吉西他滨说明书
孝顺老人提醒他养生。
“知生也者，不以害生，养生之谓也。”养生已经成为很多中老年人关注的话题，养生的道理大家都懂，但真正践行的并不多。有效的中医养生是如何做的呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“吉西他滨说明书”，希望对您的养生有所帮助。
吉西他滨是一类在胰腺癌患者中比较常用的药物，除此之外，这种药物对于卵巢癌、肝癌、鼻咽癌、淋巴瘤等疾病也有这一定的治疗效果。但是，吉西他滨也有一定一定的不良反应和副作用，如果用药不当的话，也会给患者的身体带来很大的伤害，所以必须在医生的指导下，按照正确的用法用量用药。1、适应证
用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药，能改善患者的生活质量；其次是对局部晚期(Ⅲ期)和已经有转移(Ⅳ期)的非小细胞肺癌作为一线应用。近有资料说明本品对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效。
2、不良反应
本品的剂量限制性毒性是骨髓抑制，对中性粒细胞的和血小板均较常见。4周方案(第1、8、15日给药)比3周方案(第1、8日给药)对血象的影响大。本品常会引起轻到中度的消化系统反应，如便秘、腹泻、口腔炎等。此外，还可引起发热、皮疹、和流感样症状。少数患者可有蛋白尿、血尿、肝肾功能异常和呼吸困难。
3、注意事项
滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物毒性。老年患者由于肾功能储备较差，应适当降低剂量。如果本品与放射治疗连续给予，由于严重辐射敏化的可能性，本品化疗与放射治疗的间隔至少4周，如果患者情况允许可缩短间隔时间。
4、用药禁忌
对本品过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。
5、药物相互作用
与其他抗肿瘤药物配伍进行联合化疗或序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。
忌与放射治疗联合应用(由于辐射敏化和发生严重肺及食管纤维样变性的危险)。严重肾功能不全患者中禁忌联合使用本品和顺铂。
说明:上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
相关阅读
化疗药吉西他滨的副作用
现如今由于气候的变化，以及人们生活环境的恶化，令很多的疾病在无形中多了起了，特别是癌症，以前觉得这是电视剧里才有的，没想到近些年来，生活中得此类病的人也不少，那么今天说的吉西他滨就是一种针对癌症的化疗药，它用于晚期胰腺癌和其他局部癌症的晚期，能改善患者的生活质量，那么他有什么副作用了，下面来了解一下吧。
1、血液系统：由于吉西他滨具有骨髓抑制作用，因此应用吉西他滨后可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。骨髓抑制常常为轻到中度，多为中性粒细胞减少。血小板减少也比较常见。
2、 消化系统：约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异常，但多为轻度，非进行性损害，无需停药。肝功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎(参见剂量和使用方法)。据报道，约1/3的病人出现恶心和呕吐反应，20%的病人需药物治疗，极少是剂量限制性毒性，并且很容易用抗呕吐药物控制。
3、肾脏：近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿，但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化，然而，报告有部分病例出现不明原因的肾衰。因此，对于已有肾功能损害的病人，使用吉西他滨应特别谨慎(参见剂量和使用方法)。
4、过敏：约25%的病人可有皮疹，10%的病人可出现瘙痒，通常皮疹轻度，非剂量限制性毒性，局部治疗有效，极少报道有脱皮，水泡和溃疡。
5、滴注吉西他滨过程中，不到1%的病人可发生支气管痉挛，痉挛一般为轻度，且持续短暂，但可能需要胃肠道外的给药治疗，已知对本药高度敏感的病人应严禁使用(参见禁忌)。
6、有报告约10%的病人在用药后数小时内发生呼吸困难，这种呼吸困难常常持续短暂、症状轻，几乎很少需要调整剂量，大多无需特殊治疗，其发病机制不清，与吉西他滨的关系也不清楚。
7、其他：大约20%的病人有类似于流感的表现，大多症状较轻，短暂，且为非剂量限制性，仅1.5%的病人表现较重，发热、头痛、背痛、寒战、肌痛、乏力和厌食是最常见的症状，咳嗽、鼻炎、不适、出汗和失眠也有发生。
地西他滨说明书内容是什么？
平时人们会患上各种各样的疾病，对于大部分的疾病，人们一般都会采取药物治疗，去到一个大药店的话，大家可以看到种类繁多的药物，这些药的盒子上都有很多使用说明，另外药盒里面会有一张说明书，使用药物之前一定要认真阅读说明书的内容，下面就为大家介绍地西他滨这种药的说明书。
地西他滨说明书：
【功效主治】适用于IpSS评分系统中中危-2和高危的初治、复治骨髓增生异常综合征（MDS）患者，包括原发性和继发性的MDS，按照FAB分型所有的亚型：难治性贫血，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多，难治性贫血伴原始细胞过多，难治性贫血伴有原始细胞增多-转变型，慢性粒-单核细胞白血病。
【用法用量】"首次给药周期：推荐剂量为15mg/m2，连续静脉输注3小时以上，每8小时1次，连续3天。患者可预先使用常规止吐药。每6周重复一个周期。推荐至少重复4个周期。然而，获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。如果患者能继续获益可以持续用药。
依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药：如果经过前一个周期的治疗，血液学恢复（ANC≥1000/uL，血小板≥50000/uL）需要超过6周，则下一周期的治疗应延迟，且剂量应按以下原则进行暂时性的调整：
恢复时间超过6周，但少于8周-达珂给药应延迟2周，且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2，每8小时1次，（33mg/m2/天，99mg/m2/周期）；
恢复时间超过8周，但少于10周-患者应进行疾病进展的评估（通过骨髓穿刺评估），如未出现进展，达珂给药应延迟2周以上，重新开始时剂量减少到11mg/m2，每8小时1次（33mg/m2/天，99mg/m2/周期），然后在接下来的周期中，根据临床情况维持或增加剂量。
如果出现以下任一非血液学毒性，暂停达珂治疗直至毒性恢复：血清肌酐≥2mg/dL；SGpT、总胆红素≥2倍ULN；活动性或未控制的感染。"
【化学成分】地西他滨
【性状】本品外观为白至类白细微粉末
【治疗疾病】白血病、贫血、骨髓增生异常综合征、慢性粒-单核细胞白血病、单核细胞白血病
【药理作用】尚不明确。
【相互作用】尚不明确。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌症】禁用于已知对地西他滨过敏的患者。
【注意事项】"在治疗过程中，会发生中性粒细胞减少症和血小板减少症，须进行全血和血小板计数以监测反应和毒性，保证在每个给药周期前至少达到最低限。在第一个周期按推荐剂量给药后，随后的周期中给药剂量应按照""用法用量""中所述进行调整。医生应当考虑早期应用生长因子和/或抗微生物药，以防治感染。
西洛他唑片的说明书
心脑血管疾病是老年病当中最常见的一种了，人体预防的再到位，也很难预防到血管当中，心脏和血管一旦出现问题，人的生命就很危险了。像心脑血管这种会致命的疾病一旦发现就要马上治疗，延误的话后果不堪设想。目前，治疗心脑血管的药物中，西洛他唑片是效果非常不错的，下边我们就来了解下它的功效。
【药品名称】
通用名称：西洛他唑片
商品名称：西洛他唑片
英文名称：Cilostazol Tabltes
拼音全码：XiLuoTaZuopian(ChengDuLiEr)
【主要成份】本品主要成分是西洛他唑。
【成 份】
化学名：6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3，4-二氢-2（1H）-喹诺酮
分子式：C20H27N5O2
分子量：369.47
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】1．适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2．本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。
【不良反应】1．主要不良反应为头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高。2．其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。3．少数反应出现肝功能异常，尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。4．偶见过敏反应，包括皮疹、瘙痒。5．其他偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。
【禁 忌】出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。
【注意事项】1．以下人群慎用：(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者；(2)严重肝肾功能不全者；3)有严重合并症，如恶性肿瘤患者；4)白细胞减少者；5)过敏体质，对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2．本品有升高血压的作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】前列腺素E1能与本品起协同作用,增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMp浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADp、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】铝塑包装，12片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20056723
【生产企业】成都利尔药业有限公司
西洛他唑片是经过专家多年临床经验认证的专业有效治疗心脑血管疾病的一种药物，有很多老年患者服用了这种药物后，病情有很大改善或者治愈，治疗老年人的心脑血管疾病是一件刻不容缓的事情，作为子女就赶紧行动吧!
地西他滨是化疗药物吗？
地西他滨是一种化疗的药物，具用有抗肿瘤活性的药物，主要用于治疗急性髓性白血病、骨髓增生异常综合征等恶性的血液方面的疾病。一般化疗的患者在化疗的时候可以配合中医的进行辅助治疗，这样对于病情的恢复有很好的作用，平时生活习惯和饮食习惯一定要合理，这样对病情有帮助。
注射用地西他滨是中国市场上惟一一只能有效延缓骨髓增生异常综合征疾病进展的药物，填补了我国治疗骨髓增生异常综合征的空白。 注射用地西他滨于2006年获得FDA批准在美国上市。能恢复和控制正常细胞分化增殖的功能。适用于IpSS评分系统中中危-2和高危的初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
虽然注射用地西他滨的功效显著，但是，注射用地西他滨也是有副作用的，但如果使用正确，副作用不会很大：
1.血液和淋巴系统疾病：骨髓抑制，脾肿大。
2.心脏疾病：心肌梗塞，充血性心衰，心脏呼吸骤停，心肌病，房颤，室上性心动过速。
3.胃肠道疾病：牙龈疼痛，上消化道出血。
4.全身性和给药部位异常：胸痛，虚弱，黏膜炎症，导管部位出血：
5.肝胆异常：胆囊炎。
6.传染和感染：霉菌感染，败血症，上呼吸道感染，支气管肺曲霉菌病。憩室周围脓肿，呼吸道感染，肺部假单胞菌感染。
7.外伤，中毒和与注射操作程序有关的并发症：注射部位疼痛，注射部位出血。
神经系统异常或精神异常：颅内出血，精神状态改变。
8.肾和泌尿系统异常：肾衰，尿道出血。
9.呼吸道,胸部和纵隔疾病：呼吸困难,咯血,肺渗出,肺栓塞,呼吸骤停,肺部块状阴影。
达珂(地西他滨)对多种恶性血液病包括骨髓增生异常综合症、急性髓性白血病(急性髓细胞白血病)和慢性粒细胞自血病(慢性粒细胞白血病)等均有明显疗效。而达珂(地西他滨)耐药主要发生在脱氧胞嘧啶激酶活性减少或胞嘧啶脱氨酶活性增加。达珂(地西他滨)在动物实验中，抗白血病效果强于阿糖胞苷，由于肝胞嘧啶脱氨酶的快速灭活，在人类达珂(地西他滨)的半衰期为15～25分钟，其主要毒性为骨髓抑制。
虽然注射用地西他滨疗效显著，但是最好不要长期用，因为如果长期用的话，会导致引发药物不良反应及药源性疾病发生。而且，很多不良反应就是因为这样儿产生的，因为药物不良反应的因素很多。
不能忽视不合理用药，如选用药物不准确、剂量过大、用药时间过长、用法不适当，均会引起不良反应，甚至药源性疾病。
卡培他滨片说明书内容是什么？
人的肠道会出现多种疾病，其中一种叫结肠癌，这是肠道疾病中非常严重的一种，患者会出现腹痛、腹胀等症状，而且肠道消化能力会大大下降，严重的还会出现腹腔积液、水肿等等，这时候患者可以吃卡培他滨片帮助治疗，下面是这种药的详细使用说明。
卡培他滨片说明书：
【成份】卡培他滨
【适应症】FDA批准治疗对普通疗法具有抗药性的转移性乳腺癌，治疗转移性结直肠癌联合泰素帝治疗晚期乳腺癌。
【用法用量】推荐剂量每日2，500mg/m2，连用两周，休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。
【不良反应】希罗达的不良反应较少，以下情况可能与之有关：消化系统：希罗达最常见的不良反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等。严重的(3-4级)不良反应相对少见。皮肤：在几乎一半使用希罗达的病人中发生手足综合症：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。一般不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的不良反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。
【禁忌】有希罗达严重副反应或对氟嘧啶(卡培他滨的代谢产物)有过敏史者禁止使用希罗达。
【注意事项】曾经出现本品严重副反应或对氟嘧啶（卡培他滨的代谢产物）有过敏史者禁用。.需限制剂量的毒性包括：腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻，对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2.3或4级腹泻，则应停用本品，直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。几乎近一半使用本品的病人发。
【特殊人群用药】儿童注意事项：
卡培他滨对18岁以下患者的安全性和疗效尚未证实。
【药物相互作用】希罗达与大量药物合用，如抗组胺药，NSAIDs，吗啡，扑热息痛，阿斯匹林，止吐药，H2受体拮抗剂等，未见具有临床意义的副作用。
蛋白结合：卡培他滨与血清蛋白结合率较低(64%)通过置换与能蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。
与细胞色素p450酶间的相互作用：在体外实验中，未发现卡培他滨对人类肝微粒体p450酶产生影响。
【药理作用】卡培他滨是具有选择性靶向作用，针对肿瘤细胞的口服化疗药物。卡培他滨本身无细胞毒性，可通过三步酶链反应，在肿瘤细胞内被激活为具有细胞毒性的5-氟尿嘧啶，从而最大程度地降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
他巴唑说明书
他巴唑一种在甲状腺功能亢进症患者中应用比较广泛，对于不同体质以及不同病情的人，需要按照不同的用法用量进行用药。另外，他巴唑作为一种西药，也是有着一定的禁忌人群的，如果不慎误用药物，一定要采取合理的应对措施。下面就为大家详细介绍他巴唑的相关知识！
一、适应症
用于各种类型的甲状腺功能亢进症，包括Graves病(伴自身免疫功能紊乱、甲状腺弥漫性肿大、可有突眼)，甲状腺腺瘤，结节性甲状腺肿及甲状腺癌所引起者。在Graves病中，尤其适用于:①病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者;②青少年及儿童、老年患者;③甲状腺手术后复发，又不适于用放射性碘-131治疗者;④手术前准备;⑤作为碘-131放疗的辅助治疗。
二、用法用量
成人开始用量一般为每天30mg，可按病情轻重调节为15~40mg，一日最大量60mg，分次口服;病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5~15mg，疗程一般12~18个月。2.小儿开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量约减半，按病情决定。
(1)用药剂量应个体化，根据病情、治疗反应及甲状腺功能检查结果随时调整。
(2)每日剂量分次口服，间隔时间尽可能平均。
(3)甲亢手术前7~10天应加用碘化物，以减轻甲状腺充血，便于手术。
(4)放射性碘治疗前2~4天应停用抗甲状腺药，以减少对放射性碘摄取的干扰。放射性碘治疗后3~7天可恢复用药，以促使甲状腺功能恢复正常。
(5)如出现甲减症状和体征，应减量或暂时停药，并辅以甲状腺激素制剂。
(6)如出现粒细胞缺乏或肝炎的症状和体征，应停止用药，并予以支持疗法。轻度白细胞减少不必停药，但应加强观察，复查血象。
(7)出现严重皮疹或颈淋巴结肿大时应停药观察。
(8)疗效观察及疗程:经适量抗甲状腺药物治疗约2周，症状开始好转，经8~12周后，病情可得到控制。此时应减量，否则会出现甲状腺功能减退症。减量期可历时约8周，先减至原用量的2/3，然后减至1/2，如病情稳定，可继续减至维持量。维持量应根据病情适当增减。
三、禁忌
(1)妊娠及哺乳期用药:甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶等可透过胎盘并引起胎儿甲状腺功能减退及甲状腺肿大，甚而在分娩时造成难产、窒息。另一方面，有明显甲亢的孕妇如不加以控制，对母亲及胎儿皆有不利的影响。在判断孕妇甲亢是否控制时，应考虑正常孕妇的心率偏快，代谢率较高，血清总T4因甲状腺素结合球蛋白增多而偏高这些因素。
(2)甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶可由乳汁分泌，乳母服用较大剂量抗甲状腺药物时，可能引起婴儿甲状腺功能减退，故不宜哺乳。
(3)小儿和老年人用药:小儿用药应根据病情调节用量，甲亢控制后及时减量。用药过程中应加用甲状腺片，避免出现甲状腺功能减退。老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发生甲减，应及时减量或加用甲状腺片。
培他啶说明书
培他啶可以用于脑供血不足，可以有效的缓解症状。使用的时候一定要注意药物的使用期限。如果超过了规定的期限，那就不能再使用了，否则会对人造成影响。出现不良反应的话，要及时作出正确的解决措施。一次不能使用太多，如果太多的话，可能会导致身体受不了。
功用作用：内耳眩晕症（美尼埃综合征）、脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐或耳鸣等。
用法用量
一次4 ～8毫克 一日2 ～4 次
别名
倍他啶，培他定（啶），美克乐，敏使朗，倍他定，倍他斯汀，百西斯汀，甲胺乙吡啶，培他胺，培他司汀，培他啶，培他组啶
来源（分子式）与标准：该品为N-甲基-2- 吡啶乙胺酸盐。按干燥品计算，含C8H12N2.2HCl不得少于98.0%。
性状：该品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦；易潮解。
该品在水中极易溶解，在乙醇微溶，在丙酮中几乎不溶。
检查：溶液的澄清度 取该品0.1克，加水10毫升溶解后，溶液应澄清。
酸度 取该品0.1克加水溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.0 ～3.0。
干燥失重 取该品，以五氧化二磷为干燥剂，在100 ℃减压干燥至恒重，减失重量 得过1.0 %（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 %（附录Ⅷ N）。
鉴别：⑴ 该品的红外光吸收图谱（石腊糊法）应与盐酸倍他司汀对照品的图 谱一致。
⑵ 该品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定：取该品约0.1克，精密称定，加冰醋酸2毫升溶解后，加醋酸汞试液5 ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.46毫克 的C8H12N2.2HCl。
类别：血管扩张药。
剂量：口服 一次4 ～8毫克 一日2 ～4 次
注意：胃与十二指肠溃疡，支气管哮喘及嗜铬细胞瘤患者慎用。孕妇、哺乳期妇女、小儿禁用。褐色细胞瘤等慎用。
不良反应 ：恶心、头痛、食欲不振、心悸、消化道溃疡加重等。
贮藏：避光，密闭保存。
制剂：盐酸倍他司汀片
西洛他唑胶囊(斯特里普)的说明书
血管有多年轻，这个人就有多年轻。这是一句非常出名的话。子女在关心老人健康的时候一定要注意老人的心脑血管问题，这一类的疾病往往是能立马致命的疾病，治疗刻不容缓。西洛他唑胶囊(斯特里普)是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物，作为子女的可以给家里老年人了解一下。
【药品名称】
通用名称：西洛他唑胶囊
商品名称：西洛他唑胶囊(斯特里普)
英文名称：Cilostazol Capsules
拼音全码：XiLuoTaZuoJiaoNang(SiTeLipu)
【主要成份】西洛他唑。
【性 状】本品为胶囊状，内容物为白色粉末和颗粒。
【适应症/功能主治】1．适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2．本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术)。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次。
【不良反应】1.全身不良反应:腹痛、背痛、头痛、感染、水肿。2.循环系统:偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压。 3.消化系统:偶有胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软便、腹泻。 4.过敏反应:偶有皮疹、发疹、荨麻疹、骚痒感。5.神经系统:偶有头痛、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦、乏力。 6.肝脏:偶有AST、ALT、LDH值上升。 7.肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。 8.其他:偶有浮肿、疼痛。
【禁 忌】1.对本药任何成分过敏者。 2.患有3-4级充血性心力衰竭的病人。 3.出血患者如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、咳血等。 4.妊娠或有可能妊娠的妇女。
【注意事项】1、如果出现皮疹、发疹、荨麻疹、骚痒感，应停药。 2、如果出现心跳加快、发热、头痛、头重感、头晕、眼花、发麻、偶感困倦、失眠、低血压，应减量或停药。 3、以下患者慎服本品:月经期的患者、有出血倾向的患者；正在使用抗凝药或抗血小板药(如阿司匹林、噻氯匹定等)的患者；重症肝、肾功能障碍患者。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】50mg*12s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20060335
【生产企业】浙江为康制药有限公司
老年人的心脑血管疾病是最不能耽误治疗的，很多去世的老人都是因为患有心脑血管疾病而治疗无效。治疗老年人心脑血管疾病西洛他唑胶囊(斯特里普)是患者最好的选择，在这里也希望老人们早日恢复健康，长命百岁!
西力欣说明书
临床上在治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等病症时都会使用到西力欣这一种药物。这是一种白色的胶囊。但是很多患者在服用之后会出现过敏反应、胃扬反应等。一些患者甚至出现肾功能改变、血红蛋白降低等问题。而这些都属于西力欣的副作用，除此之外通过西力欣说明书还可充分了解此种药物的诸多禁止、服用注意事项。
【药品名称】
通用名称：头孢呋辛酯片
商品名称：头孢呋辛酯片(西力欣)
英文名称：Cefuroxime Axetil Tablets
拼音全码：TouBaoFuXinZhipian(XiLiXin)
【主要成份】
头孢呋辛酯。化学名称为：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。
【成 份】
分子量：C20H22N4O10S
【性 状】 本品为白色胶囊型薄膜衣片。
【适应症/功能主治】
本品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎等。
【规格型号】 0.25g*12s
【用法用量】 口服。
成人：一般一日0.5g;下呼吸道感染患者：一日1g;单纯性下尿路感染患者：一日0.25g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g。
5～12岁小儿：急性咽炎或急性扁桃体炎：按体重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超过0.5g;急性中耳炎、脓疱病：按体重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超过1g。
【不良反应】 1.常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。 2.少见皮疹、药物热等过敏反应。
3.偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、 Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。
【禁 忌】 1.对本品及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。 2.5岁以下小儿禁用。
【注意事项】 1.本品与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。
2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎，停药即可，但对于中、重度假膜性肠炎患者，须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。
5.本品应于餐后服用，以增加吸收，提高血药浓度，并减少胃肠道反应。 6.本品应吞服，不可嚼碎。
7.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性，但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe
反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 5岁以下小儿禁用本品，宜服用头孢呋辛酯混悬液。
【老年患者用药】 老年(平均年龄84岁)患者的血消除半衰期可延长至约3.5小时，因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.动物试验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用本品。
2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】 1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。
4.本品与抗酸药合用可减少本品的吸收。
【药物过量】 过量使用西力欣可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低西力欣的血药浓度。
【药理毒理】
西力欣为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后，在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外，其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对西力欣均敏感。西力欣对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差，1～2mg/L的西力欣可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对西力欣敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对西力欣的敏感性差，沙雷菌属多数耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对西力欣耐药。西力欣的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】
西力欣脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服西力欣250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进西力欣吸收，空腹和餐后口服西力欣的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使西力欣的药-时曲线下面积值(AUC值)增高，增高幅度在儿童组较成人组更为显著。西力欣的血消除半衰期(t1/2b)为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长;新生儿和肾功能减退患者的t1/2b延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2b可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服西力欣500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低西力欣的血药浓度。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 铝箔板包装，6片/板*2板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 H20130343
【生产企业】 Glaxo Wellcome Operations(英国)
非布司他说明书
为了健康起见，也是出于对生命负责在服用任何一种药物之前都必须仔细查看说明书。比如非布司是一种常用药，通过非布司他说明书，即可知道此种常用药的用法用量、功能主治、禁忌以及服用事项等问题。特别是能够提前知道哪些人不宜使用非布司他。总之服药前非常有必要查看其说明书。
非布司他片说明书
【药品名称】
非布司他片
【主要成份】
本品主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
【成份】
分子式：C16H16N2O3S
分子量：316.37
【性状】
本品为白色片剂。
【功能主治】
适用于痛风患者高血酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
【用法用量】
推荐本品剂量为40mg或80mg，每日一次。
【不良反应】
虚弱、胸痛不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。
【禁忌】
正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。
【注意事项】
1.开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。
为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。
2.随机对照研究中，使用本品[0.74 per 100 p-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 p-Y
(95% CI
0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测。
3.随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用本品治疗2月和4月，此后周期性治疗。
【儿童用药】
18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定。
【老年患者用药】
老年患者使用本品无需剂量调整。与其他年龄组相比，在安全性及有效性方面无临床显着差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年患者(≥65岁)多剂量口服给药非布佐司他后的Cmax及AUC24与年轻患者(18-40岁)相似。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.在器官生成期对大鼠和兔子口服给药非布佐司他，剂量达到48mg/kg(按照体表面积计算分别为人给药80mg/天的40和50倍)时，无致畸性。在器官生成期及泌乳期，对怀孕期大鼠口服给药本品，剂量达到48mg/kg(为人给药80mg/天的40倍)，发现新生儿死亡率增加，新生儿体重增加减少。
2.非布佐司他经大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知。由于很多药物通过人乳汁分泌，故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎。
【药物相互作用】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究，但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。
【药物过量】
对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg，持续7天，无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。
【药理毒理】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效。
【药代动力学】
在健康受试者中，非布佐司他10mg～120mg的单剂量或多剂量给药后，Cmax和AUC呈剂量依赖性地增加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5～8小时。
【贮 藏】
遮光，密封，不超过25℃保存。
【有 效 期】
24个月。
