托拉塞米注射剂
葛米养生粥的做法。
“养生之道，常欲小劳，但莫大疲，及强所不能耳。”社会的发展，人们对养生越来越看重，那些不注重养生的人，必然会遭到生活的报复。中医养生有哪些好的理念呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“托拉塞米注射剂”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
托拉塞米注射剂具有利尿的作用，会使用在充血性心力衰竭、肝硬化腹水等疾病中，这类疾病的情况很复杂，而且不是很好治疗，在使用托拉塞米注射剂的时候，除了要掌握正确的用法、用量之外，还要知道可能产生的不良反应，一旦对身体有影响，要及时的进行解决，避免产生较大的危害。
适应症
适用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。
规格
2m1：10mg
用法用量
充血性心力衰竭所致的水肿、肝硬化腹水：一般初始剂量为5mg（半支）或10mg（1支），每日一次，缓慢静脉注射，也可以用5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释后进行静脉输注；如疗效不满意可增加剂量至20mg（2支），每日一次，每日最大剂量为40mg（4支），疗程不超过一周。肾脏疾病所致的水肿，初始剂量20mg（2支），每日一次，以后根据需要可逐渐增加剂量至最大剂量每日100mg（10支），疗程不超过一周。
不良反应
常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻；长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。个别患者可出现皮肤过敏，偶见搔痒、皮疹、光敏反应，罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。
禁忌
肾功能衰竭无尿患者，肝昏迷前期或肝昏迷患者，对本品或磺酰尿类过敏患者，低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者，严重排尿困难（如前列腺肥大）患者禁用本品。
注意事项
1、使用本品者应定期检查电解质（特别是血钾）、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。
2、本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正，特别对老年病人或冶疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。
3、肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时，应住院进行治疗，这些病人如利尿过快，可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。
4、本品与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。
5、前列腺肥大的患者排尿困难，使用本品尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。
6、在刚开始用本品治疗或由其他药物转为使用本品治疗或开始一种新的辅助药物治疗时，个别患者警觉状态受到影响（如在驾驶车辆或操作机器时）。
7、本品必须缓慢静脉注射，本品不应与其他药物混合后静脉注射，但可根据需要用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释。
8、如需长期用药建议尽早从静脉给药转为口服用药，静脉给药疗程限于一周。
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泮托拉唑钠注射剂作用
泮托拉唑钠注射剂是一种治疗胃部疾病的药物，泮托拉唑钠注射剂溶解稀释完后必须在4小时内用完，患者静脉滴注时要求在15-60分钟内滴完。泮托拉唑钠注射剂在使用过程中可能会出现头晕、恶心、腹泻、皮疹等不良反应症状，所以在使用前要先了解泮托拉唑钠注射剂的说明书，知道泮托拉唑钠注射剂作用有哪些。
注射用泮托拉唑钠，适应症为适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
一、用法用量
静脉滴注。一次40~80mg，每日1～2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
二、不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
三、禁忌
1、对本品过敏者禁用;
2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。
四、注意事项
1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。
2、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。
3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
五、孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
六、药物相互作用
本品与肝脏细胞色素p450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素p450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
七、药理毒理
药理作用
泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H+-K+ATp酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATp酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
毒理研究
遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGpRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GpT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。
生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的98倍)，雌性大鼠经口给予泮托拉唑50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的88倍)时，生育力及生殖行为未见明显异常。
大鼠静脉给予泮托拉唑20mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的4倍)，家兔静脉给予泮托拉唑15mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的6倍)，对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。
致癌性：SD大鼠连续 24 个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d，胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为50和200mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍)时，前胃出现良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。泮托拉唑还导致极少数大鼠出现胃肠道肿瘤，包括50mg/kg/d剂量时偶尔出现十二指肠腺癌，以及200mg/kg/d剂量时胃底出现良性息肉和腺癌。泮托拉唑给药剂量0.5 -200mg/kg/d时，大鼠剂量依赖性地出现肝细胞腺瘤和肝癌，200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞癌的发生率增加。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。
Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍)，胃底剂量依赖性出现肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。但该试验的剂量选择不足以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。
B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍)，同样出现胃底肠嗜铬样细胞增生;雌鼠在150mg/kg/d剂量时，肝细胞腺瘤和肝癌的发生率升高。
上述啮齿类动物的致癌性研究结果提示本品具有一定的致癌性，但此结果与临床的相关性尚不清楚。
托拉塞米与呋塞米区别
托拉塞米跟呋塞米是一种对人体有一定作用的药物，这两种药物都是可以利尿的，我们人体存在很多的问题，但是托拉塞米跟呋塞米是有一定的区别的，托拉塞米相较于呋塞米而言它的功效还要更加广泛一点，但是很多人都不知道这两种药物的区别，那么托拉塞米和呋塞米区别是什么？
同为强效袢利尿剂，呋塞米和托拉塞米在临床上都有着非常广泛的应用。从药理学角度分析，与呋塞米相比，托拉塞米静脉注射 10 分钟内即可起效，持续作用时间长达 5~8 小时，且保钾能力较强，对血清镁、血清钙的浓度亦无明显影响，而且对尿酸、葡萄糖和脂类无明显作用。
但也有医生表示：各种证据总是认为托拉塞米较呋塞米有着这样或那样的优势，无论是起效、作用时间还是对电解质的影响都风生水起。但临床上对于明显正平衡的患者，托拉塞米似乎没什么太大用处，但如果当天泵过 200 mg 以上速尿的，会有意想不到的效果（肾前性、肾性、肾后性肾衰患者除外）。
与呋塞米相比，托拉塞米起效比较快，作用持续时间更长一些，半衰期比较长。而且保钾作用比呋塞米强，更不容易引起离子紊乱。对尿酸葡萄糖，脂类的代谢，产生的影响比较小。但对于正平衡患者，临床上更常用呋塞米利尿。
而托拉塞米除了具有呋塞米的作用以外，还具有抑制醛固酮分泌的作用，通过抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合，降低醛固酮活性。因此，托拉塞米被认为兼有呋塞米和螺内酯的作用。这一作用不但进一步增强了托拉塞米利尿、利钠效果，且使其排钾作用明显弱于其他强效袢利尿药。
如果你仅仅以为托拉塞米=呋塞米+螺内酯，那还不全面。托拉塞米抑制前列腺素分解酶活性增加血浆中前列腺素E和前列环素浓度竞争拮抗血栓素A2和TXB2的缩血管作用，可起到扩张冠状动脉、肾血管、脑血管、肺血管、其他微血管的作用。
鲁米那注射剂
鲁米钠注射剂最主要的功效就是能够治疗癫痫疾病，同时他有很好的镇静的作用，对于高血压，对于功能性的恶心，或者是甲状腺功能亢进，都有很好的治疗效果，另外具有促进安眠的作用。还有一定的抗惊厥的效果，在使用这种注射液的时候，要了解一些不良反应，要了解一些注意事项。
适应症
1.镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。2.安眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。3.抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。4.抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫痫持续状态。5.麻醉前给药。6.与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用。7.治疗新生儿核黄疸。长期使用可会产生病态依赖性。
用途
本品属长效类催眠药，具镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫作用。还可用作麻醉前给药，与解热镇痛药合用时可增强后者的镇痛作用。这些年报告本品可用于预防新生儿高胆红素血症及脑核性黄疸，还可治疗胆汁郁积症。对脑水肿病人加用苯巴比妥后，脑水肿脑疝好转快，血压易稳定，脑血管痉挛及再出血亦减少。内服本品配合肌注绒毛膜促性腺激素治疗原发性不孕症。亦可治疗多囊卵综合征，减少早产儿颅内出血的发病率。内服本品还可增加罂粟碱对脑血管痉挛等疾病的疗效。
不良反应
与苯巴比妥相似，催眠后次晨会有精神萎靡、头晕等反应；少数有皮疹、发热。久用可产生耐受性和依赖性。大剂量能抑制呼吸中枢，严重者可出现呼吸麻痹而死亡。肝、肺、肾功能严重损害者禁用。
奥美拉唑钠注射剂
奥美拉唑钠注射剂即注射用奥美拉唑钠，是治疗胃肠道疾病比较常见的一种药物，特别对于：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等具有不错的效果。胃肠道疾病的危害性大，容易发生，在使用药物的时候一定要慎重，特别是可能出现的不良反应，要有所掌握，及时跟医生进行沟通。
适应症
作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
规格
40mg（以C17H19N3O3S计）
用法用量
静脉滴注：临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。
Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量，每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。
不良反应
奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。
下述不良反应中：
“常见”是指发生率≥l/100
“不常见”是指发生率≥l/1000，但1/100
“罕见”是指发生率1/1000
注意事项
1．本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征患者除外）。2．因本品能显著升高胃内pH值，可能影响许多药物的吸收。
3．肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。
4．治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
5.如果患者长期服用质子泵抑制剂，在用药过程中，要注意可能出现的骨折风险（尤其是老年患者），定期监测血镁水平，防止低镁血症的出现。
6.由于质子泵抑制剂与氯吡格雷存在相互作用，建议正在使用氯吡格雷类的患者在治疗前，与医生就用药安全性问题进行交流，以确保用药安全。
兰索拉唑注射剂
兰索拉唑注射剂是用于治疗炎症的药物，例如胃溃疡、食管炎、十二指肠胃溃疡等。一般选择静脉滴注，并且一疗程不超过7天。兰索拉唑注射剂在使用过程中可能会出现过敏反应，还有可能会出现黄疸、发热、咳嗽、肺部呼吸异常等，所以在使用兰索拉唑注射剂之前一定要阅读兰索拉唑注射剂的说明书，了解禁忌及注意事项。
注射用兰索拉唑适用于各种类型的腐蚀性食道炎治疗。反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。
一、用法用量
静脉滴注：通常成年人一次30mg，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。
使用时注意： (1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。
(2) 在喷出性或涌出性大量出血，血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。
(3) 本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。
(4) 经本品治疗的前3日内达到止血效果的，应改用口服用药，不可无限制静脉给药。
一、不良反应
本品国内临床研究中，一日2次，每次30mg静脉滴注，5天疗程。109例受试者中发生10例(9.17%)不良反应，分别为困倦(5.50%)，头晕 (0.91%)、纳差(0.91%)、白细胞减少(0.91%)、输液局部轻度刺激反应(0.91%)。 在其他国内临床研究中，还有转氨酶轻度升高及皮疹的不良反应报告。 国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑，超过1%的不良反应 有恶心(1.3%)、头痛(1%)、注射部位痛感(1%)：低于1%的不良反应有腹痛、腹泻、消化不良、呕吐、头晕、感觉异常、味觉异常、皮疹和血管扩 张。未见与口服给药不同的不良反应。 日本221例受试者使用注射用兰索拉唑的临床研究资料报道，发生31例(14.0%)临床实验室检查值异常，主要为ALT升高（6.2%）、AST升高（5.7%）、LDH升高(2.0%)、γ-GTp升高（1.5%）等检查值异常变化。
以下不良反应为口服兰索拉唑所见，但静脉注射也有可能发生：
1．治疗时应密切观察，如有下列严重的不良反应，应及时中止用药和处理。
(1) 出现过敏反应（全身出疹．面部浮肿、呼吸困难等）(0.1%)，甚至引起休克(0.1%)；
(2) 全血细胞减少和粒细胞缺乏症、溶血(0.1%)、还有粒细胞减少，血小板减少，贫血(0.1-5%)；
(3) 伴有黄疸，AST和ALT升高等重度肝功能损害(0.1%)；
(4) 中毒性表皮坏死溶解症（Lyell综合征）、皮肤粘膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）（0.1%）；
(5) 间质性肺炎(0.1%)，出现发热，咳嗽，呼吸困难、肺部呼吸音异常（捻发音）等时，应迅速中止用药，实施胸部X线检查，并给予肾上腺皮质激素等适当的处理。
2．其他的不良反应：出现以下不良反应时应中止用药，必要时进行适当的处理。
三、禁忌
1．对兰索拉唑及处方中任一成分过敏的患者禁止使用本品。
2．正在使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品。
四、注意事项
1．以下患者慎重用药 (1)有药物过敏症既往史的患者； (2)肝损伤的患者（因本药的代谢，排泄延迟）；
2．本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状，应排除恶性肿瘤后方可用药。
3．本品治疗时密切观察病情，治疗无效时应改用其它疗法。
4．本品目前尚无超过7日的用药经验。
5．同类质子泵抑制药物奥美拉唑(omeprazole)在国外有导致视力损害的报道，本品尚不清楚。
6．动物实验中，大鼠长期大量使用本品后，出现良性睾丸间质细胞肿瘤，类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致癌性试验，犬、猴的毒性试验中未出现。
烟酸注射剂？
众所周知烟酸注射剂属于一种常见的注射剂，临床上主要利用烟酸注射剂治疗缺血性心脏病、降血脂以及扩张小血管等等。与此同时我们知道一些人在注射烟酸注射剂之后可能会出现一些肠胃方面的症状，比如呕吐、恶心等等。除此之外一些人还会出现轻微的肝功能受损，皮肤瘙痒等副作用。
烟酸注射液，适应症为
1.用于维生素pp缺乏症的预防和治疗。
2.扩张小血管。烟酸可缓解血管痉挛症状，改善局部供血。
3.缺血性心脏病。采用烟酸治疗心肌梗死和心绞痛，多数病人的心绞痛症状得到缓解。
4.降血脂。应用大剂量烟酸可降低血脂
成份
本品的活性成份为烟酸。
活性成份的化学名称：吡啶-3-羧酸
化学结构式：
分子式：C6H5NO2
分子量：123.11
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
1.用于维生素pp缺乏症的预防和治疗。
2.扩张小血管。烟酸可缓解血管痉挛症状，改善局部供血。
3.缺血性心脏病。采用烟酸治疗心肌梗死和心绞痛，多数病人的心绞痛症状得到缓解。
4.降血脂。应用大剂量烟酸可降低血脂。
规格
（1）2ml：20mg（2）2ml：0.1g
用法用量
成人肌内注射，一次50mg～100mg ，一日5次；静脉缓慢注射，一次25～100mg，一日2次或多次。小儿静脉缓慢注射，一次25～100mg，一日2次。
不良反应
常见皮肤潮红、瘙痒。有的出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，并加重溃疡。偶可见荨麻疹、蚁走样瘙痒和轻度肝功能损害。
禁忌
尚不明确。
注意事项
青光眼、糖尿病、溃疡病及肝功能不全患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
可使降压药及吩噻嗪衍生物的作用加剧，并能使纤维蛋白酶失活。与肾上腺阻滞剂合用可引起体位性低血压。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
本品为维生素类药。烟酸在组织呼吸过程中，作为催化重要的氧化还原反应的多种酶中的辅酶发挥作用。它可以成为基质脱下来的氧离子的受体被还原，然后经黄素蛋白的作用被再氧化，恢复到原来的状态。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合成，溶解纤维蛋白，防止血栓形成的作用。
药代动力学
烟酸易于胃肠吸收，吸收后在体内首先转化成辅酶I及辅酶II，主要代谢产物是N-甲基烟酰胺，大剂量使用时可以原形排出体外。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
玻璃安瓿包装，（1）5支/盒（2）10支/盒
有效期
36个月
执行标准
《中国药典》2005年版二部 [1]
西米替丁注射剂
西米替丁注射液，明显的作用就是能够抑制胃酸分泌，具有防止夜间分泌胃酸过多的效果。另外对于因化学刺激而导致的腐蚀性胃炎，有一定的保护的效果，经常用于治疗十二指肠溃疡，经常用于治疗反流性的食管炎，在用药的时候要了解一些禁忌症的问题，对该药有过敏的患者不能使用。
适应症
1.治疗活动性十二指肠溃疡，预防十二指肠溃疡复发。2.胃溃疡。3.反流性食管炎。4.胃泌素瘤（卓-艾综合征）。5.预防与治疗应激性及药物性溃疡。6.消化性溃疡并发出血。7.可用于各种原因引起免疫功能低下的治疗和肿瘤的辅助治疗。8.另据报道，西咪替丁还可用于治疗带状疱疹和包括生殖器在内的其他疱疹性感染。也可用于女性雄激素原性脱发、痤疮、妇女多毛症、带状疱疹等。
禁忌症
1.对西咪替丁过敏者。2.由于西咪替丁能通过胎盘屏障，并能进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用，以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍。3.动物实验和临床均有应用西咪替丁导致急性胰腺炎的报道，故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者。
用法用量
片制：
1、治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服；2、预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服；3、肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次；4、老年患者用量酌减。5、小儿：口服，一次按体重 5~10mg/Kg，一日2~4次。
注射液：
1、静脉滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注，滴速为每小时1~4mg/kg，每次0.2~0.6g。2、静脉注射：用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(2~3分钟)，6小时1次， 每次0.2g。3、肌内注射：一次0.2g,6小时1次。康艾注射剂
恶性肿瘤就是我们常说的癌症，属于目前还未攻克的疾病之一，癌症一旦出现，对患者的健康影响非常大，长期的治疗也会让患者的身体抵抗力处于比较弱的状态，这种情况下就需要采用药物提高身体免疫功能，康艾注射剂就是常见的药物，正确的用药很重要，我们必须对康艾注射剂的情况有充分性的了解。
康艾注射液，益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤；各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。
功能主治
益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤；各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。
规格
每支装10ml。
用法用量
缓慢静脉注射或滴注；一日1～2次，每日40～60ml，用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250～500ml稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。
不良反应
本品不良反应十分罕见，在临床使用过程中罕见有过敏反应的报道。
禁忌
禁止和含有藜芦的制剂配伍使用。
注意事项
1.对过敏体质的患者，用药应慎重，并随时进行观察。
2.临床使用应辩证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用。
3.医护人员用严格按照说明书规定用法用量使用。
4.输液速度：滴速勿快，老人、儿童以20～40滴/分为宜，成年人以40～60滴/分为宜。
5.加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，对患者采用积极救治措施。
复方苦参注射剂
各种恶性肿瘤的存在，对人们的生命健康造成了极大的威胁，虽然目前没有有效的根治方法，但有些方法还是能发挥出很大的作用。不过，毕竟癌症的情况很复杂，治疗的过程中需要使用到各种药物，像复方苦参注射剂就发挥着消除疼痛和治疗出血的功能。下面咱们就来看看复方苦参注射剂的情况。
成份
苦参、白土苓。辅料为聚山梨酯80、氢氧化钠、醋酸。
性状
本品为浅棕色澄明液体。
功能主治
清热利湿，凉血解毒，散结止痛。用于癌肿疼痛、出血。对于各种实体瘤有显著的抑制作用，对失去手术、放疗、化疗时机的晚期癌症患者，采用本品治疗，可显著改善患者的精神、食欲、睡眠等一般状况。
规格
每支装5ml。
用法用量
1.静脉滴注，以本品12-20ml加入200ml生理盐水中滴入，每日1次，或以本品8-10ml加入100ml生理盐水中滴入，每日2次。滴入速度以每分钟40-60滴为宜。 2.肌肉注射：一次2-4ml ，每日2次； 3.瘤体内注入：视瘤体大小而
不良反应
本品无明显全身毒副反应，局部使用有轻度刺激，但吸收良好。
禁忌
严重心肾功能不全者慎用。
注意事项
在医师指导下使用。使用前若发现药业浑浊、沉淀、安瓿破裂等现象时，请勿使用。常温下保存，忌冷冻及高温。
斑蝥酸钠注射剂
斑蝥酸钠注射剂属于是一种抗肿瘤的药物，在一般情况下用于肝癌等肿瘤的治疗当中，同时斑蝥酸钠注射剂也适合对肝炎和肝硬化患者的使用治疗，当患者在使用该药物之前，一定要根据的自己的并且，在医生的指导下进行使用，有的患者在使用了斑蝥酸钠注射剂之后会出现对泌尿系统的强烈刺激。
斑蝥酸钠注射剂作用：
1.能有效抑制肿瘤细胞的核酸,蛋白质代谢.对正常细胞没有或仅有极低的抑制作用.属于特异性的抗肿瘤药.
2.是当前国内外少有的能提高机体免疫力,刺激骨髓造血功能和升高白细胞的新型抗肿瘤药.
3.毒副反应极轻.一般肿瘤药常导致的脱发、骨髓抑制、白细胞减少、严重胃肠道反应、机体抵抗力降低等严重毒副作用;由于本品纯度更高,临床用量小,且为复方制剂,故无此类毒副作用。
1．药理
实验表明，斑蝥酸钠可直接进入小鼠腹水肝癌细胞的核及核仁。抑制癌细胞内DNA和RNA含量及前体的渗入，证明其作用于癌细胞的核酸代谢，继而使癌细胞形态和功能发生变化，杀灭癌细胞。本品可降低肿瘤细胞CANp磷酸二酯酶活性，提高过氧化氢酶活力。本品尚能刺激骨髓造血系统，升高白细胞。
2．毒理
本品急毒、溶血和刺激试验结果为：小鼠静脉注射LD50为4.16mg/kg。小鼠腹腔注射LD50为4.39mg/kg。无体外溶血反应。对兔眼有轻度刺激性。对兔和小鼠肌肉无刺激作用。
用量用法
静脉推注、静滴或动脉插管给药、每次0．5～2mg，每日1次，亦可每日服2次，每次0．5～2mg。
注意事项
1.对泌尿系统及消化系统有刺激作用但都较斑蝥素轻。
2.心肾功能不全、溃疡病者、有出血倾向者以及孕妇忌用。
