胞嘧啶和氟胞嘧啶有什么区别
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“活动有方，五脏自和。”生活越来越好，人们越来越注重养生，只有进行科学的养生，我们才能达到身心健康的目的。中医养生需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《胞嘧啶和氟胞嘧啶有什么区别》，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
对于药物的名词，许多人以为名字比较奇怪，类似的用药都是差不多的，其实在医学界药物方面，药物方面只要用错一次，就会给身体带来一些不良的反应，甚至可能会引起多种并发症，就像是胞嘧啶 和氟胞嘧啶看起来是完全类似的，可是从本质上，性质上以及主要的成分都是不一样的，其中的用途也完全不同，所以在平时大家要对药物了解，才能对症下药，否则就会引起并发症。
简介
胞嘧啶（Cytosine），是组成DNA的四种基本碱基之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞(白血球)的药物。可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。
性质
100℃时失去结晶水，300℃时成棕色，320℃以上分解。100ml水20℃时溶解0.77g。微溶于乙醇，不溶于乙醚。pH=2时最大吸收波长276nm，摩尔吸光系数10000；最小吸收波长238nm；吸光度比值A250/A260=0.48，A280/A260=1.53，A290/A260=0.78。
制备
可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。
主要用途
胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。用于药物中间体。
下游产品
5-溴胞嘧啶脑二磷胆碱4-氨基-5-溴-2-嘧啶醇西多福韦碘苷5-碘胞核嘧啶
功用作用
抗真菌药，对念珠菌、隐球菌，以及地丝菌有良好的抑制作用，对部分曲菌，以及引起皮肤真菌病的分支孢子菌、瓶真菌等也有作用。对其他真菌和细菌都无作用。
口服吸收良好，3～4小时血药达到高峰，血中半衰期为8～12小时，可透过血脑屏障。临床上本品用于念珠菌和隐球菌感染，单用效果不如两性霉素B，可与两性霉素B合用以增疗效（协同作用）。
药理毒理
本品为抗真菌药。对隐球菌属、念珠菌属和球拟酵母菌等具有较高抗菌活性。对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性，对其他真菌的抗菌作用均差。本品为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性，在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。
药代动力学
静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L，血清蛋白结合率为2.9～4%，表观分布容积(Vd)为0.78±0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度大于或等于同期血药浓度，炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50-100%。本品亦可进入感染的腹腔、关节腔及房水中。血消除半衰期(t1/2?)为3～6小时，肾功能不全患者可明显延长，无尿患者半衰期(t1/2)可达85小时。本品经肾小球滤过排泄，约90%以上的药物以原型自尿中排出。本品可经血液透析排出体外。
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氟胞嘧啶包含什么成分？会有不良反应吗
很多药物的名字都是我们不了解的，几乎也不认识药物中的名字应该怎么去读，就像是氟胞嘧啶这本身是化学用药，是用于治疗念珠菌隐球菌，以及感染性的疾病，但是药物的副作用比较大，有少数人可能会让服用本药后出现恶心呕吐，厌食和皮肤红疹的现象，针对肾功能不全，肝脏疾病，以及对本药过敏的严禁服用。
【主要成份】 本品主要成份为氟胞嘧啶，化学名称为5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮。
【成 份】
分子量：C4H4FN3O
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
【规格型号】500mg*50s
【用法用量】口服。一次1.0～1.5g(2～3片)，一日4次。或遵医嘱。
【不良反应】可有恶心呕吐，厌食，腹泻，皮疹，发热，贫血，转氨酶升高，细胞及血小板减少等不良反应。可见血细胞及血小板减少，偶见肝坏死、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血。
【禁 忌】 1．肾功能不全者禁用。 2．严重肝病患者禁用。 3.对本品过敏者禁用。
【注意事项】 1．用药期间应定期检查血象。 2．血液病患者，肝功能减退者慎用。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】 1．与两性霉素B合用，有明显的协同作用。后者亦增加本品毒性。 2．同用骨髓抑制药可加重毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。本品对真菌有选择性的毒性作用，在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。
【药代动力学】本品自胃肠道吸收迅速而完全，口服2g后2～4小时血药浓度达峰值，为30～40mg/L。半衰期(t1/2)为2.5～6小时。在血液中与血浆蛋白结合率约50%，广泛分布于全身主要脏器中，易通过血脑屏障，脑脊液药物浓度为血药浓度的65%～90%。
【贮 藏】遮光，密闭。
氟脲嘧啶有注意事项吗
氟脲嘧啶在生活中并不常见，平时也很少有人能认识，因为主要的药理作用广泛，可治疗多种疾病，所以用于人体的注射，但是少数人在注射本右后，可能会有食欲减退，恶心呕吐的反应，严重的会出现胃炎和口腔炎，腹泻的患者会伴有血性腹泻，身体的白细胞和血小板，会因为药物的影响而出现问题，给身体造成很大的伤害。
简介
【别名】 5-氟尿嘧啶; 氟尿嘧啶,氟优,夫洛夫脱兰
【外文名】Fluorouracil ,5-FU
用量用法
1.静注:1次500~750mg，隔日1次。国外常用的"饱和"剂量法每千克体重为12~15mg，连续4、5日，以后改为隔日1次，出现毒性反应后剂量减半。也有人采用一开始每平方米体积即给500~600mg，每周1次的方法，而不用饱和剂量。1疗程总量成人可达5.0~7.5g。
2.静滴:毒性较直接注射为低。一般为每千克体重15mg，溶于等渗盐水或5%葡萄糖液中，滴注2~8小时，每日1次，连续5日，以后将剂量减半，隔日1次，直至出现毒性反应。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日每千克体重25~30mg，溶于5%葡萄糖液500~1000ml中静滴6~8小时，每10日为1疗程。
3.动脉内滴注:根据部位不同每千克体重可用5~20mg，溶于5%葡萄糖液500~1000ml中静滴6~8小时。
4.局部应用:5%~10%软膏外用，每日1~2次。也可作肿瘤内注射，每次剂量250~500mg。
5.口服:一般每日300mg，分3次服，总量10~15g或连续服用至出现毒性反应，即应停药。
注意事项
1.胃肠道反应有食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹泻，严重者有血性腹泻。
2.骨髓抑制:白细胞及血小板下降，严重时可有全血象下降。
3.局部刺激:注射部位可引起静脉炎。动脉滴注可引起局部皮肤红斑、水肿、破溃、色素沉着。
4.神经系统:少数可有小脑变性、共济失调。 5.脱发、皮炎、甲床变黑等。
6.氟尿嘧啶毒性较大，有以下情况者应减量: (1)一般状况差，蛋白质消耗或有吸收障碍者; (2)广泛肝转移并有黄疸者; (3)曾经接受大面积盆腔照射者; (4)广泛骨盆转移者; (5)过去曾多次用过化学治疗的病人; (6)肾上腺皮质功能不全及过去作过肾上腺或垂体切除者。
7.停药指标: (1)腹泻每日5次以上或有血性腹泻者; (2)白细胞降至3000/μl以下，血小板降到8万/μl以下以及血象急剧下降的病人; (3)出现神经症状时; (4)粘膜反应严重及色素沉着明显的病人。
8.剂量应严格掌握，过于肥胖或有水肿的病人可按体重计算。
规格
针剂:每支125mg(5ml)、250mg(10ml)。 复方氟尿嘧啶片:每片含氟尿嘧啶50m g.
胸腺嘧啶有哪些相关说明
这当中有很多奇奇怪怪的简称，都是来自医学方面的，很多人突然间在书本中看到，或是在某些地方听到，难免就会来这方面查资料，其实很多人都不知道胸腺嘧啶究竟是什么意思，在目前的临床上都有哪些相关的说明，所以接下来我们要为大家介绍的是关于它的说明，能让大家更清楚的了解到这究竟是什么。
基本概况
中文名称: 胸腺嘧啶
中文别名: 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素
英文名称: Thymine
简称:T
英文别名: 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 5-methyl-; 2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 2,4-dioxy-5-methyl pyrimidine; 5-Methyluracil; Thy; 5-methyl-uracil; 5-methyl uracil; Thymine 2-4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
说明:简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶(T)与另一条链的腺嘌呤(A)相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。
CAS号: 65-71-4
EINECS号: 200-616-1
分子式: C5H6N2O2
分子量: 126.1133
InChI: InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
分子结构:
密度: 1.226g/cm3
熔点: 316-317℃
沸点: 403.8°C at 760 mmHg
闪点: 198°C
蒸汽压: 4.25E-07mmHg at 25°C
折叠编辑本段物化性质
熔点 316-317°C
产品用途:
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体
安全术语: S24/25:;
上游原料: 冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇
尿嘧啶替加氟片的说明书
如今，生活压力增大，社会竞争的压力也大，许多人由于忙于应酬，经常一天吃很多饭局，这样对于胃肠的损害是非常大的，长此以往，肠胃迟早出毛病。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式，今天，我们为您推荐一种叫做尿嘧啶替加氟片的药物，它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】
通用名称：尿嘧啶替加氟片
商品名称：尿嘧啶替加氟片
英文名称：Compound Tegafur Tablets
拼音全码：NiaoMiDingTiJiaFupian
【主要成份】本品为替加氟和尿嘧啶的复方制剂，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。
【规格型号】0.112g:50mg*20s
【用法用量】口服，一日3次，每次2～4片或遵医嘱。
【不良反应】轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎等。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.用药期间定期检白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。一般停药2～3周即可恢复。2.轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应。3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】与替加氟相同，在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用实验研究证明，尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物(B)、肿瘤(T)中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值(T/B)最大。投药后4h，肿瘤中氟尿嘧啶的浓度最高，T/B比值为23，远比其他正常组织如脾、肺、脑、肌肉、脑髓、肝、胸腺、肾及睾丸组织中要高。在病人中给予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶，然后进行手术，并比较血浆(B)、肿瘤(T)及周围正常组织(N)中氟化尿嘧啶的浓度，也说明当配比为1：4时，T/B及T/N比值最大，分别为10.0及4.1。本品作用机制，有人解释为加入尿嘧啶后，抑制了氟尿嘧啶在肿瘤组织中的分解，因为相地地提高了氟尿的浓度；此外，氟尿嘧啶主要在肝脏中及部分的肿瘤组织中分解，加尿嘧啶后，在肿瘤组织中只有微量分解，也可能与肿瘤中氟尿嘧啶的磷酸化产物较多有关。临床药理与替加氟相似。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】0.112g:50mg*20s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H37023697
【生产企业】齐鲁制药有限公司
上述内容就是医生对于尿嘧啶替加氟片这种药物的介绍了，您都看清楚了吗?肠胃病可不是小事呀，这可是跟人们生活息息相关的一种疾病。如果您出现了早期肠胃疾病的症状，请一定要及时服用药物进行治疗。
复方磺胺氧嘧啶钠有什么作用
生病吃药或者用药是正常的一件事情，但是对药物的使用以及它主要的功效作用也应该了解，比如复方磺胺氧嘧啶钠，其实并不是人为用药，而主要用于一些牲畜，对于猪的链球菌病或者弓形虫病等这些病症有很好的治疗和抑制效果，因为人要是感染这些病菌的话，那么造成的危害也是比较大的。
一、作用与用途
复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液是一种西药制剂，主要用于猪的链球菌病、弓形体病等病症。
广谱高效：本品为磺胺类药的复方制剂，对畜禽因链球菌、弓形虫、附红细胞体、巴氏杆菌、肺炎球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、鼻疽杆菌及住白细胞虫、球虫等感染或混合感染所致的各种疾病有效。
毒副作用小：体内乙酰化率低且乙酰化型溶解度高，对动物肾功能影响小。
持效时间长;本品内服或注射易吸收，有效血药浓度能保持较长时间(如马24h);主要从尿中排泄，排泄较缓慢。
二、适应症
1、猪的链球菌病、弓形体病、水肿病、萎缩性鼻炎、附红细胞体病、喘气病等引起的高热、咳嗽、流涕、腹泻、子宫内膜炎、乳房炎、关节炎等。
2、马、牛、鹿、羊细菌、支原体感染或病毒继发感染、混合感染引起的高热、腹泻、流涕、子宫内膜炎、乳房炎等。
3、畜禽因各种原因引起的腹泻不止、声音嘶哑、后肢无力、打晃、消瘦等症。也可用于鸡传染性鼻炎、鸡白冠病。
三、用法与用量
肌内注射(以磺胺对甲氧嘧啶钠计)，每次每1kg体重，家畜15-20mg(0.07-0.1ml)，家禽20mg(0.1ml)，1-2次/日，连用2-3日。
氟尿嘧啶乳膏
氟尿嘧啶乳膏虽然可用于一些皮肤癌，但是在使用的时候还是需要特别小心的。用药的时候一定要注意剂量，如果用的太多的话，可能会出现食欲不振的症状。但是不要太过太过担心，一般停药后，是可以恢复的。并不是所有的人群都能用这个产品的，对于一些过敏的患者来说，肯定是禁止使用的。
氟尿嘧啶乳膏，适应症为用于皮肤癌，外阴白斑，以及乳腺癌的胸壁转移等。
用于皮肤癌，外阴白斑，以及乳腺癌的胸壁转移等。
恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常)，血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等；
长期应用可导致神经系统毒性；偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。如发生经证实的心血管反应(心律失常，心绞痛，ST段改变)则氟尿嘧啶不能再用，因有猝死危险。
人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响。故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。
1.本品在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。
2.除单用本品较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。
3.当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。有下列情况者慎用本品：
(1)肝功能明显异常；
(2) 周围血白细胞计数低于3500/mm3、血小板低于5万/mm3者；
(3)感染、出血(包括皮下和胃肠道)或发热超过38℃者；
(4)明显胃肠道梗阻；
(5)失水或(和)酸碱、电解质平衡失调者。
4.开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。
5.老年患者慎用氟尿嘧啶，年龄在70岁以上及女性患者，曾报告对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。密切监测和保护脏器功能是必要的。
甲基硫氧嘧啶
甲基硫氧嘧啶是治疗甲状腺方面很常见的一种药物，用于轻度甲状腺机能亢进、甲状腺危象、甲状腺机能亢进手术之前之后的治疗。不过，甲基硫氧嘧啶会产生很大的毒副作用，甚至会致癌。因此，我们必须对甲基硫氧嘧啶有全面的认识，特别是不良反应，出现的时候要跟医生进行沟通。
作用与用途
能阻止甲状腺内酪氨酸碘化、以及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制了甲状腺激素的合成，但不影响机体对碘的摄取，不能对抗已形成的激素，故口服后需数天待体内原有激素消耗将完才能显效。口服后代谢较快，故维持时间短。药物广布于全身各组织，能通过胎盘，也出现在乳汁中.主要用于轻度甲状腺机能亢进、甲状腺危象、甲状腺机能亢进的手术前准备及术后治疗。
用法与用量
口服：开始每日O．2—0．6g，分3次，症状体征缓解后，酌减至每日0．05—0．1g，分3次，继服6—18个月，极量：每次0．2g，每日0，6g；小儿开始每日0．05—0，15g，每8小时1次，症状体征缓解后，酌减至每日O．025—0．05g，分3次。
副作用与毒性
有白细胞减少，特别是粒细胞缺乏最为严重，多在治疗后2—3个月内出现，也可随时发生；其他常见有药疹、眩晕、关节痛、腹泻、厌食、黄疽等；剂量过大可致甲状腺机能低下，表现乏力、嗜睡、畏寒、浮肿或粘液性水肿等，停药后可自愈。
注意事项
甲状腺癌患者忌用；孕妇及哺乳期妇女慎用；用药期间定期检查血象，用药前避免服用碘剂。
[贮藏]避光，密闭保存。
[制剂]片剂：每片50mg、100mg。
甲状腺激素
甲状腺激素的生物学作用主要有下列三方面：
促进生长发育
甲状腺激素促进生长发育作用最明显是在婴儿时期，在出生后头五个月内影响最大。它主要促进骨骼、脑和生殖器官的生长发育。若没有甲状腺激素，垂体的GH也不能发挥作用。而且，甲状腺激素缺乏时，垂体生成和分泌GH也减少。所以先天性或幼年时缺乏甲状腺激素，引起呆小病。呆小病患者的骨生长停滞而身材矮小，上、下半身的长度比例失常，上半身所占比例超过正常人。又因神经细胞树突、轴突、髓鞘以及胶质细胞生长障碍，脑发育不全而智力低下，他们性器官也不能发育成熟，没有正常的生殖功能。新生儿甲状腺功能低下时，应在一岁之内适量补充甲状腺激素，这对中枢神经系统的发育和脑功能的恢复还有效。迟于此时期，以后即使补充大量T3或T4，也不能恢复正常功能，则治疗往往无效。
对代谢的影响
1.产热效应甲状腺激素可提高大多数组织的耗氧率，增加产热效应。这种产热效应可能由于甲状腺激素能增加细胞膜上Na+－K+泵的合成，并能增加其活力，后者是一个耗能过程。甲状腺素使基础代谢率增高，1mg的甲状腺素可增加产热4000KJ。甲状腺功能亢进患者的基础代谢率可增高35%左右；而功能低下患者的基础代谢率可降低15%左右。
2.对三大营养物质代谢的作用它对三大营养物质代谢的影响十分复杂。总的来说，在正常情况下甲状腺激素主要是促进蛋白质合成，特别是使骨、骨骼肌、肝等蛋白质合成明显增加，这对幼年时的生长、发育具有重要意义。然而甲状腺激素分泌过多，反而使蛋白质，特别是骨骼肌的蛋白质大量分解，因而消瘦无力。在糖代谢方面，甲状腺激素有促进小肠粘膜对糖的吸收，肝糖元分解的作用。同时它还能促进外周组织对糖的利用，甲状腺功能亢进时血糖升高，有时出现尿糖。总之，它加速了糖和脂肪代谢，特别是促进许多组织的糖、脂肪及蛋白质的分解氧化过程，从而增加机体的耗氧量和产热量。 [1]
其它方面
此外，甲状腺激素对于一些器官的活动也有重要的作用。它对维持神经系统的兴奋性有重要的意义。甲状腺激素可直接作用于心肌，促进肌质网释放Ca2+，使心肌收缩力增强，心率加快。对水和电解质的影响：甲状腺功能低下时，组织间黏蛋白增加毛，可结合大量正离子和水分子，K+和Na+滞留在组织液发生黏滞性水肿。对神经系统的影响：功能亢进时，中枢神经兴奋性升高。
乙胺嘧啶相关介绍
乙胺嘧啶并不是常见的用药，平时很少也会有人听到，本品主要作用是可以供应许多有关物质，但是也需要仔细的鉴别，了解，这究竟是什么样的成分，因为很多人都不了解就会产生分歧，甚至会用错药，一不小心自己乱用，这样就会给身体带来大麻烦，甚至严重的可能还会造成不良影响。
药物分析
鉴别
(1) 取吸收系数项下的溶液，照分光光度法(《中华人民共和国药典》2010年版 二部附录Ⅳ A)测定，在 272nm的波长处有最大吸收，在261nm 的波长处有最小吸收。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集3图)一致。
(3) 取本品约0.1g，加无水碳酸钠0.5g，混合，炽灼后，放冷，残渣用水浸渍，滤过，滤液中滴加硝酸至遇石蕊试纸显红色后，显氯化物的鉴别反应(《中华人民共和国药典》2010年版 二部附录Ⅲ)。
检查
酸碱度: 取本品0.30g ，加水15ml，煮沸后，放冷，滤过，滤液中加甲基红指示液2 滴，不得显红色;再加盐酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml ，应显红色。
有关物质: 取本品，加三氯甲烷-甲醇(9:1) 制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液;精密量取适量，加同一溶剂稀释成每1ml 中含50μg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2010年版 二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上，以甲苯-冰醋酸-正丙醇-氯仿(25:10:10:2)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。(0.25%)
炽灼残渣:不得过0.1 %(《中华人民共和国药典》2010年版 二部附录Ⅷ N)。
含量测定
方法名称:
乙胺嘧啶原料药-乙胺嘧啶的测定-非水滴定法
应用范围:
本方法采用滴定法测定乙胺嘧啶原料药中乙胺嘧啶的含量。
本方法适用于乙胺嘧啶原料药。
方法原理:
供试品加冰醋酸，加热溶解后，放冷至室温，加喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液几乎无色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算乙胺嘧啶的含量
试剂:
1. 冰醋酸
2. 喹哪啶红指示液
3. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)
4. 结晶紫指示液
5. 基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备:
试样制备:
1.喹哪啶红指示液
取喹哪啶红0.1g，加甲醇100mL使溶解。
2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)
配制:取无水冰醋酸(按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸(70~72%)8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。
标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
3. 结晶紫指示液
取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。
操作步骤:
精密称取供试品约0.15g，加冰醋酸20mL，加热溶解后，放冷至室温，加喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液几乎无色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.87mg的C12H13ClN4。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
参考文献:
中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2010年版，二部，p.3。
作用用途
本品可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，因而干扰疟原虫的叶酸正常代射，对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药。此外，也能抑制疟原虫在蚊体内的发育，故可阻断传播。临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。
剂量用法
病因性预防:口服每周25mg/次;或50mg/次，2周服1次。防复发治疗:口服每日50mg/次，连服2日。
不良反应
副作用:
1 长期较大量口服可致叶酸缺乏而影响消化道粘膜及骨髓等细胞的增殖功能，引起恶心、呕吐、腹痛及腹泻，较严重者出现巨幼细胞性贫血或白细胞减少。长期用药应定期检查血象。
2 本品可透过血胎屏障并可进入乳汁，引进胎儿畸形和干扰叶酸代谢，孕妇和哺乳妇女禁用。
3 急性中毒，往往因误服(特别注意小儿误服)或超剂量，可引起惊厥、抽搐，甚至死亡。
不良反应:
口服一般抗疟治疗量的毒性很低，应用安全。长期大量应用会出现叶酸缺乏症状，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，偶可出现巨幼细胞性贫血、白细胞缺乏症等。应定期检查血象，及早停药，可自行恢复。给予甲酰四氢叶酸钙可改善骨髓造血功能。本品味带香甜，曾有儿童误作糖果大量服食(1次顿服50mg~100mg)引起急性中毒，表现为恶心、呕吐、胃部烧灼感、头晕，重者出现惊厥、昏迷甚至死亡。可按一般急性中毒常规处理，并用巴比妥类控制惊厥。
磺胺嘧啶可以治疗什么？有哪些用量？用法
磺胺嘧啶生活中并不常见的用药，因为现在还没有完全科普，主要的治疗是对抑制细菌，感染疾病有着良好的作用，同时也能给儿童或成年人服用，不过要小心磺胺嘧啶副作用较大，可能会出现过敏反应，引起药疹或皮肤红斑，严重的会导致血小板功能失调，出现造血功能障碍，并发症比较多的，需要停止用药，不能长时间服用，会引起不良反应。
【主要成份】 本品主要成份为：磺胺嘧啶。
【性 状】 本品为白色或微黄色片；遇光色渐变深。
【适应症/功能主治】 磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为：1.敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。2.与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎及皮肤软组织等感染。3.星形奴卡菌病。4.对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。5.为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药物。6.治疗由沙眼衣原体所致的新生儿包含体结膜炎的次选药物。
【规格型号】0.5g*100s
【用法用量】 1.治疗一般感染成 人常用量口服，一次1g，一日2次，首次剂量加倍。2个月以上婴儿及小儿常用量口服，按体重一次25～30mg/kg，一日2次，首次剂量加倍（总量不超过2g）。 2.预防流行性脑脊髓膜炎成人常用量口服，一次1g，一日2次，疗程2日。2个月以上婴儿及小儿常用量口服，每日0.5g，疗程2～3日。
【不良反应】 1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3.溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成 人为多见。 4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。 5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。 6.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。 7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。 8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。 9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。本品所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察，当皮疹或其他反应的早期征兆出现时即应停药。
【禁 忌】 1.对磺胺类药物过敏者禁用； 2.孕妇、哺乳期妇女禁用； 3.小于2个月以下婴儿禁用； 4.肝、肾功能不良者禁用。
【注意事项】 1.下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者； 2.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏； 3.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏； 4.每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保持充足进水量，使成 人每日尿量至少维持在1200ml以上。如应用本品疗程长，剂量大时除多饮水外宜同服碳酸氢钠； 5.治疗中须注意检查： (1)全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。 (2)治疗中定期尿液检查（每2～3日查尿常规一次）以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。 (3)肝、肾功能检查。 6.严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染性疾患游离磺胺浓度达50～150mu;g/ml（严重感染120～150mu;g/ml）可有效。总磺胺血浓度不应超过200mu;g/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高； 7.由于本品在尿中溶解度低，出现结晶尿机会增多。故一般不推荐用于尿路感染的治疗； 8.不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。 9.由于本品能抑制大肠埃希菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用本品超过一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏。
复方磺胺嘧啶锌凝胶有什么作用
复方磺胺嘧啶锌凝胶主要适用于烧烫伤，以及局部外伤性创业，局部创面发生感染或者创伤性的皮肤感染，对一些真菌有很好的抑制效果，比如阴沟肠杆菌，大肠杆菌，克雷伯菌属，用法也比较简单，直接涂抹均匀，在清洁皮肤创面上，每日一次达到的，抑制菌群感染效果比较有效。
一、适应症
局部用于烧、烫伤所致的Ⅰ、Ⅱ度、深Ⅱ度清洁创面及外伤性创面。有效预防、治疗创面继发感染及损伤性皮肤感染，包括枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属、场球菌属、白色念珠菌等真菌所致感染。
二、用法用量
1、直接、均匀、涂布于清洁皮肤创面，每日一次，厚度约0.15-0.35mm，表皮完整的区域约10分钟后成膜，无表皮创面约30-120分钟后成膜。因运动致膜破损处可用本品补充涂膜完整。
2.包扎疗法:将药物膏体均匀涂布于纱布敷料上敷于创面，1-2天换药一次。
3.换药时，可用蒸馏水或无菌生理盐水冲洗创面涂膜层。
三、药理毒理
1、体外抑菌实验及动物创面抑菌实验表明，本品具有显著的抗菌增强作用。
2、抑制烧、烫伤创面及痂下感染细菌的生长;
3、降低局部毛细血管的通透性，减轻烧、烫伤创面的早期局部水肿，从而促进烧、烫伤面的愈合;
4、本品在动物皮肤上涂敷达15g/kg及灌服5g/kg未引起小鼠毒性反应和死亡。
四、药代动力学
以氚同位素示踪方法表明本品对大鼠正常皮肤和损伤皮肤的穿透吸入量极低，各时间组测得值与给药前无明显差异(p＞0.05)，高剂量给药组与低剂量给药组比较无明显差异(p＞0.05)。 以原子分光光度法测定家兔皮肤涂敷本品前后血锌浓度的透皮实验表明，正常皮肤与破损皮肤的局部用药均不使血锌浓度增加。
