洋地黄类药物的作用有哪些
饮食养生的作用有哪些。
“知生也者，不以害生，养生之谓也。”养生已经成为很多中老年人关注的话题，很多人生活的不幸，源于没有注意平日的养生。如何分辩关于中医养生话题的对错呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“洋地黄类药物的作用有哪些”，希望能为您提供更多的参考。
因为误食了一些不适合自己的药物而出现意外的情况在我们的生活中可能随处可见，很多人在自己出现一些问题的时候就会依照自己的想法去选择一些自认为非常适合自己的药物，特别是心脏异常的朋友，对于洋地黄类药物应该很熟悉，这是针对于心脏疾病的药物，但如果不够了解就自行购买服用是一种非常不科学的方法，这样很有可能会危及到自己的生命安全。对于人们提出的洋地黄类药物的作用，我们做出了如下的解释说明。
洋地黄类药物是一种强心剂，慢性心功能不全，心房颤动，心房扑动等。过量易引起洋地黄类药物中毒。
洋地黄类的药理作用是直接或间接地抑制心肌细胞膜上的钠，钾一三磷酸腺苷酶(Na，K—ATp)，影响心肌兴奋一收缩偶联的收缩性及影响心脏的传入神经。它们增强心肌的收缩力是由于增加心肌细胞内的钙离子浓度，而其不良反应是由于降低心肌细胞内的钾离子浓度所致。它们所引起的不良反应可以是心脏性的或非心脏性的，并与剂量有关。
YS630.com 非心脏性反应，常见的有胃肠道(厌食、恶心、呕吐)及中枢神经系统(嗜睡、头昏、意识障碍、谵语);不常见的有视觉影响，如色视、畏光及眼花等。常见的心脏反应为异位心律失常(室性早搏、室性快速性心律失常、阵发性室上性心动过速)及心脏传导阻滞。每种药物都会有自己是使用说明，但是对于说明上的一些医学方面的词语我们可能不是非常的清楚，因此建议人们在选择药物上千万不要过于盲目，一定要让专业的医生根据自身的情况来确定出最适合自己的药物，而不是自己随意的选择。
扩展阅读
洋地黄的药用价值_洋地黄的副作用
洋地黄的药用价值
1、功能主治
洋地黄:别名毛地黄、毒药草、紫花毛地黄、吊钟花,二年生或多年生草本,全体密被短毛。根出叶卵形至卵状披针形,边缘具钝齿,有长柄。第2~3年春于叶簇中央抽出花茎,高达1～1.5m,茎生叶长卵形,边缘有细齿,有短柄或近无柄。总状花序顶生,花冠钟形,下垂,偏向一侧,紫红色,内面带深紫色斑点。蒴果圆锥形,种子细小。花期5～6月,果期 6～7月。原产于欧洲中部与南部山区。现中国浙江、上海、江苏与山东等地已有大量栽培。原产于欧洲中部与南部山区。现中国浙江、上海、江苏与山东等地已有大量栽培。 适应症:心力衰竭为主要适应症。对于心腔扩大舒张期明显增加的慢性充血性心力衰竭效果较好。同时伴有房颤则是应用洋地黄最好指证。
2、用法用量
饱和量:口服0.7～1.2g。饱和量的给予有缓给和速给两种方法:⑴缓给法:用于2周内未用过洋地黄类药物的轻型慢性心力衰竭病人,成人每次0.1g,1日3～4次,直至全效量;小儿将饱和量平均分2～3日服完;⑵速给法:用于2周内未服用强心甙而病情较急者,成人每次0.2g,4～6小时1次,可在24小时内给完饱和量;小儿首次服饱和量的1/3,其余分3～4次服,因洋地黄快速给药欠安全,今已少用)。维持量:成人口服每日0.07～0.1g;小儿为饱和量的1/10,每日1次。极量,口服1次0.4g,1日1g。
洋地黄的副作用
1、洋地黄排泄缓慢,易于蓄积中毒,故用药前应详询服药史,原则上2周内未用过慢效洋地黄者,才能按常规给予,否则应按具体情况调整用量。
2、强心甙治疗量和中毒量之间相差很小,每个病人对其耐受性和消除速度又有很大差异,而所列各种洋地黄剂量大都是平均剂量,故需根据病情、制剂、疗效及其它因素来摸索不同病人的最佳剂量。
3、阵发性室性心动过速、房室传导阻滞、主动脉瘤及小儿急性风湿热所引起的心力衰竭,忌用或慎用强心甙。心肌炎及肺心病者对强心甙敏感,应注意用量。
4、强心甙中毒,一般会有恶心、呕吐、厌食、头痛、眩晕等反应,首先应鉴别是由于心功能不全加重,还是强心甙过量所致,因前者需加量,后者则宜停药。
5、应用强心甙期间,或停用后7日以内,忌用肾上腺素、麻黄碱及其类似药物,因为这些药物可能增加强心甙的毒性。如同时需要使用钙制剂,可将强心甙剂量酌量减少(如减少1/3),钙剂可口服,也可在密切观察下静滴,但不可静注。
6、利血平可增加洋地黄对心脏的毒性反应,引起心律失常,对洋地黄毒甙则使其排泄增加,故二者与利血平合用时须加警惕。
洋地黄的医学记载及附方
《新华本草纲要》:叶:强心剂。用于兴奋心肌,增加心肌收缩力,使收缩期的血液输出量增加,改善血液循环。对心脉水肿患者有利尿作用。
茶碱类药物有哪些作用
茶碱类药物在当前的药物使用方面，可以说它的应用是比较广泛的，所以有很多的患者，为了保障自己的健康，想全面了解一下茶碱类药物有哪些作用?下面内容就给很多的患者，具体介绍了茶碱类药物的作用，所以你可以全面来了解一下。
作用
氨茶碱比茶碱水溶性高，易于溶解和吸收。但氨茶碱碱性较高，局部刺激性大，口服易致恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道反应。肌注局部可有红肿疼痛等。氨茶碱的全身副作用包括对中枢神经的和心脏的兴奋作用，如焦虑、震颤、烦躁不安、头痛和心慌等。 静脉注射过快或剂量过大，还可引起 心律失常、血压下降、 胸闷、躁动、惊厥甚至猝死。因此，应用氨茶碱，尤其是静脉使用时，应监测血浆茶碱浓度，在无血浆茶碱浓度监测下应密切注意日用药总量，结合考虑机体对茶碱代谢的个体差异，以及影响茶碱代谢的诸因素，并注意有无氨茶碱中毒的前兆症状，如精神症状或心悸等。
抗炎作用
茶碱的抗炎作用同样引起人们的注意，此作用可能通过抑制 磷酸二酯酶和神经肽的释放而实现。在适当的水平上，茶碱强烈地抑制抗原激发的晚相反应，这大多是抗炎作用的结果。Nielson等认为这与中性白细胞的激活受到抑制和pDE抑制所引起的介质释放有关。这些作用是由于微粒体碎片的pDEⅣ抑制之故，由此推测是cAMp升高的结果。事实上，很早就发现经茶碱治疗的患者，所得到的中性白细胞产生氧自由基的能力受到很强的抑制，而相当低浓度的异丙肾上腺素也能明显地增强这种作用。平滑肌也存在这种特殊的pDE，其抑制作用可能与平滑肌的舒张有关。
用药
常用口服量为每次0.1克，每日3次;极量为每次0.4克，每日1克; 静脉注射每次0.25克，加25%～50%葡萄糖稀释后缓注。
以上的内容就全面介绍了茶碱类药物有哪些作用?所以在全面了解以后，相信您已经了解了茶碱类药物的作用有哪些?在全面了解以后，当自己出现需要通过这种药物治疗的疾病以后，可以尽快的选择这种药物，通过治疗尽快让自己康复。
安眠类药物有哪些
现在有很多人们睡眠质量都变得不是那么好的，总是会出现失眠的症状表现，这样的话就会严重影响到自己的身体健康，所以说必要的时候可能是需要才用到一些安眠类的药物，这些药物才能够让自己的身体有所好转的，另外还可以有镇静的效果，可以使得自己不会再次出现任何失眠的症状。
包括巴比妥类、水合氯醛、三溴合剂和羟嗪(安泰乐)等;巴比妥类早在1864年已人工合成(巴比妥酸)，但到1903年才发现它具有镇静作用，并认识到巴比妥酸衍生物的药理作用。它们的治疗指数较低，需中等剂量才改善睡眠,药物之间相互影响比较大、大剂量可影响呼吸。
其中羟嗪对有自主神经功能紊乱的患者较合适;水合氯醛因药物之间的相互作用少，广泛用于药物临床试验与不合作者进行某些特殊检查时的快速催眠;苯巴比妥可对苯二氮卓类与其他催眠药进行替代与递减治疗，也可用于儿童睡行症、睡惊症和梦魇等疾病，或者用于拮抗麻黄素、苯丙胺、氨茶碱等药物的中枢兴奋不良反应。
该类药物是临床上最常用的一种镇静、催眠和抗焦虑药。其中地西泮(安定)曾经是临床上使用频率最高的药物。氯氮卓(利眠宁)是这类药中最先被合成者。后在瑞士拉罗切(La Rochey)药厂药理部动物实验室发现此类药物的精神活性 ;再后不久，第二个药物地西泮问世。
该类药物中前期开发的有甲喹酮、甲丙氨醋、氯氮卓、地西泮、舒必利;后期开发的有三唑仑、咪达唑仑、氟西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮等。这些安眠药的特点是治疗指数高、对内脏毒性低和使用安全。到目前为止，仍是治疗失眠常用的药物。
苯二氮卓类药能迅速诱导患者入睡，减少夜间觉醒次数，延长顾眠时间和提高睡眠质量，但也改变了通常的睡眠模式，使浅睡眠延长 、REM睡眼持续时间缩短、首次REM睡眠出现时间延迟.做梦减少或消失。
苯二氮卓类药物各有特点。如三唑仑：吸收快，起效快，无蓄积，无后遗作用，是较理想的催眠药物;但缺点是半衰期短，用药后易产生清晨失眠和白天焦虑。氟西泮：半衰期较长，很少发生清晨失眠与白天焦虑，但由于其主要代谢产物有活性，且活性代谢产物半衰期长达47～100h，故易蓄积。
七叶洋地黄有什么作用
说到七叶洋地黄可能很多人还没有反应过来这是什么，它的全名是：七叶洋地黄双苷滴眼液简称七叶洋地黄。滴眼液大家应该都再熟悉不过的东西了，一般滴眼液的作用都是可以帮助我们的眼睛舒缓疲劳的作用，调节我们眼睛的舒适度。但七叶洋地黄不是适合所有的人，下面让我们来了解一下。
七叶洋地黄适用于眼底黄斑变性，所有类型的眼疲劳。 AUGENTROpFEN STULLN MONO/施图伦 (滴眼液) *眼科洋地黄治疗剂，治疗黄斑变性 *增强睫状肌的调节 张力 *植物性药物 *滴管包装，不含防腐剂，过敏性患者可安全使用。 水适应症： 眼底黄斑变性； 所有类型的眼疲劳，包括肌肉性的，适应性的或神经性的。
[功能主治]：老年性黄斑病变；黄斑区相关病变（ 中心性浆液性脉络膜视网膜病变、 糖尿病视网膜病变、 高血压视网膜病变、视神经萎缩、动脉硬化性视网膜病变等）；所有类型的 眼疲劳，包括肌肉性的，适应性的或神经性的。
七叶洋地黄双苷滴眼液适用于眼底黄斑变性，所有类型的眼疲劳。 AUGENTROpFEN STULLN MONO/施图伦 （滴眼液） *眼科洋地黄治疗剂，治疗黄斑变性 *增强睫状肌的调节张力 *植物性药物 *滴管包装，不含防腐剂，过敏性患者可安全使用。 水适应症： 眼底黄斑变性； 所有类型的眼疲劳，包括肌肉性的，适应性的或神经性的。
七叶洋地黄双苷滴眼液的适应症是：老年性黄斑病变；黄斑区相关病变（中心性浆液性脉络膜视网膜病变、糖尿病视网膜病变、高血压视网膜病变、视神经萎缩、动脉硬化性视网膜病变等）；所有类型的眼疲劳，包括肌肉性的，适应性的或神经性的。
通过以上的了解，大家应该都清楚七叶洋地黄的适应人群和作用了吧！一般来说比较适用于老年人。而老年人的眼睛也是非常重要的，如果感觉不适的时候也不要随便的使用，要在医生的嘱咐下方可使用，以免造成不可挽回的伤害。
洋地黄的功效与作用
洋地黄的简介
洋地黄:别名毛地黄、毒药草、紫花毛地黄、吊钟花,二年生或多年生草本,全体密被短毛。根出叶卵形至卵状披针形,边缘具钝齿,有长柄。第2~3年春于叶簇中央抽出花茎,高达1～1.5m,茎生叶长卵形,边缘有细齿,有短柄或近无柄。总状花序顶生,花冠钟形,下垂,偏向一侧,紫红色,内面带深紫色斑点。蒴果圆锥形,种子细小。花期5～6月,果期 6～7月。原产于欧洲中部与南部山区。现中国浙江、上海、江苏与山东等地已有大量栽培。
洋地黄的功效与作用
1、富含物质
从紫花洋地黄叶中已分离出20余种强心甙,由三种不同的甙元即洋地黄毒甙元(Digitoxigenin)、羟基洋地黄毒甙元(Gitoxigenin)和吉他洛甙元(Gitaloxigenin)与不同的糖缩合而成。
2、功效作用
2.1、性味:味苦;性温。
2.2、归经:归心经。
2.3、功能主治:强心;利尿。主心力衰竭;心脏性水肿。
2.4、用法用量:内服:粉剂,每次0.1-0.1g,极量0.4g。或制成片剂、注射剂用。
3、临床应用
心力衰竭为主要适应症。对于心腔扩大舒张期明显增加的慢性充血性心力衰竭效果较好。同时伴有房颤则是应用洋地黄最好指证。
4、科学研究
取粉末1.0g,加50%乙醇20ml及10%醋酸铅溶液10ml水浴上煮沸2分钟,再加10%硫酸钠溶液10ml,放冷后离心沉淀,上清液分置于2支试管中,一管做空白对照,另一管加2% 3,5-二硝基苯甲酸碱试液等量,水浴中加热片刻,溶液显紫红色。(检查强心甙)2.粉末约0.5g,加氯仿5ml,振摇数分钟,过滤盛于小蒸发皿中蒸干,待冷,加0.5%三氯化铁冰醋酸液1ml,溶解残渣后置小试管中,沿管壁徐徐加浓硫酸1ml,两液交界处显棕色,上层冰醋酸液显蓝绿色。(α-去氧糖反应)。
洋地黄的市场信息
1、洋地黄的价格
洋地黄的价格约150元/公斤。
2、洋地黄的选购方法
本种与毛地黄的区别是:叶长披针形或条状披针形,长5-30cm,宽约1.5cm,先端尖锐,基部楔形而略抱茎,全缘,基生叶边缘具不规则的锯齿,两面无毛,仅沿边中部以下有白色长绵毛,主脉较粗,侧脉自叶的基部伸达叶片上部,或与主脉呈锐角,向先端直走似平行脉状,无柄。花较小,长约2cm;花梗长约2mm;花冠常为乳白色。
3、洋地黄的保存方法
可搁置在阴凉通风处,置干燥处。
他汀类药物有哪些？
医学技术是随着科学技术提升而提升的，这就意味着在临床治疗上，也会有更大的突破。人们如今最期待的就是能够彻底攻克一些不治之症，比如癌症或者艾滋病等等。其实这样的目标在未来几年或者十几年内便会实现，大家都比较有信心。那么，临床上他汀类药物有哪些?
他汀类药物，即3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药，是目前最有效的降脂药物，不仅能强效地降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)，而且能一定程度上降低三酰甘油(TG)，还能升高高密度脂蛋白(HDL)，所以他汀类药物也可以称为较全面的调脂药。他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面低密度脂蛋白(LDL)受体数量和活性增加，使血清胆固醇清除增加、水平降低临床上主要用于降低胆固醇尤其是低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)，治疗动脉粥样硬化，现已成为冠心病预防和治疗的最有效药物。
近年来，研究发现他汀类药物具有多方面非降脂作用，其中包括抑制动脉粥样硬化与血栓形成，还具有缓解器官移植后的排异反应、治疗骨质疏松症、抗肿瘤、抗老年痴呆等多种作用。
上市的他汀类药物有5种：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀。其中，普伐他汀和辛伐他汀是在美伐他汀基础上经化学加工而成的;氟伐他汀和阿托伐他汀是化学合成的。这些药物更为大家所熟悉的是它们的商品名.
我国研制的中药“血脂康”胶囊，主要含有洛伐他汀，因此也可列入他汀类。
蛋白多肽类药物有哪些
随着现代生物技术和医疗水平的不断发展，蛋白质类药物也是不断的增加，目前已经有很多重要的药物都在市场上广泛使用，现在医药学研究的重点是DNA重组技术，应用于蛋白多肽激素等等，多肽类药物目前使用也非常的广泛，蛋白多肽类药物在医学上作用是非常广的，那么，蛋白多肽类药物有哪些呢？
据parexl's pharmaceutical RD Statistical Source Book报道，目前已有723种生物技术药物正在接受FDA审评(包括Ⅰ～Ⅲ期临床及FDA评估)，700种药物处于早期研究阶段(研究与临床前)，还有200种以上药物已进入最后批准阶段(Ⅲ期临床与FDA评估)。
剂型介绍
生物技术药物的基本剂型是冻干剂。常规制剂尽管其疗效早为临床所证实，但由于半衰期短，需要长期频繁注射给药，从患者的心理与经济负担角度看，这些都是难以接受的问题。
为此，各国学者主要从两方面着手研究开发方便合理的给药途径和新制剂：
①埋植剂和缓释注射剂。
②非注射剂型，如呼吸道吸入、直肠给药、鼻腔、口服和透皮给药等。缓释生物技术药物的注射制剂，是很有应用前景的新剂型，有一些品种如能缓释1至3个月的黄体生成素释放激素(LHRH)类似物微球注射剂已经上市，本文着重介绍这类制剂。
主要类型
多肽、蛋白质药物缓释制剂的主要类型
多肽、蛋白质药物缓释制剂的研究与开发，从发展过程及剂型看，主要分埋植剂和微球注射剂两类。
埋植剂(implant)
细棒型埋植剂
埋植剂外形为一空心微型细棒，一头封闭，另一头开口，棒材为聚四氟乙烯等非生物降解聚合物。腔内灌入药物与硅胶(silastic,聚二甲基硅氧烷)混合物。
埋植剂埋入人体皮下，药物通过硅胶基质开口处缓慢释放。美国内科医生手册(pDR)上收载了商品名为Norplant?的埋植剂，药物为左旋-18乙基炔诺酮，用于计划生育。
该制剂每根直径2.4 mm，长34 mm，医生通过手术将6根细棒状物埋植在患者上臂内侧，药物可在体内按零级模式释药达5年，药物释完后再经手术取出。
微型渗透泵埋植剂
美国Alza公司20世纪70年代开发了外形像胶囊的埋植剂，该制剂埋植于皮下或其它部分，体液可渗透过外壳，溶解夹层电解层，使体积膨胀的夹层压向塑性内腔，促使药物溶液从开口定速释放。有不少生物大分子药物，如胰岛素、肝素、神经生长因子等作为模型药物的动物体内外研究报道。
埋植剂对需要长期用药的慢性患者的治疗具有积极的意义，但它存在以下缺陷：
①必须经手术途径植入。
②制剂骨架材料为非生物降解聚合物，释药结束后还需经手术取出。
③制剂在局部组织有刺激与不适感。
他汀类药物有哪些
他汀类药物有哪些
1、他汀类药物有哪些
1.1、他汀类药物即三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,也即胆固醇生物合成酶抑制剂,是细胞内胆固醇合成限速酶,为目前临床上应用最广泛的一类调脂药物。由于这类药物的英文名称均含有“statin”,故常简称为他汀类。
1.2、现已有5种他汀类药物可供临床选用:阿托伐他汀,常见药为辉瑞的立普妥、阿乐。
1.3、洛伐他汀,常见药物有美降之、罗华宁、洛特、洛之特等,血脂康的主要成分也是洛伐他汀。
1.4、辛伐他汀,常见药物为舒降之、理舒达、京必舒新、泽之浩、苏之、辛可等。
1.5、普伐他汀,常用药有普拉固、美百乐镇。
1.6、氟伐他汀,常见药有来适可。该类药物最常见的不良反应主要是轻度胃肠反应、头痛。与其他降脂药物合用时可能出现肌肉毒性。
2、他丁类药物副作用及避免方法
2.1、常见的副作用:失眠,头痛,腹泻,便秘等。
2.2、较为严重的副作用:他汀类药物会引起相关肌病,造成非特异性肌肉或者关节痛。长期服用会造成横纹肌肉溶解。有少例患者会出现肝脏损伤、肾衰甚至严重的导致死亡。
2.3、如何避免他汀类药物的副作用:医生在开药时应该询问病人过敏史及疾病史,低密度脂蛋白LDL低于4.5mmol/L患者,不必冒险服用他汀类药物。
2.4、医生应随时掌握病人服药期间的不良反应,比如是否会引起肌肉疼痛,以及肌张力是否改变。同时也要注意患者的磷酸肌酸激酶(CK)及其同功酶的变化。
2.5、患者不要擅自轻易的提高他汀类药物的剂量。
2.6、高龄患者,体型虚弱瘦小这类患者极易有他汀类药物的副作用,应当谨慎使用。
2.7、慢性肾功能不全,尤其是糖尿病引起的肾功能不全者应当禁用。
3、他丁类药物的作用区别
3.1、辛伐他汀,与其余他汀类药不同的是,它对于纯合子家族性高胆固醇血症的病人也有一定的治疗效果。辛伐他汀适用于治疗伴有冠心病的高胆固醇血症的病人。值得注意的是辛伐他汀不能与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。
3.2、阿托伐他汀,此药是一种新合成的他汀类降脂药物,其副作用较小。阿托伐他汀与其他他汀类药物相比,在与别类降脂药物联合应用时,其不良反应的发生率最低。
3.3、匹伐他汀,初始剂量在降低低密度脂蛋白方面同阿托伐他汀相同,并且其药物相互之间的作用发生较少等特点有潜力成为治疗脂质异常症的标准药物。由于对血糖水平无影响,对伴糖尿病、代谢综合症的高脂血症患者更为适合。
他丁类药物的作用有哪些
1、降血脂作用:使内源性胆固醇合成减少,降低血清中LDLC及总胆固醇的水平,增强细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体表达,加速血循环中LDL和极低密度脂蛋白(VLDL)残粒清除。
2、抗高血压作用:大多数他汀类药物抗高血压作用和降压作用。基线血压越高其降压作用越明显,并且与血脂变化无关。
3、治疗肺高压的作用:肺高压是最严重而且具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病,临床研究发现他汀类药物能有效减轻甚至逆转pH及肺血管重塑。
4、抗心绞痛作用:不稳定型心绞痛是临床发生急性冠状动脉综合征(ACS)的重要原因。临床研究发现对于不稳定型心绞痛治疗。
常用的降血脂中药复方
1、复方山楂片山楂30克,葛根15克,明矾1.2克,为一日量,制成片剂,分3次服。
2、山楂毛冬青煎剂山楂30克,毛冬青60克,每日一剂,分2次服。
3、降脂合剂荷叶24克,首乌12克,山楂24克,草决明24克,桑寄生15克,郁金10克,为一日量。制成浸膏,每日2次。
4、脉安冲剂生山楂,麦芽各15克,制成冲剂,一日2次,每次1包(20克)。
5、玉楂冲剂玉竹、山楂各等量,制成冲剂,一日2次,每次1包(20克)。
硝酸酯类药物有哪些？
血栓说的简单一些就是血液当中的“凝集物”，它就好像一块石头一般将血管这条通路堵塞。血液流通不顺畅的话，人体肯定会受到很大的影响，脑血栓就是这样形成的。为了避免这样的情况出现，在实际的生活中人们更应该多吃一些具有抗血栓功能的药物，比如硝酸酯类的药物。那么，硝酸酯类药物有哪些?
硝酸酯类药物具有扩血管作用，抑制血小板聚集和黏附，具有抗血栓形成的作用。有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛的治疗。临床常见的药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯以及戊四硝酯等。此类药物作用相似，只是显效快慢和维持时间有所不同，其中以硝酸甘油最为常用。
最常用的硝酸酯类药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯。
区别：
硝酸甘油：生物利用度极低，普通制剂很少用于口服。偶见缓释剂型。
硝酸异山梨酯：生物利用度为20～30%，半衰期仅30分钟，常有峰形作用(浓度很快升高后又很快下降，头痛)。所以普通剂型如消心痛普通片效果并不理想。缓释剂国外应用较多。
单硝酸异山梨酯：是ISDN的代谢产物，口服无首过代谢，生物利用度几乎100%，半衰期4～5小时，普通制剂Bid服药，缓释剂型Qd服药，是较理想的口服药。有3种剂型包括普通、缓释和控释剂型。
硝酸类药物是一种预防性药物，副作用是耐受性和使血管扩张，可以作为治疗冠状动脉痉挛性心绞痛，钙离子拮抗剂、劳力型心绞痛使用。硝酸酯类药物具有扩血管作用，抑制血小板聚集和黏附，具有抗血栓形成的作用。有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛的治疗。临床常见的药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯以及戊四硝酯等。此类药物作用相似，只是显效快慢和维持时间有所不同，其中以硝酸甘油最为常用。
替尼类药物有哪些呢？
替尼类药物是生活中比较常见的一种药物，这种药物对人们的身体来说是非常重要的，能够治疗各种癌症，对癌细胞有一定的清除作用，因此，在各种癌症当中的使用率非常高，而替尼类药物种类非常多，人们很难了解全面，下面就来看看替尼类药物有哪些呢？希望大家能够了解一下。
替尼类抗肿瘤药物是一类新型生物靶向治疗肿瘤药物，目前在我国市场上常见的替尼类抗肿瘤药物包括：吉非替尼，伊马替尼，甲磺酸伊马替尼，尼罗替尼，舒尼替尼，拉帕替尼。
吉非替尼是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物,是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物，通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号传导通路而发挥作用。
伊马替尼是一种新型的2-苯胺嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂。可以在细胞水平上有效抑制Bcr-abl酪氨酸激酶的活性，后者是慢性粒细胞性白血病 (CML) ph染色体异常表达的产物，所以伊马替尼能选择性抑制Ber-abl阳性细胞系细胞及慢性粒细胞性白血病病人细胞的增殖和诱导其凋亡。
舒尼替尼为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体和各种形式的突变激活干细胞因子受体，抑制肿瘤细胞RTKs表达失调和抗肿瘤血管生成。代谢依赖细胞色素p450酶。适用于胃肠间质瘤对伊马替尼耐药或者治疗后进展者，或用于肾细胞癌的治疗。
以上就是对于替尼类药物有哪些的讲解了，希望大家能够了解一下，针对不同的症状选择不同的药物。
