愈美片(可坦)的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
千保健，万保健，心理平衡是关键。千养生，万养生，心理平衡是“真经”。人类的发展历史中，养生观念不断更新，健康离不开养生，积极的心理离不开养生。您是否正在关注中医养生呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“愈美片(可坦)的说明书”，供您参考，希望能够帮助到大家。
呼吸系统的疾病是很容易传染的，因此我们一定要在第一时间进行治疗，否则对于自己和他人都是一种危害。治疗呼吸道疾病我们一定要选对药物，不能盲目的进行治疗。服用愈美片(可坦)进行治疗就是一种非常好的治疗方法，愈美片(可坦)的功效是大家有目共睹的，下面我们先来看看关于愈美片(可坦)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：愈美片
商品名称：愈美片(可坦)
【规格型号】12s
【用法用量】口服。2～6岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童及成人一次2片，一日3次。24
【不良反应】偶见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，停药后上述反应可自行消失。过量服用可引起神志不清、支气管痉挛、呼吸抑制。
【禁 忌】妊娠头3个月内妇女禁用。
【注意事项】1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.2岁以下儿童应在医师指导下使用。3.抑郁症、消化道溃疡、肺出血、痰量过多、哮喘等患者以及老年人应在医师指导下使用。4.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。5.肝肾功能不全患者慎用。6.孕妇及哺乳期妇女慎用。7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20030681
【生产企业】大连美罗大药厂
【药品类别】处方
【主要成份】本品为复方制剂，每片含愈创木酚甘油醚200mg与氢溴酸右美沙芬15mg。
【性状】本品为白色或类白色片。
【剂型】片剂
【药理作用】氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用，其镇咳作用与可待因相等或稍强，长期服用无依赖性和耐受性；愈创木酚甘油醚为祛痰剂，能使呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咳出。
【药物相互作用】1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应，应避免合用。2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
看完上面对于愈美片(可坦)的介绍，您对于这种药物的各种情况都清楚了吗?不及时治疗的患者往往延误了治疗的最佳时机，让病情更加恶化的同时还会传染给其他人群。因此，我们一定要及时治疗呼吸道疾病。
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愈美片再顺的说明书
生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。选择服用愈美片再顺治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】
通用名称：愈美片
商品名称：愈美片再顺
【规格型号】215mg*12s
【用法用量】口服。2～6岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童及成人一次2片，一日3次。24
【不良反应】偶见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，停药后上述反应可自行消失。过量服用可引起神志不清、支气管痉挛、呼吸抑制。
【禁 忌】妊娠头3个月内妇女禁用。
【注意事项】1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.2岁以下儿童应在医师指导下使用。3.抑郁症、消化道溃疡、肺出血、痰量过多、哮喘等患者以及老年人应在医师指导下使用。4.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。5.肝肾功能不全患者慎用。6.孕妇及哺乳期妇女慎用。7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20040902
【生产企业】江苏聚荣制药集团有限公司
【主要成份】本品为复方制剂，每片含愈创木酚甘油醚200mg与氢溴酸右美沙芬15mg。辅料为：
【性状】本品为白色或类白色片。
【药理作用】氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用，其镇咳作用与可待因相等或稍强，长期服用无依赖性和耐受性；愈创木酚甘油醚为祛痰剂，能使呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咳出。
【药物相互作用】1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应，应避免合用。2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
综上所述，以上内容就是医生对于愈美片再顺的介绍了，您都看明白了吗?治疗呼吸道疾病我们一定要及时准确，不能有丝毫的侥幸心理，及时治疗疾病才能更好的面对生活。服用愈美片再顺进行呼吸道疾病的治疗能让患者尽快的恢复健康，愈美片再顺对于患者的预防和治疗都非常有帮助。
愈美片(云药)的说明书
我们经常会听说由于呼吸系统感染引起了某种疾病，所以在生活中一旦发现有呼吸道疾病的征兆一定要及时采取措施治疗。目前，治疗呼吸道疾病药物的种类繁多，到底哪个才是最好的呢?在这里给您推荐愈美片(云药)，治疗呼吸道疾病的效果是立竿见影的。
【药品名称】
通用名称：愈美片
商品名称：愈美片(云药)
【规格型号】24s
【用法用量】口服。12岁~成人每次2片，一日3次，24小时不超过8片；7~12岁每次一片，一日3次，24小时不超
【不良反应】偶有头晕、恶心、胃部不适等轻微反应；能很快消失，自行恢复，不影响继续用药。
【禁 忌】对氢溴酸右美沙芬或愈创木酚甘油醚过敏者禁用。禁与单胺氧化酶并用。
【注意事项】⒈本品成人用量每日不宜超过8片，儿童按规定用量服用。 ⒉精神抑郁症者不宜服用。 ⒊服用本品未见改善，应及时停药，并向医生咨询。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20010421
【生产企业】江苏云阳集团药业有限公司
【药品类别】解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
【主要成份】本品为复方制剂，每片含愈创木酚甘油醚200mg与氢溴酸右美沙芬15mg。
【性状】本品为白色或类白色片。 本品为复方制剂，其组分为：愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬。
【剂型】片剂
【药理作用】本品中愈创木酚甘油醚为祛痰剂、通过刺激胃黏膜，引起轻微的恶心、反射性地促进呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释易于咳出；氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳剂，对延脑咳嗽中枢有直接作用，能抑制咳嗽反应，无成瘾性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用或遵医嘱。
【儿童用药】2岁以下儿童慎用或遵医嘱。
【老年患者用药】慎用或遵医嘱。
【药物相互作用】1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应，应避免合用。2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】遮光，密闭，置阴凉干燥片保存。
上述内容充分介绍了愈美片(云药)的各种功效和治疗原则，大家一定要遵循用药原则进行服药，这样才能更好的治愈疾病。患上呼吸道疾病并不可怕，可怕的是没有及时治疗。科学有效的药物能很好的治愈呼吸道疾病，希望愈美片(云药)能给您带来健康快乐的生活。
愈美片(舒万特)的说明书
呼吸道疾病在我们日常生活中是最常见的一种疾病了，就因为它的常见，所以很多人都不去重视，总是认为过两天就自己好了。事实证明，呼吸道疾病不但不会自愈，还会引起其他疾病，愈美片(舒万特)在防止呼吸道疾病恶化上起到了至关重要的作用，接下来做个具体的了解。
【药品名称】
通用名称：愈美片
商品名称：愈美片(舒万特)
【规格型号】18s
【用法用量】口服。12岁~成人每次2片，一日3次，24小时不超过8片；7~12岁每次一片，一日3次，24小时不超
【不良反应】偶有头晕、恶心、胃部不适等轻微反应；能很快消失，自行恢复，不影响继续用药。
【禁 忌】对氢溴酸右美沙芬或愈创木酚甘油醚过敏者禁用。禁与单胺氧化酶并用。
【注意事项】⒈本品成人用量每日不宜超过8片，儿童按规定用量服用。 ⒉精神抑郁症者不宜服用。 ⒊服用本品未见改善，应及时停药，并向医生咨询。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20010421
【生产企业】江苏云阳集团药业有限公司
【药品类别】解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
【主要成份】本品为复方制剂，每片含愈创木酚甘油醚200mg与氢溴酸右美沙芬15mg。
【性状】本品为白色或类白色片。 本品为复方制剂，其组分为：愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬。
【剂型】片剂
【药理作用】本品中愈创木酚甘油醚为祛痰剂、通过刺激胃黏膜，引起轻微的恶心、反射性地促进呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释易于咳出；氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳剂，对延脑咳嗽中枢有直接作用，能抑制咳嗽反应，无成瘾性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用或遵医嘱。
【儿童用药】2岁以下儿童慎用或遵医嘱。
【老年患者用药】慎用或遵医嘱。
【药物相互作用】1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应，应避免合用。2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】遮光，密闭，置阴凉干燥片保存。
相信您看了上边的介绍后，对于呼吸道疾病也有了大致的了解了，更重要是您知道了愈美片(舒万特)是治疗呼吸道疾病的首选药，从此以后不再需要因为患有呼吸道疾病在如何选择药物上有所为难，经临床经验总结，愈美片(舒万特)不但效果好，副作用也几乎没有，广大患者可以放心服用。
愈美片(惠菲宣)的说明书
呼吸道疾病是一种非常严重的疾病，患上呼吸道疾病的患者往往会对生活造成比较大的影响，甚至还会传染给周围的人，因此大家一定要及时的进行治疗，不能延误了治疗的最佳时机。目前服用愈美片(惠菲宣)进行呼吸道疾病的治疗效果非常显著，下面大家就来了解一下关于愈美片(惠菲宣)的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：愈美片
商品名称：愈美片(惠菲宣)
【适应症/功能主治】本品适用于上呼吸道感染、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。 本品适用于上呼吸道感染、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。
【规格型号】12s
【用法用量】口服。12岁~成人每次2片，一日3次，24小时不超过8片；6~12岁每次一片，一日3次，24小时不超
【不良反应】偶有头晕、恶心、胃部不适等轻微反应；能很快消失，自行恢复，不影响继续用药。
【禁 忌】对氢溴酸右美沙芬或愈创木酚甘油醚过敏者禁用。禁与单胺氧化酶并用。妊娠头3个月内妇女禁用。
【注意事项】⒈本品成人用量每日不宜超过8片，儿童按规定用量服用。⒉精神抑郁症者不宜服用。⒊服用本品未见改善，应及时停药，并向医生咨询。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20030712
【生产企业】苏州惠氏制药有限公司
【药品名称】愈美片
【商品名】惠菲宣
【通用名】愈美片
【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬。
【性状】本品为白色或类白色片。
【规格】每片含愈创木酚甘油醚100mg，氢溴酸右美沙芬15mg。
【剂型】片剂
【药理作用】本品中愈创木酚甘油醚为祛痰剂、通过刺激胃黏膜，引起轻微的恶心、反射性地促进呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释易于咳出；氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳剂，对延脑咳嗽中枢有直接作用，能抑制咳嗽反应，无成瘾性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用或遵医嘱。
【儿童用药】2岁以下儿童慎用或遵医嘱。
【老年患者用药】慎用或遵医嘱。
【药物相互作用】1本品不得与抗精神抑郁药物并用；2本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用；3如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【批准文号】国药准字H20030712
【贮藏】遮光，密闭，置阴凉干燥片保存。
【企业名称】惠氏制药有限公司
相信您看了上边的介绍后，对于呼吸道疾病也有了大致的了解了，更重要是您知道了愈美片(惠菲宣)是治疗呼吸道疾病的首选药，从此以后不再需要因为患有呼吸道疾病在如何选择药物上有所为难，经临床经验总结，愈美片(惠菲宣)不但效果好，副作用也几乎没有，广大患者可以放心服用。
健胃愈疡片的说明书
如今，生活压力增大，社会竞争的压力也大，许多人由于忙于应酬，经常一天吃很多饭局，这样对于胃肠的损害是非常大的，长此以往，肠胃迟早出毛病。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式，今天，我们为您推荐一种叫做健胃愈疡片的药物，它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】
通用名称：健胃愈疡片
商品名称：健胃愈疡片
拼音全码：JianWeiYuYangpian(ShengHe)
【主要成份】柴胡、党参、白芍、延胡索、白及、珍珠层粉、青黛、甘草。
【性 状】本品为灰褐黑色的素片，或为薄膜衣片，除去包衣后显灰褐黑色；气微，味苦。
【适应症/功能主治】疏肝健脾，解痉止痛，止血生肌。主治肝郁脾虚、肝胃不和型消化性溃疡活动期，症见胃脘胀痛、嗳气吐酸、烦燥不食、腹胀便溏等。
【规格型号】0.3g*15s*3板
【用法用量】口服，一次4～5片，一日4次。
【不良反应】在服用本品期间，如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止使用，必要时到医院就诊。
【禁 忌】用药期间忌食辛辣、酸性及刺激性食物。
【注意事项】1、过敏体质者慎用。 2、儿童应在成人监护下使用。 3、小儿、年老体弱者应在医生或药师指导下服用。 4、高血压病、心脏病、糖尿病、肝病、肾病或正在接受其他药物治疗的患者，应在医师指导下服用。 5、溃疡病出血较多者宜综合治疗。 6、若服用本品中，突然腹部剧痛难忍，按之加剧，腹如板状，属急腹症，须立即停药，去医院请外科会诊。 7、服用本品症状加重，或出现其他严重症状时，应停药并及时去医院诊治。
【药物相互作用】如与其他药物同服可能会发生相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑包装，外加铝塑袋封口，15片/板X3板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z19994076
【生产企业】南京圣和药业有限公司
看了上面对于健胃愈疡片的介绍，您对这种药物的疗效和治疗范围都清楚了吗?吃饱饭后一定要注意运动，不能吃完就睡，也不能饱一顿饿一顿的，这样对于肠胃的危害是比较大的，我们不能忽视了肠胃的健康问题。
奥美沙坦酯片(傲坦)的说明书
为什么中年以上的人群容易得血管病呢?心脏和血管是传输人体能量的纽带，心脏动力足，血液流通的财会，血管通常，才能顺利供血，因此治疗心血管疾病很重要，那么老年人应该如何选择用药呢?现在有一款叫做奥美沙坦酯片(傲坦)的治疗心脑血管疾病的药物在众多药物中效果突出，那么它到底好在哪呢?
【药品名称】
通用名称：奥美沙坦酯片
商品名称：奥美沙坦酯片(傲坦)
拼音全码：AoMeiShaTanZhipian(AoTan)
【主要成份】奥美沙坦酯。化学名：4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-（四唑-5-基）苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯。分子式：C29H30N6O6分子量：558.59
【性 状】傲坦为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】本品适用于高血压的治疗。
【规格型号】20mg*7s
【用法用量】剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否，傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。儿童：还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究。老年人：奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人（≥65岁）中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积；平均稳态药时曲线下面积（AUCss）在老年人中要高33％，相应的肾清除率（CLR）则减少30％。肝功能不全：中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度（Cmax）都增高，AUC增加了约60％。肾功能不全：严重肾功能损害（肌酐清除率小于20ml/分钟）的患者多次给药后的药时曲线下面积（AUC）大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。
【不良反应】在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1％且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕（3％vs1％）；发生率与安慰剂相似，大于1％的不良事件有：背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。咳嗽的发生率在安慰剂组（0.7％）和奥美沙坦酯组（0.9％）患者中相似。发生率与安慰剂组相似，低于1％大于0.5％的不良事件有：胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与傲坦有关尚不明确。实验室检查结果：在临床对照试验中，具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。血红蛋白和血细胞比容:
【禁 忌】对奥美沙坦所含成分过敏者禁用。
【注意事项】1.肾动脉狭窄：有报道称：ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮（BUN）升高，但还没有在此类患者中长期使用傲坦的经验，但是可能会出现类似的结果。2.肾功能损害：在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中（如严重的充分性心力衰竭患者）使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂,可能出现少尿和/或进行性氮质免疫,性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)，在此类患者中使用奥美沙坦酯治疗3.胎儿/新生儿发病和死亡：对D类妊娠（第Ⅱ期和第Ⅲ期），直接作用于RAS的药物与胎儿和新生儿的损伤有关。一旦发现妊娠，应当尽快停止使用傲坦。如果必须用药，应当告知这些孕妇关于药物对他们胎儿的潜在危害，并进行系列超声波检查来评估羊膜内的情况。曾经在子宫内与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂接触过的婴儿应密切监测其血压过低，少尿和高血钾的情况，必要时做适当的治疗。4.血容量不足或者低钠：患者的低血压血容量不足或者低钠患者（例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者），在首次服用傲坦后可能会发生症状性低血压，必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压，患者应仰卧
【儿童用药】尚未建立儿童用药的安全性和有效性数据。
【老年患者用药】临床试验中，没有观察到傲坦在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异，老年患者服用傲坦不需要调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用
【药物相互作用】奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素p450系统代谢,对p450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用，合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦酯的生物利用度。
【药物过量】人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果负交感神经系统（迷走神经）兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压，应给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。
【药理毒理】在血管紧张素转化酶（ACE，激酶Ⅱ）的催化下，血管紧张素I（ATⅠ）转化形成血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用，因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12，500多倍。利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统（RAS）是许多治疗高血压药物的一个机制，但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解，而奥美沙坦酯并不抑制ACE，因此它不影响缓激肽，这种区别是否有临床相关性尚不清楚。对血管紧张素Ⅱ受体的阻断，抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。但是，由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。
【药代动力学】无论奥美沙坦酯单次口服给药（最大剂量至320mg）或多次口服给药（最高剂量可至80mg/次），奥美沙坦均呈线性药代动力学特性。在3～5天之内可以达到稳态血药浓度，每日一次给药血浆内无蓄积。7个安慰剂对照、给药剂量范围为2.5～80mg、疗程为6～12周的临床试验，总共研究了2693例原发性高血压患者（2145例服用奥美沙坦酯，548例服用安慰剂），证实每日一次奥美沙坦酯可降低舒张压，血压峰值和血压谷值都有统计学意义的显著性降低。奥美沙坦酯的降压作用与剂量呈相关性。每日20mg奥美沙坦酯可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg；每日40mg奥美沙坦酯可致坐位血压谷值较安慰剂多下降12/7mmHg。降压作用在一周内起效，在二周后达到明显的效果。并可在长达1年的治疗中维持相同的降压效果，且不会出现耐药，停药后不出现血压反跳。年龄和性别并不影响奥美沙坦酯的降压作用。奥美沙坦酯与氢氯噻嗪合用可增强降血压效果。每日一次口服奥美沙坦酯片，降压效果可维持24小时，收缩压和舒张压下降的谷峰比值在60～80％。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】铝塑包装，7片/盒
【有 效 期】36 月
【执行标准】国家药品标准YBH06992006
【批准文号】国药准字H20060371
【生产企业】第一三共制药(上海)有限公司
老年人的心脑血管疾病是最不能耽误治疗的，很多去世的老人都是因为患有心脑血管疾病而治疗无效。治疗老年人心脑血管疾病奥美沙坦酯片(傲坦)是患者最好的选择，在这里也希望老人们早日恢复健康，长命百岁!
愈美颗粒(华芬)的说明书
体内出现镇痛和发热症状，往往都是由于有炎症造成的，治疗体热镇痛是刻不容缓的，但是光消炎可起不到治愈的目的。目前治疗解热镇痛的药物当中，愈美颗粒(华芬)就是最好的一种了。它对于解热镇痛抗炎的效果非常显著，是一种纯天然制剂，对人体没有任何副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：愈美颗粒
商品名称：愈美颗粒(华芬)
拼音全码：YuMeiKeLi(HuaFen)
【主要成份】本品每包含氢溴酸右美沙芬15毫克。愈创木酚甘油醚100毫克。辅料为β一环糊精、柠檬酸、阿司帕坦、蔗糖、香精。
【性 状】本品为白色或类白色可溶颗粒，气芳香；味甜。
【适应症/功能主治】用于上呼吸道感染（如普通感冒和流行性感冒）、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。
【规格型号】(15mg:0.1g)*6袋
【用法用量】口服。12岁以上儿童及成人一次1～2包，一日3次。24小时不超过4次。12岁以下小儿用量：年龄：1-3岁、体重：10-15 公斤、一次用量：1/2（包）；年龄：4-6岁、体重：16-21 公斤、一次用量： 1/2 （包）；年龄：7-9岁、体重：22-26 公斤、一次用量：1（包）； 年龄：10-12岁、体重：28-32公斤、一次用量：1 （包）。次数一日3次。24小时不超过4次。
【不良反应】可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，停药后上述反应可自行消失.
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。3.抑郁症、消化道溃疡、痰量过多、哮喘等患者以及老年人应在医师指导下使用。4.孕妇及哺乳期妇女慎用。5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。6.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】2岁以下儿童慎用或遵医嘱。
【老年患者用药】老年患者慎用或遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用或遵医嘱。
【药物相互作用】1.本品不得与抗精神抑郁药物并用。 2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用。 3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用，其镇咳作用与可待因相等或稍强，长期服用无依赖性和耐受性；愈创木酚甘油醚为祛痰剂，能使呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咳出。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，凉暗处保存。
【包 装】铝塑膜包装，6袋/盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】WS1-(X-340)-2004Z
【批准文号】国药准字H19990040
【生产企业】南京臣功制药股份有限公司
通过以上对于愈美颗粒(华芬)的介绍，您现在知道该药物的具体优点了吧，该治疗药物对于体内燥热具有非常好的治疗效果，镇痛主要是由于炎症的关系。服用愈美颗粒(华芬)可以很快的治疗您体热镇痛的症状，为您的幸福生活保驾护航，同时正常的作息和饮食也能很好的帮助您的身体得到健康。
氯沙坦钾片说明书
氟沙坦钾片是一种可以用来治疗原发性高血压的药物，如果通过检测发现有原发性高血压，需要使用这种药物来进行治疗，高血压可以说是一种非常高发的疾病，一般在老年人身上是比较常见的，高血压必须要得到控制，否则后果不可想象。这种药物虽可以很好的治疗高血压，不过人们也有必要了解氟沙坦钾片说明书，对这种药物有了更好的了解，可以更加正确的使用药物。
【药品名称】
通用名称：氯沙坦钾片
商品名称：氯沙坦钾片
英文名称：Losartan potassium tablets/Losartanum kalicum
tablets
拼音全码：LvShaTanJiapian
【主要成份】 本品主要成分为氯沙坦钾。
【成 份】
化学名：2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H- 四唑-5-基)[1，1′ -联苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐
分子量：22H22ClKN6O
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 本品适用于治疗原发性高血压。
【规格型号】 50mg*7s
【用法用量】 1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。 2、本品可与或不与食物同时服用。 3、对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。 4、对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量。 5、对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量。
【不良反应】 本品上市后已报告的其它不良反应包括： 1.过敏反应：血管性水肿(包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀，及/或面、唇、咽和/或舌肿胀)在极少数服用氯沙坦治疗的病人中有报道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎，包括亨诺克-舍恩莱因(亨-舍二氏)紫癜已有极少报道。 2.胃肠道反应：肝炎(少有报道)，肝功能异常，呕吐。 3.一般失调和给药部位状况：不适。 4.血液系统：贫血, 血小板减少(少有报道)。 5.肌肉骨骼系统：肌痛，关节痛。 6.神经/精神系统：偏头痛，癫痫大发作,味觉障碍。 7.生殖系统失调：勃起功能障碍/阳萎。
8.呼吸系统：咳嗽。 9.皮肤：荨麻疹，瘙痒，红皮病。光敏感性。 10.高钾血症和低钠血症已有报道。
【禁 忌】 对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】 1、过敏反应：血管性水肿。 2、低血压及电解质/体液平衡失调 血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。 应当注意，在肾功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高;然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗)。 3、肝功能损害 药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量。 4、肾功能损害 由于抑制了肾素?血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。 对于肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人)，应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及(罕有)急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。
对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 已经在年龄1 个月至 16 岁的高血压儿童中建立本品的抗高血压作用。来自于足够的儿童及成人对照研究和在儿童中使用的文献报道的证据都支持本品在这些年龄组的运用。
对 50 例高血压儿童，年龄在1 个月至16 岁，每天一次口服氯沙坦剂量约为 0.54-0.77mg/Kg(平均剂量)，进行氯沙坦的药代动力学研究。在所有年龄组，氯沙坦均形成活性代谢物。总的说来，氯沙坦和它的活性代谢物的药代动力学在所研究的各年龄组之间相似，与已有的成人药代动力学数据一致。
一项由 177 例年龄在 6-16 岁的高血压儿童参加的临床研究，体重≥20Kg 至50Kg 的病人，每天服用 2.5, 25 或 50mg 的氯沙坦，体重≥50Kg 的病人每天服用 5, 50 或 100mg 的氯沙坦。每天一次服用可降低谷值血压，并呈剂量相关性。在所有的亚组人群(例如：年龄,Tanner 分期, 性别，种族)均观察到氯沙坦的剂量相关性。然而所研究的最低剂量，2.5mg和 5mg， 相当于平均每天
0.7mg/Kg 的剂量,并没有表现出与其他剂量一致的抗高血压作用。在这项研究中，本品通常耐受性良好。
对于能吞咽片剂，体重在≥20Kg 至50Kg 的病人，推荐剂量为每天一次25mg。最大剂量可以增加到每天一次 50mg。对于体重50Kg 的病人，起始剂量为每天一次50mg。最大剂量可以增加到每天一次100mg。 对血管容量不足的儿童病人，在服用本品前应该纠正这些状况。 儿童病人的不良事件情况与成人已经发现的相似。 不推荐在肾小球滤过率30mL/min/1.73m的儿童，肝脏受损的儿童中使用本品。由于没有在新生儿中使用的数据，也不推荐使用本品。
【老年患者用药】 在临床研究中本品的有效性和安全性没有年龄差异。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇用药 当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素?血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用本品。 尽管没有怀孕妇女使用本品的经验，但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡，其机制被认为是通过药物介导而对肾素?血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注，取决于肾素?血管紧张素系的发育，因此，如果在怀孕的中期和后期应用本品，对胎儿的危险会增加。 2、哺乳期妇女用药 尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。
【药物相互作用】 在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 1.与其他抑制血管紧张素 II 及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。 2.与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素 II 受体拮抗剂合用，应仔细监测血清锂盐水平。 3.非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择性环氧合酶-2 抑制剂(COX-2 抑制剂)可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此，血管紧张素 II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的抗高血压作用可能会被 NSAIDs 包括 COX-2 抑制剂削弱。 4.对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2 抑制剂治疗的有肾功能损害的病人(如：老年或容量不足的病人，包括正在接受利尿剂治疗的病人)，同时服用血管紧张素II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能导致进一步的肾功能损害，包括可能发生急性肾功能衰竭。这些作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。
【药物过量】 关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋，可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压，应该给予支持疗法。 氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。
【药理毒理】 1、作用机制 血管紧张素 II 是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂， 在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素 II 在多种组织内与 AT1 受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)，产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素 II 受体亚型为 AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。 氯沙坦为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与 AT1 受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E?3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素 II 所产生的相应的生理作用。与其他肽类的血管紧张素 II拮抗剂相比，氯沙坦无激动作用。
氯沙坦可选择性地作用于 AT1 受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶 II)。所以，与阻断 AT1 受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿(氯沙坦 1.7%安慰剂 1.9%)与氯沙坦无关。 2、毒理研究 雄性小鼠口服氯沙坦钾其 LD50 为 2248mg/Kg(6744mg/m)(是推荐的成人每天最大剂量的1124 倍 )。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为 1000mg/Kg(3000mg/m)和2000mg/Kg(11800mg/m),分别是推荐成人(按 50Kg 体重计算)每天最大剂量的
500 倍和 1000倍。 通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。
给予大鼠和小鼠最大耐受剂量的本品，观察时间分别达 105 周和 92 周时，未发现氯沙坦钾有致癌作用。
体外碱洗脱试验和染色体畸变试验表明，使用相当于人用推荐治疗剂量所能达到的最大血浆浓度的 1700 倍的氯沙坦钾无直接的致突变作用。
每天给雄性和雌性大鼠分别口服氯沙坦钾 150 和 300mg/kg，未发现本品对生殖能力有影响。
氯沙坦钾对大鼠胚胎和新生儿会产生不良反应，包括体重下降、死亡和/或肾毒性。此外，服药大鼠乳汁中氯沙坦钾及其活性代谢产物的浓度较高。
【药代动力学】 1、吸收：本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为 33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在 1 小时及 3?4 小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 2、分布：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，主要是与白蛋白结合。氯沙坦的分布容积为 34 升。在大鼠体内进行的研究显示氯沙坦几乎不能通过血脑屏障。 代谢：静脉注射或口服氯沙坦后，约 14%的剂量会转化为活性代谢产物。经静脉注射或口服14C标记的氯沙坦钾，循环血浆中的放射活性主要来自于氯沙坦及其活性代谢产物。试验中，约 1%的个体仅有很少量的氯沙坦转化为活性代谢产物。 除活性代谢产物外，也有非活性代谢产物产生，包括丁基侧链羟化产生的两种主要代谢产物和少量的 N-2 葡萄糖苷酸四唑。 3、消除：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆清除率分别为 600 毫升/分钟和 50 毫升/分钟。肾清除率分别为 74 毫升/分钟和 26 毫升/分钟。口服氯沙坦钾时，约
4%的剂量以原形经尿液排泄，6%的剂量以活性代谢产物的形式经尿液排泄。口服氯沙坦钾达 200mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物的药代动力学为线性。 口服给药后，氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度呈多级指数下降，终末半衰期分别为 2小时和 6-9 小时。每日一次给药
100mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物在血浆中均无明显蓄积。 氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。人口服14C
标记的氯沙坦时，35%的放射活性出现在尿中，58%出现在粪便。对人静脉注射14C 标记的氯沙坦时，尿和粪便中的放射活性分别为43%和 50%。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 50mg*7s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字J20150076
【生产企业】 Lek pharmaceuticals d.d.(山德士(中国)制药有限公司)
羧甲司坦片的说明书
儿科疾病是各大医院到诊率最高的疾病了，每年的儿科疾病高发季节，各大医院的儿科都是爆满的。用药治疗儿科疾病是如今的主流选择，服用羧甲司坦片进行儿科疾病的治疗是非常科学有效的，羧甲司坦片对于孩子没有任何的毒副作用，家长可以放心让孩子使用，下面我们来看看关于羧甲司坦片的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：羧甲司坦片
商品名称：羧甲司坦片
英文名称：Carbocisteine Tablets
拼音全码：SuoJiaSiTanpian
【主要成份】本品每片含羧甲司坦250毫克。辅料为淀粉、硬脂酸镁。
【成 份】
化学名：羧甲司坦
分子式：C5H9NO4S
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗慢性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起的咳嗽、咯痰，尤其是痰液粘稠，咳出困难。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】口服。2～5岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童及成年人一次2片，一日3次。
【不良反应】可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。
【禁 忌】消化道溃疡活动期患者禁用。
【注意事项】1.对本品过敏者禁用。2.孕妇，哺乳期妇女以及有出血倾向的胃和十二指肠溃疡患者慎用。3.本药是一种粘液调节剂，仅对咯痰症状有一定作用，在使用时还应注意咳嗽、咯痰的原因，如不见好转，应及时请医师诊治。4.当药品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人的监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】口服。2～5岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童一次2片，一日3次。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇，哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】1.应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为粘液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快，服用4小时可见明显疗效。
【药代动力学】口服起效快，服后4小时可见明显疗效。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】0.25g*12s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H44020763
【生产企业】广东华南药业集团有限公司
上述内容就是我们的医生为您介绍的关于羧甲司坦片的各种功效和治疗方法，您现在都清楚了吗?儿科疾病不像别的疾病那么简单，治疗起来是比较复杂的。小孩子的身体和大人的有很大区别，药物的选择是非常重要的。相信通过羧甲司坦片的治疗可以很快的治愈您孩子的疾病。
