染色体检查要空腹吗_染色体检查需要空腹吗
养生体男性。
身体是智能的载体，是事业的本钱。对自己晚年负责，就不应该对晚年的健康透支。社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，每个人要想提升自己的生活质量，不能忽视养生。养生保健需要注意哪些方面呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“染色体检查要空腹吗_染色体检查需要空腹吗”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
染色体是DNA分化出来的一种具有颜色的遗传物质，通过染色体检查可以有效检测出一个人身体是否存在遗传疾病。所以为了下一代的健康考虑，处于备孕期间的男女双方要尽量进行染色体检查。怀孕期间的女性也需要进行染色体检查，可以有效筛查唐氏综合症。那么在做染色体检查之前需不需要空腹进行呢？
做染色体检查不要空腹。因为染色体是稳定的遗传物质，空腹与否不会影响染色体的检查结果，只要染色体的检测和分析是正确的，一份染色体的报告终身有效。所以，检查时还需注意以下几个问题：
1、体检前一天休息好，保证精力充沛。
2、体检当天清晨禁食、禁奶制品。
3、女性避开月经期。
染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。那么，如何降低染色体异常几率?
1、进行糖尿病筛查
女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病，这并不会导致染色体异常的风险，可是，却会极大增高先天缺陷的风险，易导致胎儿心脏、大脑等问题。
2、避免妊娠前不当行为
营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等，都可能导致后代出现染色体异常的风险，而这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因此在怀孕期间一定要保持健康合理的生活习惯。
3、治愈妇科疾病后再备孕
对于影响生育力的一些妇科疾病要及时治疗，需要注意的是，若需要服用药物，最好咨询医生意见，评估药物对怀孕的影响，隔一段时间后再怀孕。
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做染色体检查挂什么科
染色体检查是指对夫妻男女的一种身体检查，可以通过血液来进行检查身体当中的染色体可以检查出身体是否存在遗传性疾病，或者是可以检查出身体是否健康等，而男性做染色体检查需要采集精液来进行化验，做染色体检查可以挂遗传病科就可以，一般是通过抽血来进行检查。
男女查染色体挂什么科
一般男女去医院做染色体检查，染色体检查多半是要通过血液来检查的，所以应该是要挂血液科或是遗传科来进行检查。如果依然不确定可以去医院向当地医生问清楚，一般按照他们的指示做就可以了。而且由于地方不同，每个地方的检查费用也会有所不同。
什么情况需要染色体检查
有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。
如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5%到10%左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。
一般来说男女去医院检查染色体是挂遗传科，然后根据医生的要求做就可以了。检查染色体是很有必要的，只有染色体正常才适合怀孕。如果你的工作性质是属于重化工类型的，那就更需要检查染色体，因为这类人群染色体异常的概率比其他人要高。
染色体检查挂哪个科
染色体检查，目前在一般医院挂遗传科的号就可以，或者生殖医学中心，如果医院有优生优育门诊则最为合适。 如果都没有的话可以挂妇科、男科，都可以要求医生帮忙开具相应的检查，但是最后的检查结果的咨询情况可能还是要去遗传科。做染色体检查一般是抽血检查，可能需要夫妻分开检查，最好是在女性的月经干净后一周左右去医院做检查为好。建议去当地专业医院进行挂号检查，结果更专业、准确并且较为权威。目前对于优生优育的染色体检测对生育一个健康如意的宝宝来说比较重要，费用应比较昂贵，但各地价格略有不同，应该在几百元不等。
染色体可以治疗吗
染色体是父母基因遗传下来的，是不能治疗的，而且出现染色体疾病是很难治疗好的，因为染色体是细胞遗传物质的主要载体，分别来自父母双方的一条染色体，如果存在染色体疾病，一般都是先天性的疾病。主要的染色体疾病是唐氏综合征，是在胎儿还没有出生的时候就需要做的检查。
染色体有问题能治好吗
染色体病，就是染色体遗传病，是因为细胞中遗传物质的主要载体，也就是染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。我们人体中几乎每一个细胞中都包含着染色体，所以是没有什么好办法从根源上治疗这个疾病的，因为染色体病有好多种，会有不同的症状，可以针对症状进行治疗，从某些方面在一定程度上减轻病痛，甚至达到正常的生活水平，但最好去医院确诊以后，根据医生的建议，对症治疗。
主要染色体病有哪些
常见的染色体病有唐氏综合征，即21-三体综合征，是最常见的常染色体病。发病率随孕母年龄增高而增加。细胞遗传学特征是第21号染色体呈三体征，其发生主要是由于生殖细胞在减数分裂形成配子时，21号染色体发生不分离。这种病只能通过基因进行诊断。
染色体病是比较难以发现的一种病，传统的诊断手段是无法确定的。要通过一些技术手段进行查看分析，不过医学上还有一些病未查出。对于这种病，没有好的根治办法，只能常规治疗。病人的生活肯定收到影响，但尽量适应。
染色体异常能要孩子吗
看见大家在初中的科学课本里就学过关于二十一三体综合征的知识吧，这是一种染色体异常方面的疾病，很多女性在怀孕4到5个月期间都会做一次唐氏筛查的产检，这个产品主要就是用来筛查二十一三体综合征的，所以对于一些染色体异常的人来说，它们的遗传因素就会发生变化，那么染色体异常能要孩子吗？
什么是染色体异常
很多人不知道什么是染色体，其实染色体就是人体基因的一个载体。而染色体有病，也就是经常说的染色体异常，从而引发了基因表达异常及机体发育的异常。
染色体异常的原因
造成染色体异常的原因有很多，比如说人类所处的环境辐射比较强，长期处于这种环境下会造成染色体异常。化学因素也会造成染色体异常，另外，还有生物因素和母龄效应，还有就是一些遗传因素，或者是自身免疫性疾病等，均有可能会导致染色体异常。
染色体异常能不能要孩子
如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超，产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。
染色体异常是要慎重对待的，这关乎着未来宝宝的健康与否。除却遗传因素外，其实染色体异常的情况是可以预防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出现染色体异常的情况。还有就是，孕期一定一定要按时去产检，这可并不是因为医院或医生想赚多少多少钱的问题，这是在对孕妇以及胎儿负责任的表现。
染色体的功能
染色体的功能是承载DNA的复合物，是真核生物进行基因传播的一种途径，可以让后代遗传父辈的基因，让基因得以生存，也是决定性别的关键，男生有22对染色体是相同的，只有一对是由X跟Y染色体合成的，而女生全部都是XX配对的染色体，这些染色体是可以自主复制以及将遗传物质进行平均分配的。
二十二对染色体的作用
二十二对染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。
染色体参与细胞传递遗传物质的各个过程，例如细胞分裂、基因重组等等过程，是遗传物质复制、传递必不可缺少的载体。并且，这22对染色体具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。由此可见，这二十二对染色体的作用不容小觑啊!
染色体异常
什么是染色体异常?染色体异常主要分为结构异常和数目异常。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局。因此，有必要对不良孕产史夫妇进行染色体检查，明确其遗传学病因，从而为临床相关诊断与治疗提供理论依据，并为其再生育提供产前指导。
有丝分裂有同源染色体吗
染色体是人体基因的重要组成部分，对于男性和女性来说，它们的染色体大部分都相同但是又有不同，所以这也就构成了他们性别的不同。但是染色体又有很多种不同的类型，其中一种类型叫做同源染色体，这种染色体主要是指它的形态结构都相似。如果存在有丝分裂这种情况的话具有同源染色体吗?
一、有丝分裂有同源染色体吗
对于二倍体及本来就有同源染色体的生物来说，有丝分裂过程中始终有同源染色体存在。但是，单倍体的生物细胞也是能进行正常的有丝分裂的，这样的细胞在有丝分裂过程中是没有同源染色体的。
有丝分裂中，所有的染色体(包括同源染色体)复制后被平均分配到两个子细胞里，整个过程中同源染色体始终存在。同源染色体是指形态相同、在减一前期中联会的两条染色体，一条来自父本，一条来自母本，且形态、大小相同，含相似的遗传信息。也可以说：同源染色体只有在减数分裂的时候才有同源染色体之说,有丝分裂不会说同源染色体。
生成精子和卵子的时候、还有受精的时候,可以说形态相同的染色体是同源染色体,从受精卵发育成完整个体的时候进行的有丝分裂这个过程中是有形态大小相同的染色体,但是我们只叫他们染色体。
二、什么是有丝分裂
有丝分裂又称为间接分裂，是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程。有丝分裂，又称做间接分裂，是E. Strasburger(1880)年发现于植物，由W. Fleming于1882年发现于动物。特点是细胞在分裂的过程中有纺锤体和染色体出现，使已经在S期复制好的子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。
染色体能检出遗传病吗？
遗传性疾病是当代生活中非常受到重视的现象，因为遗传病给不少人的健康带来巨大的麻烦， 导致生活受到极大的破坏影响。而预防遗传病只能够在怀孕之前做好充分的检查准备才行，其中，对遗传疾病的筛查非常重要，通常利用染色体进行检查，而染色体能检出遗传病吗？
染色体检查就是做基因检测，主要是评估有没有相对应的疾病易感风险，可以确定具体的基因问题。
染色体检查是检查染色体有无结构异常和变异，例如，某一片断缺失、增加，易位、倒位等，从而排除或者确诊导致不孕不育的原因以及出生遗传病患儿的可能。理论上来说，是可以根据检查结果推断出很多遗传疾病的。
检查染色体只能查染色体变异引起的疾病。而且查染色体也有不同的方法。高精度染色体做图法是一种新的染色体变异检查方法，它是通过高密度芯片的方法来检查的。检查不需要活细胞、不需要进行培养，检查结果是数字化的。
一般来说，这种检查适用于两种情况，一是家族中有智力低下、体格发育障碍、多发畸型、先天性心血管疾病、性别分化异常、生殖力低下等各种有可能遗传性疾病。另有一种情况是，虽没有家族史，但结婚后本人或配偶有不明原因的习惯性流产史或有死、畸胎分娩史者，应进行外周血白细胞染色体检查。
不是染色体引起的遗传病，也就是单位点基因、小范围缺失、插入引起的遗传病需要通过致病基因鉴定基因解码可以查出来。基因检测和基因解码的区别在于基因解码擅长于对各种突变的解读。基因解码一般来说检查的范围、信息量更多、更更全。
有无神经性的遗传性的疾病，应注意合理的休息保养气血。适当的饮食的保养。避免遗传性的影响的，可以适当的饮食的均衡性。
染色体怎么看
众所周知，每个人都是由男女体内的染色体结合产生的生命体。当男性的精子进入女性的阴道，和女性的卵子结合在一起时，就有很大的几率会产生胚胎，也是人类生育繁殖的基础。但是染色体是一个非常庞大的体系，也存在着很多有趣的现象，主导着人类的繁殖。那么应该怎么来看待染色体呢?
人类个体都是从一个受精卵细胞开始，通过不断地细胞分裂达到万亿级别的细胞，才组成了自己完整的个体。
所以，形成人的第一个细胞，也就是受精卵细胞是非常重要的。如果第一个细胞的染色体异常，会影响到随后的细胞分裂过程，最终造成胚胎或者胎儿发育异常。
由于组成我们人体的每个细胞核都带有与初始的受精卵细胞相同的染色体，所以只要有某个人的细胞或者组织，就可以查到他的染色体。
目前，我们可以用各种技术观察、分析我们的染色体和基因，也就是检查我们的遗传物质。
我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对我们来说，最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果。对一张染色体报告来说，最重要的是染色体核型结论。为了方便理解，我们将染色体核型结果大致分成三种类型。
1、正常染色体核型
正常男性染色体核型为：46, XY
正常女性染色体核型为：46, XX
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体变异(染色体多态性)
染色体变异(variation)也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在10%-15%左右。染色体变异虽然看起来是和正常核型不一样，但是它们并没有实际的临床意义。因此，染色体变异可以被看成是正常的染色体，它们对个人健康无害，也不会影响生育后代。
染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”，那么你就可以完全放心，因为这等同于正常染色体。
染色体是什么病
染色体是我们人体重要的基因载体，它一条来自父亲，一条来自母体，然后通过基因组合的方式作为新生儿的基因排列，但是染色体在排列的过程中，是有可能会出现异常的，从而会引起染色体疾病。染色体疾病有唐氏综合征、爱德华氏症以及巴陶氏症等，这些都是先天性的基因疾病，是比较难以治疗好的。
危害一：唐氏症候群
唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。
危害二：爱德华氏症
第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出生时体重多半不足，90%的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障，所以一旦诊断确定，便不做任何积极的治疗。
危害三：巴陶氏症
当第13对染色体出现3个，称为“巴陶氏症”。这些婴儿有很严重的异常，包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。
虽然说如果出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的，但我们却可以通过人的社会生活习惯、营养以及环境毒素等措施，大大降低降低染色体异常风险。
痛风检查需要空腹吗
随着生活质量的不断提高，近些年来痛风的发病率也越来越高，尤其是中老年人，痛风已经是很常见的一种疾病，患上痛风是会在发病的时候是会出现关节疼痛的现象，这是一种代谢类的疾病，想要减少痛风的发作，在平时饮食上尽量是少吃高嘌呤的食物，保持良好的生活习惯。
痛风检查需要空腹吗?
痛风患者首次到医院就诊的时候最好空腹去，因为在首次就诊的时候，检查的项目可能比较多，因为一方面要明确痛风的诊断，另一方面还要做一些相关的检查，以排除其他关节炎的可能。
就比如患者需要检测血常规、血沉、c反应蛋白、肝功能、肾功能、血脂，以及肾脏的彩超、关节的彩超等等，进食之后对于血脂以及血尿酸的值都会有一定的影响，而且特别要值得注意的是，患者再到医院进行检查之前的三到五天，最好要清淡饮食，避免高嘌呤的饮食，以免影响检测结果。
患者在进行检查之后，如果明确了痛风的诊断，就要开始早期治疗，以避免痛风出现其他脏器的损害。
痛风的症状
1、无症状期
顾名思义，在这个阶段，患者几乎没有任何生理上的不适，唯一能够判定他们患有痛风的指标就是血液中尿酸含量呈持续性或波动性的增高。
2、急性关节炎期
经常在半夜患者因脚趾、踝关节、膝关节、腕关节、指关节、肘关节等处出现红肿热痛的症状而被痛醒。并且患者会发现，这些关节的正常功能有了明显的障碍。测量体温时会发现比平时温度有升高。
3、痛风石及慢性关节炎期
发病的关节会出现肿胀、僵硬、畸形，就像石头一样，不对称，大小也不一致。多见于耳朵轮廓、脚趾、手指间等地方。
4、肾病变
90%以上的痛风患者都伴有肾脏的病变，早期表现为偶发性的蛋白尿，随着病情的加重，就会转变为持续性蛋白尿，夜间起夜次数增多，再发展下去就是肾功能不全，甚至会因为肾衰竭而死亡。20%左右的痛风患者则会出现尿酸性的尿路结石。如果不及时治疗，结石反复造成损伤时，就有可能会合并感染，引起肾炎，对肾脏造成近一步的损害。
骨髓染色体核型分析
提起白血病，大多数人并不陌生，大家都知道患上白血病的话，一般就等同于给自己的生命宣判了死刑，不过随着医学的进步，医疗技术也在不断的发展变化，其实白血病如果经过专业正规的治疗的话，大多数的白血病都是可以得到很好的控制的，骨髓染色体核型分析技术是目前治疗白血病比较常见的方法。
所谓的染色体核型分析，是指将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。将染色体核型分析技术运用到血液病的研究中，通过对染色体进行分类分析，可以充分检测病情变化的重要指标，能很好的对白血病进行分型，并对不同类型的白血病进行精确诊断和鉴别，从而找到不同病人的具体患病原因，并因人而异确定具体的治疗方案，有效避免盲目治疗而造成不可挽回的后果。
白血病治疗手段以不同强度的联合化疗为主，无差别的化疗模式，不一定对每一个患者都合理。而染色体分析技术可以将不同的白血病、甚至同一种白血病进行预后危险程度评价，便于实施更完美的个性化治疗，这样既可以使危险度低的患者减少化疗及强化治疗的次数，缓解患者的经济压力，极大改善病人的生活质量，减少过度治疗;另一方面，该技术也可以提前选择出高危患者，在对其进行新药尝试或化疗缓解后，及时安排干细胞移植治疗。
随着染色体核型分析技术的推广与运用，染色体核型已成为了血液病最有价值的独立的预后因素，对于治疗方案的选择具有指导意义，同时染色体畸变也可作为检测疾病缓解和复发的重要参考指标。
除慢性粒细胞性白血病外，急性白血病、慢性淋巴细胞白血病都具有多种不同预后指标，根据不同的指标，可以将这些患者分为不同预后层次，从而采取不同强度的治疗。因此，随着现代医学对于白血病的认识越来越细化，所有患者在确诊后都应该尽可能完善各种预后分层所需要的全面检查，然后制定个体化的治疗方案。这些预后指标中，尤以染色体和各种基因异常最为重要。
骨髓染色体核型分析技术不仅只针对白血病，常见的血液病，先天性疾患，后天因接触毒物、放射线、化疗药物等致病的病人也应常规筛查此项检查，用以判断有无发生肿瘤的风险。
什么叫同源染色体
人的身体不仅仅只有经络肝脏，心脏，内脏等这些器官，还包括大肠小肠以及全身上下的经脉血管，这些都是需要通过身体的机能进行维持的，可是有的人在出生的时候，身体当中本来会携带有病理性的基因突变，这个时候容易生病，而且很难治疗，同时大家也希望了解一下什么叫同源染色体。
特征表现
为什么同源染色体是一条来自母方一条来自父方?
答:因为在减数分裂以后形成的配子(生殖细胞)中没有同源染色体，所以在受精作用后，精子的细胞核和卵子的细胞核融合，进而染色体数加倍，在这以后就又有了同源染色体，其中的一条来自母方而另一条来自父方。
分裂类型
减数分裂
减数分裂(Meiosis)的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数分裂可分为3种主要类型:
配子减数分裂
也叫终端减数分裂(terminal meiosis)，其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体。
孢子减数分裂
也叫中间减数分裂(intermediate meiosis)，见于植物和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形成单倍体的配子体(小孢子和大孢子)。
小孢子再经过两次有丝分裂形成包含一个营养核和两个雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子体)，大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊(雌配子体)，内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。
合子减数分裂
也叫初始减数分裂(initial meiosis)，仅见于真菌和某些原核生物，减数分裂发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝分裂产生新的单倍体后代。
其他分裂
此外某些生物还具有体细胞减数分裂(somatic meiosis)现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞(可高达32X)，在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性，增加了细胞数目。
食道检查需要空腹吗
因为食道疾病会影响到一个人正常的进食能力，甚至严重的食道疾病还会威胁到一个人的生命，所以当发现食道存在任何异常反应的时候，都应该及时去医院做食道的相关检查。许多检查之前都需要空腹检查，才能够提高检测结果的准确性。所以在进行食道检查的时候，不少患者会考虑需要空腹吗?
检查食道需要空腹吗
检查时食道的话是需要空腹的，特别是做消化道钡餐或者是胃镜检查。另外，做检查的时候，检查之前不要吃辛辣刺激的食物。胃镜或检查食道，一定要空腹，需要空腹8小时以上，检查都是在早上进行的，那么建议前晚的晚餐在二十点后就不要再进食了，以免做检查时引起恶心，发生危险。
检查食道是需要空腹，而且是必须空腹的，一般检查食道的方法有胃镜、食管hp检测、食管x线、钡餐以及食管测压等，这些检查都是需要空腹来进行的，如果进食会影响到食管及胃的功能，从而影响检查结果，所以消化道检查必须需要空腹的，也就是检查前6个小时到8小时之内，不吃东西，不能喝水。另外需要做一些ct，或者超声检查，也需要空腹。
如何检查食道疾病
1、胃镜检查
胃镜检查是一种很常用的食道疾病检查方法，它可以清晰的看到食道内的状况，并且可以直接观察到细微的病变，同时也可以很方便的将食道内的病灶组织取出做进一步的病理检查，以确定是何种食道疾病。胃镜检查食道疾病，尤其是食管癌很少会有漏诊现象，如果胃镜的照片清楚，那么不管是在什么医院做的，检查报告说没有病变，那一般就没有什么事。
2、透视检查
食管钡餐透视检查也是一种重要食管疾病检查手段。检查之前12个小时之内不能吃任何东西，必须要空腹进行;检查的时候患者要放松心情，听从医生的安排，一般是先做胸腹部的常规透视，之后病人根据医生要求服用钡餐，然后医生会通过透视的方法来观察食道内的状况。像食道溃疡、食道炎、食道肿瘤、先天性变异等都可以通过食道钡餐查出。
如何检查食道疾病?上面我们为大家介绍了两种检查食道疾病的方法，即胃镜检查和食道钡餐透视检查。这两种方法目前来说是检查食道内疾病较为准确也较为有效的方法，有个别病人的食道病变用一种方法检查可能无法确诊，医生通常都会建议再通过另外一种方法检查一次，这样可以保证检查的准确性。
体检做b超需要空腹吗
如今，定期体检可以让我们及时发现疾病并进行治疗。为了保证体检检查数据的准确性，体检之前我们是需要注意很多问题的。例如血液检查是需要空腹的。那么，体检做b超需要空腹吗？一般来说，如果没有特殊要求，b超检查是不需要空腹的，但是有可能需要憋尿。
B型超声检查的范围很广，不同的检查部位，检查前的准备亦不相同。①腹部检查：包括肝、胆、胰、脾及腹腔等。一般应该空腹检查，因为进食后，胃及肠道产生气体，影响超声的穿透，空腹检查效果最好。②妇科检查：应该饮水憋尿，当膀胱充盈后，挤开肠管，让超声更好的穿透到盆腔，清晰的显示子宫及卵巢的正常与异常。③泌尿系检查：应该多饮水，当膀胱充盈后，内部的结石、肿瘤、息肉等，即能更好的显示。④体表肿物及病变：可以即时检查，一般无需特殊准备。⑤心脏及四肢血管检查，亦无需准备。
临床意义
B型超声是超声的主要检查方法，超声的发展突飞猛进，如内镜超声、超声造影、三维成像、弹性成像等等，都是在B型超声基础上发展起来的。因此，凡是进行超声工作的医师及被检查的患者，都应该了解B型超声的特点、检查前准备、检查范围及注意事项等等，以便更好地应用它来为被检查者服务服务。
人们在说话或唱歌的时候，我们听到的声音称为声波，它的频率在50~10000Hz，超过20000Hz以上的声波，人耳就不能听见，称为超声波，简称超声。超声在诊断疾病时，有多种形式：①以振幅（amplitude）形式诊断疾病的称“一维显示”,因振幅第一个英文字母是A，故称A超，又称一维超声。②以灰阶即亮度（brightness）模式形式来诊断疾病的称“二维显示”，因亮度第一个英文字母是B，故称B超，又称二维超声或灰阶超声。
人体有多少染色体
搞清楚人体中到底有多少染色体之前，一定要清楚知道染色体究竟是怎样的物质。染色体其实是一种由人体遗传基因决定的一种物质，每一个人的身体中都有染色体的存在。而孕妇通过染色体检查，可以有效筛查出胎儿是否存在唐氏综合症。但是一个正常人的身体中，具体会有多少条染色体呢?
人的染色体是什么
染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。人体细胞染色体数目为46条。其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。
人的染色体的形态特征
1、中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。
2、亚中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处。
3、近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。
人的染色体的结构序列
1. 自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。
2.着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。
3.端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。
