磷酸雌莫司汀胶囊(艾去适)的说明书
中艾堂养生。
心乱则百病生，心静则百病息。心静才是养生之本。社会发展，人们越来越接受养生的理念，不注意养生，将为我们的生活埋下悲剧的种子。如何在中医养生方面行稳致远呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“磷酸雌莫司汀胶囊(艾去适)的说明书”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
治疗男科疾病一定不能拖延，大多数男科疾病患者由于面子问题而回避治疗，这样是很不对的。男科病如果不治疗的话还会传染给自己的伴侣，这是得不偿失的。治疗男科疾病选择磷酸雌莫司汀胶囊(艾去适)进行治疗是非常科学有效的，目前男科用药特别多，但是真正好的没几种，下面我们来看看磷酸雌莫司汀胶囊(艾去适)的详细介绍吧。
【药品名称】
通用名称：磷酸雌莫司汀胶囊
商品名称：磷酸雌莫司汀胶囊(艾去适)
拼音全码：LinSuanCiMoSiTingJiaoNang(AiQuShi)
【主要成份】每粒胶囊含：相当于磷酸雌莫司汀140mg的雌司汀磷酸二钠盐，十二烷基硫酸钠，滑石粉，硬脂酸镁，无水胶态二氯化硅。
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。
【适应症/功能主治】晚期前列腺癌，尤其为激素难治性前列腺癌，对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者，可作为一线治疗。
【规格型号】0.14g*40s
【用法用量】本品应在有经验的医生指导下给药。剂量范围为每公斤体重7-14mg(每日4-8粒胶囊)，分2或3次服用。建议初始剂量为至少每公斤体重10mg，4-6粒胶囊。应至少在餐前1小时或餐后2小时以一杯水吞服。牛奶、奶制品及含钙、镁、铝的药物(例如抗酸剂)不能与本品同时服用。若在给药后4-6周观察无效，应撤药。
【不良反应】1、最常见的不良反应包括男子女性化乳房和阳痿；恶心/呕吐；体液潴留/水肿。2、最为严重的不良反应包括：血栓栓塞、缺血性心脏病和充血性心衰，罕见的为血管神经性水肿。3、有报道各系统/器官曾出现下列不良反应：（1）心血管系统：体液潴留较常见，充血性心衰，心脏缺血性疾病包括心肌梗塞，血栓栓塞，高血压。（2）胃肠道反应：恶心和呕吐，尤其在治疗的最初2周，腹泻。（3）肝-胆系统：肝功能受损。（4）血液系统：偶见贫血、白细胞减少和血小板减少。（5）内分泌系统：常见男子女性化乳房和阳痿。（6）中枢神经系统：偶见肌无力、抑郁、头痛、意识混乱和嗜唾。（7）其他：有报道出现过敏反应包括皮肤过敏性皮疹及血管神经性水肿(Quincke水肿，喉部水肿)。在上述过敏反应中（包括1例致死性的），许多患者同时服用了ACE抑制剂。如本品治疗时出现血管神经性水肿，应立即停药。
【禁 忌】磷酸雌莫司汀胶囊不能用于有下列症状的患者：已知对雌二醇或氮芥类药物过敏；严重的肝脏疾病；严重的心血管疾病：缺血性、血栓栓塞性或体液潴留引发的并发症。
【注意事项】1、已知雌二醇及氮芥均能致突变，故正在进行治疗的男性应采取避孕措施。磷酸雌莫司汀胶囊应慎用于具有血栓性静脉炎、血栓形成或血栓栓塞病史的患者，尤其是与雌激素治疗相关时。也应慎用于有脑血管及冠状动脉疾病的患者。2、糖耐量：由于糖耐量可能降低，当接受本品治疗时，糖尿病患者应仔细监测。3、血压上升：由于可能出现高血压，应定期测量血压。4、体液潴留：接受本品治疗的病人有报道出现已存在的或初发的周围性水肿加剧，充血性心脏疾患加剧；体液潴留还可能影响一些其他症状，如癫痫、偏头痛或肾功能不全，因此需要仔细观察。5、钙/磷代谢：因为本品可能影响钙和磷代谢，故与高血钙症有关的骨代谢疾病患者应慎用，肾功能不全的患者也应慎用。6、当患者有肝功能损害时，本品可能代谢不良，应慎用于此类患者。并应定期检查患者的肝功能。7、注意：由于含雌激素的药物可影响相关的内分泌系统及肝功能，所以相应的实验室指标也会受影响。8、对驾驶和操作机器的能力的影响：未见有对患者操作机器和驾驶能力产生负面影响的报道。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕和哺乳期妇女不适用。
【药物相互作用】有报道，雌激素可能通过抑制代谢而增加三环类抗抑郁药的疗效和毒性。牛奶、奶制品及含钙、镁、铝的药物则可能影响本品的吸收，故应避免同时服用。其相互作用的机制为雌二醇氮芥与多价的金属离子可形成不溶性的盐。磷酸雌莫司汀胶囊可能与ACE抑制剂产生相互作用，导致血管神经性水肿的发生率增加。
【药物过量】尽管没有过量使用的经验，有理由认为会出现一系列症状并引发已知的不良反应明显加剧，尤其是胃肠道症状。当过量时，应通过洗胃清除胃内容物并给予对症治疗。在磷酸雌莫司汀胶囊过量后至少6周内应监测血象和肝功能。
【药理毒理】磷酸雌莫司汀是具有双重作用机制的抗前列腺癌的药物，对治疗晚期前列腺癌有效。其整个分子为抗有丝分裂剂，氨基甲酸酯水解后，代谢物介导释放的雌激素发挥抗促性腺激素作用。轻度的临床副反应是由于雌莫司汀与肿瘤组织中的蛋白质结合，导致药物在靶部位积聚。磷酸雌莫司汀还具有轻微的雌激素和抗性腺激素性质。通常治疗剂量下本品几乎不会产生骨髓抑制。本品对既往没有接受药物治疗的病人和对常规激素治疗无效的病人均有效。
【药代动力学】雌莫司汀磷酸钠在胃肠道内能迅速去磷酸化释放雌莫司汀和雌酮氮芥，并在前列腺组织中积聚。这些代谢物在血浆中的半衰期为10-20小时。雌莫司汀和雌酮氮芥在排泄前将进一步代谢。小鼠和大鼠口服磷酸雌莫司汀的LD50超过2000mg/kg，静脉注射时小鼠和大鼠的LD50分别是440mg和192mg/kg，狗的LD50为400-800mg/kg。单次给药后，主要靶部位为血液淋巴系统、内分泌系统和雌、雄性的生殖器官。对大鼠、狗和猴子进行了重复给药后的毒性研究。上述动物口服和静脉注射磷酸雌莫司汀后的主要靶部位为血液淋巴系统、内分泌系统和雌、雄性生殖器官。在狗和猴靶器官上产生的改变主要与该化合物的雌激素作用有关，而大鼠同时表现出雌激素和细胞毒作用。尚无磷酸雌莫司汀生殖和致癌性方面的研究，亦无完整的致突变性研究。不过，如其它雌激素和抗有丝分裂剂一样，磷酸雌莫司汀对生殖器官的毒性和潜在的致突变和致癌性亦应予注意。
【贮 藏】25℃以下遮光贮存。
【包 装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶，40粒/盒
【有 效 期】48 月
【执行标准】进口药品注册标准JX19990102
【批准文号】H20120537
【生产企业】pfizer Italia S.r.l.(意大利)
关爱男性健康是我们共同的责任，在治疗男科疾病上，磷酸雌莫司汀胶囊(艾去适)的治疗效果是显而易见的。男科疾病越是到后期越难以治疗，许多患者往往抱着侥幸的心理，到后来治愈起来非常困难。选择磷酸雌莫司汀胶囊(艾去适)治疗男科疾病是您最好的选择，男性的健康是整个家庭稳定的磐石。
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艾司洛尔说明书
艾司洛尔是一种液体状态的药物，一般是依靠点滴的方式来进行注射的，它对我们的心脏部位的疾病有很好的功效，但是不同的疾病它的用法用量都是不同的，是需要格外注意的，而且它还有给你的副作用跟注意事项，我们可以从说明书上了解，那么艾司洛尔说明书是什么?
艾司洛尔(Esmolol)化学名为4-(3-异丙氨基-2-羟基丙氧基)苯丙酸甲酯，分子式为C16H25NO4，分子量为295.37400，密度为1.026，熔点为48-50ºC，沸点为430.2ºC at 760 mmHg，闪点为214ºC，蒸汽压为3.62E-08mmHg at 25°C。
生产方法:1.对羟基苯甲醛和丙二酸溶于甲苯,在有机碱存在下,回流,缩合脱羧得对羟基苯丙烯酸。对羟基苯丙烯酸在二氧六环和水的混合溶剂中,在10%钯-碳催化下氢化,得到对羟基苯丙酸。对羟基苯丙酸和甲醇在硫酸催化下,回流酯化得对羟基苯丙酸甲酯,然后在碱性溶液中,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,和环氧氯丙烷回流,得3[4(2,3-环氧丙氧基)苯基]丙酸甲酯。最后在甲醇中,和异丙胺一起回流,得到艾司洛尔;在甲醇中滴加饱和氯化氢的乙醚溶液,可得白色固体的盐酸艾司洛尔。或者以对甲氧基苯甲醛为原料,在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯,氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯,水解生成3-对羟基苯基丙酸,经甲酯化,再和环氧氯丙烷反应,最后和异丙胺反应生成艾司洛尔。
2.以对甲氧基苯甲醛为原料,在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯,氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯,水解生成3-对羟基苯基丙酸,再甲酯化,接着和环氧氯丙烷反应,再和异丙胺反应生成艾司。
用途:超短效β-肾上腺素能受体阻滞剂。在体内代谢中易被酯酶水解成几乎无β-阻滞活性的羧酸,起效快而持续时
间短,疗效确切,副作用小。选择性地阻滞β1-受体,故对支气管影响很小,对伴有慢性阻塞性肺疾患的病人有利。是治疗室上性快速心律失常、急性心肌缺血、术后高血压等的理想药物。对接受冠状动脉手术的患者,预防性使用该品,能明显降低插管及手术刺激所致的高血压、心动过速及心律失常。
西罗莫司口服溶液(赛莫司)的说明书
肝胆胰腺类疾病一直都是中年人比较常犯的疾病，患上这些疾病对于日常生活的影响是比较大的，治疗肝胆胰腺类疾病刻不容缓。患者可以尝试服用西罗莫司口服溶液(赛莫司)进行治疗，该药物对于肝胆胰腺类疾病拥有非常好的治疗效果，用立竿见影来形容都不为过，下面我们就来了解一下关于西罗莫司口服溶液(赛莫司)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：西罗莫司口服溶液
商品名称：西罗莫司口服溶液(赛莫司)
英文名称：Sirolimus Oral Solution
拼音全码：XiLuoMoSiKouFuRongYe(SaiMoSi)
【主要成份】西罗莫司。
【性 状】本品为为淡黄色或黄色的澄明油状粘稠液体。
【适应症/功能主治】适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。
【规格型号】50mg:50ml
【用法用量】应用口服给药专用注射器从瓶中抽取所需量的西罗莫司口服液，注入盛有至少60ml水或桔汁的玻璃或塑料容器中，用力搅拌后立即服用。然后另外用120ml水或桔汁再放入此容器中，用力搅拌立即服用。
【不良反应】与西罗莫司有关的不良反应有高血脂、高血压、皮疹、痤疮、贫血、关节痛、腹泻、低血钾、血小板减少等。甘油三脂和胆固醇的升高、血小板和血红蛋白的减少与西罗莫司的给药剂量有关，维持剂量小于2mg/日的患者不良反应发生率显著降低。
【禁 忌】禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或西罗莫司口服溶液中任何成份过敏的患者。
【注意事项】1.应用免疫抑制剂增加对感染的易感性和患淋巴瘤的可能性，仅限于有经验的医生在免疫治疗中和器官移植病人的处理中使用西罗莫司。2.应定期检测肾功能，在血清肌酐升高的病人中应考虑对免疫抑制方案作适当的调整。当与对肾功能有损害的药物一起应用时应密切关注肾功能的变化。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.西罗莫司在肠壁和肝脏最大限度地被CYp3A4同功酶代谢并被p-糖蛋白外排，所以本品的吸收和消除会因其他药物影响同功酶而受到影响。CYp3A4的抑制剂(尼卡地平，维拉帕米、克霉唑、氟康唑、红霉素等)会降低西罗莫司的代谢，提高西罗莫司的血浓度。CYp3A4的诱导剂(卡马西平、苯巴比妥、苯妥英和利福平等)则会增加西罗莫司的代谢，降低西罗莫司的血浓度。2.西罗莫司和环孢菌素同时服用，可增加西罗莫司的血浓度，因此，本品应在环孢素口服液或环孢菌素胶囊给药后4小时服用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】西罗莫司通过与其它免疫抑制剂截然不同的作用机制，抑制抗原和细胞因子(白介素IL-2，IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖。西罗莫司亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与亲免蛋白，即FK结合蛋白-12(FKBp-12)结合，生成一个免疫抑制复合物。此西罗莫司FKBp-12复合物对钙神经素的活性无影响。此复合物与哺乳动物的西罗莫司靶分子(mTOR，一种关键的调节激酶)结合，并抑制其活性。此种抑制阻遏了细胞因子驱动的T细胞的增殖，即抑制细胞周期中G1期向S期的发展。实验模型研究表明，西罗莫司可延长小鼠、大鼠、猪和/或灵长目动物的同种异体移植物(肾、心、皮肤、胰岛、小肠、胰-十二指肠和骨髓)的存活期。西罗莫司可逆转大鼠的心和肾同种异体移植的急性排斥反应，并延长预敏感化大鼠的移植器官存活期。在一些研究中，西罗莫司的免疫抑制作用可持续至停止治疗后6个月。此种免疫耐受性作用是针对同种抗原的。在自体免疫疾病的啮齿类动物的模型中，西罗莫司抑制与下列疾病有关的免疫介导反应：系统性红斑狼疮、胶原蛋白引发的关节炎、自体免疫性I型糖尿病、自体免疫性心肌炎、实验性过敏性脑脊髓炎、移植物抗宿主疾病和自体免疫性眼色素层视网膜炎。致癌、致突变和对生育能力的损伤：在体外微生物回复突变试验，中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验，小鼠淋巴组织瘤细胞正向突变试验或体内小鼠微核试验中，西罗莫司均无基因毒性。在雌性小鼠和雌雄性大鼠中进行了致癌试验，但未在雄性小鼠中完成致癌试验。在为期86周的雌性小鼠试验中，剂量设置为0，12.5，25和50/6mg/kg/日(在第31周，因出现继发于免疫抑制的感染，而将剂量由50mg/kg/日降至6mg/kg/日)。与对照组相比，所有剂量组(按体表面积校正约为临床剂量的6-135倍)中恶性淋巴组织瘤均有统计学意义的显著增加。在为期104周的大鼠试验中，剂量设置分别为0,0.05，0.1和0.2mg/kg/日，在0.2mg/kg/日组(按体表面积校正约为临床剂量的0.4-1倍)中，睾丸腺瘤的发生率有统计学意义的显著增加。雌性大鼠，服用西罗莫司的最高剂量达0.5mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的1-3倍)，对其生育能力无影响。雄性大鼠，2mg/kg剂量组(为按体表面积校正的临床剂量的4-11倍)的生育率与对照组无差别。大鼠0.65mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的1-3倍)及以上各剂量组，猴的0.1mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的0.4-1倍)及以上各剂量组，出现睾丸重量下降和/或组织学损伤(如小管萎缩和小管巨大细胞)。雄性大鼠服用西罗莫司6mg/kg(按体表面积校正约为临床剂量的12-32倍)，连续13周后，其精子数量减少，但在停药后3个月恢复。胚胎毒性：在大鼠0.1mg/kg及以上各剂量组(按体表面积校正约为临床剂量的0.2-0.5倍)，西罗莫司对胚胎和胎儿有毒性，表现为死胎和胎儿体重减轻(同时伴有骨骼骨化延迟)。但无畸胎出现。合并使用环孢素的鼠的胚胎/胎儿死亡率高于单用本药。雌性毒性剂量0.05mg/kg的本药(按体表面积校正约为临床剂量的0.3-0.8倍)对兔的发育无影响。小鼠和大鼠的急性口服LD50超过800mg/kg。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封，置阴凉处
【包 装】棕色玻璃瓶包装，1瓶/盒，内附抽液器及盖帽等。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20051081
【生产企业】杭州中美华东制药有限公司
上述内容充分的介绍了关于西罗莫司口服溶液(赛莫司)的药效和用药原则，您对于这些都清楚了吗?患上在服用西罗莫司口服溶液(赛莫司)的时候可以放心使用，不用担心副作用和其他危害。治疗肝胆胰腺类疾病是目前中老年患者的当务之急，为了避免造成其他疾病，我们首先要积极进行治疗肝胆胰腺类疾病。
磷酸奥司他韦胶囊(达菲)的说明书
生活中遇到体热和镇痛的情况一定要小心，大多数人解热镇痛都是吃消炎药，可是光消炎可起不到治好的目的。目前医治解热镇痛的药物药物当中，磷酸奥司他韦胶囊(达菲)就是最好的一种了。它关于解热镇痛抗炎的作用十分明显，是一种纯天然制剂，对人体没有任何副作用，您能够放心使用。
【药品名称】
通用名称：磷酸奥司他韦胶囊
商品名称：磷酸奥司他韦胶囊(达菲)
【适应症/功能主治】适用于成人和1岁及1岁以上儿童的流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。也可以用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
【规格型号】75mg*10s
【用法用量】成人每次75mg，每日2次，共用5天，肾功能不全者应减量。预防流感可以每次75mg，每日1—2次，连
【不良反应】不良反应为恶心、呕吐、失眠、头痛、腹泻、头晕、鼻塞、咽痛与咳嗽，除头痛、恶心较常见(12．1％一14．6％)外，其他不良反应少见，故本品的耐受性较好；与其他药物的相互作用也较少。孕妇、哺乳期妇女和儿童应慎用，严重的肾功能不全者应慎用。同服丙磺舒可使羟基奥司他非肾清除下降50％，半衰期延长2．5倍。
【注意事项】无
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20044397
【生产企业】上海罗氏制药有限公司
【主要成份】磷酸奥司他韦（达菲）的化学名为(3R，4R，5S)-4-乙酰胺-5-氨基-3-(1-丙氧乙酯)-1-环己烷-1-羧酸乙酯磷酸盐。分子式为C16H28N2O4?H3pO4，分子量为410.4。本品为灰白色和浅黄色双色胶囊，内容物为白色至黄白色粉末。每粒胶囊含98.5 mg的磷酸奥司他韦，相当于75 mg的奥司他韦 医学 教育网搜集整理 。
看了上述对于磷酸奥司他韦胶囊(达菲)的介绍，您是否对于这种药物具有一个非常明确的认识了呢?对于治疗热毒和身体疼痛等症状，我们推荐您选择的药物就是目前效果最好的一种，希望您能正确使用，以达到恢复健康的目的。
他克莫司胶囊(福美欣)的说明书
肝胆胰腺类的疾病往往都吃吃出来的疾病，如今的社会经济发展快，各种应酬应接不暇，在交杯换盏过后难免患上各种肝胆胰腺类的疾病，这是难以避免的。对于这一类的疾病治疗，选择他克莫司胶囊(福美欣)能够拥有非常好的治疗效果，患者服用他克莫司胶囊(福美欣)过后能明显感觉出身体的变化。
【药品名称】
通用名称：他克莫司胶囊
商品名称：他克莫司胶囊(福美欣)
英文名称：Tacrolimus Capsules
拼音全码：TaKeMoSiJiaoNang(FuMeiXin)
【主要成份】主要成分为他克莫司。
【性 状】本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
【规格型号】0.5mg*50s
【用法用量】肝肾移植初始免疫抑制治疗，肝移植：0.10～0.20mg/(kg*d)，肾移植：0.15～0.30mg/(kg*d)。以上均分2次,饭前1h或饭后2h口服给药。首次剂量在肝移植术6h以后和肾移植24h内给予。如患者不能口服，可静脉给药，肝移植者： 0.01～0.05mg/(kg*d)；肾移植者0.05～0.10mg/(kg*d)，均24h持续静滴。根据血药浓度调整剂量。 对传统免疫抑制治疗无效的肝、肾移植的排斥，其首次剂量与初始免疫抑制治疗方案的剂量相同。 维持治疗：剂量常可减少，主要依据临床上对排斥的估计和患者的耐受性。老人使用经验有限，但没有证据要调整剂量。儿童：对于首选治疗，开始剂量应是成人推荐量的1.5～2倍 ，以达预期的血药浓度。肝损害患者应减量。 每日服药两次（早晨和晚上），最好用水送服。建议空腹，或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水，经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服，首剂须静脉给药。
【不良反应】1、由于患者疾病非常严重，且经常是多药合用，与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定。2、有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性，减量可使其减轻或消失。与静脉给药相比，口服给药的不良反应发生率较低。3、多数患者似乎在术后最初几周出现较多的不良反应，可能与高剂量静脉用药有关。
【禁 忌】妊娠、对他克莫司或其他大环内酯类药物过敏者、对胶囊中其他成份过敏者。
【注意事项】1、本品治疗应在医学人员及严密的实验设备监测下进行。本品仅是处方药，免疫治疗方案的任何调整均应由有免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。2、剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。3、应严密监测和管理患者，尤其是在移植术后的最初几个月内。4、本品不能与环孢素合用。5、本品与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用本品并已出现上述不良作用的患者，不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。
【儿童用药】1、对儿童患者，通常需用成人推荐剂量的1.5-2倍才能达到与成人相同的血药浓度（肝功能、肾功能受损者情况除外）。儿童患者的起始口服疗法的经验较少。对于肝肾移植的儿童服用剂量为按体重计算一日0.3mg/kg，如不能口服给药，则应给予连续24小时的静脉滴注。2、肝肾移植的维持治疗阶段，必须持续使用本品来维持移植物功能。推荐需根据患者个体差异来定。在维持治疗期间有本品用量逐渐减少的趋势。剂量调整主要根据对排斥反应的临床治疗效果和患者的耐受性判断。
【老年患者用药】对老年患者用药的临床资料较少，但均提示应与其他成人剂量相同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、妊娠时禁用本品，动物实验（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明，该药能透过胎盘。因此在应用本品前应排除妊娠的可能性。2、本品能干扰口服避孕药的代谢，应改用其他方式避孕。3、临床前兔身上的试验表明，本品分泌进乳汁。哺乳期使用本品的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响，妇女患者在使用本品时不应哺乳。
【药物相互作用】1、当与环孢素A同时给药时，本品增加环孢素A的半衰期。另外，出现协同/累加的肾毒性。因为这些原因，不推荐本品和环孢素联合应用，且患者由原来环孢素转换为本品时应特别注意。2、本品抑制可的松和睾丸酮的代谢。由于本品可能干扰类固醇性激素的代谢，所以口服避孕药的效果可能被降低。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】在分子水平，本品的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBp12介导的。FKBp12使得本品进入细胞内，并形成复合物，该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素，后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统，从而阻止一系列淋巴因子基因转录。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装50粒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20084386
【生产企业】浙江海正药业股份有限公司
看完上述对于他克莫司胶囊(福美欣)的介绍，现在您对于他克莫司胶囊(福美欣)的功效都了解了吗?肝胆胰腺类疾病属于慢性疾病，治疗起来也要分疗程进行治疗，切勿病急乱投医。只有科学有效的治疗才能更好的治愈您的各种肝胆胰腺类疾病，让您尽快的恢复健康快乐的生活。
阿昔莫司胶囊(乐知苹)的说明书
每年因为心脑血管疾病死亡的老年人不占少数，许多身体其他部位没什么疾病的老人就是因为血管堵塞造成的高血压从而死亡的。据统计，每年因心脑血管疾病去世的老人不在少数，所以对于这种疾病的治疗一定要谨慎，阿昔莫司胶囊(乐知苹)治一款治疗心脑血管疾病最好的药物，具体可以看下边介绍。
【药品名称】
通用名称：阿昔莫司胶囊
商品名称：阿昔莫司胶囊(乐知苹)
英文名称：Acipimox Capsules
拼音全码：AXiMoSiJiaoNang(LeZhiping)
【主要成份】阿昔莫司。
【成 份】
化学名：5-甲基吡唑林-2-羧酸-4-氧化物
分子式：C6H6N2O3
分子量：154.13
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】本品可用于治疗高甘油三酯血症(Ⅳ型)，高胆固醇血症(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高胆固醇血症(Ⅱb型)。
【规格型号】0.25g*30s
【用法用量】推荐剂量为，一次1粒，一日2～3次，进餐时或餐后服用，较低剂量用于Ⅳ型高甘油三酯血症，较高剂量用于Ⅱa及Ⅱb型高胆固醇血症。通常在服药治疗一个月内，血脂状况即有改善。国外文献报告，长期服用的每日安全剂量可达1200mg。
【不良反应】本品在治疗初期可引起皮肤血管扩张，提高对热的敏感性，如面部潮热或肢体瘙痒，这些症状通常在治疗后几天内消失，不需停药。偶有中度胃肠道反应(胃灼热感、上腹隐痛、恶心、腹泻、眼干和荨麻疹)及头痛的报道。极少数病人有局部或全身过敏反应(如皮疹、荨麻疹、斑丘疹、唇水肿、哮喘样呼吸困难、低血压等)应立即停药并对症处理。
【禁 忌】对本品过敏及消化道溃疡者、孕妇、哺乳期妇女、儿童禁用。
【注意事项】1.在使用本品治疗之前，应先采取低胆固醇饮食、低脂肪饮食和停止酗酒的治疗措施。2.肾功能不全患者根据肌酐清除率数据减低剂量：肌酐清除率(ml/min)剂量60～30每日二次，每次150mg；30～10每日一次，每次150mg；3.同服考来烯胺时，不会影响本品的吸收。4.对需长期服用本品者，应定期作血脂及肝肾功能检查。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚无相关研究资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠或可疑妊娠以及哺乳期的妇女使用本品是不妥当的。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】在文献中没有药物过量病例的描写。
【药理毒理】阿昔莫司为烟酸的衍生物，能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织释放，从而降低甘油三酯(TG)在肝中的合成，并通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成，使血液中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的浓度下降。本品还可抑制肝脏脂肪酶的活性，减少高密度脂蛋白(HDL)的分解。
【药代动力学】本药口服后可被完全迅速地吸收，血药浓度在2小时内达到峰值，半衰期约为2小时。本药不与血浆蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。
【贮 藏】30°C以下贮存。
【包 装】30粒/盒。
【有 效 期】48 月
【批准文号】H20110051
【生产企业】pfizer Italia S.r.l.(意大利)
阿昔莫司胶囊(乐知苹)是经过专家多年临床经验认证的专业有效治疗心脑血管疾病的一种药物，有很多老年患者服用了这种药物后，病情有很大改善或者治愈，治疗老年人的心脑血管疾病是一件刻不容缓的事情，作为子女就赶紧行动吧!
艾愈胶囊的说明书
工作压力过大人就容易造成失眠多梦等症状，这些亚健康状态多半是由于没有做到补益安神而导致的。对于如今的工薪阶层来说，很少有时间去关注自己的健康问题。服用药物进行安神补脑就是一种非常不错的选择，服用艾愈胶囊对于补益安神拥有非常显著的效果，下面不妨来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：艾愈胶囊
商品名称：艾愈胶囊
拼音全码：AiYuJiaoNang
【主要成份】山慈菇、白英、当归、白术、人参、淫羊藿、苦参等。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色的粉末；味微苦。
【适应症/功能主治】补气养血，健脾生津，养阴扶阳。用于癌症放化疗引起的白细胞减少、精神不振等不良反应的辅助治疗。
【规格型号】0.35g*12s*4板
【用法用量】口服，一次3粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药品同时使用时可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑包装，每盒4板，每板12粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20025336
【生产企业】贵州百祥制药有限责任公司
上述内容就是我们的医生为您介绍的关于艾愈胶囊的各种药效和用药准则，希望可以给您带来帮助。人的气血不顺就容易造成许多疾病的发生，安神补脑才能做到更好的休息和睡眠，这样对于身体的循环和内分泌带来帮助。
胸腺肽肠溶胶囊(康司艾)的说明书
大脑如果得不到充分的休息，整个人就会萎靡不正，这样对于整个人体的身体健康是很不利的。因此我们一定要经常关注自身健康问题，不能让亚健康侵害我们的日常生活。补益安神就是一种非常好的保养措施，目前采用胸腺肽肠溶胶囊(康司艾)进行补益安神的治疗效果非常显著，许多患者服用后都赞不绝口。
【药品名称】
通用名称：胸腺肽肠溶胶囊
商品名称：胸腺肽肠溶胶囊(康司艾)
英文名称：Thymopeptide Enteric-coated Capsules
拼音全码：XiongXianTaiChangRongJiaoNang(KangSiAi)
【主要成份】本品系从胸腺中提取的有生物活性的多肽类物质，分子量小于10000道尔顿。
【性 状】本品为肠溶胶囊，内容物为类白色粉末或颗粒。
【适应症/功能主治】用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者[1]?。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）等。
【规格型号】5mg*24s
【用法用量】口服。每次5～15mg（1～3粒），每日3次，严重病人可遵医嘱增至每次30mg（6粒），每日3粒。
【不良反应】1.耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。
【禁 忌】对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。
【注意事项】1.本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故对正在接受免疫抑制治疗的患者（如器官移植受者）不应使用本品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性时。2.治疗期间应定期检查肝功能。3.18岁以下患者慎用。4.本品只作为辅助用药。 5.出现皮疹等症状时应停药。
【儿童用药】在18岁以下患者，本药的安全性和有效性尚未确立。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，对胚胎异影响无任何差异。目前尚不知本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。尽管本品未证实经人乳排出，但用于哺乳期妇女仍应特别慎重。
【药物相互作用】1.本品与许多常用药物合并使用，其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药，没有任何干扰现象出现。 2.本品与干扰素合用，对于改善免疫机能有协同作用。
【药物过量】目前尚无任何关于人体过量（治疗或意外）的报道。动物毒性试验显示在10mg/kg剂量以下（目前研究所用最高量）没有任何副反应发生。
【药理毒理】本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：α、γ干扰素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外，本品可能影响NK前体细胞的趋化，该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。因此，本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】24粒/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H19991132
【生产企业】上海宝龙药业有限公司
上述内容就是我们的医生对于胸腺肽肠溶胶囊(康司艾)的介绍，现在您对于这种药物有了一个比较清晰的了解了吗?补益安神绝对不是什么可有可无的小事，它能有效的调理自身，让人体处于一个比较平衡的状态，能让您的生活更加幸福。
盐酸倍他司汀片(盐酸倍他司汀片) 说明书
人一旦上了年纪，身体各个部位开始退化，免疫力和抵抗力都会随着年龄渐长而慢慢的变低，所以对于这类人群要特别注意身体健康，发现自己有脑血栓、脑供血不足现象要及时就医，最好备些盐酸培他司汀片，此药主要用于脑动脉硬化及急性缺血性血管疾病、高血压等疾病治疗，那么盐酸培他司汀片有哪些功效呢？
成份
本品主要成份为盐酸倍他司汀；化学名称为：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。
分子式：C8H12N2·2HCl
分子量：209.12
性状
本品为糖衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
适应症
主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
规格
5mg
用法用量
每日2～4次，每次限1～2片，最大日量不得超过48mg。
不良反应
用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
禁忌
尚不明确。
注意事项
消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
药代动力学
口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物(2－吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
贮藏
密封，在干燥处保存。
包装
口服固体药用高密度聚乙烯瓶装；每瓶100片，每盒1瓶。
有效期
36个月。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
盐酸倍他司汀片的说明书
血管有多年轻，这个人就有多年轻。这是一句非常出名的话。子女在关心老人健康的时候一定要注意老人的心脑血管问题，这一类的疾病往往是能立马致命的疾病，治疗刻不容缓。盐酸倍他司汀片是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物，作为子女的可以给家里老年人了解一下。
【药品名称】
通用名称：盐酸倍他司汀片
商品名称：盐酸倍他司汀片
英文名称：Betahistine Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanBeiTaSiTingpian
【主要成份】本品主要成份为：盐酸倍他司汀。
【成 份】
化学名：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐
分子式：C8H12N2·HCl
分子量：209.12
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。
【适应症/功能主治】主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
【规格型号】4mg*100s
【用法用量】每日2～4次，每次限1～2片，最大日量不得超过48mg。
【不良反应】用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。
【儿童用药】儿童忌用。
【老年患者用药】老年人使用注意调节剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物(2－吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
【贮 藏】密封，在干燥处保存
【包 装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶装，100片/瓶。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H41023380
【生产企业】河南中杰药业有限公司
到底心脑血管疾病会给老年人的身体健康带来多大的威胁，我们看过上边介绍后相信都清楚了解了，也知道了盐酸倍他司汀片是治疗心脑血管疾病药物的不二之选。老年人健康了，子女的负担也轻了，关心老年人健康也是每个子女的义务和责任。
康艾扶正胶囊的说明书
安神补脑是许多失眠患者都需求的一种养生方式，大多数失眠的人都是由于大脑过于兴奋，加之身体久久不能平静下来所导致的。补益安神属于一种中医的养生方式，药物治疗可以有效的帮助您达到补益安神的作用。目前康艾扶正胶囊对于补益安神的效果很显著，下面来看看关于康艾扶正胶囊的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：康艾扶正胶囊
商品名称：康艾扶正胶囊
拼音全码：KangAiFuZhengJiaoNang(HanFang)
【主要成份】灵芝、黄芪、刺梨、熟地黄、女贞子、淫羊藿、半夏(姜制)。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒及粉末；味微苦。
【适应症/功能主治】益气解毒，散结消肿，和胃安神。用于肿瘤放化疗引起的白细胞下降，血小板减少，免疫功能降低所致的体虚乏力、食欲不振、呕吐、失眠等症的辅助治疗。
【规格型号】0.5g*36s
【用法用量】口服。一次1～2片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药品一起服用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑泡罩包装；3×12粒/板/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z20027662
【生产企业】贵州汉方药业有限公司
看完上面对于康艾扶正胶囊的介绍，您对于我们的这种补益安神的药物了解了吗，目前很多保健品都吹嘘自己能达到补益安神的效果，实际上真正好的药物屈指可数。选择康艾扶正胶囊就是选择健康，就是一个朝着健康养生的道路前进的标志，希望您能通过康艾扶正胶囊达到补益安神的目的。
艾司西酞普兰片说明书
艾司西酞普兰片，是一种可以用于治疗重度抑郁症的药物，现在患上抑郁症的人群可以说是越来越多了，这些人群之所以会患上抑郁症，很大程度上是因为生活压力实在是太大，没有办法承受得住压力。抑郁症如果不能够得到及时的治疗，可能会带来非常严重的后果，患者有可能会有结束生命的倾向。所以必须积极使用药物来进行治疗。使用药物前人们也需要查看一下艾司西酞普兰片说明书。
【药品名称】
商品名称：来士普
通用名称：草酸艾司西酞普兰片
英文名称：Escitalopram Oxalate Tablets
【成份】
草酸艾司西酞普兰
【适应症】
1.重症抑郁症(MDD)的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周)，主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD)：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
【用法用量】
1.重症抑郁症：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。2.广泛性焦虑：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)14天后才可以调换本药，同样，停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。
【不良反应】
约5%的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。
【禁忌】
详见说明书。
【注意事项】
肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病(例如双相情感障碍)或自杀念头者应慎用。 服药期间不宜操作机器，孕妇或哺乳期妇女应慎用，对婴幼儿的安全性没有临床资料。对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用。
【药物相互作用】
禁与单胺氧化酶抑制剂并用，与酒精和中枢神经系统药物(例如抗抑郁药)并用时应慎重。与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用，合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢，两者合用时应增加后者的剂量。与美托洛尔合用对患者的血压和心率没有明显影响。艾司西肽普兰不应与西肽普兰合用。
【药理作用】
?艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5- 羟色胺再摄取抑制(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。
【贮藏】
密封。
【有效期】
三年。
【批准文号】
国药准字J20100165
【生产企业】
企业名称：H. Lundbeck A/S
企业简称：H. Lundbeck A/S
生产Ottiliavej 9 DK-2500 Valby，Denmark
