拉米夫定片贺普丁
春季养生拉筋。
“静能养生，静能开悟，静能生慧，静能明道。心静则清，心清则明，心明则灵，心灵则聪慧清醒。”社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，养生不再是停留在纸面，也更是我们生活中必须去实践的。有没有更好的方式来实现中医养生呢？下面是小编为大家整理的“拉米夫定片贺普丁”，希望能为您提供更多的参考。
耐药性是拉米夫定片贺普丁的最大特点之一，具体体现在很多患者在服用拉米夫定片贺普丁一年左右的时间后，就会形成耐药性，以后在服用，就不有在发挥其作用，即不具有抗病毒的作用。此外此种药物还有可能使食用者发生急性肾衰竭、内外环境紊乱等问题。因而在服用拉米夫定片贺普丁前应注意药物的疗效。
1、拉米夫定很容易产生耐药性，根据使用这个药的患者的情况，拉米夫定吃药近一年会产生耐药性，并且耐药明显，产生耐药以后，抗病毒的疗效就会消失。
2、服用拉米夫定可导致肌酸激酶等肌细胞内的成分进入细胞外液及血循环，引起内环境紊乱和急性肾衰竭的疾病，其表现有肌痛，无力，肌酸激酶升高、有10％的患者有短暂的淀粉酶和脂肪酶的升高， 血肌酐升高等。
3、作用拉米夫定的患者可能会出现头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻等症状，不过症状一般不会太严重，随着时间的推移会自行缓解。
4、据报道长期服用拉米夫定后，一般是治疗超过6个月以上的患者，可能会出现HBV病毒DNA聚合酶的变异（常见的称YMDD变异），但研究也认为，该种情况下继续应用拉米夫定仍有临床疗效。
拉米夫定在所有研究过的患者人群中耐受性良好，在二期和三期临床试验中，没有因总剂量增加和疗程的延长而出现相关不良反应的发生率的增加，在临床试验中,由于不良反应而停止拉米夫定治疗的情况罕见，拉米夫定作为一种新的核苷类抗病毒药物，自1991年问世以来，已在世界范围内广泛用于乙型肝炎病毒(HB V)和艾滋病(AIDS)病毒( HIV)感染者的抗病毒治疗，较早的临床安全性研究认为，拉米夫定安全无毒，无“ 三致(致畸,致癌,致基因突变)”作用，不良反应仅为轻微头痛，一过性嗜睡、恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，患者可较快适应而耐受，但随着临床应用的日趋普遍，其不良反应的发生率和报告频度亦逐年递增，目前已发现的不良反应有如下数种：过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭、甲沟炎、脂肪代谢紊乱，引起血友病出血、生活护理，以上为近年国内外文献报道，关于拉米夫定应用的最新不良反应资料，有的虽然较为罕见,但一旦发生后果常颇为严重，故临床应严加警惕，用药时应恰当遴选与甄别，充分掌握应用指征，不可盲目滥用。
ys630.coM延伸阅读
拉米夫定片副作用
乙肝是现代人高发的一种疾病，一旦罹患上乙肝会给的生活、身体带来无尽的烦恼。很多乙肝患者需要终身服用拉米夫定片，但是我们知道是药三分毒，长时间服用拉米夫定片极有可能引起肝区不适、疲乏、恶心等问题，一旦停药还有可能引起肝功能衰竭、反跳、血友病出血等等。总之拉米夫定片存在很多不可忽视的副作用。
拉米夫定片治疗乙肝的常用药物，临床治疗的效果也不错，但长期使用会出现一些耐药性等副作用。
长期服用拉米夫定的乙肝患者常见的一些临床症状有：不良反应有轻微头痛，习惯性嗜睡，恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭，甲沟炎，脂肪代谢紊乱，引起血友病出血等。拉米夫定副作用在不同时期有不同的临床症状，乙肝病期不能通过它来进行判断，而且这些如头痛、发热等症状也不一定是由于拉米夫定药物引起的。
注意事项
1、应提醒病人注意：拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。
2、HBsAg阳性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。
3、耐药相关性HBV变异株的出现：在对照性临床试验中，初始下降到检测限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出现的患者中检测到了YMDD突变型HBV，这些变异株与体外试验中对拉米夫定的敏感性下降有关。在52周时具有YMDD变异HBV的拉米夫定治疗患者与没有YMDD变异迹象的拉米夫定治疗患者相比，所表现出的治疗应答下降，包括较低的HBeAg血清转化率和HBeAg消失率（不超过安慰剂给药组）、较高的阳性HBVDNA的再出现率，以及较高的ALT升高率。在对照试验中，当患者出现YMDD变异时，他们的HBVDNA和ALT将比自身先前的治疗时水平升高。已有报告在某些具有YMDD变异的患者，包括来自肝脏移植患者和来自其它临床试验的患者中，出现乙型肝炎恶化情况，包括死亡。在临床实践中，如果怀疑出现病毒变异株，则在拉米夫定治疗期间监测ALT和HBVDNA水平将有助于进行治疗决策。
4、研究人群的限制：尚未在失代偿性肝病或器官移植患者、小于2岁的儿科患者、乙肝病毒和丙肝病毒、丁型肝炎或HIV双重感染者、或者其他未包含进入主要的III期临床对照性研究的患者中确立拉米夫定的安全性和有效性。没有妊娠妇女和对母婴垂直传播影响的相关数据，所以应使用适当的婴儿免疫以避免新生儿感染乙肝病毒。
5、治疗期间对患者的评价：治疗期间应由有慢性乙型肝炎治疗经验的医生对患者进行定期监测。尚未确立使用拉米夫定治疗1年以上的安全性和疗效。治疗期间，例如持久性ALT重新升高、HBVDNA水平在初期下降到检测限以下之后又随时间而上升、肝病的临床征象或症状恶化和/或肝坏死性炎症观察结果恶化等此类事件合并出现时，可看作治疗应答消失的潜在反映。在确定是否继续本品进行治疗时，应考虑此类观察结果。最佳治疗期、治疗过程中出现持久的HBeAg血清转化，以及治疗应答与远期结果如肝细胞性癌症或失代偿性肝硬化之间的关系尚不明确。
拉米夫定片治什么病
拉米夫定片，与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为 ：非常普遍(10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ；极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ；极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ；罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ；罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ；罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布（脂肪代谢障碍），包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积（水牛样肩胛部脂肪沉着）。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症（见注意事项）。
拉米夫定片说明书
说起艾滋病相信大家应该都不会陌生，具有很强的传染性和危害性，目前尚未有特效的方法能根治艾滋病。不过，艾滋病也不是不能治疗的，通过联合用药的方式能控制病情，拉米夫定片就是经常使用到的一种药物。对于拉米夫定片说明书的了解，有利于我们更好的使用这种药物。
性状
本药为灰色钻石型薄膜衣片，一面刻有"GXEJ7"。
适应症
主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。 [1] 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
规格
300mg x 30 片
用法用量
患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。
成人和12岁以上青少年 ：推荐剂量为拉米夫定每日300 mg。可选择服用150 mg每日2次或300 mg每日1次(见注意事项)。300 mg片仅适用于每日1次用药。
如患者从每日2次服药改为每日1次，则需在服用150 mg片每日2次的次日清晨服用300 mg片，每日1次。如果患者从每日2次服药改为每日晚上服药1次，可在早晨服用150 mg片1次，晚上再服用300 mg片。如果患者希望从每日1次服药改为每日2次，则需在当日服用足够治疗剂量，在次日清晨改为服用150 mg片，每日2次。
儿童 ：3月龄至12岁儿童 ：推荐的剂量为每次4 mg/kg，每天2次，最大剂量为300 mg/天。
3月龄以下儿童 ：目前掌握数据的很少，不足以向该患者群提出特殊推荐剂量(见药代动力学)。
对于不适于服用片剂的患者和儿童，有益平维口服液。
益平维可与食物同时服用，也可单独服用。
肾损害 ：中重度肾损害的患者对拉米夫定的清除减少，使拉米夫定的血浆浓度(AUC)升高。因此对肌酐清除率30
mL/分的患者，应减少拉米夫定的剂量，方法如下。
成人及12岁以上儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天1次 ;
肌酐清除率30 mL/分者，若所需剂量小于150 mg，建议使用口服液。
肾损害的儿童患者使用拉米夫定的资料尚不充分。鉴于儿童和成人对拉米夫定的清除是近似的，因此对于肾损伤的儿童患者，按照同样百分比减少药物剂量。
3个月至12岁的儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率15-30 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量2.6 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5-15 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量1.3 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5 mL/分者，首次剂量1.3 mg/kg，维持剂量0.7 mg/kg每天1次。
肝损害
：来自中重度肝损害患者的资料显示，肝功能不全对拉米夫定的药代动力学影响不显著。根据这些资料，对于有中-重度肝损害的患者不必调整用药剂量，除非同时伴有肾功能受损。
不良反应
在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为
：非常普遍(10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ;极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ;极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ;罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ;罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ;罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)，包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积(水牛样肩胛部脂肪沉着)。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症(见注意事项)。
禁忌
已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者禁用。
注意事项
建议不要单独使用本药治疗。
对于中重度肾损害的患者，因拉米夫定的清除减少，使得其终末血浆半衰期增加。因此，应调整用药剂量(见用法用量)。
每日1次剂量(300 mg每日1次)
：临床研究证明服用拉米夫定每日1次或2次未见明显差别。此结果是从未使用过抗逆转录病毒药物的、主要为HIV感染的无症状病人(CDC阶段A)中获得的。
接受本药或任何其它抗逆转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症，因此，应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。
应告诉患者，目前的抗逆转录病毒治疗，包括本药，未获证明能够预防HIV经性接触或血源污染传播的危险。应继续给予适当的预防。
胰腺炎
：罕有接受本药治疗的患者发生胰腺炎的报告。但还不清楚这些病例是因抗逆转录病毒治疗的缘故，还是由于潜在的HIV疾病所致。一旦患者用药过程中出现临床征象、症状或实验室检查异常，应考虑胰腺炎的发生而立即停止使用。
乳酸酸中毒 ：使用核苷类似物后有出现乳酸酸中毒的报道，通常与严重肝肿大和脂肪肝有关。早期症状(symptomatic
hyperlactatemia)包括良性的消化道症状(如恶心、呕吐和腹痛)，不明确的身体不适、食欲不振、体重减轻，呼吸道症状(急促和/或深呼吸)或神经学方面的症状(包括运动神经衰弱)。
乳酸酸中毒，有较高的死亡率，可能与胰腺炎、肝损伤、肾损伤有关。
乳酸酸中毒通常在治疗数月后发生。
当患者出现原因不明的代谢性/乳酸酸中毒、进行性肝肿大或转氨酶迅速升高，应立即停止核苷类似物的治疗。
任何患肝肿大、肝炎或有肝脏疾病危险因素和脂肪肝(包括药品或酒精)的患者(特别是肥胖妇女)服用核苷类似物时应小心。合并感染丙型肝炎和采用α干扰素或三唑核苷类药物治疗的患者可能造成特殊风险。
应密切观察上述病人。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)。这些事件的长期结果目前尚未知
;对其机制的认识尚不全面。有假设认为内脏脂肪过多症与蛋白酶抑制剂(pIS)、脂肪萎缩症与核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)有关。脂肪障碍的高危险性与个体因素(如年龄)有关，也与药物相关因素有关，如长期抗逆转录药物治疗和伴发代谢紊乱。临床检查应包括对脂肪重新分布的体征评价。应考虑检查空腹血脂和血糖水平。应以临床适用来控制脂质紊乱。
合并乙肝病毒感染的患者：临床试验和拉米夫定上市后的使用情况显示，某些慢性乙肝病毒(HBV)感染的患者一旦停用拉米夫定，就会出现临床和实验室检查方面肝炎复发的证据。这种情况在失代偿性肝脏疾病的患者可能出现更严重的不良后果。如果合并HBV感染的患者停用本药，应考虑定期监测其肝功能试验和HBV复制的标志物。
免疫重建综合征
：患有严重免疫缺陷的HIV感染患者，在开始使用抗逆转录病毒药物(ART)治疗时，可引起无症状的或残余机会性感染的炎症反应，并导致严重的临床状况或症状恶化。一般的，这些反应可在开始ART治疗时的前几周或几月内观察到。如巨细胞病毒视网膜炎，全身性和/或局灶性分支杆菌感染和耶氏肺孢子虫(卡氏肺囊虫)肺炎。发生任何炎性症状必须立即评估，必要时给予治疗。
对开车和操纵机器的影响 ：目前尚未研究拉米夫定对开车行为和操纵机器能力的影响。
拉米夫定胶囊(万生力克)的说明书
治疗肝胆胰腺类疾病的药物很多，大多数患者在选择药物的时候都会感到非常的迷茫，因此延误了治疗的最佳时机。目前出现的一种叫做拉米夫定胶囊(万生力克)的药物，它能很好的治愈您的各种肝胆胰腺类疾病，并且起到很好的预防作用。下面我们就来看看医生对于拉米夫定胶囊(万生力克)的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：拉米夫定胶囊
商品名称：拉米夫定胶囊(万生力克)
拼音全码：LaMiFuDingJiaoNang(WanShengLiKe)
【主要成份】本品主要成分为盐酸特比萘芬。
【性 状】本品为乳剂型基质的类白色乳膏。
【适应症/功能主治】适用于转氨酶ALT升高，乙肝病毒复制的慢性乙型肝炎。
【规格型号】0.1g*14s
【用法用量】本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日一次，每次100mg，饭前或饭后服用。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
【禁 忌】对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。
【药代动力学】吸收：拉米夫定可桩被肠道良好吸收，正常情况下***口朋拉米夫定后生物利用度为80～85％。口服给药后，最大血药浓度（CMAX） 胰腺炎在接受本品治疗的艾滋病(HlV)感染的病人中，有关干胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.1g*14s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20110078
【生产企业】北京万生药业有限责任公司
综上所述，看完医生对于拉米夫定胶囊(万生力克)的介绍，您对于拉米夫定胶囊(万生力克)的各种功效和治疗范畴都清楚了吗?治疗肝胆胰腺类疾病的时候一定不能抱有侥幸心理，一定要及时准确的进行治疗，这样才能尽快的治愈疾病。肝胆疾病并不可怕，只要您能正确的认识这种疾病，及时接受治疗。
拉米夫定有哪些副作用？
拉米夫定是一种治疗乙肝的药物，治疗效果也非常不错。不过它也有一定的副作用，乙肝病人长期服用拉米夫定的话，可能会出现头疼嗜睡等情况。还有可能会引发头疼脑热，拉米夫定副作用是非常多的，如果你在服用的时候出现了以下这些情况，一定要及时送医。
拉米夫定属于乙肝抗病毒 药物核甘类似物，可持续抑制病毒复制，持续维持ALT复常，HBeAg血清学转换率随治疗时间的延长而提高。主要用于治疗乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。患者对本品有很好的耐受性。
1.呼吸道感染
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻。症状一般较轻并可自行缓解。建议服药期间注意进清淡、易消化饮食，禁食对消化系统有刺激性的食物。注意多休息，多食水果和蔬菜。
2.影响肾脏
拉米夫定服用过程中对肾脏器官也有一定的影响，在治疗过程中如出现弥漫性肌肉疼痛、肌肉触痛、肌无力、关节痛等症状应考虑横纹肌溶解症。可能会引起危及患者生命的代谢紊乱和急性肾功能衰竭，应立即去医院就诊。
3.抑制病毒
拉米夫定对乙型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒有较强的抑制作用。可抑制HBV的DNA多聚酶，但不能将HBV从体内清除。因此，停药后病毒复制仍可恢复，出现HBV—DNA的反跳。故建议长期治疗。患者应严格执行临床医生拉米夫定治疗方案，不能停药过早或擅自停药。
4.出现耐药
联合用药在防治耐药方面取得了较好疗效。多年来，拉米夫定治疗慢性乙型肝炎已经积累了较丰富的经验，在核苷(酸)类药物中，拉米夫定与阿德福韦具有较好的互补性，可相互抑制对另一种药物耐药的变异株，无重叠毒性。同时用拉米夫定和阿德福韦2种药物联合治疗，可以显著延缓耐药的发生。
拉替拉韦钾片
艾滋病这种疾病相信大家一定都知道，属于传染性很强，并且危害很大的病症。虽然治疗艾滋病的方法有很多，但目前还没有根治的方法。不过，艾滋病也不是不能治疗，有些药物对于病情的控制还是有很不错的效果的，最典型的就是拉替拉韦钾片。下面咱们就来看看拉替拉韦钾片的详细情况吧。
适应症
本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染。
本品适应症的确立是基于对三个双盲临床对照研究48周时的血浆HIV-1 RNA水平进行的分析。这些研究中的两个是在接受过三种抗反转录病毒抑制剂治疗（非核苷类反转录酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂）并有疾病临床进展的成年患者中进行的，另一个是在既往未治疗的患者中进行的。
本品与其他活性药物联合使用时产生治疗应答的可能性更大。（见临床试验）
在儿童患者中尚无本品的安全性和有效性数据。 [1]
用法用量
用于治疗HIV-1感染者时，口服本品 400mg，每日两次，餐前或餐后服用均可。本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。
注意事项
严重皮肤和过敏反应
在本品与其他药物（与这些不良反应有关）伴随使用的病人中报告了重度、潜在威胁生命和致死性皮肤反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。也报告了以皮疹和全身性症状为特征的过敏反应以及少数器官功能障碍，包括肝衰竭。一旦发生严重皮肤反应或过敏反应体征或症状（包括但不限于严重皮疹或伴随发热的皮疹、全身不适、疲劳、肌肉或关节痛、起疱、口腔损伤、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸粒细胞增多和血管神经性水肿），应立即停用本品和其他可疑药物。应监测患者的临床状态，包括肝转氨酶，并进行适当的治疗。在发生严重皮疹后如延迟停用本品或其他可疑药物可能导致威胁生命的反应。
药物相互作用
同时服用拉替拉韦和铝镁抗酸剂会导致拉替拉韦的血药水平降低。不推荐同时服用拉替拉韦与铝和/或镁抗酸剂（见药物相互作用）。
本品与尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶（UGT）1A1的强诱导剂（例如：利福平）合用时，由于这些药物会降低拉替拉韦的血浆浓度，需注意。（见药物相互作用）
免疫重建综合征
在治疗初期，抗反转录病毒治疗疗效较好的患者可能对潜伏的或残余的机会性感染产生炎症反应（如非结核分枝杆菌、巨细胞病毒、卡氏肺孢子虫肺炎、结核，或带状疱疹水痘病毒的再激活），这可能需要开展进一步的评价和治疗。
报告显示自身免疫疾病（例如甲状腺机能亢进）也发生在免疫重建中，然而，报告的发病时间更多变，这些事件能够在治疗开始后数个月发生。
头孢拉定的副作用
头孢拉定是一种主要用于治疗感染和发炎的药物，而且在消炎方面有着非常明显和快速的效果。但是，如果经常使用头孢拉定的话也会有一定的副作用。很多使用头孢拉定的人都会出现恶心，呕吐，食欲不振等现象。那么，头孢拉定的副作用都有哪些呢?
不良反应
头孢拉定不良反应较轻，发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率1%～3%，假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
1.主要为皮疹、药物热等，偶见过敏性休克。
2.消化系统：恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等症状较为多见，偶见假膜性肠炎。
3.血液系统:少数患者用药后可出现嗜酸粒细胞增多、白细胞总数或中性粒细胞减少等。
4.肾毒性：少数患者用药后可出现暂时性尿素氮升高，但尚无严重肾脏毒性反应的报道。
5.肝毒性：少数患者用药后可出现碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶一过性升高。
6.其他：头孢拉定肌注部位疼痛较明显，静脉注射后有发生静脉炎的报道。
中毒
头孢拉定(头孢环己烯、先锋霉素Ⅵ)属于第一代头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相仿。口服吸收好，肌肉注射后吸收较差，血浆蛋白结合率低6%～10%，半衰期16.3h，用于治疗敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和软组织感染。可口服、静脉注射给药。口服最高量为4g/d,严重感染时可静脉注射，偶见发生血栓性静脉炎。对青霉素过敏者用本药应小心。过敏体质和严重肾功能不全者慎用。
治疗要点参见头孢氨苄的
头孢拉定胶囊消炎是什么
头孢拉定胶囊是一种比较常见的消炎药，一般是白色或黄色的颗粒状，主要成分有：头孢拉定等，主要功效作用是：清热解毒、消炎止痛、消肿等，主要用于：急性的发炎症状，如：扁桃体发炎、中耳炎、呼吸道感染、肺炎、支气管炎等。不过建议在医生的嘱咐下或是详细参考说明书在使用。
消炎药相信对于大家都是并不陌生的药物。现在市场上也是有各种各样的消炎药了。一般大家都是用消炎药来消除炎症。头孢拉定胶囊为白色至类白色或黄色粉末或颗粒。那么，头孢拉定胶囊是不是消炎药？
头孢拉定胶囊是消炎药。头孢拉定胶囊在临床上用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。头孢拉定胶囊为口服制剂，不宜用于严重感染。头孢拉定胶囊的用法用量是口服，成人一次1－2粒，一日4次，每6小时1次，宜饭后服，一日最高剂量为4g。小儿按体重一次25－50mg/kg，每6小时1次。
消炎药，是指抑制炎症因子产生或释放的药物，通过抑制炎症因子的产生，使炎症得以减轻至消退，同时使炎症引起的疼痛得以缓解。消炎药是老百姓对抗感染药的俗称，在中国抗感染药是用量最大的药物。从所治疗的疾病上，抗感染药物可分为抗细菌药物、抗真菌药物、抗病毒药物、抗结核药和抗寄生虫药。
头孢拉定为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对头孢拉定多敏感，脆弱拟杆菌对头孢拉定呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对头孢拉定耐药。头孢拉定对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。
综上所述，头孢拉定胶囊是消炎药。但是在服用药物之前要对自身的情况有一个全面的了解，是否对对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用头孢拉定胶囊。
吃头孢拉定过敏有什么症状
头孢拉定是比较常见的消炎药物，对青霉素过敏的人士来说，不能吃头孢拉定，一旦出现过敏的症状，危害是比较大的，常会导致患者出现恶心呕吐，腹泻的症状表现，会使是酸粒细胞增多，导致白细胞减少，会引起菌群失调，导致二重感染等等，比较严重的还会导致血尿，引起心律失常的。
过敏症状
本品不良反应较轻，发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。
少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。长期应用可能导致菌群失调、维生素缺乏或二重感染，偶见阴道念珠菌病。
国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、吃发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心率失常等罕见不良反应。
适应症
用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
注意事项
1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
卢帕他定片
许多人都会有季节性的过敏或者是荨麻疹等。过敏性荨麻疹出现的身上的红疙瘩或者红点等症状可以使用富马酸卢帕他定片来治疗。富马酸卢帕他定片常常用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。该药物的病理并不复杂。也是可以自主用药的，但是千万不可过量。接下来介绍一下富马酸卢帕他定片到底是什么？
性状
本品为白色或类白色片。
适应症
用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。
用法用量
一日一次，一次一片。
不良反应
临床研究中，2025 人服用了卢帕他定10mg，其中120 人服用了一年以上，常见的不良反应有嗜睡（9.5%）、头痛（6.9%）、疲乏（3.2%）。
临床试验所观察到的大部分的不良反应在发生程度上均属于轻度到中度，
禁忌
对本品含有的任何成分过敏的患者禁用。
注意事项
1. 不推荐饮用葡萄柚汁送服本品，本品与葡萄柚汁一起使用时，系统暴露量将提高3.5倍，因此葡萄柚汁不应与本品同时服用。
2. 一份全面的QT/QTc 研究对卢帕他定的心脏安全性进行了评估，表明当给药剂量上升至治疗剂量的10 倍时仍未出现心电图的改变，因此可不必担忧本品的心脏安全性，但对于已明确的QT 间期延长、不可纠正的低钾血症、进展的心律失常如心率过缓和急性心肌缺血的病人应慎用本品。
3. 由于本品中含有乳糖一水化物，对于患有罕见遗传病如无法耐受乳糖、Lapp- 乳糖酶缺乏或葡萄糖- 乳糖吸收障碍的患者应禁用本品。
4. 对驾驶和操作机械能力的影响：有关研究显示，每日服用10mg 卢帕他定不会对中枢神经系统的功能产生重要影响。但是，在不能确定服用本品对个人的影响时，服药者在驾驶或操作机械时应特别注意。
替比夫定片
在生活中，我们可能都吃过药，因为现在不论是大病还是小病，好像所有的人都喜欢吃一些药物来缓解，但是，当然，也有一些是因为迫不得已，才用药物来缓解一些疼痛，或者病症的恶化发展，由此可见，选择正确的药物对于人类疾病的治疗非常的重要，而且，我们还要走正确准确的判断，来服用哪些药物，那么下面我们就来了解一下替比夫定片的一些说明吧！
一、[通用名称]
替比夫定片
二、[功能主治]
替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。
本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的代偿的、慢性乙型肝炎患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答的结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
三、[用法用量]
成人和青少年（≥16岁）
本品治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量为600mg，每天一次，口服，餐前或餐后均可，不受进食影响。
最佳治疗疗程尚未确定。
肾功能受损者
本品可用于有肾功能受损的慢性乙型肝炎患者。对于肌酐清除率≥50mL/min的患者，无须调整推荐剂量。对于肌酐清除率50mL/min的患者及正接受血透治疗的终末期肾病(ESRD)患者需要调整给药间隔（表1）。对于终末期肾病患者，应在血透后服用本品。
表1替比夫定在肾功能不全患者中的给药间隔调整
肌酐清除率（ml/min）替比夫定剂量
≥50600mg每天一次
30-49600mg每48小时一次
30（无需透析）600mg每72小时一次
ESRD600mg每96小时一次
ESRD:终末期肾疾病
肝功能受损者
对于有肝功能受损的患者无需调整替比夫定推荐剂量。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
约有1，500名受试者在临床研究中接受了剂量为每天600mg的替比夫定治疗。不良反应的评估主要基于两项研究（007GLOBE和NV-02B-015），共有1，699名慢性乙型肝炎患者在双盲状态下，接受了替比夫定600mg/天(n=847)或拉米夫定100mg/天(n=852)的104周治疗。在这些研究中，替比夫定和拉米夫定的安全性大致相当。
碳酸司维拉姆片
如果家里有在医院做透析的患者的话，因该对碳酸司维拉姆片这个药名都不陌生，主要使用于正在接受透析的患者使用。药物为颗粒状，在食用此药物的时候很费力，吞咽困难。使用这类药物可能会导致便秘，患者要多喝水，是药三分毒，患者不得随意使用此药，要在医生的叮嘱下使用。
碳酸司维拉姆片，本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。
碳酸司维拉姆片注意事项
在患有以下疾病的患者中尚未确定本品的安全性和有效性：
· 吞咽困难
· 吞咽障碍
· 重度胃肠功能紊乱，包括未经治疗的或严重的胃轻瘫、胃内容物滞留，或者肠道运动异常或不规律
· 活动性炎症性肠病
· 胃肠道大手术
因此，在上述患者中应慎用本品。
1、 肠梗阻和肠阻塞/不完全肠阻塞
使用盐酸司维拉姆治疗的过程中，在罕见的病例中观察到肠梗阻和肠闭塞/不完全肠闭塞。盐酸司维拉姆与碳酸司维拉姆的活性成份相同。初期的症状可能是便秘。 使用本品进行治疗时，便秘患者应密切监测。
在发生重度便秘或其他胃肠道症状的患者中，应重新评估是否采用本品进行治疗。
2、 脂溶性维生素
根据饮食摄入和患者所患疾病的严重性，慢性肾脏病（CKD）患者体内的维生素A、D、E和K水平可能较低。 不能排除本品可能结合摄入食物中含有的脂溶性维生素。 在不摄入补充维生素但服用本品的患者中，应定期监测血清维生素A、D、E和K的水平。推荐在必要时服用维生素补充剂。在进行腹膜透析的患者中，建议监测脂溶性维生素和叶酸，因为在一项临床试验的腹膜透析患者中，未测定维生素A、D、E和K的水平。
3、 叶酸缺乏
目前的数据尚不充分，不能排除本品长期治疗期间有发生叶酸缺乏的可能性。
4、 低钙血症/高钙血症
慢性肾脏病（CKD）患者可能会发生低钙血症或高钙血症。本品不含任何钙成份。因此，应定期监测血清钙水平，必要时补充钙元素。
5、 代谢性酸中毒
慢性肾脏病患者有可能发生代谢性酸中毒。因此应对血清碳酸氢盐和氯水平进行监测。
6、 腹膜炎
进行透析的患者有发生透析相关的感染风险。腹膜炎是进行腹膜透析患者的一种已知并发症，在一项以盐酸司维拉姆进行的临床试验中，与对照组比较，司维拉姆组中报告的腹膜炎病例数大大增加。进行腹膜透析的患者应进行严密监测，以确保无菌技术的正确应用，对腹膜炎相关的任何体征和症状应进行快速确认和管理。
7、吞咽困难和窒息
曾有服用碳酸司维拉姆片出现吞咽困难或食道药片滞留的罕见报道，个别患者需要住院或干预治疗。大多数这些患者都伴有吞咽困难或食道异常的症状。对于吞咽困难的患者，服用碳酸司维拉姆时应慎重。
8、 抗心律失常和抗癫痫药品
向同时服用抗心律失常药物和抗癫痫药物的患者开具本品处方时，应特别谨慎（见【药物相互作用】）。
9、甲状腺机能减退
对于同时服用碳酸司维拉姆和左旋甲状腺素的甲状腺功能减退患者，应密切监测甲状腺刺激激素（TSH）的水平和甲状腺功能减退的征象。（见【药物相互作用】）。
10、长期慢性治疗
在一项为期一年的临床试验中，没有发现本品蓄积的任何证据。然而，并不能完全排除长期慢性治疗（1年）过程中发生本品吸收和蓄积的可能性（见【药代动力学】）。
11、 甲状旁腺功能亢进
本品不适用于控制甲状旁腺功能亢进。在继发性甲状旁腺功能亢进的患者中，本品应在多种治疗途径应用的前提下使用，包括钙补充剂，1，25-二羟基维生素D3，或者其类似物的一种，以降低全段甲状旁腺激素（ipTH）的水平。
