常表现时，应减量。
七、【成份】
本品主要成份为奥拉西坦。
八、【性状】
本品为胶囊，内含白色结晶性粉末。
九、【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品在孕妇和哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此不应使用。
十、【儿童用药】
尚不明确。
十一、【老年用药】
尚不明确。
十二、【药物相互作用】
尚不明确。
十三、【药理作用】
药理作用 本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示：本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATp/ADp的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
毒理研究 动物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg，静脉给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未表现出致突变、致癌作用和生殖毒性。
十四、【药物过量】
尚不明确。
十五、【药代动力学】
本品口服吸收迅速，入血后能迅速分布于全身体液。达峰时间约为1小时，峰浓度48.34μg/ml±18.35μg/ml～54.96μg/ml±34.73μg/ml，表观分布容积27.45±21.16～36.18±28.73L，消除半衰期t1/2为3.34±1.59～4.74h±1.41小时，总清除率Cl（s）为6.78±5.50-11.65±5.40L/h。药物消除较迅速，服药后48小时内40%的原形药经尿中排出。老年组和青年组排泄率常数分别为0.1098±0.0306和0.1295±0.0390h[sup]-1[/sup]消除半衰期t1/2分别为6.76±1.98和5.88±1.99小时，本品在不同年龄的正常人体内的消除规律基本一致。
十六、【贮藏】
遮光、密封，有阴凉干
注射用炎琥宁的作用
注射用炎琥宁是一种生活中常见药，发烧导致得了病毒性的肺炎和病毒性的上呼吸道感染就会注射炎琥宁针剂。它是一种白色或淡黄色的粉末状药物，是一种抗生素类处方药。现在随着人们生活水平的不断提高，在用药的方面都会越来越重视这种药的安全可靠性了。在注射药物之前都会先了解这种药物的作用和功效。注射用炎琥宁是一种由中成药合成的注射类用药。那么，注射用炎琥宁到底有什么作用？
药理实验表明，注射用炎琥宁具有以下功效：
1、注射用炎琥宁对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上;
2、注射用炎琥宁能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;
3、注射用炎琥宁能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示注射用炎琥宁有明显的镇静作用;
4、注射用炎琥宁能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力;
5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明注射用炎琥宁对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
炎琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。
由于注射用炎琥宁具有以上作用，因此临床上适用于病毒性肺炎和病毒炎上呼吸道感染患者使用。具体使用方法为：静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16～0.4g ，一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
注意事项
1、本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。
2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素B6注射液，葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。
3、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。
4、一但出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。
5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
6、同时使用其他药品，请告知医生。
7、请放置于儿童不能触及的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒（杀灭作用），故孕妇禁用。
儿童用药
小儿酌减或遵医嘱。
老年用药
尚不明确。
奥拉西坦胶囊能够长期服用吗
奥拉西坦胶囊是一种治疗老年痴呆症状比较有效的药物。对于轻中度血管性痴呆和脑外伤引发的记忆和智力等也有比较好的治疗效果。老年痴呆的病情如果发生之后，是会对病人的生活有严重影响的。因为是老年人发病，所以需要长期的使用药物。那么奥拉西坦能长期使用吗？下面我们就来介绍一下。
动物实验证明奥拉西坦在各种行为实验中能改善思维、提高记忆力和学习成绩;能够减少电休克所致的记忆力损伤;拮抗患有原发性高血压脑血管损伤大鼠学习能力的降低;能提高大鼠大脑皮质和海马部分乙酰胆碱的运转，增加对胆碱摄取的亲和力。国内外临床研究表明，健朗星对改善痴呆患者的学习记忆和认知能力有明显疗效。
那么健朗星奥拉西坦胶囊可以长期吃么?
有些副作用很明显的药物是不能长期服用的，毕竟对患者们产生的困扰很大，虽然健朗星(奥拉西坦胶囊)的副作用比较少，但是患者们还是要听从医嘱用药，这样才能取得更好的效果，希望患者们不要擅自中断服药或停药，避免出现意外状况。
奥拉西坦胶囊的注意事项：
1、肾功能不全者应慎用，必须使用时.应降低剂量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠异常表现时，应减量。
老年痴呆的病人因为治疗的时间会比较的长，所以使用药物的时间也可以适当的延长。使用奥拉西坦的时候也是如此，可以根据病情的治疗情况，来适当的延长药物的使用时间。这样对于疾病的治疗也是能有非常好的治疗效果。能让老年痴呆等病症得到好的治疗。
注射用复合辅酶的作用
注射用的复合辅酶药物是一种在临床上主要用于治疗肝病患者的药物，患者是需要凭借医生的处方才可以购买得到的药物。这种药的主要成份为辅酶和还原性谷胱甘肽等，还原性谷胱甘肽是一种活性物质，它的活性成份主要来源于酵母组织。注射用复合辅酶是一种白色或是淡黄色的块状药物。那么，注射用复合辅酶究竟有什么作用呢?这种功效作用好不好呢?
注射用复合辅酶为复合制剂，其组分含有辅酶A100单位、辅酶10.1mg、还原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物质。注射用复合辅酶的功效主治为：用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
注射用复合辅酶的功效作用较好，值得患者信赖。注射用复合辅酶系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面，均密切相关。
由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环，反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与，因此这些辅酶的同时存在，可相互补充和协调，共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行，维持或恢复细胞的正常功能。
适应症
用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
用法用量
肌内注射：每次1-2支，用1-2ml 0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。
静脉滴注：一次1-2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。
一日1－2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。
不良反应
静注速度过快引起的短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
3.脑出血初期患者禁用。
4.房室传导阻滞患者禁用。
注意事项
1.严禁静脉推注。
2.当药品性状发生改变时禁止使用
注射用香菇多糖的作用
对于香菇多糖，大家可能不是很了解，这是一种在医疗上使用的注射剂，但是注射香菇多糖的作用是什么叫？大家之所以不熟悉，是因为这是一种具有抗肿瘤的药物，据了解，这是一种与化疗、放疗等不同的治疗形式。注射用香菇多糖对增加身体的免疫力有很好的作用，而且对身体增强抵抗力有效，
香菇多糖抗肿瘤
香菇多糖是一种生物反应调节剂，它是继手术、放疗、化疗三大治疗手段之后的第四种治疗肿瘤的方法，
它通过增强机体的抗肿瘤免疫防御反应或改变机体对肿瘤细胞的生物学效应而产生机体或细胞介导的抗肿瘤效果，发挥间接抗肿瘤作用。现将香菇多糖抗肿瘤作用的临床研究简介如下：
香菇多糖一般与化疗药物联合使用。成人一般剂量为每周2毫克(1毫克每周两次或两毫克每周一次)肌注或静脉滴注，随机抽取21例伴有胸水、腹水的胃癌患者，每周腔内注射400毫克香菇多糖，共四周后，71%患者有临床效果，说明腔内注射该药是治疗肿瘤渗出的一种有效的治疗方法。
香菇多糖对原发性肝癌患者也有较好的辅助治疗作用，可以缓解症状，减轻化疗药物的毒性，提高患者的免疫功能，防止癌细胞转移。用香菇多糖治疗30例肝癌患者后，主要症状改善率为82.8%，肿大肝癌缩小者占66.7%，近期疗效满意。有5例甲胎蛋白接近正常，3例达到正常。治疗期间未发现明显毒副作用。
香菇多糖对前列腺癌的治疗效果肯定，69例患者均接受激素治疗和口服香菇多糖600毫克/日，800毫克/日，其中33例病人肌肉注射香菇多糖3个月。结果：使用香菇多糖的治疗组50%存活时间为48个月，对照组为35个月，5年存活率分别为43%和29%，差异显著。
香菇多糖与化疗药物联合治疗64例晚期肺癌，联合用药组总缓解率为66.6%，单纯化疗组为52.9%(p0.01)。香菇多糖和化疗药物联合治疗对胃癌转移、乳腺癌转移的效果较好，治疗后转移癌体积缩小。
香菇多糖还可抑制肿瘤病人发生恶液质，改善晚期病人的生活质量。常规的抗肿瘤治疗手段在治疗肿瘤期间，往往加重恶液质的发生，影响治疗的正常进行。而香菇多糖是既能抗癌又能抗恶液质的理想药物，它可抵抗因肿瘤坏死因子诱发的小鼠摄食、饮水和体重增加。
香菇多糖的副作用轻微，对正常细胞无杀伤作用，这是它优于细胞毒抗癌药的特点之一。而且该药可有效
地抵抗化疗药物的毒副作用。对35例恶性胸水的患者采用小剂量顺胸腔内注入，治疗组给予香菇多糖，两组总有效率相似，但治疗组毒副反应发生率显著低于对照组。香菇多糖因化能使疗而导致的红细胞减少得到恢复，刺激中性白细胞、单核细胞、淋巴细胞和巨噬细胞的恢复。由此可见，香菇多糖是一种有希望成为临床抗肿瘤的理想药物。
注射用胸腺法新的作用
胸腺总是与免疫两个字紧紧相连，如果免疫方面出现问题，那么很大程度上就是胸腺出现问题。胸腺出现问题可分为两种，一种是胸腺少，这种会导致患者免疫能力低，出现动不动就生病的现象；另一种是胸腺增生。注射胸腺可以有效的提高免疫能力，注射用胸腺法新的作用主要提现在哪里呢？
注射用胸腺法新，适应症为1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
适应症：
1.慢性乙型肝炎。
2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
用法用量
用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。
治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。
作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
不良反应
胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
禁忌
对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
注意事项
1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原HBsAg、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
2.本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。
孕妇及哺乳期妇女用药
基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。
儿童用药
对18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。
注射用胸腺五肽作用
免疫能力不好可能有两个原因，一个是因为先天的，出生后就有免疫力低下的特征；还有一个就是后天造成的，就像我们会发现，重病之后有些人会很容易患上小病，这是因为他们的免疫能力比原来低下了。提高免疫能力可以选择使用一些药物，像注胸腺五肽。那么注射用胸腺五肽作用有哪些呢？
注射用胸腺五肽，适应症为本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。国内、外文献资料中有胸腺五肽用于下列情况者，但国内尚无1mg以上剂量用药安全性和有效性的资料。（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。（5）肿瘤的辅助治疗。
药理毒理
1.药理作用
本品为免疫调节药物，具有诱导T细胞分化、促进T淋巴细胞亚群发育、成熟并活化的功能，并能调节T淋巴细胞亚群的比例，使其趋于正常。在机体中，胸腺五肽通过提高cAMp水平，促进T细胞分化，并与T细胞特异受体结合，使细胞内GMp水平提高，从而诱发一系列胞内反应，起到调节机体免疫功能的作用。
2.毒理研究
重复给药毒性：大鼠和犬皮下给药12个月，剂量为4、20、80mg/kg/天，结果仅给药部位出血较明显的局部刺激反应。另外，高剂量组雄性大鼠出现碱性磷酸酶升高，但未出现任何相关的形态学改变，该升高的临床意义尚不明确。
本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。
国内、外文献资料中有胸腺五肽用于下列情况者，但国内尚无1mg以上剂量用药安全性和有效性的资料。
（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退。
（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。
（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)。
（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。
（5）肿瘤的辅助治疗。
注射用腺苷钴胺的作用
腺苷钴胺是一种能使神经充分营养的药物，也可以纠正多数贫血人贫血症的药物。但是它在纠正各种贫血症的同时会发生一些不良反应，其中最为严重的就是用药过后可能会引起缺铁性的贫血，因此，在吃这种药的同时，一定要注意补充补铁的试剂和补铁的药物。那么，注射用腺苷钴胺的作用到底是什么呢？
腺苷钴胺是一种用于巨幼细胞贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性神经疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症。
用法用量
肌内注射，一次0.5～1.5mg，一日1次。
注意事项
1.本品遇光易分解，溶解后要尽快使用。
2.治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂。
3.若将褐色西林瓶直接放置，药物会受光分解，请在临用之前打开遮光包装。
药物相互作用
1.不宜于氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器内。
2.氯霉素减少其吸收。
3.消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。
4.与葡萄糖液有配伍禁忌。
5.与对氨基水杨酸钠不能并用。
药理毒理
本品是氰钴型维生素B12的同类物。为细胞合成核苷酸的重要辅酶，参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进与甲基叶酸还原为四氢叶酸；也参与三羧酸循环，对神经髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巯基酶处干活性状态，从而参与广泛的蛋白质及脂肪代谢。本品能促进红细胞的发育与成熟，为完整形成神经鞘脊髓纤维和保持消化系统上皮细胞功能所必须的因素。
药代动力学
肌内注射后吸收迅速而且完全，1小时后血浆浓度达峰值，贮存于肝脏，主要从肾排出，大部分在最初8小时排出。
