注射用磷酸肌酸钠应该注意什么
养生应该注意什么。
天天常笑容颜俏，七八分饱人不老，逢君莫问留春术，淡泊宁静比药好。随着社会的进步，人们对养生这种件越来越关注，养生关系着每一个的生活质量。中医养生需要注意哪些方面呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“注射用磷酸肌酸钠应该注意什么”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
注射用磷酸肌酸钠是白色粉末状或结晶状粉末。一般用于心脏手术中，用来保护心肌。除此之外，还可以提高运动机能，刺激生长激素分泌。该药品妇女儿童皆可使用，使用时要静脉注射，注意用量。贮藏时要密封，在阴暗阴凉处保存。注射用磷酸肌酸钠的主要成份为磷酸肌酸二钠盐四水合物，用药时需要谨遵医嘱。接下来就让我们来看看注射用磷酸肌酸钠应该注意什么吧！
（一）【药理作用】 药理作用磷酸肌酸在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。它是心肌和骨骼肌的化学能量储备，并用于ATp的再合成，ATp的水解为肌动球蛋白收缩过程提供能量。
（二）【药物相互作用】 本品不与其它药物发生相互作用。
（三）【产品规格】 1.0g(以C4H8N3O5pNa2计)
（四）【药品成分】 磷酸肌酸二钠盐四水合物
（五）【儿童用药】 通常无需调整用药剂量，但肾功能不全者应适当减少用药剂量。
（六）【用法用量】 遵医嘱静脉滴注，每次1g（1瓶），每日1-2次，在30-45分钟内静脉滴注。心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌：心脏停搏液中的浓度为10mmol/L。
（七）【贮藏方法】 密封，在凉暗干燥处保存。
（八）【注意事项】 快速静脉注射1g以上的磷酸肌酸钠可能会引起血压降低。大剂量（5-10g/日）给药引起大量磷酸盐摄入，可能影响钙代谢和调节稳态的激素的分泌，影响肾功能和嘌呤代谢。上述大剂量需慎用且仅可短期使用。
（九）【适应症】遵医嘱静脉滴注，每次1g（1瓶），每日1-2次，在30-45分钟内静脉滴注。心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌：心脏停搏液中的浓度为10mmol/L。
（十）【药理毒理】药理作用磷酸肌酸在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。它是心肌和骨骼肌的化学能量储备，并用于ATp的再合成，ATp的水解为肌动球蛋白收缩过程提供能量。氧化代谢减慢导致的能量供给不足是心肌细胞损伤形成和发展的重要因素。磷酸肌酸水平不足在心收缩力和功能恢复能力的损伤中具有重要的临床意义。实际上，在心肌损伤中，细胞内高能磷酸化合物的数量，与细胞的存活和收缩功能恢复能力之间存在紧密关系。所以保持高能磷酸合成物的水平成为各种限制心肌损伤方法的基本原则，同时也是心脏代谢保护的基础。动物实验和人体的心脏停搏实验显示了磷酸肌酸钠的作用和其保护心肌的可能性。药理学实验显示：预先肌内注射磷酸肌酸钠，对异丙肾上腺素（大鼠和鸽子）、甲状腺素（大鼠）、吐根碱（豚鼠）、p-硝基苯酚（大鼠）劳力（大鼠）等原因导致的各种心肌疾病有剂量依赖性的保护作用；磷酸肌酸钠对离体的青蛙、大鼠和豚鼠的心脏以及豚鼠的心耳发挥正性肌力作用；磷酸肌酸钠可对拮抗缺氧对离体豚鼠心房的负性肌力作用；在对体内和离体的多种试验模型的试验中，向心脏停搏液中加入磷酸肌酸钠均可加强对心肌的保护；磷酸肌酸钠对冠状动脉阻塞引起的实验性心肌阻塞及心率失常提供保护；磷酸肌酸钠的心肌保护功能与以下作用相关：稳定肌纤维膜；通过抑制核苷酸分解而保持细胞内腺嘌呤核苷酸水平，一直缺血心肌部位的磷脂降解；通过抑制ADp-诱导的血小板聚集而改善缺血部位的微循环。毒理作用：动物实验显示，短期和长期使用磷酸肌酸钠进行治疗均无潜在毒性。磷酸肌酸钠无致畸作用。
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磷酸肌酸钠说明书
随着社会越来越发展，生活节奏越来越快，人们的生活压力也越来越大，随之伴随而来的是各种健康问题，精神因素，过度劳累，熬夜，加班，生活不规律，抽烟喝酒等，使心脏负荷越来越重，那么营养心肌和改善心肌代谢的药物磷酸肌酸钠应该怎么用呢，接下来就为大家详细介绍这个药物的说明书。
注射用磷酸肌酸钠，心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常。
药品名称
注射用磷酸肌酸钠
用途分类
营养心肌和改善心肌代谢药
成份
本品主要成份为磷酸肌酸二钠盐四水合物。本品无辅料。
化学名称：N-[亚氨基(膦氨基)甲基]-N-甲基甘氨酸二钠盐四水合物。
化学结构式；
分子式：C4H8N3O5pNa2·4H2O
分子量：327.15
性状
本品为白色粉末或结晶性粉末。
适应症
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常。
规格
1g(按C4H8N3O5pNa2计)
用法用量
遵医嘱静脉滴注，每次1g(1瓶)，以注射用水、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后在30~45分钟内静脉滴注，每日1~2次。心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌；心脏停搏液中的浓度为10mmol/L。
不良反应
尚不明确。用药过程中如有任何不适，请立即通知医生。
禁忌
对本品组分过敏者禁用。
慢性肾功能不全患者禁止大剂量(5~10g/日)使用本品。
注意事项
快速静脉注射1g以上的磷酸肌酸钠可能会引起血压下降。
大剂量(5~10g/日)给药引起大量磷酸盐摄入，可能会影响钙代谢和调节稳态的激素的分泌，影响肾功能的嘌呤代谢。
上述大剂量需慎用且仅可短期使用。
配伍禁忌：无。
对驾驶和操纵机械的影响：无。
孕妇及哺乳期妇女用药
无禁忌。
儿童用药
本品未进行该项实验，但有相关临床应用文献。
老年用药
通常无需调整用药剂量，但肾功能不全者应适当减少用药剂量。
药物相互作用
本品不与其它药物发生相互作用。
药物过量
无特异性解毒药。如过量可采取对症治疗。
药理毒理
药理作用
磷酸肌酸在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。它是心肌和骨骼肌的化学能量储备，并用于ATp的再合成，ATp的水解为肌动球蛋白收缩过程提供能量。
氧化代谢减慢导致的能量供给不足是心肌细胞损伤形成和发展的重要因素。磷酸肌酸水平不足在心肌收缩力和功能恢复能力的损伤中具有重要的临床意义。实际上，在心肌损伤中，细胞内高能磷酸化合物的数量，与细胞的存活和收缩功能恢复能力之间存在紧密关系。所以保持高能磷酸化合物的水平成为各种限制心肌损伤方法的基本原则，同时也是心脏代谢保护的基础。
动物试验和人体的心脏停搏试验显示了磷酸肌酸钠的作用及其保护心肌的可能性。
药理学试验显示；
●预先肌内注射磷酸肌酸钠，对异丙肾上腺素(大鼠和鸽子)、甲状腺素(大鼠)、吐根碱(豚鼠)、p-硝基苯酚(大鼠)、劳力(大鼠)等原因导致的各种心肌疾病有剂量依赖性的保护作用。
●磷酸肌酸钠对离体的青蛙、大鼠和豚鼠的心脏以及豚鼠的心耳发挥正性肌力作用。
●磷酸肌酸钠可拮抗缺氧对离体豚鼠心房的负性肌力作用。
●在对体内和离体的多种试验模型的试验中，向心脏停搏液中加入磷酸肌酸钠均可加强对心肌的保护。
●磷酸肌酸钠对冠状动脉阻塞引起的实验性心肌梗塞及心率失常提供保护。
●磷酸肌酸钠的心肌保护功能与以下作用相关：稳定肌纤维膜；通过抑制核苷酸分解酶而保持细胞内腺嘌呤核苷酸水平，抑制缺血心肌部位的磷脂降解；通过抑制ADp-诱导的血小板聚集而改善缺血部位的微循环
毒性作用
动物试验显示，短期和长期使用磷酸肌酸钠进行治疗均无潜在毒性。
磷酸肌酸钠无致畸作用。
药代动力学
兔肌注磷酸肌酸，20~40分钟后血药浓度达到峰值，此时约有25~28%的给药剂量在血液中。然后数值缓慢下降，250分钟后仍有9%外源性磷酸肌酸在血液中。
肌注磷酸肌酸后40~250分钟期间，可观察到血液ATp水平升高，100分钟后达最高浓度，此时ATp水平升高25%。
兔静脉给药后，磷酸肌酸以活性形式出现在血液中并30分钟内逐渐减少。血液ATp水平升高（峰值时升高大于24%），300分钟后恢复正常。
人体静脉给予磷酸肌酸的平均消除半衰期为0.09~0.2小时。缓慢滴注5g的磷酸肌酸40分钟后，血药浓度下降至5nmol/ml以下。10g剂量给药40分钟后，血药浓度可达10nmol/ml。
肌内注射磷酸肌酸50mg，5分钟后磷酸肌酸出现在血液中，30分钟后达峰值，约为10nmol/ml，1小时后下降至4~5nmol/ml.2小时后，仍为1~2nmol/ml.75mg剂量给药的峰浓度为11~12nmol/ml。
对组织的分析显示，外源的磷酸肌酸主要分布在心肌和骨骼肌，脑和肾组织次之，肺和肝组织最少.体内代谢和排泄过程为磷酸肌酸经催化去磷酸化形成肌酸，然后肌酸环化为肌酐，最后经尿排泄。
贮藏
密封，在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。
包装
注射用无菌粉末用氯化丁基橡胶塞，低硼硅玻璃管制注射剂瓶,1g×2支/盒。
有效期
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准YBH15692004
注射用单磷酸阿糖腺苷？
注射用单磷酸阿糖腺苷主要被用来治疗疱疹病毒以及皮炎和病毒性的带状疱疹等疾病，注射用单磷酸阿糖腺苷是临床上比较常用的药物，在治疗炎症方面效果是非常不错的，但是注射用单磷酸阿糖腺苷在使用的时候，所需要注意的事项是非常多的，注射用单磷酸阿糖腺苷的药物禁忌有哪些呢？
注射用单磷酸阿糖腺苷的使用禁忌是尚不明确。但是其在使用之时也是存在着注意事项的，如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。而且可见注射部位疼痛。极少情况下，有出现神经肌肉疼痛及关节疼痛，偶有见血小板减少或骨髓巨细胞增多现象，停药后可自行恢复，为可逆性，必要时可对症治疗。不良反应程度与给药量和疗程成正相关。
注射用单磷酸阿糖腺苷为白色或类白色的疏松块状物或粉末，有引湿性。用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。
那么注射用单磷酸阿糖腺苷的用法用量是什么？
注射用单磷酸阿糖腺苷临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌内注射，缓慢静脉注射或遵医嘱。成人按体重一次5～10mg/kg，一日一次。用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
注射用单磷酸阿糖腺苷的使用禁忌是尚不明确的，毕竟在其用药以来，还未发生药物禁忌使得人们受到危险的事项发生，所以请患者朋友们需在医生的亲手指导下使用注射用单磷酸阿糖腺苷来治疗，切忌私自使用。
注射用单磷酸阿糖腺苷注意事项
1.如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。
2.用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
注射用单磷酸阿糖腺苷药物相互作用
1.不可与含钙的输液配伍。
2.不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。
3.别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。
4.与干扰素同用，可加重不良反应。
注射用单磷酸糖腺苷有什么功效
注射用单磷酸糖腺苷临床主要用来治疗病毒口炎、皮炎、生殖器疱疹等，是一种抗病毒类的药物，但是它不属于消炎药，对小儿病毒感染，HSV感染的治疗都有明显效果，在注射用单磷酸糖腺苷前一定要做过敏实验，对本品过敏者能引起过敏性休克，还会损害神经系统，所以一定要在医嘱下使用。
适应症:抗病毒药。可应用于疱疹病毒口炎、皮炎、病毒性带状疱疹等。
用法用量:临用前，每瓶加氯化钠注射液2ml溶解后肌肉注射或缓慢静脉注射，或加入氯化钠注射液100ml溶解后静脉滴注。成人按体重一次5～10mg/kg，一日一次。
不良反应:可见注射部位疼痛。极少情况下，有出现神经肌肉疼痛及关节疼痛，偶有见血小板减少、白细胞减少或骨髓巨细胞增多现象，停药后可自行恢复，为可逆性，必要时可对症治疗。不良反应程度与给药量和疗程成正相关。
注意事项:1.如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。 2.用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
药物相互作用:1.不可与含钙的输液配伍。2.不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。3.别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。4.与干扰素同用，可加重不良反应。
药理毒理:本品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸(Ara-ADp)和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATp)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATp)所引起，Ara-ATp与脱氧腺苷三磷酸(dATp)竞争地结合到病毒DNAp上，从而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成，同时抑制病毒核苷酸还原酶的活性而抑制病毒DNA的合成，还能抑制病毒DNA末端脱氧核苷酰转移酶的活性，使Ara-A渗入到病毒的DNA中并连接在DNA链3'-OH位置的末端，抑制了病毒DNA的继续合成。
本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)，使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌内注射为3小时，静脉滴注为0.5小时；半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%。约60～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)的形式从尿中排泄。
磷酸肌酸钠有哪些作用，对心脏有保护效果吗？
磷酸肌酸钠是常见的西药，用于人体的运用，主要的功效是对心脏，肌肉进行保护加强，增强局部的运动系统，许多运动员在比赛前，身体的体能会明显下降，因为要接触大量的训练，因此使用磷酸肌酸钠在比赛中可以增强训练的体力，同时又能加快比赛的成绩进步，所以功效是很大的。
其主要作用即是磷酸肌酸所起，作用如下:
(1)心肌保护剂
磷酸肌酸广泛地分布于身体各组织,90%在肌肉组织中，磷酸肌酸是用来维持ATp水平的。磷酸肌酸通过开放合成通路和减少分解作用，保护肌纤维膜免受缺血损害并维持细胞的核着酸储油。临床用于心麻痹症的心脏保护及心肌代谢窘迫的其他状况。适用于心肌缺血、肥厚、心梗及心衰的治疗(辅助治疗)。亦可用作各种心脏手术。
(2)缓冲肌肉中酸性物质突然增高
(3)磷酸肌酸(Cp)还参与能量运输
即把能量从线粒体运载到肌肉的其它部位。
(4)运动员首选的运补剂
磷酸肌酸对于增加运动员的体能，提高运动成绩有明显的效果、安全有效，无副作用。在比赛中，磷酸肌酸(Cp)水平的增加能提高训练和比赛成绩。
(5)ATp的贮存形式
磷酸肌酸可以把高能磷酸转移给ADp生成ATp,因此磷酸肌酸是ATp的贮存形式。
(6)与ADp作用而产生ATp
当体内肌酸磷酸激酶降低至零之前,脑组织缺氧时，磷酸肌酸均能与ADp作用而产生ATp。
(7)缓冲剂的作用
磷酸肌酸除提供能量外，在大强度练习中还可以对控制肌肉中的酸性物质起缓冲剂的作用。这是因为磷酸肌酸在合成ATp过程中需要消耗大强度练习中堆积在肌肉中乳酸释放出来的氢离子，而肌肉中氢离子过多会阻碍肌肉收缩，所以磷酸肌酸能起缓冲作用并推迟疲劳的出现。
(8)磷酸肌酸还具有刺激生长激素分泌的作用
使产品中的牛磺酸和磷酸肌酸相互配合促使合成作用得到加强，在有充足的蛋白质或氨基酸补充的前提下，肌肉蛋白的合成速度及效果更好。
其他方面
【包 装】密封、塑料袋包装，外包装可按用户要求。
【贮 存】长期需在冷处保存。(4±2℃)
注射用炎琥宁要注意什么
炎琥宁是一种用来治疗病毒性上呼吸道感染疾病或是病毒性肺炎。这种用药主要是通过肌肉进行注射，任何一种药物在使用的过程中都有可能会出现一些不良的反应，炎琥宁也有可能会导致过敏，出现皮疹和瘙痒的症状。如果在用药的时候出现发热、气短应该立即停止用药，详细了解注射用炎琥宁要注意什么？
用法用量
临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
1、肌肉注射，一次40～80mg 一日1～2次。
2、静脉滴注，用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16～0.4g 一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
不良反应
炎琥宁临床应用偶见皮疹等过敏反应或类热原样反应。
炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有：
1、过敏反应 可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克，多在首次用药出现；
2、消化道反应 恶心、呕吐、腹痛、腹泻，也有肝功能损害报道；
3、血液系统反应可见白细胞减少，血小板减少，紫癜等；
4、致热原样反应寒战、高热、甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。
禁忌
1．对本品过敏者禁用。
2．孕妇禁用。
注意事项
1、本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。
2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素B6注射液，葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。
3、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。
4、一但出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。
5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
6、同时使用其他药品，请告知医生。
7、请放置于儿童不能触及的地方。
【药理作用】
本品系植物穿心莲提取物-穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质。穿心莲内酯非临床药理研究表明：
1.本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上;
2.本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高;
3.本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该试验结果提示本品有明显的镇静作用;
4.本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力;
5.临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验显示本品体外对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒(Rsv)均有一定灭活作用。
注射用重组人白介素要注意什么？
近年来，全球的癌症肿瘤发病的几率特别之大，呈几何状态增长，其中肿瘤又是这些病中比较难治疗的，也是最为常见的一种病。重组人白介素是白色或微黄色的疏松状粉末，很容易在水中溶解，溶解后是透明澄清的液体。它可以用于癌症胸腔的积液和肿瘤，肾癌以及恶性肿瘤的治疗。那么，注射重组人白介素要注意哪些问题？
适应症
1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。
2.用于手术,放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能。
3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗,提高病人细胞免疫功能和抗感染能力.
4.各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎,系统性红班狼疮,干燥综合症等.
5.对某些病毒性,杆菌性疾病,胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎,麻风病,肺结核,白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
用法用量
用灭菌注射水溶解，具体用法、剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法（或遵医嘱）。
1、全身给药：
（1）皮下注射：重组人白介素-2（125Ala)60—150万IU/m2（1~2支）用2ml注射用水溶解，皮下注射3次/周，6周为一疗程。
（2）静脉注射：40—80万IU/m2（1~2支）,溶于500ml生理盐水,滴注时间不少于4小时,每周三次,6周为一疗程。
（3）介入动脉灌注：50~100万IU/次（1~2支），2~4周一次，2~4次为一疗程。
2、区域与局部给药：
（1）胸腔注入：用于癌性胸腔积液，重组人白介素-2（125Ala)100~200万IU/m2次（1~2支），尽量抽去腔内积液后注入，1~2次/周，2~4周（或积液消失）为一疗程。
（2）肿瘤病灶局部给药：根据瘤灶大小决定剂量,每次用量不少于10万IU，隔日一次，4~6次为一疗程。
不良反应
在各种不良反应中最常见的是发热、畏寒、疲乏，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，使用本品应严格掌握安全剂量。
注射用青霉素钠要注意什么
注射用青霉素钠是抗生素类处方药。该药品为白色结晶性粉末状，是主要适用于过敏引起的各种不适症状的药品。青霉素是众所周知的药物，使用青霉素时一般都需要做皮试，要确保对其不过敏方可使用。所以注射用青霉素钠在使用时也有许多需要注意的地方，下面就一起来了解一下注射用青霉素钠需要注意什么吧！
（一）适应症
青霉素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。
其中青霉素为以下感染的首选药物：
1．溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。
2．肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。
3．不产青霉素酶葡萄球菌感染。
4．炭疽。
5．破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。
6．梅毒(包括先天性梅毒)。
7．钩端螺旋体病。
8．回归热。
9．白喉。
10．青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。
青霉素亦可用于治疗：
1．流行性脑脊髓膜炎。
2．放线菌病。
3．淋病。
4．奋森咽峡炎。
5．莱姆病。
6．鼠咬热。
7．李斯特菌感染。
8．除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。
风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。
（二）不良反应
1．过敏反应：青霉素过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2．毒性反应：少见，但静脉滴注大剂量本品或鞘内给药时，可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状等(青霉素脑病)。此种反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。
3．赫氏反应和治疗矛盾：用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症状加剧，称为赫氏反应；治疗矛盾也见于梅毒患者，系治疗后梅毒病灶消失过快，而组织修补相对较慢或病灶部位纤维组织收缩，妨碍器官功能所致。
4．二重感染：可出现耐青霉素金葡菌、革兰阴性杆菌或念珠菌等二重感染。
5．应用大剂量青霉素钠可因摄入大量钠盐而导致心力衰竭。
（三）禁忌
有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
注射用腺苷钴胺注意事项
注射用腺苷钴胺适用于贫血、神经性病患以及由放射性药物引起的白细胞减少等。主要成分是酰苷钴胺。除了上述作用还可用于治疗颈椎病。一般是肌肉内注射，用量以毫克为基准。该药品遇光容易分解，要注意避光。说了这么多，是不是很好奇什么是注射用腺苷钴胺呢？就让我给大家详细介绍一下吧！
（一）适用人群及症状
适用于巨幼细胞贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性神经疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症。
（二）用法用量
肌内注射，一次0.5～1.5mg，一日1次。
（三）不良反应
尚未见有关不良反应报道。
（四）禁忌
对本品过敏者禁用。
（五）注意事项
1.本品遇光易分解，溶解后要尽快使用。
2.治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂。
3.若将褐色西林瓶直接放置，药物会受光分解，请在临用之前打开遮光包装。
（六）药物相互作用
1.不宜于氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器内。
2.氯霉素减少其吸收。
3.消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。
4.与葡萄糖液有配伍禁忌。
5.与对氨基水杨酸钠不能并用。
（七）药理毒理
本品是氰钴型维生素B12的同类物。为细胞合成核苷酸的重要辅酶，参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进与甲基叶酸还原为四氢叶酸；也参与三羧酸循环，对神经髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巯基酶处干活性状态，从而参与广泛的蛋白质及脂肪代谢。本品能促进红细胞的发育与成熟，为完整形成神经鞘脊髓纤维和保持消化系统上皮细胞功能所必须的因素。
（八）药代动力学
肌内注射后吸收迅速而且完全，1小时后血浆浓度达峰值，贮存于肝脏，主要从肾排出，大部分在最初8小时排出。
（九）贮藏
遮光，密闭保存。
注射用辅酶A需要注意的问题
注射用辅酶A是主要用于治疗白细胞减少症等。主要是白色粉状物，是属于西药辅酶类。而作为一种常用西药，注射用辅酶A也有许多需要注意的地方，要注意心梗病人不可用该药品。用药时要谨遵医嘱，一般适用于大部分患者，目前还尚未发现有过敏现象。那么注射用辅酶A有什么要注意的地方呢？下面就让我给大家介绍一下注射用辅酶A应该注意什么吧！
（一）用法用量
静脉滴注。一次50-200单位(50单位)： 1-4瓶；100单位：0.5-2瓶；200单位：1瓶)，一日50-400单位，临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。
肌内注射一次50-200单位(50单位)： 1-4瓶；100单位：0.5-2瓶；200单位：1瓶)，一日50-400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。【作用与用途】
为体内乙酰化反应的辅酶，对糖、脂肪及蛋白质的代谢起重要作用，其中对脂肪代谢的促进作用更加重要。本品能激活体内的物质代谢，加强物质在体内的氧化并供给能量。主要用于白细胞减少症及原发性血小板减少性紫癜，对脂肪肝、急慢性肝炎、冠脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、慢性肾功能减退引起的肾病综合征及尿毒症、新生儿缺氧、糖尿病和酸中毒等可作为辅助治疗使用。
（二）药物相互作用
与三磷酸腺苷、细胞色素C等合用，效果更好。
（三）药理毒理
体内乙酰化反应的辅酶。参与体内乙酰化反应，对糖、脂肪和蛋白质的代谢起着重要的作用，如三羧酸循环、肝糖原积存、乙酰胆碱合成、降低胆固醇量、调节血脂含量及合成甾体物质等，均与本品有密切关系。
（四）贮藏
密封，遮光，在阴凉处（不超过20℃）保存。
（五）包装
西林瓶装，每盒10瓶。
（六）有效期
36个月。
（七）成份
化学名称：辅酶A
分子式：C21H36N7O16p3S
分子量：767.54
所用辅料为甘露醇、右旋糖酐20、葡萄糖酸钙、半胱氨酸盐酸盐、注射用水。
（八）性状
本品为白色或类白色的冻干块状或粉状物。
（九）适应症
辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。
注射用还原型谷胱甘肽
生活中注射用还原型谷胱甘肽，是一种比较常见的药物治疗方法。顾名思义，这个药物不是并不是用来口服的，而是采用静脉注射的方法治疗疾病的，并且这个药物主要是用于治疗其他药物引起的组织损伤而修复的问题。有了疾病就需要非常积极的配合医生去治疗的，那么了解一下，注射用还原型谷胱甘肽的作用到底是什么？
适应症
用于防治药物[如化疗药物，抗结核药物，精神神经科药物，扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤；对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。
用法用量
本品可经肌肉注射，也可缓慢静脉注射，或加入输液中静脉滴注，或遵医嘱每日1-2支。
不良反应
偶见皮疹，停药后即消失。
01
注射用还原型谷胱甘肽的作用是治疗扑热息痛等药物引起的细胞损伤。我们知道，放射治疗、酒精，还有一些有机磷是容易引起病人出现组织细胞损伤的；对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。
02
注射还原型谷胱甘肽这个药物需要的是室温，密闭保存的。而且注射还原型谷胱甘肽是用玻璃瓶去包装的，每盒里面是有五支的，有六百毫克的冻干药粉，而且还有五支，四毫升的注射用水。
03
注射还原型谷胱甘肽这个药物其实一般是没有副作用的，但是有的病人会在使用完以后出现皮疹的，但是这种副作用会在停药后即消失。所以不用太担心的，已知对药物成分过敏者不要使用这个药物。
药理作用
还原型谷胱甘肽是自然界广泛存在的三肽类物质；主要存在于细胞质中，在多种细胞生化功能中起作用。还原型谷胱甘肽中半胱氨酸的巯基是高度亲核的，因此它是异生物或者它们的代谢物激发的亲电物的主要靶结构，从而对主要亲核位点起保护作用，而后者如果受影响会导致细胞损伤。一旦与有机氧化代谢物反应，能形成易代谢的低毒的化合物。细胞内谷胱甘肽的水平在许多情况下如营养不良、各种疾病、化学品中毒和服用药物时发生改变而浓度降低。在动物和人类，还原型谷胱甘肽对许多物质如水杨酸、有机磷杀虫剂及酒精等诱发的细胞毒性有保护作用。动物体内研究表明还原型谷胱甘肽不影响肠道动力学、血压和呼吸，不会引起心电图变化。
注射用炎琥宁的作用
注射用炎琥宁是一种生活中常见药，发烧导致得了病毒性的肺炎和病毒性的上呼吸道感染就会注射炎琥宁针剂。它是一种白色或淡黄色的粉末状药物，是一种抗生素类处方药。现在随着人们生活水平的不断提高，在用药的方面都会越来越重视这种药的安全可靠性了。在注射药物之前都会先了解这种药物的作用和功效。注射用炎琥宁是一种由中成药合成的注射类用药。那么，注射用炎琥宁到底有什么作用？
药理实验表明，注射用炎琥宁具有以下功效：
1、注射用炎琥宁对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上;
2、注射用炎琥宁能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;
3、注射用炎琥宁能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示注射用炎琥宁有明显的镇静作用;
4、注射用炎琥宁能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力;
5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明注射用炎琥宁对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
炎琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。
由于注射用炎琥宁具有以上作用，因此临床上适用于病毒性肺炎和病毒炎上呼吸道感染患者使用。具体使用方法为：静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16～0.4g ，一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
注意事项
1、本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。
2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素B6注射液，葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。
3、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。
4、一但出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。
5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
6、同时使用其他药品，请告知医生。
7、请放置于儿童不能触及的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒（杀灭作用），故孕妇禁用。
儿童用药
小儿酌减或遵医嘱。
老年用药
尚不明确。
注射用雷贝拉钠
注射用的雷贝拉钠是一种白色的粉末状或是白色的冻干块状药品，它是用于口服雷贝拉钠治疗不到的胃出血和人体十二指肠的出血症状，也可以预防身体内的酸性增多，调节人体酸碱平衡。当然，也有少数人注射雷贝拉钠会出现不良症状，比如说头昏头疼，恶心，拉肚子，肠胃胀气，肚子疼，咽喉疼痛等。下面主要了解一下这种药。
雷贝拉钠适用于以下治疗：1.活动性十二指肠溃疡；2.良性活动性胃溃疡；3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)；4.与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
成份
本品主要成份及其化学名称为：本品主要成分为雷贝拉唑钠，其化学名为2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。
本品适用于以下治疗：
1.活动性十二指肠溃疡；
2.良性活动性胃溃疡；
3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)；
4.与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；
5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
用法用量
1.成年人/老年患者的用药
(1)活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者：20mg(2片)， 1次/日，晨服。
大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。
一些十二指肠溃疡患者对晨服10 mg(1片)片剂，1次/日的治疗量即有反应。
大多数活动性良性胃溃疡需在用药六周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药六周才可达痊愈。
(2)侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GORD)患者：20mg(2片)，1次/日，疗程为4～8周。
