什么是己酮可可碱缓释片

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“心静乾坤大,心安理数明,只有理性的清静才能大智大慧,大彻大悟。”社会在发展,养生也逐渐成为很多人的关注焦点,养生关系着每一个的生活质量。中医养生有哪些好的理念呢?养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“什么是己酮可可碱缓释片”,欢迎您参考,希望对您有所助益!

己酮可可碱缓释片这种药物,很多人都服用过,一般用它来治疗外周血管疾病的,那么大家在服药的时候,有没有了解过此种药物的成分呢?对此药物的使用方法和不良反应又了解多少呢?为了让大家了解己酮可可碱缓释片的相关知识,接下来就为大家介绍什么是己酮可可碱缓释片。

己酮可可碱缓释片,适应症为本品用于治疗II 度(根据Fontaine 分类)外周血管疾病(如:间歇性跛行)。本品主要成份为:己酮可可碱,其化学名称为:3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。分子式是C13H18N4O3,分子量是278.31。

己酮可可碱缓释片白色薄膜衣片,用法用量以下用药剂量指导适于成年人或体重超过50公斤的青少年:

每次1 片(相当于己酮可可碱400 毫克),每日3 次。即每日最大给药剂量为3 片(相当于己酮可可碱1200 毫克)。

对严重肾功能不全患者(肌酐清除率[10ml/min),需降低本品剂量至正常用量的50-70%。

本品应在餐后,用适量水,完整送服,不可嚼碎。

己酮可可碱缓释片的不良反应有哪些?

常见的不良反应为胃肠道症状(如:恶心、呕吐、腹胀、消化不良及腹泻)。偶见眩晕、头痛。

罕见血压降低、心绞痛、心率失常、面部潮红及变态反应症状(如:皮肤瘙痒、潮红及荨麻疹)。罕见黄疸和肝酶(转氨酶、碱性磷酸酶)增高。有在注射本品几分钟内出现严重变态反应独立报告,表现为血管神经水肿、支气管平滑肌痉挛和变态反应性休克。出现变态反应首发体征,必须立即停止用药并通知医生。罕见出血(如:粘膜、皮肤及胃肠出血)、血小板减少症和贫血。应定期监测患者血常规。如果患者在接受治疗的过程中发现有其它的不良反应,应即刻向医生咨询。用药过量后出现的症状有:眩晕、恶心、血压降低、心动过速、面部潮红、丧失知觉、发烧、激越、丧失反射、强直-阵挛性惊厥、咖啡样呕吐和心率失常。

需要注意的是,严重冠状动脉及脑动脉硬化和严重心率失常患者应慎用本品。低血压、血压不稳和肾功能不良者要慎用本品,应适当调整给药剂量。对严重肾功能不全患者(肌酐清除率[10ml/min),需降低本品剂量至正常用量的50—70%。并进行严密的用药后监测。用药期间出现视网膜出血、严重低血压、过敏反应者应立即停药。驾驶车辆及从事机器操作的患者,使用本品时要注意。由于尚无足够的孕妇及哺乳期妇女用药资料,己酮可可碱缓释片禁用于妊娠和哺乳期妇女。老年患者在肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量,或遵医嘱。以上就是关于什么是己酮可可碱缓释片的相关介绍,相信通过本文的介绍之后,大家对己酮可可碱缓释片有了一些基本的认识,知道它用于什么疾病,使用量是怎么样的,以及此药的不良反应有哪些,知道这些知识以后,对大家在服药的安全方面有所帮助。

Ys630.com相关知识

阿司匹林肠溶缓释片


很多患有肠胃性疾病的患者,都会经常感觉到肠胃不适,从而影响食欲,食欲不好会影响身体健康,因为身体里没有营养来源,久而久之,身体就会越来越跨,阿司匹林肠溶胶囊主要是用来治疗肠胃性疾病和心肌梗塞的,它还可以用来治疗中风,下面小编给大家详细介绍阿司匹林肠溶缓释片的具体功效。

阿司匹林肠溶缓释片,适应症为本用主要用于抑制血小板粘附和聚集,减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。

性状:本品为白色肠溶衣片,除去肠溶衣后仍显白色。

适应症:本用主要用于抑制血小板粘附和聚集,减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。

规格:50mg。

用法用量:口服,每日一次,每次1~3片,或避医嘱。本品宜在饭后用温水送服,不可空腹服用。

不良反应

常见的副作用为胃肠道反应,如胃痛和胃肠道轻微的出血。偶尔出现恶心、呕吐和腹泻。胃出血、胃溃疡以及主要在哮喘患者出现的过敏反应(呼吸困难和皮肤反应)极少见。有报道个别病例出现肝肾功能障碍、低血糖以及特别严重的皮肤病变(多形性渗出性红斑)。小剂量乙酰水杨酸能减少尿酸的排泄,对易感者可引起痛风的发作。极少数病例长期服用本品后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血,出现黑便(严重胃出血的症状)

出现眩晕和耳鸣时(特别是儿童和老人)可能为严重的中毒症状。

如果出现没有列举的副作用时,请及时将这些副作用告知医生或药剂师。

一且出现副作用,应立即停药并通知医生,以便医生能及时判断副作用的程度并采取必要的措施。

禁忌

本品禁用于对乙酰水杨酸和水杨酸过敏者、胃十二指肠溃疡患者和出血倾向增高(出血体质)者。

注意事项

因使用本品可引起哮喘发作,故支气管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)患者,对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者及对其它物质有过敏反应如皮肤反应、瘙痒、风疹的患者应慎用本品。

由于本品是缓释制剂故不适用于急性心肌梗塞患者的紧急应用。

同时使用抗凝药物 (如香豆素衍生物,肝素,低剂量肝素治疗例外)者慎用。

慢性或复发性胃或十二指肠病变患者慎用。

肝肾功能不全患者慎用。

本品宜在饭后用温水送服,不可空腹服用。

手术前服用本品请通知医生。

少服或忘服本品后,下次服药时不能服用双倍的量,而应继续按规定和医生的处方服用。

坦洛新缓释片


当我们身体有炎症时,体内的各种细胞就开始发生变化。我们常常说的“上火”,就是发炎。发炎会引起各种疾病,比如嗓子肿痛、耳鸣、口角溃疡、鼻子生疮,还有一些人会尿频尿急、夜尿增多,如果不及时治疗,会引起前列腺炎,如果有这些症状,可以使用坦洛新缓释片来治疗,下面我们就详细介绍一下坦洛新缓释片。

一、适应症

主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状,如尿频,夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的,并非缩小增生腺体,故适用于轻,中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。

二、用法用量

口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。

三、不良反应

常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等,偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。

四、禁忌

对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。

五、注意事项

1、出现皮疹等过敏反应应停药。2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。3、长期用药应定期检查肝功能。4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。

六、儿童用药

儿童不推荐使用本品。

七、药物相互作用

1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯:患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯,无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令:盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果,因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱:盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿:与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁:西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低,AUC显著增加,所以与西咪替丁合用应慎重,尤其当剂量大于0.4mg时。

八、药理毒理

药理作用本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂,其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为受体α1A,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。

依托度酸缓释片


依托度酸缓释片和酮洛芬缓释片一样都是可以用来治疗风湿病、关节性疾病的,但是这两种药都是处方药,都是玩在医生的指导下才可以吃的,而且依托度酸缓释片这种药很多人不适合吃,吃了会发生过敏反应,引起其他的并发症,下面给大家详细介绍依托度酸缓释片这种药。

性状:本品为类白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显类白色。

适应症:用于治疗类风湿性关节炎及骨关节炎的症状和体征。

规格:0.4g。

用法用量:口服,推荐起使剂量为400mg到1000mg(1~2.5片),每日一次。应当根据每个患者的具体情况,寻找最小有效剂量。长期给药过程中,剂量可根据患者的反应调节,最高不超过每日1200mg(3片)。

不良反应:在临床对照研究中1552名患者使用了本品。研究周期为至少4周,日服用剂量400mg到1200mg。以下副反应发生率根据使用本品治疗的前30天内的发生率为基础。累积的副反应发生率会随着治疗周期的延长显著增加。

偶见不良反应(发生率1%~10%),包括:上腹疼痛、便秘、腹泻、消化不良、胃胀、胃炎、黑便、恶心、呕吐,肾功能异常,头晕、头痛、感染、皮疹、贫血、水肿、高血压、咽炎、鼻炎、虚弱、肝转氨酶升高、出血时间延长、瘙痒、耳鸣。

罕见不良反应(发生率1%)

全身症状:过敏反应、类过敏反应、胸痛、胸闷;

心血管系统:充血性心力衰竭、面色潮红、高血压、心悸、晕厥、血管炎;

消化系统:厌食、口干、十二指肠炎、肝功能异常甚至肝功能衰竭、结肠炎、暖气、胰腺炎、消化性溃疡、口腔炎、口渴;

血液及淋巴系统:贫血、出血时间延长、瘀斑、全血细胞减少;

代谢和营养:浮肿、尿素氮增高、既往控制良好的糖尿病人血糖升高、血肌酐增高;

神经系统:失眠、嗜睡;

呼吸系统:哮喘;

皮肤及附属器:血管性水肿、皮肤血管炎所致紫癜、多形红斑、Steven-Johnson综合征、多汗、荨麻疹、水泡样皮疹;

特殊感觉:畏光、短暂性视觉障碍;

泌尿系统:肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾功能衰竭、肾乳头状坏死。

禁忌:以下患者禁用:

1、已知对依托度酸过敏者;

2、活动期消化性溃疡;

3、应用非甾体抗炎药时曾出现过胃肠道溃疡穿孔或出血者;

4、服用阿斯匹林或其他非甾体抗炎药发生过支气管哮喘、荨麻疹或其他变态反应者。

罗红霉素缓释片


在生活中我们常见的消炎药有很多种,例如头孢,青霉素,阿莫西林,罗红霉素等等,这些消炎药物在临床上都有很明显的效果,但是对于头孢阿莫西林这类消炎药来说,他们会有一定的副作用,而且还会有很多人会发生药物过敏的现象,所以罗红霉素这种消炎药就比较常用,那么罗红霉素缓释片都有哪些作用呢?

对于罗红霉素这个药来说,缓释片的临床意义不大,与普通片剂的药理药效应该没有明显区别.但是价格应该贵很多.

罗红霉素类属于大环内酯类,14元大环内酯类,为红霉素衍生物,抗菌活性与红霉素相似,对化脓性链球菌、肺炎双球菌、金葡菌、军团菌、衣原体、梅毒螺旋体、脑炎弓形体、表皮葡萄球菌、阴道厌氧菌、及肺炎支原体等有作用。

临床用于敏感菌引起的支气管炎、肺炎、扁桃体炎、五官科感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等。

你买不到缓释胶囊就买一般的罗红霉素片就行,如果罗红霉素也买不到,那就买克拉霉素,克拉霉素也是14元大环内酯类,抗菌谱与红霉素相似,对胃酸稳定,对革兰阳性菌作用更强,对部分革兰阴性菌、链球菌属、支原体及衣原体等均有抗菌活性。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金葡菌、卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌及肺炎支原体等有效。临床主用于支气管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎、支原体肺炎、皮肤及软组织感染、中耳炎、牙周炎、百日咳、猩红热

缓释胶囊主要是用来控制药物释放的时间,浓度等等,现在买不到,你就买一般的吧

丙戍酸钠缓释片


都知道癫痫患者在发病的时候是很吓人的,它的临床表现一般为抽搐,口吐白沫,而再癫痫患者发病的时候一定要在患者口内塞一个毛巾,防止患者在抽搐的过程中咬到自己的舌头,丙戊酸钠缓释片就是用来治疗癫痫病的,下面就让小编来给大家详细介绍一下丙戊酸钠缓释片的功效吧。

丙戊酸钠缓释片为白色椭圆形薄膜衣片,两面各有一刻痕,除去薄膜衣后显白色。用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。

1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。

3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。

癫痫

本品是一缓释制剂,服用本药后体内血药浓度峰值可降低,同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水平。

该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。 本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。(存在误入气管的危险) 使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中,不应该突然停用抗癫痫药物,这是因为如果突然停药,出现伴有缺氯和生命威胁的癫痫持续状态的可能性很大。

剂量 起始剂量通常为每日10-15mg/kg,随后递增至疗效满意为止(见初始治疗)。一般剂量为每日20-30mg/kg。但是,如果在该剂量范围下发作状态仍不能得到控制,则可以考虑增加剂量,但患者必须接受严密的监测。

儿童服用本品时,常规剂量为每日30mg/kg。

成人服用本品时,常规剂量为每日20-30mg/kg。

老年患者服用本品时,给药剂量应根据发作状态的控制情况来确定。 每日剂量应根据患者的年龄及体重来进行确定。但同时应考虑到临床上对丙戊酸盐的敏感度存在着明显的个体差异。

到目前为止对每日剂量、血药浓度水平和疗效之间的相关性仍不十分清楚,给药剂量主要依据临床疗效来确定。当发作不能控制或怀疑有副作用发生时,除临床监测外,要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定,已报道有效范围为40-100mg/l(300-700μmol/L)。

服药方法 口服。每日剂量应分1-2次服用。

在癫痫已得到良好控制的情况下,可考虑每日服药一次。 本品应整片吞服,可以对半掰开服用,但不能研碎或咀嚼。

初始治疗新诊断癫痫或没有使用过其它抗癫痫药的病人,每2-3天间隔增加药物剂量,1周内达到最佳剂量。

·对于服用德巴金其他速效制剂的且病情已得到良好控制的患者,使用本品替代时推荐每日剂量仍维持现状。 ·在以前已接受其它抗癫痫药物的病人,用德巴金缓释片要逐渐进行,在2周内达到最佳剂量,其它治疗逐渐减少至停用。 如需加用其它抗癫痫药物,应逐渐加入。(见【药物相互作用】中内容)

躁狂症 口服给药。 在没有接受其它精神药物的病人,每2-3天间隔增加药物剂量,1周内达到最佳剂量。合并其它精神药物的病人,则根据药物作用的特点和个体的临床反应而调整剂量。

剂量 抗躁狂应从小剂量开始。推荐的起始给药剂量为500mg/日,分2次服用,早晚各一次。应该尽可能快地增加给药剂量。第三天达1000mg/日,第一周末 达到1500mg/日。此后,可根据病情和德巴金的血药浓度调整剂量,维持的剂量范围在1000-2000mg/日之间。最大剂量不超过3000mg

/日,治疗血药浓度在50-125μg/mL范围内。 对于18岁以下儿童和青年,德巴金用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂的安全性和有效性尚未研究。

老年患者酌情减量。

哌甲酯缓释片


我们常常说,孩子是祖国的花朵,是充满生机和充满朝气的。大部分孩子都特别爱玩爱动,非常的调皮。但是凡事不能过度,如果孩子特别爱动,而且超出一定的范围,那么可能这不是一个好现象,可能患有缺陷多动障碍,家长要及时给予治疗。可以给孩子吃哌甲酯缓释片来缓解症状,并进行心理辅导,下面我们详细介绍一下哌甲酯缓释片的用法。

一、用法用量

本品不可用于6岁以下儿童。用法:口服。用量:每日1次。本品给药后作用可持续12小时,应在早晨服药。本品要整片用水送下,不能咀嚼、掰开或压碎。本品可于餐前或餐后服用。剂量可根据患者个体需要及疗效而定。每次可增加剂量18mg,直至最高剂量为54mg(每日1次、晨服)。通常约每周调整剂量1次。 二、 新接受哌甲酯治疗的患者对于目前未接受哌甲酯治疗的患者或正在接受其它兴奋剂治疗的患者,本品的推荐起始剂量为每日1次18mg。三、 正在接受哌甲酯治疗的患者对于正在接受每次5mg、每日2次盐酸哌甲酯速释片;20mg盐酸哌甲酯缓释片(如:利他林缓释片)或每次5mg、每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者,本品的推荐剂量为18mg。对于正在接受每次10mg,每日2次盐酸哌甲酯速释片:40mg盐酸哌甲酯缓释片(如:利他林缓释片)或每次1Omg,每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者,本品的推荐剂量为36mg。在某些情况下,可使用54mg的剂量。推荐剂量应基于目前的服药剂量及疗效。对正在服用盐酸哌甲酯而剂量与上述不同的患者,应根据临床疗效确定剂量。每日剂量不应超过54mg。 四、维持治疗尚无对照试验对本品的长期使用进行系统评价。选择本品长期治疗时,医生应定期对患者长期用药的疗效进行再评价。评价方法为停药后,在无药物治疗的情况下进行患者功能评价。在暂时或永久停药后,对病情的改善有可能会持续。 五、减量或停药如果症状加重或发生其它不良事件,应减少药量或停药。

六、不良反应

此项下的不良反应是对已获得的不良事件相关信息做全面评估后得出的与使用该药品有相关性的不良事件。与该药品的相关性不是通过个例来确定。此外,因为不同的临床试验开展条件差异较大,一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接和另外一种药物临床实验中的不良反应发生率进行比较,而且可能反应不出实际临床应用中的不良反应发生率。

布洛芬缓释片多久起效


布洛芬缓释片是一种止疼药,它可以治疗头疼、肚子疼、关节疼等等、布洛芬缓释片的药效是很明显的,症状轻的患者大概服了药后二十分钟就会感觉到疼痛减轻,甚至不再疼痛,布洛芬缓释片对于治疗女性的痛经也很有作用,但是,痛经吃止痛药有副作用,下面给大家详细介绍布洛芬缓释片多久能起效

主要成份: 本品每片含主要成份布洛芬0.3g。辅料为羟丙纤维素﹑羟丙甲纤维素﹑硬脂酸镁。

性状: 本品为白色或类白色异形片。

适应症 :用于减轻中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛;也可用于感冒和流感引起的发热。

主治疾病 :中度疼痛,关节痛,神经痛,肌肉痛,偏头痛,头痛,痛经,牙痛,普通感冒,流行性感冒,发热,腰肌纤维织炎

规格型号: 0.3g*28片

用法用量 :口服。成人,一次1片,一日2次(早晚各一次)。

不良反应:

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。

2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

禁忌 :

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

注意事项 :

1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。

2.必须整片吞服,不得碾碎或溶解后服用

3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。

4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

5.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。

6.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。

7.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

9.本品性状发生改变时禁止使用。

10.请将本品放在儿童不能接触的地方。

11.如正在使用其他其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。

13.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。

药物相互作用 :

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应,并可能导致溃疡。

2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。

3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。

4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。

5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

酮洛芬缓释片


风湿病、关节炎都属于是骨科类的疾病,都是很难治愈的,因为它是伤在骨头的位置,风湿病患者是最怕过阴雨天气的,因为阴天雨天时,气温会降低,空气湿度大,人会感觉到凉气,从而关节炎患者就会腿疼,这时给患者吃一些酮洛芬缓释片就会减轻症状,下面给大家详细介绍酮洛芬缓释片。

性状:本品为白色片

适应症:风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。

规格:75mg

用法用量:口服: 成人一次75mg(1片),一日2次。

不良反应:胃肠道反应较常见,如胃部疼痛、小适、恶心、腹泻等。偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。极少见于血压升高、心律小齐、肝肾功能异常、胃肠道溃疡、出血、听力下降等。

禁忌:已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。重度心力衰竭患者。

注意事项:避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使小良反应降到最低。使用所有非甾体抗炎药治疗过程巾的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的小良反应,其风险可能足致命的。这些小良反应可能伴有或小伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道小良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其足胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。

针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性小良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

和所有非甾体抗炎药( NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使止有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药( NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

尼莫地平缓释片


尼莫地平缓释片是用来缓解头痛等神经科病症的药物。尼莫地平缓释片是属于西药,是淡黄色的片状药品。尼莫地平缓释片一般适用于成年人,哺乳期妇女不可食用该药物。尼莫地平缓释片还有许多不良反应以及一些禁忌,使用时应当注意查看说明书。那么尼莫地平缓释片到底有哪些不良反应呢?接下来我们就一起来看看吧!一、不良反应:尼莫地平的常释制剂有可能出现下列不良反应:热感、皮肤潮红、血压下降(尤其原有血压升高者)、心率加快、头晕、头痛、胃肠不适、无力、末梢水肿。少数病人可能出现中枢神经系统过度反应的症状,如失眠、不安、激动、易激怒、多汗。个别病人可出现运动过度、情绪抑郁和血小板减少。二、禁忌:严重肝功能损害的患者禁用。不推荐尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。注意事项:脑水肿及颅内压增高患者须慎用。本品的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下腔出血或脑卒中患者中,应注. 减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用. 剂量和保持观察。避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。肾功能严重损害者慎用。动物实验提示具有致畸性。三、药物相互作用:与其他作用于心血管的钙拮抗剂联合应用时可增加其他钙拮抗剂的效用。当尼莫地平90mg/d与西咪替丁1000mg/d联合应用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增加50%,这可能与后者抑制肝内细胞色素p450活性有关。四、药理毒理:1.药理作用尼莫地平是Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。本品通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉平滑肌的作用强,并且由于它具有很高的亲脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下腔出血的治疗时,脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。临床可用于预防蛛网膜下腔出血后的血管痉挛,扩张脑血管,增加脑血流量,显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。然而在人体应用该药的作用机制仍不完全清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。2.药代动力学:本品口服吸收后,约3~4小时血药浓度达高峰,消除半衰期(t1/2)为3~5小时,本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高,在肝脏内93~95%的药物被代谢,代谢产物主要由胆汁排出,一部分由肾排出。

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