头孢克洛缓释胶囊对抑制感染有效吗？
化学饮食养生法有效吗。
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”古往今来，人们都普通注意养生！养生关系着每一个的生活质量。进行中医养生需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“头孢克洛缓释胶囊对抑制感染有效吗？”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
头孢克洛缓释胶囊比较适合用于敏感菌引起的重度感染和轻度感染，比较严重的感染，用这种药物是达不到效果的同时抑制各种炎症疾病，尤其是由于细菌引起的咽炎，扁桃体发炎等多种炎症疾病，同时也能缓解急性发作和慢性发作，同时有助于抑制支气管炎服用的剂量，要根据个人的身体情况呢，详细的进行判断。
适应症
本品适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染:
1.由流感嗜血杆菌(仅指非β一丙酰胺酶产酶菌)、摩拉克菌属(包括β-丙酰胺酶产酶菌)及肺炎双球菌所引起的慢性支气管炎，急性发作;
2.由流感嗜血杆菌(仅指非β一丙酰胺酶产酶菌)，摩拉克菌属(包括β-丙酰胺酶产酶菌)及肺炎双球菌所引起的急性支气管炎继发感染。
3.由酿脓链球菌所引起的咽炎、扁桃体炎;
4.由金黄色葡萄球菌(指甲氧西林敏感株)所引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染
规格
0.125 g(按C15H14ClN3O4S计算)
用法用量
口服。成人用量为:
慢性支气管炎、急性发作、急性支气管炎继发感染患者，每次0.5 g，每日2次，连用7天;
咽炎、扁桃体炎患者，每次0.75 g.每日2次，连用10天;
非复杂性皮肤及皮肤软组织感染每次0.75 g.每日2次,连用7~10天。或遵医嘱。
不良反应
目前尚缺乏头孢克洛缓释胶囊在国内应用时的不良反应观察数据。
根据国外同类品种(头孢克洛缓释片)的临床应用情况，头孢克洛的不良反应发生率较低，反应较轻，尚未见有死亡病例报道。文献报道小于10%的不良反应有:
消化系统:腹泻、恶心、呕吐和消化不良等。
过敏:皮疹、荨麻疹或瘙痒。
血液和淋巴系统嗜酸细胞增多。
生殖系统阴道念珠菌病及阴道炎。
中枢神经系统头痛，头晕及嗜睡。
肝脏:AST，ALT与磷酸盐水平暂时升高。
肾脏BUN或肌酸肌酐暂时升高。
实验室检查:暂时性血小板减少，白细胞减少，淋巴细胞增多，中性白细胞减少。
其它:多形红斑，发热，直接抗球蛋白实验阳性及生殖器瘙痒。使用抗生素治疗期间或治疗期之后可能有伪膜性结肠炎症状出现。
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头孢克洛缓释片说明书
在我们的生活中，会会接触到许多各种各样，或轻或重的感染，比如，敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等等，在这种情况下，大多数的患者或者是在医师，或者是自己会服用一些头孢类药物，比如，头孢克洛缓释片等等，下面我们就来了解一下头孢克洛缓释片的相关说明书吧!
一、适应症
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：
1.急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。
2.咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌;但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。3.肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
4.鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
5.单纯性下尿路感染 包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
6.皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
二、药品名称
头孢克洛缓释片
三、药品类型
处方药、医保工伤用药
四、成份
本品活性成分是头孢克洛
五、性状
本品应为白色或类白色或微黄色片。
六、适应症
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：
1.急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。
2.咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌;但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。
3.肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
4.鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
5.单纯性下尿路感染 包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
6.皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
七、用法用量
口服，且不应掰开、压碎或咀嚼。给药时可以不考虑进餐，但与食物同服可以增加本品的吸收量。
1.咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染：一次375mg(一片)，一日二次。
2.下尿路感染：一次375mg(一片)，一日二次。
3.慢性支气管炎急性发作：一次375mg(一片)，一日二次。
4.肺炎和鼻窦炎：一次750mg(二片)，一日二次。治疗化脓性链球菌(A组链球菌)所致的感染，本品的疗程需至少10天。
复方头孢克洛胶囊有什么作用
复方头孢克洛胶囊，可以有效的治疗呼吸道感染引起的气管炎，肺炎，扁桃体炎等这些问题，而且对尿路感染如膀胱炎，淋球菌，尿道炎等这些也有很好的治疗，但是大人和小孩的用药量其实是不一样的，所以我们对口服用药方法也要注意，尽可能的避免不良影响。
一、适应症
复方头孢克洛胶囊，主要用于呼吸道感染、如气管炎、肺炎、咽炎、扁桃体炎;尿路感染，如肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;皮肤软组织感染。空腹口服:成人:一次250mg，每日3次，较重感染可加倍。儿童:每日20mg/kg(体重)分3次服用。
二、药物相互作用
1.丙磺舒会延缓头孢克洛在肾中的排泄。
2.在个别情况下，当患者服用头孢克洛的同时，服用香豆素类的抗凝血药，可能会出现凝血时间延长。
3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
4.克拉维酸可增强本品对某些因产生β-内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
三、药理毒理
本品为半合成的第二代头孢菌素，抗菌谱及抗菌活性与头孢唑啉相似。对肺炎球菌、化脓性链球菌、葡萄球菌、奇异变形杆菌、大肠杆菌和肺炎杆菌、流感嗜血杆菌、淋病双球菌及厌氧菌等有良好抗菌活性。对产酶金葡菌、A型溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相似。对奇异变形杆菌的活性也较强。
头孢克洛缓释片饭前吃还是饭后吃呢
目前来说生病是很常见的，有的人会通过吃药的方式来治疗疾病，而且有很多的消炎药物能够治疗疾病的，比如头孢克洛缓释片是很常见的，但是有一些患者不知道头孢克洛缓释片饭前吃还是饭后吃呢，对于这种药物的食用方法以及服用时间，下面就给大家好好的介绍一下，希望下面的内容对大家有所帮助。
头孢克洛缓释片(施华洛) ￥25
每一种药物都有其禁忌与注意事项，仔细了解这些往往可以避免许多不良反应的发生，更有利于对症下药，使达到药到病除的效果。那么，头孢克洛缓释片是饭前吃还是饭后吃呢?
头孢克洛缓释片，本品主要成分为头孢克洛，其化学名为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。本品为蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：
1.急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作;
2.咽炎、扁桃体炎;
3.肺炎;
4.鼻窦炎;
5.单纯性下尿路感染;
6.皮肤软组织感染。
头孢克洛缓释片是饭后吃，这样可以减少对于胃的刺激。但详细情况还是得具体的向医生咨询，同时阅读头孢克洛缓释片的说明书是正确用药的前提，特别要注意药物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用等事项，如有疑问要及时咨询药师或医生。
对于头孢克洛缓释片饭前吃还是饭后吃呢，这个问题上文给大家介绍了很多了，其实对于这种药物来说也是有一些适应症和禁忌症的，有的人吃药的时候还是要根据说明书来服用的，如果不注意这个内容，就很容易引起胃肠道的不舒适的，也不会起到很好的治病效果的。
坦洛新缓释胶囊
坦洛新缓释胶囊主要适用于缓解由前列腺引起的排尿障碍。坦洛新缓释胶囊主要适用于成年男人，该胶囊对延长性活动时间也有一定的作用。不过坦洛新缓释胶囊既然作为药物，就有一定的不良反应以及一些注意事项。那么坦洛新缓释胶囊到底有哪些不良反应以及作用呢？接下来就跟着小编一起来了解一下吧！
一、不良反应
1.神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。
2.循环系统：偶见血压下降、心率加快等。
3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。
4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。
5.肝功能：偶见ALT、AST、LDH升高，停药后可恢复正常。
6.其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
二、禁忌
1.对本药过敏者。
2.肾功能不全患者。
三、注意事项
1.注意不要嚼碎服用，应整个吞服。
2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。
3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。
四、药理毒理
药理作用
1、对交感神经α1受体的阻断作用（参照哈乐使用说明书）
本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。
2、对尿道、膀胱及前列腺的作用
因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主 要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。
3、改善排尿障碍的作用
本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。
五、毒理研究
据文献报道
1、亚急性毒性试验
以大鼠、小猎犬（经□)连续给药3个月后，发现子宫、卵巢重量减轻。
2、致癌毒性
雌性小鼠服用盐酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后，乳腺纤维 腺瘤（p0.001)和腺癌（p0.075)发生率升高,试验中雌性大鼠和小鼠发 生乳腺癌可能和盐酸坦洛新引起的催乳激素升高有关。
3、致畸毒性
在已知的各种试验中，盐酸坦洛新都被证明无致畸作用。
4、生殖毒性
雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/Kg/d可导致生殖功能显著下降，但这冲作用是可逆的，生殖功能在单剂量停药3天或多剂量停药4星期后得到改善，在多剂量停药9星期后恢复正常，雄性大鼠多剂量服用10mg/Kg/d或100mg/Kg/d (AUC时下曲线面积分别为正常人的0.2和16倍）不会影响生殖功能。
头孢克洛颗粒说明书
这是一种消炎药，一般用于细菌感染引起的感冒。吃药的时候，一般都是饭后半小时，温开水送服。头孢克洛颗粒的味道不苦，反而有一点点香甜。对头孢过敏的患者，是不能使用的。所以在使用药物之前，一定要先做皮试，如果有身体不适，那就不能使用这种药，建议换一种药物。
成份
本品主要成份为头孢克洛。
其化学名称为：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
化学结构式：
分子式：C15H14ClN3O4S•H2O
分子量：385.82
性状
本品为混悬颗粒；气芳香，味甜。
适应症
本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
规格
按C15H14ClN3O4S计算（1）0.125g （2）0.5g
用法用量
本品适宜空腹口服。将本品加适量（20-30ml）热水中，经振荡后服用。
成人：常用量一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g，或遵医嘱。
小儿：一般按体重一日20mg/kg，分3次给予，严重感染可增至40mg/kg，但一日总量不超过1g。
不良反应
1．与头孢克洛治疗有关的不良反应如下：
过敏反应：根据报道，约占病人的1.5%，包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均在1/200以下。
禁忌
对头孢克洛和其它头孢菌素过敏者禁用。
注意事项
1.在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素、青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β-内酰胺类抗生素中存在交叉过敏反应。
如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应采用急救措施，包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。
对于以往有某种类型过敏(尤其对药物)的病人，应慎用抗生素(包括头孢克洛)。
2.存在严重肾功能不全是要慎用头孢克洛，因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为2.3-2.8小时。对于中度至重度肾功能受损病人，剂量通常可不变。但在这种情况下应用头孢克洛的临床经验有限，因此，应进行仔细的临床观察和实验室检查。
3.已有报道，实际上使用所用的广谱抗生素(包含大环内酯类抗生素、半合成青霉素和头孢菌素)都会产生伪膜性结肠炎。因此，若使用抗生素的病人发生腹泻，考虑到这一诊断是很重要的。其程度可能从轻度至危及生命不等，对于轻度的伪膜性结肠炎病例，通常只需停药即可奏效，对于中度至严重病例，则应采取适当的治疗措施。
盐酸坦洛新缓释胶囊
盐酸坦洛新缓释胶囊是很多人不了解的，这类药物以盐酸坦洛新成分为主，在治疗男性疾病上效果非常不错，一些长期开车的男性很容易患有前列腺炎、尿频等疾病，这些疾病对男性生活影响很大，那使用盐酸坦洛新前，需要对它进行各方面认识，对药物的各方面掌握后，这样在使用的时候也比较方便，同时治疗疾病也是有很大帮助的。主要功效用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。成人每日1次，每次0.2mg，饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。 化学成分主要成分为盐酸坦洛新。折叠药物相互作用合用降压药时，应密切注意血压变化。折叠药理作用1.对交感神经a1受体的阻断作用：本品可选择性阻断a1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5～22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45～140倍。此外，本品对a1受体的亲和力比a2受体的强5400～24000倍。2.对尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品系a1受体亚型a1A 的特异性拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松驰，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升的13倍。3.改善排尿障碍的作用：本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。
头孢克肟胶囊的作用
头孢克肟胶囊对治疗链球菌和肺炎球菌以及淋球菌等等有着非常好的疗效，然而这些细菌往往都会在支气管炎疾病和呼吸道感染疾病以及肺炎中出现，所以说头孢克肟胶囊不仅可以治疗以上这些疾病，还可以治疗肾炎，膀胱炎以及胆囊炎等等很多的炎症，下面让我们详细的了解一下头孢克肟胶囊的作用。
第一，适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：1、支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、肺炎;2、肾孟肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、胆囊炎、胆管炎;4、猩红热;5、中耳炎、副鼻窦炎。
第二，头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道反应，其中腹泻16%、大便次数增多6%、腹痛3%、恶心7%、消化不良3%、腹胀4%;发生率低于2%的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性ALT、AST、ALp、LDH、胆红素、BUN、Cr升高，血小板和白细胞计数一过性减少和嗜酸性粒细胞增多，直接Coombs试验阳性等。
对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用，6月以下儿童不宜应用。过去青霉素过敏休克病史的患者慎用本品，因亦有发生过敏性休克的可能。(2)肾功能不全者血清半衰期延长，须调整给药剂量。(3)相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高。血药浓度以前者为高。(4)治疗化脓性链球菌感染疗程至少需10天。(5)中耳炎患者宜用混悬剂治疗。
头孢克肟治疗尿路感染
头孢克肟胶囊是一种头孢类的药效比较好的消炎药，这个胶囊的价格相对于普通的头孢胶囊来说比较贵，但是它的消炎效果也是特别好的，吃了头孢克肟胶囊之后在一个月内吃任何的消炎药都不会有效果，也就说明头孢克肟的消炎效果是非常强的，那么头孢可肟胶囊能够治疗尿路感染吗?
头孢是广谱抗生素的一种，是有杀菌的作用的，但是抗生素易耐药，治疗尿路感染的抗生素最好还是根据药敏的结果来选择。尿路感染光用抗生素治疗也很难治疗彻底，建议用能提高机体免疫力的尿路感染中药，治疗期间多喝水，注意休息，好的会快一点。
可以使用头孢克肟片，对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌、大肠杆菌等中从头孢克肟感菌引起的以下感染：急性支气管炎并发作细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性胆道系统细菌性感染、中耳炎等。
平时要多休息避免劳累.要多喝水多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴饮暴食或大量饮酒、浓茶、咖啡等。
头孢克肟胶囊可以治疗泌尿系感染，对于治疗泌尿系感染，必须在专业医生的指导下，因为细菌感染泌尿系感染必须选择有症状的药物才能发挥治疗效果，而且对于较为严重的尿路感染，是需要选择两种或者两种以上的抗菌素联合用药，才能起到良好的治疗效果的。
头孢克洛分散片(顶克)的说明书
清除毒素一身轻松，体内蕴含温毒、热毒等，会对人体造成比较大的危害，许多患者早期根本就不重视这种疾病，以至于身体不断的出现各种不适现象。因此，及时的预防和治疗是很有必要的，现在我们为您推荐一种名叫头孢克洛分散片(顶克)的清热解毒药物，它能有效缓解和治疗各种温毒症状，效果显著。
【药品名称】
通用名称：头孢克洛分散片
商品名称：头孢克洛分散片(顶克)
英文名称：Cefaclor Dispersible Tablets
拼音全码：TouBaoKeLuoFenSanpian(DingKe)
【主要成份】头孢克洛分散片主要成分为头孢克洛。化学名为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
【成 份】
分子式：C15H14ClN3O4S·H2O
分子量：385.82
【性 状】头孢克洛分散片为类白色或淡黄色片。
【适应症/功能主治】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染，尿路感染，皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。
【规格型号】0.25g*6s
【用法用量】口服。成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g。小儿按体重一日20～40mg/kg，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g。
【不良反应】1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
【禁 忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者。
【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。
【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。
【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇慎用。2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】1.塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时，血消除半衰期(t1/2)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
【贮 藏】遮光密封，置暗干处。
【包 装】铝塑包装，6片/板X1板/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS1-(X-072)-2003Z
【批准文号】国药准字H20094058
【生产企业】石家庄市华新药业有限责任公司
【药品名称】【顶克】 头孢克洛分散片 （0.25克 6片装）
【通用名】头孢克洛分散片
【药理作用】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1．孕妇慎用。2．本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。
【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【药物相互作用】1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
看完上述对于头孢克洛分散片(顶克)的介绍，您对于这种清热解毒药有了一个比较清楚的认识了吗?日常生活中难免会遇到各种疾病或不适，及时采用药物治疗就是一种正面面对的方法，千万不要抗拒治疗，否则只会让身体状况更加糟糕下去。
中医治疗慢性尿路感染有效吗
慢性尿路感染是一种泌尿系统的疾病，会给患者们带来很大的痛苦，导致尿路感染的原因有很多种，我们只有找准原因才能对症治疗，患上慢性尿路感染的人一般患病时间会达到半年以上，经常会觉得腰酸背痛，浑身无力，对于我们的生活有很大的影响，那么中医治疗慢性尿路感染有效吗？
1.脾肾气虚
症状：倦怠乏力，纳呆腹胀，腰酸腰痛，尿频清长或夜尿多，大便稀软，时感小便涩滞，但不甚显著，时作时止，舌淡苔薄白，脉沉细无力。
辨证分析：淋证日久，久病伤气，则见倦怠乏力;淋证初期，过服寒凉，伤中败胃，或劳倦过度，损伤脾土，致脾不运化、胃不受纳，故见纳呆腹胀、大便稀软;湿热伤肾，或先天不足，或房劳纵欲，损伤肾气，腰为肾之府，肾虚不养，则腰酸腰痛;肾气虚蒸腾无力，则尿频清长或夜尿多;湿热余邪未清，留恋不去，水道不利，则时感小便涩滞，但不甚显著，时作时止。舌淡苔薄白，脉沉细无力，均为脾肾气虚之象。
