ALS（肌肉萎缩症）是什么病 有什么症状
养生病是什么病。
“善养生者慎起居，节饮食，导引关节，吐故纳新。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，只有进行科学的养生，我们才能达到身心健康的目的。怎么才能作好中医养生呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“ALS（肌肉萎缩症）是什么病 有什么症状”，希望能为您提供更多的参考。
本文导读：ALS冰桶挑战风靡全球，这项挑战并不是为了玩，它最重要的目的是为了让人们知道ALS（肌肉萎缩症），也就是渐冻人，那么，ALS（肌肉萎缩症）是什么病、有什么症状？
ALS冰桶挑战已经风靡的全球，很多明星、政客都参与了这项活动的，可能有些人都是嘻嘻哈哈完成这项挑战，但其实这项活的发起人是以一种严肃的态度来看待它，目的是为了让更多人知道ALS（肌肉萎缩症），也就是俗称的渐冻人，这是一种现代医学无法治愈的疾病。那么，ALS（肌肉萎缩症）是什么病？ALS（肌肉萎缩症）有什么症状？看看下面文章的介绍。
一、ALS（肌肉萎缩症）是什么病？
Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力），是一种运动神经元混乱疾病。
由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期（55-65岁）是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分，发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处，使人难以正常发声，影响音量和音质。
二、谁会得ALS（肌肉萎缩症）？
ALS通常发生在中老年（平均50多岁）或更晚，虽然在年轻人甚至孩子身上也有发生。一些ALS的遗传类型会引起在年轻人就出现症状。
男性比女性更容易发生ALS。研究表明男性和女性ALS患者的平均比例约为1.2:1。
遗传因素也是ALS的一部分，ALS可能会在家族中蔓延。几年来，专家们试图找到ALS发病的共同因素，比如环境毒素、职业危险、工作或居住的地方等等。虽然最近的一个发现是上面提到的这些因素中最有可能的一个，即在20世纪90年代初参加过海湾战争和发生ALS有联系。然而令人沮丧的，迄今为止，关于这些危险因素的证据还不清楚。
三、ALS早期肌肉萎缩症的早期症状：
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1、肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2、延髓起病型
在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
四、治疗
无有效疗法，以对症为主。
1、呼吸困难者
吸氧，必要时辅助呼吸。
2、吞咽困难者
鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
3、神经营养药物
胞二磷胆碱，肌生射液，三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）肌注， 美络宁（三磷酸胞苷二钠肌注。
4、安坦或妙钠口服
可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛，肌张力增高。
上面为大家介绍了ALS（肌肉萎缩症）的相关知识，冰桶挑战是挺有意思的，但是最重要的是要让更多的人了解ALS（肌肉萎缩症）、帮助ALS（肌肉萎缩症）患者。
yS630.Com相关推荐
小腿肌肉萎缩是什么病
小腿部位出现肌肉萎缩，对于健康危害是比较大的，会导致双腿无力，引起这种现象的原因比较多，从疾病来说，最主要的就是神经源性的肌萎缩，或者是肌源性的肌萎缩，都可能会导致小腿部位出现的肌肉萎缩的症状表现，这时候应该及时进行相应的检查，要及时进行康复运动。
小腿肌肉萎缩是什么病
1.神经源性肌萎缩
常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
2.肌源性肌萎缩
是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。两大类主要因素可以引起“肌萎缩”：神经受损称神经源性肌萎缩；肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。
治疗方法
1.规范康复运动治疗
肌肉萎缩引发的肢体运动障碍患者经过正规的运动治疗可以明显减少或减轻瘫痪后遗症。有人误把运动治疗看得特别简单，甚至把其等同于“锻炼”，急于求成，常常事倍功半，且导致关节肌肉损伤、骨折、肩部和髋部疼痛、痉挛加重、异常痉挛模式和异常步态，以及足下垂、内翻等问题，即“误用综合征”。不应忽视对患者的关节活动度、肌张力及拮抗之间协调性的康复治疗，以免患者肌力恢复正常，但遗留异常运动模式。
2.强调肌肉协调性训练
不适当的肌力训练可以加重痉挛，适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解，从而使肢体运动趋于协调。一旦使用了错误的训练方法，如用患侧的手反复练习用力抓握，则会强化患侧上肢的屈肌协同，使得负责关节屈曲的肌肉痉挛加重，造成屈肘、屈腕旋前、屈指畸形，使得手功能恢复更加困难。其实，肌肉萎缩肢体运动障碍不仅仅是肌肉无力的问题，肌肉收缩的不协调也是导致运动功能障碍的重要原因。因此，不能误以为康复训练就是力量训练。
肌肉萎缩症状
二、肌肉萎缩怎么治疗三、肌肉萎缩要注意什么
肌肉萎缩症状
1、肌肉萎缩有什么症状
1.1、大腿肌肉萎缩
以股四头肌萎缩为主,股骨头坏死病人及下肢制动者出现大腿肌肉萎缩是普通现象,肌肉萎缩的轻重各有不同,大部分废用性的大腿肌肉萎缩都能恢复,严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。
1.2、小腿肌肉萎缩
是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。
1.3、肩胛带肌肉萎缩
是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌源性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。
1.4、肌源性面部肌肉萎缩
是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素导致,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
2、什么是肌肉萎缩
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。
脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。
3、肌肉萎缩是什么原因
3.1、从临床角度看,支配肌肉的神经,包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉萎缩本身的疾病(遗传、损伤、炎症等)血液供应障碍和肌肉的活动减少均是可引起肌肉萎缩的原因。
3.2、废用性肌萎缩:上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进恶性肿瘤自身免疫性疾病等这也是常见的肌肉萎缩病因之一。
3.3、肌源性肌萎缩:常见于肌营养不良性肌强直症周期性麻痹多发性肌炎外伤如挤压综合征等缺血性肌病代谢性肌病内分泌性肌病药源性肌病神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。这是肌肉萎缩病因之一。
3.4、神经源性肌萎缩:主要是脊髓和下运动神经元病变引起,这种肌肉萎缩病因常见于脊椎椎骨骨质增生椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变神经损伤脊髓空洞症运动神经元性疾病格林-巴利综合征脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
肌肉萎缩怎么治疗
1、饮食疗法
治疗肌肉萎缩的方法还包括饮食疗法,因为中医观点中有医食同源的说法。食物也可以起到治疗的作用,而且部分食物同时也是药物,只要用之得当,就可以起到防病治病的效果,所以说饮食调养对肌萎缩患者来说非常重要。
2、中医治疗
中医认为应辨清虚损脏腑,以扶正为主,然后祛邪,并辅佐以疏风散寒化湿、清热、通络。其扶正主要以健脾益肾为要,且早期治疗肌肉萎缩应以健脾为主,而到了中期重在补脾益肾,后期则以滋养肝肾为要。
3、心理治疗
在治疗肌肉萎缩时患者应保持愉快的心境,避免悲观、忧郁、恐惧、急躁等不良情绪的影响,应树立治疗的信心,患者要有坚强的意志和乐观的情绪,良好的情绪对促进康复至关重要。患者可看一些励志电影或者是听一些歌曲,来消除悲观情绪。对于患者来说,只有能够有一个乐观向上的态度,时常保持愉悦的心情,情绪不要波动太大,对自己的康复有信心,才能使他更容易促进康复。
4、一般治疗
患者在治疗此病是应积极控制血糖。治疗肌肉萎缩可采用物理疗法来进行增加肌力锻炼、步行训练,并以温浴、推拿、按摩为辅,也可在医生的建议下使用止痛药来缓解疼痛。
肌肉萎缩要注意什么
肌肉萎缩患者需要保持乐观愉快的情绪。长时间的或反复的精神紧张,烦燥,悲观等情绪变化,会促使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,导致患者的肌跳加重,影响疾病的治疗。
严格的预防感冒。患者自身免疫力的低下,或者是存在着某种免疫上的缺陷,患者一旦感冒,病情就会加重,病程也会加长,肌无力,甚至会并发肺部感染,如果不及时的进行治疗,就会危害到患者的生命,还有几十预后不良。这也是肌肉萎缩注意事项之一。
肌肉萎缩患者注意事项还有就是要合理调配饮食结构。患者需要高蛋白、高能量饮食补充,以供给神经细胞和骨骼肌细胞重建,增长肌肉等。患者肌肉萎缩注意事项应吃一些高蛋白、富含维生素的食物,并配合药膳,如山药,莲子心,陈皮,百合等,禁食辛辣的食物,戒烟酒。
脚踝肌肉萎缩有哪些症状
近些年来，脚踝部位的肌肉萎缩的发病率也呈上升的趋势，对于身体的健康危害比较大，所以说及时的了解脚踝肌肉萎缩的一些症状表现，有助于及时进行治疗，导致肌肉萎缩的原因比较多，比如说，神经损伤，肌源性肌萎缩等等，出现肌肉萎缩，常常会引起感觉障碍，引起肌强直等症状。
脚踝肌肉萎缩有哪些症状
1.如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大。假性肥大多位於萎缩肌肉的邻近部位，多见於肌源性肌萎缩。
2.固有反射和深反射。在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击，被叩击的部位出现肌肉收缩隆起，这种现象称肌固有反射。神经源性肌萎缩反应比正常人持续时间长，肌固有反射减低或消失时多见於肌肉本身的病变瞻反射。神经源性的或是肌源性的肌萎缩一般在肌肉萎缩部位反射减低或消失。
3.感觉障碍。脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌萎缩可伴有感觉障碍。
4.肌强直。当肌肉收缩之後不能立即弛缓，仍呈持续收缩状态，必须经反复动作後纔弛缓称肌强直。
5.其他伴随症状。如萎缩性肌强直症可有脱发秃顶、性腺萎缩、甲状腺功能亢、伴有甲状腺功能亢进症状，糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出。
肌肉萎缩是怎么引起的
1、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
2、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。
3、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
4、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
以上就是专家针对脚部肌肉萎缩症状有哪些的详细介绍，相信大家有了一定的了解了。科学的治疗方法帮助患者早日康复，但也要根据患者的病情，选择适应患者的治疗方法。
腓骨肌肉萎缩症检查
腓骨肌肉萎缩症是一种人体运动神经方面的疾病。这种疾病多数为遗传性原因引起的。它是非常常见的一种遗传性质的疾病。一般来说这个病发病都比较早，比较常见的症状就是感觉身体无力，无法和正常人一样进行肢体运动，多数是随着年龄的增长病情逐渐严重，从而这辈子只能做轮椅生活。多数患者都是在婴儿期或儿童期开始出现症状
腓骨肌肉萎缩症是一个严重影响了人体正常发育的疾病，所以如果感觉到任何不对的地方，都应该及时去检查治疗。很多人都想知道那么这个腓骨肌肉萎缩症应该做什么样的检查，今天就跟大家说一下。
腓骨肌萎缩症应该做哪些检查?
本病的辅助检查方法主要是神经电生理检查
神经传导速度的检测对该病的诊断有很大的帮助对分型则必不可少常选大小鱼际肌胫前肌腓肠肌进行肌肉安静状态下有无矢神经电位小力收缩时运动单位电位的时限波幅大力收缩时的电位位相及峰值电位检测用表面电极检测运动神经传导速度(motornerve con2duction velocity,mcv) 及感觉神经传导速度( sensory nerve con2duction velocity,ncv)常检测正中神经和尺神经的mcv及scv胫神经和腓总神经的mcv腓肠神经的scv肌电图神经传导速度正常值参照汤晓芙标准大多数患者可表现为均匀一致的减慢而无传导阻滞构成遗传性脱髓鞘神经病的特征性表现。
通常来说此病的检查方法就是上面这种，前文也已经提到此病发病较早，多数十岁前都会出现症状，所以如果有孩子出现症状后，一定不要认为是正常现象，一定要及时去医院检查治疗。
臀部肌肉萎缩原因是什么
肌肉萎缩在临床上是比较常见的病症，发病部位并不局限，臀部也会出现肌肉萎缩，这一般和运动有关。臀部肌肉萎缩出现的原因多种多样，内部外部原因都可能存在，也可能是营养缺失。
1.肌肉萎缩的病因，有可能是由于一些运动，或者是一些重体力的活导致的损伤，从而引起肌肉萎缩的情况，这是常见的肌肉萎缩的病因之一，针对这类患者一定要做好肌肉萎缩的康复工作。最后，肌肉萎缩的病因也有可能是因为内部的原因导致，比如说是营养障碍或者是因为缺血和中毒等，也都是有可能导致肌肉萎缩的疾病发生的，患者要重视这类肌肉萎缩的治疗诊治工作。
2. 肌肉萎缩的病因中，也有可能是因为缺血和中毒的情况引起的。另外也有可能是因为前角病变、神经根等病因，也是引起肌肉萎缩的重要原因，这类患者一定要重视相关的疾病检查工作。
3.肌肉萎缩的患者，患者切勿灰心对待肌肉萎缩的治疗工作，建议要保持积极的心态，相信肌肉萎缩的疾病具有可治性，要按照科学的治疗手段来进行肌肉萎缩的系统诊治，促进疾病的恢复。
4.肌肉萎缩是指横纹肌营养吸收有障碍，肌肉纤维变细甚至是出现了消失导致肌肉体积缩小。臀部肌肉萎缩的原因有很多，主要就是因为神经源性肌肉萎缩、肌肉出现了病变，或者是肌肉的营养状况差等。肌肉萎缩是十分常见的一种病，所以患者不必过于紧张。对于臀部肌肉萎缩还是有治疗的方法的，首先患者自己要保持一个愉快的心情，自主的去运动，因为长时间的肌肉废用就是会导致肌肉萎缩的。也可以通过食疗去治疗，但是患者不能够吃炸和烤的食物，因为炸和烤会让有效成分被破坏的。
肌肉萎缩的早期症状有哪些?
肌肉萎缩的早期并没有太明显的症状，很容易被患者忽视。其实只要仔细观察很容易就能发现，像肩胛带肌肉萎缩就会表现出颈肌肉无力等症状，患者可以适当多吃一些木瓜、海带、蘑菇等，效果不错。
一、症状
1、肩胛带肌肉萎缩：是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。
2、肌原性面部肌肉萎缩：是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
3、骨间肌和鱼际肌萎缩：通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
二、预防肌肉萎缩的食物具体如下：
1、木瓜：富含木瓜蛋白酶，可分解体内的废物和积累的脂肪碱性食物，清除酸性成分;
2、海带：含有丰富的海带绞质，可加快侵入体内的放射性物质排出;
3、大蒜：其中的特殊成分可使体内铅浓度下降;
4、蘑菇：能清洁血液，排泄毒性物质，经常食用可净化体内环境;
5、胡萝卜：含大量果胶，可与重金属汞结合，生成新物质排出体外;
6、绿豆：能帮助排出侵入体内的各种毒物，包括各种重金属及其他有害物质，促进人体的正常代谢。
肌肉萎缩吃什么药
肌肉萎缩一种并不常见的疾病，但是一旦犯病，就会给人带来很大的影响，且这种疾病的治疗难度也比较大，一般的药物治疗只能暂时缓解痛苦，对该疾病的治疗是没有效果的，即使有效果，也需要患者坚持很长时间才能见效。那么，肌肉萎缩吃什么药呢？下面就为大家详细介绍相关知识。
一、症状介绍
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩
。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。
二、药物治疗的缺陷
口服药物治疗肌肉萎缩是比较常用的治疗方法，具有价格低、治疗便捷等优点，但是需要注意的是不少肌肉萎缩患者只看到了该种疗法的好处，却没有发现，该疗法的缺点远远多于优点。
1、药物治疗肌肉萎缩只能缓解病情，不可能治愈肌肉萎缩。
2、药物治疗肌肉萎缩，治疗起效慢。
3、如大量口服药物，虽然解决暂时的痛苦，但极易引起副作用使病情雪上加霜，导致病情恶化。吃药并不是治疗肌肉萎缩的最好选择。
4、吃药只可暂时性的控制疾病，一旦停药，病症复现甚至更严重；同时，常年服药不仅让患者痛苦不已，而且对身体造成极大的危害，导致其他严重疾病的并发。
药物治疗肌肉萎缩只可暂时性的控制疾病，并不能治本，而且长期服药，会造成一定的副作用，所以肌肉萎缩的药物治疗是不可取的。
三、饮食宜忌
宜：1.宜吃蛋白质含量高的食物； 2.宜吃铁元素含量高的食物； 3.宜吃维生素C和B含量高的食物。
忌：1.忌吃辛辣刺激性的食物； 2.忌吃了寒凉性的食物； 3.忌吃盐分过重的食物。
脊髓性肌萎缩是什么病
脊髓性肌萎缩是什么病
1、脊髓性肌萎缩是什么病
脊髓性肌萎缩症(SMA)又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。
2、脊髓性肌萎缩的病因
脊髓性肌萎缩的确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因,如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤,还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导。
脊髓性肌萎缩的发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少,但无神经细胞坏死和胶质细胞增生。颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性,细胞肿胀,核移位或消失,胶质增生,但前角和脊膜未见炎症反应,也无血管改变。锥体束于某些病例有退变,但临床很少发现锥体束征。
3、脊髓性肌萎缩的症状
脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中,这种病是常染色体隐性遗传病,也就是说需要从父母双方分别获得一个隐性基因。
患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常,然后出现肌无力,下肢比上肢更重。此病通常不累及呼吸、心脏或颅神经,病程也缓慢。
脊髓性肌萎缩症的治疗
1、西医治疗,目前,国内外采用西药进行治疗均无理想疗效,但对于肌肉萎缩症的病症还是得到了一些改善生活!但容易反复发作,让患者苦不堪言。
2、中医治疗,中医以辩证治疗认为应辨清虚损脏腑,这样肌肉萎缩疗程很慢,效果不是很理想,长期下去会造成有些患者体质的一定副作用。
3、心理疗法:患者的康复是一个漫长的过程,需要进行长期的斗争,所以有一个好的心态十分重要。家人要给与关心,鼓励病人多做运动,让病人有一个良好的心情,对治疗疾病有一定的辅助作用。
4、药物疗法:病人一定要根据医嘱科学准确的用药,还要定期到医院复诊,有效控制病情的发展。
脊髓性肌萎缩症的检查
1、血清CpK
SMA-Ⅰ型血清CpK均为正常,Ⅱ型偶见增高,其CpK同工酶MB常有升高,Ⅲ型CpK水平常增高,有时可达到正常值10倍以上,且同工酶变化以MM为主;一般CpK常随着肌肉损害的发展而增加,至晚期肌肉严重萎缩时,CpK水平才开始下降。
2、基因诊断
对于儿童型SMA,一般可通过pCR方法扩增SMNt基因的7,8号外显子并结合单链构象多态分析(SSCp)或应用:DraI,DdeI作SMNt基因7,8号外显子酶切图谱分析进行诊断。
3、CT肌肉扫描
此有助于SMA与各型肌营养不良的鉴别,SMA呈现不完整轮廓的弥散性低密度改变,肌组织反射丧失;而肌营养不良则表现大量低密度损害,全部肌肉均受累,一般假性肥大在SMA患者中很少见。
4、病理检查
肌肉活检对确诊SMA具有重要意义,其病理表现特征是具有失神经和神经再支配现象,各型SMA亦有不同的肌肉病理特点。
