富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)的说明书
中药打粉养生配方。
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”古往今来，人们都普通注意养生！勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。就中医养生话题，您是如何看待的呢？为此，养生路上(ys630.com)小编从网络上为大家精心整理了《富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)的说明书》，希望能对您有所帮助，请收藏。
当今呼吸道疾病在各种病症中可以说是传染性非常强的一种疾病了，即便如此，还是有很多人不去重视它，最后导致病情恶化，不仅自己身体痛苦，也会花费更多的金钱和时间去治疗。其实富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)就可以很好地治疗呼吸道疾病，很多人用过后都相当信赖它。
【药品名称】
通用名称：富马酸福莫特罗粉吸入剂
商品名称：富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)
拼音全码：FuMaSuanFuMoTeLuoFenXiRuJi(AoKeSiDuBao)
【主要成份】活性成份：富马酸福莫特罗
【成 份】
化学名：(R*，R*)-(±)-N-[2-羟基-5-[1-羟基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基］氨基］乙基］苯基］甲酰胺，(E)-2-富马酸盐(2：1)二水合物
分子式：(C19H24N2O4)2.C4H4O4.2H2O
分子量：840.9
【性 状】本品为白色或类白色颗粒，装入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中，轻触后即成粉末输出。
【适应症/功能主治】治疗和预防可逆性气道阴塞。在维持治疗中，奥克斯都保也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。
【规格型号】4.5μg*60
【用法用量】吸入给药，剂量应个体化，尽量使用最低有效剂量。本品的使用方法见“怎样使用奥克斯都保”成人：常规剂量为一日1次或2次，一次4.5-9μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次9-18μg，每天最多可吸36μg。肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。哮喘夜间发作，可于晚间给药一次。
【不良反应】常见(]1/100)中枢神经系统：头痛心血管系统：心悸肌肉骨骼系统：震颤偶见中枢神经系统：急躁、不安、失眠肌肉骨骼系统：肌肉痉挛心血管系统：心动过速罕见([1/1000)皮肤：皮疹、荨麻疹心血管系统：房颤、室上性心动过速、期外收缩呼吸道：支气管痉挛代谢：低钾血症/高钾血症震颤和心悸可能出现，一般是一过性的，随着治疗的进行而减低。象所有的吸入性治疗一样，异常的支气管痉挛是罕见的。个别病例曾报道如下的不良反应：恶心、味觉异常、眩晕、心绞痛、QTc间期延长，过敏性反应，血压波动和高血糖。β2激动剂治疗可能会导致血中胰岛素、游离脂肪酸、血糖、酮体水平升高。
【禁 忌】对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。
【注意事项】对需要规律性使用β2 -激动剂的哮喘病人，应同时规律性的使用适旦的抗炎药。即使在使用奥克斯都保而症状得到改善后，病人仍应继续使用抗炎药。如果症状持续或需增加支气管扩张药剂量以控制症状，这显示哮喘症 状加重需对治疗药作再次调整。和所有激动剂一样，甲状腺功能异常和严重心血管病病人（如心肌缺血、心动过速或严重心衰者）应慎用。由于β2 - 激动剂影响血糖代谢，用药初期，糖尿病人应注意血糖的控制。β2 -激动剂也可能造成低血钾症。哮喘急性发作时，应更加注意因缺氧会增加此危险性。联合用药也能增加血钾降低的作用（见"相互作用"）。因此在上述情况下，建议监测血钾浓度。肝肾功能不全者：肝肾功能不全对福莫特罗药动学的影响尚不清楚。由于福莫罗经肝脏代谢，严重肝硬化病人应禁用。奥克斯都保每喷含乳糖450ug ,此剂量即使对乳糖不耐受者也不会引起异常。
【儿童用药】目前尚未有儿童使用本品的经验。
【老年患者用药】无需调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用的临床经验有限。在动物试验中，福莫特罗降低受孕率，降低初生动物的存活率和体重。这种影响出现在大剂量的全身用药，而不是临床正常用药的剂量。孕妇除特殊情况外应慎用，特别是怀孕的前三个月和分娩前。福莫特罗是否经母乳分泌尚不清楚，因此哺乳母亲应不用。大鼠试验中曾测得乳汁中含有少量的福莫特罗。
【药物相互作用】本品未进行专门的相互作用研究。与其它拟交感神经药物合用会加重本品的不良反应，β2-受体阻滞剂(包括滴眼药)，尤其是非选择性β受体阻滞剂，可能部分或完全抑制β受体激动剂。β2激动剂可能造成低钾血症，合用黄嘌呤衍生物、类固醇药物和利尿剂可能加强低血钾作用。低血钾会增加使用洋地黄毒甙的患者发生心律失常的倾向。与喹尼丁、双异丙吡胺、普鲁卡因酰胺，吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药合用会延长QT间期，并增加发生室性心律失常的危险。加用L-多巴、L-甲状腺素、催产素和酒精会降低心脏对β2拟交感神经药物的耐受性。与单胺氧化酶抑制剂包括有相似特性的药物如呋喃唑酮和甲基苯肼合用会加重高血压反应。
【药物过量】目前药物过量的临床经验仍然有限。药物过量时可能导致典型的β-激动剂样反应，如震颤、头痛和心悸和心动过速。个别病例报告的症状有心动过速、高血糖症、低钾血症、QTc间期延长、心律失常、恶心和呕吐。对患者应给予辅助治疗和缓解症状的治疗。
【药理毒理】福莫特罗是一选择性的β2受体激动剂，松弛支气管平滑肌。福莫特罗因此对患有气道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲胆碱)及间接(如运动)刺激而造成呼吸道痉挛的患者有支气管扩张作用。此支气管扩张作用起效迅速，吸入后1-3分钟起效，单剂量吸入后药效平均持续12小时。在大鼠和犬的毒理学研究中发现，与其它β2受体激动剂一样，高剂量的福莫特罗主要产生心血管毒性作用，包括充血，心动过速，心律失常和心肌损伤。在很高的全身用药量时，雄性大鼠生育能力略有下降。在离体和在体实验中末发现本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ，良性子宫肌瘤的发病率有少许升高，这被视为高剂量β2受体激动剂对啮齿类共有的作用。
【药代动力学】吸收福莫特罗吸入后吸收迅速，15分钟后达血药峰浓度。在肺沉积试验中福莫特罗经都保吸入后，沉积率可达设定剂量的21-37％ 。在较高的肺沉积情况下，总的全身利用率达46％。分布与代谢与血浆蛋白结合约50％。福莫特罗通过直接的葡萄醛酸化和氧位去甲基代谢。排泄福莫特罗的大部分剂量经代谢后排出。吸入后，设定剂量的6-10％以原型经尿液排泄。终末半衰期约8小时。
【贮 藏】密封30℃以下存放。
【包 装】多剂量粉末吸入器，60吸/支，1支/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130378
【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)
综上所述，就是医生对呼吸道疾病的介绍以及如何用药的详细说明，呼吸道疾病很容易传染给身边的亲人和朋友，所以一定要及时服用药物治疗。富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)治疗呼吸道疾病的效果相信您看了上边的介绍都清楚了，那么祝您早日康复!
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书
生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】
通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂
商品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)
英文名称：Budesonide and Formoterol Fumarate powder for Inhalation
拼音全码：BuDiNaiDeFuMoTeLuoFenXiRuJi(XinBiKeDuBao)
【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德(80微克／吸)和富马酸福莫特罗(4.5微克，吸)。
【性 状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【规格型号】(80μg+4.5μg)*60吸
【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量，剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：1-2吸/次，一日2次。在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予。低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用本品时均可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是β2一受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常是轻度的并在治疗后的几天内消失。1.常见(1/100) 中枢神经系统：头痛 心血管系统：心悸 骨骼肌肉系统：震颤呼吸道：口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。2.不常见 心血管系统：心动过速 骨骼肌肉系统 ：肌肉痉挛 中枢神经系统：焦虑、躁动、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱。3.罕见(4.十分罕见但其中一些可能很严重的不良反应包括：布地奈德：精神病学症状如抑郁、行为异常(主要见于儿童)、糖皮质激素全身作用的症状和体征(包括肾上腺功能低下)、速发和迟发性过敏反应(包括皮炎、血管神经性水肿和支气管痉挛)、以及青肿等。福莫特罗：心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。和其他吸入治疗一样，罕见发生反常的支气管痉挛。心房颤动、室上性心动过速和早搏等心率失常曾见于其他β2－激动剂治疗时。
【禁 忌】对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖（含少量牛乳蛋白质）有过敏反应的病人禁用。
【注意事项】1.运动员慎用。2.在停用本品时需要逐渐减少剂量。不能突然停止使用。3.如果发现治疗无效，或所需剂量超出本晶的最高推荐剂量，患者应寻求医生帮助。4.突然或进行性的哮喘症状加重具有危及生命的可能性，患者需要紧急地医疗处理。在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对于本品或同时使用福莫特罗和布地奈德，没有有关孕妇使用的临床资料。一项来自大鼠的胚胎研究数据表明，没有证据表明复方制剂会产生附加的影响。怀孕期妇女使用福莫特罗还没有充分的资料。动物试验显示，在很高的全身暴露量时，福莫特罗对生殖有不良反应。在怀孕期，本品仅被用于益处大干潜在危险时。应便用能适当控制哮喘的最低有效剂量的布地奈德。布地奈德可分泌到乳汁，然而，治疗剂量的布地奈德对乳儿不会产生影响。尚不清楚福莫特罗能否进入人乳汁。在大鼠，小剂量的福莫特罗在母乳中能检测到。仅在对母亲的预期利益大于对小孩的可能的危险时才可将本品用于哺乳期妇女。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】贮藏温度应低于30℃
【包 装】每瓶装60吸。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20090772
【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)
【适 应 症】本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：吸入皮质激素和“按需”使用短效β一受体激动剂不能很好地控制症状的患者：或应用吸入皮质激素和长效β一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。注意：本品（80微克/4.5微克／吸）不适用于严重哮喘患者。
相信看过上边的介绍后，广大呼吸道疾病的患者对于布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)到底有怎样的功效和用药则已经相当了解了。如果您或者家人正患有呼吸道疾病，那就赶紧买来布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)进行服用吧，相信您或家人会很快治愈的。
富马酸亚铁颗粒的说明书
维生素、矿物质都是人体日常所需的一种物质，它们对于人们的身体健康能起到非常大的作用。通常我们都是从食物中或许这些物质，但是由于各种原因，我们从食物中获取的维生素和矿物质不够全面，这就导致了身体出现了某些病变。因此，及时服用最新型药物富马酸亚铁颗粒可以有效的帮助我们的身体恢复一个健康的状态。
【药品名称】
通用名称：富马酸亚铁颗粒
商品名称：富马酸亚铁颗粒
英文名称：Ferrous Fumarate Granules
拼音全码：FuMaSuanYaTieKeLi
【主要成份】富马酸亚铁0.2克(相当于铁66毫克)。
【性 状】本品为颗粒状。
【适应症/功能主治】用于各种原因（如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期）引起的缺铁性贫血。
【规格型号】(2g:0.2g)*15袋
【用法用量】口服。成人：一次0.2克，一日3-4次；儿童：一次0.1克，一日1-3次。
【不良反应】1.可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。 2.该药品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。
【禁 忌】1.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。 2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。 3.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。
【注意事项】1.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。2.下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。3.本品不应与浓茶同服。4.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.维生素C与该药品同服，有利于该药品吸收。2.该药品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。 3.该药品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】铁是红细胞中血红蛋白的组成元素，缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血，口服该药品可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】15袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H42022850
【生产企业】武汉中联集团四药药业有限公司
看完上述对于富马酸亚铁颗粒的介绍，您对于这种药物都了解了吗?补充维生素和矿物质太重要了，这些都是人体正常所需要的微量元素，从食物中获取的量其实就能保证身体的健康，但是对于缺乏的人群来说，药物不充也很好。
布地奈德粉吸入剂(普米克都保)的说明书
很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用布地奈德粉吸入剂(普米克都保)进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】
通用名称：布地奈德粉吸入剂
商品名称：布地奈德粉吸入剂(普米克都保)
英文名称：Budesonide powder for Inhalation
拼音全码：BuDiNaiDeFenXiRuJi(puMiKeDuBao)
【主要成份】布地奈德。
【成 份】
化学名：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮
分子式：C25H34O6
分子量：430.5
【性 状】本干粉吸入剂为白色至灰白色圆形颗粒，轻压后成为粉末状，填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。
【适应症/功能主治】适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者 ；也适用于慢性阻塞性肺病患者（COpD)，常规使用本品都保可减缓COpD患者FEV1的加速下降
【规格型号】0.1mg*200吸
【用法用量】根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用普米克都保的起始剂量和最高剂量如下：无激素治疗或原用吸入糖皮质激素的成人 推荐起始剂量为200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。最高推荐剂量为800 ug/次，1日2次。原用口服糖皮质激素治疗成人 推荐起始剂量为400-800 ug/次，1日2次。
【不良反应】详见说明书。
【禁 忌】对本品任一成份过敏者禁用。
【注意事项】详见说明书。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚未观察到普米克都保与其它治疗哮喘或COpD的药物有相互作用。作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素p450的亚族CYp3A的强抑制剂，酮康唑可增加经口吸收的布地奈德的血浓度。在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，置干燥处保存。
【包 装】200吸/支。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130322
【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)
【主要成份】布地奈德。
【药物相互作用】尚未观察到普米克都保与其它治疗哮喘或COpD的药物有相互作用。 作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素p450的亚族CYp3A的强抑制剂，酮康唑可增加经口吸收的布地奈德的血浓度。 在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
综上所述，就是医生对呼吸道疾病的介绍以及如何用药的详细说明，呼吸道疾病很容易传染给身边的亲人和朋友，所以一定要及时服用药物治疗。布地奈德粉吸入剂(普米克都保)治疗呼吸道疾病的效果相信您看了上边的介绍都清楚了，那么祝您早日康复!
富马酸酮替芬片的说明书
生活中我们最常见的器官就是自己的五官了，这是一个人的脸面。许多的五官类疾病往往容易使人羞于见人，因此大家一定要重视自己五官的健康问题。采用药物治疗五官疾病是大家所熟知的一种治疗方式，但是药物治疗也要分原则和药物的药性。服用富马酸酮替芬片治疗五官疾病就是一种非常好的方法，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：富马酸酮替酚片
商品名称：富马酸酮替芬片
英文名称：Ketotifen Fumarate Tablets
拼音全码：FuMaSuanTongTiFenpian
【主要成份】本品每片含主要成分富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克).辅料为淀粉、蔗糖、硬脂酸镁。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。
【规格型号】1mg*60s
【用法用量】口服，一次1片，一日2次，早晚服。
【不良反应】1.常见有嗜睡、倦耽口干、恶心等胃肠道反应。2.偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.孕妇慎用。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】1.与多种中枢神经抑制剂或酒精并用，可增强本品的镇静作用，应予避免。2.不得与口服降血糖药并用。.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用，不仅抗过敏作用较强，且药效持续时间较长，故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮喘更佳。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】塑料瓶装，每瓶装60片。
【有 效 期】48 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H32023636
【生产企业】江苏鹏鹞药业有限公司
综上所述，您对于富马酸酮替芬片的介绍已经看完了吧?五官疾病在生活中比较常见，耳鼻喉眼睛等等器官难免会出现点毛病，所以说只要您及时选择药物治疗，就能很好的把控住病情，并且立马治愈疾病。
富马酸氯马斯汀片(馨敏)的说明书
日常生活中所说的五官是指眼鼻口耳喉，但是中医当中所说的五官却不是这么简单的了。很多医院就设有五官科，但是如果细分的话可以分为耳鼻喉科和眼科，这些都是属于五官科的范畴。目前治疗五官类疾病往往采用药物进行治疗，今天，我们为您推荐一种叫做富马酸氯马斯汀片(馨敏)的药物，它对于五官疾病治疗效果显著。
【药品名称】
通用名称：富马酸氯马斯汀片
商品名称：富马酸氯马斯汀片(馨敏)
英文名称：Clemastine Fumarate Tablets
拼音全码：FuMaSuanLvMaSiTingpian(ZuoMin)
【主要成份】主要成分为含富马酸氯马斯汀。其化学名称为：〔R-（R*，R*）〕-1-甲基-2-〔2-〔1-（4-氯苯基）-1-苯乙氧基〕乙基〕-吡咯烷（E）-2-丁烯二酸盐。
【成 份】
分子式：C21H26ClNO.C4H4O4
分子量：459.97
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹及其他过敏性皮肤病。
【规格型号】1.34mg*12s
【用法用量】口服 一次1.34mg，一日2次。
【不良反应】一般有嗜睡、眩晕、食欲不振、恶心、呕吐、口干等，尚可见低血压、心悸、心动过速、疲乏、神经质、不安、震颤、失眠、欣快、视觉模糊、抽搐、尿频、排尿困难、月经提前、痰液粘稠、鼻塞、胸闷、血小板减少、粒细胞减少、溶血性贫血、皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克等。
【禁 忌】下呼吸道感染（包括哮喘）患者禁用。
【注意事项】用药期间不宜驾驶车辆，高空作业，从事危险工种，操作精密机器。
【儿童用药】新生儿、早产儿禁用。
【老年患者用药】老年人对成人常规剂量较敏感，易发生低血压、精神错乱、滞呆和头晕，应酌情减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。如服用中毒量，可用生理盐水洗胃和导泻。抽搐时可静注地西泮控制。低血压者可使用血管收缩药对症治疗，其他包括给氧和静脉输液及支持疗法。
【药理毒理】本品为H1受体拮抗剂，能抑制毛细血管的渗透性，可迅速止痒。本品尚具抗胆碱和镇静作用。
【药代动力学】本品口服经消化道迅速吸收，服药后30分钟起效，血药浓度于2～5小时达峰，作用可持续12小时，分布于肝、肾、肺、脾等脏器较多。本品T1/2为21小时，在肝中代谢的单甲基化、双甲基化产物或与葡糖醛酸结合，以代谢物和少量原形药物形式主要由尿和粪便中排泄，少量药物可出现于乳汁中。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】铝塑，12片x1板。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H37020017
【生产企业】济南高华制药有限公司
五官是每个人都比较在意的东西，所以说五官的健康与否是比较受人重视的。上面为您介绍了富马酸氯马斯汀片(馨敏)的各种治疗功效和适用范围，大家对于这种五官用药都了解了吗?五官的治疗一定要小心谨慎，切勿拖延治疗时机。
富马酸酮替芬片(双益)的说明书
现在大气污染越来越严重，尤其是在北京这样的大城市，雾霾天气是非常常见的，这样人们就很容易受到雾霾天的影响而患上呼吸道疾病，如果不及时治疗，很容易就会引起其他病症。富马酸酮替芬片(双益)是治疗呼吸道疾病效果非常不错的一种药物，可以有效防止病情恶化，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：富马酸酮替芬片
商品名称：富马酸酮替芬片(双益)
【适应症/功能主治】用于过敏鼻炎过敏性支气管哮喘
【规格型号】60s
【用法用量】口服，每次半片或1片，一日2次，早晚服。儿童剂量请咨询医师或药师。
【不良反应】1、常见有嗜唾、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。 2、偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。
【注意事项】1、对本品过敏，车辆驾驶员，机械操作者以及高空作业者工作时禁用。 2、孕妇慎用。 3、儿童必须在成人监护下使用。 4、当药品性状发生改变时禁止服用。 5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H31021365
【生产企业】上海复旦复华药业有限公司
【通用名】富马酸酮替芬片
【性状】本品为白色或类白色片。
以上就是关于富马酸酮替芬片(双益)的各种药效介绍了，希望可以给您带来帮助。日常生活中的呼吸道疾病往往不被人重视，往往到了后期发展成为了更加严重的疾病，因此在发现该疾病的时候一定要尽快服用富马酸酮替芬片(双益)进行科学的治疗。
森福罗说明书
对于帕金森这个疾病，相信很多朋友们都有一定的了解，毕竟，伟大的物理学家霍金就是得了这个疾病，这个疾病多表现为震颤、四肢和躯干的强直、运动迟缓、姿势平衡障碍，同时可以出现焦虑、紧张、偶尔伴随幻觉、后期的患者会出现痴呆，接下来为大家详细介绍一种名叫森福罗的药物，其主要用于治疗帕金森疾病的，可以单独使用，也可以联合用药，希望大家可以详细阅读以下内容。
盐酸普拉克索片
[功能主治]
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。
[用法用量]
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
初始治疗：
起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
1、周1，剂量3×0.125mg，每日总剂量0.375mg。
2、周2，剂量3×0.25mg，每日总剂量0.75mg。
3、周3，剂量3×0.5mg，每日总剂量1.50mg。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
使用本品预计可能出现以下不良事件：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。
[注意事项]
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。
本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精（见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】）。
在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。
如果潜在的益处大于风险，有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用（见【药物相互作用】）。
应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。
应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。
已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状（见【用法用量】）。
对驾驶和操作机器能力的影响
本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。
可能发生幻觉或嗜睡。
必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动（例如操作机器时），直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失（见【注意事项】，【药物相互作用】和【不良反应】）。
[用药禁忌]
对本品活性成份或任何辅料过敏。
[主要成份]
盐酸普拉克索。
[药品相互作用]
普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%)，在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺。可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。
当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。
由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。
普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】)，例如预期会有拮抗作用时。
富马酸酮替芬胶囊(乐宁)的说明书
空气质量变差是导致呼吸道疾病高发的主要原因之一，患者一定要及时准确的找对药物进行治疗，否则对于自身来说是一种非常大的伤害。目前治疗呼吸道疾病的药物当中，富马酸酮替芬胶囊(乐宁)的治疗效果是最好的，富马酸酮替芬胶囊(乐宁)能有效的控制和缓解您的呼吸道疾病，最后达到彻底根治的目的。
【药品名称】
通用名称：富马酸酮替芬胶囊
商品名称：富马酸酮替芬胶囊(乐宁)
【适应症/功能主治】用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。
【规格型号】1mg(按C19H19NOS计)
【用法用量】口服，一次1粒，一日2次，早晚服。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H31021308
【生产企业】上海衡山药业有限公司
【性状】本品的内容物为白色或类白色粉末
【鉴别】取本品的内容物，照富马酸酮替芬片项下的鉴别试验，显相同的结果。
【检查】含量均匀度 取本品1 粒，将内容物倾入100ml 量瓶中，囊壳用水分次 洗净，洗液并入量瓶中，照含量测定项下的方法，自“振摇使富马酸酮替芬溶解”起， 依法测定，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【规格】1mg （按C19H19NOS计算）
看完上面关于富马酸酮替芬胶囊(乐宁)的各种介绍，您对于富马酸酮替芬胶囊(乐宁)的药效和使用特点都清楚了吗?治疗呼吸道疾病我们要慎重选择药物，不能急于求医，从而导致疾病越来越糟糕。服用富马酸酮替芬胶囊(乐宁)治疗呼吸道疾病可以有效的缓解和根治病症，患者往往短时间内服用就能看到很好的效果。
