琥珀酸普芦卡必利片的说明书
夏季养生必吃的食物。
“知足者常乐，能忍者自安，忍饥者长寿，耐寒者体健。”生活中，不同年龄的人都开始关注如何养生，不注意平日的养生，好比千里之堤，溃于蚁穴。您是否正在关注中医养生呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“琥珀酸普芦卡必利片的说明书”，相信能对大家有所帮助。
肠胃是人体最大的免疫器官了，也是人体最大的排毒器官，他们的健康对我们身体来说意义重大。肠子是消化食物的重要通道，人体的任何所需能量都是从胃肠系统吸取过来的，因此我们一定要重视他们的健康问题。目前出现了一种叫做琥珀酸普芦卡必利片的肠胃药物，对于胃肠疾病的治疗非常有效果。
【药品名称】
通用名称：琥珀酸普芦卡必利片
商品名称：琥珀酸普芦卡必利片
英文名称：prucalopride Succinate Tablets
拼音全码：HupoSuanpuLuKaBiLipian
【主要成份】琥珀酸普芦卡必利。
【成 份】
化学名：4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋喃甲酰胺丁二酸盐
分子式：C18H26ClN3O3·C4H6O4
分子量：485.96
【性 状】本品为薄膜衣片，除去包以后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
【规格型号】2mg*7s
【用法用量】用法：口服。可在一天中任何时间服用，餐前餐后均可。成人：每日1次，每次2mg。老年患者（65岁）：起始剂量为每日1次，每次1 mg，如有需要，可增加至每日1次，每次2mg。儿童及青少年：不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。肾功能障碍患者：严重肾功能障碍患者（GFR肝功能障碍患者：严重肝功能障碍患者（Child-pughC级）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。考虑到本品促动力的特有作用机制，其每日剂量超过2mg时，可能不会增加疗效。如本品治疗4周后无效，应该对患者进行重新评估，并重新考虑继续治疗是否有益。本品在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。若延长疗程，应定期评估患者是否获益。
【不良反应】1.营养及代谢疾病：少见食欲减退。2.神经系统疾病：很常见头痛；常见头晕；少见震颤。3.心血管疾病：少见心悸。4.胃肠道疾病：很常见恶心、腹泻、腹痛；常见呕吐、消化不良、直肠出血、胃肠胀气、肠鸣音异常。5.肾脏及泌尿系统疾病：常见尿频。6.全身及给药部位情况：常见疲劳；少见发热、全身乏力。详见说明书。
【禁 忌】1、对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。2、肾功能障碍需要透析的患者。3、由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病，如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。4、近期接受过肠部手术的患者。
【注意事项】1、使用本品治疗之前，需要彻底了解患者病史及检查情况，以排除继发性原因导致的便秘，并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。2、虽然轻泻剂在关键性临床试验中被用作临时急救缓解性用药，但尚未评估本品联合轻泻剂的安全性和有效性。3、本品的有效性和安全性仅在慢性功能性便秘治疗中得到证明。尚未评估本品用于存在继发原因的便秘患者中的有效性和安全性，包括内分泌疾病、代谢性疾病和神经性疾病引起的便秘，因此不建议这些患者使用本品。尚未证实本品对药物相关性便秘的有效性和安全性，其中包括由于阿片类药物导致的继发原因的便秘，因此不建议此类患者使用本品。4、肾脏排泄是本品清除的主要途径。建议严重肾功能障碍患者的给药剂量降为1 mg。5、未对本品在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者（如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病）进行研究。6、当向这些患者处方本品时，应该谨慎。应特别慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。7、如果患者用药期间出现心悸，应予以适当处理。8、使用本品时，如发生严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，建议采取其它避孕方法，以预防可能发生的口服避孕失败。9、肝功能障碍不太可能对本品的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中或重度肝功能障碍患者的临床数据，因此建议严重肝功能障碍患者的给药剂量降为1 mg。10、片剂中含乳糖一水合物。患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者，不得服用本品。11、正在服用已知可引起QTc延长的药物治疗的患者应慎用本品。12、尚未进行本品对驾驶及操控机器能力影响的研究。使用本品，特别是在用药第1天，可引起头晕和疲乏，可能对驾驶及操控机器产生影响。
【儿童用药】目前该方面的临床数据较少，因此不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。
【老年患者用药】大于65岁的老年患者起始剂量为1mg，如有需要，可增加至2mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、妊娠期间使用本品的临床经验有限。尽管在临床研究中发现有自然流产的病例，但由于同时存在其它危险因素，尚不能确定本品与自然流产之间的相关性。动物研究中，未发现本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩及出生后发育有直接或间接的有害影响。不建议在妊娠期间使用本品。育龄女性在使用本品期间应采用有效的避孕方法。2、普芦卡必利会在母乳中分泌。预计在治疗剂量下服用本品时，母乳喂养对新生儿/婴儿没有影响。但由于缺乏人体数据，不建议在哺乳期间使用本品。3、动物研究显示本品对男性或女性生育力没有影响。
【药物相互作用】针对健康受试者的研究显示，本品对华法林、地高辛、乙醇及帕罗西汀的药代动力学没有临床意义的影响。
【药物过量】在一项针对健康志愿者的研究中，当以每日1次20 mg（推荐治疗剂量的10倍）的本品进行治疗时，对本品仍具有良好的耐受性。药物过量可能会导致由药品已知药效作用放大所致的症状，包括头痛、恶心和腹泻。本品药物过量时，无特异的治疗方法。如果发生药物过量，必要时患者应该接受对症治疗，或使用支持性的医疗措施。如有需要，可治疗由腹泻或呕吐引起的液体大量流失而导致的电解质紊乱。
【药理毒理】普芦卡必利是一种二氢苯并呋喃甲酰胺类化合物，为选择性、高亲和力的五羟色胺（5-HT4）受体激动剂，具有促肠动力活性。体内外研究结果显示，普芦卡必利克通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射盒推进运动模式。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】2mg*7片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20120564
【生产企业】意大利Janssen Cilag S.p.A.
看完上面的介绍，您是否对于琥珀酸普芦卡必利片有了一个比较清晰的了解了呢?在治疗肠胃疾病的药物当中，选择纯天然的中药制剂对于人体的伤害是最小的，而且也没有任何的副作用，因此您可以放心使用。
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琥珀酸亚铁片(速力菲)的说明书
生活中我们都知道，偏食的人往往容易让身体缺乏维生素和矿物质等微量元素，这样对于我们的身体健康是很不利的，许多人知道服用药物可以达到恢复身体微量元素平衡的目的。因此，今天我们为您推荐一种叫做琥珀酸亚铁片(速力菲)的药物，它是一种对人体完全没有副作用的药物，您可以放心选择和使用。
【药品名称】
通用名称：琥珀酸亚铁片
商品名称：琥珀酸亚铁片(速力菲)
拼音全码：ZuoZuoSuanYaTiepian(SuLiFei)
【主要成份】主要活性成分为琥珀酸亚铁。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显暗黄色。
【适应症/功能主治】缺铁性贫血的预防及治疗用。
【规格型号】100mg*20s
【用法用量】口服。用于预防：成人一日1片，孕妇一日2片，儿童一日0.5片。用于治疗：成人一日2～4片，儿童一日1～3片，分次服用。
【不良反应】1 可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘2 本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。
【禁 忌】1 肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染禁用；2 铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用；3 非缺铁性贫血如地中海贫血）患者禁用。
【注意事项】1.用于日常补铁时，应采用预防量。2.治疗剂量不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。3.下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。4.本品不应与浓茶同服。5.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。
【贮 藏】避光、密封，在干燥出
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10930005
【生产企业】金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂
【英文名】Ferrous Succinate Tablets
【商品名】速力菲
【通用名】琥珀酸亚铁片
【药品类别】本品为矿物质类非处方药药品。
【是否医保】否
【主要成份】主要活性成分为琥珀酸亚铁。
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显暗黄色。
【规格】0.1g
【剂型】片剂
【药理作用】铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血，口服本品可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。 铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血，口服本品可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。
【药物相互作用】1 维生素C与本品同服，有利于本品吸收；2 本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收；3 本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收；4 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 1 维生素C与本品同服，有利于本品吸收；2 本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收；3 本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收；4 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【批准文号】国药准字H10930005
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【是否处方】是
【有效期】24个月
【企业名称】金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂
看完上面对于琥珀酸亚铁片(速力菲)这种药物的介绍，您对该药的特点和治疗范围都清楚了吗?维生素矿物质对于人体的重要性不言而喻，千万不能缺乏这些微量元素，否则人的身体会造成比较大的影响。
琥珀酸亚铁缓释片
在生活中，很多看起来体质偏瘦脸色发白的人，多数都患有贫血症，贫血是因为体内缺少铁元素的原因，贫血严重的患者，经常会感觉到头晕，贫血患者可以在饮食上多吃一些含铁的食物，也可以吃琥珀酸亚甲铁缓释片，这种药主要的就是用来治疗缺铁性贫血的，下面给大家详细介绍琥珀酸亚铁缓释片的功效。
琥珀酸亚铁缓释片，适应症为抗贫血药，用于治疗缺铁性贫血。
药品名称
成份:本品主要成份为琥珀酸亚铁，琥珀酸亚铁是一种含铁（Fe2+）34.0-36.0%的无水碱式盐，其结构式、分子式、分子量尚不确定。
性状:本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显暗黄色。
适应症:抗贫血药，用于治疗缺铁性贫血。
规格:按琥珀酸亚铁计0.2g
用法用量:饭后口服。成人预防量：每次1片，隔日服一次（即隔日0.2g）。成人治疗量：每次1～2片，每日一次，（即每日0.2g～0.4g）。或遵医嘱。血红蛋白正常后仍需继续服用1～2月。
不良反应:可能出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。可适当减少服用量或停药。
禁忌
1．血色病或含铁血黄素沉着症及不伴缺铁的其他贫血（如地中海贫血）禁用。
2．肝、肾功能严重损害者禁用。
注意事项
1．酒精中毒、肝炎、肝肾功能不良、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、消化性溃疡慎用。
2．服时忌茶，以免被鞣质沉淀而无效。
3．用药期间应定期检查血红蛋白、网织红细胞、血清铁蛋白及血清铁。
4．与制酸药如碳酸氢盐同用、易产生沉淀影响吸收。
5．与四环素类药物同用可形成络合物而妨碍吸收。
6．与维生素C同服可增加本品吸收，而易致胃肠道反应。
7．应用本品可使大便隐血试验阳性而干扰上消化道出血的诊断。
8．本品应整片吞服。
9．治疗同时需寻找缺铁的原因。
药物相互作用
本品与西咪替丁、去铁胺、二巯丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用，可影响铁的吸收；与本品合用，则可影响四环素类、氟喹诺酮类、青霉胺及锌制剂的吸收。
药物过量
过量的铁离子可能破坏肠粘膜对铁的吸收的调控，从而大量进入血液而引起铁中毒。铁中毒可用喷替酸钙钠（促排灵）或去铁胺救治并对症处理。
药理毒理
铁为机体不可缺少的元素，是构成血红蛋白、肌红蛋白及多种组织酶的重要成份。机体缺铁，可引起缺铁性贫血或其他各种缺铁性疾病。本品为铁元素的补充剂。
药代动力学
本品以亚铁离子形式主要在十二指肠及空肠近端吸收：未吸收者随粪便排出，铁吸收量与体内铁的贮量有关，并受食物影响。铁吸收后与转铁蛋白结合进入血循环，也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织，供造血使用。铁在人体中每日排泄量极微，见于尿、粪、汗液、脱落的肠粘膜细胞及酶内，丧失总量每日为0.5～1.0mg，女性由于月经、妊娠、哺乳等原因，每日平均排泄约1.5～2.0mg。
贮藏:遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
包装:铝塑泡罩包装，12片/小盒
有效期:暂定二年。
西沙必利片说明书
西沙必利片是有多种高分子物质制成的固体状态的药物，它是主要适用于胃肠道这边的问题的药物，它的用法用量是有一定局限的，并且还不能混合某种东西一起饮用，体重不同的人服用的规格也是不一样的，并且它还有很多的禁忌症跟副作用之类的东西，那么西沙必利片说明书是什么?
西沙必利片，适应症为对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病，如：慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫慢性假性肠梗阻胃食管反流病
用法用量:口服治疗：本品应于饭前15分钟或睡前(如需第4次给药)服用。本品不可与西柚汁同服。
用量：成人：根据病情的程度，每日总量15mg～30mg，分2～3次给药，每次5mg(剂量可以加倍)。每日最高服药剂量为30mg。
体重为25公斤～50公斤的儿童：最大剂量为5mg，每日4次。可口服片剂亦可口服混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。
体重在25公斤以下的儿童：每次0.2mg/kg体重，每日3～4次。最好选用混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。
在肝肾功能不全时，建议减半日用量。
不良反应:有极罕见([1/10000)的QT间期延长和/或严重(个别致命性)室性心律失常的病例报道，如尖端扭转型室速、室性心动过速和心室纤颤。这些病例中的多数患者接受了合并药物(包括CYp3A4酶抑制剂)的治疗，和/或患有心脏疾病，或具有心律失常的危险因素。
其它报道的不良反应有：一般的不良反应(]1/100[1/10)(与西沙必利的药理作用一致)，可能发生一过性的腹部痉挛、肠鸣和腹泻。较少发生的不良反应(]1/1000[1/100)偶尔发生过敏反应(包括皮疹、荨麻疹和瘙痒)、一过性的轻微头痛或头晕。也有与剂量增加有关的尿频的报道。极罕见的不良反应([1/10000)有个别病例发生惊厥性癫痫和锥体外系反应。可逆性的伴有或不伴有胆汁淤积的肝功能异常和支气管痉挛。可逆性的高催乳素血症、男子女性型乳房和溢乳。
禁忌:已知对本品过敏者禁用。禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYp3A4酶的药物，包括：三唑类抗真菌药;大环内酯类抗生素;HIV蛋白酶抑制剂;奈法唑酮; (见【药物相互作用】)心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用，禁止与引起QT间期延长的药物一起使用;有水、电解质紊乱的患者禁用，特别是低血钾或低血镁者禁用;心动过缓者禁用;患有其它严重心脏节律性疾病者禁用;非代偿性心力衰竭患者禁用;先天QT间期延长或有先天QT间期延长综合征家族史者禁用;肺、肝、肾功能不全的病人禁用;禁用于增加胃肠道动力可造成危害的疾病(如胃肠梗阻)患者。
对早产新生儿，不建议使用本品治疗。
舒必利片说明书
舒必利片是一种用于治疗精神病的药物，精神病的种类有很多，其中就包括了抑郁症、妄想症之类的疾病，我们就可以使用舒必利片来治疗，是非常有效的，而且不同的疾病它的用法用量也是不同的，并且它还有一定的副作用跟后遗症，不过我们可以通过说明书来了解这种药物，那么舒必利片说明书是什么?
舒必利片，适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
适应症:对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
不良反应:1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干，视物模糊，心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2.剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。
4.可出现心电图异常和肝功能损害。
5.少量患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发型运动障碍。
药物过量:中毒症状：1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜
处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
盐酸贝那普利片说明书
临床上许多药物都是有说明书的，而说明书的作用就在于引导人们的用药情况，因此，许多人在用药前都要看说明书。盐酸贝那普利片也是临床上的常见用药，关于盐酸贝那普利片的情况以及一些用法作用在说明书上都有详细说明的，因此在运用这个药物的时候也可以根据说明书使用。
一、药品名称
洛丁新(盐酸贝那普利片)
二、治疗疾病
高血压，性状为本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。
三、功效主治
1.高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）
2.心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）
四、用法用量
1.成人用量 (1) 降压：未服用利尿药者，开始推荐剂量为口服10mg，每天1次；已服用利尿药者（严重和恶性高血压除外），用本品前应停用利尿药2?3天，小剂量给药，在观察下小心增加剂量。如每天给药1次不能满意控制血压，可增加剂量或分2次给药，维持量可达20mg?40mg/天。肾功能不良或有水、钠缺失者开始用5mg每天1次。(2)心功能不全：开始推荐剂量为口服5mg，每天1次，首次服药需监测血压。严重心功能不全者较轻中度心功能不全需更小的剂量。
五、药理作用
药理(1) 降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2) 减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。
琥珀酸索利那新片怎么用？
琥珀酸索利那新片在市面上比较常见，本品的功效比较强大，首先是可以抑制真菌，细菌疾病，经研究发现正确的对症使用，对人体不会有害，可是错误使用只会导致身体出现副作用，并不能保证有效果，平时也不要长时间服用，如果需要长时间吃，最好是咨询医生，医生的建议会更有利于我们身体。
琥珀酸索利那新片(卫喜康)对人有危害吗？
琥珀酸索利那新片(卫喜康)具有用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
琥珀酸索利那新片(卫喜康)不能经常吃，它是有一定的用药要求的。一般我们建议：每日1次，每次1片（5毫克），必要时可增至每日1次，每次2片（10毫克）。
那么，琥珀酸索利那新片(卫喜康)对人有危害吗？我们在在服用时需要注意1.要避免饮酒。因为药物和酒精都需要在肝脏进行解毒，在服用药物的同时，如果不忌酒，会加重肝脏的解毒负担。2.注意不要饮用牛奶。因为牛奶中含有丰富的钙，铁，磷等营养物质。3.最好不要同时饮用咖啡。因为咖啡主要成分是咖啡因，在和药物同用后，会影响药物的代谢，增加药物的不良反应。
因此，对于本品，医生建议，我们患者朋友是需要控制合适的用量的，另外，对于一些身体特殊的患者如肝及肾功能不全还是不要轻易服用此药物。
琥珀酸索利那新片(卫喜康)能长期吃吗?长期吃会耐药吗?
琥珀酸索利那新片(卫喜康)具有用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
药物耐药就是细菌对药物失去了敏感性，使治疗失去了效果或降低了疗效。这与药物伪劣、剂量不正确、不规律用药和滥治有关。抗生素杀菌作用主要是干扰病原菌的生化代谢过程，从而影响其结构与功能，致使其失去生长繁殖的能力达到抑制或杀灭细菌的作用。
我们不推荐琥珀酸索利那新片(卫喜康)长期服用。长期服用会对肝肾功能造成一定的损害作用，而且消化系统也会有一定的影响，长期服用也可以才生耐药效果，即使药量相当也达不到想要的药效，机体对药物的敏感性降低了，所以我们不推荐长期服药。
枸橼酸莫沙必利片的说明书
忙于工作的人最常见的疾病就是肠胃疾病，许多白领阶层都患有胃肠方面的疾病，工作忙起来往往就不注意自身的健康问题，这样是不利于健康的。因此，我们一定要正确的饮食，养成合理的进食习惯。目前推出了一种叫做枸橼酸莫沙必利片的药物，对于胃肠疾病治疗很有帮助。
【药品名称】
通用名称：枸橼酸莫沙必利片
商品名称：枸橼酸莫沙必利片
【适应症/功能主治】本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
【规格型号】5mg*24s
【用法用量】口服，一次1片，一日三次，饭前服用。
【不良反应】主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GpT)、碱性磷酸酶(AKp)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20090158
【生产企业】亚宝药业集团股份有限公司
综上所述，您对于枸橼酸莫沙必利片这种药物的各种特点都清楚了吗?药物治疗胃肠疾病是许多患者比较偏向的选择，因为药物治疗的痛苦少，而且不影响您其他的时间，可以工作治疗两不误，何乐而不为。
琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)的说明书
老年人的健康是每个子女都很关心的，尤其是患有心脑血管这种会威胁到性命的老年人，很多子女都在为如何治愈这种疾病和烦恼。琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物，作为子女的可以给家里老年人了解一下。
【药品名称】
通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片
商品名称：琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)
【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭
【规格型号】47.5mg*7s
【用法用量】口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入
【不良反应】不良反应的发生率约为10％，通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。
【禁 忌】妊娠 B受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后，使用B受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。
【注意事项】美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。 患变异型(prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用B受体阻滞剂后可能会由于a受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此，非选择性岱受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性B1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，B2受体激动剂的剂量可能需要增加。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性p受体阻滞剂。 在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。B受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗，常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔，应考虑合并使用a受体阻滞剂。在严重的症状稳定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中，有关本品的有效性／安全性的临床对照研究资料有限，因此，这类患者的治疗只能由经验丰富且训练有素的医生来开始。 心力衰竭的临床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的有症状心力衰竭患者，因此急性心肌梗死合并心力衰竭时，本品治疗的有效性／安全性资料仍然缺乏。 本品禁用于症状不稳定的、失代偿的心力衰竭。突然撤除B受体阻滞剂是危险的，特别是在高危病人，可能会使慢性心力衰竭病情恶化并增加心肌梗死和猝死的危险。因此，本品应尽可能逐步撤药，整个撤药过程至少用二周时间，每次剂量减半，直至最后减至半片23．75mg片剂，停药前最后的剂量至少给4天。若出现症状，建议更缓慢地撤药。若手术前要停用本品，必须至少在48小时停药，除非有特殊情况，如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。 运动员慎用。 对驾驶汽车和操作机械的影响在用本品治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳，因此在需要集中注意力时，如驾驶和操作机械时应慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字J20100098
【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装)
以上内容就是针对琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)这种治疗心脑血管疾病药物的各种功效和用药原则的详细介绍的，不知道您看完后是否清晰了解了呢?老年人的心脑血管疾病是一种不可小觑的病，一定要及时治疗，远离健康威胁!
