螺内脂说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”社会不断发展，养生已经成为了社会性的话题，要作生活的主人，我们必须注意养生。中医养生需要注意哪些方面呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“螺内脂说明书”，相信能对大家有所帮助。
在生活中，很多患有水肿性疾病的患者，医生在给用药治疗的时候都会给开一些利尿剂和螺内脂，因为利尿剂能够促进人体排尿，能使体内水肿内的水多排一些出去，而螺内酯这种药是一种辅助药物，还可以用来治疗高血压等疾病，下面给大家详细介绍螺内酯的使用说明书。
螺内酯片，用于以下治疗：
1．水肿性疾病 与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。
2．高血压 作为治疗高血压的辅助药物。
3．原发性醛固酮增多症 螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
4．低钾血症的预防 与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
适应症
1．水肿性疾病 与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。
2．高血压 作为治疗高血压的辅助药物。
3．原发性醛固酮增多症 螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
4．低钾血症的预防 与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
1 成人①治疗水肿性疾病，每日40—120mg（2-6片），分2—4次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。②治疗高血压，开始每日40—80mg（2-4片），分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100—400mg（5-20片），分2—4次服用。不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验，每日400mg（20片），分2—4次，连续3—4周。短期试验每日400mg（20片），分2—4次服用，连续4日。老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。2 小儿治疗水肿性疾病，开始每日按体重1—3mg/kg或按体表面积30—90mg/m2，单次或分2—4次服用，连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3—9mg/kg或90—270mg/m2。
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盐酸丁螺环酮片的说明书
神经疾病很容易让人联想到精神病，其实并不是这样的。神经疾病往往指的是神经功能紊乱等疾病，人们长期处于压力的工作状态下很容易造成一系列的神经疾病，及时的选择药物治疗和调理是很有必要的。目前治疗神经功能疾病的药物当中，盐酸丁螺环酮片属于一种效果特别显著的，患者往往很快恢复了健康的身体。
【药品名称】
通用名称：盐酸丁螺环酮片
商品名称：盐酸丁螺环酮片
英文名称：Buspirone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanDingLuoHuanTongpian
【主要成份】本药的主要成分是盐酸丁螺环酮。
【性 状】本品为片剂。
【适应症/功能主治】适用于各种焦虑症。
【规格型号】5mg*10s*4板
【用法用量】口服开始一次5mg，一日2~3次。第二周可加至一次10mg，一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。
【不良反应】有头晕，头痛，恶心，呕吐及胃肠功能紊乱。
【禁 忌】青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．肝肾功能不全者，肺功能不全者慎用。 2．用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。 3．用药期间不宜驾驶车辆，操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。
【儿童用药】禁用。
【老年患者用药】剂量减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】10s*4板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H19990302
【生产企业】 北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司
看完上述对于盐酸丁螺环酮片的介绍，你是否对于这种药物的功效有了一个比较清晰的了解了呢?治疗神经系统疾病我们一定不能回避治疗，毕竟身体的健康是自己的，只有身体好了才能更好的去享受生活，劳逸结合才是最好的生存方式。
螺内酯片(海神舍欣)的说明书
越是慢性疾病，它的危险性就越大，因为这些疾病就像不定时的炸弹，你根本不知道它什么时候会发作导致死亡，心脑血管疾病就是其中一种。据统计，每年因心脑血管疾病去世的老人不在少数，所以对于这种疾病的治疗一定要谨慎，螺内酯片(海神舍欣)治一款治疗心脑血管疾病最好的药物，具体可以看下边介绍。
【药品名称】
通用名称：螺内酯片
商品名称：螺内酯片(海神舍欣)
【适应症/功能主治】（1）水肿性疾病 与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、 肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的 继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水 肿的治疗。B
【规格型号】20mg*100s
【用法用量】1.成人①治疗水肿性疾病，每日40~120mg，分2~4 次服用，至少连服5日。以后酌情
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H46020690
【生产企业】海南海神同洲制药有限公司
【主要成份】螺内酯 化学名称：17β-羟基-3-氧-7α-（乙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-内酯。
老年人的健康不论是对自己还是对子女，都是一件很重要的事情，老年人不健康，不仅自己受病痛的折磨，也是子女的负担，所以一定要重视心脑血管疾病的治疗，螺内酯片(海神舍欣)就是您最佳的选择，从此摆脱疾病困扰!
屈螺酮炔雌醇片(优思明)的说明书
关注女性健康也是广大男人的责任，只有自己的妻子健康了，自己的家庭才会和和美美。妇科是现在非常常见的一种疾病，也影响了很多家庭的幸福，怎样治愈妇科病也是每个家庭都关心的。现在屈螺酮炔雌醇片(优思明)是治疗妇科病口碑最好的一种药物，非常值得信赖，那么关于屈螺酮炔雌醇片(优思明)的功效您是否清楚知道呢?
【药品名称】
通用名称：屈螺酮炔雌醇片
商品名称：屈螺酮炔雌醇片(优思明)
拼音全码：QuLuoTongQueCiChunpian(YouSiMing)
【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：每片含屈螺酮3mg 和炔雌醇0.03mg
【性 状】淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】女性避孕
【规格型号】(0.03mg+3mg)*21s
【用法用量】必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1 片，连服21 天。停药7 天后开始服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2－3 天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。
【不良反应】在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例（28.6％）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5％）为子宫不规则出血（36例即6.3％）、恶心（27例即4.7％）和情绪波动（32例即5.6％）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4％）妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。
【禁 忌】复方口服避孕药（COCs）不得用于下列任何一种情况。如果使用COC 期间，首次出现下列任何一种情况，必须立即停药。1、出现静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞（如：深静脉血栓形成，肺栓塞、心肌梗塞）或脑血管意外，或有上述病史2、存在血栓形成的前驱症状或有相关病史（如：短暂脑缺血发作, 心绞痛）3、偏头痛病史伴有局灶性神经症状4、累及血管的糖尿病5、存在静脉或动脉血栓形成的重度或多重危险因素也为禁忌症6、胰腺炎或其病史，并伴有重度高甘油三酯血症7、存在或曾有严重的肝脏疾病史，只要肝功能指标没有恢复正常8、重度肾功能不全或急性肾衰9、肾上腺功能不全10、存在或曾有肝脏肿瘤（良性或恶性）史11、已知或怀疑存在受性甾体激素影响的恶性肿瘤（例如：生殖器官或乳腺）12、原因不明的阴道出血13、已知或怀疑妊娠14、对本品活性成份或其任何赋形剂过敏
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】本品不适用于儿童。
【老年患者用药】本品不适用于老年人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期间禁用本品。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】迄今，尚无关于本品过量的任何临床经验。在临床前研究中也没有由于药物过量而造成严重毒性作用的报告。基于对COC 的一般经验，在这种情况下可能出现的症状为：恶心、呕吐，在年轻的女孩中，可能会出现轻度的阴道出血。没有解毒药物，进一步处理为对症治疗。
【药理毒理】1、药理作用复方口服避孕药（COCs）的避孕作用是基于多种因素的相互作用，最重要的是抑制排卵和改变宫颈分泌物。除了避孕作用外，COCs 虽有（警告和不良反应）中提及的不利特性，还有很多有利的特性：如月经周期更有规律，痛经减轻，出血量较少。后者可以减少缺铁的发生。屈螺酮除避孕外，还具有其它有利特性。屈螺酮具有抗盐皮质激素活性，能防止由于液体潴留而引起的体重增加和其它症状。它对抗与雌激素相关的钠潴留，提供良好的耐受性，并对经前期综合征（pMS）有积极作用。与炔雌醇组成复方，屈螺酮增高了高密度脂蛋白（HDL）水平，显示良好的脂质谱。屈螺酮的抗雄激素活性对皮肤有良好的作用，减少痤疮损伤及皮脂的产生。此外，屈螺酮并不对抗与炔雌醇相关的SHBG 增高，后者有利于与内源性雄激素的结合并使其失活。屈螺酮没有任何雄激素、雌激素、糖皮质激素、与抗糖皮质激素的活性。这一特性，结合其抗盐皮质激素和抗雄激素特性，使屈螺酮的生化和药理性能与天然孕激素十分相似。此外，有证据表明，子宫内膜癌和卵巢癌的风险降低。而且，较高剂量的COCs（炔雌醇0.05mg）已经显示降低卵巢囊肿、盆腔炎、良性乳腺疾病和异齐妊娠的发生率。这一点是否也适用于较低剂量的COCs 尚有待证实。2、毒理研究临床前重复给药毒性、遗传毒性、潜在致癌性和生殖毒性常规实验显示对人体无特别危险。然而，必须记住，性甾体激素可能促进某些激素依赖性组织和肿瘤的生长。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，30deg;
【包 装】由铝箔和聚氯乙烯透明膜组成的水泡眼包装（边缘热封）。
【有 效 期】36 月
【执行标准】进口药品注册标准JX20050089
【批准文号】国药准字J20130120
【生产企业】Schering GmbH Co. produktions KG(德国)(拜耳医药保健有限公司广州分公司分装)
如果您之前对于妇科病的治疗，对于妇科疾病的用药找不到头绪的话，现在您看了以上文章对屈螺酮炔雌醇片(优思明)的介绍后是不是已经找到答案了吧。那您现在还在等什么呢，赶快去服用屈螺酮炔雌醇片(优思明)进行治疗吧，对于您的恢复健康的效果是立竿见影的，还要注意的是患有妇科疾病不能拖延，早治疗，早健康。
氟哌酸说明书
氟哌酸是一种用来治疗泌尿系统疾病的药物，对于尿路感染、前列腺炎、伤寒等疾病，都有着很好的治疗效果。氟哌酸主要是以口服的形式用药，在用量上，需要根据患者的身体状况以及想要治疗的症状而定。下面，就给大家详细介绍氟哌酸的功效主治、用法用量、适应症以及用药注意事项等知识！
一、功效主治
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
二、用法用量
口服
1、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。
2、其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。
3、复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。
4、单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。
5、急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。
6、肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。
7、伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。
三、化学成分
本品的主要成分为诺氟沙星，其化学名为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。)
四、性状
类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦；在空气中能吸收水分，遇光色渐变深
五、适应症
用于泌尿道、呼吸系统、肠道、耳鼻喉科、妇科、外科和皮肤科等感染性疾病。
六、注意事项
1.服药初期可有上腹部不适感，一般无需停药，可逐渐自行消退，但有胃疡史的病人应慎用。
2.少数病人可引起转氨酶升高，停药后可恢复正常。
3.少数病人可出现周围神经刺激症状，四肢皮肤有针刺感，或有轻微的灼热感，加用维生素Ｂ１和Ｂ１２可减轻。
4.一般不用于幼儿。
米力农说明书
米力农在林穿上主要治疗慢性充血性心力衰竭和顽固性心力衰竭这两种疾病的危害性都很大，所以在适应药物的时候必须要慎重。虽然米力农是医生指导用药的，但我们也要对米力农说明书有所了解，特别是各种不良的反应，一旦出现要及时的跟医生进行沟通解决，避免产生的大的伤害。
米力农化学名称为： 2-甲基-6-氧-1，6-二氢-3，4’双吡啶-5甲腈，分子式： C12H9N3O，分子量： 211.22，类白色或微黄色结晶性粉末；无臭。在水或乙醇中几乎不溶，在稀盐酸中略溶。 临床上用于慢性充血性心力衰竭，顽固性心力衰竭。
合成方法方法1：4-甲基吡啶溶于无水乙醚，通氮气保护，搅拌下于室温滴加苯基锂的乙醚溶液，加毕继续反应。停止通氮，冷至0℃，滴加乙酸乙酯，在10℃以下反应。用浓盐酸酸化至ph=1～2，分出水层，用饱和碳酸钠碱化至ph=9，析出油状物，用氯仿提取数次，干燥，蒸去氯仿，减压分馏，收集130～132℃/1.47kpa的馏分，即为1-(4-吡啶基)丙酮。1-(4-吡啶基)丙酮、乙腈和N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛一起回流。减压蒸去溶剂，剩余物用适量氯仿溶解，用氧化铝柱(索氏抽提器)加热回流抽提，浓缩抽提液，用四氯化碳-环己烷(4：1)重结晶，得1-(4-吡啶基)-2-(二甲氨基)乙烯基甲基酮。1-(4-吡啶基)-2-(二甲氨基)乙烯基甲基酮、氰乙酰胺、甲醇钠和二甲基甲酰胺加热回流，减压蒸出溶剂，剩余物加乙腈温热溶解，冷至10℃；析出固体，过滤，适量水溶解，活性炭脱色，用6mol/L的盐酸酸化至ph=6.5～7，析出固体，用二甲基甲酰胺重结晶，得淡黄色粒状结晶，即为米力农，熔点300℃。方法2：以4-吡啶基丙酮为原料，和原甲酸三乙酯缩合后，再和2-氰基乙酰胺反应，即得到米力农。方法3：吡啶基丙酮和2，2-二氰基乙烯基乙基醚反应，即可生成米力农。
用途1.强心药，具有增强心肌收缩力和直接扩张血管作用。2.新型非苷类非儿茶酚胺类强心药，磷酸二酯酶抑制剂，为氨力农的同类药物，其作用机理与氨力农相同，耐受性较好。有扩张血管平滑肌作用，能降低心脏负荷，还能极好地改善肾脏和肌肉供血。无严重不良反应。适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。
适应症适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。用法与用量静脉注射：负荷量 25～75ug/㎏，5~10分钟缓慢静注，以后每分钟0.25～1.0ug/㎏维持。每日最大剂量不超过1.13mg/㎏。口服：一次2.5～7.5mg,每日4次。不良反应较氨力农少见。少数有头痛、室性心律失常、无力、血小板计数减少等。过量时可有低血压、心动过速。长期口服因副作用大，可导致远期死亡率升高，已不再应用。禁忌症低血压、心动过速、心肌梗死慎用；肾功能不全者宜减量。注意事项⒈用药期间应监测心率、心律、血压、必要时调整剂量。⒉不宜用于严重瓣膜狭窄病变及梗阻性肥厚型心肌病患者。急性缺血性心脏病患者慎用。⒊合用强利尿剂时，可使左室充盈压过度下降，且易引起水、电解质失衡。⒋对房扑、房颤患者，因可增加房室传导作用导致心室率增快，宜先用洋地黄制剂控制心室率。⒌肝肾功能损害者慎用。⒍尚无用于心肌梗死、孕妇及哺乳妇女、儿童，应慎重。孕妇及哺乳期妇女用药尚未明确。老年患者用药尚未明确。儿童用药尚未明确。
炎琥宁说明书
炎琥宁是一种粉末状的高分子药物，它是用于抗病毒感染的，主要针对呼吸道方面的问题，它的用法用量是有一定讲究的，并且它还有很多的注意事项，它的适用人群也有一定的规定，我们在使用药物之前都应该清除一下这种药物的具体使用步骤，防止出现意外，
那么炎琥宁说明书是什么呢?
成份:本品主要成份：炎琥宁。化学名称：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19- 二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。 化学结构式：分子式：
C28H34KNaO10•H2O 分子量： 610.68 辅料：碳酸氢钠、甘露醇。
性状:本品为白色或微黄色粉末或块状物。
适应症:适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
规格:80mg
用法用量:临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
1、肌肉注射，一次40～80mg 一日1～2次。
2、静脉滴注，用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16～0.4g 一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
不良反应:炎琥宁临床应用偶见皮疹等过敏反应或类热原样反应。
炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有：1、过敏反应
可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克，多在首次用药出现;
2、消化道反应 恶心、呕吐、腹痛、腹泻，也有肝功能损害报道;
3、血液系统反应可见白细胞减少，血小板减少，紫癜等;
4、致热原样反应寒战、高热、甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。
禁忌:1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
注意事项:1、本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。
2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素B6注射液，葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。
3、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。
4、一但出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。
5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
6、同时使用其他药品，请告知医生。
7、请放置于儿童不能触及的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药:本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用)，故孕妇禁用。
儿童用药:小儿酌减或遵医嘱。
老年用药:尚不明确。
药物相互作用:1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2.本品不宜与氨基糖苷类、喹喏酮类药物配伍。
药理毒理:1、药理:本品能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异的兴奋垂体-肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用，动物实验有抗早、中孕作用。
2、毒理:本品静注和腹腔注射LD50分别为(600±20)mg/kg和(675±30)mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg，每日1次，连续10日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功能及主要脏器病检等均无明显影响，是安全的。
雌二醇屈螺酮片(安今益)的说明书
作为家里的顶梁柱，作为一个男人，关心自己妻子的身体健康是一件是不容辞的事情。为什么这样说呢，相信很多人都清楚现在很多女性都会患有妇科疾病，而且发病率越来越高，所以治愈这种疾病就是重点了，那么怎么治呢?雌二醇屈螺酮片(安今益)是一种很好的治疗妇科的药物，关于雌二醇屈螺酮片(安今益)我们可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：雌二醇屈螺酮片
商品名称：雌二醇屈螺酮片(安今益)
英文名称：Estradiol and Drospirenone Tablets
拼音全码：CiErChunQuLuoTongpian(AnJinYi)
【主要成份】每片含雌二醇1.0mg和屈螺酮2.0mg。
【性 状】中红色圆形薄膜衣片
【适应症/功能主治】用于治疗妇女绝经引起的外阴和阴道萎缩等中至重度血管舒缩症状。
【规格型号】(1.0mg+2.0mg)*28s
【用法用量】每个包装含28天的治疗。治疗应连续进行，即1盒药服完后立即开始服用下1盒，中间不要间隔。使用少量液体整片吞服，且用药时间不受饮食影响。最好在每日同一时间服药。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】当存在下述任一情况时，不应进行激素替代治疗。若在激素替代治疗使用过程中发生下列情况之一时，应立即停止：1、不明原因生殖道异常出血；2、已知或可疑乳腺癌；3、已知或可疑性激素依赖性癌前病变或恶性肿瘤；4、目前或既往有肝脏肿瘤（良性或恶性）；5、严重肝脏疾患；6、未治疗的子宫内膜增生；7、急性肝病、或曾有肝病史且目前肝功能尚未恢复正常；8、卟啉病；9、严重肾功能不全或急性肾衰；10、急性动脉血栓栓塞（如心肌梗死和中风）；11、活动性深静脉血栓；12、血栓栓塞疾病，或有发生这些疾病的病史记录；13、严重的高甘油三酯血症；14、妊娠或哺乳期，已知对药品中的活性成分或赋形剂过敏。
【注意事项】雌二醇屈螺酮片不能作为避孕药使用。开始治疗前，在对患者治疗的个体获益/风险进行评定时，应对下列所有情况/风险因素进行考虑。在使用HRT时，如果发现禁忌症或在下列情况下，应立即停止治疗：偏头痛或首次出现的频繁的异常严重的头痛，或者有其他可能是脑血管闭塞的前驱症状时；于人妊娠期或既往使用性激素时首发的胆汁淤积性黄疸或胆汁淤积性瘙痒再次发作；发生血栓性疾病，或可疑血栓形成。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】对老年人，无特殊剂量建议。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】雌二醇：雌二醇屈螺酮片含有合成的17β-雌二醇，其化学性质和生物学功能与内源性人体雌二醇一致。它可以补充绝经后妇女体内雌激素分泌不足，缓解绝经后症状。雌激素可阻止绝经后或卵巢切除术引起的骨质流失。屈螺酮：屈螺酮是一种合成的孕激素。由于雌激素可以促进子宫内膜的生长，所以无对抗性雌激素会增加子宫内膜增生和子宫内膜癌的发病风险，对于具备完整子宫的妇女，孕激素可以降低但不能消除雌激素诱导的子宫内膜增生的发病风险。屈螺酮具有抗醛固醇的活性，会增加水钠排泄，降低排钾。在动物实验研究中，屈螺酮没有雌激素，糖皮质激素或抗糖皮质激素的活性。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】28片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】J20100055
【生产企业】Bayer Weimar GmbH und Co. KG(德国)
只有真正用过才知道雌二醇屈螺酮片(安今益)效果有多好，但是您看过上边的介绍后，也帮助您对这种药物也有了一定的了解，知道了雌二醇屈螺酮片(安今益)没有任何副作用，知道了不是对这种药物的夸夸奇谈之后，您后更放心的选择服用。在这里我们可以很自信的说选择了雌二醇屈螺酮片(安今益)，就是在选择健康。
心律平说明书
心律平是一种用来治疗心律失常的药物。这种药物既可救命，也会给一些体质特殊的人群带来一定的伤害，比如说心肌严重损坏者、肝肾功能不全者、低血压患者就不可以随意用药。为了充分发挥药效，患者在用药过程中，需要遵从医嘱，严格按照医生说明的用法用量进行服用。下面就为大家介绍心律平的相关知识。
一、药物简介
心律平片（普罗帕酮）主要用于致命性室性心律失常。也用于室上性心律失常以及在急性心梗时出现的心律失常。能使部分慢性房颤病人长时间维持窦性心律，也能使部分阵发性房颤病人房颤发作次数减少或不发作。对预激综合征并发的各种心律失常均有效。普罗帕酮用于心肌梗塞后室性心律失常的病人是否增加死亡率尚不清楚。
二、药物作用
与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。
三、用法用量
口服：1次100—200mg，1日3—4次。治疗量，1日300-900mg，分4-6次服用。维持量，1日300—600mg，分2-4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料与食物同时吞服，不得嚼啐。必要时可在严密监护下缓慢静注或静滴，1次70mg，每8小时1次。1日总量不超过350mg。
四、注意事项
（1）心肌严重损害者慎用。
（2）严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。
（3）如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
恩度说明书
恩度是一种在肺癌化疗中经常使用到的药物，化疗是目前治疗肺癌重要的方法，虽然会给患者造成相当大的伤害，但别的方法并不是很多，如果选择也只能依靠化疗维持患者的生命。恩度会产生很多不良的反应，处于化疗期要对恩度说明书有所阅读，尽可能减少药物对患者身体产生伤害。
成份主要成份：重组人血管内皮抑制素大肠杆菌工程菌发酵产品辅料：醋酸钠，冰醋酸，甘露醇性状本品为无色澄明液体，pH 5.5±0.5。适应症本品联合Np化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。此适应症的依据来源于一项已完成的Ⅲ期多中心临床试验(详见【临床试验】项)。规格15mg/2.4×105U/3ml/支用法用量本品为静脉给药，临用时将本品加入500 ml生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。与Np化疗方案联合给药时，本品在治疗周期的第1～14日，每天给药一次，每次7.5mg/m2(1.2×105U/m2)，连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。不良反应在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常见的药物不良反应(1/100，1/10)主要有心脏不良反应，少见的药物不良反应(1/1000，1/100)主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。1.心脏反应：用药初期少数患者可出现轻度疲乏、胸闷、心慌，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在而停止用药。发生心脏不良反应的患者共有30例(6.38%)，主要表现为用药后第2～7天内发生心肌缺血，心脏不良反应均为Ⅰ、Ⅱ度或轻、中度不良反应，未危及患者生命，其中6.4 ‰的患者症状较为明显，但均为可逆性，且多数不影响本品的继续使用，不需要对症治疗即可缓解。因心脏反应而停止治疗的患者仅占2.1 ‰。常见的心脏不良反应症状有窦性心动过速、轻度ST-T改变、房室传导阻滞、房性早搏、偶发室性早搏等，常见于有冠心病、高血压病史患者。为确保患者安全，建议在临床应用过程中定期检测心电图，对有心脏不良反应的患者使用心电监护，对有严重心脏病史疾病未控者应在医嘱指导下使用。2.消化系统反应：偶见腹泻，肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高，黄疸，主要为轻度及中度，罕见重度。此不良反应均为可逆，轻度患者无需对症处理，中、重度经减缓滴注速度或暂停药物使用后适当对症处理可缓解，仅有少数病例需对症治疗，但通常不影响药物的继续使用。3.皮肤及附件：过敏反应表现为全身斑丘疹，伴瘙痒。此不良反应为可逆，暂停使用药物后可缓解。发热，乏力，多为轻中度。在此项多中心的临床研究中，接受本品治疗的470例患者中，未观察到与药物不良反应相关的死亡病例。禁忌心、肾功能不全者慎用。注意事项1.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用；2.有严重心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确诊断心瓣膜疾病、心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。本品临床使用过程中应定期进行心电检测，出现心脏不良反应者应进行心电监护；3.本品为无色澄明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。4.贮运时冷藏温度如间断（不超过20℃），时间不可超过7日，应避免冻结、光照和受热。孕妇及哺乳期妇女用药本品尚未在孕妇及哺乳期妇女中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下应用。儿童用药本品尚无儿童患者用药研究资料，确实需要用药时，应在医生指导下使用。老年用药对有严重心脏病史的老年肿瘤患者，应在医师严密观察下应用。药物相互作用未系统研究过本品与其它药物的相互作用。在临床使用时，应注意勿与可能影响本品酸碱度的其它药物或溶液混合使用。药物过量本品临床研究中，单次静脉滴注给药量达到30～210 mg/m2[(4.8×105 ～33.6×105 U/m2)或连续28天静脉滴注7.5～30 mg/m2(1.2×105～4.8×105U/m2)时出现的人体反应见【不良反应】项下描述的情况，尚无更大使用剂量的临床使用数据资料。
酚妥拉明说明书
酚妥拉明这种药物能治疗的疾病有很多种，例如血管痉挛性疾病、感染中毒性休克、手足发绀症等，这些疾病并不是单独使用酚妥拉明进行治疗的， 而是需要多种药物联合用药，这样才能发挥出最大的功效。为此，我们要知道酚妥拉明说明书的情况，一旦身体有任何不良的反应都要及时的应对。
适应症1.曾有报道，对急性心肌梗死、高血压并发的急性左侧心力衰竭，酚妥拉明有显效。但有的作者认为，酚妥拉明可增快心率和增加心肌收缩力，因而增加心肌耗氧量，对急性心肌梗死不利。2.肺源性心脏病合并心力衰竭：应用酚妥拉明后，肺动脉平均压和肺血管阻力均明显下降，故可使病情缓解，症状减轻。3.高血压危象：酚妥拉明静注对高血压危象常有良效，对嗜铬细胞瘤、单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象疗效更为显著。4.嗜铬细胞瘤的诊断试验：用酚妥拉明5mg静注，然后每30秒钟测一次血压，连续测10min，如在2～4min内血压降低4.67/3.33kpa（35/25mmHg）以上为阳性，提示嗜铬细胞瘤的存在。5.再灌注性心律失常：心绞痛恢复后、急性心肌梗死溶栓治疗后出现的再灌注性心律失常酚妥拉酚妥拉明有时有良效。6.控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象。预防在静脉或静脉旁输注去甲肾上腺上腺上腺素后偶然出现的皮肤坏死。禁忌症1.对酚妥拉明和有关化合物过敏，对亚硫酸酯过敏者。2.低血压、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、胃及十二指肠溃疡者禁用。3.肾功能不全者禁用。4.儿童、高龄老年人禁用。注意事项应用期间应监护患者的血压、心率。发现心动过速或血压低于10.7kpa时应及时停药。冠心病、脑血管病患者应慎用，因酚妥拉明引起的低血压可导致心肌梗死和脑血栓形成。血容量不足者必须纠正后方可应用。有血压过低、心肌梗死、心绞痛或其他显著的冠状动脉疾患者、胃炎或胃溃疡患者及孕妇慎用。不良反应主要是动脉血压过低、反射性心动过速、心律不齐、全身静脉容量增大和可能出现休克，这些症状可能伴随头痛、过度兴奋、视觉障碍、出汗、呕吐、腹泻和低血糖。用法用量1.每次5mg，每天1～2次；口服：每次25～100mg，每天4～6次。2.治疗心衰和休克：以每分钟0.3mg剂量静脉滴注，对严重肺水肿者可每次0.5～1mg静注，在严密监测血流动力学改变下，每10～15min重复1次直至症状改善后改为每分钟0.5～1mg持续静脉滴注，稳定后改为口服血管扩张剂。3.诊断嗜铬细胞瘤：静注5mg，注射后30秒钟测血压一次，可连续测10min，如在2～4min内血压降低4.67/3.33kpa（35/25mmHg）以上时为阳性结果。4.控制高血压危象：静脉注射2～5mg，若有需要则重复注射。同时须监测血压变化。药物相互作用1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用，与神经松弛剂（主要是镇静剂）合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。
类克说明书
目前有很多的药物是我们相对比较熟悉的，如感冒类药物，消炎类药物，但是药物多种多样，有很多是我们不了解的，今天就为大家介绍一下类克这个药物，这个药物用于主要治疗类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩病等疾病，可以改善人们的生活质量，改善机能，减轻一些临床的症状呢作用，接下来为大家详细介绍其用法用量，不良反应等情况。
功能主治]
本品适用于：
1.类风湿关节炎。
本品是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：
(1)减轻症状和体征。
(2)改善身体机能，预防患者残疾。
2.克罗恩病。
对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：
(1)减轻症状和体征。
(2)达到并维持临床疗效。
(3)促进粘膜愈合。
(4)改善生活质量。
(5)使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。
3.瘘管性克罗恩病。
对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：
(1)减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合。
(2)减轻症状和体征。
(3)改善生活质量。
4.强直性脊柱炎。
对于活动性强直性脊柱炎患者，本品可用于：
(1)减轻症状和体征，包括增加活动幅度。
(2)改善身体机能。
(3)改善生活质量。
[用法用量]
1.用法：静脉输注。
2.用量：
(1)类风湿关节炎。
首次给予本品3mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。本品应与甲氨蝶吟合用。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。
(2)中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病。
首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至l0mg/kg。
(3)强直性脊柱炎。
首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。
3.使用指导。
应进行无菌操作。
(1)计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。
(2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，注入无菌注射用水。如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。
(3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与本品的无菌注射用水溶液相同的液体量，将本品的无菌注射用水溶液全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。
(4)输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。未用完的输液不应再贮存使用。
(5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。
经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
[剂 型]
注射剂
[不良反应]
安全性资料来源于5159名接受本品治疗的患者的临床试验，其中类风湿关节炎1304名，青少年类风湿关节炎117名，克罗恩病1224名(包括成人1085名和儿童139名)，强直性脊柱炎347名，银屑病型关节炎293名，斑块状银屑病1373名，溃疡性结肠炎484名，其它疾病17名。试验中的不良反应列于表1。除溃疡性结肠炎、儿童克罗恩病和斑块状银屑病患者外，输液反应(如呼吸困难、面色潮红、头痛和皮疹)是患者停药的主要原因。
1.临床试验中不良事件汇总表：
(1)皮肤及附属物：皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增加，皮肤干燥，真菌性皮炎，甲真菌病，湿疹，脂溢性皮炎，脱发。
(2)中枢及外周神经系统：头痛，眩晕。
(3)胃肠道系统：恶心，腹泻，腹痛，消化不良，肠梗阻，呕吐，便秘。
(4)呼吸系统：上呼吸道感染，下呼吸道感染(包括肺炎)，呼吸困难，鼻窦炎，胸膜炎，肺水肿。
(5)全身性：乏力，胸痛，水肿，潮热，疼痛，寒战。
(6)机体防御功能：病毒性感染，发热，脓肿，蜂窝组织炎，念珠菌病。
(7)肌肉骨骼系统：肌肉痛，关节痛。
(8)外周血管：面部潮红，血栓性静脉炎，瘀斑，血肿。
(9)心血管：高血压，低血压。
(10)血液：贫血，白细胞减少，淋巴结病，中性白细胞减少症，血小板减少。
(11)精神：失眠，嗜睡。
(12)肝胆系统：转氨酶升高，肝功能异常。
(13)泌尿系统：泌尿道感染。
(14)眼部及视力：结膜炎。
(15)心率及心律：心悸，心动过缓。
(16)给药部位：输注部位反应。
(17)胶原：自身抗体。
2.输液反应。
在临床试验中，输液中和输液结束后的2小时内，安慰剂组患者中有10%发生与输液相关的反应，本品组患者中有20%发生该反应。其中约有3%出现发热或寒战等非特异性症状，低于1%出现瘙痒或荨麻疹，1%出现心肺反应(主要表现为胸痛、低血压、高血压或呼吸困难)或瘙痒、荨麻疹和心肺反应的合并症状。约有低于1%的患者出现了包括过敏、惊厥、红斑和低血压在内的严重输液反应。约3%的患者因与输液相关的反应而中断治疗。所有发生上述反应的患者无论接受治疗与否，均全部恢复。
在一项类风湿关节炎临床试验(ASpIRE)中66%(1040名中有686名)的患者至少接受过1次不超过90分钟的短时间输注，其中44%(1040名中有454名)的患者至少接受过1次不超过60分钟的短时间输注。至少接受过1次短时间输注的本品组有15%(74/494)的患者发生了输液反应，0.4%(2/494)的患者发生了严重输液反应。尚未进行剂量大于6mg/kg的短时间输注研究。
本品上市后监察显示有过敏样反应的报告，包括喉头水肿、咽水肿和严重支气管痉挛，未见与这些反应相关的死亡病例。罕见与本品相关的癫痫发作的报告。
3.再次给药后的迟发性过敏/迟发性反应。
根据国外文献，在一项临床研究中，41名克罗恩病患者中有37名在停用本品2至4年后，再次接受本品的治疗，有10名患者在输液后3-12天内发生不良事件，其中6名较严重。症状和体征包括：肌肉痛和/或关节痛伴有发热和/或皮疹，一些患者还出现瘙痒;面部、手部和唇部浮肿;吞咽困难;荨麻疹;咽喉痛;头痛。发生这些不良事件的患者在首次接受本品治疗时未发生过与输液有关的不良事件。在这37名患者中，以前使用过英夫利西单抗液体制剂的23名患者中有9名(39%)发生了不良事件;在以前使用过英夫利西单抗冻干粉剂的14名患者中仅1名(7%)发生了不良事件。尚无足够的临床证据表明这些反应的发生是由于剂型不同而引起。患者的症状和体征经过治疗均得到改善和消除。由于停药1-2年的患者资料不足，无法确定此类不良事件的发生率。在临床试验和上市后监察中，用药间隔少于1年的患者罕有发生此类不良事件。3项银屑病试验中，1%(15/1373)的患者出现关节痛、血清病、肌痛、发热和皮疹，但这些不良反应通常发生在本品使用后的初期。在多数病例中停止使用本品和/或使用其他疗法后症状和体征可改善或消退。
4.免疫原性。
对本品产生抗体的患者发生与输液相关反应的可能性较大(约为2-3倍)，合用免疫抑制剂可降低产生本品抗体以及与输液相关反应的发生率。给药3次后继续接受维持治疗的患者中，约有10%产生了本品的抗体。在停药期大于16周后使用本品的克罗恩病患者本品抗体的产生率较高。一项3期银屑病型关节炎试验中，无论合用甲氨蝶呤与否，接受本品5mg/kg的患者中15%出现了本品的抗体。2项银屑病3期临床试验中，给予本品进行诱导治疗及其后的维持治疗且未合用免疫抑制剂。在以上试验中，在每隔8周接受一次本品5mg/kg且持续治疗1年的患者中，近25-30%的患者出现了本品的抗体，高于(至1.6倍)其他治疗方案(每隔8周给予本品3mg/kg，必要时给予本品3mg/kg，必要时给予本品5mg/kg)的该比率。尽管出现自身抗体的比例增加了，但在这2项3期银屑病试验中，给予本品5mg/kg，随后每隔8周给药维持治疗1年的患者中，输液反应发生率(14.1%-23.0%)和严重输液反应发生率(1%)与在其他试验人群中观察到的相似。
5.感染。
在多项临床研究中，本品组患者的感染率为36%，安慰剂组患者的感染率为28%。在克罗恩病临床研究中，与安慰剂比较，未观察到本品可增加严重感染的风险。在类风湿关节炎临床试验中，在包括肺炎在内的严重感染发生率上，本品+甲氨蝶呤合用组高于甲氨蝶呤单用组，此现象尤其出现在剂量在6mg/kg或以上时。在银屑病试验中，接受本品患者(平均随访41.9周)的1.5%和接受安慰剂患者(平均随访18.1周)的0.6%发生了严重感染。
根据药品上市后经验，曾观察到一些病原体(包括病毒、细菌、真菌及原虫)引起的感染病例，感染病灶涉及多个器官系统。这些感染患者或单独使用了本品，或合并使用了免疫抑制剂。
6.肝胆系统。
在本品上市后经验中有非常罕见的黄疸和肝炎(其中一些具有自身免疫性肝炎的特征)的病例报告。
在临床试验中，观察到了使用本品的患者出现中重度谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高，但未导致严重肝损伤。ALT升高至正常范围上限(ULN)的5倍或以上。本品组(单用或与其它免疫抑制剂合用)患者转氨酶(ALT比AST更常见)升高比例高于对照组。大多数转氨酶异常是一过性的，但少数患者转氨酶升高的时间较长。一般情况下，ALT和AST升高的患者均未出现症状，在继续使用本品、停用本品或调整合并用药后，该异常现象可减轻或消除。
7.恶性肿瘤。
在临床试验中，有本品组患者出现新生或复发恶性肿瘤的报告。淋巴瘤的发生率高于正常人群的预期值。虽然对照组的发生率低于正常人群的预期值，但是本品组观察到的非-淋巴瘤的恶性肿瘤与正常人群的预期值相似。在一项探索性临床试验中，纳入了吸烟或已戒烟的中重度慢性阻塞性肺病(COpD)患者，本品组发生恶性肿瘤的病例报告多于对照组。尚未知TNF抑制剂对恶性肿瘤发生的潜在作用。
8.抗核抗体(ANA)/抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体。
临床试验中，基线时ANA阴性的本品组患者约有一半在治疗中ANA呈阳性，此现象在安慰剂组患者中的发生率约为20%。在本品组患者中抗dsDNA抗体的转阳率约为17%，而在安慰剂组患者中为0%。少见狼疮及狼疮样综合征的报告。
9.充血性心力衰竭。
在一项评价本品对中重度心力衰竭(纽约心脏学会Ⅲ/Ⅳ级且左心室射血分数≤35%)的Ⅱ期临床研究中，将150名患者随机分为3组：10mg/kg本品组51名、5mg/kg本品组50名、安慰剂组49名，每组接受3次输液治疗，可观察到10mg/kg本品组因心力衰竭加重而死亡和住院的发生率较高。在第28周时，10mg/kg本品组有3例患者死亡，5mg/kg本品组有1例患者死亡，安慰剂组无死亡。在同一时间点时，因心力衰竭加重而住院的病例数，10mg/kg本品组有11例，5mg/kg本品组有3例，安慰剂组有5例。在随访的第1年死亡的病例数，10mg/kg本品组有8例，5mg/kg本品组和安慰剂组各有4例。尚未研究本品对轻度心力衰竭(纽约心脏学会Ⅰ/Ⅱ级)的影响。上市后经验显示，使用本品的患者(无论有无明显诱发因素)有心力衰竭加重的报告。
罕见初发性心力衰竭(包括无已知既往心血管疾病的患者出现的心力衰竭)报告，其中一些患者的年龄在50岁以下。
10.青少年类风湿关节炎。
在一项14周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照及其后最长至第44周的双盲、全活性药物延长治疗试验中评价了本品的安全性和有效性。共有122名年龄在4-17岁之间的活动性青少年类风湿关节炎患者入组，他们都曾使用了至少3个月的甲氨蝶呤，其中有120名患者接受了研究药物的治疗。同时允许其服用叶酸、口服皮质激素(≤10mg/天)、非甾体类抗炎药和/或甲氨蝶呤。
第0、2、6、14、20周静脉输注3mg/kg的本品或安慰剂，随后每隔8周给药1次至第44周。为保持盲法治疗，3mg/kg剂量组的患者还在第16周接受了一次单剂量的安慰剂，随机分入安慰剂组的患者在第14、16、20周交叉接受了6mg/kg的本品，每隔8周给药一次至第44周。本品用于青少年类风湿关节炎患儿的有效性和安全性尚未确定。接受本品3mg/kg合用甲氨蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有41名(68.3%)在观察52周后发生了感染，接受本品6mg/kg合用甲氨蝶呤的57名青少年类风湿关节炎患儿中有37名(64.9%)在观察38周后发生了感染，接受安慰剂合用甲氨蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有28名(46.7%)在观察14周后出现感染。最常报告的感染是上呼吸道和咽炎，最常报告的严重感染是肺炎。其他值得关注的感染是1例原发性水痘和1例带状疱疹。接受本品3mg/kg的青少年类风湿关节炎患儿输液反应的发生率为35.0%，6mg/kg组为17.5%。最常报告的输液反应是恶心、发热、头痛和低血压。本品3mg/kg组中4人发生了严重输液反应，3人报告出现了可能的过敏性反应(其中2人是发生严重输液反应者)。本品6mg/kg组中有2人发生严重输液反应，其中1人出现可能的过敏性反应。出现严重输液反应的6人中有2人快速输注(输注时间少于2小时)了本品。3mg/kg组有37.7%的青少年类风湿关节炎患儿出现了本品的抗体，6mg/kg组为12.2%。而且3mg/kg组的抗体效价明显高于6mg/kg组。
11.儿童克罗恩病。
一般而言，接受本品的克罗恩病患儿出现不良事件的频率和种类与成年克罗恩患者相似。下文中讨论了区别于成人的不良事件及其他需考虑的特殊事项。
与385名接受相似疗法的成年克罗恩病患者相比，更常报告于103名接受本品5mg/kg治疗54周的克罗恩病患儿中的不良事件包括：贫血(10.7%)、血便(9.7%)、白细胞减少(8.7%)、潮红(8.7%)、病毒性感染(7.8%)、中性粒细胞减少症(6.8%)、骨折(6.8%)、细菌性感染(5.8%)、呼吸道过敏反应(5.8%)。
在REACH试验中56.3%的患者和ACCENT1试验中5mg/kg本品组50.3%的患者出现了感染。在REACH试验中，每隔8周给药患者的感染发生率高于每隔12周组(分别为73.6%和38.0%)，但是3名每隔8周给药的患者和4名每隔12周给药的患者出现了严重感染。最常报告的感染是上呼吸道感染和咽炎，最常报告的严重感染是脓肿。3名患者报告感染了肺炎，其中2名是每隔8周维持给药的患者，1名是每隔12周维持给药的患者。每隔8周维持治疗组报告有2例患者发生了带状疱疹。总之，REACH试验中17.5%的患者至少出现了1次输液反应，其中每隔8周维持给药组为17.0%，每隔12周组为18.0%。但是未出现严重的输液反应，仅有2名患者出现了非严重性过敏反应。3名(2.9%)克罗恩病患儿出现了本品的抗体。
蒙诺说明书
高血压是目前非常常见的一类疾病，多发生在中老年人的身上，可以对高血压起到治疗作用的药物有很多种，其中就包括蒙诺。蒙诺还可以用于心力衰竭。在患者服用蒙诺时，如果出现了头晕、恶心、呕吐、心悸的症状时，则表明患者对该药出现了不良反应，具体内容见蒙诺说明书。
【功能主治】本品适用于治疗高血压和心力衰竭。治疗高血压时，可单独使用作为初始治疗药物，或与其它抗高血压药物联合使用。治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。【不良反应】本品最常见的副作用是头晕、咳嗽、上呼吸道症状、恶心或呕吐、腹泻和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙痒、骨骼肌疼痛或感觉异常、疲劳和味觉障碍。在治疗心力衰竭的试验中，与其它ACE抑制剂相同，可引起低血压，包括直立性低血压。偶有报道用ACE抑制剂治疗的病人发生胰腺炎，在某些病例已被证明是致命的。副作用的发生率和类型在年轻病人和老年病人之间无区别。实验室检查显示有轻度暂时性的血红蛋白和红细胞值减少，偶见血尿素氮轻度升高。
【禁忌】对本品或其它血管紧张素转换酶抑制剂过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1. 低血压；2. 肾功能损害；3. 类过敏症样反应；4. 特异反应；5. 肝功能损害。【药理作用】本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。
