依帕司他片(伊衡)的说明书
孝顺老人提醒他养生。
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，要作生活的主人，我们必须注意养生。日常生活中关于中医养生我们需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“依帕司他片(伊衡)的说明书”，相信能对大家有所帮助。
目前威胁人类健康的疾病当中就有一种叫做糖尿病，这是一种社会发展迅速的必然结果，也是属于一种富贵病。饮食过量是造成糖尿病的主要原因，大量的食物会对我们的胰腺造成冲击，导致血糖升高，也就是糖尿病的出现。因此，我们极力为您推荐一种叫做依帕司他片(伊衡)的控糖药物，它能有效的帮助我们稳定血糖。
【药品名称】
通用名称：依帕司他片
商品名称：依帕司他片(伊衡)
【适应症/功能主治】糖尿病神经病变
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】成人通常剂量每次50毫克（1片），每日三次，于饭前口服。
【不良反应】
1.过敏：偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。2.肝脏：偶见胆红素、GpT(ALT)、GOT(AST)、γ-GpT(GGT)升高。3.消化系统：偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感、胃部不适。4.肾脏：偶见肌酐升高。5.其他：极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、嗜睡、浮肿、肿痛、四肢痛感、麻木、脱毛。
【注意事项】
1、本品应在医生指导下使用，药品应放置在儿童不能接触的地点，防止儿童误食。2、服用本品后，尿液可能出现褐红色，此为正常现象，因此有些检测项目中可能会受到影响。3、过敏体质史者慎用。4、一旦出现过敏表现，应立即停药，并进行适当处理。5、连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他的疗法。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20050893
【生产企业】山东达因海洋生物制药股份有限公司
【主要成份】每片含依帕司他50mg
【药理作用】依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂对醛糖还原酶具有选择性抑制作用临床研究表明依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经红细胞视网膜中山梨醇的累积提高其运动神经传导速度和自主神经机能；在神经形态学上依帕司他可改善轴突流异常增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度腓肠神经髓鞘厚度轴突面积轴突圆柱率；另外依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升
看完上述内容介绍，您是否对于依帕司他片(伊衡)的功能有所了解了呢?在选择药物治疗糖尿病的时候一定要按照药品说明书进行服用，遵循正规科学的治疗方式，只有这样才能有效的治愈您的血糖疾病。药物终究只是辅助，最终战胜血糖还是要靠您自己的努力。
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依帕司他胶囊(唐林)的说明书
糖尿病是一种慢性疾病，多发于中老年人，长期血糖升高会导致血液堵塞，从而造成各种并发症的出现。因此，糖尿病不治疗是不行的，药物治疗是一种很好的选择，目前治疗糖尿病药物当中，依帕司他胶囊(唐林)就是一种特别有效的药物，它属于纯天然药材制成，对人体不排斥也没有副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：依帕司他胶囊
商品名称：依帕司他胶囊(唐林)
【规格型号】50mg*10s
【用法用量】成人通常剂量每次50毫克(1粒)，每日三次，于饭前口服。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20040840
【生产企业】扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
【贮藏】遮光，密封保存。
看完上述对于依帕司他胶囊(唐林)的介绍，您现在对于这种药物的各种功效都了解了吗?您是否还在为糖尿病久治不愈而烦恼呢?其实糖尿病就是一种生活疾病，需要我们从生活当中的小细节抓起，及时做到控制和预防，让疾病在发现之初就能得到很好的治疗。
司帕沙星片的说明书
抗生素的出现是很伟大的，它挽救了无数人的生命，但是滥用抗生素对于人类来说危害也是很大的，造成我们人体内的细菌对于抗生素都产生了免疫，这样是非常危险的。服用抗生素类药物一定要选择正规科学的，今天我们为您推荐一种叫做司帕沙星片的药物，它是抗生素药物中效果最好的。
【药品名称】
通用名称：司帕沙星片
商品名称：司帕沙星片
拼音全码：sipashaxingpian
【主要成份】司帕沙星
【适应症/功能主治】本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括：1.呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。2.肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。3.胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等。4.泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染。5.皮肤、软组织感染：如脓胞疮、集族性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等。6.口腔科感染：如牙周组织炎、牙冠周炎、腭炎等。
【规格型号】0.1g*6s
【用法用量】口服成年人一次0.1～0.3g，最多不超过0.4g，一日1次，疗程一般5～10日，可据病种及病情适当增减疗程。
【不良反应】1.消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。2.过敏反应：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反应、充血等。3.中枢神经系统：头痛、头昏、烦燥、失眠、痉挛、震颤等。4.实验室检查：GOT、GpT、ALp、LDH、BUN、γ—CTp、血肌酐及总胆红素升高，也可致嗜酸性粒细胞增多及白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板降低等；国外有QT轻度延长的报告。5.其他：偶见肌腱炎、***膜性肠炎、间质性肺炎、休克、过敏综合征（呼吸困难、浮肿、声音嘶哑、潮红、瘙痒症等）、眼粘膜综合征（史蒂文斯-约翰逊综合征）、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等。
【禁 忌】对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】1.光敏患者慎用或禁用。2.用药期间，应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光敏症状产生，如皮疹、瘙痒、水疱等，必须立即停药，并给予适当治疗。3.肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量。4.有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用。5.可能有QT延长的患者，如心脏病患者（心律失常、缺血性心脏病等）、低钾血症、低镁血症，服用抗心律失常药物者等，应慎用本品。6.高龄者慎用本药，若使用应适当降低用量。7.与牛奶、食物同服不影响本品的吸收。8.服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈***阳性。
【儿童用药】氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【老年患者用药】 老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障，可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.同依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星一样，本品与非甾体抗炎药（如联苯丁酮酸、丙酸衍生物等）合用时，罕有引起痉挛的报告。2.本品与含有铝、镁、铁的抗酸药和硫糖铝合用时，可降低本品的吸收，从而降低疗效，若需服用应间隔4小时。3.本品与茶碱、咖啡因、法华林、西米替丁合用时不影响后者血浆浓度。4.与地高辛、丙磺舒合用不影响本品的药代动力学。5.服用本品4小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌、铁、钙的维生素。6.本品不宜与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、红霉素、喷他脒、吩噻嗪、三环类抗忧郁药、丙吡胺、胺碘酮合用。
【贮 藏】遮光、密闭保存。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20073840
【生产企业】河南帅克制药有限公司
看了上面的介绍，您对于司帕沙星片这种药物有了一个比较清晰的了解了吧?抗生素是作用是杀死细菌，它取自于细菌，却也用于细菌，因此，合理使用抗生素治疗疾病是非常关键的，一定要选择正规科学的药物。
盐酸倍他司汀片(盐酸倍他司汀片) 说明书
人一旦上了年纪，身体各个部位开始退化，免疫力和抵抗力都会随着年龄渐长而慢慢的变低，所以对于这类人群要特别注意身体健康，发现自己有脑血栓、脑供血不足现象要及时就医，最好备些盐酸培他司汀片，此药主要用于脑动脉硬化及急性缺血性血管疾病、高血压等疾病治疗，那么盐酸培他司汀片有哪些功效呢？
成份
本品主要成份为盐酸倍他司汀；化学名称为：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。
分子式：C8H12N2·2HCl
分子量：209.12
性状
本品为糖衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
适应症
主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
规格
5mg
用法用量
每日2～4次，每次限1～2片，最大日量不得超过48mg。
不良反应
用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
禁忌
尚不明确。
注意事项
消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
药代动力学
口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物(2－吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
贮藏
密封，在干燥处保存。
包装
口服固体药用高密度聚乙烯瓶装；每瓶100片，每盒1瓶。
有效期
36个月。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
吲达帕胺片(伊特安)的说明书
如今因为心脑血管疾病而离世的人越来越多，老年人是很容易患上这类心脑血管疾病的，生活当中所积压的毒素会堵塞血管，危害是致命的，可见，心脑血管疾病对于中老年人的健康威胁有多大，所以对于这种疾病的治疗是一件刻不容缓的事情。很多老年人吃药来缓解病情，那么不知道您有没有服用过吲达帕胺片(伊特安)，效果是得到很多患者信赖的。
【药品名称】
通用名称：吲达帕胺片
商品名称：吲达帕胺片(伊特安)
【规格型号】2.5mg*24s
【用法用量】成人常用量 口服，一次2.5mg（1片），每日1次。
【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。（1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。（2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒
【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。⑧运动员慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H33021188
【生产企业】浙江普洛康裕制药有限公司
综上所述，就是针对这款治疗心脑血管的药物医生做出的详细介绍，现在广大老年患者都了解清楚了吧。心脑血管疾病的治疗方法和治疗药物有很多，所以对于药物的选择一定要慎重，现在有了吲达帕胺片(伊特安)之后，您就可以不再为选择药物而发愁啦!
丙帕他莫说明书
丙帕他莫是一种神经系统药物，它也可以用来止痛，如出现了关节疼痛，或者说是其他问题导致的痛感，都可以使用这种药物来缓解疼痛。虽说这种药物可以起到很好的效果，不过在使用这种药物之前，人们有必要了解清楚它的一些使用禁忌以及具体的使用方法，人们可以去查看丙帕他莫说明书，这样就能够对药物有更好的了解。
1成份
主要成分为盐酸丙帕他莫。
其化学结构式：
2适应症
在临床急需静脉给药治疗疼痛或高度发热时，其他给药方式不适合的情况下，用于中度疼痛的短期治疗，尤其是外科手术后疼痛。也可用于发热的短期治疗。
3规格
1.0g和2.0g 。
用法用量
成人及15岁以上儿童；静注或滴注，1-2g/次，2-4次/日，给药间隔不得短于4小时，日剂量不超过8g，对于体质虚弱的成人每次给药剂量为1g。
本品临用前请先用0.9%氯化钠注射液（或所附专用溶媒枸橼酸钠溶液）完全溶解。将1g的盐酸丙帕他莫用0.9%氯化钠注射液50ml稀释后使用（终浓度为20mg/ml），在15分钟内输注完毕。
4不良反应
常见不良反应主要是注射部位局部疼痛(10%)。发生率低于万分之一的不良反应有头晕、身体不适、红斑或荨麻疹等轻度过敏反应、血小板减少、白细胞减少、贫血、低血压、转氨酶升高和接触性皮炎。有发生应急性休克和医护人员发生接触性皮炎和严重过敏反应的报道。
禁忌
对本品及其成分、对乙酰氨基酚过敏的患者；
严重肝功能损伤患者；
肌酐清除率小于30毫升/分钟的患者；
小于3个月的婴儿。
5注意事项
1、本品严格使用于年龄在15岁以上的少年及成人。
2、本品仅为对症治疗药，在使用本品的同时，应尽可能进行病因治疗。
3、对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数([5%)病人应用对乙酰氨基酚后发生轻度支气管痉挛。
4、丙帕他莫不应和其他含对乙酰氨基酚成分的药物联合应用。
5、如给药量超过推荐剂量会产生严重肝脏损伤 。
6、患有肝脏疾病患者或有大量饮酒习惯的人应慎用；有肾脏疾病或肾功能不全患者应慎用。
7、应用本品后出现红斑或水肿症状应立即停药。
8、有医护人员发生接触性皮炎和严重过敏反应的报道，因此医护人员配制药品时应采用必要防护措施。
9、对诊断的干扰:
①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响；
②血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；
③测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)测定，用亚硝基奈酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。
④肝功能试验，大剂量或长期使用时，凝血酶原时间、血清胆红素、LDH、血清转氨酶均可增高。
10、给药注意:
①临用前应先用适量0.9%氯化钠注射液(或所附专用溶媒枸橼酸钠溶液)，用力振摇使药物完全溶解，并立即使用。
②如出现浑浊或有悬浮结晶时不能使用。
③勿缓慢或大体积静脉点滴。
④由于可能引起配伍禁忌，勿与其他药物在同一容器内混合后使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
因本品活性代谢物对乙酰氨基酚可通过胎盘，并可在乳汁中分泌，故孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。
6老年用药
老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
药物相互作用
1、在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或其他抗惊厥药的患者，长期或大量服用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。
2、本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。
3、本品与丙磺舒合用，其清除率降低，因此需减量使用。
4、长期使用本品会产生华法林样效应。与抗凝血药合用，因可减少凝血因子在肝内的合成，可增强凝血作用，故抗凝血药的用量应根据凝血酶原时间进行调整。
5、长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时(如每年累积用量至1000g，应用3年以上时)，可明显增加肾毒性(包括肾乳头坏死、肾及膀胱癌等)的危险。
6、与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时，由于两药可相互降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，应避免同时应用。
药物过量
7症状：本品给药过量时因耗尽体内谷胱甘肽会导致严重肝脏损伤，初期症状出现于过量给药后1～2天内，表现为肝区疼痛、肝肿大或黄疸；第4～6天可出现明显的肝功能衰竭以及凝血障碍、消化道出血、DIC、低血糖、酸中毒、心律失常、心衰或肾小管坏死。曾有报道一次服用对乙酰氨基酚8～15g可致严重肝坏死，并于数日内死亡。治疗：解救应及时洗胃或催吐，给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸(开始时按体重给予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小时1次，共17次；病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴)或口服甲硫氨酸，对肝脏有保护作用。拮抗剂宜尽早应用，8～10小时内给药疗效满意，超过24小时则疗效较差。同时还应给予其他疗法，如血液透析等。极端情况时需进行肝脏移植。
8药理毒理
盐酸丙帕他莫是对乙酰氨基酚的前体药物，具有对乙酰氨基酚的镇痛、解热、镇静作用。对乙酰氨基酚是广为应用的高效、安全的解热镇痛药，但因其水溶性甚低而无注射剂型。现在有了，而且是静脉注射和滴注，口服吸收缓慢，血药浓度低，难以充分发挥快速、强效镇痛的的作用。
盐酸丙帕他莫水溶性比扑热息痛大大提高，起效更快，达峰时间短，作用完全，可用于术后的普通程度（即中等）疼痛的短期镇痛、临床高热病例及防止惊厥，特别适用于高热、疼痛等急性病例或不宜口服给药的患者。
盐酸丙帕他莫的作用机制不同于非甾体类镇痛药，因而具有较小的肾不良反应、胃肠道不良反应及血液作用。由于其治疗指数较高，对中枢神经系统无抑制作用，因而无吗啡类药物引起的不良反应，其处方即简单有安全。主要适应症为疼痛，尤其是术后的疼痛治疗。
丙帕他莫在血浆中99%迅速水解而成（水解半衰期约11分钟）对乙酰氨基酚及N，N-二乙基甘氨酸。本品15分钟静脉输注后，于15分钟开始起效，1-2小时达药效峰值，镇痛作用达4-6小时，解热作用维持约4小时。
丙帕他莫产物对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢，约60%-80%与葡萄糖醛酸结合后随尿排泄，约20%-30%与硫酸结合后排泄。有5%以上以原形排出。还有4%被细胞色素p450转化为一种与谷胱甘肽结合的代谢物，主要通过尿液排泄。二乙基甘氨酸部分在尿中以原形分泌。
本品是对乙酰氨基酚的前体药物，具有解热镇痛作用。静注或肌注后，可迅速被血浆酯酶水解，释出对乙酰氨基酚而起作用，通过对乙酰氨基酚抑制中枢COX活性，减少pGE类的合成，发挥其解热镇痛作用，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素pGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。1g本品在血液中分解为0.5g对乙酰氨基酚。
9药代动力学
丙帕他莫在血浆中99%迅速水解而成(水解半衰期约11分钟)对乙酰氨基酚及N，N-二乙基甘氨酸。静脉给药1g本品后产生的对乙酰氨基酚的血药峰值浓度(12.7mg/ml)明显高于口服0.5 对乙酰氨基酚所产生的血药峰值(5.5mg/ml)。在丙帕他莫推荐剂量范围内，其产物对乙酰氨基酚的药代特征呈线性，重复给药其药代参数不改变，平均血浆半衰期为2.5～3.6小时。本品15分钟静脉输注后，于15分钟开始起效，1～2小时达药效峰值，镇痛作用持续约4～6小时，解热作用维持约4小时。本品产物对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢，约60%～80%与葡萄糖醛酸结合后随尿排泄，约20%～30%与硫酸结合后排泄。有5%以上以原形排出。还有4%被细胞色素p450转化为一种与谷胱甘肽结合的代谢物，主要通过尿液排泄。二乙基甘氨酸部分在尿中以原形分泌。
