顽癣净(安汝欣)的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
大笑养心，抑郁“伤”心。注重养生，先要养心。早保健，晚死亡；晚保健，早死亡。社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。关于中医养生有哪些知识需要掌握呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“顽癣净(安汝欣)的说明书”，希望对您的养生有所帮助。
皮肤病是现在比较常见的疾病，他很容易传染给周围的人，所以尽快治好皮肤病是每个患者的头等大事。不知道大家有没有听说过顽癣净(安汝欣)这种治疗皮肤病的药，顽癣净(安汝欣)采用纯天然草本药方，您完全不用担心会有什么毒副作用，而且治疗效果也是相当明显的，您一定不会失望，下面给您介绍下它的功能和用药注意事项。
【药品名称】
通用名称：顽癣净
商品名称：顽癣净(安汝欣)
拼音全码：WanXuanJing(AnRuXin)
【主要成份】紫荆皮酊、苯甲酸、水杨酸。
【性 状】本品为棕色红色透明液体。
【适应症/功能主治】祛风止痒，保湿杀虫。用于手癣，脚癣，股癣，体癣等各种皮肤癣症。
【规格型号】100ml
【用法用量】外用适量，涂擦患处，一日1-2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】局部有继发感染，破裂或溃烂者不宜使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，置阴凉处。
【包 装】塑料瓶，100ml/瓶，1瓶/盒。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字Z20043193
【生产企业】陕西康惠制药股份有限公司
综上所述就是医生给广大患者介绍的顽癣净(安汝欣)的各种功效和用药原则，相信看过的人都已经清楚知道了。很多人都不去重视皮肤病，拖延治疗，最后导致病情严重，给治愈造成很大的困难，这是不可取的哦!
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顽癣净(天龙)的说明书
皮肤病一直都是困扰人们的一大疾病，治疗皮肤病是刻不容缓的，否则还有可能会传染给周围的人。药物治疗皮肤病是大多数人的首选，顽癣净(天龙)就是如今治愈皮肤病最好的药物之一，该药物纯中草药制成，对于不同皮肤的患者都具有非常好的疗效，您可以放心使用，不用担心顽癣净(天龙)给您带来副作用等问题。
【药品名称】
通用名称：顽癣净
商品名称：顽癣净(天龙)
拼音全码：WanXuanJing(TianLong)
【主要成份】紫荆皮酊、水杨酸、苯甲酸。
【性 状】本品为红棕色的澄清液体。
【适应症/功能主治】祛风止痒，保湿杀虫。用于手癣、脚癣、股癣、体癣等各种皮肤癣症。
【规格型号】25ml
【用法用量】外用适量，涂搽患处。一日1～2次。
【不良反应】对皮肤有一定的刺激性，长期使用可脱皮。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】局部有继发感染、破裂或溃烂者不宜使用。本品含有苯甲酸、水杨酸，避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，避光。
【包 装】25ml/支。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20073222
【生产企业】黑龙江天龙药业有限公司
综上所述就是医生对顽癣净(天龙)的功效和用药注意事项的相关介绍了，广大患者看了之后是不是觉得治愈皮肤病不是一件难事呢?同时患有皮肤病的患者还要注意个人卫生，这样更有利于您皮肤恢复健康。
乳块消片(汝快欣)的说明书
妇科疾病是一种困扰女性生活健康的疾病，在我国妇科疾病的发病率一直都很高，许多患者对于妇科疾病的治疗感到非常的困惑，药物治疗是最主要的手段之一。服用乳块消片(汝快欣)进行妇科病的治疗是目前许多患者的首选，乳块消片(汝快欣)对于妇科病的治疗拥有立竿见影的效果，患者使用起来不必担心副作用。
【药品名称】
通用名称：乳块消片
商品名称：乳块消片(汝快欣)
拼音全码：RuKuaiXiaopian(RuKuaiXin)
【主要成份】橘叶、丹参、皂角刺、王不留行、川楝子、地龙。
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；味苦。
【适应症/功能主治】疏肝理气，活血化瘀，消散乳块。用于肝气郁结，气滞血瘀，乳腺增生，乳房胀痛。
【规格型号】0.25g*60s
【用法用量】口服，一次4～6片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】糖尿病患者慎用。
【注意事项】孕妇忌服。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药用塑瓶装，每盒1瓶，每瓶60片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z36020154
【生产企业】江西博士达药业有限责任公司
都说乳块消片(汝快欣)在治疗妇科疾病中是最好的药物，那么看了上边的各种介绍后，您是不是真的了解乳块消片(汝快欣)又多好了呢。妇科疾病是不能耽误治疗的，拖延的久会严重影一个家庭，所以不能掉以清心。但是现在不用为如何用药烦恼了，因为您已经知道什么药治疗妇科最好了，您的生活也会越来越阳光。
妇宁颗粒(倍安欣)的说明书
目前到底有多少治疗妇科疾病的医院和门诊您知道吗?那么您要问了，为什么会有这么多关于妇科疾病治疗的医院呢，其实很简单，那就是妇科疾病已经成为现在非常普遍的疾病了。妇宁颗粒(倍安欣)不知道您是否了解过，在治疗妇科病上效果显著，接下来我们就针对妇宁颗粒(倍安欣)详细了解下。
【药品名称】
通用名称：妇宁颗粒
商品名称：妇宁颗粒(倍安欣)
拼音全码：FuNingKeLi(BeiAnXin)
【主要成份】益母草、党参、地黄、当归、熟地黄、陈皮、乌药、白芍、川芎、白术﹙麸炒﹚、香附﹙醋制﹚、茯苓、木香、紫苏叶、阿胶、砂仁、黄芩、琥珀、甘草、沉香、川牛膝。
【性 状】本品为棕褐色颗粒，气微香，味苦、甜。
【适应症/功能主治】养血调经，顺气解郁。用于月经不调，腰腹疼痛，赤白带下，精神倦怠，饮食减少。
【规格型号】2g*12s
【用法用量】开水冲服，一次1袋，一日2次；两周为一疗程，或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】孕妇慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【有 效 期】24 月
【执行标准】新药转正标准第三十册
【批准文号】国药准字Z10950065
【生产企业】长春天诚药业有限公司
对于妇宁颗粒(倍安欣)相信很多女性患者看了上边医生的介绍都清楚知道了吧。妇宁颗粒(倍安欣)是经过多方验证的，对于妇科疾病的治疗非常有保证，所以您不用担心会有什么副作用，完全可以放心服用。同时，各位男性伴侣也要关心自己爱人的治疗情况，让一个家庭更加和谐幸福。
顽癣敌软膏的说明书
相信大家对皮肤病都耳熟能详，但是在治疗上还存在很多问题，比如对于癫痫病的用药问题。现在市场上有很多治疗皮肤病的药物，但是真正有效果的却需要大家慎重选择，千万不能盲目用药。顽癣敌软膏是治疗皮肤病的良药，采用天然药方，顽癣敌软膏的治疗效果也是得到很多患者认可的，下面就给大家详细介绍下。
【药品名称】
通用名称：顽癣敌软膏
商品名称：顽癣敌软膏
拼音全码：WanXuanDiRuanGao(JingWanHong)
【主要成份】柳蘑320g，蜂蜡400g。
【性 状】本品为浅棕褐色或棕绿色的半固体油膏。
【适应症/功能主治】消炎解毒、止痒。用于干癣、风癣、牛皮癣，多年蔓延不愈。
【规格型号】9g
【用法用量】擦抹患处。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭。
【包 装】每支9克。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z12020552
【生产企业】天津达仁堂京万红药业有限公司
以上就是对顽癣敌软膏的各种介绍了，现在您对于顽癣敌软膏的疗效和用药原则是否清楚了呢?如果您患有皮肤病一定要尽快治疗，因为皮肤病的恶化强度比较高，越早治疗越利于您的病情恢复。还有就是大家在服用药物的时候一定要按照说明书服用，谨记用药禁忌，用药之后您一定会早日康复的。
痔疮净的说明书
许多人在提到肠胃疾病的时候，总是不把他们当回事，觉得自己的身体自己了解，这一类的疾病不影响大碍，此言枉然，肠胃疾病的危害其实是非常大的。然而目前治疗胃肠疾病的药物比较多，在选择上也很难把控。因为，今天我们为您推荐了一种叫做痔疮净的肠胃药物，该药物纯天然制成，不用担心副作用的问题。
【药品名称】
通用名称：痔疮净
商品名称：痔疮净
拼音全码：zhichuangjing
【主要成份】纳米银、凝胶。
【适应症/功能主治】主要适用于内痔、外痔、混合痔、肛裂、痔疮手术后的抗菌消炎镇痛等。
【规格型号】5ml
【药理毒理】纳米银不同于传统的抗生素，是一种安全、环保的天然杀菌剂，其杀机理为：◆ 导致细菌DNA分子结构变形，使药菌失活。1. 与细胞膜、细胞壁DNA相结合，置换DNA分子双螺旋结构中胸腺嘧啶与嘌呤、胞嘧啶与鸟嘌呤之间的氢键，导致细菌DNA分子结构变形，抑RNA、蛋白质的合成，使病菌失活。◆ 独特的化这结构，彻底灭菌2. 银的化学结构决定了银具有较高的催化能力，高氧化态银的还原势极高，足以使周围空间产生原子氧，原子氧具有强氧化性，可以灭菌。◆与巯基（amp;mdash;amp;mdash;SH）结合，使蛋白酶失活，使细菌死亡3. 银可以与细菌中的蛋白酶上的巯基（amp;mdash;amp;mdash;SH）结合，使蛋白酶丧失活性，导致细菌死亡。当细菌被杀灭后，银离子又由细菌体中游离出来，再与其他菌群接触，周而复始进行上述过程，这也是银杀菌持久性的作用。◆ 促进组织修复与再生4．促进组织修复与再生，慢性损伤时，伤口中金属蛋白酶（MMp）活性增强，MMp结构中含有巯基（amp;mdash;amp;mdash;SH），活性需要锌离子的参与。MMp活性过高会破坏生长因子和新生组织、阻碍愈合。而银可以与MMp结构中的巯基结合，或通过减少伤口表面锌离子，离子而降低过渡的MMp活性，促进组织修复与再生。
【贮 藏】密封。
【包 装】5ml/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】吉食药监械（准）字2005第2640060号
【生产企业】长春市科新生化药械研究所
【结构性能】该产品由纳米银凝胶和螺旋给凝胶器构成。具有消炎、杀菌、止痒作用。对金***葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌、白色念菌、真菌、酵母菌等病原体微生物的生长有明显的抑制作用。
看完上面对于痔疮净的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的，因此我们要注意平时的饮食习惯，否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。
西力欣说明书
临床上在治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等病症时都会使用到西力欣这一种药物。这是一种白色的胶囊。但是很多患者在服用之后会出现过敏反应、胃扬反应等。一些患者甚至出现肾功能改变、血红蛋白降低等问题。而这些都属于西力欣的副作用，除此之外通过西力欣说明书还可充分了解此种药物的诸多禁止、服用注意事项。
【药品名称】
通用名称：头孢呋辛酯片
商品名称：头孢呋辛酯片(西力欣)
英文名称：Cefuroxime Axetil Tablets
拼音全码：TouBaoFuXinZhipian(XiLiXin)
【主要成份】
头孢呋辛酯。化学名称为：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。
【成 份】
分子量：C20H22N4O10S
【性 状】 本品为白色胶囊型薄膜衣片。
【适应症/功能主治】
本品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎等。
【规格型号】 0.25g*12s
【用法用量】 口服。
成人：一般一日0.5g;下呼吸道感染患者：一日1g;单纯性下尿路感染患者：一日0.25g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g。
5～12岁小儿：急性咽炎或急性扁桃体炎：按体重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超过0.5g;急性中耳炎、脓疱病：按体重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超过1g。
【不良反应】 1.常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。 2.少见皮疹、药物热等过敏反应。
3.偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、 Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。
【禁 忌】 1.对本品及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。 2.5岁以下小儿禁用。
【注意事项】 1.本品与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。
2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎，停药即可，但对于中、重度假膜性肠炎患者，须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。
5.本品应于餐后服用，以增加吸收，提高血药浓度，并减少胃肠道反应。 6.本品应吞服，不可嚼碎。
7.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性，但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe
反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 5岁以下小儿禁用本品，宜服用头孢呋辛酯混悬液。
【老年患者用药】 老年(平均年龄84岁)患者的血消除半衰期可延长至约3.5小时，因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.动物试验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用本品。
2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】 1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。
4.本品与抗酸药合用可减少本品的吸收。
【药物过量】 过量使用西力欣可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低西力欣的血药浓度。
【药理毒理】
西力欣为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后，在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外，其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对西力欣均敏感。西力欣对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差，1～2mg/L的西力欣可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对西力欣敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对西力欣的敏感性差，沙雷菌属多数耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对西力欣耐药。西力欣的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】
西力欣脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服西力欣250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进西力欣吸收，空腹和餐后口服西力欣的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使西力欣的药-时曲线下面积值(AUC值)增高，增高幅度在儿童组较成人组更为显著。西力欣的血消除半衰期(t1/2b)为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长;新生儿和肾功能减退患者的t1/2b延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2b可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服西力欣500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低西力欣的血药浓度。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 铝箔板包装，6片/板*2板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 H20130343
【生产企业】 Glaxo Wellcome Operations(英国)
欣百达说明书
欣百达是一种主要用来治疗抑郁症的药物，对于抑郁症人们应该也不会感到陌生了，很多人群都因为患上抑郁症而自杀身亡，抑郁症是一种非常严重的疾病，对于抑郁症是一定不能够忽视的，如果经过诊断发现有抑郁症，那么就应该要积极的使用药物来治疗。当然药物多多少少会带来一定的副作用，或者说是有一些不良反应，人们有必要了解清楚，下面就来给人们介绍欣百达说明书。
【药品名称】
商品名称：欣百达
通用名称：盐酸度洛西汀肠溶胶囊
英文名称：Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
【成份】
盐酸度洛西汀。
【适应症】
用于治疗抑郁症。
【用法用量】
1.起始治疗
推荐欣百达的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。
现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
2.维持/继续/长期治疗
一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
3.特殊人群
肾脏功能受损患者的用量：对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率30ml/min)患者，建议不用欣百达(见药理毒理)
肝功能不全的患者的用量：建议有任何肝功能不全的患者避免服用欣百达(见药理毒理和注意事项)
老年患者的用量：对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗：在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价，医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
4.度洛西汀停药
已有报道欣百达及其他SSRIs和SNRLs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。
5.与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药
MAOI停药后至少14天才可开始欣百达的治疗。欣百达停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见禁忌和警告)
【不良反应】
以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。 一般不良反应 头晕、恶心、头疼，也见于度洛西汀停药后，发生率5%。在安慰剂对照的临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比，度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。
血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中，平均糖尿病持续时间为12年，平均空腹血糖基线值为176mg/dL，平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期，度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定
【禁忌】
1.过敏
度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。
2.单胺氧化酶抑制剂
禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告)
3.未经治疗的窄角型青光眼
临床试验显示，度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此，未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
【注意事项】
一般注意事项 1.肝脏毒性： 1.1度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中，09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中，度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中，有证据显示ALT
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确，如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.由于缺乏足够的、设计良好的孕期女性对照研究，因此，只有在权衡对胎儿潜在的受益超过风险时，才考虑在母孕期使用度洛西汀。
2.当妊娠女性在妊娠晚期三个月接受度洛西汀治疗时，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真地评价(见用法用量)。
3.度洛西汀对于人类分娩的影响尚不明确。因此，只有证实度洛西汀对于胎儿的潜在获益超过风险时才考虑在分娩期应用。
4.哺乳期大鼠应用度洛西汀后，度洛西汀和/或其代谢物会分泌到乳汁中。度洛西汀和/或其代谢产物能否分泌到人类的乳汁中尚不明确，但不推荐哺乳期应用度洛西汀。
老人注意事项：
在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中，5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。
【药物相互作用】
可能影响度洛西汀的其他药物
度洛西汀的代谢与CYp1A2和CYp2D6有关
1.CYp1A2抑制剂-度洛西汀与氟伏沙明(强CYp1A2抑制剂)联合应用于男性受试者(n=14)时，度洛西汀AUC增加超过5倍，Cmax增加约2.5倍，于1/2增加3倍。其他对CYp1A2代谢有抑制作用的药物包括：西米普丁，喹诺酮类抗生例如环丙沙星，依诺沙星。
2.CYp2D6抑制剂-由于CYp2D6参与度洛西汀的代谢，所以合并使用度洛西汀和强CYp2D6抑制剂时，盐酸度洛西汀的药物浓度将会增加，(见[注意事项]项下药物相互作用)。
联合应用苯二氧卓类药物的研究
1.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时，度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。
2.替马西泮=稳态度洛西汀(60mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时，度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。
度洛西汀可能影响的其他药物
1.通过CYp1A2代谢的药物-体外药物相互作用研究显示：度洛西汀对CYp1A2活性无诱导作用。因此，虽然未进行有关酶诱导作用的临床研究，预计不会因为酶诱导作用而便CYp1A2底物(例如茶碱、咖啡因)的代谢增加。虽然体外研究显示度洛西汀是CYp1A2抑制剂，但是度洛西汀(60mg每日两次给药)与作为CYp1A2底物的茶碱联合应用时，茶碱的药代动力学没有明显变化。因此，度洛西汀对CYp1A2底物的代谢不可能产生具有临床意义的明显影响。
2.通过CYp2D6代谢的药物-度洛西汀是CYp2D6中度抑制剂，能够增加经CYp2D6代谢药物的AUC和Cmax。([注意事项])，因而联合使用度洛西汀和其他主要经该酶代谢，并且治疗剂量范围狭窄的药物时，应该谨慎(见[注意事项]项下药物相互作用)。
3.通过CYp2C9代谢的药物-体外研究显示度洛西汀对CYp2C9酶的活性无抑制作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计度洛西汀对CYp2C9酶底物的代谢无抑制作用。
4.通过CYp3A代谢的药物-体外研究结果显示度洛西汀对CYp3A酶的活性无抑制或诱导作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计CYp3A酶底物(例如口服避孕药和其他甾体药物)不会因为酶诱导或抑制而产生代谢增强或抑制。
5.通过CYp2C19代谢的药-体外研究结果显示治疗浓度的度洛西汀对CYp2C19酶活性无抑制作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计度洛西汀对CYp2C19酶底物的代谢无抑制作用。
联合应用苯二氮卓类药物的研究
6.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时，劳拉西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。
7.替马西泮-稳态浓度的度洛西汀(20mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时，替马西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。
8.高血浆蛋白结合的药物-因为度洛西汀与血浆蛋白高度结合，正接受其他高血浆蛋白结合的治疗患者，服用度洛西汀时，可能会增加其他药物的游离浓度，由此可能导致发生药物不良反应。
9.中枢神经系统药-当度洛西汀与其它中枢作用类药物全用时，尤其与那些作用机理类似的药物合用(包括酒精)，应慎用。与5-羟色胺能药物合用(e.gSNRIs,选择性5-羟色胺再吸收抑制剂，阿米替林，曲马多)可引起5-HT综合证。
【药理作用】
药理作用
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。
毒理研究
1.遗传毒性：
度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。
2.生殖毒性：
雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天(根据mg/m2推算，相对于人最大推荐剂量60mg/天[MRHD]的7倍)，未见对交配或生育力的影响。
大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍)，可见胎仔体重降低，未见致畸作用。无影响剂量为10mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的2倍和3倍)。
大鼠围产期经口给予度洛西汀30mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠相当于MRHD的5倍)时，幼仔出生后1天存活率、出生时和哺乳期体重下隆，无影响剂量为10mg/kg天。在剂量为30mg/kg/天时，幼仔出现行为改变，表现为反应性增高，如对噪音惊吓反就增强、自主活动减少。子代断奶后的生长和生殖行为未见不良影响。
3.致癌性：
大鼠和小鼠掺食法给予度洛西汀2年。雌性小鼠在度洛西汀剂量为140mg/kg/天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的11倍)时，可见肝细胞腺瘤和肝细胞癌的发生率增加，无影响剂量为50mg/kg天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的4倍)。雄性小鼠在度洛西汀剂量为100mg/kg/天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的8倍)时，未见肿瘤发生率增加。雌性大鼠和雄性大鼠在剂量分别为27和36mg/kg/天(根据mg/m2推算，分别相当于MRHD的4和6倍)时，未见瘤肿发生率增加。
【贮藏】
15～30℃室温保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
H20110320
【生产企业】
企业名称：Eli Lilly and Company
企业简称：Eli Lilly and Company
生产Indianapolis， IN 46285， USA
安康欣胶囊的说明书
体内有毒素怎么办?及时服药进行治疗呀!毒素对于人体的影响是很大的，虽然不至于威胁生命，但是日常的生活就不会那么安逸了。因此，及时的预防和治疗是很有必要的，现在我们为您推荐一种名叫安康欣胶囊的清热解毒药物，它能有效缓解和治疗各种温毒症状，效果显著。
【药品名称】
通用名称：安康欣胶囊
商品名称：安康欣胶囊
拼音全码：AnKangXinJiaoNang
【主要成份】黄芪、人参、丹参、灵芝、山豆根、若叶、补骨脂、鸡血藤、半枝莲、淫羊藿二十几味中草药组成。
【性 状】不本品为硬胶囊，内容物为棕褐色的颗粒和粉末，气芳香，味苦。
【适应症/功能主治】活血化瘀、软坚散结、清热解毒、扶正固本。肺癌、胃癌、鼻咽癌、肝癌、食管癌 、直肠癌、鼻咽癌、乳腺癌、子宫颈癌、 恶性淋巴瘤、淋巴细胞性白血病、膀胱癌、颅内肿瘤(脑膜瘤、脑胶质细胞瘤)等。
【规格型号】0.5g*45s
【用法用量】每日三次，每次4-6粒，饭后温开水送服。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇慎用或遵医嘱服用。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】常温保存，密闭防潮。
【包 装】每瓶45粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20023377
【生产企业】安徽高山药业有限公司
患上温毒内火等疾病一定不要恐慌，这种疾病属于生活常见疾病，及时服用安康欣胶囊进行治疗就可以取得非常好的治疗效果，患者服用正规药物过后往往都恢复了健康，人体的各项机能是需要调节才能保持稳定的。
前列欣胶囊的说明书
目前我国男科疾病的患病几率越来越高了，治疗男科疾病成为了很多男性患者迫不及待的一件事。药物治疗是一种很好的治疗方式，但是药物的选择也同样重要。选择前列欣胶囊进行男科疾病的治疗是如今最好的一种选择，该药物对于男性疾病治疗效果非常明显，下面我们来看看对于前列欣胶囊的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：前列欣胶囊
商品名称：前列欣胶囊
拼音全码：QianLieXinJiaoNang
【主要成份】炒桃仁、没药（炒）、丹参、赤芍、红花、泽兰、炒王不留行、皂角刺、败酱草、蒲公英、川楝子、白芷、石韦、枸杞 子。
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末；气香，味苦。
【适应症/功能主治】活血化瘀，清热利湿。用于瘀血凝聚，湿热下注所致的淋证，症见尿急、尿痛、排尿不畅、滴沥不净；慢性前列腺 炎、前列腺增生见上述证候者
【规格型号】0.5g*18s*3板
【用法用量】口服。一次4～6粒，一日3次或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】偶见胃脘不适者，一般不影响继续治疗。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑泡罩，18粒×3板/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】《中国药典》2010年版一部
【批准文号】国药准字Z10950010
【生产企业】山东宏济堂制药集团有限公司
通过上述介绍，您对于前列欣胶囊现在有了一个比较清晰的了解了吗，治疗男科疾病不能随便乱用药，正确使用药物才能让疾病更好的治疗。男科疾病是影响一个家庭的疾病，希望您一定要重视，不要疏忽了男科疾病的危害性。前列欣胶囊就是您幸福美满的良药，望您早日康复。
坤净栓的说明书
治疗妇科病是一件非常严峻的事情，妇科疾病的发生是很突然的。治疗妇科病一定要及时准确，不能延误了治疗的最佳时机，患者在检查出妇科疾病的时候首先要选对药，目前通过坤净栓进行妇科病治疗的效果很不错，无数患者服用坤净栓以后很好的治愈了妇科疾病，下面我们来看看关于坤净栓的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：坤净栓
商品名称：坤净栓
【适应症/功能主治】清热燥湿，去腐生肌。用于湿热下注之阴道炎、宫颈糜烂、宫颈炎等。
【规格型号】7s
【用法用量】阴道给药，一日1次，连用五至七日为一疗程。
【不良反应】详见说明书
【注意事项】 1 一般不宜用于溃疡病和支气管哮喘患者。2 口服呋喃唑酮期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。3 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6pD)缺乏者可致溶血型贫血。4 单独使用呋喃唑酮口服时的不良反应：主要有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20053536
【生产企业】吉林金泉宝山药业集团股份有限公司
只有真正用过才知道坤净栓效果有多好，但是您看过上边的介绍后，也帮助您对这种药物也有了一定的了解，知道了坤净栓没有任何副作用，知道了不是对这种药物的夸夸奇谈之后，您后更放心的选择服用。在这里我们可以很自信的说选择了坤净栓，就是在选择健康。
