先天性玻璃体混浊
体质养生与先天因素。
物质是健康的基础，精神是健康的支柱，运动是健康源泉，科学是健康的法宝！随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，作好了养生我们的生活质量才更好。日常生活中关于养生保健我们需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《先天性玻璃体混浊》，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
在眼科疾病当中，玻璃体混浊是一种比较常见的疾病，而且此种疾病的发生具有一定的先天性，严重的话就导致患者的视力，先天性玻璃体混浊有几个特症，比如总感觉眼前有黑色的东西在飞；有的还会经常有炎症；还有的容易出血等等。治疗先天性玻璃体混浊比较好的方法就是进行手术，效果比较明显。
先天性玻璃体混浊是眼科疾病当中常见的一种，主要指的就是透明的玻璃体由于先天性的原因变得不透明了，此病一旦发生不但会有一些比较明显的症状发生，严重的话还会直接影响到患者的视力，可以说其危害性是很大的，因此在此病的症状发生之后就该及时的进行治疗。那么先天性玻璃体混浊有哪些症状表现呢?
先天性玻璃体混浊的症状主要有：
1、黑影飘动，就好像是有蚊蝇在眼前飞舞，不但起病比较突然，而且病情的发展也是比较快的，之后随着玻璃体混浊部位和程度的不同，还会直接影响视力的程度。但也有的患者属于轻度的混浊，这个时候是不影响视力的，但通过眼镜检查就可以很好的发现。
2、较显著的混浊，这种症状常常见于变性性的近视，主要表现为患者常常会感觉到眼前有粗大而量多的黑影，严重的话视力也会有不同程度的减退。而在进行眼底检查之后就可以发现有灰尘或者是粗条絮索块状飘浮不定的现象发生。
3、炎性，在指的附近组织发生了炎症之后所出现的现象，如各种视网膜炎和色素膜炎等症状都是比较常见的。
4、出血，常常是在外伤、手术或者是各种视网膜血管性疾病发生之后所出现的症状。
5、其他症状，如眼内经常有异物，甚至是视网膜膜细胞瘤等都是可以引起玻璃体混浊的症状发生的。
从以上的内容了解了先天性玻璃体混浊的症状之后，在日常生活中如果有患者发现自己出现了疑似的症状，这就很有可能是患有了此病，这个时候就该及时的去医院进行诊治，以免疾病在逐渐加重之后引发其他的并发症出现，到时候其危害性就更加严重了。
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先天性髌骨脱位
髌骨是指人体膝关节区域，而先天性髌骨脱位就表示一个人的膝关节区域不能正常直立，造成了行动困难。先天性髌骨脱位又是一种十分罕见的现象，在当今医学上对它的发生原因并不是特别的明确。而在发生了先天性髌骨脱位之后，会使一个人的小腿和大腿畸形，因此先天性髌骨脱位应该如何矫正回来呢?
发病病因
病因不明，部分患者有遗传倾向。偶可并发其它先天性畸形。患者髌骨外缘与髂胫束紧密相连，髂胫束挛缩严重，股四头肌发育异常，股内侧肌缺如，髌骨发育很小，使整个伸膝装置外移，以至引起一系列畸形：髋关节和膝关节的屈曲畸形、膝外翻、胫骨外旋和腰过份前凸。股骨髁间窝发育不良，但骨端基本正常。
临床表现
出生后即见一侧或双侧的膝关节屈曲挛缩，不能伸直，髌骨已移至股骨髁的外侧，不能主动伸膝，被动伸膝也受限。由于髌骨较小，且不能伸膝，故在婴儿的股骨髁外侧不易扪及髌骨。2岁以前的X线侧位片上可见伸膝装置的阴影消失。2岁以后髌骨骨化中心逐渐出现，正位片上可见髌骨位于股骨髁的外侧。
疾病治疗
应尽早手术治疗，重建伸膝装置。早期治疗，膝关节功能多有恢复，伴随的畸形随生长发育而得以逐渐矫正。
手术步骤：
(一)松解髌骨外侧一切挛缩组织，并作好重建准备 切口从大腿外侧中下沿髂胫束到胫骨结
节弯向内侧，将髌骨外侧的挛缩组织充分松解，包括髌韧带外侧，将股外侧肌的远端从髂胫束、股四头腱外侧缘和髌骨外缘的连接处纵形切断，向上游离后备用。将挛缩的髂胫束切断，如股二头肌挛缩明显则作延长，此时髌骨外侧挛缩组织已完全被松解。
(二)髌骨的复位 沿髌骨内缘股直肌与股内侧肌之间切开，此时髌骨可复位至股骨髁间。如果股四头肌腱和髌韧带仍不成直线，屈曲膝关节仍存有髌骨外脱位的力量，可将外侧髌韧带一半移缝至内侧，直至作胫骨结节内下移手术。
(三)修补缝合软组织，加强伸膝装置将内侧松弛的关节囊及滑膜切除一部分后拉紧缝合。将股内侧肌稍向上游离之后用肌腹组织盖过髌骨缝合于髌骨外缘，加强固定髌骨于中立位的力量。被松解的股外肌远端向上移位缝于股四头肌腱上部，减少向外牵拉髌骨的力量。切除内侧多余关节囊及滑膜修补外侧滑膜缺损。术中屈曲膝关节90°，髌骨不再向外滑移，即认为满意。术后长腿石膏托固定共6周，早期锻炼股四头肌收缩功能，拆石膏后练习膝关节伸屈活动。
先天性眼球颤动
先天性的疾病往往会在孩子的时候就会被发现，但是有些先天性疾病却需要孩子长到一定的年龄才能手术。先天性眼睛颤动是一种并不常见的疾病，发病比较早，但是这种疾病并不是每天都会发生，但也没有任何的规律，但是视力会受到严重的影响。治疗先性眼睛颤动的方法可选择光学性的矫正术，效果不错。
先天性眼球震颤的表现
1.发病早，自幼即出现眼球震颤，或者发病时间不明确。
2.无晃视感,即事物无晃动感，即使眼震相当严重，视物也没有晃动的感觉，这是诊断先天性眼震的主要标准。
3.眼球的不自主持续摆动或者跳动，比较规律，不是漫无规律的眼球运动，与视障性眼震不同。
4.眼球转动无障碍，运动无受限情况，无眼部畸形或者其他先天异常
5.一般日常生活活动无明显障碍，双眼视力和矫正视力一般都在0.1以上。
6.无平衡失调和眩晕等等中枢神经系统疾患和前庭功能障碍症状。
7.闭眼或者在黑暗中睁眼，眼震消失者属先天性眼震，但先天性眼震并不全部如此。
8.先天性眼球震颤，一般不能自控，既所谓不自主性。但也有些病例，当集中注意力时，眼震可以减轻，甚至可以消失;更有一些病例当看见使用调节和辐辏时，眼球震颤减轻和消失。有些病人相反，甚至有些病人表现为越紧张，注意力越集中，眼震越加明显。
9.先天性眼震有一特点：就是反向的视动性眼震，眼震的快相条纹鼓的转动方向一致。
准确的认识先天性眼球震颤可以帮助家长更清楚的了解孩子的病情，并提醒家长应当及时的就医治疗。
主要的治疗方法如下：
(1)一般处理
向患者及家属解释眼震是一种较为常见的难治性眼病，因为病因及发病机制目前尚未十分清楚，所以迄今对眼震仍未有特别有效的治疗方法，目前并不能根治眼震。
(2)病因治疗
对能明确病因的眼震，去除病因对治疗十分重要，首先要排除器质性病变如颅脑疾病、前庭疾病引起的眼球震颤。如对视力障碍性，应尽早尽可能治疗影响视力尤其中心注视的原发病;如对前庭周围性眼震，应控制急性迷路炎及其他内耳疾病。
(3)非手术疗法
1)光学矫正 对眼球震颤患儿均应进行屈光检查，最好在静止眼位进行散瞳验光，矫正任何屈光不正，光学疗法包括：
①普通眼镜：普通凹、凸透镜及圆柱镜等可矫正患者合并的屈光不正。
②角膜接触镜：大龄儿童可以考虑配戴角膜接触镜矫正屈光不正，眼震患者不但视力提高，而且眼震减轻。这是因为接触镜增强了集合和辐辏从而增加中心注视时间，另外接触镜边缘与睑缘接触摩擦产生感觉反馈作用，使眼震减轻。对于无虹膜及白化病的眼震患儿，可以给予带有人工虹膜的接触镜，以减少怕光，增加视力，减轻跟震。
③三棱镜：采用三棱镜有两个目的，一是增进视力，二是消除异常头位，从而达到治疗眼震的效果。治疗原理在于先天性眼震在静止眼位和使用辐辏和在黑暗环境下眼震可减轻或得到抑制。
先天性囊肿严重吗
囊肿这个疾病情况可以分为先天性的，也可以分为后天性的，但是大多数的囊肿都是先天形成的。而囊肿也可以长在人的皮肤表面，但是它也会存在人的内部器官上，因此内部器官发生囊肿的时候，很少能在第一时间被人察觉。囊肿又分为肝囊肿和肾囊肿等其他部位的囊肿，而如果是先天性囊肿的话严重吗?
先天性肝囊肿是一种临床常见的肝脏系统疾病，对于患者来说要积极的进行治疗和维护身体健康，保持健康的饮食习惯，避免受到囊肿的影响导致肝脏机能的异常，同时应该注意自己的生活习惯的充分改善，可以多吃一些有助于保健和肝脏系统维护的而药物，促进先天性囊肿疾病得尽快恢复，缓解由于肝囊肿变异导致的系统失衡和激素水平异常等。
步骤/方法：
1、 这是一种比较严重的疾病，不同的患者不同年龄也会出现根本性的区别表现，肝囊肿一般在年轻人身体上发作的时候，可以通过手术的形式进行治疗，效果也不错，但是老年人就相对较难。
2、 想要让肝囊肿充分的获得康复，要重视积极调理身体健康，保证饮食的营养和充分的卫生，避免让肝脏经历严重的生理反应，对于患者本身来说也是一种影响和伤害，治疗肝囊肿及时用药很关键。
3、 药物可以对肝囊肿形成控制，特别是先天性的肝囊肿，一旦发病将会必须使用少数形式可进行切除，防止药物的效果不能充分作用，以免对患者健康构成影响，还会对肝脏机能损害。
注意事项：
先天性肝囊肿的发病几率并不高，一般的而患者都是后天患病的，因此可以判断，对于先天性肝囊肿的治疗要注意及时准确的用药发，防止复发。
先天性眼袋怎么去除
随着年龄的增长，很多人发现自己眼睛下方有了眼袋的形成，而且眼袋给面容带来的影响就是看起来更加的巷子老，这对爱美者们来说是很苦恼的，后天眼袋的形成可通过美容整形的方式来消除，当然也要注意饮食与休息。但是先天性眼袋怎么去除好呢？有些人很年轻就已经看到眼袋了，而这种眼袋也可选择物理疗法与手术疗法。
眼睑部位的皮肤松弛、萎缩，眼下的结缔组织发生水肿，均可造成眼袋。眼袋可分为先天性和获得性两大类。先天性眼袋采用保守疗法效果不好，只能通过手术矫正。绝大多数人的眼袋属于获得性。中医认为导致眼袋生成的根本原因是脾胃虚弱，因而治疗获得性眼袋就要健脾益气，从根本上消除眼袋产生的土壤。
从发生原因上来看，眼袋可分为先天性和获得性两大类。前者多是由眼眶周围的纤维结缔组织强度和弹性不足造成的。而绝大多数人的眼袋属于获得性，这与不恰当的按摩、爱流眼泪、常画眼线、惯于熬夜等因素有关。
治疗
1.西医治疗
先天性眼袋保守疗法效果不好，可进行手术矫正。
2.中医辨证施治
对获得性眼袋，中医采用健脾益气的方法，以便从根本上消除眼袋产生的土壤。
药方
参苓白术散。莲子肉10克，薏苡仁10克，缩砂仁10克，桔梗10克，白扁豆15克，白茯苓20克，党参20克，甘草20克，白术20克，山药20克。
功用
益气健脾，渗湿之泻。
上述方药一帖煎成两剂，每天早晚各服一剂。不仅能有效去除眼袋，还能消退皮肤的湿气，从而减少红肿、瘙痒等过敏症状发生的几率。
自我治疗
1、保证睡眠解决眼圈发黑而且眼袋大，当出现睡眠不足的时候，就会出现眼圈发黑的状况，这是一种疲劳的表现。而大眼袋的产生则是因为睡眠不足，从而引起眼睑下部的血管充血，导致大眼袋的产生。爱美的MM们可要保证睡眠拒绝熊猫眼咯!
2、薏仁水敷眼去除眼圈发黑而且眼袋大薏仁中含有多种元素，还具有散瘀、消肿的作用，能够有效地去除下眼睑部充血造成的眼圈发黑。将薏仁熬成水之后用化妆棉浸泡在薏仁水中，然后敷在眼部周围的肌肤上，这样能够与有效地去除黑眼圈和眼袋!
3、眼圈发黑而且眼袋大可以用土豆敷眼将土豆切成薄片，然后取一个生鸡蛋的蛋清部分，将土豆片粘上少量的蛋液，然后敷在眼部，等待10分钟后，就可以用清水洗去。这样的方法可以减轻眼袋的浮肿，缓解黑眼圈。
4、穴位按摩应对眼圈发黑而且眼袋大首先，要现在食指的指腹上粘上少量的眼霜，然后用手指按压印堂穴进行按摩，接着就是眼明穴和承泣穴，每个穴位都要按压5秒以上，重复做10次左右。这样的按摩在一定程度上能够去除黑眼圈和眼袋哦!
5、茶包冷敷去除眼圈发黑而且眼袋大用喝茶剩下的茶叶用纱布包好，然后放在冰箱里冷藏几分钟，取出来后敷在有眼袋和眼圈发黑的地方。用茶包冷敷能够收敛和淡化黑眼圈以及眼袋!爱美的姑娘们不要急着扔掉茶叶咯!
先天性腮裂瘘
虽然先天性鳃裂瘘是一种十分罕见的疾病，但是发生在宝宝身上之后，会令家长们十分担忧。所以要排查自己宝宝是否具有先天性鳃裂瘘情况，应当细致的观察宝宝的身体和带宝宝去医院检查。患了先天性腮裂瘘的宝宝，他们的颈部一般都会出现脓包，脓包上有一个小洞。当宝宝患了先天性鳃裂瘘之后，应该如何治疗呢?
它是一种先天性发育形成的疾病，幼儿较多发。那么?下面，我们看看专家的介绍，希望能提高对该疾病的认识。一起看看吧 。
鳃裂瘘是先天性发育性疾病，并不算少见，以第二鳃弓来源较多一些，第一鳃弓来源的相对少一些，但不是罕见疾病。
第一鳃弓来源的鳃裂瘘似乎并不大，目前症状还算稳定，但也有可能会出现急性的感染，需要注意，保持局部清洁，提高孩子的抵抗力。手术目前是治疗鳃裂瘘的最有效手段，您孩子的年龄也可以手术了。当然手术都有风险，在这个部位主要的风险就是术后复发和面神经的问题，手术本身不大，不要担心。 鳃裂瘘管主要表现为耳内流脓，下颌角后下方有包块，压之耳内分泌物增多，继发感染可出现疼痛、发热等症状。
第二、三、四鳃裂瘘管在胸锁乳突肌前缘有瘘口，有时瘘口很细，细如针尖或小凹陷，该处常有少许分泌物。病人常觉口内有臭味。
鳃裂襄肿和瘘均须手术治疗.手术时间以病儿一岁以后为宜。如有急性感染或脓肿形成,须引流脓肿。控制感染感后择期手术。术中要注意熟悉并仔细瓣认紧靠襄肿或病变邻近的重要血管神经，分离应紧靠襄肿或瘘管壁进行。
防止副损伤，追踪瘘管，彻底切除病变组织，妥善处理残漏，以免复发。术后主要并发症为伤口长期不愈，有粘液性分泌物外溢，示残瘤瘘管，常需择期再次手术。
通过上面的介绍，相信您对腮裂瘘管有一定的认识了吧，希望上边的知识对您的治疗有帮助。
先天性脉络膜缺损
脉络膜在眼球中发挥的主要作用就是避免进入眼睛的光线干扰到眼睛的正常功能，所以脉络膜在眼球中发挥的功能是必不可少的。但是存在先天性脉络膜缺损的状况，这种人群他们的视力状况都存在很大的问题。先天性脉络膜缺损也可以通过眼球上的一些反应观察出来，因此患了先天性脉络膜缺损应该如何治疗呢?
脉络膜缺损表现
临床表现
脉络膜缺损有典型和非典型两种。典型的脉络膜缺损多为双眼，偶有单眼。缺损区因缺乏脉络膜及视网膜色素上皮层。缺损区的范围及形态变异很大。通常为直立的钝角三角形、盾形或椭圆形等。缺损区边缘境界分明，常有不规则的色素沉着。灰白色缺损区内，表面光滑，有时可见散在棕褐色斑，表示巩膜棕色板尚有残存。非典型脉络膜缺损少见。多为单眼，常孤立存在于眼底任何区域，巩膜暴露，轻度凹陷，并有色素沉着，与典型者相同，有人认为黄斑缺损即为非典型脉络膜缺损。
脉络膜缺损可伴有小眼球、小角膜、虹膜部分缺损等眼部其他先天异常。
疾病分类
眼科
疾病描述 脉络膜缺损分典型和非典型两种。
症状体征
典型的脉络膜缺损多双眼发生，位于视盘下方，也有包括视盘在内。缺损区表现为无脉络膜，通过菲薄的视网膜透见白色巩膜，边缘多整齐，有色素沉着，常伴有小眼球、虹膜异常、视神经异常、晶状体缺损以及黄斑部发育异常等。非典型者较多见，多为单眼，可位于眼底任何部位，黄斑区缺损最多见，中心视力上司，其他与典型者相似。
疾病病因
多与早期胚眼的发育过程中胚裂闭合不全有关。
脉络膜缺损跟我们胚胎发育阶段有非常大的关系，对于孕妇来说一定要注意身体。对于日常饮食和胎儿护理工作一定要多加的细心，为了避免这类患者的持续增多，孕妇可以进行定期的检查身体，通过医学技术检测胚胎的健康与否。
2脉络膜炎有哪些症状
脉络膜炎又称后葡萄膜炎，因脉络膜血管源于睫状后短动脉，故可单独发病。那么脉络膜炎有哪些症状表现呢?下面将为您具体介绍。同时衷心的祝愿您身体健康，生活愉快。
脉络膜炎的症状表现
1、症状
位于赤道部及其以前的局灶性脉络膜炎，可完全没有症状，或仅有眼前黑影飘动;位于后极部，尤其是累及黄斑区的弥漫性脉络膜视网膜炎，除有黑影飘动外，还可出现视物变形、暗点、闪光感和(或)不同程度的中心视力减退。
2、体征
①初期：玻璃体混浊，混浊物为淋巴细胞和纤维蛋白组成，成星状，丝状及法埃状、雪球状。
②急性期：眼底可见局灶性或播散性、边界不清、大小不一的黄白色渗出灶，病灶位于视网膜血管之下。病灶处视网膜水肿。弥漫性脉络膜炎则看不到孤立的病灶，而是表现为广泛性视网膜水肿、视网膜血管充盈和玻璃体内大量的炎性渗出物。荧光素眼底血管造影可见脉络膜视网膜屏障破坏，有明显的荧光素渗漏。
③瘢痕期：眼底可见病灶边界清楚、呈黄白色或灰白色，病灶内可见色素斑点，其周围被色素环绕形成陈旧病灶。由于病变破坏脉络膜血管和视网膜色素上皮萎缩程度的不同，有的眼底呈棕红色晚霞样外观，有的大病灶内暴露粗大的脉络膜血管及白色的巩膜组织。
先天性心胀病
先天性心脏病这种症状是比较常见的，它对于患者的身心造成很大的伤害，建议大家应该要知道先天性心脏病的治疗方法。当宝宝出现先天性心脏病的情况，一般是会表现出心脏呼吸不畅以及鼻尖青紫等，妈妈们要知道宝宝出现先天性心脏病的表现症状，有助于及时的治疗先天性心脏病。
小儿先天性心脏病有哪些症状
轻微的小儿先天性心脏病是没有明显症状的，一般是发展到一定程度后才会表现出来。下面我们简单介绍一些小儿先天性心脏病的常见症状。
1、青紫。一般是出生后持续存在，也有可能是在出生后三至四个月逐渐显现，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。
2、心脏杂音。多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。部分正常儿童会有生理性杂音。
3、体力差。由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期就有喂养困难，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。
4、易患呼吸道感染。多数先天性心脏病由于肺血增多，平时很容易患呼吸道感染，这就又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为患儿死亡的一大原因。
5、心衰。通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损，而且临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致，患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，血压常偏低，肝大，但外周水肿较少见。
6、发育障碍。先天性心脏病的患儿往往发育不正常表现为引录瘦弱营养不良发育迟缓等。
当爸爸妈妈们发现自家宝宝有上述部分症状时，就应该要及时到医院就诊了，一旦确诊是先天性心脏病，需由医生做出最佳手术方案。目前绝大多数先天性心脏病都是可以完全治愈的。 ...
小儿先天性心脏病能治好吗
目前绝大多数先天性心脏病都是可以完全治愈的，有的可以通过手术治疗，有的可以自行愈合，这个是由患儿的病症类型决定的。
1、室间隔缺损。这是先天性心脏病中最常见的一种。小型缺损，常无明显症状，大型缺损，可见发育迟缓、疲倦无力、消瘦、苍白，易患上呼吸道感染。室间隔缺损，一部分患儿在10岁前尚有自行闭合的可能，所以，如无并发症，手术可在10岁以后进行。
2、动脉导管未闭。是小儿先天性心脏病较常见的一种类型，经检查确诊后，最好在4-15岁进行手术治疗，因4岁以前尚有自行愈合的可能。
3、房间隔缺损。女孩多于男孩，临床表现因缺损大小而异。一般可见发育迟缓、面色苍白、易疲劳、活动后常出现胸闷气短。如无合并症，应在10-15岁进行手术治疗为宜。
4、法洛氏四联症。此型较重，常在婴儿时期即出现口唇、指、趾端紫绀、气急、呼吸困难、发育迟缓、。一般在5-15岁进行手术治疗较为理想，但手术成功率不高。
在经过治疗后，家长们依然需要细心呵护，这样更有利于宝宝的康复。
怀疑先天性甲状腺低下
甲状腺是人体重要的组织，是分泌甲状腺激素的器官，甲状腺对于促进骨骼发育以及脖子肿大等症状，所以对于甲状腺的功能应该要有所了解。甲状腺低下这种情况也有可能是先天性引起的，先天性的甲状腺低下，会导致宝宝出现喂食困难以及便秘、皮肤有花斑等症状，希望妈妈们可以及时的带孩子去医院治疗。
新生儿先天性甲状腺功能低下症状
多数先天性甲状腺功能减退症患儿在出生时并无症状，因为母体甲状腺素(T4)可通过胎盘，维持胎儿出生时正常T4浓度中的25%～75%。
小贴士：新生儿期甲状腺功能减退的相关症状出现的早晚及轻重与甲减的强度和持续时间有关，所以如果要给孩子检查甲状腺功能，可以等宝宝满月之后再进行检查。
新生儿先天性甲状腺功能具体症状
1、前囟大4cm×4cm，后囟0.5cm、身长偏低，胎便排出迟缓，便秘，生理性黄疸延长，少哭、哭声嘶哑低直、嗜睡，喂养困难、食少或不吸吮、咽下困难、呛奶，腹胀，脐疝，呆滞，体温不升，常在35℃以下;
2、皮肤呈花斑状、凉且湿，额纹多，舌大、宽且厚，呼吸道有黏液水肿致鼻塞及分泌物增多，面容臃肿状，鼻根低平、眼距宽，发际低，高血脂者可见面部白色皮脂腺疹，呼吸表浅、困难，甚至呼吸暂停;
3、心率缓慢，心音低钝。
3、新生儿先天性甲状腺功能低下症状：如有下列症状应去检查确诊
当在护理宝宝的过程中遇到以下情况应常规查甲状腺功能以确诊：喂养困难、生长障碍、哭声低哑、体温不升，经常腹胀便秘、黄疸迟退、贫血、智力低下、顽固性低血糖，心包积液、原因不明的低电压，伴有过期产、巨大儿、脐疝。
甲状腺功能低下是一种并不常见的问题，很多先天性的更是比较少见。但是少见并不代表没有出现，还是有一些孩子患上了先天性的甲状腺功能低下。如果你发现自己的宝宝身体上出现了本文所讲的症状表现，那么你就需要警惕是否存在着婴儿甲状腺功能低下。
先天性唇腭裂修复
新天性唇腭裂这种情况是因为基因的问题引起的，也有可能是因为胎儿在发育的过程受到细菌的感染，这些先天性唇腭裂是可以通过B超以及彩超的方法检查出来的，所以检查大家可以了解清楚先天性唇腭裂的症状。对于先天性唇腭裂的修复方法一般都是宝宝出生后的3个月后进行修复手术。
唇腭裂的原因
婴儿唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，平均每出生700个婴儿中就有1个患唇腭裂。唇腭裂这种先天性畸形主要是在孕妈妈怀孕的第4周到第10周期间，由于某些致病因素而导致胎儿面部发育障碍。目前医学认为可能的致病因素有：
1、遗传因素：部分患儿直系或旁系亲属中有类似畸形发生。大约有20%左右唇腭裂患儿可查询出有遗传史。
2、感染和损伤：怀孕初期(2个月左右)的妈妈感染过病毒，如流感、风疹或受过某种损伤可能成为唇腭裂的致病原因。
3、孕妈妈怀孕期间患有如贫血、糖尿病、严重营养障碍等慢性疾病。
4、怀孕期间服用某些药物：如镇静药、抗癫痫药及激素类药等。
5、怀孕期间妈妈接受过大剂量X线照射。
6、在实验动物研究中发现小鼠缺乏维生素A、维生素B及泛酸、叶酸等食物成分时，可以产生包括F裂在内的各种崎形。有人曾调查生过唇腭裂患儿的母亲，有的在怀孕早期因妊娠性呕吐或偏食而有明显的钙、磷、铁及维生素B、维生素C、维生素D等缺乏的情况。所以妊娠早期的营养缺乏可能是发病诱因之一。
7、目前认为，与先天性唇腭裂畸形发生有关的药物包括六大类：激素类、抗痉挛药、烷化剂、抗生素类、维生素类和镇静剂。所以孕妈妈在怀孕期间一定要在医生的指导下用药，切勿随意服食药物，以免造成不可挽回的伤害。
8、感染和损伤因素母体在妊娠初期催患病毒感染，可能影响胚胎的发育而发生唇腭裂或面裂畸形。
唇腭裂不仅严重影响面部美观，还因口、鼻腔相通，直接影响发育，经常招致上呼吸道感染，并发中耳炎，宝宝也会因吮奶困难导致明显营养不良。所以，唇腭裂的预防关键在于怀孕早期。
唇腭裂能治好吗
唇腭裂的治疗是一项系列性治疗，缺一不可。唇腭裂可分为：单侧唇腭裂和双侧唇腭裂。目前国内外公认唇裂最佳手术时间为生后3个月就是指单侧唇腭裂的婴儿。腭裂为生后12个月则为双侧唇腭裂的婴儿治疗的最佳时期。治疗目的是为了恢复上唇正常形态和正常的语言功能。
在腭裂手术方式的选用方面，原则上是选用那些既能有效恢复腭裂患儿语音，又对上颌骨生长影响作用轻的手术方法。研究表明，与唇裂修复术同期进行的硬腭裂犁骨瓣修复法可以有效减少腭裂的裂隙宽度，使大部分患儿避免或减少了腭裂修复术中，在两侧近龈缘处所做的松弛切口以及将腭黏膜骨膜瓣向中线移动的距离，且未对上颌骨的早期生长产生明显影响。
唇腭裂术后往往伴有不同程度鼻畸形，即裂侧鼻孔扁平、塌陷、鼻尖歪等，应在8岁时做鼻畸形矫正术。另外唇腭裂小孩常有上颌牙齿排列不齐，出现反胎即地包天。应在12岁左右进行牙齿正畸治疗。
唇腭裂的治疗为综合性治疗，需要口腔科、外科、整形外科、儿科以至心理医师的通力合作。爸妈在配合治疗的同时，要做好患儿的喂养、语音训练以及心理矫治，这三方面的配合对治疗患唇腭的孩子来说缺一不可。
先天性肺动脉闭锁
女性到怀孕中期时，就会做一些针对胎儿器官发育是否完全的检查，比如会有针对胎儿心脏病的检查项目，但是这种项目也不是百分百绝对准确的，有些孩子出生后仍然发生了先天性肺动脉闭锁的情况。肺动脉闭锁指的是一种先天性的心脏病，虽然可以进行手术治疗，但后期需要做几次手术，但最终是可以治愈的。
肺动脉闭锁是一种较少见的先天性心脏病，发病率在先天性心脏病中约占1%～3%。室间隔完整的肺动脉闭锁是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁，常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整，大动脉关系正常。伴有室间隔缺损又称假性总动脉干，为法洛四联症中最严重类型，由于肺动脉瓣闭锁或缺如，右心室和肺动脉之间没有通道，肺动脉干本身亦可能闭锁或发育不良。
90%以上患儿于出生时或出生后很短时间内即出现紫绀，并呈进行性加重。紫绀的程度主要取决于通过动脉导管和其他体-肺动脉交通到肺的血流量。若动脉导管小，紫绀重，存活者均有杵状指(趾)。生长发育障碍，常有活动后心悸气短，但蹲踞少见。如果体-肺交通较大，紫绀较轻，易患呼吸道感染，常可早期出现心衰。如动脉导管趋向闭合，则紫绀呈进行性加重。重症患儿动脉氧分压可降至20mmHg，血氧饱和度仅为40%左右。右心衰竭多见于三尖瓣关闭不全的患者，有肝大、浮肿及心尖区奔马律。如顺产，一般患儿可发育较好，生后有紫绀，呼吸困难和代谢性酸中毒。
治疗
先天性肺动脉闭锁的治疗一直是很多先天性肺动脉闭锁患者最为关注的问题之一，北京阜外医院小儿心脏外科王强指出先天性肺动脉闭锁常合并大的体肺侧支，体肺分流，建立正常的入肺血流，因为左右肺动脉发育不好，手术之后就会改善，侧枝就会闭合。后期再择期手术，分期手术有的时候也会达到根治的目的。
肺动脉的发育情况决定了先天性肺动脉闭锁手术的复杂程度。肺动脉的发育情况好就可以做根治手术。
对于1、2型先天性肺动脉闭锁不常合并体肺侧支。体肺侧支很危险，患者可能都下不了手术台，先天性肺动脉闭锁的病人一定要做造影，观察是否存在体肺侧支，如果存在要先做介入，然后再手术。做介入封堵，孩子出现缺氧症状，然后及时手术，解除患者缺氧情况。
3、4型先天性肺动脉闭锁的动脉导管基本闭合，主要靠体肺侧支来维持，先做体肺分流手术，然后观察肺血管发育情况，门诊随诊直到肺血管发育变好再择期做根治手术。
