泮托拉钠肠溶胶囊有哪些不良反应？
肠养生。
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”自有人类文明以来，长生不老是很多人的目标，养生的道理大家都懂，但真正践行的并不多。如何避免走入有关中医养生方面的误区呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“泮托拉钠肠溶胶囊有哪些不良反应？”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
泮托拉钠肠溶胶囊在平时可以体现出很高的价值，对身体方面也有着很大的作用，同时可以减少对身体的危害性，其实主要的药理作用，是对抑制身体的某些细胞，以及身体的器官疾病，有着很好的调节作用，主要对现在很多出现的消化道系统溃疡出血，以及胃黏膜损伤，全身麻木，手术后的患者出现胃酸反流，吸入性肺炎都是有着很好的调节作用的，不过要注意也有人可能会伴有嗜睡，头晕失眠，腹泻便秘的现象，如果这些症状综合出现在身体有严重的不良反应，就要到医院及时的检查，避免会出现严重的并发症。
适应症
主要用于：①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
禁忌症
对本品过敏者禁用；妊娠期与哺乳期妇女禁用。
注意事项
①本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。
②肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
③治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
④动物实验中，长期大量使用本品后，观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其他抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。
主要成分
通用名泮托拉唑钠
化学名5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物
拼音名pANTUOLAZUONA
英文名pANTOpRAZOLESODIUM
CASNo.138786-67-1
分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O
分子量423.38
药理毒理
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATp酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATp酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATp酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素p450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过p450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
药代动力学
本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3?g/ml，消除半衰期约为1.1小时。约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
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泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢
泮托拉唑钠肠溶胶囊目前来说有不少的人会去购买，因为这种药物治疗消化不好的病人，而且对于胃肠道不好的病人有一定的疗效的，如果这样的患者去购买泮托拉唑钠肠溶胶囊的时候，回到家之后还是不知道是泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢，这个问题下文就详细的做个介绍。
消化性溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，亦可发生于食管下段、胃空肠吻合口周围及含有异位胃粘膜的美克尔(MECKEL)憩室。这些溃疡的形成与胃酸和胃蛋白酶的消化作用有关，故称消化性溃疡。
大家要有一个常识就是一般中药是饭前吃，西药是饭后吃的，但是也不一定所有的中药都是饭前吃西药饭后吃的，主要是看药品的成分，比如许多治疗胃病及降糖的西药都是饭前吃的，又有许多苦寒对胃有刺激的中药是需要饭后服用的。一般饭前吃的药是为了保护胃黏膜的。但有些药在饭前吃是为了更好的在胃酸中崩解吸收，达到更高的血液峰值，发挥更好的治疗作用的。泮托拉唑钠肠溶胶囊推荐在空腹吃，十二指肠溃疡、胃溃疡和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。十二指肠溃疡通常为2～4周，胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4～8周。
近年研究发现溃疡的形成与幽门螺旋桿菌(Hp)的存在有关。本病绝大多数(95%以上)位于胃和十二指肠，故又称胃十二指肠溃疡。深入研究表明，胃溃疡病和十二指肠溃疡病在病因和发病机制方面有明显的区别，并非同一种疾病，但因两者的流行病学、临床表现和药物治疗反应有相似之处，所以习惯上还是把它们归并在一起。
日常生活中也有不少的人会出现消化道溃疡的情况，面对这个疾病就需要吃药治疗的，比如泮托拉唑钠肠溶胶囊效果是相当不错的，疗效也是很好的，对于泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢，这个问题上面讲解的很多了，其实饭后吃缓解胃肠道有一定的作用。
泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)的说明书
人体的消化器官当中，胃肠部分是最为重要的了，他们的消化和吸收排毒功能是人体其他器官无法比拟的，但是如今很多人由于饮食和生活的不良习惯而造成了肠胃疾病，治疗是刻不容缓的。如今推出了一种叫做泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称：泮托拉唑钠肠溶胶囊
商品名称：泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性
【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁 忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用
【注意事项】泮托拉唑钠肠溶片1．大剂量使用可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改变，粒细胞降低等。 2．本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。 3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 4．本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。 5．肝肾功能不全者慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20080004
【生产企业】南京长澳制药有限公司
【主要成份】本品主要成分是泮托拉唑钠
【性状】本品为红棕色肠溶薄膜衣片，除去薄膜后，显白色。
【药理作用】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H＋K＋－ATp酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素p450依赖性酶的抑制作用较弱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用
【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老年患者用药】无剂量调整要求。
【药物相互作用】泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素p450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【贮藏】遮光、密封、在凉暗处保存。
通过服用泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)进行胃肠疾病的治疗能很好的帮您治愈疾病，用药到病除来形容泮托拉唑钠肠溶胶囊(富诗坦)也不为过。想要拥有一个高质量的生活首先要拥有一个强健的胃肠功能，只有这样才能为人们提供源源不断的能量和营养。让所有胃肠疾病的患者拥有健康是我们共同的目的。
泮托拉唑钠肠溶片
是药三分毒的道理相信大家都懂，当拿到一种药物的时候，千万不要去盲目的食用，也不应该自己认为是好的，所以能对症，一定要在医生的指导和安排下才可以食用，泮托拉唑钠肠溶片不属于中成药，所以在使用的时候需要特别小心，以免会产生副作用。
【成份】本品主要成分是泮托拉唑钠
【性状】本品为红棕色肠溶薄膜衣片，除去薄膜后，显白色。
【作用类别】
【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H＋K＋－ATp酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素p450依赖性酶的抑制作用较弱。
折叠编辑本段药代动力学
【适应症】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）反流性食管炎和卓艾氏综合症。
【用法和用量】十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用
注意事项
1．大剂量使用可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改变，粒细胞降低等。
2．本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。
3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
4．本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。
5．肝肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老年患者用药】 无剂量调整要求。
【药物相互作用】 泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素p450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】 大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【规格】40mg
【贮藏】遮光、密封、在凉暗处保存。
【包装】
【有效期】暂定二年。
泮托拉唑钠注射剂
胃肠道疾病在生活中属于高发病症，跟我们的饮食有关，一旦出现的话，对我们的健康造成的影响非常大。药物是治疗胃肠道疾病最常见的方法，泮托拉唑钠注射剂就可以治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变等病症。药物是重要方式，但在使用泮托拉唑钠注射剂的时候，必须对这种药物有充分性的认识。
适应症
适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
规格
40mg（按泮托拉唑计）
用法用量
静脉滴注。一次40~80mg，每日1～2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
禁忌
1、对本品过敏者禁用；
2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。
注意事项
1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。
2、肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
药代动力学
本品具有较高的生物利用度，静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。约80%静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。T1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
头孢拉定胶囊有什么不良反应
头孢拉定胶囊是比较常见的抗菌药物，他对于急性咽炎，扁桃体炎，以及呼吸道感染方面的治疗效果都是比较不错的，另外对于泌尿系统的感染，生殖系统的感染，也有一定的治疗作用，非常适合轻度和中度感染的患者，在治疗期间也要注重调养，平时要多喝水，要预防药物的不良反应。
适应症
用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
不良反应
本品不良反应较轻，发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。
少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。长期应用可能导致菌群失调、维生素缺乏或二重感染，偶见阴道念珠菌病。
国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、吃发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心率失常等罕见不良反应。
用法用量
口服。成人一次0.25～0.5g（即1～2粒），每6小时一次，一日最高剂量为4g（即16粒）。儿童按体重一日25～50mg/kg，每6小时一次。
注意事项
在用药的时候也要了解一些注意事项，尤其是要预防过敏，医生用药的时候要仔细的询问患者是不是有过敏史，如果有过敏史不能使用，另外在用药期间，也要了解，这种药物对肝肾的健康会造成一定的危害，所以说不能长期用药，不能超过疗程。
泮托拉唑钠注射剂作用
泮托拉唑钠注射剂是一种治疗胃部疾病的药物，泮托拉唑钠注射剂溶解稀释完后必须在4小时内用完，患者静脉滴注时要求在15-60分钟内滴完。泮托拉唑钠注射剂在使用过程中可能会出现头晕、恶心、腹泻、皮疹等不良反应症状，所以在使用前要先了解泮托拉唑钠注射剂的说明书，知道泮托拉唑钠注射剂作用有哪些。
注射用泮托拉唑钠，适应症为适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
一、用法用量
静脉滴注。一次40~80mg，每日1～2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
二、不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
三、禁忌
1、对本品过敏者禁用;
2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。
四、注意事项
1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。
2、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。
3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
五、孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
六、药物相互作用
本品与肝脏细胞色素p450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素p450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
七、药理毒理
药理作用
泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H+-K+ATp酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATp酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
毒理研究
遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGpRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GpT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。
生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的98倍)，雌性大鼠经口给予泮托拉唑50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的88倍)时，生育力及生殖行为未见明显异常。
大鼠静脉给予泮托拉唑20mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的4倍)，家兔静脉给予泮托拉唑15mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的6倍)，对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。
致癌性：SD大鼠连续 24 个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d，胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为50和200mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍)时，前胃出现良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。泮托拉唑还导致极少数大鼠出现胃肠道肿瘤，包括50mg/kg/d剂量时偶尔出现十二指肠腺癌，以及200mg/kg/d剂量时胃底出现良性息肉和腺癌。泮托拉唑给药剂量0.5 -200mg/kg/d时，大鼠剂量依赖性地出现肝细胞腺瘤和肝癌，200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞癌的发生率增加。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。
Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍)，胃底剂量依赖性出现肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。但该试验的剂量选择不足以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。
B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍)，同样出现胃底肠嗜铬样细胞增生;雌鼠在150mg/kg/d剂量时，肝细胞腺瘤和肝癌的发生率升高。
上述啮齿类动物的致癌性研究结果提示本品具有一定的致癌性，但此结果与临床的相关性尚不清楚。
奥美拉唑胶囊会有不良反应吗
奥美拉唑胶囊适合日常专门治疗一些溃疡或消化不良引起的用药，但是也有很多的人，因为身体的体质关系，在服用药物后可能会伴有腹胀腹痛，严重的会产生腹泻，头晕的症状也比较明显，少数人可能会伴有皮疹和眩晕，嗜睡，这些症状如果结合在一起出现在身上，而且比较严重的话，那么要立即停止用药，因为有的人可能是不适合这种药的，还有在注意治疗胃溃疡的过程当中，要了解到病情的类型，奥美拉唑胶囊并不是可以治疗所有溃疡疾病的，不是所有的溃疡都能用一种药治疗，而且在临床上还需要结合治疗。
药品类别
抗酸药及抗溃疡病药
基本性状
性状： 本品为胶囊，内含类白色肠衣小颗粒。 本品主要成份为：奥美拉唑。其化学名称为：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。
用法用量
口服，不可咀嚼。（1） 消化性溃疡：一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。（2） 反流性食管炎：一次20～60 mg（一次1～3片），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。（3） 卓-艾综合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6粒），若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分为两次服用。
不良反应
本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛⒍裥摹⒏雇础⑽赋φ推?氨? 秘，偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
注意事项
（1）治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状， 从而延误治疗。
（2）肝肾功能不全者慎用。
（3）本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。
泮托拉唑钠肠溶片饭前吃还是饭后吃呢
生病是很常见的事情，如果病情很严重了就需要去医院看病了，医生会根据你的情况选择药物治疗或者是其他方面的治疗，药物治疗是很多见的情况，但是吃药的时候也是有一些注意事项的，比如泮托拉唑钠肠溶片是很常见的一种药物，对于泮托拉唑钠肠溶片饭前吃还是饭后吃好一些呢?
每种药物都有它自己的药效时间，在哪个时间段吃或者用何种途径食用对药效也会有一定的影响。那么，泮托拉唑钠肠溶片饭前吃饭后吃?正确的吃法是怎样?
泮托拉唑钠肠溶片正确的服用方法： 泮托拉唑钠肠溶片口服，每日早晨餐前40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
泮托拉唑钠肠溶片,主要成分是泮托拉唑钠,适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。
泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑 硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
泮托拉唑钠肠溶片疗效快，是活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症的理想药物。
泮托拉唑钠肠溶片对于胃肠道的消化功能是很重要的，但是很多的患者都不清楚泮托拉唑钠肠溶片饭前吃还是饭后吃呢，药物服用的时候一定要好好的掌握一下时间问题的，而且不同的时间段吃药的效果也是不同的，饭前饭后都有不一样的效果的。
甲硝唑胶囊有不良反应吗？
甲硝唑胶囊在目前的临床上属于常见的药物，甲硝锉主要是有抗除细菌，抑制病毒的功效，同时能防止多种病毒侵蚀我们的身体，治疗许多疾病，因为这是西药可有效抑制败血症，心内膜炎，脓胸和肺脓肿的疾病，还可以缓解盆腔感染，腹腔感染以及妇科疾病，同时对多种炎症起到了相关的功效，具体的用量用法都是不一样的要咨询医生，不少人可能会在用药后出现轻微的四肢麻木和头晕头痛，还有可能会引起癫痫患者发病，所以儿童，孕妇，老年人在用药方面，以及身体有疾病的患者，在用药方面需要小心谨慎。
主要成分
通用名：甲硝唑
药理毒理
甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。此外，对阿米巴原虫和滴虫也有较强的杀灭作用。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂。
药代动力学
本品口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间（Tmax）为1～2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血—脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近，并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期（T1/2β）为7～8小时，60%～80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物（25%为葡糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）。10%随粪便排泄，14%从皮肤排泄。
适应症
用于各种厌氧菌感染，如败血症、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤软组织感染、艰难梭菌引起的抗生素相关肠炎、幽门螺杆菌相关胃炎或消化性溃疡、牙周感染及加德纳阴道炎等。也可作为某些污染或可能污染手术的预防用药，如结肠直肠择期手术等。还可用于治疗肠道及肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸腔阿米巴病等）、阴道滴虫病、小袋虫病、皮肤利什曼病、麦地那龙线虫病、贾第虫病等。
用法用量
口服。成人常用量：1.厌氧菌感染：一次0.5g，一日3次，疗程7日或更长。一日最大剂量不得大于4g。2. 肠道感染：一次0.5g，一日3次。3. 抗生素相关肠炎：一次0.5g，一日3～4次。4. 幽门螺杆菌相关胃炎及消化性溃疡：一次0.5g，一日3次，与其他抗生素合用，疗程7～14日。5. 原虫感染：（1）肠道阿米巴病：一次0.4～0.6g，一日3次，疗程7日。（2）肠道外阿米巴病：一次0.6～0.8g，一日3次，疗程20日。（3）贾第虫病：一次0.4g，一日3次，疗程5～10日。（4）麦地那龙线虫病：一次0.2g，疗程7日。（5）小袋虫病：一次0.2g，一日2次，疗程5日。（6）皮肤利什曼病：一次0.2g，一日4次，疗程10日，间隔10日后重复一疗程。（7）滴虫病：一次0.2g，一日4次，疗程7日；可同时用栓剂，每晚0.5g置入阴道内，连用7～10日。
小儿常用量：1.厌氧菌感染：一日按体重20～50mg/kg口服。2.阿米巴病：一日按体重35～50mg/kg，分3次口服，疗程10日。3.滴虫病、小袋虫病、麦地那龙线虫病、贾第虫病：一日按体重15～25mg/kg，分 3次口服，疗程10日。
不良反应
1.本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。
2.其他常见的不良反应有：（1）胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。（2）可逆性粒细胞减少。（3）过敏反应，皮疹、荨麻疹、瘙痒等。（4）中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。（5）其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。
禁忌症
对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。
注意事项
1.致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。
2.使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。
3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。
4.用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。
半托拉锉钠肠溶片
随着我国医疗事业卫生的发展和进一步的提高，人们的生活水平也有了很大的飞速提升，生活质量也有很大的改善，许多人在有一些药物的治疗或者一些药物的提前预防情况下，是人们的寿命达到了更高的水平和更高的峰值，这样的话，人类的寿命就会提高了不止一个层次。那么下面我们就来了解一下半托拉挫钠肠溶片到底是一些什么药物吧?
一、概述
泮托拉唑肠溶片，适应症为- 十二指肠溃疡 - 胃溃疡 - 中、重度反流性食管炎 - 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： -克拉霉素和阿莫西林，或 -克拉霉素和甲硝唑，或 -阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提
示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
二、性状
本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
三、适应症
1. 十二指肠溃疡
2.胃溃疡
3.中、重度反流性食管炎
4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：
5.克拉霉素和阿莫西林，或
6.克拉霉素和甲硝唑，或
7.阿莫西林和甲硝唑
(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
四、提 示
泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。
在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。
反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
五、规格
40mg/片，每片潘妥洛克肠溶片含：45.1 mg 泮托拉唑倍半水合钠盐(相当于40mg泮托拉唑)。
六、用法用量
本品若无医师特殊处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：
a. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg 阿莫西林 × 2次/日 + 500 mg 克拉霉素×2次/日
b. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日 + 500 mg克拉霉素×2次/日
c. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg阿莫西林×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日
在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。
若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，泮托拉唑可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：
十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片泮托拉唑肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍(即每日2片泮托拉唑肠溶片)。
