骨髓异常综合症发病原因是什么？
饮食养生是什么。
“寡欲以清心，寡染以清身，寡言以清口。”生活中，不同年龄的人都开始关注如何养生，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。养生达人是如何进行中医养生的呢？养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理，为您提供骨髓异常综合症发病原因是什么？，但愿对您的养生带来帮助。
骨髓是一个人先天的骨干，是灵气的支架，但是如果单骨髓产生变形会发生什么样的事情呐，可能会便得畸形，期末怪样，可能是个腿残废的人，也许是手畸形也说得过去，不知道骨髓异常综合症的病该怎么治疗，骨髓异常是否是后天形成的，先天的以藏能不能移植成功，现在的高科技手段，对于所有的病痛都有一定的手法，虽然不知道情况如何，但是可以去医院多次会诊得出结果。
1、药物使用不合理：人们在长时间接触异常射线的情况下就会非常容易发生骨髓增生异常综合征，而人们使用药物不科学或者是不合理都会让骨髓增生异常综合征的发病概率大幅度上升。
2、饮食因素：若是人们长时间的饮食不洁、饥饱无度就会中伤培根导致培根虚弱;若是受纳失司就会导致健运失调;而体内水谷之精微物质缺乏就会使正血生化无源;而正血虚弱、百脉失养就会导致血液瘀滞。
3、药物因素：药物使用不正确不科学就会导致骨髓增生异常综合征出现，而很多人会因疾病需要或疾病误治服用或注射有毒药物或接触有毒药物或化学物品，而这些都会直接损伤正血，若是正血生化无源就会导致正血虚弱，此时还会损伤骨髓导致精髓空虚、精血化生无源
4、病毒因素：目前已经证明骨髓增生异常综合征的病因与至少2种淋巴细胞恶性增生性疾病有关系，主要包括成人T细胞白血病及皮肤T细胞型淋巴瘤主要是由反转录病毒感染导致的，也有实验证明骨髓增生异常综合征的发病可能与反转录病毒作用或细胞原癌基因突变、抑癌基因缺失或表达异常等因素有关。
5、染色体异常：骨髓增生异常综合征患者在致病因素作用下会引起患者造血干细胞损伤，X染色体失活分析等方法已确定大部分患者是病变发生在造血干细胞水平的克罗恩病，因而不但髓系、红系、巨核系细胞受累影响到了淋巴细胞，从而就导致T，B细胞数量和功能异常影响到了人们的身心健康。
关注儿童的健康，不要让他们从小养成了不好的姿势习惯，已导致现在的孩子变成了畸形。骨髓异常可能是因为某种病菌染上的，一定要去医院好好的检查，如果我什么情况，随时反应情况就尅了，不没多久大家还是多多注意自己的身体不要太勉强自己，该休息的时候还是要快点休息，强迫自己睡眠。
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脸上长瘤的发病原因是什么？
每个人都希望自己的脸上光滑细嫩，谁会希望自己的脸上长个瘤呢，看着不美观还可能会对身体造成影响，但是脸上的瘤是比较难以用手术治愈的病症，因为脸上谁都不想留疤，做个手术很容易留下疤痕，所以能够靠药物治疗就保守治疗。
颌面部有骨组织和软组织，颌面部的器官包括口腔、唾液腺、颞下颌关节。颌面部肿瘤常见以下几种：
①牙源性肿瘤。牙齿发育过程中形成的颌骨肿瘤。良性的有造釉细胞瘤、牙源性腺样瘤、牙源性钙化上皮瘤、牙源性钙化囊肿、真性牙骨质瘤、牙源性纤维瘤、牙源性粘液瘤、复合牙瘤、组合牙瘤等。恶性的有造釉细胞癌、造釉细胞纤维肉瘤等。
②一般组织来源肿瘤。良性的有乳头状瘤、唾液腺混合瘤、纤维瘤、脂肪瘤、粘液瘤、软骨瘤、骨瘤、纤维骨瘤、血管瘤、淋巴管瘤、神经纤维瘤、神经鞘瘤等；恶性的有鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌、腺样囊性癌、乳头状囊腺癌、粘液表皮样癌、纤维肉瘤、骨肉瘤、恶性淋巴瘤、黑色素瘤、神经纤维肉瘤、横纹肌肉瘤等。以手术、化疗、放射治疗、免疫疗法及中草药等综合治疗为主。
③颌面部囊肿。牙源性囊肿有牙根端囊肿、含牙囊肿、角化囊肿等；发育异常囊肿有正中囊肿、鼻腭囊肿、球状上颌囊肿、鼻唇囊肿、甲状舌囊肿、皮样囊肿、腮裂囊肿；潴留囊肿有舌下腺囊肿和粘液腺囊肿。颌骨囊肿表现慢性颌骨膨隆，骨皮质变薄和吸收变软，呈囊性感，无痛，可继发感染，X线照片可见颌骨膨隆，有透亮区，其边界圆滑，有白线及牙齿的改变。以手术摘除囊肿为主，也要治疗病源。
验方：①党参9g，黄芪9g，归尾9g，赤芍9g，白术9g，川断12．5g，寄生31g，王不留行9g，牡蛎31g，夏枯草12．5g，陈皮6g，木香5g，海藻、海带各12．5g(包煎)。同时，加服二黄丸(五厘装)，每周吞服1粒。
偏方：薏苡仁30克，绿心豆30克，赤小豆30克，煮熟如粥，吃豆喝汤。
面部长瘤确实是影响美观，但是希望患者朋友们不要悲观，也不要觉得自卑，自信的去面对一切困难，医学这么发达，一定能够还你健康的身体，同时也希望朋友们不要歧视面部长瘤的朋友们，患者要积极接受治疗，争取早日康复。
皮肤干燥综合症的形成原因是什么？
皮肤干燥症是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。那么皮肤干燥综合症是怎么形成的呢？该怎么办呢？
形成的原因
1、【年龄的增长】：随着年纪增长，皮脂分泌亦会减少，皮肤保存水分的能力会下降，使皮肤中的水分加速蒸发。
2、【其它原因】：使用过热的水洗澡、 室内的暖气温度过高、内分泌改变、使用具刺激性的清洁剂或香皂等。都会使皮肤变得干燥。
3、【气温下降】：在寒冷的季节，但由于空气干燥，汗水和皮脂的分泌都会急速减少，使得皮肤的水分逐渐蒸发，抵抗力也会减弱，就变得皮肤干燥。
4、【疲劳，睡眠不足】： 疲劳或睡眠不足，血液循环也会变差，会使身体受到一定的伤害，当健康失去平衡时，肌肤就会没有活力，容易产生干燥及粗糙的现象。
5、【皮脂腺分泌不足】：皮脂的分泌减少，就无法满足制造皮脂膜的需要，皮肤就会变得干燥。 皮肤的表面是由皮脂膜形成，可帮助肌肤维持适当的水分。
6、【减肥及偏食】：当皮肤无法得到充分的营养素时就会失去水分及弹性，使皮肤变得干燥而脆弱。偏食及极端的减肥也会是皮肤变得干燥。
症状表现
一、许多轻微皮肤干燥综合症病人无明显口腔表现，就是有轻度口干，也常被忽视;皮肤干燥综合症较重时出现明显口干，咽喉干燥，舌红无苔，不愿意发声，痰液粘稠，可伴有气管炎、间质性肺炎、肺不张等;唾液分泌减少，吃饭时口腔液体分泌少，吞咽困难，而不能进干食，可伴有牙龈炎、口角干裂、口臭等。
二、眼干、痒痛、不流泪、怕光、视力模糊，可见红眼病、眼睛内有溃疡，有的皮肤干燥综合症可以出现突眼等。
三、皮肤干燥如鱼鳞病样，有结节性红斑、紫癜、雷诺现象、皮肤溃疡、淋巴结肿大等。女性皮肤干燥综合症患者还可伴有阴道干燥，烧灼感，外阴萎缩。
肾囊肿的发病原因是什么
想要快速有效的解决是囊肿，那么我们就应该注意了解它的发病原因是什么，例如先天性发育不良，就可能会产生一些疾病，其中就包括肾囊肿，还有可能是基因突变或者是高血压问题引起。
1.先天的发育不良：
由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，肾囊肿的发病原因有哪些?主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。
2.基因突变：
肾囊肿的发病原因大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。
3.高血压会导致囊肿变大：
血压升高考虑为囊肿压迫肾实质，激活肾素血管紧张素醛固酮系统，使全身血管收性继而引起顽固性高血压，致使肾小球就处于高贯注、高压力、高滤过状态，使囊内外压力变差大，更利于液体淤积导致囊肿增大。常见的肾囊肿如单纯肾囊肿、肾盂旁囊肿以及多囊肾等。
4.感染因素：
身体任何部位的任何感染，都会通过血液进入肾脏，产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，这样便可促进囊肿的生成、长大;另外感染还会影响囊肿，如囊肿发生感染，则除了使临床症状加剧外，还会促使囊肿进一步加快生长速度，并使肾功能损害加重等。肾囊肿的发病原因有上呼吸道感染、尿路感染、肠胃道感染、皮肤感染、外伤感染、器械感染等等，即不管是细菌感染还是病毒感染，均可对囊肿产生很大影响。
面部神经麻痹的发病原因是什么？
面部神经麻痹也叫面瘫，是日常生活中比较高发的一种疾病，常常表现为口眼歪斜，不但严重的影响着人们的面部美观，同时对于人体的健康及正常生活影响都是十分巨大的，因此我们对此病一定要做到很好的预防。那么面部神经麻痹的发病原因到底都有哪些呢？
一、面部神经麻痹的病因
引起面神经炎的病因有多种，临床上根据损害发生部位可分为中枢性面神经炎和周围性面神经炎两种。中枢性面神经炎病变位于面神经核以上至大脑皮层之间的皮质延髓束，通常由脑血管病、颅内肿瘤、脑外伤、炎症等引起。周围性面神经炎病损发生于面神经核和面神经。
周围性面神经炎的常见病因为：①感染性病变，多由潜伏在面神经感觉神经节病毒被激活引起；②耳源性疾病，如中耳炎；③自身免疫反应；④肿瘤；⑤神经源性；⑥创伤性；⑦中毒，如酒精中毒，长期接触有毒物；⑧代谢障碍，如糖尿病、维生素缺乏；⑨血管机能不全；⑩先天性面神经核发育不全。
二、治疗方法
1.非手术治疗
原则：促进局部炎症、水肿及早消退，并促进神经功能的恢复。
（1）对于面神经炎引起的周围性面神经麻痹，如为病毒感染可用抗病毒、营养神经、糖皮质激素、B族维生素等药物。
（2）保护暴露的角膜及预防结膜炎，可用眼罩，滴眼药水、眼药膏等；
（3）按摩，患者自己对镜子用手按摩面瘫面肌，每日数次，每次5～10分钟。
（4）物理疗法，常用的有超短波、低中频电疗、激光、药物导入等。
（5）针灸治疗。
2.手术治疗
在保守治疗3个月后面神经麻痹仍未恢复，测定面神经传导速度及面肌肌电图检查均无反应即无电位活动者，可采用外科手术治疗。
骨髓异常综合症存活率怎么样呢？
现代生活中的疾病问题非常多，各种疾病给人们的健康带来了极大的危害，而其中骨髓异常综合症的危害是最大的，这种疾病的发病率也非常的低，而且容易出现恶化的症状表现，随时威胁患者的生命安全，下面就来看看骨髓异常综合症存活率怎么样呢？希望大家能够了解一下。
（1）极低危组的平均生存期大约为 141 个月左右；
（2）低危组的平均生存期大约为 66 个月左右；
（3）中危组的平均生存期大约为 4 个月左右；
（4）高危组的平均生存期大约为 26 个月左右；
（5）极高危组的平均生存期大约为 9 个月左右。
治疗：
支持治疗
当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。RA和RA－S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时，可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。
维生素治疗
部分RA－S对维生素B6治疗有效，200～500mg/日静滴，可使网织红细胞升高，输血量减少。
肾上腺皮质激素
约10～15％MDS患者，应用肾上腺皮质激素治疗后，外周血细胞计数明显上升，但皮质激素治疗带来的易感染，血糖升高等副作用不容忽视。
分化诱导剂
MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能，一些药物能诱导瘤细胞分化。目前常用的有1，25双羟维生素D3，2μg/d口服，用药至少12周。或用维生素D330～60万单位肌注，每日一次，8～28周。在用药中部分患者血象改善。该类药物可引起威胁生命的严重高血钙，故应严密监测血钙变化。13－顺式维甲酸在体外培养中有诱导分化作用，但临床应用不理想，国内多采用全反式维甲酸20mg每日三次口服。小剂量阿糖胞苷对髓性白血病有分化诱导作用，目前已用于MDS，特别是RAEB和RAEB－T，缓解率约30％，10～20mg/m2/d皮下注射，7～21天。但小剂量阿糖胞苷对骨髓的抑制作用仍不能忽视，约15％患者死亡与药物相关。
面瘫是怎么回事？发病原因是什么？
由于受寒或神经缺血等原因，很多人一觉醒来，发现自己口眼向一侧歪斜，嘴角漏水，脸面瘫痪，一照镜子发现五官移了位。这就是面瘫，那么引起面瘫的病因有哪些呢？
1.面瘫的病因
面神经麻痹在临床上分为中枢性与周围性两种，前者由颅脑损害引起，后者以周围性面神经病变为主。主要表现为口眼歪斜、不能鼓气、张口无力、不能闭目等症状。本病多发于青壮年，发病部位多见于面部一侧。本病一般可于2一3周后自行逐渐恢复，1一2个月内症状明显好转或消失，少数病例经数月甚至1年才能完全恢复，也有个别病例经过保守治疗数年不愈。
中医学认为，面神经麻痹多由风寒之邪侵犯人体手、足阳明经脉，使经气阻滞不行，以致经筋失养，面部肌肉纵缓不收而发生。可以说，面神经麻痹属于典型的经络病，如果以经络综合疗法多方面施治，可以快速纠正。只要经络气血充盈了，面神经麻痹自然就解除了。
2.按摩疗法
(1)以双手拇指的侧面着力，分别交替推印堂穴至神庭穴之间的连线约15次。
(2)采用拇指或食指、中指依次按印堂穴、睛明穴、鱼腰穴、丝竹空穴、太阳穴、迎香穴、地仓穴、颊车穴、听会穴、听宫穴、耳门穴、牵正穴。每穴按揉20~30次，其中太阳穴、地仓穴、牵正穴、按揉次数须增加1一2倍。
3.面瘫患者的日常保健
(1)平时宜经常按摩面部。
(2)平时宜避风寒，衣着温暖，外出戴口罩。
(3)不要吃生冷的食物，如生食凉菜、冷饮等。
(4)防止眼部感染，可配合滴眼药水或涂眼药膏。
伤寒病怎么治疗？发病原因是什么？
在生活我们一定要经常去锻炼身体，了解一些疾病的基本常识，有助于我们尽早预防和治疗疾病，那么伤寒病是怎么回事呢？发病原因是什么呢？
简介
伤寒是由伤寒杆菌引起的急性消化道传染病。主要病理变化为全身单核巨噬细胞系统增生性反应，以回肠下段淋巴组织增生、坏死为主要病变。典型病例以持续发热、相对缓脉、神情淡漠、脾大、玫瑰疹和血白细胞减少等为特征，主要并发症为肠出血和肠穿孔。
疾病分型
伤寒主要分为：普通型，轻型，暴发型，迁延型，逍遥型，顿挫型。
发病原因
伤寒杆菌感染后是否发病与细菌数量、毒力、机体免疫力等因素有关。如胃酸过低、重度营养不良、贫血、低蛋白血症等也是造成伤寒发病的因素。
发病机制
伤寒杆菌由口入胃，如未被胃酸杀死则进入小肠，经肠黏膜侵入集合淋巴结、孤立淋巴滤泡及肠系膜淋巴结中繁殖，再经门静脉或胸导管进入血流，形成第一次菌血症。如机体免疫力弱，则细菌随血流扩散至骨髓、肝、脾及淋巴结等组织大量繁殖，至潜伏期末再次大量侵入血流，形成第二次菌血症，开始出现发热、皮疹及肝脾肿大等临床表现。同时细菌可随血液循环扩散至全身各器官及组织引起病变，如急性化脓性骨髓炎、肾脓肿、脑膜炎、急性胆囊炎、心包炎等。细菌可经胆道进入肠道随粪便排出，或经肾脏随尿液排出。伤寒的持续性发热是由于伤寒杆菌及其内毒素所致。病程第2～3周，经胆道进入肠道的伤寒杆菌，部分再度侵入肠壁淋巴组织，在原已致敏的肠壁淋巴组织中产生严重的炎症反应，引起肿胀、坏死、溃疡等。若病变波及血管则可引起出血，若溃疡深达浆膜则致肠穿孔。病程第4～5周，人体免疫力增强，伤寒杆菌从体内逐渐清除，组织修复而痊愈，但约3%可成为慢性带菌者，少数患者由于免疫功能不足等原因引起复发。
慢性粒细胞白血病发病原因是什么
慢性粒细胞白血病的发生，需要我们注重积极的治疗，因为它是一种恶性肿瘤，常见于五十岁以上的人群，经常会表现出贫血，反复感染或者是有出血倾向的症状。
一、发病原因
慢性粒细胞白血病的病因仍未明确，但认为费城染色体与该病密切相关，大约有90至95%的病人出现费城染色体。
二、多发人群
慢性粒细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所有癌症的0.3%，占成人白血病的20%;一般人群中，大约每10万有1至2个人患有该病。慢性粒细胞白血病可以发生于任何年龄的人群，但以50岁以上的人群最常见，平均发病年龄为65岁，男性比女性更常见。
三、临床分期
慢性粒细胞白血病进展缓慢，根据骨髓中白血病细胞的数量和症状的严重程度，分为三个期：慢性期、加速期和急变期。其中，大约有90%病人诊断时为慢性期，每年约3%至4%慢性期进展为急变期。
四、疾病症状
因为慢性粒细胞白血病进展比较缓慢，所以很多病人没有症状，尤其在早期的病人，随着疾病的进展，白血病破坏骨髓正常造血功能，浸润器官，引起了明显但非特异的症状。包含有：
1.贫血：表现为乏力、头晕、面色苍白或活动后气促等;
2.反复感染且不易治好：主要由于缺少正常的白细胞，尤其是中性粒细胞;
3.出血倾向：容易出血、出血不止、牙龈出血、大便出血及月经不规则出血等，由于血小板减少引起;
4.脾大、不明原因的消瘦及盗汗等。
引起脊髓空洞症发病的原因是什么？
脊髓空洞症在我们身边的人群中也并不是罕见的，但你了解脊髓空洞症么？知道是什么原因而引发的脊髓空洞症么？想必大多数人的回答都是不知道，对于这方面的知识都是一片空白，进太难就让小编来弥补下大家的空白吧。
在认识该病病因前，我们先来看看该病的相关常识吧!脊髓空洞症常常出现在颈段脊髓，向下延伸危害到胸段脊髓，向上危害到延髓称为延髓空洞症。脊髓空洞症的空洞大小不同，长短不一。一般最早出现在中央管附近，慢慢扩大向前后发展，同时也会压迫脊髓前角、后角而出现相应神经症状。多房性空洞能够分隔或融合，洞内充满无色液体，洞壁有胶质细胞包绕及覆盖。少数颈髓空洞症会合并扁平颅底及后脑畸形。
先天性脊髓发育异常：胚胎时期脊髓中央管闭合异常或脊髓中央管附近胶质细胞增生所引发的循环不良，导致退行性变、软化、溶解，最后出现空洞。其它如肿瘤、出血、外伤、感染和炎症等都会加快空洞症的出现。本病常常会出现脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形及脑积水等其它先天性异常。
胚胎细胞增殖： 脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化导致空洞的出现，这也是引起脊髓空洞症的发病原因之一。
机械因素：由于先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液的搏动波的一直冲击，引发脊髓中央管慢慢扩大，最后出现空洞。
压迫学说：后颅窝及枕骨大孔处拥挤压迫下脑干及上颈髓带来脑脊液分离。因为颅内压的作用形成一种球瓣的效应，让脑脊液向颅侧流动而阻止其逆向流动，在坐起或者是Valsalva动作(用力屏气)时，瞬时的压力增加，抽吸脑室液进入中央管，并形成脊髓空洞症疾病，脊髓空洞症形成以后，硬脊膜周静脉压改变可离心空洞液并产生新的空洞。
大家对脊髓空洞症以及它的发病原因都有所了解了吧，引发这种疾病的原因也不止一个，所以每一条原因大家都应该记住。俗话说病从根治，要找到病发的原因，才更好更彻底的将脊髓空洞症治好。
骨髓增生异常综合证
骨髓增生异常综合证
1、骨髓增生异常综合征简介
目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生但形态异常、不能发育成熟(病态造血)。部分患者在经历一定时期的骨髓增生异常综合征后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病。
分为原发性和继发(长期化疗、放疗后,或继发于肿瘤、自身免疫病等)。根据血液学和骨髓形态学的特点, 2008年WHO将MDS分成7种类型: 难治性血细胞减少伴单系形态异常(RCUD), 难治性贫血伴环形铁粒细胞(RARS), 难治性血细胞减少伴多系形态异常(RCMD),难治性贫血伴原始细胞增多-I型(RAEB-1),难治性贫血伴原始细胞增多-II型(RAEB-2),骨髓增生异常综合征未分类型(MDS-U)和仅有5q缺失的MDS。判断各系别有否发育异常的细胞≥0.10.
2、骨髓增生异常综合征发病原因
2.1、骨髓增生异常综合征,简称MDS。目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。多数起病隐袭,而且以男性中老年多见,约70%病例50岁以上。儿童少见,但近年青少年发病亦有增加。
2.2、目前,导致这种疾病的原因并不是十分明确,科学家们也一直在研究,这种骨髓增生异常综合征是原发的。科学家分析:或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史,即继发性。而且在全部急性白血病病例中,仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50%MDS患者可见到非凡的染色体异常。
2.3、这是一种克隆性疾病,因此发展的速度也是很快的。MDS患者的进展方式及其是否向急性白血病转化,很大程度上取决于细胞内被激活的癌基因类型和数量。对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6pD同功酶研究,提示MDS系由一个干细胞演变而来,故为克隆性疾病。
3、骨髓增生异常综合征注意事项
3.1、骨髓增生异常综合征患者忌口多,骨髓增生异常综合征虚实夹杂,邪毒内壅,助火动风之品宜忌,特别是阴虚火旺,出血,痰湿交阻者尤要注意。
3.2、骨髓增生异常综合征注意事项还有,注意营养,合理调配饮食,对肉类、蛋类、新鲜蔬菜的摄取要全面,不要偏食。
3.3.肝气郁结与骨髓增生异常综合征的发病关系密切,有资料提出骨髓增生异常综合征发病前有长达半年以上的较严重的精神刺激。因此提倡虚怀若谷,胸襟开阔,提高修养,在疾病调治过程中亦非常关键。
骨髓增生异常综合征治疗
1、骨髓增生异常综合征输血治疗
除MDS自身疾病原因导致贫血以外,其他多种因素可加重贫血,如营养不良、出血、溶血和感染等。在改善贫血中,这些因素均应得到处理。
一般在Hb60g/L,或伴有明显贫血症状时输注红细胞。老年、代偿反应能力受限、需氧量增加,可放宽输注,不必Hb60g/L。
2、骨髓增生异常综合征去铁治疗
去铁治疗可以降低SF水平、肝脏和心脏中铁含量,治疗有效与药物使用时间、剂量、患者耐受性及同时的输血量有关。SF降至500μg/L以下且患者不再需要输血时可终止去铁治疗,若去铁治疗不再是患者的最大收益点时也可终止去铁治疗。
3、骨髓增生异常综合征血小板输注
建议存在血小板消耗危险因素者(感染、出血、使用抗生素或抗人胸腺细胞免疫球蛋白等)输注点为20×10^9/L,而病情稳定者输注点为10×10^9/L。
骨髓增生异常综合征饮食
1、供给易消化吸收的蛋白质食物,如牛奶、鸡蛋、鱼类、豆制品等,可提高机体抗癌力。其中牛奶和鸡蛋可改善化疗后蛋白质紊乱。
2、进食适量糖类,补充热量。由于化疗可使其体内的糖代谢遭到破坏,糖原急剧下降,血液中乳酸增多,不能再利用;而且胰岛素功能不足加重。所以在化疗期间补充葡萄糖的效果较好,另外宜多吃蜂蜜、米、面、马铃薯等含糖丰富的食物以补充热量。
3、多吃有抗癌作用的食物,如甲鱼、蘑菇、黑木耳、大蒜、海藻、芥菜及蜂皇浆等食物。
4、维生素A和C有阻止细胞恶变和扩散,增加上皮细胞稳定性的作用,维生素C还可防止化疗损伤的一般症状,并可使白细胞水平上升;维生素E能促进细胞分裂,延迟细胞衰老;维生素B1可促进患者食欲,减轻化疗引起的症状。因此,宜多吃富含上述维生素的食物,如新鲜蔬菜、水果、芝麻油、谷类、豆类以及动物内脏等。
