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养生催化剂

2019-10-15

泮托拉唑钠注射剂作用

夏季养生作用。

“知生也者,不以害生,养生之谓也。”随着社会的发展,人们更好注重养生,养生不应只是延年益寿的投机,而应从年轻开始。有效的中医养生是如何做的呢?养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“泮托拉唑钠注射剂作用”,欢迎您阅读和收藏,并分享给身边的朋友!

泮托拉唑钠注射剂是一种治疗胃部疾病的药物,泮托拉唑钠注射剂溶解稀释完后必须在4小时内用完,患者静脉滴注时要求在15-60分钟内滴完。泮托拉唑钠注射剂在使用过程中可能会出现头晕、恶心、腹泻、皮疹等不良反应症状,所以在使用前要先了解泮托拉唑钠注射剂的说明书,知道泮托拉唑钠注射剂作用有哪些。

注射用泮托拉唑钠,适应症为适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性胃溃疡等急性上消化道出血。

一、用法用量

静脉滴注。一次40~80mg,每日1~2次,临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内,将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注,要求15~60分钟内滴完。

本品溶解和稀释后必须在4小时内用完,禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。

二、不良反应

偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。

三、禁忌

1、对本品过敏者禁用;

2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。

四、注意事项

1、本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。

2、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。

3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。

五、孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

六、药物相互作用

本品与肝脏细胞色素p450酶的亲和力较低,并有Ⅱ期代谢的途径,因而与通过细胞色素p450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。

七、药理毒理

药理作用

泮托拉唑为质子泵抑制剂,通过与胃壁细胞的H+-K+ATp酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATp酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。

毒理研究

遗传毒性:泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGpRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性,而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GpT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。

生殖毒性:雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的98倍),雌性大鼠经口给予泮托拉唑50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的88倍)时,生育力及生殖行为未见明显异常。

大鼠静脉给予泮托拉唑20mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的4倍),家兔静脉给予泮托拉唑15mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的6倍),对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。

致癌性:SD大鼠连续 24 个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d,胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为50和200mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍)时,前胃出现良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。泮托拉唑还导致极少数大鼠出现胃肠道肿瘤,包括50mg/kg/d剂量时偶尔出现十二指肠腺癌,以及200mg/kg/d剂量时胃底出现良性息肉和腺癌。泮托拉唑给药剂量0.5 -200mg/kg/d时,大鼠剂量依赖性地出现肝细胞腺瘤和肝癌,200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞癌的发生率增加。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。

Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍),胃底剂量依赖性出现肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。但该试验的剂量选择不足以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。

B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍),同样出现胃底肠嗜铬样细胞增生;雌鼠在150mg/kg/d剂量时,肝细胞腺瘤和肝癌的发生率升高。

上述啮齿类动物的致癌性研究结果提示本品具有一定的致癌性,但此结果与临床的相关性尚不清楚。

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奥美拉唑钠注射剂


奥美拉唑钠注射剂即注射用奥美拉唑钠,是治疗胃肠道疾病比较常见的一种药物,特别对于:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等具有不错的效果。胃肠道疾病的危害性大,容易发生,在使用药物的时候一定要慎重,特别是可能出现的不良反应,要有所掌握,及时跟医生进行沟通。

适应症

作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。

规格

40mg(以C17H19N3O3S计)

用法用量

静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。

当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时,推荐静脉滴注本品的剂量为40mg,每日一次。

Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量,每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高,剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。

不良反应

奥美拉唑的耐受性良好,不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告,但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。

下述不良反应中:

“常见”是指发生率≥l/100

“不常见”是指发生率≥l/1000,但1/100

“罕见”是指发生率1/1000

注意事项

1.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等疾病,不建议大剂量长期应用(Zollinger-Ellison综合征患者除外)。2.因本品能显著升高胃内pH值,可能影响许多药物的吸收。

3.肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者慎用,根据需要酌情减量。

4.治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。

5.如果患者长期服用质子泵抑制剂,在用药过程中,要注意可能出现的骨折风险(尤其是老年患者),定期监测血镁水平,防止低镁血症的出现。

6.由于质子泵抑制剂与氯吡格雷存在相互作用,建议正在使用氯吡格雷类的患者在治疗前,与医生就用药安全性问题进行交流,以确保用药安全。

泮托拉唑钠肠溶片


是药三分毒的道理相信大家都懂,当拿到一种药物的时候,千万不要去盲目的食用,也不应该自己认为是好的,所以能对症,一定要在医生的指导和安排下才可以食用,泮托拉唑钠肠溶片不属于中成药,所以在使用的时候需要特别小心,以免会产生副作用。

【成份】本品主要成分是泮托拉唑钠

【性状】本品为红棕色肠溶薄膜衣片,除去薄膜后,显白色。

【作用类别】

【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+K+-ATp酶的活性,从而抑制胃酸的分泌,与奥美拉唑和兰索拉唑相比,本品对细胞色素p450依赖性酶的抑制作用较弱。

折叠编辑本段药代动力学

【适应症】适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。

【用法和用量】十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。

【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。

【禁忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用

注意事项

1.大剂量使用可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改变,粒细胞降低等。

2.本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。

3.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。

4.本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。

5.肝肾功能不全者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。

【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。

【老年患者用药】 无剂量调整要求。

【药物相互作用】 泮托拉唑与其它药物的相互作用小,与奥美拉唑相比,对细胞色素p450系统作用较小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。

【药物过量】 大剂量使用时,可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。

【规格】40mg

【贮藏】遮光、密封、在凉暗处保存。

【包装】

【有效期】暂定二年。

托拉塞米注射剂


托拉塞米注射剂具有利尿的作用,会使用在充血性心力衰竭、肝硬化腹水等疾病中,这类疾病的情况很复杂,而且不是很好治疗,在使用托拉塞米注射剂的时候,除了要掌握正确的用法、用量之外,还要知道可能产生的不良反应,一旦对身体有影响,要及时的进行解决,避免产生较大的危害。

适应症

适用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。

规格

2m1:10mg

用法用量

充血性心力衰竭所致的水肿、肝硬化腹水:一般初始剂量为5mg(半支)或10mg(1支),每日一次,缓慢静脉注射,也可以用5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释后进行静脉输注;如疗效不满意可增加剂量至20mg(2支),每日一次,每日最大剂量为40mg(4支),疗程不超过一周。肾脏疾病所致的水肿,初始剂量20mg(2支),每日一次,以后根据需要可逐渐增加剂量至最大剂量每日100mg(10支),疗程不超过一周。

不良反应

常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻;长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿,个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等,低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。个别患者可出现皮肤过敏,偶见搔痒、皮疹、光敏反应,罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。

禁忌

肾功能衰竭无尿患者,肝昏迷前期或肝昏迷患者,对本品或磺酰尿类过敏患者,低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者,严重排尿困难(如前列腺肥大)患者禁用本品。

注意事项

1、使用本品者应定期检查电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。

2、本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正,特别对老年病人或冶疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。

3、肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时,应住院进行治疗,这些病人如利尿过快,可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。

4、本品与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。

5、前列腺肥大的患者排尿困难,使用本品尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。

6、在刚开始用本品治疗或由其他药物转为使用本品治疗或开始一种新的辅助药物治疗时,个别患者警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。

7、本品必须缓慢静脉注射,本品不应与其他药物混合后静脉注射,但可根据需要用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释。

8、如需长期用药建议尽早从静脉给药转为口服用药,静脉给药疗程限于一周。

奥美拉唑钠注射剂的作用是什么?


很多人的饮食习惯不好,比如年轻人喜欢暴饮暴食,喜欢吃一些口味比较重的食物等等,这些都会导致肠胃健康出现问题,比如大家熟知的胃溃疡,针对这些疾病,患者首先可以采取食疗的方法,另外还可以使用奥美拉唑钠注射剂帮助治疗,除此之外,这种药物还有下列这些作用。

奥美拉唑钠注射剂作用:

功效与作用相信不需要笔者提示大家都应该知道这是对药物非常重要的,在用药治疗疾病达到康复的时候必定要对药物的成效效果做一个简单快速却有效的了解。下面由笔者为介绍,注射用奥美拉唑钠的功效是什么?

注射用奥美拉唑钠功效挺不错,十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征的治疗。

注射用奥美拉唑钠主要成份是奥美拉唑钠,辅料为:氢氧化钠。化学名称:5—甲氧基-2-{[(4—甲氧基—3,5—二甲基—2—吡啶基)—甲基]—亚磺酰基}—1H—苯并咪唑钠一水合物。注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末。作为当口服疗法不适用胃部疾病病症的替代疗法。

而使用注射用奥美拉唑钠的时候除了用法用量要正确之外,还需要注意下面的事项:

1.掌握注射用奥美拉唑钠的最低有效用药剂量,成年人按正常用法用量使用,而老人或者是儿童用注射用奥美拉唑钠时,则应根据年龄、体重和体质情况而定。

2.注射用奥美拉唑钠有副作用应停止使用。一旦身体出现不适,尽量去医院看医生,先弄清楚病情,再对症下药。

用法用量:

静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。

当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时,推荐静脉滴注本品的剂量为40mg,每日一次。

Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量,每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高,剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。

兰索拉唑注射剂


兰索拉唑注射剂是用于治疗炎症的药物,例如胃溃疡、食管炎、十二指肠胃溃疡等。一般选择静脉滴注,并且一疗程不超过7天。兰索拉唑注射剂在使用过程中可能会出现过敏反应,还有可能会出现黄疸、发热、咳嗽、肺部呼吸异常等,所以在使用兰索拉唑注射剂之前一定要阅读兰索拉唑注射剂的说明书,了解禁忌及注意事项。

注射用兰索拉唑适用于各种类型的腐蚀性食道炎治疗。反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。

一、用法用量

静脉滴注:通常成年人一次30mg,用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后,一日2次,推荐静滴时间30分钟,疗程不超过7天。

使用时注意: (1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器,以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。

(2) 在喷出性或涌出性大量出血,血管暴露等危险性大的情况下,应先采用内窥镜下止血措施。

(3) 本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用,勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。

(4) 经本品治疗的前3日内达到止血效果的,应改用口服用药,不可无限制静脉给药。

一、不良反应

本品国内临床研究中,一日2次,每次30mg静脉滴注,5天疗程。109例受试者中发生10例(9.17%)不良反应,分别为困倦(5.50%),头晕 (0.91%)、纳差(0.91%)、白细胞减少(0.91%)、输液局部轻度刺激反应(0.91%)。 在其他国内临床研究中,还有转氨酶轻度升高及皮疹的不良反应报告。 国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑,超过1%的不良反应 有恶心(1.3%)、头痛(1%)、注射部位痛感(1%):低于1%的不良反应有腹痛、腹泻、消化不良、呕吐、头晕、感觉异常、味觉异常、皮疹和血管扩 张。未见与口服给药不同的不良反应。 日本221例受试者使用注射用兰索拉唑的临床研究资料报道,发生31例(14.0%)临床实验室检查值异常,主要为ALT升高(6.2%)、AST升高(5.7%)、LDH升高(2.0%)、γ-GTp升高(1.5%)等检查值异常变化。

以下不良反应为口服兰索拉唑所见,但静脉注射也有可能发生:

1.治疗时应密切观察,如有下列严重的不良反应,应及时中止用药和处理。

(1) 出现过敏反应(全身出疹.面部浮肿、呼吸困难等)(0.1%),甚至引起休克(0.1%);

(2) 全血细胞减少和粒细胞缺乏症、溶血(0.1%)、还有粒细胞减少,血小板减少,贫血(0.1-5%);

(3) 伴有黄疸,AST和ALT升高等重度肝功能损害(0.1%);

(4) 中毒性表皮坏死溶解症(Lyell综合征)、皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)(0.1%);

(5) 间质性肺炎(0.1%),出现发热,咳嗽,呼吸困难、肺部呼吸音异常(捻发音)等时,应迅速中止用药,实施胸部X线检查,并给予肾上腺皮质激素等适当的处理。

2.其他的不良反应:出现以下不良反应时应中止用药,必要时进行适当的处理。

三、禁忌

1.对兰索拉唑及处方中任一成分过敏的患者禁止使用本品。

2.正在使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品。

四、注意事项

1.以下患者慎重用药 (1)有药物过敏症既往史的患者; (2)肝损伤的患者(因本药的代谢,排泄延迟);

2.本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状,应排除恶性肿瘤后方可用药。

3.本品治疗时密切观察病情,治疗无效时应改用其它疗法。

4.本品目前尚无超过7日的用药经验。

5.同类质子泵抑制药物奥美拉唑(omeprazole)在国外有导致视力损害的报道,本品尚不清楚。

6.动物实验中,大鼠长期大量使用本品后,出现良性睾丸间质细胞肿瘤,类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致癌性试验,犬、猴的毒性试验中未出现。

注射用泮托唑钠应注意的问题有哪些


注射用泮托拉唑钠用于抑制胃酸分泌,是处方药,为白色粉末状物质。主要成份为泮托拉唑钠,甘露醇是辅料。使用时要求静脉注射,也有一定的时间限制,使用时要注意控制时间,切勿时间太长。注射用泮托唑钠是属于西药,使用时要溶解稀释,并且打开后四小时内用完。下面就让我们一起来看看注射用泮托唑钠的注意事项吧!

(一)用法用量

静脉滴注。一次40~80mg,每日1~2次,临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内,将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注,要求15~60分钟内滴完。

本品溶解和稀释后必须在4小时内用完,禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。

(二)不良反应

偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。

(三)禁忌

1、对本品过敏者禁用;

2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。

(四)注意事项

1、本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。

2、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。

3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。

(五)药物相互作用

本品与肝脏细胞色素p450酶的亲和力较低,并有Ⅱ期代谢的途径,因而与通过细胞色素p450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。

(六)药理毒理药理作用

泮托拉唑为质子泵抑制剂,通过与胃壁细胞的H+-K+ATp酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATp酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。毒理研究

遗传毒性:泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGpRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性,而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GpT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。

生殖毒性:雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的98倍),雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的88倍)时,生育力及生殖行为未见明显异常。

大鼠静脉给予泮托拉唑20mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的4倍),家兔静脉给予泮托拉唑15mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的6倍),对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。

致癌性:SD大鼠连续 24 个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d,胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为50和200mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍)时,前胃出现良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。泮托拉唑还导致极少数大鼠出现胃肠道肿瘤,包括50mg/kg/d剂量时偶尔出现十二指肠腺癌,以及200mg/kg/d剂量时胃底出现良性息肉和腺癌。泮托拉唑给药剂量0.5 -200mg/kg/d时,大鼠剂量依赖性地出现肝细胞腺瘤和肝癌,200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞癌的发生率增加。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。

Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍),胃底剂量依赖性出现肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。但该试验的剂量选择不足以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。

B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍),同样出现胃底肠嗜铬样细胞增生;雌鼠在150mg/kg/d剂量时,肝细胞腺瘤和肝癌的发生率升高。

头孢呋辛钠注射剂


头孢呋辛钠注射液是医学上比较常见的一种药物,头孢呋辛钠注射液可以有效治疗人体肺炎,或者是呼吸道感染等炎症,对于比较也有一定的治疗效果,还可以用于手术前注射,可以预防手术伤口感染或者是伤口细菌滋生等,而头孢呋辛钠注射液对于治疗关节感染也有一定的功效。

头孢呋辛钠注射液的作用

头孢呋辛钠注射液用于敏感菌所致的以下病症:

1、呼吸道感染:急、慢性支气管炎,感染性支气管扩张症,细菌性肺炎,肺脓肿和术后胸腔感染。

2、耳、鼻、喉科感染:鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。

3、泌尿道感染:急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。

4、皮肤和软组织感染:蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。

5、骨和关节感染:骨髓炎及脓毒性关节炎。

6、产科和妇科感染:盆腔炎。

7、淋病:尤其适用于不宜用青霉素治疗者。

8、其他感染:包括败血症及脑膜炎;腹部骨盆及矫形外科手术;心脏、肺部、食管及血管手术;全关节置换手术中预防感染。

【药品类型】 抗感染药

【中文名】头孢呋辛钠注射液

【产品英文名】 Cefuroxime Sodium for Injection

【药品性状】 本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。

【药理作用】 本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对本品均敏感。

【不良反应】 1.偶见皮疹及血清氨基转移酶升高,停药后症状消失。 2.与青霉素有交叉过敏反应。

【产品规格】 2.0g(按C16H16N4O8S计算)

【药品成分】 头孢呋辛钠

【用法用量】 肌内注射、静脉注射或静脉滴注。1.肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。2.静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水,使溶解成黄色的澄清溶液。

泮托拉唑钠肠溶片饭前吃还是饭后吃呢


生病是很常见的事情,如果病情很严重了就需要去医院看病了,医生会根据你的情况选择药物治疗或者是其他方面的治疗,药物治疗是很多见的情况,但是吃药的时候也是有一些注意事项的,比如泮托拉唑钠肠溶片是很常见的一种药物,对于泮托拉唑钠肠溶片饭前吃还是饭后吃好一些呢?

每种药物都有它自己的药效时间,在哪个时间段吃或者用何种途径食用对药效也会有一定的影响。那么,泮托拉唑钠肠溶片饭前吃饭后吃?正确的吃法是怎样?

泮托拉唑钠肠溶片正确的服用方法: 泮托拉唑钠肠溶片口服,每日早晨餐前40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。

泮托拉唑钠肠溶片,主要成分是泮托拉唑钠,适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。

泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑 硫酸酯的半衰期1~5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。

泮托拉唑钠肠溶片疗效快,是活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症的理想药物。

泮托拉唑钠肠溶片对于胃肠道的消化功能是很重要的,但是很多的患者都不清楚泮托拉唑钠肠溶片饭前吃还是饭后吃呢,药物服用的时候一定要好好的掌握一下时间问题的,而且不同的时间段吃药的效果也是不同的,饭前饭后都有不一样的效果的。

泮托拉唑的功效和作用是什么?


泮托拉唑是一种白色的化合物,这种化合物在临床上经常被使用,通常当成支持泵的抑制剂药物,不如平时很多人的饮食习惯不好,会导致胃部出现胃酸,出现胃酸的感觉是非常难受的,而泮托拉唑具有抑制胃酸分泌的作用,除此之外,泮托拉唑还有非常多的作用和功效。

泮托拉唑功效作用:

泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑(pantoprazole,pAZ),这是一种选择性质子泵克制剂(pro-tonpumpinhibitors,ppI),可通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,克制壁细胞中氢/钾三磷酸腺苷酶(H+/K+-ATpase)的活性,然后克制胃酸分泌。临床用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、卓艾综合征,以及减轻中至重度的反流性食。

它的首要成份是泮托拉唑钠。化学名:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。分子C16H14F2N3NaO4S·;H2O分子量:423.38。其性状为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。药物彼此作用为泮托拉唑与其它药物的彼此作用小,与奥美拉唑对比,对细胞色素p450系统作用较小,不影响安靖的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无显着彼此作用。药物过量:大剂量运用时,可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改动、粒细胞下降一级。

泮托拉唑钠肠溶片的作用:

可以治疗活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,下降壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,然后克制胃酸的分泌。与奥美拉唑对比,泮托拉唑钠肠溶片对细胞色素p450酶的克制作用较弱。

泮托拉唑钠肠溶片副作用:临床运用偶有头晕、失眠、很简单贪睡、厌恶、拉肚子和便秘、皮疹、肌肉苦楚等表现。

注意事项:

本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。大剂量运用可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改动,粒细胞下降一级。当患胃溃疡时,应首要扫除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其表现,然后延误确诊。

以上便是小编对于泮托拉唑钠肠溶片功效作用的简单介绍,更多的健康资讯还请查询健一网资讯频道,更多安全科学用药知识助力身体健康。

泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢


泮托拉唑钠肠溶胶囊目前来说有不少的人会去购买,因为这种药物治疗消化不好的病人,而且对于胃肠道不好的病人有一定的疗效的,如果这样的患者去购买泮托拉唑钠肠溶胶囊的时候,回到家之后还是不知道是泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢,这个问题下文就详细的做个介绍。

消化性溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡,亦可发生于食管下段、胃空肠吻合口周围及含有异位胃粘膜的美克尔(MECKEL)憩室。这些溃疡的形成与胃酸和胃蛋白酶的消化作用有关,故称消化性溃疡。

大家要有一个常识就是一般中药是饭前吃,西药是饭后吃的,但是也不一定所有的中药都是饭前吃西药饭后吃的,主要是看药品的成分,比如许多治疗胃病及降糖的西药都是饭前吃的,又有许多苦寒对胃有刺激的中药是需要饭后服用的。一般饭前吃的药是为了保护胃黏膜的。但有些药在饭前吃是为了更好的在胃酸中崩解吸收,达到更高的血液峰值,发挥更好的治疗作用的。泮托拉唑钠肠溶胶囊推荐在空腹吃,十二指肠溃疡、胃溃疡和返流性食管炎,每日早晨口服一粒。十二指肠溃疡通常为2~4周,胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4~8周。

近年研究发现溃疡的形成与幽门螺旋桿菌(Hp)的存在有关。本病绝大多数(95%以上)位于胃和十二指肠,故又称胃十二指肠溃疡。深入研究表明,胃溃疡病和十二指肠溃疡病在病因和发病机制方面有明显的区别,并非同一种疾病,但因两者的流行病学、临床表现和药物治疗反应有相似之处,所以习惯上还是把它们归并在一起。

日常生活中也有不少的人会出现消化道溃疡的情况,面对这个疾病就需要吃药治疗的,比如泮托拉唑钠肠溶胶囊效果是相当不错的,疗效也是很好的,对于泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢,这个问题上面讲解的很多了,其实饭后吃缓解胃肠道有一定的作用。

泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)的说明书


肠胃疾病在我国属于比较高发的一种疾病,许多患者早期不关注,到了中期治疗又不及时,晚期就造成肠子都悔青了,从中不难看出肠胃疾病的隐蔽性。治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效,为此,我们特意为您介绍一种叫做泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)的药物,它对于人体是没有副作用的。

【药品名称】

通用名称:泮托拉唑钠肠溶片

商品名称:泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)

英文名称:pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets

拼音全码:panTuoLaZuoNaChangRongpian(QiLingTai)

【主要成份】泮托拉唑钠。

【性 状】此产品为片剂。

【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡(胃、十二 指肠溃疡)、反流动性食管炎和卓艾氏综合症。

【规格型号】40mg*7s

【用法用量】十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】孕妇禁用。

【注意事项】1.忌食生冷、油腻食物。2.哺乳期妇女慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。

【包 装】40mg/s,7s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20084498

【生产企业】湖北济安堂药业有限公司

看完了上面的内容,基本上都是关于泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)这种药物的介绍了,您对于该药的功效应该都清楚了吧?许多人不重视胃肠疾病,觉得挺一挺就能过去,其实这是非常错误的想法,正确的治疗肠胃疾病是健康生活的前提。

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