他克莫司胶囊(福美欣)的说明书
孝顺老人提醒他养生。
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”生活中，不同年龄的人都开始关注如何养生，不注意养生，将为我们的生活埋下悲剧的种子。有没有更好的方式来实现中医养生呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“他克莫司胶囊(福美欣)的说明书”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
肝胆胰腺类的疾病往往都吃吃出来的疾病，如今的社会经济发展快，各种应酬应接不暇，在交杯换盏过后难免患上各种肝胆胰腺类的疾病，这是难以避免的。对于这一类的疾病治疗，选择他克莫司胶囊(福美欣)能够拥有非常好的治疗效果，患者服用他克莫司胶囊(福美欣)过后能明显感觉出身体的变化。
【药品名称】
通用名称：他克莫司胶囊
商品名称：他克莫司胶囊(福美欣)
英文名称：Tacrolimus Capsules
拼音全码：TaKeMoSiJiaoNang(FuMeiXin)
【主要成份】主要成分为他克莫司。
【性 状】本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
【规格型号】0.5mg*50s
【用法用量】肝肾移植初始免疫抑制治疗，肝移植：0.10～0.20mg/(kg*d)，肾移植：0.15～0.30mg/(kg*d)。以上均分2次,饭前1h或饭后2h口服给药。首次剂量在肝移植术6h以后和肾移植24h内给予。如患者不能口服，可静脉给药，肝移植者： 0.01～0.05mg/(kg*d)；肾移植者0.05～0.10mg/(kg*d)，均24h持续静滴。根据血药浓度调整剂量。 对传统免疫抑制治疗无效的肝、肾移植的排斥，其首次剂量与初始免疫抑制治疗方案的剂量相同。 维持治疗：剂量常可减少，主要依据临床上对排斥的估计和患者的耐受性。老人使用经验有限，但没有证据要调整剂量。儿童：对于首选治疗，开始剂量应是成人推荐量的1.5～2倍 ，以达预期的血药浓度。肝损害患者应减量。 每日服药两次（早晨和晚上），最好用水送服。建议空腹，或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水，经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服，首剂须静脉给药。
【不良反应】1、由于患者疾病非常严重，且经常是多药合用，与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定。2、有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性，减量可使其减轻或消失。与静脉给药相比，口服给药的不良反应发生率较低。3、多数患者似乎在术后最初几周出现较多的不良反应，可能与高剂量静脉用药有关。
【禁 忌】妊娠、对他克莫司或其他大环内酯类药物过敏者、对胶囊中其他成份过敏者。
【注意事项】1、本品治疗应在医学人员及严密的实验设备监测下进行。本品仅是处方药，免疫治疗方案的任何调整均应由有免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。2、剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。3、应严密监测和管理患者，尤其是在移植术后的最初几个月内。4、本品不能与环孢素合用。5、本品与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用本品并已出现上述不良作用的患者，不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。
【儿童用药】1、对儿童患者，通常需用成人推荐剂量的1.5-2倍才能达到与成人相同的血药浓度（肝功能、肾功能受损者情况除外）。儿童患者的起始口服疗法的经验较少。对于肝肾移植的儿童服用剂量为按体重计算一日0.3mg/kg，如不能口服给药，则应给予连续24小时的静脉滴注。2、肝肾移植的维持治疗阶段，必须持续使用本品来维持移植物功能。推荐需根据患者个体差异来定。在维持治疗期间有本品用量逐渐减少的趋势。剂量调整主要根据对排斥反应的临床治疗效果和患者的耐受性判断。
【老年患者用药】对老年患者用药的临床资料较少，但均提示应与其他成人剂量相同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、妊娠时禁用本品，动物实验（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明，该药能透过胎盘。因此在应用本品前应排除妊娠的可能性。2、本品能干扰口服避孕药的代谢，应改用其他方式避孕。3、临床前兔身上的试验表明，本品分泌进乳汁。哺乳期使用本品的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响，妇女患者在使用本品时不应哺乳。
【药物相互作用】1、当与环孢素A同时给药时，本品增加环孢素A的半衰期。另外，出现协同/累加的肾毒性。因为这些原因，不推荐本品和环孢素联合应用，且患者由原来环孢素转换为本品时应特别注意。2、本品抑制可的松和睾丸酮的代谢。由于本品可能干扰类固醇性激素的代谢，所以口服避孕药的效果可能被降低。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】在分子水平，本品的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBp12介导的。FKBp12使得本品进入细胞内，并形成复合物，该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素，后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统，从而阻止一系列淋巴因子基因转录。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装50粒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20084386
【生产企业】浙江海正药业股份有限公司
看完上述对于他克莫司胶囊(福美欣)的介绍，现在您对于他克莫司胶囊(福美欣)的功效都了解了吗?肝胆胰腺类疾病属于慢性疾病，治疗起来也要分疗程进行治疗，切勿病急乱投医。只有科学有效的治疗才能更好的治愈您的各种肝胆胰腺类疾病，让您尽快的恢复健康快乐的生活。
扩展阅读
他克莫司软膏治什么？
皮炎是大家熟知的一种皮肤病，这种皮肤病有很多分类，其中就包括特应性皮炎，特应性皮炎会出现在婴儿身上，另外儿童以及青年时期也很容易出现该皮肤病，这种皮肤病出现在不同年龄人的身上，症状会有所不同，但患者都可以使用他克莫司软膏来帮助治疗，另外这种软膏还有下列这些作用。
他克莫司软膏治什么？
当患上疾病时，都要考虑有什么药物可以有效快速的治疗疾病，解决疾病带来的烦恼。那么他克莫司软膏是治疗什么疾病的呢？
他克莫司软膏是治疗中到重度特应性皮炎的，这个药适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。
特应性皮炎又名异位性皮炎或遗传过敏性皮炎。即通常说的湿疹的一种，是具有家族遗传倾向的慢性过敏性皮肤病。特应性皮炎的病因尚未明确，包括遗传易感性、食物过敏原刺激、吸入过敏原刺激、自身抗原、感染及皮肤功能障碍。
治疗特应性皮炎一般的方法是去除并避免可能的致病因素，对症治疗。包括润肤膏的常规应用、局部外用糖皮质激素、合并感染的抗感染治疗、非激素类的局部免疫调节剂、抗组胺药口服治疗、光疗、大剂量静脉注射免疫球蛋白等。而他克莫司软膏就是属于免疫抑制剂，可以局部调节免疫。
成人和儿童使用他克莫司软膏的用法用量是不同的，具体如下：
成人：0.03%和0.1%他克莫司软膏，在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次，持续至特应性皮炎症状和体征消失后一周。封包疗法可能会促进全身性吸收，其安全性未进行过评价。本品不应采用封包敷料外用。
儿童：0.03%他克莫司软膏，在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次，持续至特应性皮炎症状和体征消失后一周。封包疗法可能会促进全身性吸收，其安全性未进行过评价。本品不应采用封包敷料外用。
相信大家对他克莫司软膏是治疗什么疾病的呢具有一定了解，希望各位皮肤病患者能够通过使用他克莫司软膏治疗疾病，改善皮肤健康。
他克莫司软膏治疗什么病？
特应性皮炎是危害比较大的一种皮肤病，小孩子和青少年是该疾病的高发人群，一旦患上该疾病的话，患病的皮肤部位会出现剧烈的瘙痒，另外皮肤上还会伴随着湿疹，这时候就可以涂抹他克莫司软膏帮助治疗，除此之外，这种药还有广泛的用途。
他克莫司软膏治疗什么病？
当患上疾病时，都要考虑有什么药物可以有效快速的治疗疾病，解决疾病带来的烦恼。那么他克莫司软膏是治疗什么疾病的呢？
他克莫司软膏是治疗中到重度特应性皮炎的，这个药适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。
特应性皮炎又名异位性皮炎或遗传过敏性皮炎。即通常说的湿疹的一种，是具有家族遗传倾向的慢性过敏性皮肤病。特应性皮炎的病因尚未明确，包括遗传易感性、食物过敏原刺激、吸入过敏原刺激、自身抗原、感染及皮肤功能障碍。
治疗特应性皮炎一般的方法是去除并避免可能的致病因素，对症治疗。包括润肤膏的常规应用、局部外用糖皮质激素、合并感染的抗感染治疗、非激素类的局部免疫调节剂、抗组胺药口服治疗、光疗、大剂量静脉注射免疫球蛋白等。而他克莫司软膏就是属于免疫抑制剂，可以局部调节免疫。
成人和儿童使用他克莫司软膏的用法用量是不同的，具体如下：
成人：0.03%和0.1%他克莫司软膏，在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次，持续至特应性皮炎症状和体征消失后一周。封包疗法可能会促进全身性吸收，其安全性未进行过评价。本品不应采用封包敷料外用。
儿童：0.03%他克莫司软膏，在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次，持续至特应性皮炎症状和体征消失后一周。封包疗法可能会促进全身性吸收，其安全性未进行过评价。本品不应采用封包敷料外用。
相信大家对他克莫司软膏是治疗什么疾病的呢具有一定了解，希望各位皮肤病患者能够通过使用他克莫司软膏治疗疾病，改善皮肤健康。
华蟾素胶囊(福欣甘)的说明书
疾病的出现就证明身体出现了某些改变，体热镇痛就是一种炎症泛滥的情况，对于身体健康的影响是比较大的。比如热毒引起的镇痛就是其中一种比较普遍的疾病，目前解热镇痛主要的方式是通过药物进行治疗，服用华蟾素胶囊(福欣甘)就能很好的进行解热镇痛的治疗，下面来看看相关的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：华蟾素胶囊
商品名称：华蟾素胶囊(福欣甘)
拼音全码：HuaChanSuJiaoNang(FuXinGan)
【主要成份】干蟾皮。
【性 状】本品为肠溶硬胶囊，内容物为黄色颗粒；气微香，味苦。
【适应症/功能主治】解毒，消肿，止痛。用于中晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症。
【规格型号】0.3g*20s
【用法用量】口服。一次3~4粒，一日3~4次。
【不良反应】偶有腹痛、腹泻等胃肠道刺激反应，可自行消失。
【禁 忌】1.禁与强心药配伍使用。2.孕妇禁服。
【注意事项】1.过敏体质者或对福欣甘过敏者慎用。2.口服初期偶有腹痛、腹泻等胃肠道刺激反应。如无其他严重情况，不需停药，继续使用，症状会减轻或消失。
【药物相互作用】如正在使用其他药物时，使用本品前应向医师或药师咨询。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑泡罩。2*10粒/板/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z20090944
【生产企业】山东鑫齐药业有限公司
综上所述，关于华蟾素胶囊(福欣甘)的介绍暂时就为您介绍到这了，希望能给您的治疗带来帮助。体热镇痛的滋味很不好受，通常都会影响人们的生活质量，对于体热镇痛的患者来说，服用华蟾素胶囊(福欣甘)就是您最好的选择，它能很好的治疗您的一切关于体热镇痛的症状，让您尽快的恢复健康的身体。
依帕司他胶囊(唐林)的说明书
糖尿病是一种慢性疾病，多发于中老年人，长期血糖升高会导致血液堵塞，从而造成各种并发症的出现。因此，糖尿病不治疗是不行的，药物治疗是一种很好的选择，目前治疗糖尿病药物当中，依帕司他胶囊(唐林)就是一种特别有效的药物，它属于纯天然药材制成，对人体不排斥也没有副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：依帕司他胶囊
商品名称：依帕司他胶囊(唐林)
【规格型号】50mg*10s
【用法用量】成人通常剂量每次50毫克(1粒)，每日三次，于饭前口服。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20040840
【生产企业】扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
【贮藏】遮光，密封保存。
看完上述对于依帕司他胶囊(唐林)的介绍，您现在对于这种药物的各种功效都了解了吗?您是否还在为糖尿病久治不愈而烦恼呢?其实糖尿病就是一种生活疾病，需要我们从生活当中的小细节抓起，及时做到控制和预防，让疾病在发现之初就能得到很好的治疗。
乌司他丁说明书
乌司他丁是一种可以用治疗胰腺炎的药物，一般比较常用于治疗急性胰腺炎，如果是慢性复发性胰腺炎，也可以采用这一种药物来进行治疗。这种药物能够起到的治疗效果较为显著，有胰腺炎的病人都可以采用这种药物来进行治疗。当然使用这种药物可能会产生一定的不良反应，使用这种药物之前人们一定要去了解一下乌司他丁说明书。
【药品名称】
商品名称：天普洛安
通用名称：注射用乌司他丁
英文名称：Ulinastatin for Injection
【成份】
糖蛋白。
【适应症】
用于：1.急性胰腺炎;2.慢性复发性胰腺炎;3.急性循环衰竭的抢救辅助用药。
【用法用量】
1 急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次l00，000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，以后随症状消退而减量;
2 急性循环衰竭，每次100，000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，或每次100，000单位溶于2ml0.9%生理盐水注射液中，每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、症状适当增减。
【不良反应】
1.血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多; 2.消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻，偶有AST、ALT上升; 3.注射部位：偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等; 4.偶见过敏，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。 2.本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法(输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等)，休克症状改善后即终止给药。 3.使用时须注意，本品溶解后应迅速使用。 4.妊娠中给药的安全性未得到证明，动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以，对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。 5.儿童用药的安全性尚未确定。 6.高龄患者应适当减量。
【药物相互作用】
本品避免与加贝酯或gelobulin制剂混合使用。
【药理作用】
本品系从人尿提取精制的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用，常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。
【贮藏】
密闭、在干燥处保存。
【批准文号】
国药准字H19990133
【生产企业】
企业名称：广东天普生化医药股份有限公司
企业简称：广东天普生化医药
生产广州市天河高唐科技产业园高普路89号
联系电话：020-87037288 如有问题可与生产企业联系
非布司他说明书
为了健康起见，也是出于对生命负责在服用任何一种药物之前都必须仔细查看说明书。比如非布司是一种常用药，通过非布司他说明书，即可知道此种常用药的用法用量、功能主治、禁忌以及服用事项等问题。特别是能够提前知道哪些人不宜使用非布司他。总之服药前非常有必要查看其说明书。
非布司他片说明书
【药品名称】
非布司他片
【主要成份】
本品主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
【成份】
分子式：C16H16N2O3S
分子量：316.37
【性状】
本品为白色片剂。
【功能主治】
适用于痛风患者高血酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
【用法用量】
推荐本品剂量为40mg或80mg，每日一次。
【不良反应】
虚弱、胸痛不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。
【禁忌】
正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。
【注意事项】
1.开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。
为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。
2.随机对照研究中，使用本品[0.74 per 100 p-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 p-Y
(95% CI
0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测。
3.随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用本品治疗2月和4月，此后周期性治疗。
【儿童用药】
18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定。
【老年患者用药】
老年患者使用本品无需剂量调整。与其他年龄组相比，在安全性及有效性方面无临床显着差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年患者(≥65岁)多剂量口服给药非布佐司他后的Cmax及AUC24与年轻患者(18-40岁)相似。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.在器官生成期对大鼠和兔子口服给药非布佐司他，剂量达到48mg/kg(按照体表面积计算分别为人给药80mg/天的40和50倍)时，无致畸性。在器官生成期及泌乳期，对怀孕期大鼠口服给药本品，剂量达到48mg/kg(为人给药80mg/天的40倍)，发现新生儿死亡率增加，新生儿体重增加减少。
2.非布佐司他经大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知。由于很多药物通过人乳汁分泌，故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎。
【药物相互作用】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究，但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。
【药物过量】
对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg，持续7天，无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。
【药理毒理】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效。
【药代动力学】
在健康受试者中，非布佐司他10mg～120mg的单剂量或多剂量给药后，Cmax和AUC呈剂量依赖性地增加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5～8小时。
【贮 藏】
遮光，密封，不超过25℃保存。
【有 效 期】
24个月。
西罗莫司口服溶液(赛莫司)的说明书
肝胆胰腺类疾病一直都是中年人比较常犯的疾病，患上这些疾病对于日常生活的影响是比较大的，治疗肝胆胰腺类疾病刻不容缓。患者可以尝试服用西罗莫司口服溶液(赛莫司)进行治疗，该药物对于肝胆胰腺类疾病拥有非常好的治疗效果，用立竿见影来形容都不为过，下面我们就来了解一下关于西罗莫司口服溶液(赛莫司)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：西罗莫司口服溶液
商品名称：西罗莫司口服溶液(赛莫司)
英文名称：Sirolimus Oral Solution
拼音全码：XiLuoMoSiKouFuRongYe(SaiMoSi)
【主要成份】西罗莫司。
【性 状】本品为为淡黄色或黄色的澄明油状粘稠液体。
【适应症/功能主治】适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。
【规格型号】50mg:50ml
【用法用量】应用口服给药专用注射器从瓶中抽取所需量的西罗莫司口服液，注入盛有至少60ml水或桔汁的玻璃或塑料容器中，用力搅拌后立即服用。然后另外用120ml水或桔汁再放入此容器中，用力搅拌立即服用。
【不良反应】与西罗莫司有关的不良反应有高血脂、高血压、皮疹、痤疮、贫血、关节痛、腹泻、低血钾、血小板减少等。甘油三脂和胆固醇的升高、血小板和血红蛋白的减少与西罗莫司的给药剂量有关，维持剂量小于2mg/日的患者不良反应发生率显著降低。
【禁 忌】禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或西罗莫司口服溶液中任何成份过敏的患者。
【注意事项】1.应用免疫抑制剂增加对感染的易感性和患淋巴瘤的可能性，仅限于有经验的医生在免疫治疗中和器官移植病人的处理中使用西罗莫司。2.应定期检测肾功能，在血清肌酐升高的病人中应考虑对免疫抑制方案作适当的调整。当与对肾功能有损害的药物一起应用时应密切关注肾功能的变化。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.西罗莫司在肠壁和肝脏最大限度地被CYp3A4同功酶代谢并被p-糖蛋白外排，所以本品的吸收和消除会因其他药物影响同功酶而受到影响。CYp3A4的抑制剂(尼卡地平，维拉帕米、克霉唑、氟康唑、红霉素等)会降低西罗莫司的代谢，提高西罗莫司的血浓度。CYp3A4的诱导剂(卡马西平、苯巴比妥、苯妥英和利福平等)则会增加西罗莫司的代谢，降低西罗莫司的血浓度。2.西罗莫司和环孢菌素同时服用，可增加西罗莫司的血浓度，因此，本品应在环孢素口服液或环孢菌素胶囊给药后4小时服用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】西罗莫司通过与其它免疫抑制剂截然不同的作用机制，抑制抗原和细胞因子(白介素IL-2，IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖。西罗莫司亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与亲免蛋白，即FK结合蛋白-12(FKBp-12)结合，生成一个免疫抑制复合物。此西罗莫司FKBp-12复合物对钙神经素的活性无影响。此复合物与哺乳动物的西罗莫司靶分子(mTOR，一种关键的调节激酶)结合，并抑制其活性。此种抑制阻遏了细胞因子驱动的T细胞的增殖，即抑制细胞周期中G1期向S期的发展。实验模型研究表明，西罗莫司可延长小鼠、大鼠、猪和/或灵长目动物的同种异体移植物(肾、心、皮肤、胰岛、小肠、胰-十二指肠和骨髓)的存活期。西罗莫司可逆转大鼠的心和肾同种异体移植的急性排斥反应，并延长预敏感化大鼠的移植器官存活期。在一些研究中，西罗莫司的免疫抑制作用可持续至停止治疗后6个月。此种免疫耐受性作用是针对同种抗原的。在自体免疫疾病的啮齿类动物的模型中，西罗莫司抑制与下列疾病有关的免疫介导反应：系统性红斑狼疮、胶原蛋白引发的关节炎、自体免疫性I型糖尿病、自体免疫性心肌炎、实验性过敏性脑脊髓炎、移植物抗宿主疾病和自体免疫性眼色素层视网膜炎。致癌、致突变和对生育能力的损伤：在体外微生物回复突变试验，中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验，小鼠淋巴组织瘤细胞正向突变试验或体内小鼠微核试验中，西罗莫司均无基因毒性。在雌性小鼠和雌雄性大鼠中进行了致癌试验，但未在雄性小鼠中完成致癌试验。在为期86周的雌性小鼠试验中，剂量设置为0，12.5，25和50/6mg/kg/日(在第31周，因出现继发于免疫抑制的感染，而将剂量由50mg/kg/日降至6mg/kg/日)。与对照组相比，所有剂量组(按体表面积校正约为临床剂量的6-135倍)中恶性淋巴组织瘤均有统计学意义的显著增加。在为期104周的大鼠试验中，剂量设置分别为0,0.05，0.1和0.2mg/kg/日，在0.2mg/kg/日组(按体表面积校正约为临床剂量的0.4-1倍)中，睾丸腺瘤的发生率有统计学意义的显著增加。雌性大鼠，服用西罗莫司的最高剂量达0.5mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的1-3倍)，对其生育能力无影响。雄性大鼠，2mg/kg剂量组(为按体表面积校正的临床剂量的4-11倍)的生育率与对照组无差别。大鼠0.65mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的1-3倍)及以上各剂量组，猴的0.1mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的0.4-1倍)及以上各剂量组，出现睾丸重量下降和/或组织学损伤(如小管萎缩和小管巨大细胞)。雄性大鼠服用西罗莫司6mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的12-32倍)，连续13周后，其精子数量减少，但在停药后3个月恢复。胚胎毒性：在大鼠0.1mg/kg及以上各剂量组(按体表面积校正约为临床剂量的0.2-0.5倍)，西罗莫司对胚胎和胎儿有毒性，表现为死胎和胎儿体重减轻(同时伴有骨骼骨化延迟)。但无畸胎出现。合并使用环孢素的鼠的胚胎/胎儿死亡率高于单用本药。雌性毒性剂量0.05mg/kg的本药(按体表面积校正约为临床剂量的0.3-0.8倍)对兔的发育无影响。小鼠和大鼠的急性口服LD50超过800mg/kg。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封，置阴凉处
【包 装】棕色玻璃瓶包装，1瓶/盒，内附抽液器及盖帽等。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20051081
【生产企业】杭州中美华东制药有限公司
上述内容充分的介绍了关于西罗莫司口服溶液(赛莫司)的药效和用药原则，您对于这些都清楚了吗?患上在服用西罗莫司口服溶液(赛莫司)的时候可以放心使用，不用担心副作用和其他危害。治疗肝胆胰腺类疾病是目前中老年患者的当务之急，为了避免造成其他疾病，我们首先要积极进行治疗肝胆胰腺类疾病。
奥利司他说明书
随着生活条件的提高，人们生活质量越来越好，由于久坐不劳动，缺乏锻炼导致营养过剩，目前社会中越来越多的人出现了肥胖的症状，比较影响身体健康，甚至出现糖尿病，高血压，高血脂等情况。那么对于肥胖症患者和语者，超重的人就需要通过减肥来控制体重。可以通过调整好饮食习惯以及加强身体锻炼的方式，奥利司他这种药物也有帮助，接下来就为大家详细介绍。
奥利司他（Orlistat）为非作用于中枢神经系统的肥胖症治疗药。仅作用于胃肠道，通过抑制胃肠道的脂肪酶，阻止三酰甘油水解为游离脂肪酸和单酰基甘油酯，减少肠腔黏膜对膳食中脂肪(三酰甘油)的吸收，促使脂肪排除体外。脂肪酶为胃肠道分解脂肪所必需的酶，本品可与胃、胰脂肪酶的丝氨酸残基结合，使脂肪酶失活，使其不能将食物中的脂肪分解为游离脂肪酸，抑制脂肪的利用和吸收，此外，本品尚可降低与肥胖症相关的危险因素。
[功能主治]
已进行适度饮食控制和运动锻炼的肥胖症和超重者，包括已经出现于肥胖相关的危险因素（糖尿病、高血压、血脂异常等）的患者的长期治疗。
[用法用量]
口服：推荐剂量，餐时或餐后一小时120mg，若有一餐未进或食物中不含脂肪，可省略一次服药。
[不良反应]
1.多见胃肠道不良反应。大便次数增多、软便、稀便、脂肪便、腹痛、恶心、呕吐及油性呃逆等；
2.较少见的有上呼吸道和下呼吸道感染、头痛、疲劳、焦虑、泌尿系感染、月经失调等；
3.偶有过敏反应、皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿；
4.可引起脂溶性维生素的血浆浓度下降（尤其是维生素E），宜适当补充维生素。
[注意事项]
1.2型糖尿病的肥胖患者用本品治疗后体重减轻，常伴有血糖控制改善，需调整降血糖药，避免低血糖发生。
2.妊娠及哺乳妇女，18岁以下儿童及青少年尚未做过安全性和疗效研究，不要使用。
[用药禁忌]
患慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种其他成分过敏的患者禁用。
[药物相互作用]
1.脂溶性维生素与本品同时服用吸收减少，补充复合维生素片时应错后2小时或睡前服。
2.原用环孢素（制剂中含聚氧乙烯蓖麻油等）的患者，服用本品时环孢素血浆浓度降低，需加强血药浓度监测，调整用量。
氨咖黄敏胶囊(司克)的说明书
人的身体是很奇妙的，一旦患上疾病就会通过各种方式显现出来。体热镇痛就是一种常见的疾病，患上这种疾病的人急需解热镇痛的药物。身体健康是和生活息息相关的，目前我们推出一款名叫氨咖黄敏胶囊(司克)的药物，它能有效帮助您解除体热和镇痛等症状，效果特别显著。以下我们先来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：氨咖黄敏胶囊
商品名称：氨咖黄敏胶囊(司克)
拼音全码：AnKaHuangMinJiaoNang(SiKe)
【主要成份】本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚250毫克，咖啡因15毫克，马来酸氯苯那敏1毫克，人工牛黄10毫克。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为着色混合颗粒。
【适应症/功能主治】适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
【规格型号】20s
【用法用量】口服。成人，一次1～2粒，一日3次。
【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。
【禁 忌】严重肝肾功能不全者禁用。
【注意事项】1. 用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。3. 不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。4. 前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。5. 肝、肾功能不全者慎用。6. 孕妇及哺乳期妇女慎用。7. 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。8. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。9. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10. 本品性状发生改变时禁止使用。11. 请将本品放在儿童不能接触的地方。12. 儿童必须在成人监护下使用。13. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】1. 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。2. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状；人工牛黄具有解热、镇惊作用。
【有 效 期】24 月
【执行标准】化学药品地标升国标3册
【批准文号】国药准字H13023419
【生产企业】石家庄市华新制药厂
通过以上对于氨咖黄敏胶囊(司克)的介绍，您现在知道该药物的具体优点了吧，该治疗药物对于体内燥热具有非常好的治疗效果，镇痛主要是由于炎症的关系。服用氨咖黄敏胶囊(司克)可以很快的治疗您体热镇痛的症状，为您的幸福生活保驾护航，同时正常的作息和饮食也能很好的帮助您的身体得到健康。
盐酸头孢他美酯片(康迪欣)的说明书
抗生素也叫抗菌素，对于细菌有着致命的打击，人体服用抗生素以后可以很快的治愈疾病，就犹如救火需用水一样的道理。抗生素这种双刃剑能否使用得当，就要看药物使用者本身是否规范了。目前抗生素药物当中出现了一种非常好的药物，它就叫盐酸头孢他美酯片(康迪欣)。这是一种科学正规的抗生素类药物，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：盐酸头孢他美酯片
商品名称：盐酸头孢他美酯片(康迪欣)
英文名称：Cefetamet pivoxil Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanTouZuoTaMeiZuopian(KangDiXin)
【主要成份】主要成分为盐酸头孢他美酯。化学名称：(6R,7R)-3-甲基-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基]。
【成 份】
分子式：C4H10SO2
分子量：548.03
【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后呈白色、类白色，有引湿性。
【适应症/功能主治】本品适用于敏感菌引起的下列感染：1.耳、鼻、喉部感染，如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染，如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。
【规格型号】0.25g*6s
【用法用量】1.口服：饭前或饭后1小时内口服，成人和12岁以上的儿童，一次500mg(2片)，一日2次；12岁以下的儿童，每次按体重10mg/kg给药，一日2次。复杂性尿路感染的成年人，每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用；男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者，在就餐前后1小时内一次服用单一剂量1500～2000mg（膀胱炎患者在傍晚）可充分根除病原体。2.剂量调节：(1)老年人：可按推荐成人的用量，对老年人无需调整。(2)12岁以下儿童：以每次每公斤体重10mg，每日2次为标准，剂量调整如下：体重小于15kg者，建议使用其它剂型；体重为16～30kg者，一次250mg(1片)；体重为31～40kg者，一次250(1片)～500mg(2片)；体重大于40kg者，一次500mg(2片)。(3)肾衰竭的成人患者：肌酐清除率大于40ml/min者，一次用500mg(2片)，每12小时1次；肌酐清除率为10～40ml/min者，一次用125mg，每12小时1次；肌酐清除率小于10ml/min者，先一次用500mg(2片)，后改为一次125mg，一日1次。
【不良反应】1.消化系统：常见腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高、氨基转移酶一过性升高等。2.皮肤：偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。3.中枢神经系统：偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。4.血液系统：偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等，均为一过性反应。5.其它罕见的反应有：齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。
【禁 忌】对头孢菌素类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.对青霉素类药物过敏者慎用。2.若发生严重过敏反应，应立即停药，并紧急治疗。3.在使用本品期间，由于肠道微生物的改变，可能导致伪膜性肠炎。若发生假膜性肠炎，应积极治疗(推荐使用万古毒素)。4.本品应放到儿童触及不到的地方。
【儿童用药】本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.由于缺乏有关人类胎儿的临床数据，妇女妊娠期间，不推荐使用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时，必须充分权衡利弊。2.在乳汁中尚未发现本品的代谢物。
【药物相互作用】抗酸剂，H2受体拮抗剂对本品的药代动力学无影响。目前尚未见到本品对实验室检测值和/或方法有影响的报道，也未观察到伴随利尿药治疗的患者在使用本品时对肾功能的损伤。
【药物过量】若过量服用，发生严重反应，应洗胃，并采取对应治疗。
【药理毒理】本品为口服的第三代广谱头孢菌素类抗生素。本品对链球菌属(粪链球菌除外)、肺炎链球菌等革兰阳性菌；对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟氏球菌等革兰阴性菌都有很强的抗菌活性，尤其对头孢菌素敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。但本品对假单孢杆菌、支原体、衣原体、肠球菌等耐药性微生物无效。
【药代动力学】本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后，经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后，平均约55％的剂量转变为头孢他美。口服本品500mg后3～4小时，血药浓度达峰值4.1±0.7mg/L，分布容积为0.29L/kg，与细胞外水平一致。约22％头孢他美与清蛋白结合。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变本品生物利用度。本品90％以头孢他美形式随尿液排出，清除半衰期为2～3小时。肾衰竭患者，头孢他美的清除情况同肾功能成正比。
【贮 藏】遮光，在干燥处保存。
【包 装】双铝包装，每盒6片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20040335
【生产企业】汕头金石制药总厂
看了上面的介绍，您对于盐酸头孢他美酯片(康迪欣)这种药物有了一个比较清晰的了解了吧?抗生素是作用是杀死细菌，它取自于细菌，却也用于细菌，因此，合理使用抗生素治疗疾病是非常关键的，一定要选择正规科学的药物。
