帕利哌酮缓释片(芮内)的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“人逢古稀喜相聚，满座白发尽笑语。身处盛世盼岁长，往事茫茫如烟雨。勤于纸上寻欢乐，珍惜今天保身体。多在人间看春光，又是桃红满地绿。”养生从历史上的玄虚传说，已经进入大众百姓视野，不注意平日的养生，好比千里之堤，溃于蚁穴。关于中医养生，我们该如何去看待呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“帕利哌酮缓释片(芮内)的说明书”，希望能对您有所帮助，请收藏。
神经系统疾病是如今社会当中比较高发的一类疾病，它绝不是我们想象中的那么简单。生活压力大、疲劳、受惊吓等等都会对我们的神经系统带来一定的困扰。服用药物治疗神经系统疾病是一种非常有效的方式，还能节省时间。今天我们为您推荐一种叫做帕利哌酮缓释片(芮内)的治疗药物，对于神经疾病治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：帕利哌酮缓释片
商品名称：帕利哌酮缓释片(芮内)
英文名称：paliperidone Extended-Release Tablets
拼音全码：paLiZuoTongHuanShipian(RuiNei)
【主要成份】帕利哌酮。
【性 状】本品为白色薄膜衣片。
【适应症/功能主治】适用于精神分裂症急性期的治疗。
【规格型号】3mg*7s
【用法用量】本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
【不良反应】肾损害患者中度和重度肾损害患者应当减少本品的剂量。肝损害患者 在中度肝损害（Child-pugh分类B）受试者中进行的一项研究显示，帕利哌酮的血浆浓度近似于健康受试者，但总的帕利哌酮暴露量降低，因为蛋白结合率下降。因此，轻中度肝损害患者不需要进行剂量的调整。还没有在中度肝损害患者中对本品进行研究。老年人不推荐仅根据年龄调整剂量。但是，由于肌酐清除率会随着年龄的增长而降低，所有老年人有必要调整剂量。种族不推荐根据种族调整剂量。在日本人和白种人中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。性别不推荐根据性别调整剂量。在男性和女性中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。吸烟不推荐根据吸烟调整剂量。根据利用人肌酐进行的体外研究数据，帕利哌酮不属于CYp1A2的底物，因此吸烟不应该会对帕利哌酮的药物代谢动力学产生影响。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。（痴呆 chīdāi dementia 精神病学术语,指精神原性(如早发性痴呆)的或由损坏脑物质的疾病(如神经梅毒或动脉硬化)引起的智力恶化。）编辑本段禁忌已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，（超敏反应（hypersensitivity ），即异常的、过高的免疫应答。即机体与抗原性物质在一定条件下相互作用，产生致敏淋巴细胞或特异性抗体，如与再次进入的抗原结合，可导致机体生理功能紊乱和组织损害的免疫病理反应。又称变态反应。）包括过敏反应和血管性水肿。其中本品属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】7s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字J20120025
【生产企业】Janssen-Cilag International NV(西安杨森制药公司)
以上介绍了关于帕利哌酮缓释片(芮内)的各种功效，您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用帕利哌酮缓释片(芮内)治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病，让您的神经系统彻底恢复正常状态，患者无需苦恼久治不愈的问题。
相关阅读
帕利哌酮缓释片作用
帕利哌酮缓释片在临床上主要是用来治疗精神病和精神分裂症的，这种药特别适合于急性的精神病治疗，能稳定人的精神，对于老年人患者能很好的抑制老年人的精神分裂，使老年人延缓老年痴呆的病症，那么帕利哌酮缓释片到底有什么作用呢？下面让小编来给大家详细介绍一下。
与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均中数治疗时间为10周）的分析显示，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异，但大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者（参见［注意事项］）。
成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片
活性成份：帕利哌酮
化学名称：（±）-3-（2-（4-（6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基）-1-哌啶基）乙基）-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并（1,2-a）嘧啶-4-酮。
性状:本品为白色薄膜衣片（规格 ：3 mg/片），或浅褐色薄膜衣片（规格 ：6 mg/片），或粉红色薄膜衣片（规格 ：9 mg/片）。
本品推荐剂量为6 mg，1日1次，早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是，较高剂量具有较大的疗效，但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，推荐采用每次3 mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12 mg/天。
可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。
本品必须在液体帮助下整片吞服，不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中，该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分
均会从体内排出，患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物，不必担心。
还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物，因此应考虑到，如果将利培酮与本品同时使用，可能会出现累积帕利哌酮暴露量。
必须根据患者肾功能情况进行个体化的剂量调整。对于轻度肾损害的患者来说（肌酐清除率
：50 mL/min至[80 mL/min），推荐的最大剂量是6 mg，一日一次。对于中重度肾损害患者而言（肌酐清除率
：10 mL/min至[50 mL/min），推荐的最大剂量是3 mg，一日一次。（参见［药代动力学］）
轻中度肝损害患者（Child-pugh分类为A和B）不推荐进行剂量调整（参见［药代动力学］）。未在严重肝损害患者中对本品进行研究。
由于老年患者可能出现肾功能下降，有时可能需要根据其肾功能情况调整剂量。通常而言，肾功能正常的老年患者的推荐剂量与肾功能正常的成人相同。对于中重度肾损害患者而言（肌酐清除率
：10 mL/min至[50 mL/min），推荐的最大剂量是3 mg，一日一次（参见上文的肾损害患者）。
功能主治:帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。（精神分裂症是一种精神科疾病，是一种持续、通常慢性的重大精神疾病，是精神病里最严重的一种，是以基本个性，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病，多青壮年发病，进而影响行为及情感。）
帕利哌酮缓释片副作用
人到了老年的时候，就会因为身体的原因，而患上老年痴呆症，也有些人因为生活，工作压力大，导致经常处于精神紧绷的状态，久而久之就会患上精神分裂症，帕利哌酮缓释片就是用来治疗老年痴呆症和精神分裂症的，那么这种药如果长期服用会有什么副作用呢？下面给大家介绍一下。
帕利哌酮缓释片，适应症为帕利哌酮缓释片适用于精神分裂症急性期的治疗。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者（参见［注意事项］）。与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均中数治疗时间为10周）的分析显示，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。
警示语
会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率
与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均中数治疗时间为10周）的分析显示，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异，但大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者（参见［注意事项］）。
成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片
性状:本品为白色薄膜衣片（规格 ：3 mg/片），或浅褐色薄膜衣片（规格 ：6 mg/片），或粉红色薄膜衣片（规格 ：9 mg/片）。
本品推荐剂量为6 mg，1日1次，早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是，较高剂量具有较大的疗效，但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，推荐采用每次3 mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12 mg/天。
可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。
本品必须在液体帮助下整片吞服，不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中，该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分均会从体内排出，患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物，不必担心。
还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物，因此应考虑到，如果将利培酮与本品同时使用，可能会出现累积帕利哌酮暴露量。
吲达帕胺缓释片说明书
高血压病在我国的老年人群中的患病率居高不下，有些患有轻度高血压，或者是舒张型高血压，常常可有头晕头痛等症，而且有的多见于遗传因素，也有的时候高盐饮食可加重病症，所以，吲达帕胺缓释片是很好的治疗高血压长效药物，可以长期口服，由于药物的逐渐累加作用，患者血压可逐渐下降，从而起到降压的作用，下面我们就来了解一下吲达帕胺缓释片的相关说明书吧!
一、性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
二、适应症
原发性高血压。
三、用法用量
1.口服。
2.每24小时服1片，最好早晨服用。
3.药片用水整片吞服且不要嚼碎。
4.加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
四、不良反应
大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：
1.对血液及淋巴循环系统的影响
罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血
2.对神经系统的影响
少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常
3.对心脏的影响
罕见：心律失常，低血压
4.对胃肠道的影响
少见：恶心，便秘，口干
罕见：胰腺炎
5.对肝胆的影响
肝功衰竭的病人可能引发肝性脑。罕见： 肝功能改变
6.对皮肤及组织的影响
过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)， 易见于以往过敏及哮喘的病人。可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
五、实验室参数
1.在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。经过12周治疗，病人平均血钾浓度降低0.23mmol/l。
2. 低钾血症伴随的钾丢失在某些高危人群中尤其严重(参考【注意事项】)
3. 低钠血症伴低血容量将引起脱水和体位性低血压。伴发的氯离子丢失会导致继发性代偿性代谢性碱中毒：该反应发生的几率很低，程度亦轻。
4. 在治疗期间，血浆中尿酸及血糖增加：这些利尿药在用于患有痛风和糖尿病的病人时必须进行非常仔细的评估。
5. 罕见：高钙血症
六、禁忌
1. 对磺胺药过敏。
2. 严重肾功能衰竭。
3.肝性脑病或严重肝功能衰竭。
4.低钾血症。
七、注意事项
警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。
由于此药中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。
1.血钠
治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的;在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁。
2.血钾
钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生(3.4mmol/l)。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性，增加心律失常的危险。
心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常(尤其有致命危险的扭转性室速)的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。
3.血钙
噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。
4.血糖
在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。
5.尿酸
在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加，应注意检测血液中尿酸含量。
6.肾脏功能和利尿剂
只有当肾脏功能正常或轻度受损(成年人血肌酐低于25mg/L，即220µ
mol/L)时，噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。在老年人，必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行调整，调整幅度可依据Cockroft’s公式：
Clcr=(140-年龄)×体重/(0.814×血肌酐)
其中：年龄以“年”计算
体重单位：千克
血肌酐以微摩尔/升表示
此公式适于老年男性，对女性患者，公式所得结果还应乘以0.85。
在利尿剂治疗初期，由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少，这可能导致血中的尿素和肌酐增加。这种短暂的功能性肾功能不全，对肾功能正常者没有影响;但对于肾功能不全者，可使肾功能进一步恶化。
7.运动员
此药含有的活性成分可能造成兴奋剂检测呈阳性反应，运动员对此应予以注意。运动员慎用。
对驾驶机动车和操作机器能力的影响
本品不会影响警觉，但某些病人可能会发生与血压降低相关的个体反应，特别是在治疗开始时，以及联合应用其它抗高血压药物时。
因此，可以造成有关人员驾驶机动车和操作机器的能力下降。
盐酸安非他酮缓释片的说明书
神经系统是我们人体重要的组成部分，许多人由于外界环境导致神经功能系统出现了这样那样的问题。想要尽快的恢复健康就一定要及时的选择正规药物进行治疗。神经系统的紊乱会导致整个身体出现其他疾病，因此，我们为您推荐了一种叫做盐酸安非他酮缓释片的药物，它能尽快控制您的疾病，以至于达到恢复的目的。
【药品名称】
商品名称：盐酸安非他酮缓释片
英文名称：Bupropion Hydrochloride Sustained-release Tablets
拼音全码：YanSuanAnFeiTaTongHuanShipian
【主要成份】(±)-l-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮·盐酸盐。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜后显白色。
【适应症/功能主治】用于治疗抑郁症。
【规格型号】0.15g*12s
【用法用量】1.口服。用药开始第1～3天为一次150mg(1片)，每日一次，连续使用3天，第4天后加至每日二次，每次150mg(1片)。本品的推荐剂量为一日300mg(2片)，分两次服用，两次间隔时间大于8小时。与其他抗抑郁药一样，本品的最佳抗抑郁效果可能直到第4周甚至更长时间才显示。每日300mg的用量临床使用数周后未出现明显改善者，可以考虑增加剂量到每日400mg。通常抑郁急性发作需持续药物治疗数月，甚至更长，由于证据有限，尚不明确本品维持治疗的剂量是否与推荐起效剂量一致，长期维持服药时需定期重新评价服药的必要性。2.肝功能损伤和肾功能损伤患者的用药参见〔注意事项〕的内容。
【不良反应】据国外的临床研究和国内临床研究结果表明，盐酸安非他酮缓释片的不良反应有：食欲减退或厌食、口干、面部潮红、出汗、耳鸣、震颤、腹痛、激越、焦虑、眩晕、失眠、肌痛、心悸、咽炎或尿频、恶心呕吐、便秘、视力模糊、头疼。常见导致停药的不良反应有：面部潮红、恶心、激越和偏头痛。较少发生的不良反应有：腹泻、口苦、胃部不适、胃痛、唾液增多、皮肤症状、体重增加。
【禁 忌】以下患者禁用1.癫痫发作患者;2.使用其他含有安非他酮成分药物的患者;3.现在或者既往诊断为贪食症或厌食症的患者，因为可能诱发癫痫的发作;4.不能与单胺氧化酶(MAO)抑制剂合并应用。停用单胺氧化酶抑制剂而服用本品时，间隔至少应该为14天;5.对安非他酮或本品成分过敏者;6.突然戒酒或停用镇静剂的患者。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】1.细胞色素p450ⅡB6代谢的药物：体外试验表明安非他酮主要是由细胞色素p450ⅡB6同功酶所代谢，因此与其他影响细胞色素p450ⅡB6同功酶药物存在潜在的交互作用。2.MAO抑制剂：动物研究显示单胺氧化酶抑制剂(MAOI)苯乙肼可以增加安非他酮的急性毒性。3.左旋多巴：临床资料表明同时使用安非他酮和左旋多巴后，不良反应发生率可能升高。服用左旋多巴的患者同时服用本品时应慎重，从最小剂量开始使用，然后逐渐加量。4.降低癫痫发作阈值的药物：本品与降低癫痫发作阈值的药物(如：抗精神病药物、抗抑郁药物、茶碱、全身应用类固醇等)或者疗法(比如突然中断苯并二氮卓类药物)合用时应极其小心。5.尼古丁透皮贴剂：临床研究提示安非他酮缓释片和尼古丁透皮贴剂合用具有较高的紧急治疗性高血压发生率，因此对二者的联合应用应严密监测血压情况。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用：安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。毒理研究遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果(突变率为对照组的2-3倍)。在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别高达450mg/kg和150mg/kg(按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7～11倍和7倍)，未见与药物相关的胎仔毒性。致癌作用：长期给药研究中大鼠和小鼠灌胃给予安非他酮剂量高达300和150mg/kg(按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7倍和2倍)，连续104周和96周，其中剂量为100～300mg/kg时可引起大鼠肝脏结节性增生，该增生是否为肿瘤前病变(precursors of neoplasm)尚不清楚，但在小鼠中未见相似的病变。两试验中均未见肝脏和其他器官恶性肿瘤发生率增加。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装12片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080111
【生产企业】沈阳福宁药业有限公司
以上内容就是我们的医生对于盐酸安非他酮缓释片的介绍了，它的药效和使用方法您都清楚了吗?药物治疗神经系统疾病是一种比较安全的方式，患者往往通过正规的治疗都得到了比较好的治疗效果，切勿抗拒治疗。
磷酸苯丙哌林缓释片(新杰克哌)的说明书
呼吸道疾病在我们日常生活中是最常见的一种疾病了，就因为它的常见，所以很多人都不去重视，总是认为过两天就自己好了。事实证明，呼吸道疾病不但不会自愈，还会引起其他疾病，磷酸苯丙哌林缓释片(新杰克哌)在防止呼吸道疾病恶化上起到了至关重要的作用，接下来做个具体的了解。
【药品名称】
通用名称：磷酸苯丙哌林缓释片
商品名称：磷酸苯丙哌林缓释片(新杰克哌)
【适应症/功能主治】用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽。
【规格型号】40mg*6s
【用法用量】口服，成人每次1片，每日2次，不可咀嚼。
【不良反应】服药后可出现一过性口、咽部麻木感觉。此外尚有乏力、头晕、上腹不适及皮疹等。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】①．孕妇、哺乳期妇女慎用。②．严重肺功能不全患者慎用。③．痰液粘稠、过多的患者慎用。④．服药期间若出现皮疹，应中止用药。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20041434
【生产企业】湖北中佳药业有限公司
【单位】湖北中佳药业有限公司
【药品名称】磷酸苯丙哌林缓释片
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【剂型】片剂(缓释)
【药理作用】本品为非麻醉性镇咳药，主要阻断肺及胸膜感受器的传入感觉神经冲动，同时也直接对镇咳中枢产生抑制作用。并具有罂粟碱样平滑肌解痉作用。缓释剂型中药物通过特定的网格缓慢释放，保持作用时间达12小时，并能避免对胃部的刺激。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【是否处方】处方药
呼吸道疾病虽然不是什么疑难杂症，但是它的传染性高，而且很容易以前你其他疾病，所以作为呼吸道疾病的患者和家属千万不能忽视了治疗。一旦有呼吸道疾病的征兆，就尽快服用磷酸苯丙哌林缓释片(新杰克哌)进行治疗，一定会药到病除。
哌甲酯缓释片
我们常常说，孩子是祖国的花朵，是充满生机和充满朝气的。大部分孩子都特别爱玩爱动，非常的调皮。但是凡事不能过度，如果孩子特别爱动，而且超出一定的范围，那么可能这不是一个好现象，可能患有缺陷多动障碍，家长要及时给予治疗。可以给孩子吃哌甲酯缓释片来缓解症状，并进行心理辅导，下面我们详细介绍一下哌甲酯缓释片的用法。
一、用法用量
本品不可用于6岁以下儿童。用法：口服。用量：每日1次。本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。本品可于餐前或餐后服用。剂量可根据患者个体需要及疗效而定。每次可增加剂量18mg，直至最高剂量为54mg(每日1次、晨服)。通常约每周调整剂量1次。 二、 新接受哌甲酯治疗的患者对于目前未接受哌甲酯治疗的患者或正在接受其它兴奋剂治疗的患者，本品的推荐起始剂量为每日1次18mg。三、 正在接受哌甲酯治疗的患者对于正在接受每次5mg、每日2次盐酸哌甲酯速释片；20mg盐酸哌甲酯缓释片(如：利他林缓释片)或每次5mg、每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者，本品的推荐剂量为18mg。对于正在接受每次10mg，每日2次盐酸哌甲酯速释片：40mg盐酸哌甲酯缓释片(如：利他林缓释片)或每次1Omg，每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者，本品的推荐剂量为36mg。在某些情况下，可使用54mg的剂量。推荐剂量应基于目前的服药剂量及疗效。对正在服用盐酸哌甲酯而剂量与上述不同的患者，应根据临床疗效确定剂量。每日剂量不应超过54mg。 四、维持治疗尚无对照试验对本品的长期使用进行系统评价。选择本品长期治疗时，医生应定期对患者长期用药的疗效进行再评价。评价方法为停药后，在无药物治疗的情况下进行患者功能评价。在暂时或永久停药后，对病情的改善有可能会持续。 五、减量或停药如果症状加重或发生其它不良事件，应减少药量或停药。
六、不良反应
此项下的不良反应是对已获得的不良事件相关信息做全面评估后得出的与使用该药品有相关性的不良事件。与该药品的相关性不是通过个例来确定。此外，因为不同的临床试验开展条件差异较大，一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接和另外一种药物临床实验中的不良反应发生率进行比较，而且可能反应不出实际临床应用中的不良反应发生率。
茶碱缓释片的说明书
现在大气污染越来越严重，尤其是在北京这样的大城市，雾霾天气是非常常见的，这样人们就很容易受到雾霾天的影响而患上呼吸道疾病，如果不及时治疗，很容易就会引起其他病症。茶碱缓释片是治疗呼吸道疾病效果非常不错的一种药物，可以有效防止病情恶化，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：茶碱缓释片
商品名称：茶碱缓释片
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】口服。1．成人常用量：一次0.1g(1片)～0.2g(2片)，一日0.3g(3片)～0.6 g(
【不良反应】最常见的不良反应在性质上与咖啡因相似，同时常与血清茶碱浓度超过20μg/ml有关，最常见的不良反应按递减次序排列如下：头痛、恶心和失眠。 较少见的不良反应为消化不良、震颤和头晕。 不良反应的程度多数是轻至中度，偶见严重不良反应。
【注意事项】与其他茶碱缓释制剂一样，本品不适用于哮喘发作状态或急性支气管痉挛发作的患者。 2 应定期监测茶碱血清浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。 在合理使用本品推荐量后，很少见血药浓度超过20μg/ml。 但对于茶碱血浆清除率减低的患者，为避免毒性反应，宜减少剂量和进行实验室监测。 肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者、持续发热患者、使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20065702
【生产企业】珠海润都民彤制药有限公司
看完上面对于茶碱缓释片的介绍，您对于这种药物的各种情况都清楚了吗?不及时治疗的患者往往延误了治疗的最佳时机，让病情更加恶化的同时还会传染给其他人群。因此，我们一定要及时治疗呼吸道疾病。
盐酸托哌酮片的说明书
治疗心脑血管疾病是许多中年人和老年人群比较关注的问题，人体到了一定的年龄就会老化，血管类疾病治疗很重要，那么对于心脑血管疾病的治疗，到底怎么才能有效呢?很多老年人吃了不少药物对于病情还是没有改善，接下来我们就为老年朋友介绍一种叫做盐酸托哌酮片的药物，在治疗心脑血管疾病上可谓是效果显著。
【药品名称】
通用名称：盐酸托哌酮片
商品名称：盐酸托哌酮片
英文名称：Tolperisone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanTuopaiTongpian
【主要成份】本品主要成分为盐酸托哌酮。
【成 份】
化学名：2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮盐酸盐
分子式：C16H23NO·HCl
分子量：281.83
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于治疗缺血性血管病， 如动脉硬化、血管内膜炎等；还适用于中风后遗症、脑性麻痹症、脊髓末梢神经疾患等。对各种脑血管疾病引起的头痛、眩晕、失眠、肢体发麻、记忆力减退、耳鸣等症状有一定疗效。
【规格型号】50mg*50s
【用法用量】口服。一次50～100mg，一日3次。
【不良反应】少数患者服后有食欲不振、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等症状，但不严重，多为一过性，一般停药1～2天即消失。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。可直接扩张血管平滑肌和抑制多突触反射，能降低骨骼肌张力，缓解因脑、脊髓受损而出现的肌肉强直、阵挛等。
【药代动力学】口服吸收迅速，1～2小时达血药浓度峰值。
【贮 藏】遮光，密闭，在干燥处
【包 装】每瓶50片。
【有 效 期】36 月
【执行标准】化学药品地标升国标4册
【批准文号】国药准字H37023749
【生产企业】山东仁和堂药业有限公司
老年人的健康不论是对自己还是对子女，都是一件很重要的事情，老年人不健康，不仅自己受病痛的折磨，也是子女的负担，所以一定要重视心脑血管疾病的治疗，盐酸托哌酮片就是您最佳的选择，从此摆脱疾病困扰!
