甲磺酸阿帕替尼片的功效
养生的功效。
“养生孰为本，元气不可亏；养生孰为先，养心须乐观。”随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，不注意养生，将为我们的生活埋下悲剧的种子。怎么才能作好中医养生呢？下面是小编为大家整理的“甲磺酸阿帕替尼片的功效”，但愿对您的养生带来帮助。
甲磺酸阿帕替尼片是临床医学上并不常用的一种药物，它的主要成分就是甲磺酸阿帕替尼，主要适用于晚期胃腺癌或胃或者食管结合部腺癌患者，用法用量方面有严格的限制，凝血功能异常者不适宜使用该种药物，而且使用甲磺酸阿帕替尼片可能会出现血压升高、蛋白尿、手足综合征等不良反应，应立即停止使用。有需要的朋友们可以多多了解相关的知识。
一、主要成分
甲磺酸阿帕替尼片的主要成分为甲磺酸阿帕替尼。
二、适应症
甲磺酸阿帕替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。
胃癌是我国消化道肿瘤发病之最，在我国主要集中于西北和东部沿海地区，有着较强的地域性。胃癌的预后与它的病理分期、部位、组织类型、生物学行为以及治疗措施等有有很大的关系。患者多有恶心、呕吐等类似胃溃疡的症状，疼痛随着病情的进展而加重。
三、用法用量
一般推荐用量为1次850mg，一天1次。若用药期间出现不良反应，如出现3/4级血液学或非血液学不良反应时，建议暂停用药（不超过2周）直至症状缓解或消失，随后继续按原剂量服用；若2周后不良反应仍未缓解，建议在医师指导下调整剂量。
四、不良反应
在对胃癌III期的治疗中，患者多出现血压身高、蛋白尿、出血、手足综合征等症状
五、注意事项与禁忌
1、在用甲磺酸阿帕替尼进行治疗时，患者需状况良好，且用药需在有经验的医生指导下使用。
2、阿帕替尼可能有导致出血的危险，一旦发生出血迹象，应及时停药。
3、凝血功能异常者慎用阿帕替尼。
4、若患者出现血压升高、蛋白尿、手足综合征等不良反应是，可暂时停药，症状缓解或消失后再服用，，若不良反应持续，可再次暂停药后减量服用（参考用法用量），多次后不良反应仍存在的，建议停止服用甲磺酸阿帕替尼。
5、联合用药时，可能会增加不良反应发生率及严重程度，请在医师指导下谨慎使用。
6、孕妇禁用阿帕替尼，用药恰逢哺乳期者，建议在接受治疗期间暂停母乳喂养。
7、对甲磺酸阿帕替尼过敏者禁用。
8、对有活动性出血、溃疡、肠梗阻、大手术后三年内，出现药物不可控高血压、肾功能不全者。
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甲磺酸伊马替尼胶囊对大部分人来讲是比较陌生的，下面就给大家介绍一下这种药物，甲磺酸伊马替尼胶囊里面的药物是白色的，在临床上多用于治疗急性白血病急剧恶化转成慢性白血病的维持治疗，也可以用于治疗胃肠道肿瘤晚期，不适合手术的，或者是已经发生转移的胃肠道肿瘤的治疗，多用于晚期癌症的治疗上。
甲磺酸伊马替尼胶囊药理作用是，甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（pDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由pDGF和干细胞因子介导的细胞行为。
本研究的药代动力学系单剂量口服25-1000 mg甲磺酸伊马替尼并达稳态后测定。
甲磺酸伊马替尼剂量在25-1000 mg范围内，其平均曲线下面积（AUC）的增加与剂量间存在比例性关系。重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。成人人群药代动力学研究表明，性别对药代动力学无影响，体重的影响也可忽略而不计。
吸收
胶囊剂的平均绝对生物利用度为98%，口服1次甲磺酸伊马替尼后血浆AUC的变异系数波动在40-60%之间。与空腹时比较，高脂饮食后本药吸收率减少甚微（Cmax减少11%，Tmax延长），AUC略减少（7.4%）。
分布
约95%与血浆蛋白结合，绝大多数是与白蛋白结合，少部分与α-酸性糖蛋白结合，只有极少部分与脂蛋白结合。整个机体内的总体分布浓度较高，分布容量为4.9 L/kg体重，但红细胞内分布比率较低。体内组织中有关药物分布情况仅来源于临床前的资料。肾上腺和性腺中摄取水平高，中枢神经系统中摄取水平低。
代谢
人体内主要循环代谢产物是N-去甲基哌嗪衍生物，在体外其药效与原药相似。该代谢物的血浆AUC是原药甲磺酸伊马替尼AUC的16%。甲磺酸伊马替尼是CYp3A4的底物，又是CYp3A4、CYp2D6、cyp2c9和CYp2C19的抑制剂，因此，可影响同时给予药物的代谢。
排泄
甲磺酸伊马替尼的清除半衰期为18小时，其活性代谢产物半衰期为40小时，7天内约可排泄所给药物剂量的81%，其中从大便中排泄68%，尿中排泄13%。约25%为原药（尿中5%，大便中20%），其余为代谢产物，大便和尿中活性代谢产物和原药的比例相似。
肝肾功能衰竭
对肝、肾功能衰竭病人未进行过临床研究，这些患者应用甲磺酸伊马替尼时要谨慎。已知甲磺酸伊马替尼的排泄很少经肾脏，估计肾功能衰竭患者服用不会出现问题。
阿帕替尼说明书
阿帕替尼是一种可以用于治疗胃癌、胃-食管结合部腺癌化疗后又复发的药物。由于其药效比较强，所以能够在医生的指导下正确用药的话，还是能够取得很好的治疗效果的。另外，在使用阿帕替尼的过程中，也会出现一些不良现象，比如说中毒现象，如果出现或者怀疑出现这种情况，一定要及时就医检查！
1、适应症
本品单药适用于既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
2、用法用量
本品应在有经验的医生指导下使用。
推荐剂量用法:阿帕替尼850mg qd，口服，餐后半小时以温开水送服。
注意事项:对于体力状态评分ECOG≥2、四线化疗以后、胃部原发癌灶没有切除、骨髓功能储备差、年老体弱或瘦小的女性患者，为了确保患者的安全性和提高依从性，可以适当降低起始剂量，先从500mg qd开始服药，服用1~2周后再酌情增加剂量。
3、注意事项
VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险，凝血功能异常患者应慎用本品。已知有QT间期延长病史者、服用抗心律失常药物者或有相关基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱者慎用，用药期间应注意严密监测心电图和心脏功能。原有血清转氨酶和总胆红素升高的患者应慎用本品。建议育龄女性在接受本品治疗期间和治疗结束至少8周内应采用必要的避孕措施，治疗期间停止哺乳。不推荐18岁以下患者服用本品。
4、药物过量
目前尚不清楚过量服用阿帕替尼可能产生的症状，也没有针对服用过量阿帕替尼的特异疗法。
在本品Ⅰ期临床研究中，
部分患者服用阿帕替尼的最高剂量达 1000 mg/天，在此剂量下观察到的不良反应主要为 3/4 级血压升高和 3 级手足综合征。
如怀疑服用药物过量，则应停药并对患者进行密切观察和给予相应的支持治疗。
甲磺酸酚妥拉明片的功效
甲磺酸酚妥拉明片是临床医学上非常常用的一种药物，它主要用于勃起功能障碍的治疗，可以在性生活前半小时服用，会有不错的效果，但是注意每天的服用量不得超过一片，否则会造成一系列不良的反应，而且甲磺酸酚妥拉明片应避免与铁剂以及硝酸甘油类药物合用，会导致毒性反应。有需要使用的朋友们可以多多了解相关的知识。
一、主要功效
用于勃起功能障碍的治疗。
二、用法用量
口服，每次40mg（1片），在性生活前30分钟服用，每日最多服用一次，根据需要及耐受程度，剂量可调整至60mg（1片半），最大推荐剂量为80mg（2片）。
三、药物相互作用
1 本品与胍乙啶合用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高。
2 苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药，利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。
3 与强心苷合用时，可使其毒性反应增强。
4 应避免与铁剂合用。
5 禁与硝酸甘油类药物合用。
四、药理作用
1 甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体（a1、a2）阻滞剂，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力;
2 拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤，但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少；
3 能降低外周血管阻力，使心脏后负荷降低，左心室舒张末压和肺动脉压下降，心搏出量增加，可用于治疗心力衰竭。致癌、致突变和生殖毒性。
4 长期的试验表明，甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。在对大鼠、小鼠和兔的试验中，未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎。
五、不良反应
常见有鼻塞、心悸，亦有面色潮红、头晕、乏力、胸闷等不良反应，少数患者可有心率、收缩压、舒张压轻度变化，极个别患者可能直立性低血压。
六、药品禁忌
低血压（收缩压小于90mmHg、舒张压小于60mmHg）、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、肝肾功能不全者、胃溃疡患者及对本品过敏者禁用。
七、注意事项
冠状动脉供血不足、精神病人、糖尿病患者慎用。
甲磺酸酚妥拉明片效果
甲磺酸酚妥拉明片是日常生活中非常常见的一种药物，它是α-受体阻断药，具有兴奋心脏、增加心肌收缩力、加快心率、治疗血管痉挛性疾病以及感性中毒性休克等作用，功效作用非常多，治疗效果显著，但是会伴有心律失常、体位性低血压、腹痛、眩晕等副作用，有需要的朋友们可以提前了解相关的知识，以更好地发挥它的作用。
一、鉴别
(1) 取含量测定项下得到的三氯醋酸盐，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为136 ～141 ℃，熔融时同时分解。(2) 取本品约30mg，加水15ml溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液和三硝基苯酚试液，均产生沉淀。(3) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5ml 与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化硫的臭气。
二、检查
酸碱度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1 滴，应显红色；再加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.05ml，应变成黄色。氯化物取本品0.10g ，加水5ml 与稀硝酸1ml ，温热至80℃后，加硝酸银试液 1ml，不得发生白色浑浊。干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。炽灼残渣不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
三、含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加水20ml溶解后，在搅拌下缓缓加入10％三氯醋酸溶液40ml，放置2 小时，析出的沉淀用干燥至恒重的垂熔玻璃坩锅滤过，沉淀先用少量10％三氯醋酸溶液洗涤，再用10℃以下的冷水20ml分次洗涤后，置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，精密称定，所得沉淀的重量与0.8487相乘，即得供试品中含有C17H19N3O.CH4O3S的重量。
四、甲磺酸酚妥拉明片效果
本品为α-受体阻断药，通过阻断α-受体和间接激动β-受体，迅速使周围血管扩张，可显著降低外周血管阻力，增加周围血容量，改善微循环。本品对心脏有兴奋作用，使心肌收缩力增加、心率加快、心输出量增加。临床主要用于治疗肺充血或肺水肿的急性心力衰竭、血管痉挛性疾病、手足发绀症、感性中毒性休克及嗜铬细胞瘤的诊断试验等。亦用于室性早搏。
五、剂量与用法
1 治血管痉挛性疾病 肌注或静注，5mg/次，1～2次/日。
2 抗休克 以每分钟0.3mg的剂量进行静脉滴注，能使心搏出量增加。
3 诊断嗜铬细胞瘤 静注5mg，注后每30秒钟测血压1次，可连续测10分钟，如在2～4分钟内血压降低4.67/3.33kpa (35/25mmHg)以上且维持3～5分钟时为阳性结果。
六、副作用
1 常见的反应有体位性低血压、鼻塞、瘙痒、眩晕及胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、恶心、呕吐和诱发溃疡病。
2 严重者可有心率加速、心律失常和心绞痛，心脏器质性损害者忌用。
阿米替林片有什么功效
许多人在感冒生病期间，会疯狂的使用各种抗生素和消炎药，但是抗生素消炎药是不能乱吃的，吃多了很有可能会引起一些并发症的问题，给身体造成不利的影响，阿米替林片适用于治疗各种抑郁症和神经方面的疾病，并不是常见的抗生素，而是可以抗除神经因素的药物，具有很强大的镇定功效。
盐酸阿米替林片，适应症为用于治疗各种抑郁症
阿米替林片的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。
该品在三环类抗抑郁药中镇静效应最强，对抑郁患者可使情绪明显改善，适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。
⒈抗抑郁作用可使各类抑郁症病人情绪提高，对其思考缓慢、行为迟缓及食欲不振等症状有所改善。一般用药7～10日可产生明显疗效。
⒉镇静、催眠作用：具有较强的镇静、催眠作用。
不良反应：治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
禁忌：严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害，对三环类药物过敏者。
注意事项：肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
盐酸阿米替林片 副作用
盐酸阿米替林片 副作用： 治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
拉帕替尼说明书内容是什么？
拉帕替尼并不是一种常见的药物，其实这是一种化学物品，不过在现在，在临床医学上，拉帕替尼具有广泛的用途，比如这种化学药品对肿瘤细胞株就有一定的疗效，但每个患者的情况不同，患者必须要在正规医生的指导下用药，下面是这种药的详细使用说明。
拉帕替尼说明书：
【药品名称】
通用名称：甲苯磺酸拉帕替尼片
商品名称：甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)
英文名称：Lapatinibditosylate
拼音全码：JiaBenHuangSuanLapaTiNipian(TaiLiSha)
【主要成份】甲苯磺酸拉帕替尼，N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐。
【成份】
分子量：C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3S)
【性状】本品为黄色薄膜衣片，一侧平面，另一侧刻有凹陷GSXJG刻痕。
【适应症/功能主治】本品用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
【规格型号】250mg*10s
【用法用量】推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。妊娠级别D，孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。
【不良反应】临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等[4]。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降，间质性肺炎。其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作用，即是恶心、呕吐、腹泻等症状，其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、疼痛，以及疲倦等。另外还有极少见但是严重的副作用，包括心脏方面以及肺部方面。当病患出现二级(NewYorkHeartAssociation，NYHAclass2)以上的心脏左心室搏出分率(LeftVentricleEjectionFraction，LVEF)下降时，必须停止使用，以避免产生心脏衰竭。当LVEF回复至正常值或病患无症状后两个礼拜便可以以较低剂量重新用药。与anthracycline类的化疗药品相比，拉帕替尼的心脏毒性为可逆的，不像anthracycline的不可逆性并有一生最多使用量，拉帕替尼并没有一生最多使用量。由于拉帕替尼是以肝脏CYp酵素系统代谢的药物，在使用其他具有诱导或是抑制CYp酵素的药物时，必须要注意剂量的调整。孕妇一般不应该使用拉帕替尼，因为其怀孕毒性分类为D，因此如果没有绝对的需要或是对母体有极大的利益，否则不建议孕妇或育怀孕者使用。
【禁忌】对泰立沙以及同类过敏患者禁用。
【注意事项】1.左室射血分数降低。2.肝毒性。3.重度肝损害的患者。4.腹泻。5.间质性肺部/肺炎。6.QT延长。7.药物相互作用。8.对驾驶和操作机器能力的影响。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
盐酸阿米替林片
随着生活压力和工作压力的增大，高强度的工作压的人们透不过气来。经济社会的发展，让人们越来越注重钱财，而忽视了人和人之间的关系和交往，人和人之间缺乏沟通，很多人觉得自己不被理解甚至觉得自己被社会抛弃了，近几年抑郁症病人的数量明显上升。盐酸阿米替林片有较强的镇静作用，在临床上经常用于激动或焦虑型抑郁症。
规格
25mg
用法用量
口服。成人常用量开始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超过300 mg（12片），维持量一日50～150mg（2～6片）。
不良反应
治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
禁忌
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害，对三环类药物过敏者。
注意事项
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。
儿童用药
6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。
老年用药
从小剂量开始，视病情酌减用量。
药物相互作用
1.本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律紊乱失常。 4.本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。 6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。 7.本品与阿托品类合用，不良反应增加。 8.与单胺氧化酶合用，可发生高血压。
药物过量
中毒症状：烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。 处理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
甲磺酸双氢麦角毒碱片的功效有哪些
甲磺酸双氢麦角毒碱片是一种口服药物，主要是用于改善和治疗老年化的精神退化症、急性和慢性是脑血管以及智力减退症状。患者在使用该药的过程中，要根据自己的病情，身体状态，和医生进行询问之后，在医生的指导下使用药物，现在就说说甲磺酸双氢麦角毒碱片的功效有哪些。
功效
1.甲磺酸双氢麦角毒碱片是口服用药。主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症.、急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。可治疗轻中度血管性痴呆、血管性头痛。
2.甲磺酸双氢麦角毒碱片为3种麦角碱的双氢衍生物的等量混合物，有较强的α受体阻断作用，还有中枢交感神经阻断作用，使血管扩张，降低血压，心率变慢，心肌兴奋性降低;抑制体温调节中枢而抑制因寒冷引起的反射性血管收缩。
3.动物研究表明：甲磺酸双氢麦角毒碱可改变脑的神经传递，对多巴胺和5-羟色胺受体有兴奋效应和对α-肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间，此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。
用法用量
口服甲磺酸双氢麦角毒碱后，吸收量达25%，在0.5-1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应，生物利用度在5-12%之间，分布量为1100L(约16L/Kg)，血浆蛋白结合率为81%。排除为双相：即1.5-2.5小时的短半衰期(α-相)和13-15小时的长半衰期(β-相)。
禁忌症
1、对本品任何成份过敏者禁用。
2、严重心脏病患者，特别是伴有心动过缓者应禁用。
3、冠心病(心绞痛、无症状性心肌缺血等)禁用。
4、血管疾病患者(有脑血管病史，雷诺氏现象)、颞动脉炎患者禁用。
5、严重肝功能损害患者和脓毒症患者禁用。
6、孕妇及哺乳期妇女禁用。
