拉米夫定有哪些副作用？
饮食养生的作用有哪些。
运动可以代替保健品，但所有的药物和保健品都不能代替运动。随着社会观念的更新，养生的理念也在不断刷新，如果不需要我们的生活成悲剧，就必须注意养生。中医养生这方面的知识您掌握多少呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“拉米夫定有哪些副作用？”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
拉米夫定是一种治疗乙肝的药物，治疗效果也非常不错。不过它也有一定的副作用，乙肝病人长期服用拉米夫定的话，可能会出现头疼嗜睡等情况。还有可能会引发头疼脑热，拉米夫定副作用是非常多的，如果你在服用的时候出现了以下这些情况，一定要及时送医。
拉米夫定属于乙肝抗病毒 药物核甘类似物，可持续抑制病毒复制，持续维持ALT复常，HBeAg血清学转换率随治疗时间的延长而提高。主要用于治疗乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。患者对本品有很好的耐受性。
1.呼吸道感染
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻。症状一般较轻并可自行缓解。建议服药期间注意进清淡、易消化饮食，禁食对消化系统有刺激性的食物。注意多休息，多食水果和蔬菜。
2.影响肾脏
拉米夫定服用过程中对肾脏器官也有一定的影响，在治疗过程中如出现弥漫性肌肉疼痛、肌肉触痛、肌无力、关节痛等症状应考虑横纹肌溶解症。可能会引起危及患者生命的代谢紊乱和急性肾功能衰竭，应立即去医院就诊。
3.抑制病毒
拉米夫定对乙型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒有较强的抑制作用。可抑制HBV的DNA多聚酶，但不能将HBV从体内清除。因此，停药后病毒复制仍可恢复，出现HBV—DNA的反跳。故建议长期治疗。患者应严格执行临床医生拉米夫定治疗方案，不能停药过早或擅自停药。
4.出现耐药
联合用药在防治耐药方面取得了较好疗效。多年来，拉米夫定治疗慢性乙型肝炎已经积累了较丰富的经验，在核苷(酸)类药物中，拉米夫定与阿德福韦具有较好的互补性，可相互抑制对另一种药物耐药的变异株，无重叠毒性。同时用拉米夫定和阿德福韦2种药物联合治疗，可以显著延缓耐药的发生。
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拉米夫定片
在药店中，我们可能会见过一种药，拉米夫定片，这种药物主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。由此可见，这种药物的功效非常的强大，那么下面我们就来了解一下拉米夫定片的一些具体资料吧！
一、[通用名称]
拉米夫定片
二、[功能主治]
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
三、[用法用量]
口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。
四、[不良反应]
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。
五、[注意事项]
1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。
六、[药品相互作用]
由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低，并主要以药物原型经肾脏清除，故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时，特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶)，应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁，西咪替丁)，经研究表明与拉米夫定无相互作用。主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/磺胺甲恶唑(800mg)同时服用后，可使拉米夫定的暴露量增加40％。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤，否则无须调整拉米夫定的用药剂量。当拉米夫定与齐多夫定同时服用时，可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加，约28%，但系统生物利用度（药时曲线下面积AUC）无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性（参见药代动力学）。同时使用拉米夫定与(-干扰素，二者之间无药代动力学的相互作用；临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫。
拉米夫定片贺普丁
耐药性是拉米夫定片贺普丁的最大特点之一，具体体现在很多患者在服用拉米夫定片贺普丁一年左右的时间后，就会形成耐药性，以后在服用，就不有在发挥其作用，即不具有抗病毒的作用。此外此种药物还有可能使食用者发生急性肾衰竭、内外环境紊乱等问题。因而在服用拉米夫定片贺普丁前应注意药物的疗效。
1、拉米夫定很容易产生耐药性，根据使用这个药的患者的情况，拉米夫定吃药近一年会产生耐药性，并且耐药明显，产生耐药以后，抗病毒的疗效就会消失。
2、服用拉米夫定可导致肌酸激酶等肌细胞内的成分进入细胞外液及血循环，引起内环境紊乱和急性肾衰竭的疾病，其表现有肌痛，无力，肌酸激酶升高、有10％的患者有短暂的淀粉酶和脂肪酶的升高， 血肌酐升高等。
3、作用拉米夫定的患者可能会出现头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻等症状，不过症状一般不会太严重，随着时间的推移会自行缓解。
4、据报道长期服用拉米夫定后，一般是治疗超过6个月以上的患者，可能会出现HBV病毒DNA聚合酶的变异（常见的称YMDD变异），但研究也认为，该种情况下继续应用拉米夫定仍有临床疗效。
拉米夫定在所有研究过的患者人群中耐受性良好，在二期和三期临床试验中，没有因总剂量增加和疗程的延长而出现相关不良反应的发生率的增加，在临床试验中,由于不良反应而停止拉米夫定治疗的情况罕见，拉米夫定作为一种新的核苷类抗病毒药物，自1991年问世以来，已在世界范围内广泛用于乙型肝炎病毒(HB V)和艾滋病(AIDS)病毒( HIV)感染者的抗病毒治疗，较早的临床安全性研究认为，拉米夫定安全无毒，无“ 三致(致畸,致癌,致基因突变)”作用，不良反应仅为轻微头痛，一过性嗜睡、恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，患者可较快适应而耐受，但随着临床应用的日趋普遍，其不良反应的发生率和报告频度亦逐年递增，目前已发现的不良反应有如下数种：过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭、甲沟炎、脂肪代谢紊乱，引起血友病出血、生活护理，以上为近年国内外文献报道，关于拉米夫定应用的最新不良反应资料，有的虽然较为罕见,但一旦发生后果常颇为严重，故临床应严加警惕，用药时应恰当遴选与甄别，充分掌握应用指征，不可盲目滥用。
拉米夫定片治什么病
拉米夫定片，与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为 ：非常普遍(10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ；极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ；极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ；罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ；罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ；罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布（脂肪代谢障碍），包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积（水牛样肩胛部脂肪沉着）。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症（见注意事项）。
奥美拉唑副作用有哪些
日常生活里面我们会患上的疾病很多，如果疾病没有很严重一般都是用药物进行治疗，不同的疾病使用的药物也是不一样的，如果出现了反流性食管炎或者其他胃部方面的疾病就可以使用奥美拉唑，对于慢性胃炎有很好的治疗作用，奥美拉唑会给我们的身体带来一定副作用，像恶心，腹胀，失眠，头晕等等。出现这种症状大家最好能够咨询一下医生，如果没有太大影响就可以继续服用。
不良反应
长期服用奥美拉唑后，出现胃黏膜细胞增生和萎缩性胃炎;长期服用奥美拉唑可引起外周神经炎的发生，或造成男性乳房女性化改变;大剂量服用奥美拉唑可引起肾脏损害，出现蛋白尿、血清血尿素氮或肌酐水平增高等现象;个别过敏性体质患者，服用奥美拉唑后可能会引起过敏反应，出现皮疹、红斑、荨麻疹、哮喘等，重者出现急性肺水肿;极个别患者在服药后感到胸闷、心慌、心电图显示窦性心动过速过缓，可伴右束支传导阻滞;罕见血液系统和肌肉组织损害，表现为白细胞、血小板减少或肌炎、肌无力等。
预防方法
严格掌握用药剂量和疗程;不可将抑酸剂或抗酸剂联合应用;奥美拉唑的用药以一个疗程为宜，疗程结束后若仍需抑酸剂巩固疗效，改用雷尼替丁或西米替丁，不建议长期服用奥美拉唑;不宜与安定、苯妥英钠、华法林等药物合用，防止降低药物疗效;肝肾功能不全患者，用药期间要加强肝肾功能的监测;不要嚼服该药，以免药物在胃内过早释放而降低疗效。
用法
每次20毫克～40毫克，每日1次～2次口服，疗程4周～8周。由于奥美拉唑在清晨的抑酸作用最强，因此将每日用药的首次放在早餐前30分钟服用，可以获得最佳疗效。如果有“夜间酸突破”症状，最好每日2次用药，第二次用药放在睡前服用，可有效解决“夜间酸突破”问题。
拉米夫定片说明书
说起艾滋病相信大家应该都不会陌生，具有很强的传染性和危害性，目前尚未有特效的方法能根治艾滋病。不过，艾滋病也不是不能治疗的，通过联合用药的方式能控制病情，拉米夫定片就是经常使用到的一种药物。对于拉米夫定片说明书的了解，有利于我们更好的使用这种药物。
性状
本药为灰色钻石型薄膜衣片，一面刻有"GXEJ7"。
适应症
主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。 [1] 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
规格
300mg x 30 片
用法用量
患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。
成人和12岁以上青少年 ：推荐剂量为拉米夫定每日300 mg。可选择服用150 mg每日2次或300 mg每日1次(见注意事项)。300 mg片仅适用于每日1次用药。
如患者从每日2次服药改为每日1次，则需在服用150 mg片每日2次的次日清晨服用300 mg片，每日1次。如果患者从每日2次服药改为每日晚上服药1次，可在早晨服用150 mg片1次，晚上再服用300 mg片。如果患者希望从每日1次服药改为每日2次，则需在当日服用足够治疗剂量，在次日清晨改为服用150 mg片，每日2次。
儿童 ：3月龄至12岁儿童 ：推荐的剂量为每次4 mg/kg，每天2次，最大剂量为300 mg/天。
3月龄以下儿童 ：目前掌握数据的很少，不足以向该患者群提出特殊推荐剂量(见药代动力学)。
对于不适于服用片剂的患者和儿童，有益平维口服液。
益平维可与食物同时服用，也可单独服用。
肾损害 ：中重度肾损害的患者对拉米夫定的清除减少，使拉米夫定的血浆浓度(AUC)升高。因此对肌酐清除率30
mL/分的患者，应减少拉米夫定的剂量，方法如下。
成人及12岁以上儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天1次 ;
肌酐清除率30 mL/分者，若所需剂量小于150 mg，建议使用口服液。
肾损害的儿童患者使用拉米夫定的资料尚不充分。鉴于儿童和成人对拉米夫定的清除是近似的，因此对于肾损伤的儿童患者，按照同样百分比减少药物剂量。
3个月至12岁的儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率15-30 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量2.6 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5-15 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量1.3 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5 mL/分者，首次剂量1.3 mg/kg，维持剂量0.7 mg/kg每天1次。
肝损害
：来自中重度肝损害患者的资料显示，肝功能不全对拉米夫定的药代动力学影响不显著。根据这些资料，对于有中-重度肝损害的患者不必调整用药剂量，除非同时伴有肾功能受损。
不良反应
在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为
：非常普遍(10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ;极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ;极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ;罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ;罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ;罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)，包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积(水牛样肩胛部脂肪沉着)。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症(见注意事项)。
禁忌
已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者禁用。
注意事项
建议不要单独使用本药治疗。
对于中重度肾损害的患者，因拉米夫定的清除减少，使得其终末血浆半衰期增加。因此，应调整用药剂量(见用法用量)。
每日1次剂量(300 mg每日1次)
：临床研究证明服用拉米夫定每日1次或2次未见明显差别。此结果是从未使用过抗逆转录病毒药物的、主要为HIV感染的无症状病人(CDC阶段A)中获得的。
接受本药或任何其它抗逆转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症，因此，应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。
应告诉患者，目前的抗逆转录病毒治疗，包括本药，未获证明能够预防HIV经性接触或血源污染传播的危险。应继续给予适当的预防。
胰腺炎
：罕有接受本药治疗的患者发生胰腺炎的报告。但还不清楚这些病例是因抗逆转录病毒治疗的缘故，还是由于潜在的HIV疾病所致。一旦患者用药过程中出现临床征象、症状或实验室检查异常，应考虑胰腺炎的发生而立即停止使用。
乳酸酸中毒 ：使用核苷类似物后有出现乳酸酸中毒的报道，通常与严重肝肿大和脂肪肝有关。早期症状(symptomatic
hyperlactatemia)包括良性的消化道症状(如恶心、呕吐和腹痛)，不明确的身体不适、食欲不振、体重减轻，呼吸道症状(急促和/或深呼吸)或神经学方面的症状(包括运动神经衰弱)。
乳酸酸中毒，有较高的死亡率，可能与胰腺炎、肝损伤、肾损伤有关。
乳酸酸中毒通常在治疗数月后发生。
当患者出现原因不明的代谢性/乳酸酸中毒、进行性肝肿大或转氨酶迅速升高，应立即停止核苷类似物的治疗。
任何患肝肿大、肝炎或有肝脏疾病危险因素和脂肪肝(包括药品或酒精)的患者(特别是肥胖妇女)服用核苷类似物时应小心。合并感染丙型肝炎和采用α干扰素或三唑核苷类药物治疗的患者可能造成特殊风险。
应密切观察上述病人。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)。这些事件的长期结果目前尚未知
;对其机制的认识尚不全面。有假设认为内脏脂肪过多症与蛋白酶抑制剂(pIS)、脂肪萎缩症与核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)有关。脂肪障碍的高危险性与个体因素(如年龄)有关，也与药物相关因素有关，如长期抗逆转录药物治疗和伴发代谢紊乱。临床检查应包括对脂肪重新分布的体征评价。应考虑检查空腹血脂和血糖水平。应以临床适用来控制脂质紊乱。
合并乙肝病毒感染的患者：临床试验和拉米夫定上市后的使用情况显示，某些慢性乙肝病毒(HBV)感染的患者一旦停用拉米夫定，就会出现临床和实验室检查方面肝炎复发的证据。这种情况在失代偿性肝脏疾病的患者可能出现更严重的不良后果。如果合并HBV感染的患者停用本药，应考虑定期监测其肝功能试验和HBV复制的标志物。
免疫重建综合征
：患有严重免疫缺陷的HIV感染患者，在开始使用抗逆转录病毒药物(ART)治疗时，可引起无症状的或残余机会性感染的炎症反应，并导致严重的临床状况或症状恶化。一般的，这些反应可在开始ART治疗时的前几周或几月内观察到。如巨细胞病毒视网膜炎，全身性和/或局灶性分支杆菌感染和耶氏肺孢子虫(卡氏肺囊虫)肺炎。发生任何炎性症状必须立即评估，必要时给予治疗。
对开车和操纵机器的影响 ：目前尚未研究拉米夫定对开车行为和操纵机器能力的影响。
拉依组合常见副作用
拉依组合的副作用还是比较多的。开始可能会出现头晕恶心等状况，慢慢的会感觉到身体的肾舒服，身体的各个机能有所下降。心情会出现抑郁，对任何事情都提不起兴趣。如果是没有出现抑郁状况的话，那么依非韦伦的副作用就不用担心。
拉依组合的副作用。
开始头晕，多梦，有点点恶心。慢慢的这些症状减轻消失。
1.接下来 ，肾感觉有点点不舒服，也形容不来这种感觉，就是不舒服，平躺着还
好，侧着就感觉肾有点点酸。
2.身体没吃药以前那么有活力，容易乏力，感觉脑袋很重，运动久了就想靠着或者躺着。
3.心情的影响，以前感兴趣的事现在都不感兴趣了，或者说兴趣感大大减退，有时莫名的想哭，孤独，高兴不起来。
目前药物副作用主要集中在替诺、齐多、依非韦伦上。
先说说替诺，替诺最重要的副作用是肾损和钙流失。肾损发生的概率目前统计的区间比较广，在0.5%-11%，而严重损害发生率大概0.3%，吃替诺发生肾损换药的并不多。如果担心发生肾损，就需要做好充足的预防。
建议在吃替诺一年左右的时候去医院检查早期肾损七项（这里的检查指除日常检查外的项目），如果有问题跟医生一起探讨解决的方法。这个时候的损伤都是可逆的，并且不会造成长期的后果。
依非韦伦的问题主要是引发神经损伤。
最明显的副作用就是头晕、多梦以及药疹。头晕大部分在三天内就会消失（睡醒后就不晕了），而起药疹的也只有20%左右（严重药疹极少发生），所以只要之前没有抑郁症，能够正确积极面对疾病的人，基本不用担心依非韦伦的副作用。
建议在上药前两天开始吃VC泡腾片+葡萄糖酸钙可以有效预防或者减轻药疹。最后是关于齐多的问题，齐多会引起光敏（变黑）、贫血以及脂肪转移，并且有数据表明，很多感染者CD4升不起来也跟吃齐多有关。
因此我们需要关注自己的皮肤是否变黑（不健康的黑）、是否出现了贫血症状以及是否发生不正常的消瘦，虽然这几项副作用都很难预防，但是如果在发生后及时换药是可以很好地防止其变严重的。
头孢拉定的副作用
头孢拉定是一种主要用于治疗感染和发炎的药物，而且在消炎方面有着非常明显和快速的效果。但是，如果经常使用头孢拉定的话也会有一定的副作用。很多使用头孢拉定的人都会出现恶心，呕吐，食欲不振等现象。那么，头孢拉定的副作用都有哪些呢?
不良反应
头孢拉定不良反应较轻，发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率1%～3%，假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
1.主要为皮疹、药物热等，偶见过敏性休克。
2.消化系统：恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等症状较为多见，偶见假膜性肠炎。
3.血液系统:少数患者用药后可出现嗜酸粒细胞增多、白细胞总数或中性粒细胞减少等。
4.肾毒性：少数患者用药后可出现暂时性尿素氮升高，但尚无严重肾脏毒性反应的报道。
5.肝毒性：少数患者用药后可出现碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶一过性升高。
6.其他：头孢拉定肌注部位疼痛较明显，静脉注射后有发生静脉炎的报道。
中毒
头孢拉定(头孢环己烯、先锋霉素Ⅵ)属于第一代头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相仿。口服吸收好，肌肉注射后吸收较差，血浆蛋白结合率低6%～10%，半衰期16.3h，用于治疗敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和软组织感染。可口服、静脉注射给药。口服最高量为4g/d,严重感染时可静脉注射，偶见发生血栓性静脉炎。对青霉素过敏者用本药应小心。过敏体质和严重肾功能不全者慎用。
治疗要点参见头孢氨苄的
