泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)的说明书
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人体的消化器官当中，胃肠部分是最为重要的了，他们的消化和吸收排毒功能是人体其他器官无法比拟的，但是如今很多人由于饮食和生活的不良习惯而造成了肠胃疾病，治疗是刻不容缓的。如今推出了一种叫做泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称：泮托拉唑钠肠溶胶囊
商品名称：泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性
【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁 忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用
【注意事项】泮托拉唑钠肠溶片1．大剂量使用可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改变，粒细胞降低等。 2．本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。 3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 4．本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。 5．肝肾功能不全者慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20080004
【生产企业】南京长澳制药有限公司
【主要成份】本品主要成分是泮托拉唑钠
【性状】本品为红棕色肠溶薄膜衣片，除去薄膜后，显白色。
【药理作用】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H＋K＋－ATp酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素p450依赖性酶的抑制作用较弱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用
【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老年患者用药】无剂量调整要求。
【药物相互作用】泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素p450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【贮藏】遮光、密封、在凉暗处保存。
通过服用泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)进行胃肠疾病的治疗能很好的帮您治愈疾病，用药到病除来形容泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)也不为过。想要拥有一个高质量的生活首先要拥有一个强健的胃肠功能，只有这样才能为人们提供源源不断的能量和营养。让所有胃肠疾病的患者拥有健康是我们共同的目的。
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泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢
泮托拉唑钠肠溶胶囊目前来说有不少的人会去购买，因为这种药物治疗消化不好的病人，而且对于胃肠道不好的病人有一定的疗效的，如果这样的患者去购买泮托拉唑钠肠溶胶囊的时候，回到家之后还是不知道是泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢，这个问题下文就详细的做个介绍。
消化性溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，亦可发生于食管下段、胃空肠吻合口周围及含有异位胃粘膜的美克尔(MECKEL)憩室。这些溃疡的形成与胃酸和胃蛋白酶的消化作用有关，故称消化性溃疡。
大家要有一个常识就是一般中药是饭前吃，西药是饭后吃的，但是也不一定所有的中药都是饭前吃西药饭后吃的，主要是看药品的成分，比如许多治疗胃病及降糖的西药都是饭前吃的，又有许多苦寒对胃有刺激的中药是需要饭后服用的。一般饭前吃的药是为了保护胃黏膜的。但有些药在饭前吃是为了更好的在胃酸中崩解吸收，达到更高的血液峰值，发挥更好的治疗作用的。泮托拉唑钠肠溶胶囊推荐在空腹吃，十二指肠溃疡、胃溃疡和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。十二指肠溃疡通常为2～4周，胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4～8周。
近年研究发现溃疡的形成与幽门螺旋桿菌(Hp)的存在有关。本病绝大多数(95%以上)位于胃和十二指肠，故又称胃十二指肠溃疡。深入研究表明，胃溃疡病和十二指肠溃疡病在病因和发病机制方面有明显的区别，并非同一种疾病，但因两者的流行病学、临床表现和药物治疗反应有相似之处，所以习惯上还是把它们归并在一起。
日常生活中也有不少的人会出现消化道溃疡的情况，面对这个疾病就需要吃药治疗的，比如泮托拉唑钠肠溶胶囊效果是相当不错的，疗效也是很好的，对于泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢，这个问题上面讲解的很多了，其实饭后吃缓解胃肠道有一定的作用。
泮托拉钠肠溶胶囊有哪些不良反应？
泮托拉钠肠溶胶囊在平时可以体现出很高的价值，对身体方面也有着很大的作用，同时可以减少对身体的危害性，其实主要的药理作用，是对抑制身体的某些细胞，以及身体的器官疾病，有着很好的调节作用，主要对现在很多出现的消化道系统溃疡出血，以及胃黏膜损伤，全身麻木，手术后的患者出现胃酸反流，吸入性肺炎都是有着很好的调节作用的，不过要注意也有人可能会伴有嗜睡，头晕失眠，腹泻便秘的现象，如果这些症状综合出现在身体有严重的不良反应，就要到医院及时的检查，避免会出现严重的并发症。
适应症
主要用于：①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
禁忌症
对本品过敏者禁用；妊娠期与哺乳期妇女禁用。
注意事项
①本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。
②肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
③治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
④动物实验中，长期大量使用本品后，观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其他抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。
主要成分
通用名泮托拉唑钠
化学名5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物
拼音名pANTUOLAZUONA
英文名pANTOpRAZOLESODIUM
CASNo.138786-67-1
分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O
分子量423.38
药理毒理
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATp酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATp酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATp酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素p450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过p450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
药代动力学
本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3?g/ml，消除半衰期约为1.1小时。约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)的说明书
日常生活当中人们总离不开吃饭问题，由于一部分人群生活不规律，造成了胃肠疾病的发生。因此，及时治疗胃肠疾病就成了如今的当务之急。泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)是如今治疗胃肠疾病非常好的药物，它对于各种胃肠消化功能障碍具有非常好的效果，能起到立竿见影的功效，下面我们来看看具体介绍吧。
【药品名称】
通用名称：泮托拉唑钠肠溶片
商品名称：泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)
英文名称：pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
拼音全码：ZuoTuoLaZuoNaChangRongpian(UBiLe)
【主要成份】泮托拉唑钠。
【性 状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）反流性食管炎和卓艾氏综合症。
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】口服，每日早晨餐前40mg(1片)十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～6周。
【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁 忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
【注意事项】1．大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。 2．本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 4．肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。
【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老年患者用药】无剂量调整要求。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
【药物相互作用】泮托拉唑与其他药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素p450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATp酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素p450酶的抑制作用较弱。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77％，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98％，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。80％的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
【贮 藏】密封。
【包 装】7片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20059019
【生产企业】湖南华纳大药厂有限公司
综上所述，上面的内容介绍了关于泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)的各种功效和治疗范围，但愿能给您的治疗带来帮助。肠胃的吸收和排毒功能都是大家所熟知的，因此，及时保护他们的健康就是对自身最大的保障。
泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)的说明书
肠胃疾病在我国属于比较高发的一种疾病，许多患者早期不关注，到了中期治疗又不及时，晚期就造成肠子都悔青了，从中不难看出肠胃疾病的隐蔽性。治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效，为此，我们特意为您介绍一种叫做泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)的药物，它对于人体是没有副作用的。
【药品名称】
通用名称：泮托拉唑钠肠溶片
商品名称：泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)
英文名称：pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
拼音全码：panTuoLaZuoNaChangRongpian(QiLingTai)
【主要成份】泮托拉唑钠。
【性 状】此产品为片剂。
【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二 指肠溃疡）、反流动性食管炎和卓艾氏综合症。
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌食生冷、油腻食物。2.哺乳期妇女慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】40mg/s，7s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20084498
【生产企业】湖北济安堂药业有限公司
看完了上面的内容，基本上都是关于泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)这种药物的介绍了，您对于该药的功效应该都清楚了吧?许多人不重视胃肠疾病，觉得挺一挺就能过去，其实这是非常错误的想法，正确的治疗肠胃疾病是健康生活的前提。
奥美拉唑肠溶胶囊的说明书
如今，生活压力增大，社会竞争的压力也大，许多人由于忙于应酬，经常一天吃很多饭局，这样对于胃肠的损害是非常大的，长此以往，肠胃迟早出毛病。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式，今天，我们为您推荐一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊的药物，它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】
通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊
商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊
英文名称：Omeprazole Enteric-coated Capsules
拼音全码：AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang
【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑。
【成 份】
化学名：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
分子式：C17H19N3O3S
分子量：345.42
【性 状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*14s
【用法用量】口服，不可咀嚼。1.消化性溃疡：一次20mg(1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常为2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg（1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。3.卓－艾综合征：一次60mg(3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。
【不良反应】本药耐受性较好，不良反应可能包括：1.消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2.神经精神系统：可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3.代谢/内分泌系统：长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。4.其他：可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。
【禁 忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】1.肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。2.药物对诊断的影响：①奥美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高；②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验（UBT)结果出现假阴性，其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌（Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。3.用药前后及用药时应当检查或监测的项目：①疗效监测。治疗消化性溃疡时，应进行内镜检查了解溃疡是否愈合；治疗Hp相关的消化性溃疡时，可在治疗完成后4～6周进行UBT试验，以了解Hp是否已被根除；治疗卓-艾综合征时，应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h（即治疗目标）。②毒性监测。应定期检查肝功能；长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生，用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。4.治疗胃溃疡时，应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 5.为防止抑酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药（卓-艾综合征时除外）。
【儿童用药】尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。
【老年患者用药】老年人一般使用本药不需要调整剂量，但应慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然本品在动物实验中无致畸作用，但孕妇一般禁用；哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】1.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境，使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。2.当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。3.奥美拉唑具有酶抑制作用，与经肝脏细胞色素p450系统（CYp2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时，可使后者的半衰期延长，代谢缓慢。4.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。5.奥美拉唑可改变胃内pH值，从而使缓释和控释制剂受到破坏，药物溶出加快。6.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明，每日口服奥美拉唑20～40mg不影响其他相关的CYp同功酶，与下列酶底物无代谢性相互作用，如CYp1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱）、CYp2C9（S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生）、CYp2D6(美托洛尔、普萘洛尔）、CYp2E1(乙醇）和CYp3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。
【药物过量】1.用药过量的表现包括：视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等。2.用药过量的处理：主要为对症和支持治疗。奥美拉唑不易被透析，如果意外过量服用应立即处理。
【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATp酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35％，多剂量生物利用度增至约60％，血浆蛋白结合率为95％～96％，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素p450氧化酶系统代谢，代谢物的约80％经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【贮 藏】遮光密封，置干燥处。
【包 装】聚烯烃塑料瓶，14粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20059393
【生产企业】海口奇力制药股份有限公司
综上所述，上面的内容介绍了关于奥美拉唑肠溶胶囊的各种功效和治疗范围，但愿能给您的治疗带来帮助。肠胃的吸收和排毒功能都是大家所熟知的，因此，及时保护他们的健康就是对自身最大的保障。
泮托拉唑钠注射剂
胃肠道疾病在生活中属于高发病症，跟我们的饮食有关，一旦出现的话，对我们的健康造成的影响非常大。药物是治疗胃肠道疾病最常见的方法，泮托拉唑钠注射剂就可以治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变等病症。药物是重要方式，但在使用泮托拉唑钠注射剂的时候，必须对这种药物有充分性的认识。
适应症
适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
规格
40mg（按泮托拉唑计）
用法用量
静脉滴注。一次40~80mg，每日1～2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
禁忌
1、对本品过敏者禁用；
2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。
注意事项
1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。
2、肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
药代动力学
本品具有较高的生物利用度，静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。约80%静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。T1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
奥美拉唑肠溶胶囊(仁和)的说明书
胃是人体消化食物的主要场所，而场子则是排毒的主要地区，他们的健康是不容忽视的一个问题。肠子是消化食物的重要通道，人体的任何所需能量都是从胃肠系统吸取过来的，因此我们一定要重视他们的健康问题。目前出现了一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(仁和)的肠胃药物，对于胃肠疾病的治疗非常有效果。
【药品名称】
通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊
商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊(仁和)
英文名称：Omeprazole Enteric-Coated Capsules
拼音全码：AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(RenHe)
【主要成份】本品主要成份为：奥美拉唑。
【成 份】
化学名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。
分子式：C17H19N3O3S
分子量：345.41
【性 状】本品为胶囊剂，内含白色或类白色肠溶微丸。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤）。
【规格型号】20mg*14s
【用法用量】口服，不可咀嚼。 (1)消化性溃疡：一次20mg(一次l粒)，一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2-4周。(2)反流性食管炎：一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次，疗程通常为4-8周。(3)卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1—6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁 忌】对本品过敏者和严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】1.治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内早释放而影响疗效。
【儿童用药】尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。
【老年患者用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明：本品无胎儿毒性或致畸作用。但对孕妇—般不用，对哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】1.应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。2.奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统（主要是头痛）及胃肠道不良反应的发生率。3.应避免与地西泮（安定）、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因和茶碱同时使用。4.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】如服用过量，请立即就医。
【药理毒理】药理作用：质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATp酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光密封，置干燥处。
【包 装】20毫升*12粒/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20093291
【生产企业】河北神兴集团沙棘药业有限公司
上述内容就是医生对于奥美拉唑肠溶胶囊(仁和)这种药物的介绍了，您都看清楚了吗?肠胃病可不是小事呀，这可是跟人们生活息息相关的一种疾病。如果您出现了早期肠胃疾病的症状，请一定要及时服用药物进行治疗。
奥美拉唑肠溶胶囊(可意)的说明书
肠胃疾病在我国属于比较高发的一种疾病，许多患者早期不关注，到了中期治疗又不及时，晚期就造成肠子都悔青了，从中不难看出肠胃疾病的隐蔽性。治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效，为此，我们特意为您介绍一种叫做奥美拉唑肠溶胶囊(可意)的药物，它对于人体是没有副作用的。
【药品名称】
通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊
商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊(可意)
拼音全码：AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(KeYi)
【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑化学名：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42
【性 状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。
【规格型号】20mg*14s
【用法用量】口服，不可咀嚼。1.消化性溃疡：一次20mg(1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常为2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg（1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。3.卓－艾综合征：一次60mg(3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。
【不良反应】本药耐受性较好，不良反应可能包括：1.消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。另有国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。2.神经精神系统：可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。3.代谢/内分泌系统：长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。4.其他：可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。
【禁 忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】1.肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。2.药物对诊断的影响：①奥美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素，从而使血中促胃泌素水平升高；②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验（UBT)结果出现假阴性，其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌（Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。3.用药前后及用药时应当检查或监测的项目：①疗效监测。治疗消化性溃疡时，应进行内镜检查了解溃疡是否愈合；治疗Hp相关的消化性溃疡时，可在治疗完成后4～6周进行UBT试验，以了解Hp是否已被根除；治疗卓-艾综合征时，应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h（即治疗目标）。②毒性监测。应定期检查肝功能；长期服用者，应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生，用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。4.治疗胃溃疡时，应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 5.为防止抑酸过度，在治疗一般消化性溃疡时，建议不要长期大剂量地使用本药（卓-艾综合征时除外）。
【儿童用药】尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。
【老年患者用药】老年人一般使用本药不需要调整剂量，但应慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然本品在动物实验中无致畸作用，但孕妇一般禁用；哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】1.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境，使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。2.当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。3.奥美拉唑具有酶抑制作用，与经肝脏细胞色素p450系统（CYp2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时，可使后者的半衰期延长，代谢缓慢。4.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。5.奥美拉唑可改变胃内pH值，从而使缓释和控释制剂受到破坏，药物溶出加快。6.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明，每日口服奥美拉唑20～40mg不影响其他相关的CYp同功酶，与下列酶底物无代谢性相互作用，如CYp1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱）、CYp2C9（S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生）、CYp2D6(美托洛尔、普萘洛尔）、CYp2E1(乙醇）和CYp3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。
【药物过量】1.用药过量的表现包括：视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等。2.用药过量的处理：主要为对症和支持治疗。奥美拉唑不易被透析，如果意外过量服用应立即处理。
【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATp酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35％，多剂量生物利用度增至约60％，血浆蛋白结合率为95％～96％，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素p450氧化酶系统代谢，代谢物的约80％经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【贮 藏】遮光，密封，在干燥处
【包 装】铝塑铝双重防潮包装，14粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20074104
【生产企业】山东省莱阳生物化学制药厂
上述内容就是医生对于奥美拉唑肠溶胶囊(可意)这种药物的介绍了，您都看清楚了吗?肠胃病可不是小事呀，这可是跟人们生活息息相关的一种疾病。如果您出现了早期肠胃疾病的症状，请一定要及时服用药物进行治疗。
奥美拉唑肠溶胶囊(博华)的说明书
脾胃不好，就容易造成人们身体不适，肠子不健康，就会导致便秘等症状出现，所以说，肠胃是人们必须要重点关注的器官之一。所谓的健康肠胃，就要保证脾胃消化正常，大肠排便顺利。如今，许多患上肠胃疾病的患者都选择服用药物治疗，选药就很关键了。下面我们就来为您介绍一种名叫奥美拉唑肠溶胶囊(博华)的胃肠药物。
【药品名称】
通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊
商品名称：奥美拉唑肠溶胶囊(博华)
英文名称：Omeprazole Enteric-coated Capsules
拼音全码：AoMeiLacuoChangRongJiaoNang(BoHua)
【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑。
【性 状】本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤）。
【规格型号】20mg*28s
【用法用量】奥美拉唑肠溶胶囊口服，不可咀嚼。 1、消化性溃疡：一次20mg(1粒)，一日1－2次。每日晨起吞服或早晚各一次。胃溃疡疗程通常为4－8周。 2、反流性食管炎：一次20－60mg（1－3粒）。一日1－2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常?为4－8周 3、卓－艾综合征：一次60mg(3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20－120mg(1-6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，就舂为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁 忌】对本品过敏者和严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】1、治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。 2、肝肾功能不全者慎用。 3、本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内早释放而影响疗效。
【儿童用药】尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。
【老年患者用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠，华法令、硝苯啶等，当本品和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中。因此口服后可特异地分布于胃粘膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式。然后通过一硫键与胃细胞分泌膜中的H+、K+-ATp酶（又称质子泵）的残基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物。从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤。因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】 遮光，密封，温室。
【包 装】28粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20064797
【生产企业】华东医药(西安)博华制药有限公司
好了，看完上面的内容介绍，您是否对于奥美拉唑肠溶胶囊(博华)有了一个比较全面的认识呢?治疗胃肠疾病属于常见的现象，许多人都患有胃肠疾病，治疗是刻不容缓的，选择最好的药物往往能达到最理想的治疗结果。
