全身炎症反应综合征诊断标准是什么?
全身养生。
“养生乃长寿之伴侣，健康是长寿的朋友。”随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，养生不再是停留在纸面，也更是我们生活中必须去实践的。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“全身炎症反应综合征诊断标准是什么?”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
全身炎症反应综合征对于我们一般人来说可能不太熟悉，那么全身炎症反应综合征这种症状的，判断标准是什么呢?很多人对于这个都不知道,那么今天小编就借助这个机会，为大家详细的讲讲有关于这种病症的具体诊断方法，接下来就和我一起来看看吧！希望对大家有所帮助！
全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome ）：是因感染或非感染病因作用于机体而引起的机体失控的自我持续放大和自我破坏的全身性炎症反应。它是机体修复和生存而出现过度应激反应的一种临床过程。当机体受到外源性损伤或感染毒性物质的打击时，可促发初期炎症反应， 同时机体产生的内源性免疫炎性因子而形成“瀑布效应”。
危重病人因机体代偿性抗炎反应能力降低以及代谢功能紊乱，最易引发SIRS。严重者可导致多器官功能障碍综合征（MODS）。 当机体受到严重打击后出现发热、白细胞增多、心率和呼吸加快等症状和体征时．临床多诊断为脓毒血症或败血症。20世纪80年代以来，由于临床诊断技术的进步，发现这类病人共同的特征性变化是血浆中炎症介质增多，而细菌感染并非必要条件。基于上述原因．1991年美国胸科医师学会和急救医学会（ACCp/SCCM）在芝加哥召开的联合会议上提出了全身炎症反应综合征（systemicinflammatoryresponsesyndrome，SIRS）的概念．并于第2年在Critical Care Med上发表。这个概念的提出得到了广泛关注和普遍认同，由此也推动了学科的发展。随着人们对炎症认识的扩展，近年来对一些疾病的认识发生了根本的变化．认识到创伤性休克的多器官功能障碍、皮肤移植的排异现象、心肌梗死后缺血再灌注损伤等的基本病理属于炎症。
指全身的炎症反应(身体对多种细胞因子炎症介质的反应),但没有感染的依据.
确诊须具备以下四点中的至少两点:
1.体温38摄氏度或36摄氏度
2.心率90次/分
3.呼吸20次/分或过度通气,paCO232mmHg
4.血白细胞计数12*10~9/L或4*10~9/L （12000/μl或4000/μl或未成熟粒细胞10% ）
应该指出的是，这一拟诊标准过于宽松，特异性太差，临床指导意义有限。进入21世纪以来的SIRS作为一个概念仍被应用，但有学者提出，炎症介质溢出到血浆并在远隔部位引起全身性炎症才是真正意义上的SIRS，其诊断应有更为严格的标准，必须有血浆中炎症介质的阳性发现，诊断方可成立。
通过上面的分析，大家可以明确地看出了全身炎症反应综合征的具体诊断标准，在今后的生活中，如果大家发现有个这样的症状，就应该立刻及时的就医，早日诊断治疗，确保身体健康才好。
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肘管综合征鉴别诊断
肘管综合征这种疾病是指患者的关节出现肘部床上性发炎的症状，会影响到患者的神经受压以及风湿病等疾病，建议患者应该要及时的治疗肘管综合征。我们在生活中应该如何去判断是肘管综合征，就需要根据它的发病症状去判断它，可以从四肢的运动出现异常以及手指活动不灵活的症状去判断。
肘管综合征是日常生活中的常见疾病，通常系指因肘部创伤性关节炎而出现尺神经受压，在尺侧腕屈肌两头之间有一增厚的纤维带，压迫尺神经。其病因复杂，包括不包含肘管内的血管瘤、腱鞘囊肿等占位病变;骨性关节炎，类风湿性关节炎，全身性疾患麻风病等都可能导致。为避免其危害，所以要及时治疗，而肘管综合征的症状是提醒患者及时就诊的依据。
肘管综合征的症状有哪些
1.症状特点
肘管综合征的症状是肘管综合征诊断的依据，好发与中年人，尤以屈肘工作者如键盘操作、乐器演奏者、投掷运动员，以及枕肘睡眠者。早期症状通常表现为小指指腹麻木、不适，写字、用筷子动作不灵活，病情严重通常伴有尺侧腕屈肌及环指、小指指深屈肌力弱，手内在肌萎缩。
2.鉴别诊断
虽然肘管综合征的症状是诊断的重要依据，但是其症状与其他疾病的症状也具有相似性，所以在诊断到时候还必须结合病史、体征，以及Tinel征阳性，肌电图检查及X线片检查，能够确立诊断。对避免误诊及错诊具有重要的意义和积极的作用。
产前综合征是什么症状
产前综合症是指产前抑郁，因为第一次生孩子，考虑到生完孩子后会产生的一些麻烦，再加上对一些事情都是未知的，很多人会出现产前抑郁，主要表现出的症状是情绪极度低落，容易哭闹，食欲不振，并且极其的缺乏安全感。
产前综合症
【导读】什么是产前综合症呢？其实产前综合症就是指产前抑郁症。据调查显示，绝大部分孕妇都会有产前综合症。而产前综合症的很多表现都是十分消极抑郁的，这其实对孕妇伤害是很大的。那该如何入手对付产前综合症呢？
产前综合症是什么
据调查所知，绝大部分孕妇会得产前综合症，其实简单的说，产前综合症就是产前抑郁症。产前综合症其实是指部分孕妇会出现比较严重的产前抑郁症，像是情绪低落、食欲不振、极度缺乏安全感等。而且患有产前综合症的孕妇对外界的变化的感受度也会变很大，像是如果丈夫在这段时间的行为没有达到孕妇的期望，孕妇就会产生各种负面情绪，而这种与平常心态反差比较大的心理状态就是产前抑郁症。其实产前综合症对孕妇的心理伤害还是很大的，所以当发现家中孕妇有产前综合症的表现时，需要进行及时的心理调适。避免孕妇因为负面情绪伤害到自己和胎儿。
产前综合症的表现
产前综合症对产妇的危害其实很大的，而谈起产前综合症的表现，其实主要表现在很多方面。而最直接的就是精神上的压抑。据调查显示，一般有98%的孕妇会患上产前综合症，而孕妇们的产前综合症的表现也是不一样的。但是表现都是消极的，而产前综合症主要有以下几点表现。
1、
就是对所有事情提不起兴趣，认为所有东西都没有乐趣，也很难集中精力；2、
孕妇很情绪化，极端易怒试或是烦躁，但是更多时候是莫名其妙的哭泣；3
、
睡眠困难或是睡眠过多，而且过度或是从不间断的疲劳。4、
暴饮暴食或是不想进食，总是觉得生活没有希望，总是很沮丧，情绪的起落来得很快。VHL综合征是什么疾病
每种疾病都有不同的代名词，除了生活中常见的感冒，湿疹，以及身体器官疾病，还有很多疾病是我们不认识不了解的，出现在皮肤上后会出现家族性的，系统性的综合征，对人的身体会造成极大的影响，VHL综合征又叫肾癌综合症，这种患者在天生存在第三号感染体身体的基因，全身的器官发育都有潜在的肿瘤和细胞，在出生后就会发病，目前还没有明显的科学进展和研究，都是需要通过医学机构检测才能知道的。
VHL是von Hippel-Lindau综合症的缩写，是一种家族性肾癌综合症。
在这种综合症中，患者天生就存在第3号染色体一段基因的突变。具有该基因突变的患者，在易患肾癌的同时，也容易合并出现眼、脑、脊髓、胰腺和肾上腺的肿瘤，见下表。
几乎所有这些肿瘤都以富含血供为特征。VHL患者的肾脏肿瘤几乎都是肾透明细胞癌，发生肾脏肿瘤的年龄倾向于年轻化，通常在20或30多岁时，而且很多患者在他们一生中会发生不止一个肾脏肿瘤。绝大多数这种肿瘤是小型的、侵袭性较小的，但如果任由肿瘤长大，仍有可能发生远处转移。事实上，肾癌是这种综合症最常见的死亡原因，所以认真对待肾脏肿瘤就显得尤为重要。
对于这种家族性肾癌，目前肿瘤专家的共识是，如果肿瘤生长到接近3cm大小，就应该采用外科手术或消融术（冷冻消融或射频消融）将肿瘤消灭。保留肾单位的手术或其他技术可以尽量多的保存肾脏功能，使患者免于透析的困苦。VHL是以常染色体显性遗传的方式遗传的，即患病者的子女中有一半会遗传到这种突变基因并最终产生这一疾病，大多数VHL患者拥有家族性肾癌、脑肿瘤、眼肿瘤等。
所以，一旦怀疑这种综合症，就需要对患者进行所有VHL可能症状的评估，包括CT或MRI，检查脑和脊髓以及要求眼科专家会诊。基因检测也应考虑，所有的家族成员都应该被告知他们也有相同的风险，需要尽早进行评估。
挤压综合征
挤压综合征就是指在受到挤压等外力因素后，组织蛋白被破坏并分解出有毒代谢物，这些毒物进入到血液循环系统，引起肾小管坏死及其它并发症。该疾病的致残率和死亡率是相当高的，但及时的处理和诊治可以减少其危害性。
病理病因
挤压综合征多发生为于房屋倒塌，工程塌方，交通事故等意外伤害中，战时或发生强烈地震等严重自然灾害时可成批出现，此外，偶见于昏迷与手术的患者，肢体长时间被固定体位的自压而致。
挤压综合征的病理生理
肌肉遭受重物砸压伤，出现出血及肿胀，肌肉组织发生坏死，并释放出大量代谢产物，肌红蛋白，钾离子，肌酸，肌酐，肌肉缺血缺氧，酸中毒等可促使钾离子从细胞内向外逸出，从而使血钾浓度迅速升高，肢体挤压伤后，出现低血容量休克使周围血管收缩，肾脏表现为缺血，肾血流量和肾小球滤过减少，肾小管主要依靠肾小球出球动脉供血，肾小球动脉收缩，可加重肾小管缺血程度，甚至坏死，休克时五羟色胺，肾素增多，可加重肾小管的损害，肌肉组织坏死后释放的大量肌红蛋白需肾小管滤过，在酸中毒，酸性尿情况下可沉积于肾小管，形成肌红蛋白管型，加重肾损害程度，终至发生急性肾功能衰竭。
临床表现
(1)局部症状
由于皮肉受损，血离脉络，瘀血积聚，气血停滞，经络闭塞，局部出现疼痛，肢体肿胀，皮肤有压痕，变硬，皮下瘀血，皮肤张力增加，在受压皮肤周围有水泡形成，检查肢体血液循环状态时，值得注意的是如果肢体远端脉搏不减弱，肌肉组织仍有发生缺血坏死的危险，要注意检查肢体的肌肉和神经功能，主动活动与被动牵拉时可引起疼痛，对判断受累的筋膜间隔区肌群有所帮助。
(2)全身症状
由于内伤气血，经络，脏腑，患者出现头目晕沉，食欲不振，面色无华，胸闷腹胀，大便秘结等症状，积瘀化热可表现发热，面赤，尿黄，舌红，苔黄腻，脉频数等，严重者心悸，气急，甚至发生面色苍白，四肢厥冷，汗出如油等脱症(休克)，挤压综合征主要特征表现分述如下：
①休克
部分伤员早期可不出现休克，或休克期短而未发现，有些伤员因挤压伤强烈的神经刺激，广泛的组织破坏，大量的血容量丢失，可迅速产生休克，而且不断加重，
②肌红蛋白尿
这是诊断挤压综合征的一个重要条件，伤员在伤肢解除压力后，24小时内出现褐色尿或自述血尿，应该考虑肌红蛋白尿，肌红蛋白尿在血中和尿中的浓度，在伤肢减压后3~12小时达高峰，以后逐渐下降，1~2天后可自行转清，
③高血钾症
因为肌肉坏死，大量的细胞内钾进入循环，加之肾功能衰竭排钾困难，在少尿期血钾可以每日上升2mmol/L，甚至在24小时内上升到致命水平，高血钾同时伴有高血磷，高血镁及低血钙，可以加重血钾对心肌抑制和毒性作用。
④酸中毒及氮质血症
肌肉缺血坏死以后，大量磷酸根，硫酸根等酸性物质释出，使体液pH值降低，致代谢性酸中毒，严重创伤后组织分解代谢旺盛，大量中间代谢产物积聚体内，非蛋白氮迅速升高，临床上可出现神志不清，呼吸深大，烦燥烦渴，恶心等酸中毒，尿毒症等一系列表现，应每日记出入量，经常测尿比重，若尿比重低于1.018以下者,是诊断主要指标。
急救措施
(1)尽早撤离现场
解除外部压迫因素。
(2)受伤肢体应予以制动
必须对尚能活动的患者说明强性活动的危险性，尽早限制伤肢的活动，在现场可用适宜的物品作为夹板临时固定伤肢，以免组织分解产物被大量吸收引起中毒。
(3)受伤肢体不应抢高，不做按摩及热敷
可将伤胶暴露在凉爽的空气中或用凉水减温，以求组织降低代谢并推迟感染的发生，对挤压严重的肢体在解压厉可立即缠绕弹性绷带，避免伤肢迅速发生肿胀与渗出，以减少并延缓毒性代谢物的释放与吸收。
(4)立即服用碱性药物
以碱化尿液。
结语：挤压综合征是因为受到挤压等外力，出现皮肤阻止破损，并代谢出有毒物质，而这些毒物进入血液循环，使身体产生非常严重的并发症。因此，及时的急救和有效的治疗就显得尤为重要。本文介绍了一些急救知识，希望对大家有所帮助。
紫癫肾的诊断标准是什么？
这是个吃货的时代，食欲不振是件再痛苦不过的事情了，有些人会出现，消化系统症状消化系统症状最为常见，几乎每个人都有食欲不振，腹胀恶心呕吐反酸暖气等现象，那么这种现象是怎么回事呢，我们要怎么预防，追根溯源得到彻底地治疗。那么这种紫癜肾病症的诊断标准是什么呢？
紫癜肾一般表现为皮肤紫癜，关节疼痛，恶心，呕吐，腹痛，便血等。诊断：1.肾脏受累多发生于皮肤紫癜后一个月内，一般紫癜常复发，病程迁延及胃肠道症状严重者肾脏较易受累.2.症状轻重悬殊，除见皮肤，胃肠道，关节等症状外，早期大多数病人可见肉眼血尿与蛋白尿。轻者仅见镜下血尿。浮肿和高血压多为轻中度。病理检查常见局灶系膜增生病变，严重弥漫增殖和新月体形成，免疫检查系膜区IGA颗粒沉积者为特征。
紫癜肾是过敏性紫癜发病过程中累及肾脏造成的，紫癜肾病的严重与否取决于肾脏受损的程度。在紫癜肾病初期病情一般较轻，较好治愈。但是如果病情发展到中、末期，就会转化成肾功能不全，甚至是尿毒症，就会危害患者的生命了。康乐多提醒您得了紫癜性肾炎应及早治疗：
1）激素治疗紫癜肾病。一般剂量激素对于治疗过敏性紫癜肾炎疗效不大，但是加大剂量可使部分病人症状缓解，血尿和蛋白尿减轻，但疗程不宜短于8周。如表现为急进性肾炎，病理呈弥漫增殖，广泛大新月体形成者，可采用大剂量激素冲击治疗，成人用甲泼尼龙1g/d，加入5%葡萄糖250ml 中静滴，1h 滴完，连续3 天为一疗程，2 周后可重复使用，冲击间期及冲击以后以泼尼松30～40mg/d 维持。
2）中医治疗紫癜肾病。中医认为过敏性紫癜肾炎是里热炽盛，血热妄行。有以下症状：紫癜反复不愈，以上下肢远端、少 腹部及臀部为著，分布较密，此起 彼伏，退后骤起，尿涩赤，或暗红，舌红或略暗，脉滑数。治疗原则：清热解毒、凉血化斑，佐以利尿。
3）饮食治疗。食物过敏是引起此病的一个主要原因，许多食物中的异体蛋白质可引起过敏性紫癜，这些食物主要有鱼，虾，蟹，蛋，牛奶。
大家不要谈病色变，要勇敢面对现实。因此病理诊断后当然是早日接受治疗在医生的帮助下，快点病愈，拥有一个健康幸福的生活。再也不会食欲不振，腹胀恶心，吃嘛嘛香和家人一起出游品尝美食共享美好时光，身体棒棒哒。从此脱离紫癜肾的苦海，积极面向可爱的人生。了解紫癜肾的争端标准，早日治愈。
巴特综合征
巴特综合征即Bartter综合征以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐，多见于5岁以下小儿，已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。如果能在饮食中加入一些营养的食物，或者使用一些简单的偏方，是最方便最有效的方法。
偏方1
冬瓜500g与排骨同炖食用。具有一定的利尿性作用，可减轻肾脏以及心血管的负担，从而减少蛋白尿以及新功能衰竭发生的风险。
偏方2
酸枣100g直接食用。含有丰富的维生素C以及柠檬酸，对组织、神经具有很好的营养性作用。
偏方3
杨梅两餐之间服用。含有丰富的果酸、维生素C、果糖。可降低血脂水平，降低血糖水平，增加血钾水平，能够改善本病所致的低钾血症。
巴特综合症部分病人(10%小儿，成人37%)无症状，因其他原因就诊时被诊断。曾报告2例本病患者有特殊面容，头大、前额突出、脸呈三角形耳郭突出、大眼睛、口角下垂。日常生活中多食新鲜蔬菜和水果，含有较多的钾，可酌情多吃西瓜、香蕉、柑桔、杏子、草莓、柚子、葡萄等水果;蔬菜中的青菜、芹菜、大葱、马铃薯、毛豆、青蒜等含钾也丰富，海藻类，含钾元素相当丰富。绿豆、赤小豆、蚕豆、黑豆、扁豆以及黄鱼、鸡肉、牛奶、玉米面、荞麦面、向日葵籽中也含有一定量的钾。多饮茶也很有好处，因为茶叶中含钾丰富。
肾上腺综合征
脏不能出现疾病，一旦出现疾病是比较严重的，包括肾激素的不平衡，肾上腺素的不稳定，都会导致肾上腺色棕合症出现，肾脏疾病在发生后，患者不仅仅会伴有身体乏力，昏迷不醒，还会出现身体水肿和恶心呕吐的不良反应。
简介
CAH患者由于肾上腺合成皮质醇的酶先天性地缺乏,导致皮质醇合成障碍和血中ACTH分泌过多,性激素过高或过低,进而发生以性器官形态及功能异常为主要临床表现。按所缺乏酶的不同,CAH可分为多种类型,其中以21?羟化酶缺乏最为常见。羟化酶缺乏占CAH的80%以上,按其缺陷的程度,又可分为单纯男性化型和男性化伴失盐型。单纯男性化型为21?羟化酶部分缺乏所致,占21?羟化酶缺乏症的50%～80%,女性主要表现为外生殖器发育异常,男性化,青春期乳腺不发育,月经不来潮;男性则表现为早熟性生殖器巨大畸形,阴茎迅速长大而睾丸呈未成熟状,患者常有抵抗力低下和皮肤及粘膜色素沉着等临床表现。男性化伴失盐型是由于严重的
羟化酶缺乏引起的,除了单纯男性化型的表现外,还可有高血钾、低血钠、低血压和代谢性酸中毒,严重者可出现循环衰竭等危象表现。11β?羟化酶缺乏约占CAH的5%左右,除男性化表现外,患者常因11?去氧皮质酮在血中堆积而引起高血压和低血钾的症状。
特点编辑
CAH的治疗以补充糖皮质激素为主,有严重失盐表现者,还需要补充醋酸去氧皮质酮(DOCA)或9α?氟氢化可的松等理盐激素。肾上腺性激素分泌瘤很少见,包括男性化及女性化肾上皮质腺肿瘤。处理以手术治疗为主。evans综合征是什么造成的？
五花八门的疾病越来越多，有的是罕见病，有的是让人摸不清的疾病，还有的疾病会用英文代词，evans综合征是西方人群的常见病，不代表中国人不会出现，有的人身体体质特殊，也有那么几例患者会发生，evans综合征是常见的疾病，属于系统性病，因为病情的原因错综复杂，多半会引起许多的并发症，而且发病的过程非常的繁琐，同时有可能会导致淋巴细胞病毒的感染，所以在平时要及时的了解认识，并且要防止病情加重。
Evans综合征是怎么引起的
(一)病因
Evans综合征的病因不明，可同时或相继发生于下列各种疾病：系统性红斑狼疮、GraveS病、妊娠、糖尿病、骨髓增生异常综合征、结核病、乙型或丙型肝炎病毒感染、弥散性血管内凝血、细支气管炎性闭塞性机化性肺炎、淋巴系统增殖性疾病(如慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、胸腙瘤、多发性骨髓瘤)和移植后。国内报道继发性多为自身免疫性疾病，尤以系统性红斑狼疮等结缔组织疾病多见。另有部分病例为特发性，未寻到明确的病因线索。
(二)发病机制
Evans综合征的发病机制不清，可能存在体液免疫和细胞免疫的缺陷。与遗传因素的联系尚不确定。
1.体液免疫的缺陷 Evans综合征患者的血清中可能存在有直接针对红细胞、血小板或中性粒细胞的自身抗体.但这些抗体之间不存在相互交叉性。1976年，Fagiolo报道了32例成年AIHA患者。19例同时患有血小板减少，19例伴随白细胞减少，其中91%的患者有抗血小板抗体，81%的患者有抗白细胞抗体。在这些患者中，白细胞抗体和(或)血小板抗体与红细胞抗体的类型之间不存在交叉性。Kakaiya等通过125I_葡萄球菌蛋白标记的方法也证实了红细胞抗体和血小板抗体的不交叉性。pegels等通过吸附和洗脱实验也证实，针对红细胞、白细胞和血小板的自身抗体分别对应各自不同抗原，且三者之间并无交叉反应。红细胞表面的抗原以IgG+C3型最多见，其次为IgG、C3型，部分病例血清中也有冷抗体。有关血小板表面的抗体报道尚少，也多为IgG型。
2.细胞免疫缺陷 Evans综合征的发病可能与血液中T淋巴细胞亚型的异常有关。研究发现，在Evans综合征患者中发现有T辅助细胞(CD4细胞)的减少和T抑制细胞(CD8细胞)的增加，以及降低的CD4/CD8比值，同时有血清免疫球蛋白的降低，IgM和IgG体外合成的减少。然而也有一些报道显示CD4和CD8细胞的数量和比值均正常，且血清IgM和IgG的水平是升高的。这些研究结果的不一致，反映了Evans综合征的异质性。
颅脑外伤综合征是什么
众所周知，大脑是人体最重要的器官之，所有的大脑神经支配着人体行为和感官，一旦人体大脑受到创伤，总会直接影响到身体。但是生活中总有磕磕绊绊或是某种意外发生，导致大脑受到损伤。而颅脑外伤综合征就是由于大脑受到外伤引起的并发症或后遗症，本文简单介绍下颅脑外伤综合征。
脑外伤后综合征是常见的头部
外伤后的表现。常表现为头部受伤3个月后，仍然存在或者出现的一系列神经精神症状，患者表现为头痛、头昏、疲乏、睡眠障碍、记忆力下降、精力不济及工作能力下降、心慌、多汗、性功能下降等。神经系统检查没有阳性体征。临床表现
外伤后综合征的临床特点为主观症状较重而客观体征缺如或轻微，主要是头痛、头昏和神经系统功能障碍等表现。
1. 头痛、头晕
头痛最为多见，约占78%。以弥漫性头部胀痛及搏动性头痛为主，持久而严重，发作时间不定，以下午为多，部位常在额颞部或枕后部，有时累及整个头部，或头顶压迫感或呈环形紧箍感，因而终日昏沉、焦躁不安。位于枕后的头痛经常伴有颈部肌肉紧张及疼痛多与颅颈部损伤有关，头痛的发作可因失眠、疲劳、情绪欠佳等。
头晕亦较为常见，约占50%。患者往往主诉头晕目眩，其实多非真正的眩晕而是主观感到头部昏浊、思维不够清晰或是一种混乱迷糊的感觉。有时自认为身体不能保持平衡，常因转动头部或改变体位而加重，但神经系统检查并无明确的前庭功能障碍或共济失调，给予适当对症治疗和安慰鼓励之后，症状即可减轻或消失，但不久又复出现。
2. 癔症样反应
患者情绪波动，易激惹发怒，有时可有肌痉挛性发作、视力下降、听力下降、闭目不语或不由自主的哭笑甚至发生癔症性瘫痪，重者呈木僵或缄默状态。
3. 神经系统体征
多无确切的阳性体征。
治疗
1.
耐心细致的解释工作和心理咨询，消除顾虑。2.
对症治疗。3.
鼓励患者适当地参加体育锻炼，恢复日常生活和工作。4.
配合理疗、针灸、中医中药等综合治疗均有助于好转和恢复。5.
适当给予镇静、安神、止痛类药物。 中医病症诊断的疗效标准是什么？
虽然我们每个人在这个社会生活中必然是离不开到医院的，不过目前中医治疗也在发挥着其独特的优越性，中医在我们这个悠久古老的国度中是有着举足轻重的作用的，但很多人们并不是很了解，下面就来看看中医病症诊断的疗效标准是什么？
感冒病系外感风邪，客于肺卫，以鼻塞、流涕、咳嗽、恶寒、发热、头身疼痛为主要临床表现。恶寒发热，无汗或少汗，头痛，肢体酸楚。四时皆有，以冬春季节为多见。血白细胞总数正常或偏低，中性粒细胞减少，淋巴细胞相对增多。
风热犯表，发热、恶风、头胀痛，鼻塞流黄涕，咽痛咽红，咳嗽。舌边尖红，苔白或微黄，脉浮数。暑湿袭表：见于夏季，头昏胀重，鼻塞流涕，恶寒发热，或热势不扬，见于夏季，头昏胀重，鼻塞流涕，恶寒发热，或热势不扬，无汗或少汗，胸闷泛恶。舌苔黄腻，脉濡数。临床尚有体虚感冒，以及挟湿、挟滞等兼证。
咳嗽是因邪客肺系，肺失宣肃，肺气不清所致，以咳嗽、咯痰为主要症状的病症。多见于急、慢性支气管炎。外感咳嗽，起病急，可伴有寒热等表证。内伤咳嗽，每因外感反复发作，病程较长，可咳而伴喘，急性期查血白细胞总数和中性粒细胞增高。两肺听诊可闻及呼吸音增粗，或伴散在干湿性罗音。肺部X线摄片检查，正常或肺纹理增粗。
风热犯肺，咳嗽气粗，咯痰粘白或黄，咽痛或咳声嘶哑，或有发热，微恶，风寒，口微渴。舌尖红，苔薄白或黄，脉浮数。肺气亏虚：病久咳声低微，咳而伴喘，咯痰清稀色白，食少，气短胸闷，神倦乏力，自汗畏寒。舌淡嫩，苔白，脉弱。
从上面这些一些我们日常生活中比较常见的一些疾病的诊断标准的截取，大家对中医病症的诊断标准相信也有了一定的了解，日后生活中出现了类似的情况之后也可以进行一个大致的诊断参考了，这也是很不错的。
中医病症诊断的疗效标准是什么？
虽然我们每个人在这个社会生活中必然是离不开到医院的，不过目前中医治疗也在发挥着其独特的优越性，中医在我们这个悠久古老的国度中是有着举足轻重的作用的，但很多人们并不是很了解，下面就来看看中医病症诊断的疗效标准是什么？
感冒病系外感风邪，客于肺卫，以鼻塞、流涕、咳嗽、恶寒、发热、头身疼痛为主要临床表现。恶寒发热，无汗或少汗，头痛，肢体酸楚。四时皆有，以冬春季节为多见。血白细胞总数正常或偏低，中性粒细胞减少，淋巴细胞相对增多。
风热犯表，发热、恶风、头胀痛，鼻塞流黄涕，咽痛咽红，咳嗽。舌边尖红，苔白或微黄，脉浮数。暑湿袭表：见于夏季，头昏胀重，鼻塞流涕，恶寒发热，或热势不扬，见于夏季，头昏胀重，鼻塞流涕，恶寒发热，或热势不扬，无汗或少汗，胸闷泛恶。舌苔黄腻，脉濡数。临床尚有体虚感冒，以及挟湿、挟滞等兼证。
咳嗽是因邪客肺系，肺失宣肃，肺气不清所致，以咳嗽、咯痰为主要症状的病症。多见于急、慢性支气管炎。外感咳嗽，起病急，可伴有寒热等表证。内伤咳嗽，每因外感反复发作，病程较长，可咳而伴喘，急性期查血白细胞总数和中性粒细胞增高。两肺听诊可闻及呼吸音增粗，或伴散在干湿性罗音。肺部X线摄片检查，正常或肺纹理增粗。
风热犯肺，咳嗽气粗，咯痰粘白或黄，咽痛或咳声嘶哑，或有发热，微恶，风寒，口微渴。舌尖红，苔薄白或黄，脉浮数。肺气亏虚：病久咳声低微，咳而伴喘，咯痰清稀色白，食少，气短胸闷，神倦乏力，自汗畏寒。舌淡嫩，苔白，脉弱。
从上面这些一些我们日常生活中比较常见的一些疾病的诊断标准的截取，大家对中医病症的诊断标准相信也有了一定的了解，日后生活中出现了类似的情况之后也可以进行一个大致的诊断参考了，这也是很不错的。
什么叫帕金森综合征？
帕金森综合症大多数发生在中年以上，也就是50岁左右的人群上，一般刚开始可能会有眩晕或者是站立不稳的症状，但是病情的发病比较短，所以不会太明显。随着病情的加重，患者的身体可能会出现倾斜，全身抖动，无法正常自理。
帕金森综合症，是发生于中年以上成人黑质和黑质纹状体通路变性疾病。美国ApDA称年龄小于40岁便开始患病者为年轻的帕金森病患者。原发性震颤麻痹的病因尚未明了，10%左右的病人有家族史；部分患者可因脑炎、脑动脉硬化、脑外伤、甲状旁腺功能减退，一氧化碳、锰、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪类药物中毒及抗忧郁剂（甲胺氧化酶抑制剂等）作用等都可引起类似帕金森病的表现帕金森综合征。 [编辑本段]临床表现该病起病缓慢，呈进行性加重，表现有：
（1）姿势与步态 面容呆板，形若假面具；头部前倾，躯干向前倾屈曲，肘关节、膝关节微屈；走路步距小，初行缓慢，越走越快，呈慌张步态，两上肢不作前后摆动。
（2）震颤 多见于头部和四肢，以手部最明显，手指表现为粗大的节律性震颤（呈搓丸样运动）。震颤早期常在静止时出现，作随意运动和睡眠中消失，情绪激动时加重，晚期震颤可呈持续性。
（3）肌肉僵硬伸肌、屈肌张力均增高，被动运动时有齿轮样或铅管样阻力感，分别称为齿轮样强直或铅管样强直。
（4）运动障碍与肌肉僵硬有关，如发音肌僵硬引起发音困难，手指肌僵硬使日常生活不能自理（如生活起居、洗漱、进食等都感困难）。
（5）其他 易激动，偶有阵发性冲动行为；出汗、唾液、皮脂腺液等分泌增多；脑脊液、尿中多巴胺及其代谢产物降低。
