头孢哌酮舒巴坦说明书
舒筋活络养生的运动。
“养生孰为本，元气不可亏；养生孰为先，养心须乐观。”自有人类文明以来，长生不老是很多人的目标，只有进行科学的养生，我们才能达到身心健康的目的。如何避开有关中医养生的认识误区呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“头孢哌酮舒巴坦说明书”，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
众所周知头孢哌酮舒巴坦是一种常见于各种感染的药物。比如盆腔火、腹膜炎、泌尿道感染等等。而我们同时也知道是药三分毒，所以在服用头孢哌酮舒巴坦之前最好仔细查看此种药物的服用说明书，了解其成份、适应症、不良反应以及用法用量等相关信息。那么头孢哌酮舒巴坦说明书上都有哪些内容呢?
【药品名称】
商品名称：舒普深
通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
【成份】
本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1：1)均匀混合的无菌粉末。
【适应症】
用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
【用法用量】
静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。1.成人：常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2.儿童：常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
【不良反应】
1主要为胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。
2过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。
3血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。
4实验室检查：丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一过性。
5其他反应：头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
【禁忌】
对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
【注意事项】
1对青霉素类抗生素过敏患者慎用。
2如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。如发生过敏性休克，需立即就地抢救，予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。
3肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度。
4部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。
5在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿，尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。
6患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。 7与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应注意监测肾功能变化。
8对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应。产妇临产前应用本品，新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。但对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究，因此本品在用于新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。
妊娠与哺乳期注意事项：
动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害，但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用，只有在明确指征时使用本品。
头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中，因此哺乳期妇女应慎用。
老人注意事项：
老年人呈生理性的肝、肾功能减退，因此应慎用本品并需调整剂量。
【药物相互作用】
1与氨基糖苷类抗生素(庆大霉素和妥布霉素)联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但本品与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。注射时应使用不同的静脉输液管，或在注射间期，用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。此外，应尽可能延长两种药物给药的间隔时间。
2与下列药物同时应用时，可能引起出血：抗凝药肝素，香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药(尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水杨酸制剂)及磺吡酮等。
3本品与复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌。因此应避免在初步溶解时使用该溶液，但可采用两步稀释法。即先用灭菌注射用水进行初步溶解，然后再用复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液。
4与下列药物注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林(缓脉灵)、盐酸羟嗪(安太乐)、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷他佐辛(镇痛新)、抑肽酶等。
【药理作用】
本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌(甲氧西林敏感株)仅具中度作用。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力，对头孢哌酮产生明显的增效作用。
【贮藏】
密闭，在凉暗干燥处保存。
【有效期】
24个月。
【批准文号】
国药准字H20020598
【生产企业】
企业名称：辉瑞制药有限公司
企业简称：辉瑞制药
生产大连市经济技术开发区大庆路22号
联系电话：0411-87615400 如有问题可与生产企业联系
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头孢哌酮舒巴坦钠的用途有哪些
头孢哌酮舒巴坦钠是一种常见的复合制剂型的消炎药，还具有一定的抗菌活性，在治疗呼吸系统感染、胆囊炎、腹腔内感染等有不错的效果，另外对于泌尿生殖系统感染、胆道感染等也有一定的作用，专家表示患者需遵医服用，如果病情比较严重的话可加量服用。
一、头孢哌酮舒巴坦钠的药理作用及用途
本品为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性。
主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。
二、头孢哌酮舒巴坦钠的用法及用量
静脉滴注、肌内注射: 成人一次1-2g(头孢哌酮0.5～1g)每日2～4次。 小儿:每日40～80mg/kg(体重)分2～4次用药。
最大剂量:每日160mg/kg，分2～4次用药，舒巴坦的最大剂量每日不得超过80mg/kg。
三、头孢哌酮舒巴坦钠的不良反应
1.胃肠道反应为本药最常见的不良反应，主要表现为腹泻、腹痛、恶心、呕吐等症状，偶见假膜性肠炎。
2.过敏反应主要表现为皮疹(如荨麻疹)、皮肤瘙痒及药物热等，偶见过敏性休克。
3.肝脏少数患者用药后可出现一过性肝功能异常(血清氨基转移酶、碱性磷酸酶或胆红素升高)。
4.血液少数患者用药后可出现可逆性的中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多及血小板减少、凝血酶原时间延长等，偶见淋巴细胞减少症。
5.肾脏少数患者用药后可出现尿素氮及肌酸酐升高。
6.局部反应肌内注射或静脉给药时可致注射部位疼痛、硬结，严重者可致血栓性静脉炎。
7.其他尚有用药后出现头痛、发热、寒战、低血压、史-约综合征、菌群失调的报道。
头孢哌酮舒巴坦钠的用途有哪些?
头孢哌酮舒巴坦钠是一种常见的复合制剂型的消炎药，还具有一定的抗菌活性，在治疗呼吸系统感染、胆囊炎、腹腔内感染等有不错的效果，另外对于泌尿生殖系统感染、胆道感染等也有一定的作用，专家表示患者需遵医服用，如果病情比较严重的话可加量服用。
一、头孢哌酮舒巴坦钠的药理作用及用途
本品为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性。 主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。
二、头孢哌酮舒巴坦钠的用法及用量
静脉滴注、肌内注射: 成人一次1-2g(头孢哌酮0.5～1g)每日2～4次。 小儿:每日40～80mg/kg(体重)分2～4次用药。 最大剂量:每日160mg/kg，分2～4次用药，舒巴坦的最大剂量每日不得超过80mg/kg。
三、头孢哌酮舒巴坦钠的不良反应
1.胃肠道反应为本药最常见的不良反应，主要表现为腹泻、腹痛、恶心、呕吐等症状，偶见假膜性肠炎。
2.过敏反应主要表现为皮疹(如荨麻疹)、皮肤瘙痒及药物热等，偶见过敏性休克。
3.肝脏少数患者用药后可出现一过性肝功能异常(血清氨基转移酶、碱性磷酸酶或胆红素升高)。
4.血液少数患者用药后可出现可逆性的中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多及血小板减少、凝血酶原时间延长等，偶见淋巴细胞减少症。
5.肾脏少数患者用药后可出现尿素氮及肌酸酐升高。
6.局部反应肌内注射或静脉给药时可致注射部位疼痛、硬结，严重者可致血栓性静脉炎。
7.其他尚有用药后出现头痛、发热、寒战、低血压、史-约综合征、菌群失调的报道。
头孢哌酮他唑巴坦钠的适应症有哪些?
头孢哌酮他唑巴坦钠是一种适用于静脉注射的消炎药，临床上常被用来治疗过敏菌所致的肺炎、急慢性支气管炎、肺部脓肿感染、泌尿生殖系统感染、子宫内膜炎、腹腔感染等，按照医嘱来服用的治疗效果明显，一般5天为一个疗程，如果效果不佳需及时就医治疗。
一、头孢哌酮他唑巴坦钠的适应症
用于治疗由对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β一内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。在用于治疗由对头孢哌酮单药敏感菌与对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β—内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其他抗生素。
下呼吸道感染：由产β—内酰胺酶的 铜绿假单胞菌、肺炎链球菌和其他链球菌、肺炎克 雷伯菌和其他克雷伯菌属、 流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等敏感菌所致的肺炎、 慢性支气管炎急性发作、 急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。泌尿生殖系统感染：由产β—内酰胺酶的大肠埃希菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌、葡萄球菌属等敏感菌所致的 急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、 复杂性尿路感染、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。腹腔、盆腔感染。
二、头孢哌酮他唑巴坦钠的用法用量
静脉滴注。先用氯化钠注射液或 灭菌注射用水适量(5—10m1)溶解，然后再加5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液150-250ml稀释供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟，每次滴注时间不得少于30分钟。疗程一般7-10天(重症感染可以适当延长)。成人用量：每次2g(2瓶)，每8小时或12小时静脉滴注1次。严重肾功能不全的患者(肌肝消除率30ral/min)，每12小时他唑巴坦的剂量应不超过0.5g。
头孢舒巴坦钠主治哪些疾病?
头孢舒巴坦钠在治疗淋球菌等菌病效果非常好，比如呼吸系统感染、皮肤软组织感染、败血症等;另外对于敏感细菌所引发的骨关节感染、眼耳喉鼻感染等有一定治疗作用。专家表示，治疗过程中一定要遵医服用，千万不能过量，否则的话很容易出现恶心、腹泻、白细胞减少等不良现象。
一、头孢舒巴坦钠的适应症
呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、骨和关节部位感染和腹部感染以及败血症等治疗。单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染有效;舒巴坦与氨苄西林或头孢哌酮联合治疗敏感细菌所致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎等。
二、头孢舒巴坦钠的药理毒理
该品为β内酰胺酶抑制剂，对β内酰胺酶有抑制作用，可使青霉素类及头孢菌素类药物免遭酶的破坏，大大加强了抗菌活力。对葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、嗜血杆菌及拟杆菌等的抗菌活性显著增强。
三、头孢舒巴坦钠的不良反应
舒巴坦钠不良反应发生率较低(约10%以下)，用药时需中止治疗者仅0.7%。
⒈恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。
⒉大剂量且长期用药偶见肝酶升高。
⒊大剂量且长期用药时罕见贫血、血小板减少、白细胞减少。
⒋用药时可出现注射区疼痛、硬结;给药速度过快可致血栓性静脉炎。
⒌此外尚有用药后致瘙痒、皮疹、头痛、头晕的报道。
另外，实验室检查异常者有转氨酶(AST9.3%，ALT8.9%)、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶升高等。可能引起过敏反应：皮疹，药热，面部潮红或苍白，气喘，心悸，胸闷，腹痛，
四、头孢舒巴坦钠的相互作用
⒈舒巴坦钠与青霉素类和头孢菌素类抗生素合用时有协同抗菌作用。可使对青霉素类和头孢菌素类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感杆菌、大肠杆菌、脆弱类杆菌等的最小抑菌浓度(MIC)降到敏感范围之内。
⒉舒巴坦钠与氨基糖苷类抗生素合用时，有协同抗菌作用。
⒊丙磺舒可减少舒巴坦经肾的排泄，两者合用时可升高舒巴坦的血药浓度。
⒋别嘌醇与舒巴坦钠合用可使皮疹发生率增高。
盐酸托哌酮片的说明书
治疗心脑血管疾病是许多中年人和老年人群比较关注的问题，人体到了一定的年龄就会老化，血管类疾病治疗很重要，那么对于心脑血管疾病的治疗，到底怎么才能有效呢?很多老年人吃了不少药物对于病情还是没有改善，接下来我们就为老年朋友介绍一种叫做盐酸托哌酮片的药物，在治疗心脑血管疾病上可谓是效果显著。
【药品名称】
通用名称：盐酸托哌酮片
商品名称：盐酸托哌酮片
英文名称：Tolperisone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanTuopaiTongpian
【主要成份】本品主要成分为盐酸托哌酮。
【成 份】
化学名：2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮盐酸盐
分子式：C16H23NO·HCl
分子量：281.83
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于治疗缺血性血管病， 如动脉硬化、血管内膜炎等；还适用于中风后遗症、脑性麻痹症、脊髓末梢神经疾患等。对各种脑血管疾病引起的头痛、眩晕、失眠、肢体发麻、记忆力减退、耳鸣等症状有一定疗效。
【规格型号】50mg*50s
【用法用量】口服。一次50～100mg，一日3次。
【不良反应】少数患者服后有食欲不振、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等症状，但不严重，多为一过性，一般停药1～2天即消失。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。可直接扩张血管平滑肌和抑制多突触反射，能降低骨骼肌张力，缓解因脑、脊髓受损而出现的肌肉强直、阵挛等。
【药代动力学】口服吸收迅速，1～2小时达血药浓度峰值。
【贮 藏】遮光，密闭，在干燥处
【包 装】每瓶50片。
【有 效 期】36 月
【执行标准】化学药品地标升国标4册
【批准文号】国药准字H37023749
【生产企业】山东仁和堂药业有限公司
老年人的健康不论是对自己还是对子女，都是一件很重要的事情，老年人不健康，不仅自己受病痛的折磨，也是子女的负担，所以一定要重视心脑血管疾病的治疗，盐酸托哌酮片就是您最佳的选择，从此摆脱疾病困扰!
益心酮滴丸(舒笑)的说明书
心脑血管是当今常见疾病之一，主要是发生在中老年人身上，是一种致残率很高的疾病，一旦患上，轻者会不同程度的丧失生活能力，重者会导致死亡。在心脑血管的治疗上，益心酮滴丸(舒笑)是一款效果最好的药物，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：益心酮滴丸
商品名称：益心酮滴丸(舒笑)
拼音全码：YiXinTongDiWan(ShuXiao)
【主要成份】山楂叶总黄酮。
【性 状】本品为棕褐色滴丸，有特殊香气，味微涩。
【适应症/功能主治】活血化瘀，宣通心脉，理气舒络。用于气结血瘀，胸闷憋气，心悸健忘，眩晕耳鸣；冠心病，心绞痛，高脂血症，脑动脉供血不足属上述证候者。
【规格型号】36.4mg*100s
【用法用量】口服，一次10-15丸，一日3次。
【不良反应】少数患者服用后胃脘偶有轻微不适感，停药后即自行消失。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】孕妇慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，阴凉处保存。
【包 装】36.4mg*100s/盒。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字Z20050044
【生产企业】长春普华制药股份有限公司
以上内容就是针对益心酮滴丸(舒笑)这种治疗心脑血管疾病药物的各种功效和用药原则的详细介绍的，不知道您看完后是否清晰了解了呢?老年人的心脑血管疾病是一种不可小觑的病，一定要及时治疗，远离健康威胁!
哌替啶说明书
哌替啶作为一种无色透明的液体药物，主要起到镇痛的作用。它的用途广泛，既可以用于哮喘，也可以用于分娩，诸如此类大多数疼痛症状都可以选择哌替啶来进行缓解。因此下面就来给大家分享哌替啶说明书，有把说明书弄丢了的患者可以参考如下用法和用量来进行服药或者是遵医嘱。
治疗疾病：癌症、哮喘、分娩、创伤 性状：本品为无色的澄明液体。功效主治：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。用法用量：1．镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～ 400mg；极量：一次150mg，一日600mg。2.静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为 限。3．分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需 重复；极量：一次量以50～100mg为限。4. 麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射1.0～2.0mg/kg。麻醉维持中， 按体重1.2mg/kg计算60～90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg, 小儿滴速相应减慢。5．手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按体重2.1～2.5mg/kg为限。6. 晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。不良反应：1. 本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立 性低血压等。禁忌症：室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、 支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。
化痰平喘片(德济坦舒)的说明书
呼吸道疾病是一种传染性极强的病症，主要是唾沫在空气中的流通而传染给他人，尤其是自己的亲人和朋友，相信这是很多患者都不愿意看到的，那么怎样避免这种情况呢?患者可以服用化痰平喘片(德济坦舒)进行治疗，是一种治疗呼吸道疾病效果极好的药物。
【药品名称】
通用名称：化痰平喘片
商品名称：化痰平喘片(德济坦舒)
【适应症/功能主治】清热化痰，止咳平喘。用于急、慢性气管炎，肺气肿，咳嗽痰多，胸满气喘。
【规格型号】26s
【用法用量】口服，一次 4～6 片，一日 2次。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z22021232
【生产企业】通化颐生药业股份有限公司
【主要成份】南沙参 地龙 暴马子皮 百部 浮海石 黄芩 盐酸异丙嗪
【性状】本品为棕褐色片；味微苦。
通过上边医生的介绍后，对于呼吸道疾病的危害我们的了解的差不多了，也清楚知道了在面对呼吸道这一疾病上如何选择用药，化痰平喘片(德济坦舒)在治疗呼吸道疾病上功不可没，是广大呼吸道疾病患者的首选药物，最后也祝您早日治愈!
茴拉西坦颗粒(益灵舒)的说明书
精气神是我们中国人非常注重的一种生活状态，只有精气神充足的人，才能活的比别人健康和快乐。神经功能型疾病如今已经普遍出现在社会当中了，治疗是很关键的一个问题。因此，请及时服药治疗，茴拉西坦颗粒(益灵舒)就是如今治疗神经系统最好的药物，该药物对人体没有任何的毒副作用。
【药品名称】
通用名称：茴拉西坦颗粒
商品名称：茴拉西坦颗粒(益灵舒)
【规格型号】0.1g*24袋
【用法用量】口服，一次1-2袋，一日3次，或遵医嘱。益灵舒安全剂量范围3-18袋/日。
【不良反应】口干、嗜睡、头昏、便秘，食欲减退、失眠等，停药后消失
【禁 忌】对本品过敏者或对其他吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。
【注意事项】出现焦虑不安、激动或失虑的病人，宜在每日早晨一次给药。对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适应减少。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20010293
【生产企业】鲁南贝特制药有限公司
【主要成份】1-对-茴香酰-2-吡咯烷酮
【性状】本品为白色或类白色颗粒。
【剂型】颗粒剂
【药理作用】本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物试验证明：本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
【药代动力学】人体单次口服400mg后迅速吸收，并主要经肝脏代谢成活性代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮，血中原药几乎检测不到。N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸达峰时间为14.2±6.7min，峰浓度达17.8±5.0ug/L，消除半衰期为20.8±4.7min，3小时后血药浓度已难测出。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用
【儿童用药】尚不明确
【老年患者用药】通常高龄患者生理机能低下，应根据患者的实际情况慎重给药，常用剂量为：70岁以上老人，100mg，每日三次。
【药物相互作用】尚不明确。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
看完了上面对于茴拉西坦颗粒(益灵舒)的介绍，您是不是对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?神经功能疾病不是我们常说的精神病，它指的是神经受到外界干扰而失去应有的平衡调控能力，因此需要及时进行治疗。
吡拉西坦片(新活舒)的说明书
精气神是我们中国人非常注重的一种生活状态，只有精气神充足的人，才能活的比别人健康和快乐。神经功能型疾病如今已经普遍出现在社会当中了，治疗是很关键的一个问题。因此，请及时服药治疗，吡拉西坦片(新活舒)就是如今治疗神经系统最好的药物，该药物对人体没有任何的毒副作用。
【药品名称】
通用名称：吡拉西坦片
商品名称：吡拉西坦片(新活舒)
【适应症/功能主治】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
【规格型号】0.4g*36s
【用法用量】口服 每次0.8～1.6g（2～4片），每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。
【不良反应】消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
【禁 忌】锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
【注意事项】肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H23021070
【生产企业】黑龙江百泰药业有限公司
【主要成份】吡拉西坦。
【药理作用】（1）药效学：吡拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物，具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害，改善学 习、记忆和回忆能力。可以改善由缺氧造成的逆行性遗忘。它影响胆碱能神经原兴奋传递，促进乙酰胆碱合 成。此外，还可以增加多巴胺的释放，增加记忆能力。（2）药动学：口服吡拉西坦后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障和脑脊液。大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度高。口服后，30-45分钟血药浓度达到峰值。T1/2约5-6小时。体分布容量约为0.6L/kg。吡拉西坦不经肝脏分解，以原形形式从尿和粪便排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排除量约为1% 。
看完上述对于吡拉西坦片(新活舒)的介绍，您对于治疗神经系统疾病是否有了一个比较清晰的了解了呢?神经系统方面的疾病是人们比较难以抵御的，因此，请及时正确的服用药物进行治疗，在使用药物过程中一定要遵循科学的用药原则。
帕利哌酮缓释片(芮达)的说明书
如今社会压力大，人们忙于应付各种工作需求，相对来说，人的神经功能就承受着巨大的压力。长期处于这种压力状态下很容易让人的神经功能出现问题，神经功能紊乱就是其中一种比较常见的疾病。目前对于神经功能疾病的治疗，服用帕利哌酮缓释片(芮达)能有起到很好的治愈效果，并且任何副作用。
【药品名称】
通用名称：帕利哌酮缓释片
商品名称：帕利哌酮缓释片(芮达)
英文名称：paliperidone Extended-Release Tablets
拼音全码：paLiZuoTongHuanShipian(ruiDa)
【主要成份】帕利哌酮。
【性 状】本品为浅褐色薄膜衣片。
【适应症/功能主治】适用于精神分裂症急性期的治疗。
【规格型号】6mg*7s
【用法用量】本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
【不良反应】1.会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率;2.脑血管不良反应,包括中风，痴呆相关性粗神症老年患者;3.抗精神病药恶性综合征;4.QT间期延长;5.迟发性运动障碍;6.高血糖和糖尿病;7.高催乳素血症;8.胃肠梗阻的可能性;9.体位性低血压和晕厥;10.可能的认知和运动功能障碍;11.癫痫;12.吞咽困难;13.自杀; 14.阴茎异常勃性; 15.血栓性血小板减速少性紫癜; 16.体温调节功能破坏; 17.止吐作用; 18.帕金森症或存在路易氏小体性痴呆患者的敏感性增高; 19.影响代谢或血液动力学反应的疾病或病症。
【禁 忌】已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。其中本品属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。
【注意事项】会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。(痴呆：精神病学术语,指精神原性(如早发性痴呆)的或由损坏脑物质的疾病(如神经梅毒或动脉硬化)引起的智力恶化。)
【儿童用药】 本品在年龄18岁患者中的安全性和有效性尚未明确。
【老年患者用药】 从总体上未观察到安全性和有效性的差异，而且在老年和青年患者中，其他报告的临床经验也未显示确定的药物反应差异，但无法排除某些老年患者具有较高的药物敏感性。 已知该药物主要通过肾脏排泄，因此，中重度肾损害患者会出现清除率下降，该类患者应减少药物剂量。由于老年患者更易出现肾功能下降，因此在剂量选择上应加倍小心，有时可能需要监测肾功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠 还未在妊娠妇女中对本品进行充分及良好对照的研究。只在潜在的益处大于可能对胎儿的危险的情况下，方可在妊娠期间使用本品。 已经报告，在妊娠的最后三个月使用第一代抗精神病药物，新生儿可能发生锥体外系症状。这些症状通常具有自限性。但不清楚在接近妊娠结束时服用帕利哌酮是否会导致类似的新生儿体征和症状。 分娩 本品对分娩的作用尚不明确。 哺乳期母亲 帕利哌酮为9-羟利培酮，是利醅酮的活性代谢产物。在动物研究中，利醅酮和9-羟利培酮可经乳汁分泌。利醅酮和9-羟利培酮可经人乳汁分泌。因此，在将本品给予哺乳期女性时，应小心用药。用药时要权衡母乳喂养的已知益处和婴儿暴露于帕利哌酮的未知危险。
【药物相互作用】1.本品应小心与其他中枢作用性药物和酒精联合使用。2.帕利哌酮会拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。 3. 帕利哌酮预期不会对通过细胞色素CYp450同功酶代谢药物的药代动力学产生具有临床意义的相互作用。
【药物过量】在上市前试验中报告的少数药物过量病例中，估计最高摄入量为405mg。观察的体征和症状包括锥体外系症状和步态不稳。其他可能出现的体征和症状包括：帕利哌酮已知药理学作用扩大所致体征和症状，即困倦和镇静、心动过速和低血压以及QT间期延长。药物过量控制 目前还没有特异性的帕利哌酮戒毒药，因此，一旦出现药物过量，应给予适当的支持疗法，并进行密切的医学监护，直至患者康复。
【药理毒理】1.药理作用：帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，但目前认为是通过对中枢多巴胺2（D2）受体和5-羟色胺2（5HT2A）受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外，(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。2.毒理作用：（1）遗传毒理：帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。（2）生殖毒性： 在一项生育力试验中，经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5mg/kg/天时，雌性大鼠生殖力未见影响。
【药代动力学】药物代谢动力学 单剂量服用本品后，血浆中帕利哌酮浓度稳定升高，大约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐剂量范围内（3mg-12mg），给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成正比。帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时。 给予本品后，多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9mg的帕利哌酮剂量下，平均稳态峰：谷比率是1.7，范围在1.2-3.1之间。 与利醅酮的速释剂相比，本品的释放特点使得其波动度极小。
【贮 藏】 遮光，密闭保存。
【包 装】每盒7片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130862
【生产企业】Janssen-Cilag International NV(波多黎哥)
以上介绍了关于帕利哌酮缓释片(芮达)的各种功效，您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用帕利哌酮缓释片(芮达)治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病，让您的神经系统彻底恢复正常状态，患者无需苦恼久治不愈的问题。
帕利哌酮缓释片(芮内)的说明书
神经系统疾病是如今社会当中比较高发的一类疾病，它绝不是我们想象中的那么简单。生活压力大、疲劳、受惊吓等等都会对我们的神经系统带来一定的困扰。服用药物治疗神经系统疾病是一种非常有效的方式，还能节省时间。今天我们为您推荐一种叫做帕利哌酮缓释片(芮内)的治疗药物，对于神经疾病治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：帕利哌酮缓释片
商品名称：帕利哌酮缓释片(芮内)
英文名称：paliperidone Extended-Release Tablets
拼音全码：paLiZuoTongHuanShipian(RuiNei)
【主要成份】帕利哌酮。
【性 状】本品为白色薄膜衣片。
【适应症/功能主治】适用于精神分裂症急性期的治疗。
【规格型号】3mg*7s
【用法用量】本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
【不良反应】肾损害患者中度和重度肾损害患者应当减少本品的剂量。肝损害患者 在中度肝损害（Child-pugh分类B）受试者中进行的一项研究显示，帕利哌酮的血浆浓度近似于健康受试者，但总的帕利哌酮暴露量降低，因为蛋白结合率下降。因此，轻中度肝损害患者不需要进行剂量的调整。还没有在中度肝损害患者中对本品进行研究。老年人不推荐仅根据年龄调整剂量。但是，由于肌酐清除率会随着年龄的增长而降低，所有老年人有必要调整剂量。种族不推荐根据种族调整剂量。在日本人和白种人中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。性别不推荐根据性别调整剂量。在男性和女性中进行的药物代谢动力学研究并未观察到药物代谢动力学差异。吸烟不推荐根据吸烟调整剂量。根据利用人肌酐进行的体外研究数据，帕利哌酮不属于CYp1A2的底物，因此吸烟不应该会对帕利哌酮的药物代谢动力学产生影响。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。（痴呆 chīdāi dementia 精神病学术语,指精神原性(如早发性痴呆)的或由损坏脑物质的疾病(如神经梅毒或动脉硬化)引起的智力恶化。）编辑本段禁忌已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，（超敏反应（hypersensitivity ），即异常的、过高的免疫应答。即机体与抗原性物质在一定条件下相互作用，产生致敏淋巴细胞或特异性抗体，如与再次进入的抗原结合，可导致机体生理功能紊乱和组织损害的免疫病理反应。又称变态反应。）包括过敏反应和血管性水肿。其中本品属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】7s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字J20120025
【生产企业】Janssen-Cilag International NV(西安杨森制药公司)
以上介绍了关于帕利哌酮缓释片(芮内)的各种功效，您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用帕利哌酮缓释片(芮内)治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病，让您的神经系统彻底恢复正常状态，患者无需苦恼久治不愈的问题。
