拉米夫定片治什么病
冬病夏治养生常识。
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”那些健康而长寿的人，他们在养生方面都有自己的心得。很多人身体不好，和他们不注重养生有关系。关于中医养生，我们该如何去看待呢？养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理，为您提供拉米夫定片治什么病，相信能对大家有所帮助。
拉米夫定片，与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为 ：非常普遍(10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ；极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ；极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ；罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ；罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ；罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布（脂肪代谢障碍），包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积（水牛样肩胛部脂肪沉着）。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症（见注意事项）。
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拉米夫定片贺普丁
耐药性是拉米夫定片贺普丁的最大特点之一，具体体现在很多患者在服用拉米夫定片贺普丁一年左右的时间后，就会形成耐药性，以后在服用，就不有在发挥其作用，即不具有抗病毒的作用。此外此种药物还有可能使食用者发生急性肾衰竭、内外环境紊乱等问题。因而在服用拉米夫定片贺普丁前应注意药物的疗效。
1、拉米夫定很容易产生耐药性，根据使用这个药的患者的情况，拉米夫定吃药近一年会产生耐药性，并且耐药明显，产生耐药以后，抗病毒的疗效就会消失。
2、服用拉米夫定可导致肌酸激酶等肌细胞内的成分进入细胞外液及血循环，引起内环境紊乱和急性肾衰竭的疾病，其表现有肌痛，无力，肌酸激酶升高、有10％的患者有短暂的淀粉酶和脂肪酶的升高， 血肌酐升高等。
3、作用拉米夫定的患者可能会出现头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻等症状，不过症状一般不会太严重，随着时间的推移会自行缓解。
4、据报道长期服用拉米夫定后，一般是治疗超过6个月以上的患者，可能会出现HBV病毒DNA聚合酶的变异（常见的称YMDD变异），但研究也认为，该种情况下继续应用拉米夫定仍有临床疗效。
拉米夫定在所有研究过的患者人群中耐受性良好，在二期和三期临床试验中，没有因总剂量增加和疗程的延长而出现相关不良反应的发生率的增加，在临床试验中,由于不良反应而停止拉米夫定治疗的情况罕见，拉米夫定作为一种新的核苷类抗病毒药物，自1991年问世以来，已在世界范围内广泛用于乙型肝炎病毒(HB V)和艾滋病(AIDS)病毒( HIV)感染者的抗病毒治疗，较早的临床安全性研究认为，拉米夫定安全无毒，无“ 三致(致畸,致癌,致基因突变)”作用，不良反应仅为轻微头痛，一过性嗜睡、恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，患者可较快适应而耐受，但随着临床应用的日趋普遍，其不良反应的发生率和报告频度亦逐年递增，目前已发现的不良反应有如下数种：过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭、甲沟炎、脂肪代谢紊乱，引起血友病出血、生活护理，以上为近年国内外文献报道，关于拉米夫定应用的最新不良反应资料，有的虽然较为罕见,但一旦发生后果常颇为严重，故临床应严加警惕，用药时应恰当遴选与甄别，充分掌握应用指征，不可盲目滥用。
拉米夫定片副作用
乙肝是现代人高发的一种疾病，一旦罹患上乙肝会给的生活、身体带来无尽的烦恼。很多乙肝患者需要终身服用拉米夫定片，但是我们知道是药三分毒，长时间服用拉米夫定片极有可能引起肝区不适、疲乏、恶心等问题，一旦停药还有可能引起肝功能衰竭、反跳、血友病出血等等。总之拉米夫定片存在很多不可忽视的副作用。
拉米夫定片治疗乙肝的常用药物，临床治疗的效果也不错，但长期使用会出现一些耐药性等副作用。
长期服用拉米夫定的乙肝患者常见的一些临床症状有：不良反应有轻微头痛，习惯性嗜睡，恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭，甲沟炎，脂肪代谢紊乱，引起血友病出血等。拉米夫定副作用在不同时期有不同的临床症状，乙肝病期不能通过它来进行判断，而且这些如头痛、发热等症状也不一定是由于拉米夫定药物引起的。
注意事项
1、应提醒病人注意：拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。
2、HBsAg阳性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。
3、耐药相关性HBV变异株的出现：在对照性临床试验中，初始下降到检测限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出现的患者中检测到了YMDD突变型HBV，这些变异株与体外试验中对拉米夫定的敏感性下降有关。在52周时具有YMDD变异HBV的拉米夫定治疗患者与没有YMDD变异迹象的拉米夫定治疗患者相比，所表现出的治疗应答下降，包括较低的HBeAg血清转化率和HBeAg消失率（不超过安慰剂给药组）、较高的阳性HBVDNA的再出现率，以及较高的ALT升高率。在对照试验中，当患者出现YMDD变异时，他们的HBVDNA和ALT将比自身先前的治疗时水平升高。已有报告在某些具有YMDD变异的患者，包括来自肝脏移植患者和来自其它临床试验的患者中，出现乙型肝炎恶化情况，包括死亡。在临床实践中，如果怀疑出现病毒变异株，则在拉米夫定治疗期间监测ALT和HBVDNA水平将有助于进行治疗决策。
4、研究人群的限制：尚未在失代偿性肝病或器官移植患者、小于2岁的儿科患者、乙肝病毒和丙肝病毒、丁型肝炎或HIV双重感染者、或者其他未包含进入主要的III期临床对照性研究的患者中确立拉米夫定的安全性和有效性。没有妊娠妇女和对母婴垂直传播影响的相关数据，所以应使用适当的婴儿免疫以避免新生儿感染乙肝病毒。
5、治疗期间对患者的评价：治疗期间应由有慢性乙型肝炎治疗经验的医生对患者进行定期监测。尚未确立使用拉米夫定治疗1年以上的安全性和疗效。治疗期间，例如持久性ALT重新升高、HBVDNA水平在初期下降到检测限以下之后又随时间而上升、肝病的临床征象或症状恶化和/或肝坏死性炎症观察结果恶化等此类事件合并出现时，可看作治疗应答消失的潜在反映。在确定是否继续本品进行治疗时，应考虑此类观察结果。最佳治疗期、治疗过程中出现持久的HBeAg血清转化，以及治疗应答与远期结果如肝细胞性癌症或失代偿性肝硬化之间的关系尚不明确。
拉米夫定片说明书
说起艾滋病相信大家应该都不会陌生，具有很强的传染性和危害性，目前尚未有特效的方法能根治艾滋病。不过，艾滋病也不是不能治疗的，通过联合用药的方式能控制病情，拉米夫定片就是经常使用到的一种药物。对于拉米夫定片说明书的了解，有利于我们更好的使用这种药物。
性状
本药为灰色钻石型薄膜衣片，一面刻有"GXEJ7"。
适应症
主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。 [1] 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
规格
300mg x 30 片
用法用量
患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。
成人和12岁以上青少年 ：推荐剂量为拉米夫定每日300 mg。可选择服用150 mg每日2次或300 mg每日1次(见注意事项)。300 mg片仅适用于每日1次用药。
如患者从每日2次服药改为每日1次，则需在服用150 mg片每日2次的次日清晨服用300 mg片，每日1次。如果患者从每日2次服药改为每日晚上服药1次，可在早晨服用150 mg片1次，晚上再服用300 mg片。如果患者希望从每日1次服药改为每日2次，则需在当日服用足够治疗剂量，在次日清晨改为服用150 mg片，每日2次。
儿童 ：3月龄至12岁儿童 ：推荐的剂量为每次4 mg/kg，每天2次，最大剂量为300 mg/天。
3月龄以下儿童 ：目前掌握数据的很少，不足以向该患者群提出特殊推荐剂量(见药代动力学)。
对于不适于服用片剂的患者和儿童，有益平维口服液。
益平维可与食物同时服用，也可单独服用。
肾损害 ：中重度肾损害的患者对拉米夫定的清除减少，使拉米夫定的血浆浓度(AUC)升高。因此对肌酐清除率30
mL/分的患者，应减少拉米夫定的剂量，方法如下。
成人及12岁以上儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天1次 ;
肌酐清除率30 mL/分者，若所需剂量小于150 mg，建议使用口服液。
肾损害的儿童患者使用拉米夫定的资料尚不充分。鉴于儿童和成人对拉米夫定的清除是近似的，因此对于肾损伤的儿童患者，按照同样百分比减少药物剂量。
3个月至12岁的儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率15-30 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量2.6 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5-15 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量1.3 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5 mL/分者，首次剂量1.3 mg/kg，维持剂量0.7 mg/kg每天1次。
肝损害
：来自中重度肝损害患者的资料显示，肝功能不全对拉米夫定的药代动力学影响不显著。根据这些资料，对于有中-重度肝损害的患者不必调整用药剂量，除非同时伴有肾功能受损。
不良反应
在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为
：非常普遍(10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ;极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ;极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ;罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ;罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ;罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)，包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积(水牛样肩胛部脂肪沉着)。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症(见注意事项)。
禁忌
已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者禁用。
注意事项
建议不要单独使用本药治疗。
对于中重度肾损害的患者，因拉米夫定的清除减少，使得其终末血浆半衰期增加。因此，应调整用药剂量(见用法用量)。
每日1次剂量(300 mg每日1次)
：临床研究证明服用拉米夫定每日1次或2次未见明显差别。此结果是从未使用过抗逆转录病毒药物的、主要为HIV感染的无症状病人(CDC阶段A)中获得的。
接受本药或任何其它抗逆转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症，因此，应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。
应告诉患者，目前的抗逆转录病毒治疗，包括本药，未获证明能够预防HIV经性接触或血源污染传播的危险。应继续给予适当的预防。
胰腺炎
：罕有接受本药治疗的患者发生胰腺炎的报告。但还不清楚这些病例是因抗逆转录病毒治疗的缘故，还是由于潜在的HIV疾病所致。一旦患者用药过程中出现临床征象、症状或实验室检查异常，应考虑胰腺炎的发生而立即停止使用。
乳酸酸中毒 ：使用核苷类似物后有出现乳酸酸中毒的报道，通常与严重肝肿大和脂肪肝有关。早期症状(symptomatic
hyperlactatemia)包括良性的消化道症状(如恶心、呕吐和腹痛)，不明确的身体不适、食欲不振、体重减轻，呼吸道症状(急促和/或深呼吸)或神经学方面的症状(包括运动神经衰弱)。
乳酸酸中毒，有较高的死亡率，可能与胰腺炎、肝损伤、肾损伤有关。
乳酸酸中毒通常在治疗数月后发生。
当患者出现原因不明的代谢性/乳酸酸中毒、进行性肝肿大或转氨酶迅速升高，应立即停止核苷类似物的治疗。
任何患肝肿大、肝炎或有肝脏疾病危险因素和脂肪肝(包括药品或酒精)的患者(特别是肥胖妇女)服用核苷类似物时应小心。合并感染丙型肝炎和采用α干扰素或三唑核苷类药物治疗的患者可能造成特殊风险。
应密切观察上述病人。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)。这些事件的长期结果目前尚未知
;对其机制的认识尚不全面。有假设认为内脏脂肪过多症与蛋白酶抑制剂(pIS)、脂肪萎缩症与核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)有关。脂肪障碍的高危险性与个体因素(如年龄)有关，也与药物相关因素有关，如长期抗逆转录药物治疗和伴发代谢紊乱。临床检查应包括对脂肪重新分布的体征评价。应考虑检查空腹血脂和血糖水平。应以临床适用来控制脂质紊乱。
合并乙肝病毒感染的患者：临床试验和拉米夫定上市后的使用情况显示，某些慢性乙肝病毒(HBV)感染的患者一旦停用拉米夫定，就会出现临床和实验室检查方面肝炎复发的证据。这种情况在失代偿性肝脏疾病的患者可能出现更严重的不良后果。如果合并HBV感染的患者停用本药，应考虑定期监测其肝功能试验和HBV复制的标志物。
免疫重建综合征
：患有严重免疫缺陷的HIV感染患者，在开始使用抗逆转录病毒药物(ART)治疗时，可引起无症状的或残余机会性感染的炎症反应，并导致严重的临床状况或症状恶化。一般的，这些反应可在开始ART治疗时的前几周或几月内观察到。如巨细胞病毒视网膜炎，全身性和/或局灶性分支杆菌感染和耶氏肺孢子虫(卡氏肺囊虫)肺炎。发生任何炎性症状必须立即评估，必要时给予治疗。
对开车和操纵机器的影响 ：目前尚未研究拉米夫定对开车行为和操纵机器能力的影响。
拉米夫定胶囊(万生力克)的说明书
治疗肝胆胰腺类疾病的药物很多，大多数患者在选择药物的时候都会感到非常的迷茫，因此延误了治疗的最佳时机。目前出现的一种叫做拉米夫定胶囊(万生力克)的药物，它能很好的治愈您的各种肝胆胰腺类疾病，并且起到很好的预防作用。下面我们就来看看医生对于拉米夫定胶囊(万生力克)的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：拉米夫定胶囊
商品名称：拉米夫定胶囊(万生力克)
拼音全码：LaMiFuDingJiaoNang(WanShengLiKe)
【主要成份】本品主要成分为盐酸特比萘芬。
【性 状】本品为乳剂型基质的类白色乳膏。
【适应症/功能主治】适用于转氨酶ALT升高，乙肝病毒复制的慢性乙型肝炎。
【规格型号】0.1g*14s
【用法用量】本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日一次，每次100mg，饭前或饭后服用。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
【禁 忌】对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.本品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。
【药代动力学】吸收：拉米夫定可桩被肠道良好吸收，正常情况下***口朋拉米夫定后生物利用度为80～85％。口服给药后，最大血药浓度（CMAX） 胰腺炎在接受本品治疗的艾滋病(HlV)感染的病人中，有关干胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.1g*14s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20110078
【生产企业】北京万生药业有限责任公司
综上所述，看完医生对于拉米夫定胶囊(万生力克)的介绍，您对于拉米夫定胶囊(万生力克)的各种功效和治疗范畴都清楚了吗?治疗肝胆胰腺类疾病的时候一定不能抱有侥幸心理，一定要及时准确的进行治疗，这样才能尽快的治愈疾病。肝胆疾病并不可怕，只要您能正确的认识这种疾病，及时接受治疗。
拉米夫定有哪些副作用？
拉米夫定是一种治疗乙肝的药物，治疗效果也非常不错。不过它也有一定的副作用，乙肝病人长期服用拉米夫定的话，可能会出现头疼嗜睡等情况。还有可能会引发头疼脑热，拉米夫定副作用是非常多的，如果你在服用的时候出现了以下这些情况，一定要及时送医。
拉米夫定属于乙肝抗病毒 药物核甘类似物，可持续抑制病毒复制，持续维持ALT复常，HBeAg血清学转换率随治疗时间的延长而提高。主要用于治疗乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。患者对本品有很好的耐受性。
1.呼吸道感染
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻。症状一般较轻并可自行缓解。建议服药期间注意进清淡、易消化饮食，禁食对消化系统有刺激性的食物。注意多休息，多食水果和蔬菜。
2.影响肾脏
拉米夫定服用过程中对肾脏器官也有一定的影响，在治疗过程中如出现弥漫性肌肉疼痛、肌肉触痛、肌无力、关节痛等症状应考虑横纹肌溶解症。可能会引起危及患者生命的代谢紊乱和急性肾功能衰竭，应立即去医院就诊。
3.抑制病毒
拉米夫定对乙型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒有较强的抑制作用。可抑制HBV的DNA多聚酶，但不能将HBV从体内清除。因此，停药后病毒复制仍可恢复，出现HBV—DNA的反跳。故建议长期治疗。患者应严格执行临床医生拉米夫定治疗方案，不能停药过早或擅自停药。
4.出现耐药
联合用药在防治耐药方面取得了较好疗效。多年来，拉米夫定治疗慢性乙型肝炎已经积累了较丰富的经验，在核苷(酸)类药物中，拉米夫定与阿德福韦具有较好的互补性，可相互抑制对另一种药物耐药的变异株，无重叠毒性。同时用拉米夫定和阿德福韦2种药物联合治疗，可以显著延缓耐药的发生。
强力定眩片专治什么病
强力定眩片是一种常见的中成药，其主要由杜仲叶、野菊花、杜仲等中草药配伍制作而成，研究表明此药在治疗高血脂症、动脉硬件以及高血压等方面有一定裨益，尤其是能够有效的缓解由于疾病而使患者发生失眠、目眩、头晕等不良反应。那么强力定眩片专治什么病呢？服用本药需要注意哪些问题呢？
强力定眩片的主要成分：
天麻、杜仲、野菊花、杜仲叶、川芎。
强力定眩片的主要用途：
降压、降脂、定眩。用于高血压、动脉硬化、高血脂症以及上述诸病引起的头痛、头晕、目眩、耳鸣、失眠等症。强力定眩片除了可以用于治疗上面描述的病，最主要的它就是用来治疗上述疾病引起的眩晕症。
强力定眩片的药理毒理
1。本品能降低高血脂症大鼠血清胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白的作用，并使其高密度脂蛋白有增加的趋势。表明产品有降血脂的作用。
2。本品有缓和的降压作用，且无快速耐药性。
强力定眩片有什么效果？
强力定眩片能降低高血脂症大鼠血清胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白的作用，并使其高密度脂蛋白有增加的趋势。表明产品有降血脂的作用。此外，强力定眩片有缓和的降压作用，且无快速耐受性。
强力定眩片在用药时一定要注意，在服用强力定眩片同时不要服用其他药品。需要服用同时其他药时一定要咨询医生，以免与其他药物发生反应。大家在服用强力定眩片时一定要在在医生的指导下进行服用
众生片治什么病
众生片具有清热解毒，消炎止痛等作用，在临床上能治疗的疾病类型有很多，比如咽喉炎、扁桃腺炎疮毒等。任何药物我们不能单纯的理解为能治疗什么疾病就去使用，就拿咽喉炎的情况来说就十分复杂，正确的用药是疾病康复的关键。那么，众生片治什么病?下面咱们就来看看众生片的功效。
众生丸为糖衣浓缩丸，除去糖衣后显棕黑色;味苦、微辛。
众生片的主要成分是蒲公英、紫花地丁、黄芩、岗梅、赤芍、天花粉、玄参、当归、防风、柴胡、皂角刺、人工牛黄、白芷、胆南星、虎杖夏枯草、板蓝根。
蒲公英主治：上呼吸道感染，眼结膜炎，流行性腮腺炎，高血糖，乳痈肿痛，胃炎，痢疾，肝炎，胆襄炎，急性阑尾炎，泌尿系感染，盆腔炎，痈疖疔疮，咽炎，治急性乳腺炎，淋巴腺炎，瘰疠，疔毒疮肿，急性结膜炎，感冒发热，急性扁桃体炎，急性支气管炎、尿路感染。
黄芩：清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎，降血压。用于湿温、暑温胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。
众生片属于纯中药制剂，具有消炎解毒，活血凉血，消炎止痛的作用。用于上呼吸道感染，急、慢性咽喉炎，急性扁桃腺炎，化脓性扁桃腺炎，疮毒等症。在临床中使用得当可以收到较好疗效，副作用很少。但并不是所有疾病患者都能使用众生片治疗，在临床上一定要在中医理论的指导下正确使用方能收到应有的疗效，反之，众生片用之不当会起到不良的作用。因此，众生片能不能长期服用要根据每个人的身体情况来决定，而不是一概而论。
上呼吸道感染是指自鼻腔至喉部之间的急性炎症的总称，是最常见的感染性疾病。其中包括鼻、咽、喉的感染，临床一般统称为上感。90%左右由病毒引起，细菌感染常继发于病毒感染之后。
众生丸的作用主要是清热解毒，活血凉血，消炎止痛。用于上呼吸道感染，急、慢性咽喉炎，急性扁桃腺炎，疮毒等症。其实众生丸是广东众生药业研制生产的独家产品，用于治疗咽喉肿痛、咽喉不适逾25年。
