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乙酰螺旋霉素的作用是什么?

中医运动养生的作用是什么。

“善养生者慎起居,节饮食,导引关节,吐故纳新。”生活越来越好,人们越来越注重养生,生活质量高的人,一般都是懂得养生的人。如何避开有关中医养生的认识误区呢?养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“乙酰螺旋霉素的作用是什么?”,希望对您的养生有所帮助。

乙酰螺旋霉素是一种常见的抗生素类的药物,在治疗多种炎症方面的功效都不错,适用于支原体、脑膜炎球菌、肺炎链球菌等等。服用乙酰螺旋霉素的时候,要了解一些注意事项,避免出现过敏,孕妇应该慎服。肝功能、肾功能不全者也要慎服。

适应症

1、适用于葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、乳腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等。

2、临床上主要用于金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、淋球菌所致的感染,如肺炎、支气管炎、肺脓肿、猩红热、骨髓炎、尿道炎、乳腺炎、麦粒肿和泪囊炎等

注意事项

1.交叉过敏:对一种大环内酯类药过敏者,对其他大环内酯类药也可能过敏。

2.慎用:(1)孕妇;(2)哺乳期妇女;(3)肝功能不全者。

3.药物对检验值或诊断的影响:少数患者用药后可出现血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的测定值升[5] 高。

4.胃肠道反应较红霉素轻,主要有恶心、呕吐、口干和食欲减退等。常发生于大剂量用药时,停药后症状消失。

5.偶有皮疹、药疹等过敏反应。

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哪些人不要乱吃乙酰螺旋霉素?


乙酰螺旋霉素这种化学药品一定是很多人陌生的,实际上,这种药品具有广泛的用途,对很多细菌和支原体的感染都有很好的疗效,比如细菌感染会导致人们出现肺炎,会造成女性的出现乳腺炎,另外还包括中耳炎、支气管炎等疾病,针对这些炎症,乙酰螺旋霉素都有很好的疗效,那么什么人群不能吃这种药呢?

不要乱吃乙酰螺旋霉素:

乙酰螺旋霉素片适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染,成人剂量:一次0.2~0.3g,一日4次,首次加倍,不良反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应,常发生于大剂量用药时,程度大多轻微,停药后可自行消失。

以前螺旋霉素是属于大环内酯类的抗生素,最主要的副作用主要是消化道的刺激症状。有可能会有恶心,呕吐,烧心,腹痛的症状。

酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物,属16元环大环内酯类。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。那么,乙酰螺旋霉素片禁忌有哪些?什么人不适宜吃?

乙酰螺旋霉素片对乙酰螺旋霉素片、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。

不适人群:

1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径,故严重肝功能不全患者慎用本品。

2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整,但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料,故应慎用。

3.如有过敏反应,立即停药。

4、本品可透入胎盘,故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示乙酰螺旋霉素是否经乳汁排泄,但由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄,故哺乳期妇女宜慎用本品,如必须应用时应暂停哺乳。

5、6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。

6、肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。

乙酰螺旋霉素片(严新)的说明书


人们常见的疾病当中就有一种叫做温毒、瘟疫的,这种疾病往往是由于内火所导致的,中医对这方面研究的比较透彻。人们一旦体内出现温毒现象就会对生活造成比较大的影响,及时的清热解毒是关键。目前清热解毒药物乙酰螺旋霉素片(严新)的出现就能很好的帮您解决这一类的问题,让您恢复健康的身体。

【药品名称】

通用名称:乙酰螺旋霉素片

商品名称:乙酰螺旋霉素片(严新)

【适应症/功能主治】适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染,如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染,亦可用于隐孢子虫病、或作

【规格型号】0.1g*24s

【用法用量】成人剂量:一次0.2~0.3g,一日4次,首次加倍。小儿剂量:每一日按体重20~30mg/kg,分4

【不良反应】病人对本品耐受性良好,不良反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应,常发生于大剂量用药时,程度大多轻微,停药后可自行消失。变态反应极少,主要为药疹。未发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常。

【禁 忌】对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。

【注意事项】1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径,故严重肝功能不乙酰螺旋霉素片全患者慎用本品。 2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整,但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料,故应慎用。 3.如有过敏反应,立即停药。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H23023163

【生产企业】上海皇象铁力蓝天制药有限公司

看完上面对于乙酰螺旋霉素片(严新)的介绍,您是否对于该药物有了一个比较全面的认识了呢?人体每隔一段时间就会出现一些小毛病,及时服用正规药物其实就能很好的进行调理和治疗,关键是您要及时发现自身的问题,并且选对药物进行科学治疗。

制霉素片的作用是什么?


制霉素片是一种医学上比较常见的常用药物,制霉素片可以用于治疗身体消化道疾病,而制霉素片需要适量的服用,大量的服用会对身体产生一些副作用,容易出现腹泻,或者是腹痛以及消化系统的反应,孕妇在孕期不宜食用制霉素片,儿童也需要谨慎服用。

制霉素片的作用是什么?

成份

制霉素

性状

本品为糖衣片,除去包衣后显黄色或棕黄色。

适应症

口服用于治疗消化道念珠菌病。

规格

50万单位

用法用量

消化道念珠菌病:口服,成人一次50~100万单位(1~2片),一日3次;小儿每日按体重5~10万单位/kg,分3~4次服。

不良反应

口服较大剂量时可发生腹泻、恶心、呕吐和上腹疼痛等消化道反应,减量或停药后迅速消失。

禁忌

对本品过敏的患者禁用。

注意事项

本品对全身真菌感染无治疗作用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药

5岁以下儿童不推荐使用。

老年用药

药物相互作用

药物过量

药理毒理

多烯类抗真菌药,具广谱抗真菌作用,对念珠菌属的抗菌活性高,新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合,致细胞膜通透性的改变,以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。

药代动力学

本品口服后胃肠道不吸收,给常用口服量后血药浓度极低,对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和粘膜吸收

氯霉素软膏的作用是什么?


在平时的生活中,人们经常会出现一些皮肤病,比如过敏导致的皮肤病,另外细菌和病毒的感染也会导致皮肤病,患者的皮肤最容易出现搔痒的感受,皮肤上可能会起疹子,如果用手抓的话皮肤容易变红,而且会瘙痒得更厉害,这时候人们一般会涂抹软膏治疗,比如氯霉素软膏,那么氯霉素软膏有哪些作用呢?

氯霉素软膏的作用:

专杀伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌,对立克次体感染如斑疹伤寒也有效

氯霉素软膏毒素很强,副作用大,一般就是消炎作用

意见建议:建议用红霉素软膏或是芦荟,忌食辛辣,

氯霉素曾广泛用于治疗各种敏感菌感染,后因对造血系统有严重不良反应,故对其临床应用现已做出严格控制。可用于有特效作用的伤寒、副伤寒和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。氯霉素在脑脊液中浓度较高,也常用于治疗其他药物疗效较差的脑膜炎患者。

金霉素软膏用于敏感金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性菌及敏感革兰阴性菌所致浅表皮肤感染;红霉素软可用于脓疱疮等化脓性皮肤病、小面积烧伤、溃疡面的感染和寻常痤疮。

意见建议:平时也可外抹痤康王搽剂(克林霉素甲硝唑搽剂)来治疗,且要平时应多食蔬菜水果等新鲜食物,禁忌辛辣刺激性食物。

这个氯霉素软膏适应症为用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌所致的各种炎症。

氯霉素可以杀菌

细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成,对人体产生毒性。因为氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的,故被认为是抑菌性抗生素,但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用,对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。

硫酸链霉素的作用是什么?


硫酸链霉素是很多人陌生的一种药,其实硫酸链霉素的本质就是一种抗生素,这种药能够杀灭多种细菌,尤其对结核杆菌感染引起的疾病具有非常好的疗效,另外对很多厌氧菌感染的疾病也有治疗作用,除此之外,硫酸链霉素还有下列这些用途。

硫酸链霉素的作用:

硫酸链霉素片用于兔热症.鼠疫.严重布氏杆菌病和鼻疽的治疗(常与四环素或氯霉素合用).也用于结核病的二线治疗.多与其它抗结核药合用。

药理作用表明:硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用,链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用;脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对本品敏感。

链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。

但是链霉素或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用.肾功能障碍应及时调整剂量.脑神经损害.重症肌无力.震颤麻痹等患者慎用。老年患者应用氨基糖苷类后易产生各种毒性反应,应尽可能在疗程中监测血药浓度。老年患者的肾功能有一定程度生理性减退,即使肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。

用法用量:

1.成人常用量

⑴肌内注射,一次0.5g(以链霉素计,下同),每12小时1次,与其他抗菌药物合用;细菌性(草绿链球菌)心内膜炎,肌内注射,每12小时1g,与青霉素合用,连续1周,继以每12小时0.5g,连续1周;60岁以上的患者应减为每12小时0.5g,连续2周。

⑵肠球菌性心内膜炎,肌内注射,与青霉素合用,每12小时1g,连续2周,继以每12小时0.5g,连续4周。

⑶鼠疫,肌内注射,一次0.5~1g,每12小时1次,与四环素合用,疗程10日。

⑷土拉菌病,肌内注射,每12小时0.5~1g,连续7~14日。

⑸结核病,肌内注射,每12小时0.5g,或1次0.75g,一日1次,与其他抗结核药合用;如采用间歇疗法,即每周给药2~3次,每次1g;老年患者肌内注射,一次0.5~0.75g,一日1次。

⑹布鲁菌病,每日1~2g,分2次肌内注射,与四环素合用,疗程3周或3周以上。

2.小儿常用量肌内注射。

3.肾功能减退患者:按肾功能正常者链霉素的正常剂量为每日1次,15mg/kg肌内注射。肌酐清除率50~90ml/min,每24小时给予正常剂量的50%;肌酐清除率为10~50ml/min,每24~72小时给正常剂量的50%;肌酐清除率10ml/min,每72~96小时给予正常剂量的50%。

氯霉素针剂擦作用是什么


氯霉素注射液其实是一种抗生素类的药物,具有很好的抑菌效果,尤其是对伤寒杆菌,大肠杆菌以及,流感杆菌等这些病菌有很好的抑制功效,但是需要注意的是如果说长期的使用这种针剂的话,可能会引起一些精神症状,细胞缺乏症以及再生障碍贫血问题。

一、适应症

氯霉素注射液为抗生素类药。有广谱抑菌作用。用于伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、脑膜炎球菌、链球菌、肺炎球菌等感染,对多种厌氧菌感染有效,亦可用于立克次体感染。有引起粒细胞缺乏症及再生障碍性贫血的可能,有时可引起精神症状,长期应用可引起二重感染,新生儿、早产儿用量过大可发生灰色综合症。

二、药理作用

本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。 对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。

三、不良反应

(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制,常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。

(2)与剂量无关的骨髓毒性反应,常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血,发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期,不易早期发现,其临床表现有血小板减少引起的出血倾向,如瘀点、瘀斑和鼻衄等,以及由粒细胞减少所致感染征象,如高热、咽痛、黄疸、苍白等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。

丁胺卡那霉素的作用是什么?


丁胺卡那霉素有不同的名称,比如又称为阿米卡霉素,这是一种白色粉末状的药物,容易溶于水中,这种药的用途非常广泛,需要注意的是,患者必须要在医生的指导下用这种药,否则可能会产生恶心呕吐的症状,严重的会出现头痛,或者会引起皮疹等等,那么这种药有哪些作用和功效呢?

丁胺卡那霉素的作用:

丁胺卡那霉素药理作用

1、水溶性好,口服用两小时后可达最高血药浓度。

2、对大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌,金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等细菌感染具有良好的抗菌作用。

3、本品具有很强的耐酶性能,当致病菌对其糖苷类产生耐药性后依然敏感。

本品抗菌谱与庆大霉素相似,但对耐卡那霉素、妥布霉素和庆大霉素的细菌包括绿脓杆菌和沙雷氏杆菌仍有效。所以临床用于对庆大、卡那霉素耐药菌引起的严重感染,可与青霉素类及头孢菌素类合用。

丁胺卡那霉素的作用

临床主要用于对庆大霉素,卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌引起的各种感染。

①本品适用于绿脓杆菌及其他假单胞菌属、大肠杆菌、变形杆菌(吲哚阳性和吲哚阴性)、普鲁威登菌、克雷伯菌、肠杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属与葡萄球菌属等所致的菌血症、细菌性心内膜炎、败血症(包括新生儿脓毒症)、呼吸道感染、骨关节感染、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、皮肤软组织感染、胆道感染、腹腔感染(包括腹膜炎)、烧伤、手术后感染(包括血管外科手术后感染)及复发性尿路感染等。

②丁胺卡那霉素不宜用于单纯性尿路感染初治病例,除非致病菌对其他毒性较低的抗菌药均不敏感。

③丁胺卡那霉素对大部分氨基糖苷类纯化酶稳定,故适用于治疗革兰阴性杆菌中卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株,尤其如普鲁威登菌属、粘质沙雷菌和绿脓杆菌所致感染。

克拉霉素缓释胶囊的作用是什么


克拉霉素缓释胶囊在目前的临床上,适用于多种感染疾病,可有效治疗下呼吸道感染,支气管炎,肺炎上呼吸道感染,同时能抑制咽炎和鼻窦炎,对一些毛囊炎症以及蜂窝组织炎有着明显的作用,不过要注意成年人和儿童,包括在身体体质特殊期间的女性,都应该按照医生规定的用量范围服用,每个群体不同使用的用药范围不一样,克拉霉素缓释胶囊耐药性不是很强,所以少数人可能会出现肠胃的不适,经常伴有恶心,呕吐和消化不良,这种症状需要及时的缓解,否则可能会随着病情的持续加重,反正一些不良反应。

【成份】

本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色微丸。

【药理毒理】

克拉霉素为半合成的大环内酯类抗生素,可与细菌核糖体50S亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。通常,克拉霉素的最低抑菌浓度(MIC)为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。克拉霉素对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌和单核细胞增多性李斯特菌;革兰阴性菌如流感嗜血杆菌,副流感嗜血杆菌,卡他摩拉克氏菌,淋球菌,嗜肺军团菌;其它如肺炎支原体,肺炎衣原体;麻风分支杆菌,堪萨斯分支杆菌,海龟分支杆菌,偶发分支杆菌,鸟分支杆菌和胞内分支杆菌;幽门螺杆菌等引起的感染有效。在体外对以下菌株如无乳链球菌,链球菌(C.F.G族),草绿色链球菌;百日咳博代氏菌,多种巴斯德菌;梭菌属,尼日尔胨球菌,痤疮丙酸杆菌;黑色素原拟杆菌;伯氏疏螺旋体,苍白球密螺旋体;空肠弯曲杆菌等有抗菌活性。克拉霉素的活性代谢物14-OH克拉霉素对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其1/2或1/4,但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍。对流杆嗜血杆菌的不同菌株,克拉霉素和14-OH克拉霉素有叠加或协同作用。

【药代动力学】

本品为缓释制剂,口服后在胃肠道缓慢释放。单剂口服本品0.5g后4.2小时达血药峰浓度。本品与克拉霉素片的药代动力学比较研究表明:当每日总剂量相同时,吸收程度也相同。在多次给药后并未发现累积,也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素在体内主要代谢为具有生物活性的14-OH克拉霉素,克拉霉素及其14-羟基代谢物极易在组织和体液中分布,组织中药物浓度通常较血清中高数倍。约40%的给药剂量随尿排出,30%随粪便排出。

【适应症】

克拉霉素缓释胶囊适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:1.下呼吸道感染:如支气管炎.肺炎等;2.上呼吸道感染:如咽炎.窦炎;3.皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎.蜂窝组织炎.丹毒等。

【用法和用量】

口服,成人常用推荐剂量为每次0.5g(2粒),每日一次。餐中服用。12岁以上儿童,同成人。12岁以下儿童,请使用其他适宜剂型的品种。更为严重感染时,剂量可增至每日一次,每次1.0g(4粒)。治疗周期通常为7~14天。

【不良反应】

克拉霉素耐受性较好。

1.常见不良反应是胃肠道不适,如恶心、消化不良、腹泻、呕吐、腹痛和感觉异常。

2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及StevensJohnson综合症或毒性表皮坏死松解症。

3.曾有短暂性中枢神经系统副作用报道包括:眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、意识模糊、定向障碍、幻觉和精神病。也曾有报道克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。

4.偶见肝功能异常,可能很严重但

【禁忌】

对大环内酯类抗生素过敏者;孕妇及哺乳期妇女;服用阿司咪唑.西沙必利。匹莫齐特或特非那丁者。

【注意事项】

所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性肠炎;肝功能受损患者,肾功能中至重度受损患者应慎用;与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素可能发生交叉耐药;β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性;多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素耐药。

【药物相互作用】

克拉霉素会升高由相同的细胞色素p4503A(CYp3A)同功酶代谢的药物的血清浓度。已知或怀疑由相同的CYp3A同功酶代谢的药物包括阿普唑仑、卡马西平、西洛他唑、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝剂(如华法林)、利发布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑仑和长春碱。通过细胞色素p450系统中其它同功酶。以相似机制发生相互作用的药物还有苯妥英、茶碱和丙戊酸盐。与地高辛合用,会引起地高辛血药浓度升高,应进行血药浓度监测。HIV感染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定时,会干扰齐多夫定的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服药时间。与利托那韦合用,会导致克拉霉素的Cmax,Cmin和AUC明显增加,14-羟基克拉霉素的形成受到明显抑制。故克拉霉素每日剂量大于1g时,不应与利托那韦合用。

【药物过量】

应及时排除未吸收的药物并采取支持性治疗。血液或腹膜透析不能降低克拉霉素的血药浓度。

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