盐酸伊伐布雷定片
养生食疗。
“养生乃长寿之伴侣，健康是长寿的朋友。”相信关于养生的道理，很多人并不陌生，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。中医养生有哪些好的理念呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“盐酸伊伐布雷定片”，但愿对您的养生带来帮助。
临床上常利用盐酸伊伐布雷定片治疗心绞痛疾病，这是一种片剂，每次服用等均有一定讲究。但是我们知道是药三分毒，一种药物在帮助人类缓解疾病痛苦的同时，同样还会给人体造成一些不好的影响，所以在服用盐酸伊伐布雷定片之初，最好仔细阅读药物的使用说明书。
【药品名称】
通用名称：盐酸伊伐布雷定片
商品名称：盐酸伊伐布雷定片(可兰特)
拼音全码：YanSuanYiFaBuLeiDingpian(KeLanTe)
【主要成份】 盐酸依伐布雷定原料、盐酸伊伐布雷定片均为化药3.1。
【性 状】 本品为片剂。
【适应症/功能主治】 用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者。
【规格型号】 5mg*14s
【用法用量】 通常推荐起始剂量：5mg/次，2次/日。用药三至四周后，根据治疗效果，增加至7.5mg/次，2次/日。如果在治疗期间，休息时心率减少持续低于50次/分，或病人体验涉及心跳缓慢的症状，如头昏、疲劳或者血压过低，剂量必须向下调整，包括可能剂量2.5mg/次，2次/日。必须每日两次口服，例如早餐和晚餐时服用。如果心率低于50次/分，或心博徐缓症状持续，则应停止用药。
【不良反应】 尚不明确。
【禁 忌】 尚不明确。
【注意事项】 尚不明确。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【药物相互作用】 尚不明确。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 Muldder p应用伊伐布雷定使慢性心力衰竭大鼠模型长期减慢心率，于停药3天后测定左室功能和结构组织的改变参数，根据结果认为，长期应用伊伐布雷定能够有效地改善心衰动物的左室功能和结构。Camm等研究了伊伐布雷定对心脏电生理参数的影响。结果显示，随着心率的下降，QT间期延长，而心率校正后的QT间期没有延长。但是，pR间期、QRS间期不受影响，此外，心房、房室结、希氏-浦肯野系统、心室的传导性和不应期也不受影响。Lucats L等人通过犬试验研究伊伐布雷定对心脏收缩后期室壁增厚的作用。结果显示伊伐布雷定的纯心率减缓作用不会改变这些参数，且保护室壁增厚的组成,促进了心脏泵血。Vilaine Jp研究发现，伊伐布雷定能减少离体鼠右心房的自发性搏动频率和家兔窦房结标本动作电位的代谢率。Berdeaux A比较了伊伐布雷定和β受体阻断剂的药理效应，试验发现两者在心率降低相同水平情况下，伊伐布雷定提供的心脏舒张期灌流时间更长。
【药代动力学】 伊伐布雷定口服给药后，能迅速和较彻底地吸收，在禁食条件下，一小时后能达到血药峰浓度。在患者体内，伊伐布雷定的血浆蛋白结合率大约为70%，表观分布容积在稳态下接近100 L。在推荐给药每次5 mg，每日两次的长期给药中，最大血浆浓度为22 ng/mL(CV=29%)，稳态下的平均血浆浓度为10 ng/mL(CV=38%)。在肝脏和消化道内，伊伐布雷定仅通过细胞色素p450 3A4发生氧化作用从而被代谢，主要的活性代谢物为N-去甲基化衍生物。伊伐布雷定在血浆中的消除半衰期为2小时(70%～75% of the AUC)，有效半衰期为11小时。总清除率为400 mL/min，肾脏消除率为70 mL/min。通过大便和小便最终排泄代谢物，在尿液中能找到4%的口服原药。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 5mg*14片/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 JX20120088
Ys630.com相关知识
盐酸伊托必利片副作用
盐酸伊托必利片的主要成分是盐酸伊托必利，它是一种胃肠促动力药，主要用于功能性消化不良引起的各种反应。如：上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。绝大多数的西药都是有副作用的，盐酸伊托必利片也不例外。西药的副作用是有强弱之分的，有的副作用可以忽略，而有的副作用却对人体危害极大甚至引起生命危险。那么盐酸伊托必利片的副作用究竟怎样呢？一起来看看吧！
用法用量：
成人每次1片，每日3次，饭前服用，根据年龄症状适量酌减。
不良反应：
消化系统：偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。神经精神系统：偶见头痛、睡眠障碍等。血液系统：偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状：皮疹发热、瘙痒等。偶出现血DUN，肌酐值升高。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。
禁忌：
1.对本品成份过敏者禁用。
2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
注意事项：
本品可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现副作用，使用时应注意。
盐酸伊托必利片的副作用：
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二脂肠动力。本品具有良好的胃动力作用，可增强胃、十二脂肠收缩力，加速胃排空，并有抑制呕吐的作用。
使用盐酸伊托必利片会出现的副作用可能有消化系统：偶尔出现腹泻，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神经精神系统：偶见头，睡眠障碍等。血液系统：偶见白细胞减少（确认应停药）。过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。
偶出现血DUN，肌酐值升高。沿可见背部疼痛，疲乏，手指发麻，手抖等。已知对伊托必利或产品中任何成分过敏的患者禁用。对那些增加胃肠动力可产生有害作用的疾病，如消化道出血、机械性肠梗阻或穿孔的患者不应使用为力苏。
盐酸伐昔洛韦缓释片
有些患者因为身体内有炎症就会患疱疹，疱疹的临床表现为但身上会起一个一个的小红疙瘩，这些小红疙瘩会又痒又疼，让人忍不住的想要用手抓，用手抓完后就会变成像水泡一样的形状，而盐酸伐昔洛韦焕释片主要就是用来治疗疱疹和水痘这类疾病的，他是通过对病毒的治疗来达到治疗疾病的目的。
盐酸伐昔洛韦缓释片，用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发生殖器疱疹病毒感染。
成份：盐酸伐昔洛韦
所属类别：化药及生物制品抗微生物药抗病毒药逆转录酶抑制药
性状：本品为白色或类白色异形片。
适应症：用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发生殖器疱疹病毒感染。
规格：0.6g
用法用量：口服，一次0.6g（1片），一日一次，饭前空腹服用。带状疱疹一般需连续服药10日。单纯性疱疹一般需连续服药7日
不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
禁忌：对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。
警告：
由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
老年患者较年轻人易出现肾功异常和中枢神经系统症状。临床上老年患者常见的中枢神经系统症状有精神激动，幻觉，杂乱性，妄想，脑病。
注意事项：
对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。
严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。
一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。
生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染无明显效果，不能根除病毒。
药物不要放在孩童可触及的地方。
废弃药品包装不应随意丢弃。
孕妇及哺乳期妇女用药：
阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。
儿童用药：
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
老年用药：
由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
老年患者较年轻人易出现肾功异常和中枢神经系统症状。临床上老年患者常见的中枢神经系统症状有精神激动，幻觉，杂乱性，妄想，脑病。
药物相互作用：
与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。
盐酸伐昔洛韦片作用是什么
盐酸伐昔洛韦片作用对于治疗带状疱疹，者是单纯性疱疹病毒感染等都有很好的效果，可以有效的抑制一些病毒DNA的合成，有很好的抗病毒功效和作用，但是也要注意讲究药物的一些用法用量，过量服用那么对我们的健康也是会产生不良影响和伤害的。
一、适应症
本品适用于治疗带状疱疹。
本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。
本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。
二、药物相互作用
未发现明显的药物相互作用。西咪替丁和丙磺舒能通过降低肾脏的清除率使阿昔洛韦的AUC 增加，但由于阿昔洛韦治疗指数较大，故无需调整剂量。影响肾脏生理的其他药物也可能会影响阿昔洛韦的血浆水平。
三、药物过量
本品用药过量的资料有限。然而，有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g，经胃肠道部分吸收后，并未出现常见的毒性反应。
意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后，观察到与其相关的胃肠道反应(如恶心、呕吐)和神经系统反应(头痛及意识模糊)。
经静脉过量使用阿昔洛韦后会引起血浆肌氨酸酐升高，从而导致肾衰竭。亦有与静脉过量使用阿昔洛韦有关的神经系统反应，包括意识模糊、幻觉、兴奋、抽搐和昏迷。
应密切观察患者的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率，因此，可作为过量后的处理选择。
盐酸替扎尼定片副作用
我们都知道大脑是人体的指挥官，是人体最重要的器官，如果脑部受伤或脑部出现炎症，那么给我们带来的危害和影响就不仅仅是只有身体上那么简单了，严重者可能会危及生命。脑部常见的问题有脑出血、脑炎等，我们时时刻刻都在预防着这类问题。那么一旦出现这类问题，盐酸替扎尼定片会为我们解决烦恼，它除了治疗脑部疾病以外，还能治疗脊髓出现的问题。但是如此有用的药品副作用是什么呢？
药品简述：
盐酸替扎尼定片，适应症为盐酸替扎尼定片为中枢骨骼肌松弛药，用于降低脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
用法用量：
病人初次使用宜有2～4周的剂量调整期。开始剂量每次2～4mg，6～8小时一次。单剂用量一般不宜超过8mg，而一日用量一般不宜超过24mg。最大用量为每日36mg。因本品口服有较强的首过效应，使用时应注意剂量个体化。
副作用：
应该指出的是，尽管这些不良事件发生于替扎尼定治疗过程中，但是不一定是由该药引起。
（1）全身的不良事件：常见的：发热；少见的：变态反应，念珠菌病，不适，脓肿，颈痛，败血症，死亡；罕见的：癌症，先天性畸形，自杀倾向。
（2）心血管系统：少见的：血管扩张，体位性低血压，晕厥，偏头痛，心率失常；罕见的：心绞痛，冠状动脉疾患，心衰，心肌梗塞，静脉炎，肺拴塞，室早和室速。
（3）消化系统：常见的：腹痛，腹泻，消化不良；少见的：吞咽困难，胆结石，粪便嵌塞，胃肠胀气，黑便，肝炎；罕见的：呕血，胃肠炎，肝癌，小肠梗阻，肝损害。
（4）血液淋巴系统：少见的：淤斑，高胆固醇血症，贫血，高脂血症，白细胞减少症，白细胞增多症，败血症；罕见的：淤点，紫癜，血小板减少症，血小板增多症。
（5）营养和代谢系统：少见的：水肿，甲状腺功能低下，体重减轻；罕见的：肾上腺皮质机能不全，高血糖症，高钾血症，低钠血症，低蛋白血症和呼吸性酸中毒。
（6）骨骼肌系统：常见的：肌无力，背痛；少见的：病理性骨折，关节痛，关节炎和滑囊炎。
（7）神经系统：常见的：抑郁，焦虑，感觉异常；少见的：震颤，情绪不稳定，惊厥，麻痹，思维异常，眩晕，怪梦，激动不安，丧失自我感，欣快感，偏头痛，感觉丧失，自主神经功能失调，神经痛；极少见的：痴呆，神经病。
（8）呼吸系统：少见的：鼻窦炎，肺炎，支气管炎；罕见的：哮喘。
（9）皮肤及附属器官：常见的：皮疹，出汗，皮肤溃疡；少见的：瘙痒，皮肤干燥，痔疮，秃头，荨麻疹；罕见的：表皮剥脱，皮炎，单纯疱疹，带状疱疹，皮肤癌。
（10）特殊感觉：少见的：耳痛，耳鸣，耳聋，青光眼，结合膜炎，眼痛，视神经炎，中耳炎，视网膜出血，视野缺损；罕见的：虹膜炎，眼萎缩。
（11）泌尿生殖系统：少见的：尿急，膀胱炎，尿潴留，月经过多，肾盂肾炎，肾结石，子宫纤维化扩大，阴道念珠菌感染，阴道炎；罕见的：蛋白尿，糖尿，血尿，宫血。
药物成瘾与依赖性：还没进行该药滥用成瘾的人体研究。猴以剂量依赖性的方式给药时，在超过人最大推荐用量（mg/m2）的35倍时，突然停药，可生产短暂的戒断症状，此短暂的戒断症状（活动增加，躯体震颤，对人敌对情绪）不能被纳洛酮逆转。
盐酸奥洛他定片有什么作用
盐酸奥洛他定片可以有效的治疗过敏性鼻炎，皮肤搔痒或者是荨麻疹等这些疾病，而且我们都知道，这种皮肤疾病问题在生活中也是比较多见的，所以对于药物的使用必不可少，但是也要注意了解可能药物存在的一些副作用和影响，只有科学使用才可以发挥它的疗效。
1、盐酸奥洛他定片是一种肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂，不含激素，主要用于治疗过敏性鼻炎、皮肤瘙痒、荨麻疹等多种疾病，疗效理想，用药安全性高，受到患者的信赖。
2、盐酸奥洛他定片主要成份是盐酸奥洛他定，化学名称是 11-[(Z)-3-(二钾胺)丙烷]-6-11-二氢二苯[b.e]庚英-2-乙酸盐，该药不属于激素药。盐酸奥洛他定片为白色片剂，功能主治过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病(湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑)伴发的瘙痒。健康成年志愿者连续13次(1-6日每天2次，第7天1次)口服本品，每次10mg，在第4天血药浓度达稳态，Cmax为单次给药的1.14倍(采用放免法测定原形药的血药浓度)。
3、盐酸奥洛他定片具体的使用方法是口服。通常成人一次5mg(2片)，一日2次(早晚各1次)。根据年龄及症状酌情增减剂量。
4、盐酸奥洛他定片的不良反应如下：腹部不适感、白细胞、嗜酸性粒细胞增多、尿潜血阳性、尿糖阳性、血清胆固醇上升(0.5-5%)，出现红斑等发疹、瘙痒、浮肿(面部、四肢等)、呼吸困难、头痛、头重感、头晕、麻木、注意力下降、嗳气、腹泻、口腔炎、口角炎、舌痛、烧心、总胆红素上升、白细胞、淋巴细胞减少、血肌酐、BUN上升、排尿困难、胸部不快感、体重增加(5%)，不自主的运动(面部、四肢等)、心悸、味觉异常、月经异常、发热(发生率不明)。
盐酸伐昔洛韦胶囊的功效
人体的免疫力如果出现下降的情况，就会让病毒乘虚而入，很容易诱发带状疱疹疾病，这种疾病在老年人群中出现几率是非常的，而且还会给患者带来严重的疼痛感，很多患者都无法进行忍受，严重影响到了患者的正常生活和工作，盐酸伐昔洛韦胶囊对这种疾病具有很好的疗效，患者可以进行服用，那么让我们来看看盐酸伐昔洛韦胶囊的作用有哪些吧?
第一，盐酸伐昔洛韦胶囊的效果不错。盐酸伐昔洛韦胶囊用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发生殖器疱疹病毒感染。盐酸伐昔洛韦胶囊的用法用量为口服，一次0.3g(1片)，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。
第二，盐酸伐昔洛韦胶囊主要成分为盐酸伐昔洛韦，盐酸伐昔洛韦是美国FDA批准的用于疱疹病毒感染的抗病毒的药物，同时也是FDA批准的。一个能够3天控制生殖器疱疹症状的治疗药物。盐酸昔洛韦胶囊在国内临床应用多年来，凭借其抗病毒活性、确切的临床疗效、显著的安全性、简便的给药方式赢得了国内医生的认可。
第三，盐酸伐昔洛韦胶囊的毒理作用对盐酸伐昔洛韦大、小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)分别为4.4g/kg和1.51g/kg，高于临床给药剂量数百倍。由于盐酸伐昔洛韦在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢产物在体内没有蓄积现象，因此，当调整与阿昔洛韦相同血药浓度水平时，在不同阶段的慢性和亚慢性试验中，盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦具有相同的安全性。在临床剂量范围内，盐酸伐昔洛韦是很安全的。
盐酸伐昔洛韦胶囊的效果不错。需要的患者可以放心服用。同时盐酸伐昔洛韦胶囊的效果是处方药，患者在服用时需要在医生的指导下服用。在用药期间要多喝水。对于肾功能不全者慎用。
可定瑞舒伐他汀钙片
现代人的生活水平高了，餐桌上常常会出现丰富的肉制食品，有些人不注意节制，使用过量那么很容易会造成脂肪堆积，甚至会导致血脂升高。这个时候就需要合理控制饮食并且服用相应的药物来进行控制血脂了。那么降血脂应该用什么药比较好呢？可定瑞舒伐他汀钙片怎么样？
瑞舒伐他汀钙片，用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
用法用量
在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。
口服。本品常用起始剂量为5 mg， 一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。
本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。
肾功能不全患者用药
轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。
肝功能损害患者用药
在Child-pugh评分不高于7的受试者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-pugh评分8和9的受试者，观察到全身暴露量的升高。在这些患者，应考虑对肾功能的评估。没有在Child-pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。
人种
已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。
禁忌
本品禁用于：
★对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。
★活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者。
★严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率30 ml/min）。
★肌病患者。
★同时使用环孢素的患者。
★妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。
瑞舒伐他汀钙片可定
瑞舒伐他汀钙片可定是一种常见的家庭用药，此药除了具有强大的功能之外，比如能够有效的控制血脂水平。但是如果服用的量不当或者由于患者自身机体差异性，服用瑞舒伐他汀钙片可定之后，极有可能引起其它副作用，比如重度肾功能损害者不宜使用瑞舒伐他汀钙片可定。
在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。
本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。
口服。本品常用起始剂量为5 mg， 一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。 本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。 肾功能不全患者用药 轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。 肝功能损害患者用药 在Child-pugh评分不高于7的受试者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-pugh评分8和9的受试者，观察到全身暴露量的升高。在这些患者，应考虑对肾功能的评估。没有在Child-pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。 人种 已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
盐酸普鲁卡因片
盐酸普鲁卡因片是一种结晶或者粉末状态的药物，对我们的人体身上的某些疾病有些很大的作用，我们吃药的时候应该都知道不管是什么药物都是有一定的副作用的，盐酸普鲁卡因片同样也是有副作用的，不过还是有很多人不知道它的具体注意事项，那么盐酸普鲁卡因片到底是什么？
盐酸普鲁卡因是一种药品，盐酸普鲁卡因作用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。
物化性质:外观性状 白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦，随后有麻痹感。熔点 155-156 °C，沸点195-196°C/17mm,闪点195-196°C/17mm,溶解性:本品在水中易溶，略溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚。
酯键易水解，温度和pH影响水解速度。芳伯胺基易氧化变色，制备注射剂时应调pH3.5-5.0 控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸汽灭菌30min为宜，安培通入惰性气体，加抗氧化剂，除金属离子或加入金属离子掩蔽剂，避光、密闭、放置阴凉处。芳伯氨基可发生重氮化-耦合反应，即在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液5生成橙（猩）红色偶氮化化合物沉淀。
副作用: 可引起恶心、出汗、脉速、呼吸困难、颜面潮红、谵妄、兴奋、惊厥。有时出现过敏性休克，用前需做过敏试验。腰麻时常出现血压下降。
用法用量:用于浸润麻醉，溶液浓度多为0．25%～0．5%，每次用量0．05～0．25g，每小时不可超过1．5g。用作腰麻，1次量不宜超过0．15g，用5%溶液。用于四肢的局部静脉麻醉，0．5%溶液40～150ml。神经传导阻滞时用1%～2%溶液，1次不超过1g。
盐酸伊托必利颗粒的说明书
大家都知道，胃肠的好坏直接能反映出一个人的健康问题，想要做到吃嘛嘛香，首先就要拥有一个健康的肠胃。所谓的健康肠胃，就要保证脾胃消化正常，大肠排便顺利。如今，许多患上肠胃疾病的患者都选择服用药物治疗，选药就很关键了。下面我们就来为您介绍一种名叫盐酸伊托必利颗粒的胃肠药物。
【药品名称】
通用名称：盐酸伊托必利颗粒
商品名称：盐酸伊托必利颗粒
英文名称：Itopride Hydrochloride Granules
拼音全码：YanSuanYiTuoBiLiKeLi(JiangBo)
【主要成份】盐酸伊托比利。其化学名为：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。
【成 份】
分子式：C20H26N2O4·HCl
分子量：394.89
【性 状】本品为白色或类白色颗粒。
【适应症/功能主治】本品适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。
【规格型号】50mg*9袋
【用法用量】口服，每日3次，每次1袋(50mg)，饭前15~30分钟使用；或遵医嘱。
【不良反应】1、过敏症状：皮疹、发热、瘙痒等。2、消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液增加等。3、精神神经系统：头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕等。4、血液系统：白细胞。细胞确认出现异常时应停止给药。5、偶尔会出现BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升(正常范围内)的报告。6、其他：胸背部疼痛、疲劳、手指发麻、手抖等。
【禁 忌】1、对本品成份过敏者禁用。2、存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
【注意事项】1、本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。2、使用本品效果不佳时，应避免长期无目的的使用。3、严重肝、肾功能不全者慎用。4、用药中如出现心电图OTC间期延长者应停药。
【儿童用药】儿童服用本品的安全性资料尚未确定，应避免服用。
【老年患者用药】由于老年人的生理功能下降，常易发生不良反应。因此老年人在服用本品后应仔细观察，一旦出现不良反应，需采取减量或停药等措施。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.由于尚未确认妊娠妇女给药的安全性，对于孕妇或有妊娠可能的妇女，只有确认其治疗上的有益性高于危险性时才可以给药。2.由于已有报告在动物实验(大白鼠)中本品可向乳汁中转移，因而服用本药物时应当避免哺乳。
【药物相互作用】由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱，故本品应避免与上述药物合用。
【药物过量】目前尚无过量服用本品的报道。假如服药过量，应采取对症治疗。
【药理毒理】盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠动力。本品具有良好的胃动力作用，可增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制呕吐的作用。毒理研究：重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100 mg/kg/d，持续26周，结果100 mg/kg/d组雌鼠的体重增加较快，摄食量和摄水量增多，与对照组相比，雌鼠的白蛋白值显著性下降，总蛋白量和A/G比值明显下降，雌鼠乳腺增生的发生率升高，所有大鼠的血清胆固醇、甘油三脂、磷脂值明显降低，30 mg/kg/d剂量组雌鼠的体重增加较快，摄食量略有增加，总蛋白量、A/G比值、磷脂值降低，乳腺增生的发生率升高；无毒性反应剂量为10mg/kg/d。犬经口给药剂量分别为10、30、100 mg/kg/d，持续13周，结果100 mg/kg/d组动物从给药第一周开始，给药1小时后观察到自发活动减少、震颤、行为异常的症状，这些症状均在给药24小时后或恢复期消失，100 mg/kg/d剂量组一些动物的体重和体重增加幅度轻度降低；30 mg/kg/d以上组前列腺重量低于对照组，这与病理组织学检查所见前列腺组织轻度萎缩结果一致；以上改变均可恢复，无毒性反应剂量为10 mg/kg/d。生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药，剂量为3、30、300 mg/kg，结果300 mg/kg剂量组给药初期约1/2雄鼠出现流涎体征，雌鼠给药和妊娠期间体重增加，在交配前摄食量增加；30 mg/kg以上剂量组雌鼠性周期延长，大鼠交配率、受孕率、胎仔存活率和胎仔发育未见异常。围产期生殖毒性试验中，300 mg/kg剂量组幼鼠体重增加缓慢，10、100mg/kg剂量组母鼠分娩、F1代仔鼠发育、生殖能力均未见异常。遗传毒性：小鼠微核试验、微生物回复突变试验和人血细胞染色体畸变结果均为阴性。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4－5％、其他代谢物约75％从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏，肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝箔袋装，9袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20050932
【生产企业】莱阳市江波制药有限责任公司
看了上面对于盐酸伊托必利颗粒的介绍，您对这种药物的疗效和治疗范围都清楚了吗?吃饱饭后一定要注意运动，不能吃完就睡，也不能饱一顿饿一顿的，这样对于肠胃的危害是比较大的，我们不能忽视了肠胃的健康问题。
拉米夫定片
在药店中，我们可能会见过一种药，拉米夫定片，这种药物主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。由此可见，这种药物的功效非常的强大，那么下面我们就来了解一下拉米夫定片的一些具体资料吧！
一、[通用名称]
拉米夫定片
二、[功能主治]
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
三、[用法用量]
口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。
四、[不良反应]
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。
五、[注意事项]
1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。
六、[药品相互作用]
由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低，并主要以药物原型经肾脏清除，故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时，特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶)，应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁，西咪替丁)，经研究表明与拉米夫定无相互作用。主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/磺胺甲恶唑(800mg)同时服用后，可使拉米夫定的暴露量增加40％。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤，否则无须调整拉米夫定的用药剂量。当拉米夫定与齐多夫定同时服用时，可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加，约28%，但系统生物利用度（药时曲线下面积AUC）无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性（参见药代动力学）。同时使用拉米夫定与(-干扰素，二者之间无药代动力学的相互作用；临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫。
