舍雷肽酶肠溶片(曲坦)的说明书
肠养生。
心乱则百病生，心静则百病息。心静才是养生之本。随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，没有好的身体，万事事皆休。如何避免关于中医养生的误区呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“舍雷肽酶肠溶片(曲坦)的说明书”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
生活中我们难免会患上各种各样的疾病，呼吸道疾病就是其中一种非常常见的疾病，用药治疗呼吸道疾病是许多人比较热衷的一种选择。但是怎么用药，用什么药进行治疗?这一点就非常关键了。我们在推荐药物中常见一种叫做舍雷肽酶肠溶片(曲坦)的药物，那么它的药效到底怎么样呢?
【药品名称】
通用名称：舍雷肽酶肠溶片
商品名称：舍雷肽酶肠溶片(曲坦)
拼音全码：SheLeiTaiMeiChangRongpian(QuTan)
【主要成份】本品主要成份为：舍雷肽酶。
【性 状】本品为肠溶衣片，除去肠溶衣后，显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1．缓解由手术、外伤、慢性副鼻窦炎、乳汁淤积等所引起的肿胀。2．治疗由支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张等所引起的痰液粘稠、咯痰困难。3．也可用于麻醉术后的痰液黏稠、咯痰困难。
【规格型号】10mg*20s
【用法用量】口服。成人一次5～10mg，一日3次，餐后服用。可根据年龄和症状适当增减。
【不良反应】本品偶见以下不良反应：1．过敏反应：如皮疹、瘙痒、皮肤潮红等；2．消化道反应：如食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、腹泻等。3．其他：如鼻出血、痰中带血等出血症状，以及出现黄疸、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（AST）、谷氨酸丙酮酸转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALp）、γ-谷氨酸丙酮酸转氨酶（γ-GTp）等上升。
【禁 忌】对本品过敏禁用。
【注意事项】1．既往有药物过敏史者、凝血功能障碍、严重肝、肾功能不全者慎用。2．若有不良反应发生，应停止用药，并进行适当处理。3．本品为肠溶片，应整片吞服，请勿咀嚼。
【儿童用药】儿童的安全性尚未确立。
【老年患者用药】老年患者应适当减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1．因本品可强效溶解纤维蛋白和纤维蛋白原，从而增强抗凝药的作用，所以与抗凝药联合使用时应慎重，已使用者应注意密切观察。2．本品与抗生素类药、化疗药、非甾体类抗炎药并用可引起下列反应：（1）皮肤粘膜眼综合征及中毒性表皮坏死症；（2）间质性肺炎、嗜酸细胞肺浸润综合征；（3）休克。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为采用沙雷氏菌属细菌所产生的蛋白分解酶而制成的口服制剂。动物试验结果显示，本品能够抑制烫伤大鼠的纤溶活性亢进及血管通透性增加，抑制某些致炎物质所致大鼠的炎性肿胀，降低支气管炎家兔痰液的粘稠度，提示本品具有消肿和祛痰作用。
【药代动力学】口服本药后，血液及淋巴组织的达峰时间约1小时，维持作用时间约4～5小时。可广泛分布于淋巴、支气管、肺、膀胱、血液等组织及体液中，以淋巴组织中浓度最高。淋巴组织及血液中的浓度一般与剂量成正比，淋巴组织中药物浓度较血药浓度持久。本品可在体内代谢，主要代谢物及部分原形药物自尿或粪便中排泄。
【包 装】10mg*20s/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20050448
【生产企业】苏州中化药品工业有限公司
呼吸道疾病虽然不是什么疑难杂症，但是它的传染性高，而且很容易以前你其他疾病，所以作为呼吸道疾病的患者和家属千万不能忽视了治疗。一旦有呼吸道疾病的征兆，就尽快服用舍雷肽酶肠溶片(曲坦)进行治疗，一定会药到病除。
扩展阅读
阿司匹林肠溶片的说明书
目前市面上拥有非常多的解热镇痛药物，这让广大患者朋友选择起来非常渺茫，以至于延误了治疗疾病的最佳时机。阿司匹林肠溶片就是一种治疗体热镇痛非常好的药物，您知道它的具体功效和使用方法有哪些吗?对于您的疾病症状能得到怎样的改善您知道吗?下面我们一起来了解一下吧。
【药品名称】
通用名称：阿司匹林肠溶片
商品名称：阿司匹林肠溶片
拼音全码：ASipiLinChangRongpian
【主要成份】2-（乙酰氧基）苯甲酸
【性 状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色.
【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。1、镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。2、抗炎、抗风湿：为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。3、关节炎：除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。但近年在这些疾病已很少应用本品。4、抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。5、儿用于皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗。
【规格型号】25mg*100s
【用法用量】1．成人常用量 口服。① 解热、镇痛，一次0．30．6g，一日3次，必要时敏4小时1次。② 抗风湿，一日3～6g，分4次口服。③ 抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日80g～300mg，一日1次。④ 治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2～3次，连用2～3日；阵发性绞疼停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。2．小儿常用 口服① 解热、镇痛，每日按体表面积1．5g/m2，分4～6次口服，或每次按体重5～10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次。② 抗风湿，每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服，如1～2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每日130mg/kg。用于小儿皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病），开始每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服；热退2～3天后改为每日30mg/kg，分3～4次服，连服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日5～10mg/kg，1次服。
【不良反应】详见说明书。
【禁 忌】1.孕妇、哺乳期妇女禁用。2.哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。3.血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。
【注意事项】1. 本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。2. 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。3. 必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。4. 年老体弱患者应在医师指导下使用。5. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。6. 痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。7. 发热伴脱水的患儿慎用。8. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。9. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10. 本品性状发生改变时禁止使用。11. 请将本品放在儿童不能接触的地方。12. 儿童必须在成人监护下使用。13. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征（Reyeamp;rsquo;s syndrome）有关，中国尚不多见。
【老年患者用药】 老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险，在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道，在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低）。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5～8小时后乳汁中药物浓度可达173～483amp;mu;g/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。
【药物相互作用】1. 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）同用。2. 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜同用。3. 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）同用，可增加胃肠道不良反应。4. 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应同用。5. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。如有问题请与生产企业联系产品展示
【药理毒理】本品能抑制前列腺素合成，具有解热、镇痛作用。
【有 效 期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H32026317
【生产企业】江苏平光制药有限公司
服用阿司匹林肠溶片能很快帮您去除体热镇痛的一切症状，是您治疗疾病的首选药物。内热往往很引起很多并发症的出现，因为炎症而引起的镇痛也会让您出现浑身乏力等症状，因此您一旦感觉身体出现体热镇痛的时候，请及时服用阿司匹林肠溶片进行治疗，否则后果严重。
佐米曲普坦片(卡曲)的说明书
人的神经功能一旦出现问题的话很可能会导致一系列的疾病发生，长期处于压力状态或者受到惊吓等，会让人的神经功能造成紊乱，长期以往的话会对人的整个身体造成负担。因此，及时治疗神经系统疾病是目前的当务之急。患有该病的患者可以尝试服用佐米曲普坦片(卡曲)进行治疗，该药物对人体无副作用，可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：佐米曲普坦片
商品名称：佐米曲普坦片(卡曲)
【适应症/功能主治】卡曲(佐米曲普坦片)用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。
【规格型号】2.5mg*1s*2板
【用法用量】治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5毫克（一片）。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次
【不良反应】本药耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时，继续用药未见增多。最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍也有报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力。
【注意事项】卡曲(佐米曲普坦片)仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在的神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。症状性帕金森氏综合症或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。此类化合物（5HTID激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括缺血性心脏病患者，故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者，所以建议开始使用5HTID激动剂，治疗前先做心血管的检查。与使用其他5—HTID激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉；但是临床试验中，此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验，不推荐使用。对驾驶及机械操纵能力无明显损害，本药20毫克时，患者在精神运动测试中，操纵项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但仍要考虑到本药可能引起嗜睡。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20061077
【生产企业】万特制药(海南)有限公司
通过上述对于佐米曲普坦片(卡曲)的介绍，您是否已经清楚了该药物的各种功效和治疗方式了呢?采用纯天然制剂的佐米曲普坦片(卡曲)对于人体没有任何的毒副作用，患者可以放心使用，不用担心治疗过程中出现的各种并发症。让您愉快的恢复健康是我们的宗旨所在。
龙血竭片(肠溶片)的说明书
体内有炎症会导致发热镇痛等情况出现，及时服用药物治疗是很有必要的，但是不能光服用消炎药。这种疾病对于人们的生活危害比较大，因此大家要及时接受治疗才行。药物治疗效果就比较理想，下面我们来看看关于龙血竭片(肠溶片)治疗解热镇痛的效果吧。
【药品名称】
通用名称：龙血竭片
商品名称：龙血竭片(肠溶片)
拼音全码：LongXueJiepian(ChangRongpian)
【主要成份】龙血竭。
【性 状】本品为棕红色薄膜包衣片，除去薄膜包衣后片芯仍为红棕色至暗红棕色，气微，味淡。
【适应症/功能主治】活血散瘀，定痛止血，敛疮生肌。用于跌打损伤，瘀血作痛，复发性口腔溃疡，慢性咽炎。
【规格型号】0.4g*24s
【用法用量】口服。一次4-6片，一日三次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇禁用。
【贮 藏】密封。
【包 装】24片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20027068
【生产企业】云南大唐汉方制药有限公司
综上所述，关于龙血竭片(肠溶片)的介绍暂时就为您介绍到这了，希望能给您的治疗带来帮助。体热镇痛的滋味很不好受，通常都会影响人们的生活质量，对于体热镇痛的患者来说，服用龙血竭片(肠溶片)就是您最好的选择，它能很好的治疗您的一切关于体热镇痛的症状，让您尽快的恢复健康的身体。
蚓激酶肠溶片的说明书
我们在电视上经常会看到关于治疗心脑血管疾病药物的广告，主要是因为现在心脑血管疾病在老年人中的发病率越来越高，而且也是威胁老人健康最严重的一种。蚓激酶肠溶片在治疗心脑血管疾病上有着非一般的效果，那么很多人要问了它到底有怎样的功效呢?
【药品名称】
通用名称：蚓激酶肠溶片
商品名称：蚓激酶肠溶片
英文名称：Lumberokinase Enteric-coated Tablets
拼音全码：YinJiMeiChangRongpian
【主要成份】主要成分为人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。
【性 状】本品为胶囊，内装白色粉末。
【适应症/功能主治】本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。
【规格型号】30.0万U*24s
【用法用量】口服，一次2粒，一日3次，或遵医嘱。饭前半小时服用。每3~4周为一疗程，可连服2~3个疗程，也可连续服用至症状好转。
【不良反应】极少数病人出现轻度头痛、头晕、便秘、恶心等不需特殊处理。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.本品必须饭前服用。2.有出血倾向者慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为一类具有纤溶作用的酶复合物，可降低纤维蛋白原含量，缩短优球蛋白溶解时间，增加组织型纤溶酶原激活剂（t-pA）的活性，并降低纤溶酶原激活剂抑制物（pAI）的活性。另外，还可降低全血粘度及血浆粘度。动物试验提示，本品具有溶解家兔肺动脉血栓及大鼠下腔静脉血栓的作用。
【药代动力学】用静注125I标记的蚓激酶后，体内血药浓度6小时后接近零，瞬时尿排泄放射性测定，18小时后趋于零，即使是大剂量在体内停留时间也不会超过24小时。表明长期服用本品不会在体内蓄积，造成对机体的不良影响。
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】每盒装12s*2板。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20041423
【生产企业】长春远大国奥制药有限公司
综上所述，就是医生对于蚓激酶肠溶片的功效和用药原则的相关介绍，对于患有心脑血管的老年患者来说，蚓激酶肠溶片绝对是您治愈疾病最好的选择，会给您带来意想不到的惊喜，老年人健康了，也是全家人最高兴地事情。
溶菌酶肠溶片(诺健)的说明书
眼睛是心灵的窗户，鼻子是呼吸的桥梁，耳朵是美妙音符的接受者，嘴巴是笑容的初始，人体的这些器官都具有非常重要的地位，因此要及时注意健康问题。治疗五官疾病一定不能盲目用药，更不能相信所谓的民间偏方，那样只会恶化疾病。因此，我们为您推荐了一种叫做溶菌酶肠溶片(诺健)的治疗药物，该药物对于五官疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：溶菌酶肠溶片
商品名称：溶菌酶肠溶片(诺健)
【适应症/功能主治】临床用于慢性鼻炎、急慢性咽喉炎、口腔溃疡、水痘．带状疱疹和扁平疣等。
【规格型号】50mg*24s
【用法用量】口服，一次50～100mg，一日3次。
【不良反应】口服不良反应少，偶见过敏反应，有皮疹等表现
【注意事项】1．本品为肠溶衣片，应整片吞服，以防药物在胃中被破坏。2．连续使用3天后炎症仍未消除，应向医师咨询。3．请将本品放在儿童不能触及的地方，儿童须在成人监护下使用。4．当药品形状发生改变时禁止使用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20055614
【生产企业】杭州国光药业有限公司
看完了上面的介绍，大家对溶菌酶肠溶片(诺健)这种药物应该都熟悉了吧?选择五官用药一定要谨慎，不能盲目采用药物进行治疗，治疗之前要咨询医生的意见，然后遵循用药原则进行治愈。
胸腺肽肠溶片的说明书
现在的肝胆胰腺类疾病属于一种常见疾病了，人们的生活日益富饶，饮食方面的不节制很容易造成一系列的肝胆胰腺类疾病出现，药物治疗成为了当务之急。目前服用胸腺肽肠溶片治疗肝胆胰腺类疾病的效果非常好，许多患者服用胸腺肽肠溶片都得到了有效的治疗，下面我们先来看看具体的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：胸腺肽肠溶片
商品名称：胸腺肽肠溶片
拼音全码：XiongXianTaiChangRongpian
【主要成份】由健康牛胸腺提取，含生物活性的多肽类物质。
【性 状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。
【适应症/功能主治】1.用于慢性乙型肝炎患者。2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4.各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5.肿瘤的辅助治疗。
【规格型号】5mg*15s
【用法用量】口服。每次5～30mg，一日1～3次或遵医嘱。
【不良反应】1.耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。3.极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。
【禁 忌】对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。胸腺功能亢进、或胸腺肿瘤患者禁用。
【注意事项】1.本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故而对正在接受免疫抑制治疗的患者（例如器官移植受者）应慎重使用本品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性。2.治疗期间应定期检查肝功能。3.18岁以下患者慎用。
【儿童用药】在18岁以下患者，本药的安全性和有效性尚未确立。
【老年患者用药】尚未明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。目前尽管本品未证实本品经人乳排出，但用于哺乳期妇女仍应特别慎重。
【药物相互作用】1.本品与许多常用药物合并使用，其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药，没有任何干扰现象出现。2.本品与干扰素合用，对于改善免疫机能有协同作用。3.本品与抗生素合用，能增强抗菌作用。4.本品与化疗药合用，可降低化疗的毒副作用。
【药物过量】目前尚无任何关于人体过量（治疗或意外）的报道。动物毒性试验显示在10mg/kg剂量以下（目前研究所用最高量）没有任何副反应发生。本品与抗生素合用，能增强抗菌作用。本品与化疗药合用，可降低化疗的毒副作用。
【药理毒理】本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T淋巴细胞成熟。能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：a、g干扰素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外，本品可能影响NK前体细胞的趋化，该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性此外，本品能增强人体抗辐射的能力。因此，本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。
【贮 藏】密封，在干燥阴凉处保
【包 装】铝塑板包装，每盒15片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H19991178
【生产企业】西安迪赛生物药业有限责任公司
肝胆胰腺疾病一定不能抗拒治疗，及时的服用胸腺肽肠溶片能有效的缓解各种肝胆疾病的症状，并且达到恢复健康的目的。以上内容介绍了对于胸腺肽肠溶片的功效和使用范围，现在您都清楚了吗?健康问题是每个人都非常重视的一个问题，选好药，选对药，很重要。
胰激肽原酶肠溶片的说明书
得啥别得病，没啥别没钱，这年头患上任何一种疾病都是很头疼的一种事情。如今社会生活富裕，许多人由此患上了糖尿病这种疾病，由于人体自我降解糖分的胰岛出现了问题，导致血糖上升，这样对于生活的影响是很大的。胰激肽原酶肠溶片就是目前治疗糖尿病非常好的药物，通过胰激肽原酶肠溶片进行糖尿病治疗的效果是立竿见影的。
【药品名称】
通用名称：胰激肽原酶肠溶片
商品名称：胰激肽原酶肠溶片
拼音全码：yijitaiyuanmeichangrongpian
【主要成份】胰激肽原酶。
【性 状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显类白色或淡褐色。
【适应症/功能主治】血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于高血压病的辅助治疗。
【规格型号】120U*12s*2板
【用法用量】口服一次120～240单位一日360～720单位空腹服用。
【不良反应】偶有皮疹，皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉，停药后消失。
【禁 忌】脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用。
【注意事项】本品为肠溶衣片，应整片吞服以防药物在胃中被破坏。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.本品与蛋白酶抑制剂不能同时使用。2.本品与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）有协同作用。
【药物过量】未见药物过量的报道。
【药理毒理】有扩张血管改善微循环作用；激活纤溶酶，降低血粘度；激活磷脂酶A2，防止血小板聚集，防止血栓形成等作用。
【药代动力学】口服4小时血浆浓度达峰值，t1/27小时，主要经肾脏排泄。
【贮 藏】密闭，在阴凉干燥处保
【包 装】铝塑泡罩包装；1）120单位：12片/板
【有 效 期】18 月
【执行标准】卫生部药品标准(二部)第六册
【批准文号】国药准字H20046174
【生产企业】四川顺生制药有限公司
看完上面对于胰激肽原酶肠溶片的介绍，现在您对于它的药效都有了一个比较清晰的了解了吧?糖尿病的治疗往往是比较漫长的，人的身体在战胜这种疾病的时候是需要耐心和信心的。选择好的药物能够有效的帮助您控制血糖量，还能改善您身体的结构，达到健康的目的。
氯雷他定片(开瑞坦)的说明书
五官疾病指的范围比较广，临床上把五官疾病分为眼科、耳鼻喉科、口腔科等等，口腔溃疡、鼻炎、近视眼、中耳炎、慢性咽炎等等都属于五官疾病的范围。治疗五官疾病是刻不容缓的，需要您积极的配合，目前推出了一种叫做氯雷他定片(开瑞坦)的药物，它对于五官疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：氯雷他定片
商品名称：氯雷他定片(开瑞坦)
拼音全码：LvLeiTaDingpian(KaiRuiTan)
【主要成份】本品每片含氯雷他定10毫克。辅料为：一水乳糖、玉米淀粉、硬脂酸镁。化学名：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1，2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。分子式：C22H23ClN2O2分子量：382.89
【性 状】本品为白色片剂。
【适应症/功能主治】用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【规格型号】10mg*6s
【用法用量】口服。成人及12岁以上儿童：一日1次，一次1片（10毫克）。 2～12岁儿童：体重30公斤：一日1次，一次1片（10毫克）。体重≤30公斤：一日1次，一次半片（5毫克）。
【不良反应】在每天10mg的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
【禁 忌】对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
【注意事项】1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，遮光。
【包 装】6片/盒,铝塑。
【有 效 期】48 月
【批准文号】国药准字H10970410
【生产企业】上海先灵葆雅制药有限公司
看完上述对于氯雷他定片(开瑞坦)的介绍，您是否对于该药物有了一个非常明确的认识了呢?五官类的疾病是大家所熟知的，治疗起来我们一定要遵循严谨的用药原则，切勿自己随意服药，否则后果严重。
雷米普利片(瑞素坦)的说明书
心脏和血管是人体最重要的供血器官之一，人们的血管和心脏有多年轻，这个人的身体就有多年轻。心脑血管疾病是现在老年人发病率越老越高的疾病之一，有着死亡率高，致残率高，发病率高，复发率高的特点，所以对于老年人心脑血管疾病的治疗刻不容缓，雷米普利片(瑞素坦)是一种治疗心脑血管疾病效果非常不错的药物，我们可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：雷米普利片
商品名称：雷米普利片(瑞素坦)
拼音全码：LeiMipuLipian(RuiSuTan)
【适应症/功能主治】原发性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗死(2～9天)后出现的轻到中度心力衰竭
【规格型号】2.5mg*14s
【用法用量】1.单剂量和每天给药量的剂量学 注意：在雷米普利片治疗初期可能会引起血压过度降低，尤其是患者伴有
【不良反应】在使用雷米普利片或其它ACE抑制剂治疗期间，已观察到如下列不良反应： 心血管： 偶尔地，尤其在使用雷米普利片治疗的初始阶段和伴有盐和/或体液流失的患者(如先前的利尿剂治疗)、心衰-尤其是急性心肌梗死后，严重高血压，当雷米普利片和/或利尿剂的剂量增加时，可能会出现血压过度降低(低血压，直立性低血压)，伴有头晕、头重脚轻(一些病人注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状，罕见意识丧失(晕厥)。 个别病例使用ACE抑制剂发生下列与血压明显下降相关的不良反应：心动过速，心悸，心绞痛，心肌梗死，TIA，脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重；在用雷米普利片治疗期间，由于血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。 肾脏： 偶而可发生肾损害或者肾损害加重，在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 呼吸道： 有时干咳无痰和支气管炎，罕见气短、鼻窦炎、鼻炎，个别病例可能发生支气管痉挛、舌炎和口腔干燥。 个别病例ACE抑制剂引起的血管神经性水肿可能进展并累及喉、咽和/或舌。推荐采取下列紧急措施： 立即皮下注射0.3-0.5mg肾上腺素或者在心电图和血压监测下缓慢静脉注射0.1mg肾上腺素，接着糖皮质激素全身给药。 也推荐抗组胺药物和H2受体拮抗剂静脉给药。除肾上腺素外，在已知C1灭活剂(补体C1酯酶抑制剂)缺乏时，可以考虑使用C1灭活剂。 胃肠道/肝脏： 偶尔出现胃肠道副作用，如胃痛、恶心、呕吐、上腹部不适(一些病例胰酶升高)和消化系统紊乱，很少发生呕吐、腹泻、便秘和食欲丧失。 在ACE抑制剂治疗期间，曾有一个综合征的罕见报道，开始时为胆汁郁积型黄疸，接着发展为肝坏死(有时会致命)。该不良反应同用药的关系尚不清楚。 如果出现黄疸或显著的肝酶升高，必须停止用雷米普利片治疗，并将病人置于医疗监护之下。 在用ACE抑制剂治疗期间，个别病例发生肝功能异常、肝炎、胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。 皮肤，血管： 偶发皮肤过敏反应，如斑丘疹或苔癣疹或皮疹，荨麻疹和瘙痒罕见，可能发生严重的皮肤反应，如多形红斑或累及唇、脸和/或四肢的血管神经性水肿，需要停用雷米普利治疗。也可能发生较轻微的非血管神经性水肿，如踝关节周围。 在使用ACE抑制剂治疗期间，极少见牛皮癣样疹或天疱疮样疹、皮肤对光过敏、面红、结膜刺激、脱发、指甲松离及加重或引起雷诺现象。 个别病例上述皮肤反应可能伴有发热、肌痛、关节痛/关节炎、血管炎、嗜酸性粒细胞增多症和/或抗核抗体滴度增加。 如果怀疑是严重的皮肤反应，立即同医生联系，如果必要，必须中止雷米普利片的治疗。 神经系统： 少见的副作用是头痛和疲劳。罕见的不良反应是困倦和嗜睡、忧郁、睡眠紊乱、软弱无力、性欲下降、感觉异常、平衡失调、神志迷乱、焦虑、神经质、疲乏、颤抖、听力障碍(如耳鸣)、视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。 血细胞计数的变化，实验室参数： 血红蛋白浓度、红细胞压积、白细胞或血小板计数偶尔可能下降。尤其是肾功能损害，结缔组织病，或同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺或一些抑制免疫反应药物的患者，罕见贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症、嗜酸性粒细胞增多症。个别病例出现粒细胞减少症或全细胞减少症(如引起骨髓抑制的结果)。 有报道个别病例发生同G-6-pDH缺乏相关的溶血/溶血性贫血，尚无证据证明该不良反应同ACE抑制剂有因果关系。 尤其是肾功能损伤的患者，罕见血清尿素氮、肌酐和血钾浓度升高(高钾血症)，血钠浓度可能下降。在糖尿病患者已观察到血清钾浓度的升高。 可检出尿蛋白排出量增加。 个别病例可能出现胆红素和肝酶浓度的增加。
【禁 忌】对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者，妊娠及哺乳妇女。
【注意事项】严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20030724
【生产企业】昆山龙灯瑞迪制药有限公司
用法用量：给药剂量 注意事项: 雷米普利治疗初期，尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻，利尿治疗)，心衰患者(尤其是心肌梗死后)或严重高血压患者，可能会产生血压过度降低现象。 如果可能，开始用雷米普利治疗前，应纠正盐和/或体液流失，减少或停止现正使用的利尿剂至少2－3天(在心衰患者，必须权衡容量负荷过重的风险)。 这些患者的治疗应当以最低单剂量开始，早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。 初次给药后，雷米普利和/或利尿剂剂量增加时，患者均应给予医疗监护至少8小时，以免发生难以控制的低血压反应。 年长患者(大于65岁)对ACE抑制剂的反应较年轻人明显，因此老年患者和具有血压大幅度降低可能存在危险的患者(如冠状血管或者脑供血血管狭窄患者)，应考虑采用低起始剂量(每日1.25mg雷米普利)。 患有恶性高血压或心衰的患者(尤其是急性心肌梗死后)采用本品治疗时应住院。 除非另有医嘱，以下剂量推荐适用于肾功能正常的患者: 原发性高血压患者 起始剂量一般为2.5mg雷米普利晨服，如果该剂量血压不能恢复正常，可增加至每日5mg。增加剂量时应至少有3周的间隔时间。维持剂量一般为每日2.5－5mg，最大剂量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降压效果不理想，应考虑合用利尿剂等。这样可以增强雷米普利的降压效果。 急性心肌梗死后(2－9天)轻到中度心衰(NYHA II和III)患者 雷米普利的剂量调整只能在住院的情况下对血液动力学稳定的患者进行。必须非常严密监测合并应用抗高血压药物的患者，以免血压过度降低。起始剂量常为雷米普利2.5mg早晚分服。如果该起始剂量患者不能耐受(如血压过低)，应采用1.25mg，早晚分服。随后根据患者的情况剂量可增加。间隔1－2天剂量可加倍，至最大每日剂量雷米普利5mg，早晚分服。 非糖尿病肾病 推荐的雷米普利起始剂量为1.25mg，每日一次。按照患者能否耐受逐渐增加剂量。推荐2－3周后剂量加倍。 维持量通常为每日5mg。高剂量尚无足够的治疗经验，肌酐清除率1.2mg/dl) 起始剂量为1.25mg晨服(见给药剂量注意事项)，维持量通常为每日2.5mg。每日最大剂量不能超过5mg。 给药方法 本品的吸收不受食物的影响，可在饭前、饭中或者饭后用足量液体送服。 急性心肌梗死后，心衰患者开始时应当特定地服每日剂量，早晚2次分服，其他情况每日剂量可以早上一次服用。 对急性心肌梗死后出现心衰的患者，不得早于梗死后2日内开始服用雷米普利，但也不应迟于梗死后10天才开始服用。建议服用本品至少15个月。
在使用雷米普利片或其它ACE抑制剂治疗期间，已观察到如下列不良反应： 心血管： 偶尔地，尤其在使用雷米普利片治疗的初始阶段和伴有盐和/或体液流失的患者(如先前的利尿剂治疗)、心衰-尤其是急性心肌梗死后，严重高血压，当雷米普利片和/或利尿剂的剂量增加时，可能会出现血压过度降低(低血压，直立性低血压)，伴有头晕、头重脚轻(一些病人注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状，罕见意识丧失(晕厥)。 个别病例使用ACE抑制剂发生下列与血压明显下降相关的不良反应：心动过速，心悸，心绞痛，心肌梗死，TIA，脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重；在用雷米普利片治疗期间，由于血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。 肾脏： 偶而可发生肾损害或者肾损害加重，在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 呼吸道： 有时干咳无痰和支气管炎，罕见气短、鼻窦炎、鼻炎，个别病例可能发生支气管痉挛、舌炎和口腔干燥。 个别病例ACE抑制剂引起的血管神经性水肿可能进展并累及喉、咽和/或舌。推荐采取下列紧急措施： 立即皮下注射0.3-0.5mg肾上腺素或者在心电图和血压监测下缓慢静脉注射0.1mg肾上腺素，接着糖皮质激素全身给药。 也推荐抗组胺药物和H2受体拮抗剂静脉给药。除肾上腺素外，在已知C1灭活剂(补体C1酯酶抑制剂)缺乏时，可以考虑使用C1灭活剂。 胃肠道/肝脏： 偶尔出现胃肠道副作用，如胃痛、恶心、呕吐、上腹部不适(一些病例胰酶升高)和消化系统紊乱，很少发生呕吐、腹泻、便秘和食欲丧失。 在ACE抑制剂治疗期间，曾有一个综合征的罕见报道，开始时为胆汁郁积型黄疸，接着发展为肝坏死(有时会致命)。该不良反应同用药的关系尚不清楚。 如果出现黄疸或显著的肝酶升高，必须停止用雷米普利片治疗，并将病人置于医疗监护之下。 在用ACE抑制剂治疗期间，个别病例发生肝功能异常、肝炎、胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。 皮肤，血管： 偶发皮肤过敏反应，如斑丘疹或苔癣疹或皮疹，荨麻疹和瘙痒罕见，可能发生严重的皮肤反应，如多形红斑或累及唇、脸和/或四肢的血管神经性水肿，需要停用雷米普利治疗。也可能发生较轻微的非血管神经性水肿，如踝关节周围。 在使用ACE抑制剂治疗期间，极少见牛皮癣样疹或天疱疮样疹、皮肤对光过敏、面红、结膜刺激、脱发、指甲松离及加重或引起雷诺现象。 个别病例上述皮肤反应可能伴有发热、肌痛、关节痛/关节炎、血管炎、嗜酸性粒细胞增多症和/或抗核抗体滴度增加。 如果怀疑是严重的皮肤反应，立即同医生联系，如果必要，必须中止雷米普利片的治疗。 神经系统： 少见的副作用是头痛和疲劳。罕见的不良反应是困倦和嗜睡、忧郁、睡眠紊乱、软弱无力、性欲下降、感觉异常、平衡失调、神志迷乱、焦虑、神经质、疲乏、颤抖、听力障碍(如耳鸣)、视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。 血细胞计数的变化，实验室参数： 血红蛋白浓度、红细胞压积、白细胞或血小板计数偶尔可能下降。尤其是肾功能损害，结缔组织病，或同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺或一些抑制免疫反应药物的患者，罕见贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症、嗜酸性粒细胞增多症。个别病例出现粒细胞减少症或全细胞减少症(如引起骨髓抑制的结果)。 有报道个别病例发生同G-6-pDH缺乏相关的溶血/溶血性贫血，尚无证据证明该不良反应同ACE抑制剂有因果关系。 尤其是肾功能损伤的患者，罕见血清尿素氮、肌酐和血钾浓度升高(高钾血症)，血钠浓度可能下降。在糖尿病患者已观察到血清钾浓度的升高。 可检出尿蛋白排出量增加。 个别病例可能出现胆红素和肝酶浓度的增加。严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者，妊娠及哺乳妇女。
药到病除是每个患者都希望看到的，通过上文对于雷米普利片(瑞素坦)的介绍，您是否已经对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?心脑血管疾病发病率比较高，因此您一定要做到及时了解和预防，积极治疗是关键。
佐米曲普坦片(天疏)的说明书
神经系统疾病是如今社会当中比较高发的一类疾病，它绝不是我们想象中的那么简单。生活压力大、疲劳、受惊吓等等都会对我们的神经系统带来一定的困扰。服用药物治疗神经系统疾病是一种非常有效的方式，还能节省时间。今天我们为您推荐一种叫做佐米曲普坦片(天疏)的治疗药物，对于神经疾病治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：佐米曲普坦片
商品名称：佐米曲普坦片(天疏)
拼音全码：ZuoMiQupuTanpian(TianShu)
【适应症/功能主治】适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗
【规格型号】2.5mg*2s
【用法用量】
治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg（一片）。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如
【不良反应】本药耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时，继续用药未见增多。最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍也有报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力。
【注意事项】本药仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在的神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。症状性帕金森氏综合症或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。此类化合物（5HTID激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括缺血性心脏病患者，故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者，所以建议开始使用5HTID激动剂，治疗前先做心血管的检查。与使用其他5—HTID激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉；但是临床试验中，此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验，不推荐使用。对驾驶及机械操纵能力无明显损害，本药20mg时，患者在精神运动测试中，操纵项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但仍要考虑到本药可能引起嗜睡。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20050072
【生产企业】成都天台山制药有限公司
本药耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时，继续用药未见增多。最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍也有报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力。本药仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在的神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。症状性帕金森氏综合症或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。此类化合物（5HTID激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括缺血性心脏病患者，故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者，所以建议开始使用5HTID激动剂，治疗前先做心血管的检查。与使用其他5—HTID激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉；但是临床试验中，此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验，不推荐使用。对驾驶及机械操纵能力无明显损害，本药20mg时，患者在精神运动测试中，操纵项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但仍要考虑到本药可能引起嗜睡。
阅读完上面对于佐米曲普坦片(天疏)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的认识了呢?神经系统疾病的药物选择起来一定要慎重，不能盲目选择药物治疗。因为人体的神经是比较脆弱的，只有好的药物才能起到治愈的效果。
