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肝络欣丸的说明书

肝的养生。

“心静乾坤大,心安理数明,只有理性的清静才能大智大慧,大彻大悟。”随着社会的发展,人们更好注重养生,药物不能替代养生,只有观念和行动结合的养生才是有效的。有效的中医养生是如何做的呢?下面是小编为大家整理的“肝络欣丸的说明书”,欢迎大家与身边的朋友分享吧!

当今社会,患上肝胆胰腺类疾病的患者越来越多了,这就导致了人们越来越关注肝胆胰腺类疾病的治疗措施。药物治疗是大家都比较喜爱的治疗方式,选择药物也一定要谨慎小心。服用肝络欣丸进行肝胆胰腺类疾病的治疗效果是非常显著的,许多患者都是慕名前来购买肝络欣丸进行治疗的。

【药品名称】

通用名称:肝络欣丸

商品名称:肝络欣丸

拼音全码:GanLuoXinWan

【主要成份】蚂蚁、黄芪、人参、枸杞子、黄精、丹参、白术、地黄、赤芍、当归、蒲公英、虎杖等20味。

【性 状】本品为黑褐色的水蜜丸;气微香,味甜,微苦。

【适应症/功能主治】益气补肾,活血养肝,行滞化湿。用于慢性乙型肝炎气阴两虚,湿瘀阻络证,症见:胁肋隐痛,经久难愈,腹胀纳差,脘痞泛恶,倦怠乏力,腰膝酸软,口干,面色黯滞等。

【规格型号】12g*12袋

【用法用量】口服。一次12g,一日3次,3个月为一疗程,或遵医嘱。

【不良反应】少数病例可见轻度胃脘部不适,一般不影响继续治疗。

【禁 忌】孕妇忌服。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密闭,防潮。

【包 装】12袋/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字Z20000017

【生产企业】山西旭洲制药有限公司

通过上述对于肝络欣丸的介绍,您对于肝络欣丸的治疗范围都清楚了吗?选对药才能更好的治愈疾病,肝胆胰腺类疾病并不是什么不治之症,相反,这种疾病通过药物治疗是很好治愈的,只要您能正确的认识自己的疾病,采用科学有效的方式进行治疗。

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银杏叶片(络欣通)的说明书


我们在电视上经常会看到关于治疗心脑血管疾病药物的广告,主要是因为现在心脑血管疾病在老年人中的发病率越来越高,而且也是威胁老人健康最严重的一种。银杏叶片(络欣通)在治疗心脑血管疾病上有着非一般的效果,那么很多人要问了它到底有怎样的功效呢?

【药品名称】

通用名称:银杏叶片

商品名称:银杏叶片(络欣通)

拼音全码:YinXingYepian(LuoXinTong)

【主要成份】银杏叶提取物。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显浅棕黄色至棕褐色,味微苦。

【适应症/功能主治】活血化瘀通络。用于瘀血阻络引起的胸痹、心痛、中风、半身不遂、舌强语蹇;冠心病稳定型心绞痛、脑梗死见上述证侯者。

【规格型号】9.6mg*24s

【用法用量】口服。一次2片,一日3次;或遵医嘱。

【不良反应】偶有胃部不适。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】心力衰竭者、孕妇慎用。

【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。

【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。

【包 装】24片/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字Z20027951

【生产企业】山西瑞福莱药业有限公司

心脑血管疾病如果不是太严重或者治疗方法得当还是可治的,因此,患者在选择药物治疗的时候一定要谨慎,不能盲目用药,银杏叶片(络欣通)是专家经过多年临床经验认证的药物,患者可以放心服用,远离心脑血管疾病的困扰。

安络化纤丸的说明书


现在的肝胆胰腺类疾病属于一种常见疾病了,人们的生活日益富饶,饮食方面的不节制很容易造成一系列的肝胆胰腺类疾病出现,药物治疗成为了当务之急。目前服用安络化纤丸治疗肝胆胰腺类疾病的效果非常好,许多患者服用安络化纤丸都得到了有效的治疗,下面我们先来看看具体的介绍吧。

【药品名称】

通用名称:安络化纤丸

商品名称:安络化纤丸

拼音全码:AnLuoHuaXianWan

【适应症/功能主治】健脾养肝,凉血活血,软坚散结。用于慢性乙型肝炎、乙肝后早、中期肝硬化、表现为肝脾两虚、瘀热互结症候者,症见胁肋胀痛,脘腹胀满,神疲乏力,口干咽燥,纳食减少,便溏不爽,小便黄等。

【规格型号】6g*10袋

【用法用量】口服一次6g,一日2--3次,三个月为一个疗程

【注意事项】忌生冷辣酒类食物,月经期停用,孕妇忌用

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字Z20010098

【生产企业】森隆药业有限公司

【主要成份】地黄、三七水蛭、僵虫、地龙、白术、郁金、牛黄、瓦楞子、牡丹皮、大黄、生麦芽、鸡内金、水牛角浓缩粉,辅料为倍他环糊精

 

 

 

 

看上上面对于安络化纤丸的介绍,您知道安络化纤丸的各种功效和治疗原则了吗?治疗肝胆疾病您还在担忧久治不愈吗?您还在担心药物的治疗效果吗?服用安络化纤丸以后您可以抛开一切包袱,尽情的享受治疗疾病的过程,让疾病的恢复简单而迅速,这一切都源于安络化纤丸的功效。

和络舒肝胶囊的说明书


对于肝胆胰腺疾病来说,治疗的药物很关键。您是否还在为肝胆疾病久治不愈而烦恼呢?如果您使用了和络舒肝胶囊进行治疗,肝胆胰腺类疾病将不再是烦恼。目前采用和络舒肝胶囊进行肝胆疾病治疗的患者非常多,许多患者服用和络舒肝胶囊过后都起到了非常好的治疗效果,下面来看看介绍吧。

【药品名称】

通用名称:和络舒肝胶囊

商品名称:和络舒肝胶囊

拼音全码:HeLuoShuGanJiaoNang

【主要成份】香附(制)、莪术、三棱、柴胡、白芍、当归、制何首乌、虎杖、土鳖虫、半边莲、蜣螂等27味。

【性 状】本品为胶囊,内容物显棕褐色;气微香,味微苦。

【适应症/功能主治】疏肝理气,清化湿热,活血化瘀,滋养肝肾。用于慢性迁延性肝炎,慢性活动性肝炎及早期肝硬化。

【规格型号】0.4g*60s

【用法用量】饭后温开水送服,一次5粒,一日3次,或遵医嘱,小儿酌减。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】60粒/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字Z23022023

【生产企业】哈尔滨乐泰药业有限公司

采用和络舒肝胶囊治疗肝胆胰腺疾病的效果非常显著,以上的内容就是关于和络舒肝胶囊的介绍,您对于它的治疗特点和用药原则都清楚了吗?治疗肝胆疾病我们一定不能掉以轻心,这类疾病很有可能引起更多的并发症出现,及时治疗是很关键的,用药方面也一定要选择正规的药物。

和络舒肝片的说明书


肝胆胰腺是人体内脏当中比较重要的组成部分,他们的健康直接关系到人们的日常生活状态。目前治疗肝胆胰腺类疾病的药物比较多,大多数人都喜欢采用药物进行治疗。服用和络舒肝片治疗肝胆胰腺类疾病对于患者的帮助非常大,患者康复起来的速度也快,下面来看看对于和络舒肝片的介绍吧。

【药品名称】

通用名称:和络舒肝片

商品名称:和络舒肝片

拼音全码:HeLuoShuGanpian

【主要成份】白术(炒)、白芍、三棱、香附(制)、莪术、当归、木瓜、大黄、红花、鳖甲(炙)、桃仁、郁金、菌陈、海藻、昆布、玄参、地黄、熟地黄、虎杖、土鳖虫、柴胡、制何首乌、凌霄花、蜣螂、五灵脂、黑豆、半边莲。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕色;气微香,味微苦。

【适应症/功能主治】疏肝理气,清化湿热,活血化痰,滋养肝肾。用于慢性肝炎及早期肝硬化。

【规格型号】0.44g*60s

【用法用量】饭后温开水送服,一次5片,一日3次,或遵医嘱,小儿酌减。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】药用铝塑泡罩包装,15片/板X4板/盒。

【有 效 期】18 月

【执行标准】国家食品药品监督管理局药品标准(试行),

【批准文号】国药准字Z20055081

【生产企业】北京华神制药有限公司

采用和络舒肝片治疗肝胆胰腺疾病的效果非常显著,以上的内容就是关于和络舒肝片的介绍,您对于它的治疗特点和用药原则都清楚了吗?治疗肝胆疾病我们一定不能掉以轻心,这类疾病很有可能引起更多的并发症出现,及时治疗是很关键的,用药方面也一定要选择正规的药物。

舒肝丸的说明书


肠胃不好,生活就不会好,人们的生活总是跟吃分不开关系。目前患上胃肠疾病的人群很多,正确选择药物就成了您治愈疾病的重要选择了。舒肝丸是如今治疗胃肠疾病非常好的药物,在众多的胃肠药物当中当属疗效最好的。那么关于舒肝丸的各种药性和服药原则您了解吗。

【药品名称】

通用名称:舒肝丸

商品名称:舒肝丸

拼音全码:ShuGanWan(puJiTang)

【主要成份】五灵脂(醋制)、莪术(醋制)、香附(醋制)、木香、槟榔、当归、陈皮、青皮(醋制}、草果仁(炒)、乌药、枳壳f麸炒)、甘草、大黄、肉桂、郁金、延胡索(醋制)、砂仁。辅料为蜂蜜。

【性 状】为棕红色至棕色的水蜜丸或大蜜丸;气微,味甘、后微苦。

【适应症/功能主治】舒肝和胃,理气止痛。用于肝郁气滞,胸胁胀满,胃脘疼痛,嘈杂呕吐,嗳气泛酸。两胁刺痛,饮食无味,消化不良,周身串痛。

【规格型号】6g*10s

【用法用量】口服,水蜜丸一次4g,大蜜丸一次1丸,一日2~3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1、少吃生冷及油腻难消化的食品。2、服药期间要保持情绪乐观,切忌生气恼怒。3、服药三天后,症状未见缓解,或症状加重者,应及时到医院就诊。4、孕妇慎用。5、不宜与含有人参类药同服。6、药品性状发生改变时禁止服用。7、儿童必须在成人监护下使用。8、请将此药品放在儿童不能接触的地方。9、如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。

【包 装】6克/丸,10丸/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z13020738

【生产企业】药都制药集团股份有限公司

看了上面对于舒肝丸的介绍,您对这种药物的疗效和治疗范围都清楚了吗?吃饱饭后一定要注意运动,不能吃完就睡,也不能饱一顿饿一顿的,这样对于肠胃的危害是比较大的,我们不能忽视了肠胃的健康问题。

甲磺酸氨氯地平片(欣络平)的说明书


心脑血管疾病现在已经是一种非常普遍的中老年病了,药店和医院里也有各种各样治疗心脑血管的药物,到底哪种治疗效果好呢,是广大患者都想知道的答案。甲磺酸氨氯地平片(欣络平)是目前治疗心脑血管疾病效果最显著的药物,很多患者用过之后病情都有所减轻。

【药品名称】

通用名称:甲磺酸氨氯地平片

商品名称:甲磺酸氨氯地平片(欣络平)

英文名称:Amlodipine Mesylate Tablets

拼音全码:JiaHuangSuanAnLvDipingpian(XinLuoping)

【主要成份】甲磺酸氨氯地平。

【性 状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】高血压。

【规格型号】5mg*28s

【用法用量】初始剂量为每日5mg,一日一次,根据患者的临床反应,可将剂量增加,最大可增至10mg,一日一次

【不良反应】患者对本品能很好的耐受。少数病人服药期间出现面红、头痛、水肿等轻度不良反应,极少数病人出现心悸、乏力、头晕、搔痒、皮疹、失眠等轻度不良反应。据文献报道,氨氯地平极为少见的不良反应还有恶心、腹痛、呼吸困难、肌肉痉挛和消化不良。尚未发现与本品有关的化验室检查参数异常。

【禁 忌】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。

【注意事项】1.氨氯地平的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,肝功能受损病人使用本品应十分小心。2.氨氯地平广泛代谢为无活性代谢物,仅约5%的药物以原形尿液排泄,其血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性。因此,肾功能衰竭患者可能采用正常剂量。本品不被透析。3.老年患者可用正常剂量,但开始宜用较小剂量,再渐增量为妥。4.动物实验中,在推荐人用最大量的50倍剂量,氨氯地平除引起大鼠分娩延迟和滞产外,未显示任何生殖毒性,但用于人妊娠期或哺乳期的安全性尚未确定,因此,仅在无其他更安全的代替药物和与疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用本品。5.尚无本品用于儿童的资料。6.氨氯地平严重过量可能导致外周血管过度扩张,继而出现显著而持久的全身性低血压。对氨氯地平的过量,可采用洗胃,引起明显低血压时,要求积极的心血管支持治疗,包括心、肺功能监护、抬高肢体、注意循环量和尿量。在无禁忌时亦可采用血管收缩剂。静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效应也是有效的。透析处理对药物过量的解除无效。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】文献资料表明,氨氯地平与下列药物合用应该是安全的:噻嗪类利尿剂、-受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。本品直接舒张血管平滑肌,扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,扩张冠状动脉尤为明显,能解除冠状动脉痉挛,具有抗高血压和缓解心纹痛的作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】5mg*28片/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20000708

【生产企业】昆明赛诺制药有限公司

通过上边对甲磺酸氨氯地平片(欣络平)这种药物的药效和药性的介绍,广大心脑血管疾病的老年患者是不是也想买来治疗自己的疾病呢?老年人生病不仅自己痛苦,还会拖累自己的子女,所以一旦有身体不适,一定要尽快治疗,从此远离心脑血管疾病的困扰。

肝加欣片(方大)的说明书


肝胆胰腺类疾病时时刻刻都在困扰着人们的正常生活,及时治疗是非常有必要的。如今患上肝胆胰腺类疾病的患者居高不下,治疗刻不容缓。目前采用肝加欣片(方大)进行肝胆胰腺类疾病的治疗是非常有必要的,患者只要服用了肝加欣片(方大)就能很快的治愈疾病,不用担心任何的副作用出现。

【药品名称】

通用名称:肝加欣片

商品名称:肝加欣片(方大)

拼音全码:GanJiaXinpian(FangDa)

【主要成份】五味子、柴胡、茵陈、板蓝根、云芝多糖、猪胆粉。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣显棕褐色;味苦。

【适应症/功能主治】舒肝解郁,清热利湿。用于慢性病毒性肝炎肝郁脾虚证,症见胸胁胀痛,神疲乏力,食欲不振,燥躁等。

【规格型号】0.365g*12s*4板

【用法用量】口服,一次4片,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】(1)请在医生指导下服用;(2)孕妇及哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】48s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z20025514

【生产企业】通化方大药业股份有限公司

通过上面的内容介绍,您对于肝加欣片(方大)这种药物的治疗效果和用药原则都清楚了吗?治疗肝胆胰腺类疾病我们一定不能乱吃药,这样只会让病情更加恶化,对于治疗来说极为不利。服用肝加欣片(方大)治疗肝胆胰腺类疾病可以很快见到效果,让患者治疗过后还能起到预防的作用。

心脑欣丸(康缘)的说明书


人的神经系统经常会出现这样那样的问题,生活在社会的大染缸当中难免会出现各种神经疾病,因此,只要我们正确认识这种疾病,并且采用正规科学的方式进行治疗,神经系统疾病的治愈并不是什么困难的事情。那么,今天我们为您推荐一种叫做心脑欣丸(康缘)的药物,它是一种非常有效的神经系统疾病药物。

【药品名称】

通用名称:心脑欣丸

商品名称:心脑欣丸(康缘)

拼音全码:XinNaoXinWan(KangYuan)

【主要成份】红景天、枸杞子、沙棘鲜浆。

【性 状】本品为棕黄色至棕褐色的浓缩水丸;气微,味淡。

【适应症/功能主治】益气养阴,活血化痰。用于气阴不足,瘀血阻滞所引起头晕,头痛,心悸,气喘,乏力,缺氧引起的红细胞增多症见上述证候者。

【规格型号】1g*10s

【用法用量】口服,一次1袋,一日2次;饭后服。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】孕妇禁用。

【注意事项】1.忌食生冷及油腻难消化的食品。2.服药期间要保持情绪乐观、切忌生气愤怒。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。5.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】复合膜袋,10袋/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z20090349

【生产企业】江苏康缘药业股份有限公司

上述内容对于心脑欣丸(康缘)做出了比较详细的介绍,您现在是否对于该药物有了一个比较清晰的了解呢?治疗神经功能疾病一定要严格选择药物,治疗过程一定要遵循医生的建议,不能盲目使用药物。相信通过正规治疗,您能很快恢复健康的身体。

安络血说明书


安络血片是一种橙红色的药品,临床上用于血小板性出血。很多人群都不适合使用,药物过敏的患者,要十分注意,尽量不要使用。情绪不对劲的患者,也不建议使用。如果在使用过程中,出现任何不适,那么就要立刻停止。千万不要硬撑,一有情况就要立刻向医生反应。

安络血片;英文名为TABELLAE CARBAZOCHROMI。别名肾上腺色素缩氨脲水杨酸钠。本品为糖衣片,除去糖衣后显橙色或橙红色。用于血管-血小板性出血,对水杨酸盐过敏者禁用,有癫痫、精神病史者慎用。

药品名称

安络血片

别名

肾上腺色素缩氨脲水杨酸钠

外文名称

TABELLAE CARBAZOCHROMI

剂型

糖衣片

概述

拼音名 Shenshangxiansezong pian

英文名 TABELLAE CARBAZOCHROMI

别 名 卡巴克络水杨酸钠,卡络柳钠(Carbazochrome Salicylate),安特诺新,肾上腺色腙,肾上腺色素缩氨脲,肾上腺色素缩氨脲水杨酸钠,AC-17,Adrenobazon Sylicylate,Adrenochromazone等。

书页号

H1-68 标准编号:WS1-78-83-89 。本品含肾上腺色腙C10H12N4O3应为标示量的90.0~110.0%。

性 状

本品为糖衣片,除去糖衣后显橙色或橙红色。

鉴 别

取本品,除去糖衣,研细,照肾上腺色腙项下的鉴别法(1)(2)项(67页)试验,显相同的反应。

检 查

应符合片剂项下有关的各项规定(附录2页)。

适应证

用于血管-血小板性出血,如皮肤紫癜、牙出血、内脏出血。

不良反应

偶可引起头痛、头晕、耳鸣、视力减退、大量使用可致精神紊乱。

注意事项

对水杨酸盐过敏者禁用,有癫痫、精神病史者慎用。抗胆碱药的扩血管作用可减弱本品的止血作用。

制 剂

①片剂:2.5mg、5mg。②注射剂:5mg/1ml、10mg/2ml。

用法用量

①口服:成人每次2.5mg~5mg,每日3次。②肌肉注射:每次5mg~10mg,每日2次~3次。儿童用药酌减。

含量测定

取本品50片(1mg)、20片(2.5mg)或10片(5mg),小心除去糖衣

后,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于肾上腺色腙20mg),置500ml量瓶

中,加水适量,振摇使肾上腺色腙全部溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,经干

燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,照肾上腺色腙

项下的方法(68页),自“磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释至刻度”起,依法测定,即得。

作用与用途

用法与用量 同肾上腺色腙。

规格 (1)1mg (2)2.5mg (3)5mg

贮藏 遮光,密封保存。

西力欣说明书


临床上在治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等病症时都会使用到西力欣这一种药物。这是一种白色的胶囊。但是很多患者在服用之后会出现过敏反应、胃扬反应等。一些患者甚至出现肾功能改变、血红蛋白降低等问题。而这些都属于西力欣的副作用,除此之外通过西力欣说明书还可充分了解此种药物的诸多禁止、服用注意事项。

【药品名称】

通用名称:头孢呋辛酯片

商品名称:头孢呋辛酯片(西力欣)

英文名称:Cefuroxime Axetil Tablets

拼音全码:TouBaoFuXinZhipian(XiLiXin)

【主要成份】

头孢呋辛酯。化学名称为:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。

【成 份】

分子量:C20H22N4O10S

【性 状】 本品为白色胶囊型薄膜衣片。

【适应症/功能主治】

本品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎等。

【规格型号】 0.25g*12s

【用法用量】 口服。

成人:一般一日0.5g;下呼吸道感染患者:一日1g;单纯性下尿路感染患者:一日0.25g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g。

5~12岁小儿:急性咽炎或急性扁桃体炎:按体重一日20mg/kg,分2次服用,一日不超过0.5g;急性中耳炎、脓疱病:按体重一日30mg/kg,分2次服用,一日不超过1g。

【不良反应】 1.常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。 2.少见皮疹、药物热等过敏反应。

3.偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、 Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。

【禁 忌】 1.对本品及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。 2.5岁以下小儿禁用。

【注意事项】 1.本品与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。

2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。

4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎,停药即可,但对于中、重度假膜性肠炎患者,须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。

5.本品应于餐后服用,以增加吸收,提高血药浓度,并减少胃肠道反应。 6.本品应吞服,不可嚼碎。

7.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe

反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 5岁以下小儿禁用本品,宜服用头孢呋辛酯混悬液。

【老年患者用药】 老年(平均年龄84岁)患者的血消除半衰期可延长至约3.5小时,因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.动物试验中未发现对胎儿的有害证据,但在人类研究中缺乏足够的资料,因此仅在有明确指征时,孕妇方可慎用本品。

2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

【药物相互作用】 1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。

2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。

4.本品与抗酸药合用可减少本品的吸收。

【药物过量】 过量使用西力欣可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低西力欣的血药浓度。

【药理毒理】

西力欣为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对西力欣均敏感。西力欣对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差,1~2mg/L的西力欣可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对西力欣敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对西力欣的敏感性差,沙雷菌属多数耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对西力欣耐药。西力欣的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

【药代动力学】

西力欣脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服西力欣250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进西力欣吸收,空腹和餐后口服西力欣的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使西力欣的药-时曲线下面积值(AUC值)增高,增高幅度在儿童组较成人组更为显著。西力欣的血消除半衰期(t1/2b)为1.2~1.6小时,较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长;新生儿和肾功能减退患者的t1/2b延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2b可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服西力欣500mg后,24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低西力欣的血药浓度。

【贮 藏】 遮光,密封保存。

【包 装】 铝箔板包装,6片/板*2板/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 H20130343

【生产企业】 Glaxo Wellcome Operations(英国)

欣百达说明书


欣百达是一种主要用来治疗抑郁症的药物,对于抑郁症人们应该也不会感到陌生了,很多人群都因为患上抑郁症而自杀身亡,抑郁症是一种非常严重的疾病,对于抑郁症是一定不能够忽视的,如果经过诊断发现有抑郁症,那么就应该要积极的使用药物来治疗。当然药物多多少少会带来一定的副作用,或者说是有一些不良反应,人们有必要了解清楚,下面就来给人们介绍欣百达说明书。

【药品名称】

商品名称:欣百达

通用名称:盐酸度洛西汀肠溶胶囊

英文名称:Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules

【成份】

盐酸度洛西汀。

【适应症】

用于治疗抑郁症。

【用法用量】

1.起始治疗

推荐欣百达的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。

现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。

2.维持/继续/长期治疗

一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。

3.特殊人群

肾脏功能受损患者的用量:对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率30ml/min)患者,建议不用欣百达(见药理毒理)

肝功能不全的患者的用量:建议有任何肝功能不全的患者避免服用欣百达(见药理毒理和注意事项)

老年患者的用量:对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。

对妊娠后三个月的女性患者的治疗:在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价,医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。

4.度洛西汀停药

已有报道欣百达及其他SSRIs和SNRLs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。

5.与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药

MAOI停药后至少14天才可开始欣百达的治疗。欣百达停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见禁忌和警告)

【不良反应】

以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。 一般不良反应 头晕、恶心、头疼,也见于度洛西汀停药后,发生率5%。在安慰剂对照的临床试验中,度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比,度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。

血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中,平均糖尿病持续时间为12年,平均空腹血糖基线值为176mg/dL,平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期,度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定

【禁忌】

1.过敏

度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。

2.单胺氧化酶抑制剂

禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告)

3.未经治疗的窄角型青光眼

临床试验显示,度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此,未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。

【注意事项】

一般注意事项 1.肝脏毒性: 1.1度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中,度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中,有证据显示ALT

【特殊人群用药】

儿童注意事项:

对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确,如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀,必须权衡潜在的风险和临床需要。

妊娠与哺乳期注意事项:

1.由于缺乏足够的、设计良好的孕期女性对照研究,因此,只有在权衡对胎儿潜在的受益超过风险时,才考虑在母孕期使用度洛西汀。

2.当妊娠女性在妊娠晚期三个月接受度洛西汀治疗时,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真地评价(见用法用量)。

3.度洛西汀对于人类分娩的影响尚不明确。因此,只有证实度洛西汀对于胎儿的潜在获益超过风险时才考虑在分娩期应用。

4.哺乳期大鼠应用度洛西汀后,度洛西汀和/或其代谢物会分泌到乳汁中。度洛西汀和/或其代谢产物能否分泌到人类的乳汁中尚不明确,但不推荐哺乳期应用度洛西汀。

老人注意事项:

在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中,5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异,其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

【药物相互作用】

可能影响度洛西汀的其他药物

度洛西汀的代谢与CYp1A2和CYp2D6有关

1.CYp1A2抑制剂-度洛西汀与氟伏沙明(强CYp1A2抑制剂)联合应用于男性受试者(n=14)时,度洛西汀AUC增加超过5倍,Cmax增加约2.5倍,于1/2增加3倍。其他对CYp1A2代谢有抑制作用的药物包括:西米普丁,喹诺酮类抗生例如环丙沙星,依诺沙星。

2.CYp2D6抑制剂-由于CYp2D6参与度洛西汀的代谢,所以合并使用度洛西汀和强CYp2D6抑制剂时,盐酸度洛西汀的药物浓度将会增加,(见[注意事项]项下药物相互作用)。

联合应用苯二氧卓类药物的研究

1.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时,度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。

2.替马西泮=稳态度洛西汀(60mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时,度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。

度洛西汀可能影响的其他药物

1.通过CYp1A2代谢的药物-体外药物相互作用研究显示:度洛西汀对CYp1A2活性无诱导作用。因此,虽然未进行有关酶诱导作用的临床研究,预计不会因为酶诱导作用而便CYp1A2底物(例如茶碱、咖啡因)的代谢增加。虽然体外研究显示度洛西汀是CYp1A2抑制剂,但是度洛西汀(60mg每日两次给药)与作为CYp1A2底物的茶碱联合应用时,茶碱的药代动力学没有明显变化。因此,度洛西汀对CYp1A2底物的代谢不可能产生具有临床意义的明显影响。

2.通过CYp2D6代谢的药物-度洛西汀是CYp2D6中度抑制剂,能够增加经CYp2D6代谢药物的AUC和Cmax。([注意事项]),因而联合使用度洛西汀和其他主要经该酶代谢,并且治疗剂量范围狭窄的药物时,应该谨慎(见[注意事项]项下药物相互作用)。

3.通过CYp2C9代谢的药物-体外研究显示度洛西汀对CYp2C9酶的活性无抑制作用。因而,虽然未进行相关的临床研究,预计度洛西汀对CYp2C9酶底物的代谢无抑制作用。

4.通过CYp3A代谢的药物-体外研究结果显示度洛西汀对CYp3A酶的活性无抑制或诱导作用。因而,虽然未进行相关的临床研究,预计CYp3A酶底物(例如口服避孕药和其他甾体药物)不会因为酶诱导或抑制而产生代谢增强或抑制。

5.通过CYp2C19代谢的药-体外研究结果显示治疗浓度的度洛西汀对CYp2C19酶活性无抑制作用。因而,虽然未进行相关的临床研究,预计度洛西汀对CYp2C19酶底物的代谢无抑制作用。

联合应用苯二氮卓类药物的研究

6.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时,劳拉西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。

7.替马西泮-稳态浓度的度洛西汀(20mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时,替马西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。

8.高血浆蛋白结合的药物-因为度洛西汀与血浆蛋白高度结合,正接受其他高血浆蛋白结合的治疗患者,服用度洛西汀时,可能会增加其他药物的游离浓度,由此可能导致发生药物不良反应。

9.中枢神经系统药-当度洛西汀与其它中枢作用类药物全用时,尤其与那些作用机理类似的药物合用(包括酒精),应慎用。与5-羟色胺能药物合用(e.gSNRIs,选择性5-羟色胺再吸收抑制剂,阿米替林,曲马多)可引起5-HT综合证。

【药理作用】

药理作用

度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。

毒理研究

1.遗传毒性:

度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。

2.生殖毒性:

雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天(根据mg/m2推算,相对于人最大推荐剂量60mg/天[MRHD]的7倍),未见对交配或生育力的影响。

大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天(根据mg/m2推算,大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍),可见胎仔体重降低,未见致畸作用。无影响剂量为10mg/kg/天(根据mg/m2推算,大鼠和家兔分别相当于MRHD的2倍和3倍)。

大鼠围产期经口给予度洛西汀30mg/kg/天(根据mg/m2推算,大鼠相当于MRHD的5倍)时,幼仔出生后1天存活率、出生时和哺乳期体重下隆,无影响剂量为10mg/kg天。在剂量为30mg/kg/天时,幼仔出现行为改变,表现为反应性增高,如对噪音惊吓反就增强、自主活动减少。子代断奶后的生长和生殖行为未见不良影响。

3.致癌性:

大鼠和小鼠掺食法给予度洛西汀2年。雌性小鼠在度洛西汀剂量为140mg/kg/天(根据mg/m2推算,相当于MRHD的11倍)时,可见肝细胞腺瘤和肝细胞癌的发生率增加,无影响剂量为50mg/kg天(根据mg/m2推算,相当于MRHD的4倍)。雄性小鼠在度洛西汀剂量为100mg/kg/天(根据mg/m2推算,相当于MRHD的8倍)时,未见肿瘤发生率增加。雌性大鼠和雄性大鼠在剂量分别为27和36mg/kg/天(根据mg/m2推算,分别相当于MRHD的4和6倍)时,未见瘤肿发生率增加。

【贮藏】

15~30℃室温保存。

【有效期】

24个月

【批准文号】

H20110320

【生产企业】

企业名称:Eli Lilly and Company

企业简称:Eli Lilly and Company

生产Indianapolis, IN 46285, USA

和络舒肝片(摩美得)的说明书


安神补脑补气血,这一直都是中医养生当中比较讲究的部分,大脑的放松往往可以让整个人体都感到放松,因此忙碌的人们都比较注重让自己的大脑处于放松阶段去享受生活。和络舒肝片(摩美得)是目前补益安神最好的药物,通过纯中药理论来达到使人体大脑充分放松不元气的目的,使人体循环正常,并且能告别失眠等症状。

【药品名称】

通用名称:和络舒肝片

商品名称:和络舒肝片(摩美得)

拼音全码:HeLuoShuGanpian(MoMeiDe)

【主要成份】白术(炒)、白芍、三棱、香附(制)、莪术、当归、木瓜、大黄、红花、鳖甲(炙)、桃仁、郁金、菌陈、海藻、昆布、玄参、地黄、熟地黄、虎杖、土鳖虫、柴胡、制何首乌、凌霄花、蜣螂、五灵脂、黑豆、半边莲。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕色;气微香,味微苦。

【适应症/功能主治】疏肝理气,清化湿热,活血化痰,滋养肝肾。用于慢性肝炎及早期肝硬化。

【规格型号】0.43g*45s

【用法用量】饭后温开水送服,一次5片,一日3次,或遵医嘱,小儿酌减。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.43g*45s*1盒。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字Z20064119

【生产企业】陕西摩美得制药有限公司

以上内容就是关于和络舒肝片(摩美得)的介绍,希望能给您带来帮助。您现在对于补益安神的概念都清晰了吗,服用和络舒肝片(摩美得)能够让您的身体进行自我调节,让您的入睡变得轻而易举,从身体的根本上解除病灶,对于长期缺乏补益安神的患者来说,具有非常好的效果。

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