泮托拉唑钠肠溶片
肠养生。
“今天不养生，明天养医生。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，那些不注重养生的人，必然会遭到生活的报复。关于中医养生有哪些知识需要掌握呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“泮托拉唑钠肠溶片”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
是药三分毒的道理相信大家都懂，当拿到一种药物的时候，千万不要去盲目的食用，也不应该自己认为是好的，所以能对症，一定要在医生的指导和安排下才可以食用，泮托拉唑钠肠溶片不属于中成药，所以在使用的时候需要特别小心，以免会产生副作用。
【成份】本品主要成分是泮托拉唑钠
【性状】本品为红棕色肠溶薄膜衣片，除去薄膜后，显白色。
【作用类别】
【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H＋K＋－ATp酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素p450依赖性酶的抑制作用较弱。
折叠编辑本段药代动力学
【适应症】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）反流性食管炎和卓艾氏综合症。
【用法和用量】十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用
注意事项
1．大剂量使用可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改变，粒细胞降低等。
2．本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。
3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
4．本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。
5．肝肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老年患者用药】 无剂量调整要求。
【药物相互作用】 泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素p450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】 大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【规格】40mg
【贮藏】遮光、密封、在凉暗处保存。
【包装】
【有效期】暂定二年。
扩展阅读
泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)的说明书
日常生活当中人们总离不开吃饭问题，由于一部分人群生活不规律，造成了胃肠疾病的发生。因此，及时治疗胃肠疾病就成了如今的当务之急。泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)是如今治疗胃肠疾病非常好的药物，它对于各种胃肠消化功能障碍具有非常好的效果，能起到立竿见影的功效，下面我们来看看具体介绍吧。
【药品名称】
通用名称：泮托拉唑钠肠溶片
商品名称：泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)
英文名称：pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
拼音全码：ZuoTuoLaZuoNaChangRongpian(UBiLe)
【主要成份】泮托拉唑钠。
【性 状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）反流性食管炎和卓艾氏综合症。
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】口服，每日早晨餐前40mg(1片)十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～6周。
【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁 忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
【注意事项】1．大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。 2．本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 4．肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。
【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老年患者用药】无剂量调整要求。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
【药物相互作用】泮托拉唑与其他药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素p450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATp酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素p450酶的抑制作用较弱。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77％，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98％，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。80％的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
【贮 藏】密封。
【包 装】7片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20059019
【生产企业】湖南华纳大药厂有限公司
综上所述，上面的内容介绍了关于泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)的各种功效和治疗范围，但愿能给您的治疗带来帮助。肠胃的吸收和排毒功能都是大家所熟知的，因此，及时保护他们的健康就是对自身最大的保障。
泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)的说明书
肠胃疾病在我国属于比较高发的一种疾病，许多患者早期不关注，到了中期治疗又不及时，晚期就造成肠子都悔青了，从中不难看出肠胃疾病的隐蔽性。治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效，为此，我们特意为您介绍一种叫做泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)的药物，它对于人体是没有副作用的。
【药品名称】
通用名称：泮托拉唑钠肠溶片
商品名称：泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)
英文名称：pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
拼音全码：panTuoLaZuoNaChangRongpian(QiLingTai)
【主要成份】泮托拉唑钠。
【性 状】此产品为片剂。
【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二 指肠溃疡）、反流动性食管炎和卓艾氏综合症。
【规格型号】40mg*7s
【用法用量】十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌食生冷、油腻食物。2.哺乳期妇女慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】40mg/s，7s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20084498
【生产企业】湖北济安堂药业有限公司
看完了上面的内容，基本上都是关于泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)这种药物的介绍了，您对于该药的功效应该都清楚了吧?许多人不重视胃肠疾病，觉得挺一挺就能过去，其实这是非常错误的想法，正确的治疗肠胃疾病是健康生活的前提。
泮托拉唑钠注射剂
胃肠道疾病在生活中属于高发病症，跟我们的饮食有关，一旦出现的话，对我们的健康造成的影响非常大。药物是治疗胃肠道疾病最常见的方法，泮托拉唑钠注射剂就可以治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变等病症。药物是重要方式，但在使用泮托拉唑钠注射剂的时候，必须对这种药物有充分性的认识。
适应症
适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
规格
40mg（按泮托拉唑计）
用法用量
静脉滴注。一次40~80mg，每日1～2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
禁忌
1、对本品过敏者禁用；
2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。
注意事项
1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。
2、肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
药代动力学
本品具有较高的生物利用度，静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。约80%静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。T1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
半托拉锉钠肠溶片
随着我国医疗事业卫生的发展和进一步的提高，人们的生活水平也有了很大的飞速提升，生活质量也有很大的改善，许多人在有一些药物的治疗或者一些药物的提前预防情况下，是人们的寿命达到了更高的水平和更高的峰值，这样的话，人类的寿命就会提高了不止一个层次。那么下面我们就来了解一下半托拉挫钠肠溶片到底是一些什么药物吧?
一、概述
泮托拉唑肠溶片，适应症为- 十二指肠溃疡 - 胃溃疡 - 中、重度反流性食管炎 - 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： -克拉霉素和阿莫西林，或 -克拉霉素和甲硝唑，或 -阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提
示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
二、性状
本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
三、适应症
1. 十二指肠溃疡
2.胃溃疡
3.中、重度反流性食管炎
4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：
5.克拉霉素和阿莫西林，或
6.克拉霉素和甲硝唑，或
7.阿莫西林和甲硝唑
(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
四、提 示
泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。
在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。
反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
五、规格
40mg/片，每片潘妥洛克肠溶片含：45.1 mg 泮托拉唑倍半水合钠盐(相当于40mg泮托拉唑)。
六、用法用量
本品若无医师特殊处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：
a. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg 阿莫西林 × 2次/日 + 500 mg 克拉霉素×2次/日
b. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日 + 500 mg克拉霉素×2次/日
c. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg阿莫西林×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日
在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。
若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，泮托拉唑可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：
十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片泮托拉唑肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍(即每日2片泮托拉唑肠溶片)。
泮托拉唑钠注射剂作用
泮托拉唑钠注射剂是一种治疗胃部疾病的药物，泮托拉唑钠注射剂溶解稀释完后必须在4小时内用完，患者静脉滴注时要求在15-60分钟内滴完。泮托拉唑钠注射剂在使用过程中可能会出现头晕、恶心、腹泻、皮疹等不良反应症状，所以在使用前要先了解泮托拉唑钠注射剂的说明书，知道泮托拉唑钠注射剂作用有哪些。
注射用泮托拉唑钠，适应症为适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
一、用法用量
静脉滴注。一次40~80mg，每日1～2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
二、不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
三、禁忌
1、对本品过敏者禁用;
2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。
四、注意事项
1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。
2、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。
3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
五、孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
六、药物相互作用
本品与肝脏细胞色素p450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素p450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
七、药理毒理
药理作用
泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H+-K+ATp酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATp酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
毒理研究
遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGpRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GpT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。
生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的98倍)，雌性大鼠经口给予泮托拉唑50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的88倍)时，生育力及生殖行为未见明显异常。
大鼠静脉给予泮托拉唑20mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的4倍)，家兔静脉给予泮托拉唑15mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的6倍)，对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。
致癌性：SD大鼠连续 24 个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d，胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为50和200mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍)时，前胃出现良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。泮托拉唑还导致极少数大鼠出现胃肠道肿瘤，包括50mg/kg/d剂量时偶尔出现十二指肠腺癌，以及200mg/kg/d剂量时胃底出现良性息肉和腺癌。泮托拉唑给药剂量0.5 -200mg/kg/d时，大鼠剂量依赖性地出现肝细胞腺瘤和肝癌，200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞癌的发生率增加。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。
Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍)，胃底剂量依赖性出现肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。但该试验的剂量选择不足以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。
B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍)，同样出现胃底肠嗜铬样细胞增生;雌鼠在150mg/kg/d剂量时，肝细胞腺瘤和肝癌的发生率升高。
上述啮齿类动物的致癌性研究结果提示本品具有一定的致癌性，但此结果与临床的相关性尚不清楚。
