乌司他丁说明书
孝顺老人提醒他养生。
“养生孰为本，元气不可亏；养生孰为先，养心须乐观。”随着社会的发展，人们更好注重养生，只有作好了平日的养生，生活才能更加幸福！关于中医养生，我们要掌握哪些知识呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“乌司他丁说明书”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
乌司他丁是一种可以用治疗胰腺炎的药物，一般比较常用于治疗急性胰腺炎，如果是慢性复发性胰腺炎，也可以采用这一种药物来进行治疗。这种药物能够起到的治疗效果较为显著，有胰腺炎的病人都可以采用这种药物来进行治疗。当然使用这种药物可能会产生一定的不良反应，使用这种药物之前人们一定要去了解一下乌司他丁说明书。
【药品名称】
商品名称：天普洛安
通用名称：注射用乌司他丁
英文名称：Ulinastatin for Injection
【成份】
糖蛋白。
【适应症】
用于：1.急性胰腺炎;2.慢性复发性胰腺炎;3.急性循环衰竭的抢救辅助用药。
【用法用量】
1 急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次l00，000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，以后随症状消退而减量;
2 急性循环衰竭，每次100，000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，或每次100，000单位溶于2ml0.9%生理盐水注射液中，每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、症状适当增减。
【不良反应】
1.血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多; 2.消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻，偶有AST、ALT上升; 3.注射部位：偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等; 4.偶见过敏，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。 2.本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法(输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等)，休克症状改善后即终止给药。 3.使用时须注意，本品溶解后应迅速使用。 4.妊娠中给药的安全性未得到证明，动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以，对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。 5.儿童用药的安全性尚未确定。 6.高龄患者应适当减量。
【药物相互作用】
本品避免与加贝酯或gelobulin制剂混合使用。
【药理作用】
本品系从人尿提取精制的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用，常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。
【贮藏】
密闭、在干燥处保存。
【批准文号】
国药准字H19990133
【生产企业】
企业名称：广东天普生化医药股份有限公司
企业简称：广东天普生化医药
生产广州市天河高唐科技产业园高普路89号
联系电话：020-87037288 如有问题可与生产企业联系
Ys630.com相关知识
奥利司他说明书
随着生活条件的提高，人们生活质量越来越好，由于久坐不劳动，缺乏锻炼导致营养过剩，目前社会中越来越多的人出现了肥胖的症状，比较影响身体健康，甚至出现糖尿病，高血压，高血脂等情况。那么对于肥胖症患者和语者，超重的人就需要通过减肥来控制体重。可以通过调整好饮食习惯以及加强身体锻炼的方式，奥利司他这种药物也有帮助，接下来就为大家详细介绍。
奥利司他（Orlistat）为非作用于中枢神经系统的肥胖症治疗药。仅作用于胃肠道，通过抑制胃肠道的脂肪酶，阻止三酰甘油水解为游离脂肪酸和单酰基甘油酯，减少肠腔黏膜对膳食中脂肪(三酰甘油)的吸收，促使脂肪排除体外。脂肪酶为胃肠道分解脂肪所必需的酶，本品可与胃、胰脂肪酶的丝氨酸残基结合，使脂肪酶失活，使其不能将食物中的脂肪分解为游离脂肪酸，抑制脂肪的利用和吸收，此外，本品尚可降低与肥胖症相关的危险因素。
[功能主治]
已进行适度饮食控制和运动锻炼的肥胖症和超重者，包括已经出现于肥胖相关的危险因素（糖尿病、高血压、血脂异常等）的患者的长期治疗。
[用法用量]
口服：推荐剂量，餐时或餐后一小时120mg，若有一餐未进或食物中不含脂肪，可省略一次服药。
[不良反应]
1.多见胃肠道不良反应。大便次数增多、软便、稀便、脂肪便、腹痛、恶心、呕吐及油性呃逆等；
2.较少见的有上呼吸道和下呼吸道感染、头痛、疲劳、焦虑、泌尿系感染、月经失调等；
3.偶有过敏反应、皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿；
4.可引起脂溶性维生素的血浆浓度下降（尤其是维生素E），宜适当补充维生素。
[注意事项]
1.2型糖尿病的肥胖患者用本品治疗后体重减轻，常伴有血糖控制改善，需调整降血糖药，避免低血糖发生。
2.妊娠及哺乳妇女，18岁以下儿童及青少年尚未做过安全性和疗效研究，不要使用。
[用药禁忌]
患慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种其他成分过敏的患者禁用。
[药物相互作用]
1.脂溶性维生素与本品同时服用吸收减少，补充复合维生素片时应错后2小时或睡前服。
2.原用环孢素（制剂中含聚氧乙烯蓖麻油等）的患者，服用本品时环孢素血浆浓度降低，需加强血药浓度监测，调整用量。
辛伐他丁说明书
辛伐他丁是一种合成药，它是属于抑制酶中的一个种类，它对我们心脏方面的疾病有着很大的成效，在运动减肥这边服用的时候可以抑制一些疾病的发生，但是在不同的情况下辛伐他丁的用法用量都是不同的，并且它还有一定的注意事项，可以使用说明书，那么辛伐他丁说明书是什么?
辛伐他汀辛伐他汀是由土曲霉内提炼而得，最早是由默克药厂所开发，并于1992年开始进入医疗用途。该药列名于世界卫生组织基本药物清单，属于基础医疗体系必备药物之一[1]。作为一种口服降血脂药物，常见商品名“Zoctor”。该品会在运动、节食，和减肥时服用，以避免发生血脂升高。此外辛伐他汀也可降低高心脏病风险者发作的机会。
严重副作用包含肌病变、肝脏伤害，以及血糖升高。常见副作用则有便秘、头痛，和恶心。有肾脏问题者宜降低剂量。有证据显示妊娠期间服用该药物会对胎儿造成伤害，哺乳期间不得使用该品。辛伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂，借此抑制肝脏制造胆固醇。
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》962图)一致。
检查有关物质:取本品适量，加溶剂[乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60：40)]溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液，作为供试品溶液(3小时内测定);精密量取适量，用上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含4μg的溶液，作为对照溶液，照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，供试品溶液色谱图中如有与洛伐他汀保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%)，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.4%)，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。
干燥失重:取本品，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。
炽灼残渣:取本品1.0g，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。
重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之二十。
盐酸倍他司汀片(盐酸倍他司汀片) 说明书
人一旦上了年纪，身体各个部位开始退化，免疫力和抵抗力都会随着年龄渐长而慢慢的变低，所以对于这类人群要特别注意身体健康，发现自己有脑血栓、脑供血不足现象要及时就医，最好备些盐酸培他司汀片，此药主要用于脑动脉硬化及急性缺血性血管疾病、高血压等疾病治疗，那么盐酸培他司汀片有哪些功效呢？
成份
本品主要成份为盐酸倍他司汀；化学名称为：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。
分子式：C8H12N2·2HCl
分子量：209.12
性状
本品为糖衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
适应症
主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
规格
5mg
用法用量
每日2～4次，每次限1～2片，最大日量不得超过48mg。
不良反应
用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
禁忌
尚不明确。
注意事项
消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
药代动力学
口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物(2－吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
贮藏
密封，在干燥处保存。
包装
口服固体药用高密度聚乙烯瓶装；每瓶100片，每盒1瓶。
有效期
36个月。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
盐酸倍他司汀片的说明书
血管有多年轻，这个人就有多年轻。这是一句非常出名的话。子女在关心老人健康的时候一定要注意老人的心脑血管问题，这一类的疾病往往是能立马致命的疾病，治疗刻不容缓。盐酸倍他司汀片是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物，作为子女的可以给家里老年人了解一下。
【药品名称】
通用名称：盐酸倍他司汀片
商品名称：盐酸倍他司汀片
英文名称：Betahistine Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanBeiTaSiTingpian
【主要成份】本品主要成份为：盐酸倍他司汀。
【成 份】
化学名：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐
分子式：C8H12N2·HCl
分子量：209.12
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。
【适应症/功能主治】主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
【规格型号】4mg*100s
【用法用量】每日2～4次，每次限1～2片，最大日量不得超过48mg。
【不良反应】用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。
【儿童用药】儿童忌用。
【老年患者用药】老年人使用注意调节剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物(2－吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
【贮 藏】密封，在干燥处保存
【包 装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶装，100片/瓶。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023380
【生产企业】河南中杰药业有限公司
到底心脑血管疾病会给老年人的身体健康带来多大的威胁，我们看过上边介绍后相信都清楚了解了，也知道了盐酸倍他司汀片是治疗心脑血管疾病药物的不二之选。老年人健康了，子女的负担也轻了，关心老年人健康也是每个子女的义务和责任。
依帕司他胶囊(唐林)的说明书
糖尿病是一种慢性疾病，多发于中老年人，长期血糖升高会导致血液堵塞，从而造成各种并发症的出现。因此，糖尿病不治疗是不行的，药物治疗是一种很好的选择，目前治疗糖尿病药物当中，依帕司他胶囊(唐林)就是一种特别有效的药物，它属于纯天然药材制成，对人体不排斥也没有副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：依帕司他胶囊
商品名称：依帕司他胶囊(唐林)
【规格型号】50mg*10s
【用法用量】成人通常剂量每次50毫克(1粒)，每日三次，于饭前口服。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20040840
【生产企业】扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
【贮藏】遮光，密封保存。
看完上述对于依帕司他胶囊(唐林)的介绍，您现在对于这种药物的各种功效都了解了吗?您是否还在为糖尿病久治不愈而烦恼呢?其实糖尿病就是一种生活疾病，需要我们从生活当中的小细节抓起，及时做到控制和预防，让疾病在发现之初就能得到很好的治疗。
依帕司他片(伊衡)的说明书
目前威胁人类健康的疾病当中就有一种叫做糖尿病，这是一种社会发展迅速的必然结果，也是属于一种富贵病。饮食过量是造成糖尿病的主要原因，大量的食物会对我们的胰腺造成冲击，导致血糖升高，也就是糖尿病的出现。因此，我们极力为您推荐一种叫做依帕司他片(伊衡)的控糖药物，它能有效的帮助我们稳定血糖。
【药品名称】
通用名称：依帕司他片
商品名称：依帕司他片(伊衡)
【适应症/功能主治】糖尿病神经病变
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】成人通常剂量每次50毫克（1片），每日三次，于饭前口服。
【不良反应】
1.过敏：偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。2.肝脏：偶见胆红素、GpT(ALT)、GOT(AST)、γ-GpT(GGT)升高。3.消化系统：偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感、胃部不适。4.肾脏：偶见肌酐升高。5.其他：极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、嗜睡、浮肿、肿痛、四肢痛感、麻木、脱毛。
【注意事项】
1、本品应在医生指导下使用，药品应放置在儿童不能接触的地点，防止儿童误食。2、服用本品后，尿液可能出现褐红色，此为正常现象，因此有些检测项目中可能会受到影响。3、过敏体质史者慎用。4、一旦出现过敏表现，应立即停药，并进行适当处理。5、连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他的疗法。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20050893
【生产企业】山东达因海洋生物制药股份有限公司
【主要成份】每片含依帕司他50mg
【药理作用】依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂对醛糖还原酶具有选择性抑制作用临床研究表明依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经红细胞视网膜中山梨醇的累积提高其运动神经传导速度和自主神经机能；在神经形态学上依帕司他可改善轴突流异常增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度腓肠神经髓鞘厚度轴突面积轴突圆柱率；另外依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升
看完上述内容介绍，您是否对于依帕司他片(伊衡)的功能有所了解了呢?在选择药物治疗糖尿病的时候一定要按照药品说明书进行服用，遵循正规科学的治疗方式，只有这样才能有效的治愈您的血糖疾病。药物终究只是辅助，最终战胜血糖还是要靠您自己的努力。
盐酸司他斯汀片(齐齐)的说明书
皮肤病一直都是当今医学界的一大难题，由于每个人的皮肤都是不一样的，因此治疗起来方法也不相同。在药物治疗皮肤病当中，采用盐酸司他斯汀片(齐齐)进行皮肤病的治疗可以说是最好的选择了。该药物对于各种过敏性皮肤都具有非常好的治疗效果，能让您容光焕发，拥有一个良好的形象，下面我们来看看药品介绍吧。
【药品名称】
通用名称：盐酸司他斯汀片
商品名称：盐酸司他斯汀片(齐齐)
英文名称：Setastine Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanSiTaSiTingpian(QiQi)
【主要成份】主要化学成分为1-[2-[1-（4-氯苯基）-1-苯乙氧基]乙基]六氢-1H-吖庚因盐酸盐。
【成 份】
化学名：1-[2-[1-（4-氯苯基）-1-苯乙氧基]乙基]六氢-1H-吖庚因盐酸盐
分子量：394.38
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。
【规格型号】1mg*6s*2板
【用法用量】口服。成人每日2次，每次1mg(1片）。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6mg(6片），不可超过此量。
【不良反应】用药时，可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心，个别出现腹泻、便秘及失眠症状；大剂量用药时，可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应，请向医生说明。
【禁 忌】孕妇，哺乳期妇女，严重肝、肾疾病者，对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.有效缓解急、慢性寻麻疹、湿疹皮炎、瘙痒症和过敏性鼻炎引起的各种症状。 2.抗过敏作用起效快、作用超强、用量小、持续时间长。3.无嗜睡作用。4.无心脏毒性。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的啄鼠死亡有保护作用，能抑制组胺引起的啄鼠支气管痉挛，抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。
【包 装】12片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20055168
【生产企业】回音必集团抚州制药有限公司
皮肤病是一种传染性很强的疾病，患者为了不让自己的亲人和朋友传染上，一定要刻不容缓的进行治疗。关于盐酸司他斯汀片(齐齐)的介绍相信各位患者都清楚了，那么为了您和您家人的健康，就赶快服药治疗吧。
盐酸倍他司汀口服液的说明书
心脑血管类的疾病是现在大多数人都比较关心的，心脑血管疾病对人体的危害是非常大的，轻度的可以使人瘫痪，重度的可能突然猝死。关注越大，主要是因为现在心脑血管疾病在老年人中的发病率越来越高，而且也是威胁老人健康最严重的一种。盐酸倍他司汀口服液在治疗心脑血管疾病上有着非一般的效果，那么很多人要问了它到底有怎样的功效呢?
【药品名称】
通用名称：盐酸倍他司汀口服液
商品名称：盐酸倍他司汀口服液
英文名称：Betahistine Hydrochloride Oral Solution
拼音全码：YanSuanBeiTaSiTingKouFuYe(BenTian)
【主要成份】盐酸倍他司汀。
【成 份】
化学名：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐其
分子式：C8H12N2·2HCl
分子量：209.12
【性 状】本品为微黄色的透明液体，味甜，微苦。
【适应症/功能主治】主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩、耳鸣等亦有效。
【规格型号】10ml*10支
【用法用量】最大日剂量不得超过48mg。
【不良反应】用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
【禁 忌】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】儿童忌用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物（2－吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】钠钙玻璃管制口服液体瓶装，10支/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10920134
【生产企业】锦州本天药业有限公司
对于盐酸倍他司汀口服液有怎样的功效和药性，相信之前存有疑虑的人们现在都已经清楚的知道了。老年人患上心脑血管疾病，随时都会有病情恶化造成的生命危险，所以千万要选择对的药物治疗，也是对健康的负责!
磷酸奥司他韦胶囊(达菲)的说明书
生活中遇到体热和镇痛的情况一定要小心，大多数人解热镇痛都是吃消炎药，可是光消炎可起不到治好的目的。目前医治解热镇痛的药物药物当中，磷酸奥司他韦胶囊(达菲)就是最好的一种了。它关于解热镇痛抗炎的作用十分明显，是一种纯天然制剂，对人体没有任何副作用，您能够放心使用。
【药品名称】
通用名称：磷酸奥司他韦胶囊
商品名称：磷酸奥司他韦胶囊(达菲)
【适应症/功能主治】适用于成人和1岁及1岁以上儿童的流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。也可以用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
【规格型号】75mg*10s
【用法用量】成人每次75mg，每日2次，共用5天，肾功能不全者应减量。预防流感可以每次75mg，每日1—2次，连
【不良反应】不良反应为恶心、呕吐、失眠、头痛、腹泻、头晕、鼻塞、咽痛与咳嗽，除头痛、恶心较常见(12．1％一14．6％)外，其他不良反应少见，故本品的耐受性较好；与其他药物的相互作用也较少。孕妇、哺乳期妇女和儿童应慎用，严重的肾功能不全者应慎用。同服丙磺舒可使羟基奥司他非肾清除下降50％，半衰期延长2．5倍。
【注意事项】无
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20044397
【生产企业】上海罗氏制药有限公司
【主要成份】磷酸奥司他韦（达菲）的化学名为(3R，4R，5S)-4-乙酰胺-5-氨基-3-(1-丙氧乙酯)-1-环己烷-1-羧酸乙酯磷酸盐。分子式为C16H28N2O4?H3pO4，分子量为410.4。本品为灰白色和浅黄色双色胶囊，内容物为白色至黄白色粉末。每粒胶囊含98.5 mg的磷酸奥司他韦，相当于75 mg的奥司他韦 医学 教育网搜集整理 。
看了上述对于磷酸奥司他韦胶囊(达菲)的介绍，您是否对于这种药物具有一个非常明确的认识了呢?对于治疗热毒和身体疼痛等症状，我们推荐您选择的药物就是目前效果最好的一种，希望您能正确使用，以达到恢复健康的目的。
他克莫司胶囊(福美欣)的说明书
肝胆胰腺类的疾病往往都吃吃出来的疾病，如今的社会经济发展快，各种应酬应接不暇，在交杯换盏过后难免患上各种肝胆胰腺类的疾病，这是难以避免的。对于这一类的疾病治疗，选择他克莫司胶囊(福美欣)能够拥有非常好的治疗效果，患者服用他克莫司胶囊(福美欣)过后能明显感觉出身体的变化。
【药品名称】
通用名称：他克莫司胶囊
商品名称：他克莫司胶囊(福美欣)
英文名称：Tacrolimus Capsules
拼音全码：TaKeMoSiJiaoNang(FuMeiXin)
【主要成份】主要成分为他克莫司。
【性 状】本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
【规格型号】0.5mg*50s
【用法用量】肝肾移植初始免疫抑制治疗，肝移植：0.10～0.20mg/(kg*d)，肾移植：0.15～0.30mg/(kg*d)。以上均分2次,饭前1h或饭后2h口服给药。首次剂量在肝移植术6h以后和肾移植24h内给予。如患者不能口服，可静脉给药，肝移植者： 0.01～0.05mg/(kg*d)；肾移植者0.05～0.10mg/(kg*d)，均24h持续静滴。根据血药浓度调整剂量。 对传统免疫抑制治疗无效的肝、肾移植的排斥，其首次剂量与初始免疫抑制治疗方案的剂量相同。 维持治疗：剂量常可减少，主要依据临床上对排斥的估计和患者的耐受性。老人使用经验有限，但没有证据要调整剂量。儿童：对于首选治疗，开始剂量应是成人推荐量的1.5～2倍 ，以达预期的血药浓度。肝损害患者应减量。 每日服药两次（早晨和晚上），最好用水送服。建议空腹，或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水，经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服，首剂须静脉给药。
【不良反应】1、由于患者疾病非常严重，且经常是多药合用，与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定。2、有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性，减量可使其减轻或消失。与静脉给药相比，口服给药的不良反应发生率较低。3、多数患者似乎在术后最初几周出现较多的不良反应，可能与高剂量静脉用药有关。
【禁 忌】妊娠、对他克莫司或其他大环内酯类药物过敏者、对胶囊中其他成份过敏者。
【注意事项】1、本品治疗应在医学人员及严密的实验设备监测下进行。本品仅是处方药，免疫治疗方案的任何调整均应由有免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。2、剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。3、应严密监测和管理患者，尤其是在移植术后的最初几个月内。4、本品不能与环孢素合用。5、本品与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用本品并已出现上述不良作用的患者，不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。
【儿童用药】1、对儿童患者，通常需用成人推荐剂量的1.5-2倍才能达到与成人相同的血药浓度（肝功能、肾功能受损者情况除外）。儿童患者的起始口服疗法的经验较少。对于肝肾移植的儿童服用剂量为按体重计算一日0.3mg/kg，如不能口服给药，则应给予连续24小时的静脉滴注。2、肝肾移植的维持治疗阶段，必须持续使用本品来维持移植物功能。推荐需根据患者个体差异来定。在维持治疗期间有本品用量逐渐减少的趋势。剂量调整主要根据对排斥反应的临床治疗效果和患者的耐受性判断。
【老年患者用药】对老年患者用药的临床资料较少，但均提示应与其他成人剂量相同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、妊娠时禁用本品，动物实验（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明，该药能透过胎盘。因此在应用本品前应排除妊娠的可能性。2、本品能干扰口服避孕药的代谢，应改用其他方式避孕。3、临床前兔身上的试验表明，本品分泌进乳汁。哺乳期使用本品的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响，妇女患者在使用本品时不应哺乳。
【药物相互作用】1、当与环孢素A同时给药时，本品增加环孢素A的半衰期。另外，出现协同/累加的肾毒性。因为这些原因，不推荐本品和环孢素联合应用，且患者由原来环孢素转换为本品时应特别注意。2、本品抑制可的松和睾丸酮的代谢。由于本品可能干扰类固醇性激素的代谢，所以口服避孕药的效果可能被降低。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】在分子水平，本品的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBp12介导的。FKBp12使得本品进入细胞内，并形成复合物，该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素，后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统，从而阻止一系列淋巴因子基因转录。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装50粒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20084386
【生产企业】浙江海正药业股份有限公司
看完上述对于他克莫司胶囊(福美欣)的介绍，现在您对于他克莫司胶囊(福美欣)的功效都了解了吗?肝胆胰腺类疾病属于慢性疾病，治疗起来也要分疗程进行治疗，切勿病急乱投医。只有科学有效的治疗才能更好的治愈您的各种肝胆胰腺类疾病，让您尽快的恢复健康快乐的生活。
格拉司琼说明书
格拉司琼药物是一种白色粉末状的药物。有的时候化疗会引起恶心呕吐，这并不是什么药物都能治疗的。而格拉司琼就有很好的效果，并且只能用于止吐，不能作为其他用处。对于药物过敏的患者需要特别的注意，要小心不良反应。这个药物的作用比较局限，但却非常的有效。
药品名称
通用名称：注射用盐酸格拉司琼
拼音名称：Zhusheyong Yansuan Gelasiqiong
成份
盐酸格拉司琼。化学名称：1-甲基-N-（内向-9-甲基-9-氮杂双环[3，3，1]壬烷-3-基）-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。
性状
本品为白色块状或粉末状固体。
适应症
用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
用法用量
静脉滴注。成人：通常为3mg，用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液溶解后，于治疗前30分钟静脉滴注，大多数病人只需给药一次，对恶心、呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1~2次，但每日最高剂量不应超过9mg。输注时间应不小于5分钟，老年人及肝、肾功能不全者无需调整剂量。
不良反应
常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
禁忌
1.品或有关化合物过敏者禁用。2.肠道梗阻者禁用。
注意事项
1.品仅限于化疗或放疗引起的强烈恶心，呕吐时作为止吐药使用。
2.于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。
3.品不应与其他药物合于同一溶液中使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妇除非必需外，不宜使用。2.乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
儿童用药
2到16岁儿童推荐剂量10μg/kg，2岁以下儿童用药情况尚不明确。
老年用药
老年人无需调整剂量。
药物相互作用
格拉司琼是通过肝细胞色素p-450药物代谢酶进行代谢。诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素p-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮卓类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。
药物过量
对本品尚无特殊解毒剂，一旦过量应对症处置。
药理毒理
药理作用本品是一种高选择性的5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。
毒理研究生殖毒性：本品皮下给药剂量达6mg/kg/天(以体表面积算，为临床静脉给药推荐剂量的97倍)时，未表现出对雌、雄大鼠生育力和生殖行为的影响。妊娠的大鼠和家兔静脉给予本品剂量分别为9mg/kg/天(54mg/m2/天，按体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的146倍)及3mg/kg/天(35.4mg/m2/天，按体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的96倍)的生殖毒性研究中，均未表现出对动物生育力和胎仔发育的影响。
遗传毒性：本品Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、小鼠微核试验及体内、外大鼠肝细胞UDS试验结果均未表现出致突变作用。但在HeLa细胞体外试验中出现UDS试验明显增加，体外人淋巴细胞染色体畸变试验中，多倍体细胞的数量明显增加。致癌性：在给药两年的致癌性试验中，大鼠经口给予本品的剂量分别为1、5、50mg/kg(6、30、300/m2/天)，其中高剂量组在第59周时因毒性反应而将剂量降到25mg/kg。结果显示，5mg/kg/天以上组(包括该剂量组)雄性大量和25mg/kg/天组雌性大鼠(以体表面积计算，其剂量分别相当于临床静脉给药推荐剂量的81倍以上和405倍)的肝细胞癌和腺瘤的发生率显著增加，而1mg/kg组雄性大鼠和5mg/kg组雌性大鼠(以体表面积算，分别为临床静脉给药推荐剂量的16倍和81倍)的肝肿瘤发生率未见增加。
在12个月的试验中，经口给予本品100mg/kg/天组(600mg/m2，以体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的1622倍)的雌、雄大鼠均发生肝细胞腺瘤，而空白对照组未出现。本品给药24个月的小鼠致癌性试验结果显示，肿瘤的发生率未见有统计学意义的明显增加，但该试验尚未得出最后结论。
