泮托拉唑配伍禁忌是什么呢
什么是养生呢。
天天常笑容颜俏，七八分饱人不老，逢君莫问留春术，淡泊宁静比药好。社会的发展，人们对养生越来越看重，养生不应只是调侃或者卖弄，而是必须认真地践行。有没有更好的方式来实现中医养生呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“泮托拉唑配伍禁忌是什么呢”，供您参考，希望能够帮助到大家。
相信针对很多经常处在高压状态下的朋友们来说，正常的吃顿饭都是非常艰难的事情。他们在工作中为了节约出更多的时间，往往都会选择不吃饭或者利用洋快餐来进行冲饥。这种不健康的饮食生活就会给他们的胃部造成不利的影响，容易引发胃溃疡，12指肠胃炎等疾病。因此医生都会让他们使用泮托拉唑来很好地缓解病情，那么泮托拉唑配伍禁忌是什么呢?
考察注射用泮托拉唑钠分别与维生素B6，酚磺乙胺注射液，碳酸氢钠注射液，氨溴索注射液，复方丹参注射液，胃复安注射液，葡萄糖酸钙注射液，肾上腺素，10%葡萄糖，痰热清，谷氨酸钠注射液，乳酸左氧氟沙星，硫酸阿米卡星注射液配伍的稳定性。
方法：用泮托拉唑钠40毫克，溶于0.9%生理盐水中，取5~10毫升与上述13种药物混合，肉眼观察混合溶液颜色，外观，性质变化。结果：泮托拉唑钠与上述药物配伍，经过一定时间后，其颜色与外观，性质均发生肉眼可见的变化。
结论：在上述条件下，泮托拉唑钠与上述药物存在配伍禁忌，临床应用应引起注意。
泮托拉唑适用于治疗胃，十二指肠溃疡，急性胃黏膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血性疾病，在临床应用广泛。笔者多年在消化科静脉输液过程中观察到，泮托拉唑与多种常用药物存在配伍禁忌，现在整理报道如下。
将泮托拉唑钠40毫克(商品名韦迪，扬子江药业集团有限公司，批号10081931)溶解于0.9%生理盐水中，取此溶液的5~10毫升分别与以下药物混合。与维生素B6，用注射器抽取上诉溶液5毫升，与维生素B6混合，混合液立即变成橙色。与酚磺乙胺，用注射器抽取上述溶液5毫升，与生理盐水加上酚磺乙胺0.5克的溶液混合，3分钟后混合液变为浅粉色并且逐渐加深，静置10分钟后变为粉紫色[1]。与碳酸氢钠注射液,取上述溶液10毫升与5%碳酸氢钠混合，混合液立即由澄清变为乳白色浑浊，静置两小时后，变为白色沉淀.与氨溴索,取上述溶液10毫升与0.9%生理盐水100毫升加氨溴索30毫克的溶液混合后出现白色浑浊，静置后变为白色沉淀。ys630.COM
以上几段文字内容就为我们详细的解答了泮托拉唑配伍禁忌，，在此我衷心希望有这方面需求的朋友们能够认真阅读上面的内容，从而心中对此疑问才有属于自己独特的见解和更标准的答案。当然我还是想再告诉大家的是，胃部是我们的消化系统，所以我们在日常生活中一定要小心呵护。
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泮托拉唑的功效和作用是什么？
泮托拉唑是一种白色的化合物，这种化合物在临床上经常被使用，通常当成支持泵的抑制剂药物，不如平时很多人的饮食习惯不好，会导致胃部出现胃酸，出现胃酸的感觉是非常难受的，而泮托拉唑具有抑制胃酸分泌的作用，除此之外，泮托拉唑还有非常多的作用和功效。
泮托拉唑功效作用：
泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑（pantoprazole，pAZ），这是一种选择性质子泵克制剂（pro-tonpumpinhibitors，ppI），可通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，克制壁细胞中氢/钾三磷酸腺苷酶（H+/K+-ATpase）的活性，然后克制胃酸分泌。临床用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、卓艾综合征，以及减轻中至重度的反流性食。
它的首要成份是泮托拉唑钠。化学名：5-二氟甲氧基-2-[[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。分子C16H14F2N3NaO4S·；H2O分子量：423.38。其性状为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。药物彼此作用为泮托拉唑与其它药物的彼此作用小，与奥美拉唑对比，对细胞色素p450系统作用较小，不影响安靖的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无显着彼此作用。药物过量：大剂量运用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改动、粒细胞下降一级。
泮托拉唑钠肠溶片的作用：
可以治疗活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，下降壁细胞中的Ｈ+-Ｋ+-ＡＴＰ酶的活性，然后克制胃酸的分泌。与奥美拉唑对比，泮托拉唑钠肠溶片对细胞色素p450酶的克制作用较弱。
泮托拉唑钠肠溶片副作用：临床运用偶有头晕、失眠、很简单贪睡、厌恶、拉肚子和便秘、皮疹、肌肉苦楚等表现。
注意事项：
本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。大剂量运用可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改动，粒细胞下降一级。当患胃溃疡时，应首要扫除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其表现，然后延误确诊。
以上便是小编对于泮托拉唑钠肠溶片功效作用的简单介绍，更多的健康资讯还请查询健一网资讯频道，更多安全科学用药知识助力身体健康。
泮托拉唑钠肠溶片
是药三分毒的道理相信大家都懂，当拿到一种药物的时候，千万不要去盲目的食用，也不应该自己认为是好的，所以能对症，一定要在医生的指导和安排下才可以食用，泮托拉唑钠肠溶片不属于中成药，所以在使用的时候需要特别小心，以免会产生副作用。
【成份】本品主要成分是泮托拉唑钠
【性状】本品为红棕色肠溶薄膜衣片，除去薄膜后，显白色。
【作用类别】
【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H＋K＋－ATp酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素p450依赖性酶的抑制作用较弱。
折叠编辑本段药代动力学
【适应症】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）反流性食管炎和卓艾氏综合症。
【用法和用量】十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用
注意事项
1．大剂量使用可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改变，粒细胞降低等。
2．本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。
3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
4．本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。
5．肝肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老年患者用药】 无剂量调整要求。
【药物相互作用】 泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素p450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】 大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【规格】40mg
【贮藏】遮光、密封、在凉暗处保存。
【包装】
【有效期】暂定二年。
泮托拉唑钠注射剂作用
泮托拉唑钠注射剂是一种治疗胃部疾病的药物，泮托拉唑钠注射剂溶解稀释完后必须在4小时内用完，患者静脉滴注时要求在15-60分钟内滴完。泮托拉唑钠注射剂在使用过程中可能会出现头晕、恶心、腹泻、皮疹等不良反应症状，所以在使用前要先了解泮托拉唑钠注射剂的说明书，知道泮托拉唑钠注射剂作用有哪些。
注射用泮托拉唑钠，适应症为适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
一、用法用量
静脉滴注。一次40~80mg，每日1～2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
二、不良反应
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
三、禁忌
1、对本品过敏者禁用;
2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。
四、注意事项
1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。
2、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。
3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
五、孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
六、药物相互作用
本品与肝脏细胞色素p450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素p450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
七、药理毒理
药理作用
泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H+-K+ATp酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATp酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
毒理研究
遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGpRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GpT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。
生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的98倍)，雌性大鼠经口给予泮托拉唑50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的88倍)时，生育力及生殖行为未见明显异常。
大鼠静脉给予泮托拉唑20mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的4倍)，家兔静脉给予泮托拉唑15mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的6倍)，对生育力和胎仔均未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。
致癌性：SD大鼠连续 24 个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d，胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为50和200mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍)时，前胃出现良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。泮托拉唑还导致极少数大鼠出现胃肠道肿瘤，包括50mg/kg/d剂量时偶尔出现十二指肠腺癌，以及200mg/kg/d剂量时胃底出现良性息肉和腺癌。泮托拉唑给药剂量0.5 -200mg/kg/d时，大鼠剂量依赖性地出现肝细胞腺瘤和肝癌，200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞癌的发生率增加。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。
Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍)，胃底剂量依赖性出现肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。但该试验的剂量选择不足以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。
B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按体表面积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍)，同样出现胃底肠嗜铬样细胞增生;雌鼠在150mg/kg/d剂量时，肝细胞腺瘤和肝癌的发生率升高。
上述啮齿类动物的致癌性研究结果提示本品具有一定的致癌性，但此结果与临床的相关性尚不清楚。
西地兰配伍禁忌是什么呢
相信在日常生活中，我们很多时候都会看到一些老年朋友因为情绪过于激动，而心脏剧烈的跳动，从而出现呼吸不畅倒地昏厥的现象。对于这些心脏类疾病，老年朋友一定要引起过多的重视。医生建议他们也可以服用西地兰来很好地减缓心率，那么西地兰配伍禁忌是什么呢?接下来的时间就请朋友们和我一起进入到今天的学习内容。
氨茶碱严禁与下列药物配伍静脉应用：葡萄糖酸钙、异戊巴比妥钠、维生素B6、氨苄青霉素、泛酸钙、盐酸氯酯醒、琥珀酸钠、氯霉素、庆大霉素、溴化钙、盐酸氯丙嗪、先锋霉素Ⅰ、青霉素、苯巴比妥钠、毒毛旋花子苷K、四环素、肾上腺素、西地兰、万古酶素、水解蛋白、盐酸羟嗪、维生素C、酒石酸白酶素、止血敏。
1、处方：生理盐水 100 ml + 奥美拉唑 40 mg + 维生素B6
结果：输液逐渐变成黄色，最后变成黑色。
分析：奥美拉唑和维生素 B6 的配伍未见文献报道，说明书也未说明。
奥美拉唑是一种碱性药物，能升高生理盐水的 pH 值，维生素B6 又名盐酸吡多辛，含酚羟基，pH 值为 3-4，两者作用发生酸碱中和，变色可能是维生素 B6 的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故，所以两者不应在同一瓶输液中配伍。
2、处方：25% 葡萄糖 40 ml +10% 葡萄糖酸钙 + 地塞米松 5 mg
结果：生成不溶性钙盐沉淀。
分析：葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍，生成不溶性的钙盐沉淀(葡萄糖酸钙药物说明书)，危及生命。所以两者应分开静脉注射。
3、处方：甘露醇250ml+地塞米松5mg
结果：可能出现甘露醇析出结晶现象，但并非100%。
分析：原则上，甘露醇为高浓度高渗透压溶液，不宜与任何药液配伍在一起输。
《256种注射液配伍变化检索表》的编著者、著名药学家汤光教授认为：因20%甘露醇为过饱和溶液，联合应用其他药物时，可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。
但这种情况并非一定出现。故临床上仍有不少医生还在沿用以上配伍，并未曾发现有任何出现结晶的情况。
但汤光教授认为：如果用甘露醇与地塞米松配伍，要注意配液方法，正确的做法是将地塞米松加入到甘露醇中后摇匀，如果液体澄清，可以给患者输注，倘若液体中析出结晶，则不可使用。
以上几段文字内容就为我们详细地介绍了西地兰配伍禁忌，相信只要认真学习了上述内容的朋友们，心中对于这些禁忌也已经有了更深刻的了解和更熟练的掌握。当然我还是想再告诉年轻朋友们的是，老年朋友的心脏是比较脆弱的，所以我们一定要多孝顺他们，而不要总是忤逆他们。
环丙沙星配伍禁忌是什么呢
相信很多处在忙碌工作中的朋友们都会有这样的一种经历吧!那就是为了节约出更多的时间来进行工作，他们通常都会养成憋尿的习惯。可是这种不良的生活习惯就非常容易引发尿路的感染，因此医生建议他们可以使用环丙沙星来更好的缓解病情。那么环丙沙星配伍禁忌是什么呢?接下来的时间就请朋友们和我一起去讨论一下。
乳酸环丙沙星注射液已广泛应用于感染性疾病的治疗，如泌尿系感染、腹腔感染等。该药在静脉给药配伍“禁忌表”中查不到该药的配伍变化情况。该药中直接加入其他药物用于静脉点滴的情况很少,但当药物滴完再续滴加有其他药物的液体时，其他药物常与该药在输液管中发生肉眼可见的配伍变化，而不得不中断输液。能与该药发生配伍变化的药物最好不要用时静滴，必须合用时应在滴完第一组液体后续滴生理盐水葡萄糖注射液，直至把管道中的第一种药物全部冲滴完，才可续滴第二组药物。
1.头孢哌酮钠：乳酸环丙沙星注射液与头孢哌酮钠注射液联合应用时，可以产生乳白色混浊;乳酸环丙沙星注射液与注射用头孢哌酮钠均为酸性溶液，二者直接混合使溶液pH值下降，出现混浊;加入碱性溶液后pH值升高，溶液变清，稳定性增加。因此二者不宜直接混合(或接触)使用。
2.氨苄西林：临床实践中发现，当给予乳酸环丙沙星0.2克静脉输注，每日2次;生理盐水100毫升-250毫升加氨苄西林4.0克-6.0克静脉输注，每日2次时，输完乳酸环丙沙星后换输氨苄青霉素组药物约3分钟，即发现输液管中出现晶柱状结晶现象，且越来越多，甚至堵塞针头。而在其后进行的实验中，用乳酸环丙沙星注射液与青霉素、先锋霉素V、先锋霉素Ⅵ稀释液进行混合时，均未发生结晶，放置24小时后仍为透明状。再取乳酸环丙沙星注射液与氨苄青霉素稀释液直接混合，3分钟后出现晶柱状透明结晶，将液体加热至50℃-80℃，结晶不能溶解，放置24小时后仍为晶柱状透明结晶。证明乳酸环丙沙星与氨苄西林确实存在配伍禁忌。
上面几段文字内容就为我们详细地介绍了环丙沙星配伍禁忌，在此我衷心希望有这方面疑虑的朋友们都能够认真阅读上面的内容，这样心中对于这些配伍禁忌才会引起更多的重视和警惕。当然我想告诉大家的是，不管我们的工作有多么的忙碌，但是千万不要用憋尿来节约出工作的时间。
输液配伍禁忌是什么呢
相信很多朋友都有经过医院的经历吧!如果医生开的药品不能很好地缓解病情，那么接下来的一步就是输液了。其实很多朋友也清楚的知道，长期输液会对我们的身体造成不利的影响，这样就会让我们对疾病产生抗药性。因此输液配伍禁忌是什么呢?为了更好的帮助大家解决这个疑问，接下来的时间就请朋友们和我一起去学习一下。
1 青霉素 氧氟沙星 混浊
2 青霉素 氨茶碱 青霉素失活、降效
3 青霉素 碳酸氢纳 青霉素失活、降效
4 青霉素 葡萄糖 分解快
5 青霉素 阿拉明 起化学反应
6 青霉素 新福林 起化学反应
7 青霉素 庆大霉素 庆大失活、降效
8 青霉素 阿米卡星 阿米卡星失活、降效
9 青霉素 大环内酯类 有配伍禁忌
10 青霉素 维生素C 青霉素分解快 降效
11 青霉素 氢化可的松 青霉素降效
12 青霉素 黄岑注射液 沉淀
13 青霉素 黄连注射液 沉淀
14 氨苄西林-舒巴坦 10%GS或5%GNS 降效，室温1h失效
15 氨苄西林-舒巴坦 5%碳酸氢钠 降效，且外观有乳光
16 阿洛西林 维生素B6 沉淀
17 阿洛西林 氨甲苯酸 沉淀
18 阿洛西林 维生素C pH变化大于0.2，宜少配伍
19 阿洛西林 阿米卡星 pH变化大于0.2，宜少配伍
20 阿洛西林 小诺霉素 pH变化大于0.2，宜少配伍
21 阿洛西林 庆大霉素 pH变化大于0.2，宜少配伍
22 阿洛西林 头孢唑啉 pH变化大于0.2，宜少配伍
23 阿洛西林 地塞米松 pH变化大于0.2，宜少配伍
24 阿洛西林 肌苷 pH变化大于0.2，宜少配伍
25 阿洛西林 诺佳 沉淀
26 氨苄西林钠 0.5%甲硝唑 变色、沉淀
27 氨苄西林钠 氨茶碱 沉淀分解失效
28 氨苄西林钠 庆大霉素 有配伍禁忌
29 氨氯西林钠 5%或10% GS液 降效
30 氨氯西林钠 氨茶碱 沉淀分解失效
31 羧苄西林钠 0.5%甲硝唑 降效
32 羧苄西林钠 小诺米星 降效
33 美洛西林钠 环丙沙星 混浊
34 美洛西林钠 甘利欣 混浊
35 阿莫西林钠 5%或10%GS 变色、降效(与温度、时间成正比)
36 阿莫西林钠 5%GNS 同上
37 阿莫西林钠 氨茶碱 沉淀分解失效
38 头孢噻肟钠 碳酸氢钠 红色配伍禁忌、相互增加毒性
39 头孢噻肟钠 甲硝唑 4h后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深
40 头孢噻肟钠 氟康唑 延迟混浊、变色
41 头孢噻肟钠 5%GS 白色混浊
42 头孢曲松钠 复方氯化钠 乳白色混浊
相信通过上述我们大家的学习，有关输液配伍禁忌，广大朋友们心中也已经有了更深刻的了解和更熟练的掌握。当然我还是想再提醒大家的是，随着现代社会大气污染的不断加重，所以人类的疾病发病率也是越来越高了。既然我们不能避免疾病的到来，那就只有不断的增强自身抵抗力和免疫力来预防疾病的出现。
磺胺配伍禁忌是什么呢
近几年来，随着大气污染的不断加剧，雾霾的天气也经常出现。所以这也给人们的身体埋下了更多的疾病隐患。一些身体抵抗力和免疫力比较低下的朋友们就非常容易受到细菌的感染，而出现流行性脑膜炎，肺炎等等。这时候医生都会建议他们使用磺胺来很好地缓解病情，那么磺胺配伍禁忌是什么呢?接下来的时间请朋友们和我一起去看看。
物理性配伍禁忌常见的外观变化有4种，即分离、沉淀、潮解、液化。化学性配伍禁忌常见的外观现象有变色、产气、沉淀、水解、燃烧或爆炸等。
磺胺注射液药物如磺胺嘧啶注射液，不易与酸性药物，如Vb、青霉素、四环素、盐酸麻黄碱等合用，否则析出磺胺沉淀，遇5的碳酸氢钠注射液，析出磺胺沉淀。
2、氨基苷类(链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素、安普霉素等)
氨基苷类与β-内酰胺类配伍应用有较好的协同作用。TMp可增强本品的作用，如丁胺卡那霉素与TMp合用对各种革兰氏阳性杆菌有效。氨基苷类可与多粘菌素类合用(阻碍蛋白质合成的不同环节)，但不可与氯霉素类合用(氨基苷类主要使细菌的核蛋白聚合体分解，而氯霉素不但能稳定此聚合体而且阻碍氨基苷类进入细菌内起作用，从而拮抗氨基苷类的杀菌效能)。氨基苷类同类药物不可联合应用以免增强毒性，与碱性药物联用其抗菌效能可能增强，但毒性也会增大。链霉素与四环素合用，能增强对布氏杆菌的治疗作用;链霉素与红霉素合用，对猪链球菌病有较好的疗效;链霉素与万古霉素(对肠球菌)或异烟肼(对结核杆菌)合用有协同作用。庆大霉素(或卡那霉素)可与喹诺酮类药物合用。链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效。硫酸新霉素一般口服给药，与DVD配伍比TMp更好一些，与阿托品类配伍应用于仔zhu腹泻。
以上几段文字内容就为我们详细地揭示了磺胺配伍禁忌，相信只要认真阅读了上述内容的朋友们，心中对于这些禁忌也已经引起了足够的重视和警惕。当然我还是想再告诉大家的是，虽然朋友们的工作都会比较忙碌，但还是要抽出一些时间来进行更多的体育运动，这样才能更好地增强自身的抵抗力。
处方配伍禁忌是什么呢
相信很多在去药房买药的时候，都会听到卖药的人问他到底是买处方药还是非处方药。从中我们就可以看出处方药是必须经过医生的手才能开出的，而它的吃法这些也需要引起我们更多的重视。当然它的一些配伍禁忌也就更需要我们关注了，那么处方配伍禁忌是什么呢?针对这个问题，接下来的时间就请朋友们和我一起去讨论一下。
各种药物单独作用于人体，可产生各自的药理效应。当多种药物联合应用时 ，由于它们的相互作用，可使药效加强或副作用减轻，也可使药效减弱或出现不应有的毒副 作用，甚至可出现一些特异的不良反应，危害用药者。从目前水平来看，多数情况下只能探 讨两种药物间的相互作用，超过两种以上的药物所发生的相互作用比较复杂，故在此主要探 讨两种药物间的不良相互作用，临床上常将一些药物合并，因此除发生药物相互作用外，还 可能发生理化配伍变化。现将常用的处方药中易发生的配伍反应简述如下。
1 不宜与青霉素G合用的药物
1.1 葡萄糖 青霉素G与葡萄糖注射液配伍，使青霉素G分解加快，降低抗菌效果，并随着 葡萄糖浓度的增加，青霉素G的分解速度加快。
1.2 红霉素 青霉素G可阻碍细菌壁合成粘肽，从而阻止细菌的生长繁殖，红霉素等大环 内酯类则促进细胞壁粘肽对氨基酸的获取，促进细胞壁的合成，同时，红霉素属速效抑菌剂 ，抑制细菌的生长，减弱青霉素G的杀菌作用。
1.3 氢化泼尼松 氢化泼尼松以乙醇为溶媒，乙醇加速β-内酰胺类药物的水解，与青霉 素G溶解在一起，使青霉素G水解加速效价降低。
1.4 其他 青霉素G与地塞米松合用，可出现低血钾症;与磺胺酰脲类降血糖药合用，极 易发生降血压反应;与钾盐并用可能致高血钾，导致心律失常，心跳骤停，严重者可致死亡 ;与肝素钠合用，使肝素钠的抗凝作用下降;与维生素C注射液合用，使青霉素G分解，降低 疗效甚至失效;与四环素类合用，抑制细菌的分裂，降低青霉素G的疗效。
以上几段文字内容就为我们详细地介绍了处方配伍禁忌，在此我衷心希望广大朋友们能够真正阅读上面的内容，这样心中对于这些禁忌才会有更深刻的了解和更熟练的掌握。当然我还是想再多说一句的是，处方用药是不能够随意购买的，另外患者朋友们也要在医生的指导下服用处方药。
