沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的说明书
舒筋活络养生的运动。
“养生乃长寿之伴侣，健康是长寿的朋友。”随着生活的提升，养生已经成为社会性的关注焦点，不注意养生，将为我们的生活埋下悲剧的种子。关于中医养生，我们要掌握哪些知识呢？下面的内容是养生路上(ys630.com)小编为大家整理的沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的说明书，仅供您在养生参考。
如今的雾霾天气很容易让人们患上呼吸道方面的疾病，治疗呼吸道疾病成为了大家最为迫切的一件事情，目前治疗呼吸道疾病的药物比较多，但是效果好的却没有几种。选择沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行呼吸道疾病的治疗效果非常明显，那么您知道沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的具体功效和治疗原则有哪些吗?
【药品名称】
通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂
商品名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)
【规格型号】(50μg+100μg)*60吸
【用法用量】舒利迭准纳器只供经口吸入使用。应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时
【注意事项】1. 舒利迭TM准纳器TM不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支 气管扩张剂（如沙丁胺醇）。 应建议病人随时携带能够快速缓解症状 的药物。 不可突然中断舒利迭TM的治疗。 2. 任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使 用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。 3. 建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。 4. 由于存在肾上腺反应不足的可能，患者在由克服皮质激素转为吸入皮质 激素时，应特别慎重，并定期检测肾上田?甴
【有 效 期】0 月
【批准文号】H20090240
【生产企业】Glaxo Operations UK Limited(英国)
【贮藏】于30°C以下，干燥处保存。
通过上述对于沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的介绍，现在您对于沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的药效和治疗原则都清楚了吗?呼吸道疾病对于人类的危害是比较大的，严重的患者往往还会有生命危险，因此及时治疗是很关键的。患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行治疗可以很快的恢复健康。
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沙棘干乳剂(沙利舒)的说明书
不及时治疗肠胃疾病的话，可能会导致胃癌和肠癌的出现，一旦出现了癌症，你再想治愈就很难了，所以说我们提倡早预防和早治疗。肠胃相对于其他器官来说是比较敏感的，经常容易受到疾病的困扰，及时的服用药物治疗是很有必要的。今天，我们为您推荐一种叫做沙棘干乳剂(沙利舒)的药物，它对于治疗肠胃很有把握。
【药品名称】
通用名称：沙棘干乳剂
商品名称：沙棘干乳剂(沙利舒)
拼音全码：ShaJiGanRuJi(ShaLiShu)
【主要成份】沙棘（沙棘汁、沙棘油）。
【性 状】本品为黄褐色至褐色。
【适应症/功能主治】消食化滞，活血散瘀，理气止痛。用于功能性消化不良、小儿厌食所致的胃腹胀痛，食欲不振，纳差食少，恶心呕吐等症的辅助治疗。
【规格型号】10g*6袋
【用法用量】口服，成人一次25g，一日2次，小儿酌减。沸水溶解搅拌乳化后服用。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】本品沸水溶解，静置后出现一层油状漂浮物或悬浮物，是沙棘油成份，属正常现象。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】塑料袋及纸盒，每袋装10g，6袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字B20021064
【生产企业】陕西海天制药有限公司
综上所述，您对于沙棘干乳剂(沙利舒)这种肠胃药有了一个全面的了解了吗?治疗肠胃疾病我们一定不能盲目用药，只有选择科学正规的药物，并且遵循医生的用药原则才能很好的治愈您的疾病，切勿讳疾忌医。
替罗非班说明书
替罗非班，这是一种可以用来治疗心绞痛或者心肌梗塞的药物，对于患有心绞痛或者心肌梗塞的患者来说，可以使用这种药物。这种药物一般采用直接注射的方式，对于注射的量以及用法都是有一定的要求的，人们如果需要使用这种药物，有必要先查看一下替罗非班说明，如此可以了解到它的一些不良反应和注意事项。
【药品名称】
通用名称：盐酸替罗非班
英文名称：Tirofiban Hydrochloride
【成份】
盐酸替罗非班
【适应症】
本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
【用法用量】
将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，浓度为50μg/ml。 本品仅供静脉使用，需用无菌设备。本品可与肝素联用，从同一液路输入。
【不良反应】
出血：颅内出血、腹膜后出血、心包积血、肺(肺泡)出血和脊柱硬膜外血肿，致死性出血罕见。
全身：急性和/或严重血小板计数减少可伴有寒战、轻度发热或出血并发症。 超敏感性：严重变应性反应包括过敏性反应。在替罗非班输注第一天，初次治疗时以及再次使用时均有过敏性病例发生的报导。有些病例伴有严重的血小板减少症(血小板计数10，000/mm3)。
【注意事项】
盐酸替罗非班应慎用于下列患者： 1.近期(1年内)出血，包括胃肠道出血或有临床意义的泌尿生殖道出血 2.已知的凝血障碍、血小板异常或血小板减少病史 3.血小板计数小于150，000/
mm3 4.1年内的脑血管病史 5.1个月内的大的外科手术或严重躯体创伤史 6.近期硬膜外的手术 7.病史、症状或检查结果显示为壁间动脉瘤。 8.严重的未控制的高血压(收缩压大于180mmHg和/或舒张压大于110mmHg) 9.急性心包炎 10.出血性视网膜病 11.慢性血液透析
【贮藏】
密封防潮
【批准文号】
国药准字H20090225
【生产企业】
企业名称：鲁南贝特制药有限公司
企业简称：鲁南贝特制药
生产山东省临沂市银雀山路243号
联系电话：0539-8336002 如有问题可与生产企业联系
调经益母片(沙利舒)的说明书
现在治疗妇科疾病的医院到处都有吗，可见妇科疾病是我们身边比较常见的一种疾病，而且有着很高的发病率。但是有很多女性却不重视这种疾病，觉得不是什么不治之症，这种观念是非常错误的。调经益母片(沙利舒)是治疗妇科疾病非常有效果的一种药物，而且不用担心有副作用，下边我们就来详细了解一下调经益母片(沙利舒)的各种功能。
【药品名称】
通用名称：调经益母片
商品名称：调经益母片(沙利舒)
拼音全码：DiaoJingYiMupian(ShaLiShu)
【主要成份】益母草、冰糖草、丹参。
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显褐色；味微苦。
【适应症/功能主治】调经活血，祛瘀生新。用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清，子宫收缩不良。
【规格型号】0.25g*24s
【用法用量】口服，一次2～4片，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌食生冷食物。 2.患有糖尿病或其他疾病者，应在医师指导下服用。 3.经期腹痛喜按、经色淡或月经过多者不宜选用。 4.平素月经正常，突然出现月经过少，或经期错后，应去医院就诊。 5.治疗痛经，宜在经前3～5天开始服药，连服1周，如有生育要求，应在医师指导下服用。 6.服药后痛经不减轻，或重度痛经者，应到医院诊治。 7.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.药品性状发生改变时禁止服用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.25g*24s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20044223
【生产企业】陕西海天制药有限公司
综上所述，就是关于调经益母片(沙利舒)的全部介绍了，不管您的妇科疾病是什么程度的，都会给您带来很好的治疗效果，包您药到病除。治好妇科疾病是每一个患者的心愿，但是一定要选择方法，这是治愈的关键性一步。不过您选择了调经益母片(沙利舒)，就离健康不远啦!
薄荷通吸入剂的说明书
五官疾病属于高发疾病之一，五官具体的分为耳鼻喉眼以及脖颈以上的区域，这些区域属于外科当中的五官科范畴，治疗五官类疾病大多数患者都喜欢使用药物进行治疗。目前治疗药物比较多，患者选择起来比较迷茫。今天，我们为您推荐一种叫做薄荷通吸入剂的药物，它能有效治愈五官类疾病。
【药品名称】
通用名称：薄荷通吸入剂
商品名称：薄荷通吸入剂
拼音全码：BaoHeTongXiRuJi
【主要成份】薄荷脑、冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉油。
【性 状】本品为吸有药油的棉纸芯：气味香。
【适应症/功能主治】散风开窍。为感冒鼻塞的辅助用药。
【规格型号】0.97g
【用法用量】打开旋盖，用鼻吸入。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇及3岁以下的婴幼儿禁用。
【注意事项】1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2．高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下使用。 3．用药3天症状无缓解，应去医院就诊。4．儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6．本品性状发生改变时禁止使用。7．儿童必须在成人监护下使用。8．请将本品放在儿童不能接触的地方。9．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】塑料筒装，每筒一支。
【有 效 期】18 月
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准(试行)WS-
【批准文号】国药准字Z20026891
【生产企业】广东泰恩康制药厂有限公司
看完上文的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?五官对于人们的形象非常重要，好的五官给人能带来非常好的印象，因此及时治疗五官疾病有助于患者保持正常的生活。
达沙替尼说明书
达沙替尼是一种薄膜衣片，其在诊治白血病以及相关领域中得到普遍性应用。但是我们知道是药三分毒，通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映，那么通过达沙替尼说明书还可获得哪些详实的信息呢?
【药品名称】
通用名称：达沙替尼片
商品名称：达沙替尼片(依尼舒)
英文名称：Dasatinib Tablets
拼音全码：DaShaTiNipian(YiNiShu)
【主要成份】 本品活性成份为达沙替尼。
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
【规格型号】 50mg*7s(依尼舒)
【用法用量】 应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。
ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。
ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服(见【注意事项】)。
片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。详见内包装说明书。
【不良反应】
本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。详见内包装说明书。
【禁 忌】 对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者，禁用本品。
【注意事项】
本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或pH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，本品在体外还可导致血小板功能不良，在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。详见内包装说明书。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 由于缺少安全性和疗效数据，不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】“药效学特点”)。
【老年患者用药】
在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然达沙替尼片在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似，但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件，应当对其进行密切的观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠
目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要，否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药，那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。详见内包装说明书。
【药物相互作用】
吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑
制剂会导致本药的血浆浓度降低。详见内包装说明书。
【药物过量】
临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了用药过量(280mg/天，持续1周)，这两个病例均出现显著的血小板计数降低。由于达沙替尼会伴有3级或4级的骨髓抑制(见【注意事项】)，摄入超过推荐剂量药物的患者应当密切监测其骨髓抑制情况，并给予适当的支持性治疗。
动物急性用药过量与心脏毒性相关。心脏毒性证据包括啮齿类动物接受≥100 mg/kg(600
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的心室肌坏死和瓣膜/心室/心房出血。猴接受≥10 mg/kg(120
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的收缩压和舒张压升高的趋势。
【药理毒理】
本品为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EpHA2和pDGFRS等激酶。在体外，本品对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。详见内包装说明书。
【药代动力学】 本品的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg
范围内，AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关，总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。本品的表观分布容积为2505L，显示本品纠纷分布广泛。题外试验中，本品与积极其活性代谢物血浆蛋白结合率为96%和93%，在100~500ml浓度范围内基本恒定。本品在人体内被广泛代谢，主要代谢酶为细胞色素p450(CYp)3A4。详见内包装说明书。
【贮 藏】 30℃以下保存。
【包 装】 7片/盒。
【有 效 期】 18 月
【批准文号】 国药准字H20133272
【生产企业】 正大天晴药业集团股份有限公司
奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)的说明书
患上呼吸道疾病是最难受的了，患者呼吸不畅，而且还会传染给周围的人群，这是百害而无一利的一种疾病。科学有效的治疗往往可以得到非常好的效果，选择奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)进行治疗可以有效治愈各种呼吸道疾病，让患者彻底摆脱呼吸道疾病的困扰。下面来看看关于奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：富马酸福莫特罗粉吸入剂
商品名称：奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)
英文名称：Oxis Turbuhaler(Formoterol Fumarate powder for Inhalation)
拼音全码：AoKeSiDuBao(FuMaSuanFuMoTeLuoFenXiRuJi)
【主要成份】本品主要成分是富马酸福莫特罗。
【性 状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【适应症/功能主治】用于治疗支气管哮喘、慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。
【规格型号】4.5ug*60喷
【用法用量】常规剂量为一日1次或2次，一次4.5-9mg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次9-18mg，每天最多可吸36mg。
【不良反应】1.循环系统：偶见心动过速、室性期外收缩、面部潮红、胸部压迫感等。2.神经系统：偶见头痛、震颤、兴奋、发热、嗜睡、盗汗等，罕见耳鸣、麻木感、不安、头昏、眩晕等。3.消化系统：偶见嗳气、腹痛、胃酸过多等。4.过敏反应：偶见瘙痒，罕见皮疹，出现时应停药。5.其它：偶见口渴、疲劳、倦怠感等。
【禁 忌】1.对本品过敏者。2.本品不宜用于治疗急性支气管痉挛。
【注意事项】1.慎用：(1)心血管功能紊乱者。(2)糖尿病患者。(3)使用洋地黄者。(4)肝功能不全者。(5)低钾血症患者。(6)嗜铬细胞瘤患者。(7)肾功能不全者。(8)甲状腺功能亢进症患者。(9)高血压患者。2.依病情及年龄调节剂量。3.正确使用本品无疗效时应停药。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可能引起心律不齐，甚至可能导致心搏停止。2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。3.皮质类固醇类药和本品均可引起血钾浓度降低，如果两者合用，可加重血钾浓度的降低程度，并可能引起高血糖症。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品是一种长效的选择性肾上腺素β2受体激动药，具有支气管扩张作用，且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(pER)增加。口服80μg本品，4小时后，扩张作用最强，其效应与口服4mg沙丁胺醇相当，但作用持久。本品还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】4.5ug*60喷/支/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130379
【生产企业】AstraZeneca AB
相信在您看上边的介绍之前，对于治疗呼吸道的疾病还存在很多疑虑，因为现在治疗呼吸道疾病的药物种类实在是太多了，患者根本无从下手。现在您知道了有奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)这种治疗呼吸道疾病的良药，治愈就不再是难事了。
盆炎清栓(沙利舒)的说明书
女性在一个家庭中起着至关重要的作用，是一个家庭幸福与否的关键，所以女性的健康也是需要特殊关注的。目前妇科疾病是一种发病率很高的疾病，在治疗上也有各种各样的方法。不知道您有没有了解过盆炎清栓(沙利舒)在治疗妇科疾病上的效果，不过也没关系，下面就盆炎清栓(沙利舒)这种药物我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：盆炎清栓
商品名称：盆炎清栓(沙利舒)
拼音全码：penYanQingShuan(ShaLiShu)
【主要成份】毛冬青提取物(以总黄酮计)、吲哚美辛。
【性 状】本品为子弹形棕黑色的栓剂。
【适应症/功能主治】清热解毒、筒靴通经、消肿止痛。用于毒於蕴结胞宫，少腹胀痛，月经不调，痛经，白带过多；盆腔炎、附件炎见上述症候者。
【规格型号】10s
【用法用量】肛门用药。一次1粒，一日1次，根据炎症的轻重，盆腔炎一疗程用药12~15粒，附件炎一疗程用药7~10粒，或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】肾功能不全患者及孕妇禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，置阴凉处。
【包 装】药用塑料复合硬片包装，10粒/板/盒。
【有 效 期】18 月
【执行标准】WS3-B-3926-98
【批准文号】国药准字Z20043565
【生产企业】陕西海天制药有限公司
对于盆炎清栓(沙利舒)相信很多女性患者看了上边医生的介绍都清楚知道了吧。盆炎清栓(沙利舒)是经过多方验证的，对于妇科疾病的治疗非常有保证，所以您不用担心会有什么副作用，完全可以放心服用。同时，各位男性伴侣也要关心自己爱人的治疗情况，让一个家庭更加和谐幸福。
富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)的说明书
当今呼吸道疾病在各种病症中可以说是传染性非常强的一种疾病了，即便如此，还是有很多人不去重视它，最后导致病情恶化，不仅自己身体痛苦，也会花费更多的金钱和时间去治疗。其实富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)就可以很好地治疗呼吸道疾病，很多人用过后都相当信赖它。
【药品名称】
通用名称：富马酸福莫特罗粉吸入剂
商品名称：富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)
拼音全码：FuMaSuanFuMoTeLuoFenXiRuJi(AoKeSiDuBao)
【主要成份】活性成份：富马酸福莫特罗
【成 份】
化学名：(R*，R*)-(±)-N-[2-羟基-5-[1-羟基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基］氨基］乙基］苯基］甲酰胺，(E)-2-富马酸盐(2：1)二水合物
分子式：(C19H24N2O4)2.C4H4O4.2H2O
分子量：840.9
【性 状】本品为白色或类白色颗粒，装入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中，轻触后即成粉末输出。
【适应症/功能主治】治疗和预防可逆性气道阴塞。在维持治疗中，奥克斯都保也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。
【规格型号】4.5μg*60
【用法用量】吸入给药，剂量应个体化，尽量使用最低有效剂量。本品的使用方法见“怎样使用奥克斯都保”成人：常规剂量为一日1次或2次，一次4.5-9μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次9-18μg，每天最多可吸36μg。肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。哮喘夜间发作，可于晚间给药一次。
【不良反应】常见(]1/100)中枢神经系统：头痛心血管系统：心悸肌肉骨骼系统：震颤偶见中枢神经系统：急躁、不安、失眠肌肉骨骼系统：肌肉痉挛心血管系统：心动过速罕见([1/1000)皮肤：皮疹、荨麻疹心血管系统：房颤、室上性心动过速、期外收缩呼吸道：支气管痉挛代谢：低钾血症/高钾血症震颤和心悸可能出现，一般是一过性的，随着治疗的进行而减低。象所有的吸入性治疗一样，异常的支气管痉挛是罕见的。个别病例曾报道如下的不良反应：恶心、味觉异常、眩晕、心绞痛、QTc间期延长，过敏性反应，血压波动和高血糖。β2激动剂治疗可能会导致血中胰岛素、游离脂肪酸、血糖、酮体水平升高。
【禁 忌】对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。
【注意事项】对需要规律性使用β2 -激动剂的哮喘病人，应同时规律性的使用适旦的抗炎药。即使在使用奥克斯都保而症状得到改善后，病人仍应继续使用抗炎药。如果症状持续或需增加支气管扩张药剂量以控制症状，这显示哮喘症 状加重需对治疗药作再次调整。和所有激动剂一样，甲状腺功能异常和严重心血管病病人（如心肌缺血、心动过速或严重心衰者）应慎用。由于β2 - 激动剂影响血糖代谢，用药初期，糖尿病人应注意血糖的控制。β2 -激动剂也可能造成低血钾症。哮喘急性发作时，应更加注意因缺氧会增加此危险性。联合用药也能增加血钾降低的作用（见"相互作用"）。因此在上述情况下，建议监测血钾浓度。肝肾功能不全者：肝肾功能不全对福莫特罗药动学的影响尚不清楚。由于福莫罗经肝脏代谢，严重肝硬化病人应禁用。奥克斯都保每喷含乳糖450ug ,此剂量即使对乳糖不耐受者也不会引起异常。
【儿童用药】目前尚未有儿童使用本品的经验。
【老年患者用药】无需调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用的临床经验有限。在动物试验中，福莫特罗降低受孕率，降低初生动物的存活率和体重。这种影响出现在大剂量的全身用药，而不是临床正常用药的剂量。孕妇除特殊情况外应慎用，特别是怀孕的前三个月和分娩前。福莫特罗是否经母乳分泌尚不清楚，因此哺乳母亲应不用。大鼠试验中曾测得乳汁中含有少量的福莫特罗。
【药物相互作用】本品未进行专门的相互作用研究。与其它拟交感神经药物合用会加重本品的不良反应，β2-受体阻滞剂(包括滴眼药)，尤其是非选择性β受体阻滞剂，可能部分或完全抑制β受体激动剂。β2激动剂可能造成低钾血症，合用黄嘌呤衍生物、类固醇药物和利尿剂可能加强低血钾作用。低血钾会增加使用洋地黄毒甙的患者发生心律失常的倾向。与喹尼丁、双异丙吡胺、普鲁卡因酰胺，吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药合用会延长QT间期，并增加发生室性心律失常的危险。加用L-多巴、L-甲状腺素、催产素和酒精会降低心脏对β2拟交感神经药物的耐受性。与单胺氧化酶抑制剂包括有相似特性的药物如呋喃唑酮和甲基苯肼合用会加重高血压反应。
【药物过量】目前药物过量的临床经验仍然有限。药物过量时可能导致典型的β-激动剂样反应，如震颤、头痛和心悸和心动过速。个别病例报告的症状有心动过速、高血糖症、低钾血症、QTc间期延长、心律失常、恶心和呕吐。对患者应给予辅助治疗和缓解症状的治疗。
【药理毒理】福莫特罗是一选择性的β2受体激动剂，松弛支气管平滑肌。福莫特罗因此对患有气道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲胆碱)及间接(如运动)刺激而造成呼吸道痉挛的患者有支气管扩张作用。此支气管扩张作用起效迅速，吸入后1-3分钟起效，单剂量吸入后药效平均持续12小时。在大鼠和犬的毒理学研究中发现，与其它β2受体激动剂一样，高剂量的福莫特罗主要产生心血管毒性作用，包括充血，心动过速，心律失常和心肌损伤。在很高的全身用药量时，雄性大鼠生育能力略有下降。在离体和在体实验中末发现本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ，良性子宫肌瘤的发病率有少许升高，这被视为高剂量β2受体激动剂对啮齿类共有的作用。
【药代动力学】吸收福莫特罗吸入后吸收迅速，15分钟后达血药峰浓度。在肺沉积试验中福莫特罗经都保吸入后，沉积率可达设定剂量的21-37％ 。在较高的肺沉积情况下，总的全身利用率达46％。分布与代谢与血浆蛋白结合约50％。福莫特罗通过直接的葡萄醛酸化和氧位去甲基代谢。排泄福莫特罗的大部分剂量经代谢后排出。吸入后，设定剂量的6-10％以原型经尿液排泄。终末半衰期约8小时。
【贮 藏】密封30℃以下存放。
【包 装】多剂量粉末吸入器，60吸/支，1支/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130378
【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)
综上所述，就是医生对呼吸道疾病的介绍以及如何用药的详细说明，呼吸道疾病很容易传染给身边的亲人和朋友，所以一定要及时服用药物治疗。富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)治疗呼吸道疾病的效果相信您看了上边的介绍都清楚了，那么祝您早日康复!
