盐酸替扎尼定片副作用
夏季养生作用。
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”社会的发展，人们对养生越来越看重，养生在于平日一点一滴的积累，而非一蹴而就！有没有更好的中医养生方法呢？为此，养生路上(ys630.com)小编从网络上为大家精心整理了《盐酸替扎尼定片副作用》，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
我们都知道大脑是人体的指挥官，是人体最重要的器官，如果脑部受伤或脑部出现炎症，那么给我们带来的危害和影响就不仅仅是只有身体上那么简单了，严重者可能会危及生命。脑部常见的问题有脑出血、脑炎等，我们时时刻刻都在预防着这类问题。那么一旦出现这类问题，盐酸替扎尼定片会为我们解决烦恼，它除了治疗脑部疾病以外，还能治疗脊髓出现的问题。但是如此有用的药品副作用是什么呢？
药品简述：
盐酸替扎尼定片，适应症为盐酸替扎尼定片为中枢骨骼肌松弛药，用于降低脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
用法用量：
病人初次使用宜有2～4周的剂量调整期。开始剂量每次2～4mg，6～8小时一次。单剂用量一般不宜超过8mg，而一日用量一般不宜超过24mg。最大用量为每日36mg。因本品口服有较强的首过效应，使用时应注意剂量个体化。
副作用：
应该指出的是，尽管这些不良事件发生于替扎尼定治疗过程中，但是不一定是由该药引起。
（1）全身的不良事件：常见的：发热；少见的：变态反应，念珠菌病，不适，脓肿，颈痛，败血症，死亡；罕见的：癌症，先天性畸形，自杀倾向。
（2）心血管系统：少见的：血管扩张，体位性低血压，晕厥，偏头痛，心率失常；罕见的：心绞痛，冠状动脉疾患，心衰，心肌梗塞，静脉炎，肺拴塞，室早和室速。
（3）消化系统：常见的：腹痛，腹泻，消化不良；少见的：吞咽困难，胆结石，粪便嵌塞，胃肠胀气，黑便，肝炎；罕见的：呕血，胃肠炎，肝癌，小肠梗阻，肝损害。
（4）血液淋巴系统：少见的：淤斑，高胆固醇血症，贫血，高脂血症，白细胞减少症，白细胞增多症，败血症；罕见的：淤点，紫癜，血小板减少症，血小板增多症。
（5）营养和代谢系统：少见的：水肿，甲状腺功能低下，体重减轻；罕见的：肾上腺皮质机能不全，高血糖症，高钾血症，低钠血症，低蛋白血症和呼吸性酸中毒。
（6）骨骼肌系统：常见的：肌无力，背痛；少见的：病理性骨折，关节痛，关节炎和滑囊炎。
（7）神经系统：常见的：抑郁，焦虑，感觉异常；少见的：震颤，情绪不稳定，惊厥，麻痹，思维异常，眩晕，怪梦，激动不安，丧失自我感，欣快感，偏头痛，感觉丧失，自主神经功能失调，神经痛；极少见的：痴呆，神经病。
（8）呼吸系统：少见的：鼻窦炎，肺炎，支气管炎；罕见的：哮喘。
（9）皮肤及附属器官：常见的：皮疹，出汗，皮肤溃疡；少见的：瘙痒，皮肤干燥，痔疮，秃头，荨麻疹；罕见的：表皮剥脱，皮炎，单纯疱疹，带状疱疹，皮肤癌。
（10）特殊感觉：少见的：耳痛，耳鸣，耳聋，青光眼，结合膜炎，眼痛，视神经炎，中耳炎，视网膜出血，视野缺损；罕见的：虹膜炎，眼萎缩。
（11）泌尿生殖系统：少见的：尿急，膀胱炎，尿潴留，月经过多，肾盂肾炎，肾结石，子宫纤维化扩大，阴道念珠菌感染，阴道炎；罕见的：蛋白尿，糖尿，血尿，宫血。
药物成瘾与依赖性：还没进行该药滥用成瘾的人体研究。猴以剂量依赖性的方式给药时，在超过人最大推荐用量（mg/m2）的35倍时，突然停药，可生产短暂的戒断症状，此短暂的戒断症状（活动增加，躯体震颤，对人敌对情绪）不能被纳洛酮逆转。
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尼扎替丁分散片
尼扎替丁分散片主要用于烧心、良性胃溃疡食、道炎等病症的治疗，该药的治疗效果反响还不错。在此说明，肾功能不全者需要谨慎服用，服用方式可参照如下内容。同时患者还需要注意在服药过程中是否出现皮肤瘙痒、呕吐等症状时，虽然该药的不良反应发生几率不高，但仍需时刻提防。
一、药品名称
通用名称：尼扎替丁分散片
二、主要成份
尼扎替丁。
三、适应症
1. 本品适用于预防和缓解因膳食引发的发作性烧心和胃食管反流性疾病(GERD)以及因GERD出现的烧心(灼热感，heartburn)等症状。
2.治疗内镜诊断的食道炎(包括糜烂和溃疡性食道炎)、良性胃溃疡、活动性十二指肠溃疡以及十二指肠溃疡愈合后的维特治疗。
四、主治疾病
发作性烧心,胃食管反流性疾病,食道炎,糜烂食道炎,溃疡性食道炎,良性胃溃疡,活动性十二指肠溃疡,十二指肠溃疡
四、用法用量
本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。
1.活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡：成人一日1次，一次300mg(2片)，睡前口服；或者一日二次，一次150mg(1片)，疗程可用至8周。
2.十二指肠溃疡愈合后的维持治疗：成人一日1次，一次150mg(1片)，睡前口服。
3.胃食管反流病及胃灼热症状：成人一日2次，一次150mg(1片)，疗程可以用至12周。
4.中至重度肾功能不全患者按以下方案减量服用：
(1)活动性十二指肠溃疡、良性胃溃疡及胃食管反流性疾病：肌酐清除率剂量20-50ml/min150mg，每日1次＜20ml/min150mg，隔日1次。
(2)十二指肠溃疡愈合后的维持治疗：肌酐清除率剂量20-50ml/min150mg，隔日1次，＜20ml/min150mg，每三日1次，部分老年患者肌酐清除率可能低于5Oml/min，根据肾功能损害者的药代动力学资料，这部分老年患者的药物用量应相应减少，肾功能不全者的药物用量减少后对临床疗效的影响尚未评估。
五、不良反应
1.不良反应发生率约2%。主要有皮疹、瘙痒、便秘、腹泻、口渴、呕吐等。
2.也有神经系统症状如：头晕、失眠、多梦、头痛；偶见鼻炎、咽炎、鼻窦炎、虚弱、胸背痛及多汗得等。
3.罕见腹胀和食欲不振。
盐酸地芬尼多片副作用
盐酸地芬尼多片大家都不陌生，有抗晕和镇吐作用，对人们很有帮助，受到很大患者的青睐。它能够改善动脉供血不足，而且对神经系统有调节作用，对眩晕和镇吐有治疗作用。药物都有正反两面，盐酸地芬尼多片也有副作用，患者要在医生的叮嘱下服用，不能擅自服用。
在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，盐酸地芬尼多片有什么副作用吗？
副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。
本品可改善椎底动脉供血，调节前庭系统功能，抑制呕吐中枢，有抗眩晕及镇吐作用。有强烈的镇吐作用，改善眼球震颤达到抗眩晕和止吐的效果因此为抗眩晕类非处方药药品，主要用于用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
每种药物都有其副作用，盐酸地芬尼多片的副作用较小。但是如果长期服用，多少对身体都会有些影响。长期服用可能会让身体对它产生依赖性，并且降低了它的药效性。盐酸地芬尼多片的不良反应：
1.常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适，停药后即可消失。
2.偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、忧郁等。
3.偶见皮疹、一过性低血压反应。
对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
盐酸西替利嗪片副作用
盐酸西替利嗪片主要应用在过敏性鼻炎和季节性鼻炎的治疗，以及因过敏引发的皮肤瘙痒和荨麻疹。服用盐酸西替利嗪片的不良反应主要有疲乏、困倦、头晕目眩、口干舌燥、兴奋和肠胃不适等。当然，任何一种药物都会存在其副作用，盐酸西替利嗪片的副作用也是同样存在的，因此不要长期使用。
一、盐酸西替利嗪片治疗皮肤瘙痒小案例
我的婆婆今年48岁了，去年十月份身体就特别的痒痒，不知道怎么回事，尤其是到了晚上，更加痒了，去诊所看病人家给打止痒针也不管用，去医院检查是因为过敏，比如说面食，还有，牛羊肉都不能吃，虽然忌口了一个月但是丝毫不见好转，一位朋友推荐了一种药物盐酸西替利嗪片这个东西，我婆婆吃了以后就能止住痒痒了，每晚睡觉前吃一片，到现在已经吃了半年了，我想知道长期服用盐酸西替利嗪片有副作用吗。
二、盐酸西替利嗪片副作用
1首先呢我们要知道盐酸西替利嗪片这个东西本身是主要治疗过敏的，他是现在在西药里面治疗过敏的药物中副作用比较小并且副作用比较轻的一种药物了，可以长期服用的，没有问题的，
2虽然说盐酸西替利嗪片治疗过敏的效果很好，但是呢，也不是所有的人都适合吃这种药物来治疗过敏，如果一个人有肝脏方面的问题或者是肾脏方面的疾病的话，最好不要吃这个药物，会导致严重的情况发生，
3一般来说盐酸西替利嗪片吃了以后，一盒以后吧，身上的过敏情况就会得到很好的治疗，所以呢，当你的疾病好了以后就不要再继续吃了，因为毕竟来说是药三分毒，吃多了毕竟对身体有损伤的，
三、注意事项
建议患者可以到正规的医疗机构，进行过敏源的检查，在日常生活中避免接触到过敏体，都可以有效的减少病症的发作。此外，饮食上应当以清淡为主。
盐酸左西替利嗪副作用
万物复苏，春暖花开，一年的开始正在向我们走来。空气中弥漫着一阵阵花香，还有漂浮不定的柳絮，给鼻炎患者带来了些许烦恼。每年春始，医院皮肤科的患者会变的多了起来，医生们大多数给鼻炎患者开的治疗药物是盐酸左西替利嗪，可是这种药物吃多了有没有副作用呢？许多患者抱着怀疑的态度。
一、盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪制剂有片剂、颗粒剂，是选择性组胺H1受体拮抗制剂。主要用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,临床上用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿等皮肤粘膜过敏性疾病;也用于减轻感冒时的过敏症状。
二、基本简介
规 格：规格大多为5mg。剂型都为口服制剂，有片剂，颗粒剂，胶囊等多种。
左西替利嗪是西替利嗪的R-对映体，也是西替利嗪的活性成份。左西替利嗪与组胺H1受体的亲和力比西替利嗪高2倍,比S-对映体（右西替利嗪）约高30倍。
【成份】盐酸左西替利嗪.化学名称：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
【适应症】用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。
【用法和用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1片。2-6岁儿童，每日一次，每次半片。
【不良反应】本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用
三、药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
盐酸左西替利嗪毒理研究
遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
盐酸左西替利嗪生殖毒性
小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时，可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明，给芍量的大约3%经乳汁排泄。
盐酸左西替利嗪致癌性
大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。
四、副作用
该药不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡，口干，头疼，乏力等。若长期服用可能会有肝肾损害
替比夫定片
在生活中，我们可能都吃过药，因为现在不论是大病还是小病，好像所有的人都喜欢吃一些药物来缓解，但是，当然，也有一些是因为迫不得已，才用药物来缓解一些疼痛，或者病症的恶化发展，由此可见，选择正确的药物对于人类疾病的治疗非常的重要，而且，我们还要走正确准确的判断，来服用哪些药物，那么下面我们就来了解一下替比夫定片的一些说明吧！
一、[通用名称]
替比夫定片
二、[功能主治]
替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。
本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的代偿的、慢性乙型肝炎患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答的结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
三、[用法用量]
成人和青少年（≥16岁）
本品治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量为600mg，每天一次，口服，餐前或餐后均可，不受进食影响。
最佳治疗疗程尚未确定。
肾功能受损者
本品可用于有肾功能受损的慢性乙型肝炎患者。对于肌酐清除率≥50mL/min的患者，无须调整推荐剂量。对于肌酐清除率50mL/min的患者及正接受血透治疗的终末期肾病(ESRD)患者需要调整给药间隔（表1）。对于终末期肾病患者，应在血透后服用本品。
表1替比夫定在肾功能不全患者中的给药间隔调整
肌酐清除率（ml/min）替比夫定剂量
≥50600mg每天一次
30-49600mg每48小时一次
30（无需透析）600mg每72小时一次
ESRD600mg每96小时一次
ESRD:终末期肾疾病
肝功能受损者
对于有肝功能受损的患者无需调整替比夫定推荐剂量。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
约有1，500名受试者在临床研究中接受了剂量为每天600mg的替比夫定治疗。不良反应的评估主要基于两项研究（007GLOBE和NV-02B-015），共有1，699名慢性乙型肝炎患者在双盲状态下，接受了替比夫定600mg/天(n=847)或拉米夫定100mg/天(n=852)的104周治疗。在这些研究中，替比夫定和拉米夫定的安全性大致相当。
克唑替尼副作用是什么
克唑替尼是一种常见的治疗药物，在用药的时候一定要了解一些注意事项，避免产生比较强的副作用反应，对于有些患者来说，可能会导致肝功能异常，会引起食欲不正引起胃部疼痛，有可能会引起皮肤搔痒，有些严重的患者会出现晕厥，头晕等现象，会导致呼吸困难，咳嗽发热的症状表现。
1、克唑替尼不良反应有哪些
1.1、肝功能异常:以下情况请马上联系你的主治医师:比平常更加疲惫,皮肤变黄,眼睛白色球变黄,尿液变暗或呈棕色(茶色);恶心,呕吐,食欲不振;胃部右侧疼痛;皮肤瘙痒,或比平时更容易擦伤;医生将进行血常规检测肝功能,如果检测指标不正常,医生会决定减小克唑替尼的剂量或者停止服用克唑替尼。
1.2、肺炎:如果你感觉呼吸困难,咳嗽,发烧,请马上联系你的主治医师。
1.3、头晕,昏厥,胸部不适:如果你发现心电图症状标识变化,或者心律不齐,请马上联系你的主治医师,医生会对你进行心电图检测,来观察克唑替尼治疗期间对身体的影响。
2、克唑替尼非常普遍的不良反应
肝功能异常、视觉效应(闪光,视力模糊,重影,一般在服用克唑替尼后不久就会出现);神经病(神经麻痹,神经结合处,末端或者肌肉发麻);头昏眼花,疲倦,水肿(身体组织积液,引起手足水肿);肠胃不适(恶心,呕吐,腹泻,便秘,食道咽喉不适);食欲不振,味觉减退,皮疹。
3、克唑替尼服用的注意事项
3.1、在服用克唑替尼胶囊过程中,肝功能检查包括ALT和总胆红素,每月至少应检测一次,并且根据临床状况对氨基转移酶水平升高的患者更频繁地进行重复检测肝氨基转移酶、碱性磷酸酶或总胆红素升高水平。在出现不良反应时进行减量或中断给药。
3.2、非感染性肺炎:在临床研究A8081005与A8081001中与克唑替尼治疗相关的严重的、危及生命或致命的非感染性肺炎发生率为4/255(1.6%)。所有病例均在开始用药的两个月之内出现。应密切监测患者的肺部症状指标。并排除其他原因引起的非感染性肺炎。一旦患者出现治疗相关的非感染性肺炎,应永久停止克唑替尼的治疗。
克唑替尼的用法用量
赛可瑞(克唑替尼胶囊)为粉红色硬胶囊剂,内容物为白色结晶粉末。克唑替尼胶囊的用法用量是怎样的?
赛可瑞(克唑替尼胶囊)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg,一次一粒,每日2次,早晚确定时间各服1粒,一天剂量为500mg;口服,整粒胶囊吞服,不可嚼碎服用,不可溶解服用,不可打开胶囊;与食物同服或不同服均可;不可与葡萄柚子汁一起服用。
赛可瑞(克唑替尼胶囊)用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。
对赛可瑞(克唑替尼胶囊)或药物的非活性成份严重过敏者禁用。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
盐酸阿米替林片
随着生活压力和工作压力的增大，高强度的工作压的人们透不过气来。经济社会的发展，让人们越来越注重钱财，而忽视了人和人之间的关系和交往，人和人之间缺乏沟通，很多人觉得自己不被理解甚至觉得自己被社会抛弃了，近几年抑郁症病人的数量明显上升。盐酸阿米替林片有较强的镇静作用，在临床上经常用于激动或焦虑型抑郁症。
规格
25mg
用法用量
口服。成人常用量开始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超过300 mg（12片），维持量一日50～150mg（2～6片）。
不良反应
治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
禁忌
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害，对三环类药物过敏者。
注意事项
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。
儿童用药
6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。
老年用药
从小剂量开始，视病情酌减用量。
药物相互作用
1.本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律紊乱失常。 4.本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。 6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。 7.本品与阿托品类合用，不良反应增加。 8.与单胺氧化酶合用，可发生高血压。
药物过量
中毒症状：烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。 处理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
拉米夫定片副作用
乙肝是现代人高发的一种疾病，一旦罹患上乙肝会给的生活、身体带来无尽的烦恼。很多乙肝患者需要终身服用拉米夫定片，但是我们知道是药三分毒，长时间服用拉米夫定片极有可能引起肝区不适、疲乏、恶心等问题，一旦停药还有可能引起肝功能衰竭、反跳、血友病出血等等。总之拉米夫定片存在很多不可忽视的副作用。
拉米夫定片治疗乙肝的常用药物，临床治疗的效果也不错，但长期使用会出现一些耐药性等副作用。
长期服用拉米夫定的乙肝患者常见的一些临床症状有：不良反应有轻微头痛，习惯性嗜睡，恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭，甲沟炎，脂肪代谢紊乱，引起血友病出血等。拉米夫定副作用在不同时期有不同的临床症状，乙肝病期不能通过它来进行判断，而且这些如头痛、发热等症状也不一定是由于拉米夫定药物引起的。
注意事项
1、应提醒病人注意：拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。
2、HBsAg阳性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。
3、耐药相关性HBV变异株的出现：在对照性临床试验中，初始下降到检测限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出现的患者中检测到了YMDD突变型HBV，这些变异株与体外试验中对拉米夫定的敏感性下降有关。在52周时具有YMDD变异HBV的拉米夫定治疗患者与没有YMDD变异迹象的拉米夫定治疗患者相比，所表现出的治疗应答下降，包括较低的HBeAg血清转化率和HBeAg消失率（不超过安慰剂给药组）、较高的阳性HBVDNA的再出现率，以及较高的ALT升高率。在对照试验中，当患者出现YMDD变异时，他们的HBVDNA和ALT将比自身先前的治疗时水平升高。已有报告在某些具有YMDD变异的患者，包括来自肝脏移植患者和来自其它临床试验的患者中，出现乙型肝炎恶化情况，包括死亡。在临床实践中，如果怀疑出现病毒变异株，则在拉米夫定治疗期间监测ALT和HBVDNA水平将有助于进行治疗决策。
4、研究人群的限制：尚未在失代偿性肝病或器官移植患者、小于2岁的儿科患者、乙肝病毒和丙肝病毒、丁型肝炎或HIV双重感染者、或者其他未包含进入主要的III期临床对照性研究的患者中确立拉米夫定的安全性和有效性。没有妊娠妇女和对母婴垂直传播影响的相关数据，所以应使用适当的婴儿免疫以避免新生儿感染乙肝病毒。
5、治疗期间对患者的评价：治疗期间应由有慢性乙型肝炎治疗经验的医生对患者进行定期监测。尚未确立使用拉米夫定治疗1年以上的安全性和疗效。治疗期间，例如持久性ALT重新升高、HBVDNA水平在初期下降到检测限以下之后又随时间而上升、肝病的临床征象或症状恶化和/或肝坏死性炎症观察结果恶化等此类事件合并出现时，可看作治疗应答消失的潜在反映。在确定是否继续本品进行治疗时，应考虑此类观察结果。最佳治疗期、治疗过程中出现持久的HBeAg血清转化，以及治疗应答与远期结果如肝细胞性癌症或失代偿性肝硬化之间的关系尚不明确。
盐酸伊伐布雷定片
临床上常利用盐酸伊伐布雷定片治疗心绞痛疾病，这是一种片剂，每次服用等均有一定讲究。但是我们知道是药三分毒，一种药物在帮助人类缓解疾病痛苦的同时，同样还会给人体造成一些不好的影响，所以在服用盐酸伊伐布雷定片之初，最好仔细阅读药物的使用说明书。
【药品名称】
通用名称：盐酸伊伐布雷定片
商品名称：盐酸伊伐布雷定片(可兰特)
拼音全码：YanSuanYiFaBuLeiDingpian(KeLanTe)
【主要成份】 盐酸依伐布雷定原料、盐酸伊伐布雷定片均为化药3.1。
【性 状】 本品为片剂。
【适应症/功能主治】 用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者。
【规格型号】 5mg*14s
【用法用量】 通常推荐起始剂量：5mg/次，2次/日。用药三至四周后，根据治疗效果，增加至7.5mg/次，2次/日。如果在治疗期间，休息时心率减少持续低于50次/分，或病人体验涉及心跳缓慢的症状，如头昏、疲劳或者血压过低，剂量必须向下调整，包括可能剂量2.5mg/次，2次/日。必须每日两次口服，例如早餐和晚餐时服用。如果心率低于50次/分，或心博徐缓症状持续，则应停止用药。
【不良反应】 尚不明确。
【禁 忌】 尚不明确。
【注意事项】 尚不明确。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【药物相互作用】 尚不明确。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 Muldder p应用伊伐布雷定使慢性心力衰竭大鼠模型长期减慢心率，于停药3天后测定左室功能和结构组织的改变参数，根据结果认为，长期应用伊伐布雷定能够有效地改善心衰动物的左室功能和结构。Camm等研究了伊伐布雷定对心脏电生理参数的影响。结果显示，随着心率的下降，QT间期延长，而心率校正后的QT间期没有延长。但是，pR间期、QRS间期不受影响，此外，心房、房室结、希氏-浦肯野系统、心室的传导性和不应期也不受影响。Lucats L等人通过犬试验研究伊伐布雷定对心脏收缩后期室壁增厚的作用。结果显示伊伐布雷定的纯心率减缓作用不会改变这些参数，且保护室壁增厚的组成,促进了心脏泵血。Vilaine Jp研究发现，伊伐布雷定能减少离体鼠右心房的自发性搏动频率和家兔窦房结标本动作电位的代谢率。Berdeaux A比较了伊伐布雷定和β受体阻断剂的药理效应，试验发现两者在心率降低相同水平情况下，伊伐布雷定提供的心脏舒张期灌流时间更长。
【药代动力学】 伊伐布雷定口服给药后，能迅速和较彻底地吸收，在禁食条件下，一小时后能达到血药峰浓度。在患者体内，伊伐布雷定的血浆蛋白结合率大约为70%，表观分布容积在稳态下接近100 L。在推荐给药每次5 mg，每日两次的长期给药中，最大血浆浓度为22 ng/mL(CV=29%)，稳态下的平均血浆浓度为10 ng/mL(CV=38%)。在肝脏和消化道内，伊伐布雷定仅通过细胞色素p450 3A4发生氧化作用从而被代谢，主要的活性代谢物为N-去甲基化衍生物。伊伐布雷定在血浆中的消除半衰期为2小时(70%～75% of the AUC)，有效半衰期为11小时。总清除率为400 mL/min，肾脏消除率为70 mL/min。通过大便和小便最终排泄代谢物，在尿液中能找到4%的口服原药。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 5mg*14片/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 JX20120088
盐酸舍曲林片副作用
随着生活压力的加大以及日益紧张的人际关系，现代都市人有着不同程度的心理疾病。其中，抑郁症是其中影响最大的疾病，严重者会发生自杀行为。抑郁症主要表现为明显而持久的心境低落。临床可见持久的心境低落，情绪消沉，闷闷不乐，多愁善感，自卑抑郁，甚至产生悲观厌世的情绪。
盐酸舍曲林片，适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
该药不良反应较多，有以下方面：
胃肠道：腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。
代谢及营养：厌食
神经系统：眩晕、嗜睡和震颤。
精神：失眠
生殖系统及乳腺：性功能障碍（主要为男性射精延迟）。
皮肤及皮下组织：多汗
血液与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板缺乏症。
心脏：心悸及心动过速。
耳及迷路：耳鸣
内分泌：高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合症。
眼科：瞳孔变大及视觉异常。
胃肠道：腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。
全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。
肝胆系统：严重肝病（包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭）及无症状性血清转氨酶升高（SGOT 和SGpT）。
免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。
检查：临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。
代谢及营养：食欲增强及低钠血症。
肌肉骨骼及结缔组织：关节痛及肌肉痉挛。
神经系统：昏迷、抽搐、头痛、感觉减退、偏头痛、运动障碍（包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常）、肌肉不自主收缩、感觉异常和昏厥。还有5-羟色胺综合症相关的症状和体征，如一些因同时使用5-羟色胺能药物而引起的焦虑不安、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高血压、肌强直及心动过速。
精神：攻击性反应、激越、焦虑、抑郁症状、欣快、幻觉、女性性欲减退、男性性欲减退、恶梦及精神病。
肾脏及泌尿系统：尿失禁及尿潴留。
生殖系统及乳腺：溢乳、男子乳腺过度发育、月经不调及阴茎异常勃起。
呼吸、胸及纵隔：支气管痉挛及打哈欠。
皮肤及皮下组织：脱发症、血管性水肿、面部水肿、眼周浮肿、皮肤光敏反应、瘙痒、紫癜、皮疹（罕有脱皮性皮炎，如多形性红斑：Stevens-Johnson 综合症、表皮坏死溶解）及荨麻疹。
血管：异常出血（如鼻衄、胃肠出血或血尿）、潮热及高血压。
外伤，中毒及术后/手术/操作性并发症：骨折（发生率-未知（无法根据目前所有数据判断）
