先天性脊柱侧弯原因有哪些
脊柱养生。
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”随着社会的进步，人们对养生这种件越来越关注，要作生活的主人，我们必须注意养生。怎样才能实现科学的中医养生呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“先天性脊柱侧弯原因有哪些”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
先天性脊柱侧弯是一种体型异常，这对人们的身体和生活有很大影响，很多人都想知道先天性脊柱侧弯的原因有哪些。一般情况下，除了先天性的椎体异常，也和人们的生活习惯有关系。
1、遗传因素特发性脊柱侧凸的流行病研究表明，脊柱侧弯患者的家族中脊柱侧弯的发生率高于普通人群。目前虽有不少资料证明遗传因素在特发性脊柱侧凸发生发展中的作用，但对其具体遗传模式尚不明了。
2、激素影响有人发现生长激素和促生长因子的释放在特发性脊柱侧凸患者中有明显的增高。
3、生长发育不对称因素：a、脊柱前后柱生长不对称。b、肋骨生长不对称和肋骨血供不对称。c、侧凸主弯的凹侧椎板、关节突和椎体发育异常
4、中枢神经系统功能障碍如中枢神经系统不对称、前庭功能障碍。
5、生活习惯，实验研究表明，长期处于侧弯体位，坐姿不良都可出现腰部畸形，通过脊柱侧弯与手足使用习惯的关系的研究调查中，提示了脊柱侧弯与大脑优势半球的关系。
6、代谢异常，有人发现6～18岁原发性脊柱侧弯患者血清中，2-I型球蛋白及己糖蛋白的含量增多；尿内脯氨酸的氢氧化物排泄增加，粘多糖减少，且脊柱侧弯的椎间盘髓核内氨基葡萄糖及氨基乳糖含量减少。
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先天性脊柱侧弯能治好吗
先天性脊柱侧弯对于有的人来说是一种折磨，这是一种体型异常，还可能招来异样的眼光。很多人都想知道先天性脊柱侧弯能治好吗。只要积极治疗，先天性脊柱侧弯是可以治疗的，比如手术治疗。
1.得了先天性的脊柱侧弯也是可以治疗的，因为它也是脊柱侧弯的一种，先天性脊柱侧弯的患者得病的情况是很少的，先天性的疾病比率是千分之几，患者的父母要脊柱侧弯的或者是三代内血缘关系的才会遗传的。
2.先天性脊柱此外的患者在治疗方面和一般的脊柱侧弯的治疗方法是大同小异的，患者病情轻的可以用非手术资料袋方法进行治疗的，患者可以采用针灸或者是借用医疗辅助器材进行治疗，治疗的时候要有耐心，因为不是手术治疗的时间是比较长的。
3.先天性脊柱侧弯的患者在病严重的时候就一定要用手术治疗的方法才可以治疗了，因为非手术的方法已经不能帮助患者矫正侧弯的脊柱了，手术治疗的时候患者要消除对手术的恐惧，要休息医生积极配合医生的治疗，这样治疗的效果才会明显。
4.得了先天性脊柱侧弯的患者，在刚刚出现病情的时候就要及时的去治疗，同时在治疗的时候要听从医生的嘱咐，在治疗康复期间患者要注意休息，不要做重活，以免影响康复。
先天性脊柱侧弯的危害是什么？
先天性脊柱侧弯在临床上还是比较常见的，这是一种先天性椎体异常，也有人称其体型异常。先天性脊柱侧弯对人体影响很大，还可能造成心理伤害。先天性脊柱侧弯的危害有很多，比如生活。
1.一般的情况下，患有脊柱侧弯给患者的生活带来非常不小的危害，所以当发生这些病情时，一定要及时治疗，如果没有及时治疗，后果是非常严重的，到了晚期甚至会导致瘫痪的结果，甚至还会威胁到生命。
2.脊柱侧弯会导致畸形，如果任由畸形发展，那么最终甚至会形成严重脊柱侧弯，直接导致躯干严重畸形，两肩高低不平，背部隆起的“剃刀背”，非常的影响美观，而且一侧胸廓塌陷，一侧隆起，骨盆倾斜和跛行。
3.因为畸形的外表，会让旁人觉得特别，所以会使得患者的心理健康受到非常大的影响，往往不愿意与别的人进行交往，因此性格会变得孤僻和自卑，严重脊柱侧弯还可引起患者心肺功能减弱，使患者严重残废，影响很大。
4.影响心肺健康，很多人认为骨骼的问题不会累及五脏六腑，其实不然，脊柱侧弯还会影响到心肺健康!因为脊柱侧弯发生在胸腰段居多，可能会压迫肺脏，会出现肺功能障碍，随着侧弯加重，还可能影响循环，出现心脏功能障碍，活动量稍大即出现心慌气短。
先天性脊柱侧弯手术要注意什么？
先天性脊柱侧弯是因为体内的异常椎体所致，这是一种体型异常，先天性脊柱侧弯一般可以通过手术治疗。患者在做先天性脊柱侧弯手术的时候也有很多要注意的事项，比如一些术前术后准备。
1.完善术前检查，除了脊柱方面的检查外必须认真完成心肺功能各种检查，包括憋气试验，进行全面系统特殊辅助检查，胸部x线片、心电图、常规血液系统及药物过敏试验、交叉配血以备手术中输血。
2.术前肺功能训练及其他准备脊柱侧弯常导致肺功能不同程度降低，因此，术前1周护士应指导患者深呼吸；吹气球等肺部训练3—4次／d，20～30 min／次，以增加肺活量，改善肺功能，减少术后并发症。同时要求患者进行手术卧位姿势，床上大小便，肢体主动活动训练，为矫正手术做好充分
3.准备，并注意提高患者术后机体抗感染能力，在饮食上应加强营养，多补充高热量、高蛋白质、高维生素等食物。
4.术后患者的搬运及生命体征的观察患者术后返回病房，应正确、谨慎搬运到床上，由3～4人协作，动作要求协调一致，保持脊柱水平位不得扭转，以防断棒或拔钉，全身麻醉未清醒者，头应偏向一侧，防止呕吐物误吸出现呛咳窒息，持续心电监测、低流量吸氧，密切观察患者的生命体征变化，监测血氧饱和度。
脊柱侧弯的原因
脊柱侧弯的出现给患者带来了很多的麻烦，我们应该知道一些脊柱侧弯的知识，这样一旦自己出现了脊柱侧弯的症状，才能立刻判断出来并且尽早尽快去治疗脊柱侧弯，我们也要认识一些脊柱侧弯的病因，只要我们知道了脊柱侧弯的病因，就能很好的去预防脊柱侧弯。
脊柱侧弯一般我们分为两类，一类是非结构性脊柱侧弯另外一类就是结构性脊柱侧弯，脊柱侧弯治疗起来比较麻烦，所以我们还是需要做好对于脊柱侧弯的预防。
脊柱侧凸是一种症状，有很多原因可以导致脊柱侧凸，各有特点。为使治疗有效，应该分清种类，有针对性治疗。
脊柱侧凸按照病因可以分为功能性或器质性两种，或称非结构性和结构性者。
(一)非结构性脊柱侧凸
1.姿势性侧弯;
2.腰腿疼痛，如椎间盘突出症、肿瘤;
3.双下肢不等长引起;
4.髋关节挛缩引起;
5.炎症刺激(如阑尾炎);
6.癔症性侧弯。
非结构性脊柱侧凸是指某些原因引起的暂时性侧弯，一旦原因去除，即可恢复正常，但长期存在者，也可发展成结构性侧凸。一般这种病人在平卧时侧凸常可自行消失，拍摄X线片，脊柱骨均为正常。
(二)结构性脊柱侧凸
1.特发性
最常见，占总数的75%-85%，发病原因不清楚，所以称之为特发性脊柱侧凸。根据发病年龄不同，可分成三类。
(1)婴儿型(0～3岁) ①自然治愈型;②进行型。
(2)少年型(4～10岁)。
(3)青少年型(10岁～骨骼发育成熟之间)。
上述三型中又以青少年型最为常见。
2.先天性
(1)形成不良型 ①先天性半椎体;②先天性楔形椎。
(2)分节不良型。
(3)混合型，同时合并上述两种类型。
先天性脊柱侧凸是由于脊柱在胚胎时期出现脊椎的分节不完全、一侧有骨桥或者一侧椎体发育不完全或者混合有上述两种因素，造成脊柱两侧生长不对称，从而引起脊柱侧凸。往往同时合并其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心脏病、先天性泌尿系畸形等，一般在X线片上即可发现脊椎发育畸形。
3.神经肌肉性
可分为神经源性和肌源性，是由于神经或肌肉方面的疾病导致肌力不平衡，特别是脊柱旁肌左右不对称所造成的侧凸。常见的原因有小儿麻痹后遗症、脑瘫、脊髓空洞症、进行性肌萎缩症等。
4.神经纤维瘤病合并脊柱侧凸。
5.间质病变所致脊柱侧凸
如马方综合征、先天性多关节挛缩症等。
6.后天获得性脊柱侧凸
如强直性脊柱炎、脊柱骨折、脊柱结核、脓胸及胸廓成形术等胸部手术引起的脊柱侧凸。
7.其他原因
如代谢性、营养性或内分泌原因引起的脊柱侧凸。
上文我们介绍了什么是脊柱侧弯，我们知道脊柱侧弯的出现给患者带来了很大的麻烦，脊柱侧弯的治疗并不容易，所以我们要掌握一些脊柱侧弯的知识并且做好对于脊柱侧弯的预防工作，上文详细分析了脊柱侧弯的原因。
先天性唇腭裂原因
二、先天性唇腭裂有哪些危害三、怎么预防先天性唇腭裂
先天性唇腭裂原因
1、遗传因素会造成先天性唇腭裂
大约有20%左右唇腭裂患儿可查询出有遗传史。因此专家认为遗传因素会造成先天性唇腭裂,唇腭裂患者的多个基因均具有遗传倾向性,当多个基因的效果叠加达到一定限度时,就会发生唇腭裂。因此做好基因的排查是很重要的,以免因为遗传原因造成宝宝先天性唇腭裂就不好了。
2、母体感染或损伤也会造成先天性唇腭裂
母体在妊娠初期催患病毒感染,可能影响胚胎的发育而发生唇腭裂或面裂畸形。已有研究表明,风疹病毒可明显地导致唇腭裂崎形。另外,母体在妊娠初期如遭受某种损伤,特别是能够引起子宫及其附近部位的损伤者,都能影响胚胎的发育而成为唇腭裂发生的可能诱因。
3、营养缺乏也会诱发先天性唇腭裂
营养缺乏特别是维生素的缺乏目前被认为是造成唇裂畸形的一个重要因素,动物实验发现,如动物缺乏维生素a、维生素e和泛酸的适当供应,就有可能生育包括唇腭裂在内的各种畸形动物。
4、内分泌的原因也会让宝宝出现唇腭裂
经实验证明,孕鼠在孕后的9-11天,每天注射肾上腺皮质激素,更易生唇、腭裂的幼鼠。所以,如果孕早期(8周内)的孕妇因生理性、精神性及损伤等原因,增加体内肾上腺皮质激素的分泌,也会导致婴儿先天性唇腭裂的出现，因此孕妈妈们一定注意生理上和心理上的平和，不要有心理负担，尽量让自己心情愉悦，这样才能保证宝宝不会受到影响，不会出现畸形。
先天性唇腭裂有哪些危害
宝妈们都不希望宝宝出现唇腭裂,因为唇腭裂患儿在吃奶时,奶液很容易误入呼吸道,引起气管炎、肺炎、肺不张等,若流到耳朵里则引起中耳炎。
由于不能正常喂养,久而久之患儿会发生营养障碍及营养不良。此外,唇是构音器官之一。唇裂患儿说话时吐字不清,影响语言发育。腭裂患儿口腔与鼻腔相通,会出现开放性鼻音,造成发音不全。语音发育障碍会受到周围小伙伴的嘲笑,会使患儿形成自卑感,从而引起心理障碍。靠近唇裂的牙齿发育会受到抑制,出现排列不齐及异位。因此先天性唇腭裂会给宝宝带来一系列的危害,宝妈们一定要加以重视。
怎么预防先天性唇腭裂
清楚了先天性唇腭裂出现的原因和危害之后,宝妈们要注意从日常生活中加以预防,这样才能有效的防治宝宝出现唇腭裂,首先宝妈们在怀孕期,均衡而多元化的饮食非常重要。孕妈妈怀孕时吃和喝的一切都会对胎儿造成影响,妈妈平常要多吃蔬菜和新鲜的水果,少吃含糖份、盐份和经过加工的食物。
其次孕妈妈们要让自己保持心情愉快,积极面对各种问题,当孕妈妈出现忧虑、焦急、暴躁、恐惧等不良情绪时,肾上腺皮质激素可能阻碍胚胎某些组织的融汇作用,造成胎儿唇裂或腭裂。
最后要慎重用药,避免感冒,出现病症要要尽早治疗,不要拖延。孕妈妈应在医生的指导下用药,切勿滥用药物。
这下孕妈妈对先天性唇腭裂原因都有所了解了吧,也知道了怎么在日常生活中预防了,现在唇腭裂是可以排查出来的,只要孕妈妈们准时孕检就可以了,为了您的宝宝的健康,在日常生活中要注意营养的均衡,远离烟酒这些危害宝宝健康的物质。
先天性脑瘤症状有哪些
脑瘤是影响人们脑部安全的一种常见的脑部肿瘤。对于人们的身体状况来说，造成了很大的一种危害。脑瘤分为两种，一种是先天性的脑瘤，还有就是后天因为身体的疾病，产生了一种脑瘤的情况。对于先天性的脑瘤来说，是由于在母体中出现了一些状况导致产生的情况。那么对于先天性脑瘤来说，它有哪些症状呢?下面就让我们一起来看一下吧。
先天性脑瘤的症状主要包括下面的几点：
1、
会出现头痛，由于肿瘤发生在脑部，所以经常会发生头痛，且头痛欲裂。一般往往在清晨四五点时被痛醒，起床后症状即会减轻乃至消失。2、
颅压增高，因为肿瘤在脑部占有一定的位置，会压迫静脉及脑脊髓循行通过，以及受累的脑组织水肿。所以由此会引起颅压增高，也会发生头痛。3、
会呈喷射状呕吐，这种呕吐会在头痛之后出现喷射状呕吐，且呕吐物可喷出近一米远。4、
会出现视力障碍，因为脑肿瘤对各种神经的压迫，或者引起的颅压增高，导致眼静脉血液回流不畅以至于淤积水肿，这样会损伤眼底视网膜上的视觉细胞而使视力下降。5、
无法闭眼，可能会导致单侧眼球突出，较为严重的时候会眼睑闭合不全。得上先天性脑瘤还能活多久，这跟很多因素都是有关的，如治疗的方法、自身的素质、治疗后的护理等，所以，还是要积极治疗。
患有先天性脑瘤的话，一定要积极治疗，并且保持好的心态，锻炼身体，提高抵抗力。对于先天性脑瘤的治疗方法。可以试试化学药物治疗：有全身与鞘内两种给药方法，但以全身给药为主。目前常用脂溶性较强、分子结构较小、较易透过血脑屏障、疗效较好的药物。
先天性乳房凹陷原因
先天性乳房凹陷其实是指乳头凹陷，乳头凹陷的程度不同，病情也会不同，比较严重的是乳头完全的凹陷进去，在乳晕里面没有办法迁出来，这对于于未来女性哺育孩子造成非常大的困难，另外乳头内陷还会影响乳房的整体的外观，容易藏污纳垢，造成炎症的发生，所以说一定要及时进行治疗。
先天性乳房凹陷原因
乳头内陷的发生一般是由于先天发育引起，乳腺导管短缩，部分组织纤维化挛缩，乳头平滑肌发育不良。其中乳腺导管短缩和组织纤维化挛缩是引起乳头内陷的主要原因。继发性乳头内陷（后天性乳头内陷）系乳头受乳腺内病理组织牵拉或胸罩或束胸压迫引起。多见于炎症、肿瘤等疾病，侵犯乳房的导管、韧带、筋膜等，使受侵的导管、韧带、筋膜收缩所致；不合理的束胸或穿戴过紧的胸罩发生在青少年时期，因胸部紧束，血液循环不好，致乳房发育不良而致乳头内陷。
治疗方法
1.手法牵拉
青春期是乳房发育的重要时期，也是纠正乳头内陷的重要时期。经常牵拉乳头，可以使乳头突出、乳腺导管、纤维条索及平滑肌伸展延长，乳头自然逐渐向外凸起。但这需要较长的时间，循序渐进地进行，才能获得好的效果。2.吸引疗法
与手法牵拉的作用原理相似，通过负压吸引装置，对内陷的乳头造成牵拉，达到延长乳腺导管及纤维条索的目的。3.手术治疗
（1）支架法乳头内陷矫正术 到目前为止，该方法是惟一可以保留哺乳功能的手术方法，将凹陷的乳头通过钢丝固定于外支架，经过3～6个月的持续牵拉，达到延长乳头，矫正乳头内陷的目的。适用于凹陷程度轻、中、重度患者。该方法不用在皮肤上做切口，不破坏乳腺导管，可以保留哺乳功能，同时也不会影响乳头的感觉，且复发率低。缺点是治疗时间较长，可能引起生活不便。（2）切开法乳头内陷矫正术 对已经生育，将来不考虑哺乳的女性，或局部炎症反复发作，瘢痕牵拉严重凹陷畸形的患者，可以采用这种方法。术中完全切断乳腺导管，充分松解凹陷乳头，设计组织瓣充填乳头根部组织缺损，以加强对乳头的支撑。切开法乳头内陷矫正术可以一期手术完成，治疗时间短。但切开法需离断或部分离断乳腺导管，影响术后哺乳功能；如果乳头深面的瘢痕出现挛缩，会造成乳头内陷的复发。先天性肿瘤
【概述】
先天性肿瘤可分颅咽管瘤、上皮样瘤和生殖细胞瘤，其中颅咽管瘤是最常见的先天性颅内肿瘤。依据肿瘤的发生部位及组织学特征，曾有许多不同的名称，如鞍上囊肿、上皮瘤、上皮囊肿、鳞状上皮瘤、釉质瘤、垂体釉质瘤等。上皮样瘤和皮样瘤(皮样囊肿)起源于残余在颅内的胚胎上皮母细胞瘤。上皮样瘤只含外胚层成分，皮样瘤含外胚层及中胚层两个胚层成分，畸胎瘤则含三个胚层成分。皮样瘤及畸胎瘤很少见。生殖细胞瘤亦称非典型畸胎瘤，过去通称为松果体瘤。肿瘤发生自胚胎细胞，而非松果体实质细胞。
【诊断】
上皮样瘤诊断：病人年龄较轻、病程进展缓慢的颅内占位病变，体征虽较多但又较轻者，应考虑 本病，青年病人有三叉神经痛症状者大多为本病所致。
【治疗措施】
(一)颅咽管瘤：(1)手术治疗：为主要的治疗方法，但由于肿瘤位于脑底深部，与周围结构紧密相连，手术 切除困难，危险较大。手术一般作右前额皮骨瓣，进行全部切除者经额底入路，手术最好在显 微镜下进行。术中应尽量避免牵拉下丘脑。防止损伤神经血管，将肿瘤仔细分离切除。术前 术中术后均宜给予，肾上腺皮质激素治疗，以地塞米松为好，术后4～5天起逐渐减量。
(2)放射治疗：放疗可减少囊液形成。一般认为对作部分切除的病人术后可行放射治疗，成人量为7000cGy，儿童量为5500cGy。
对无明显视神经受压的囊性肿瘤，亦可穿刺抽出囊液后注入适量的同位素，行内放射治疗，也可取得较好的效果。
(二)上皮样瘤：宜行手术切除肿瘤，原则上应将肿瘤囊壁完全切除，以防复发。术后主要并发症 为无菌性脑膜炎，一般恢复良好，少数病人于数年以至一二十年后复发。
(三)生殖细胞瘤：肿瘤较小的可行放射治疗，肿瘤较大的可作分流术后行放射治疗，放疗照射最好 包括椎管。肿瘤对放疗敏感，疗效满意。
【流行病学】
颅咽管瘤是比较常见的颅内肿瘤，占颅内肿瘤的5.1%～6.5%。 在先天性肿瘤中约占60%，约占鞍区肿瘤的30%，居儿童鞍区肿瘤的第一位，在成人鞍区肿瘤 中仅次于垂体瘤居第二位。多见于男性，男女比例约为2：1。可发生于任何年龄，多见于青年 和儿童，5～20岁者约占55%，80%以上在40岁以下。
上皮样瘤亦称上皮样囊肿、胆脂瘤或珍珠 瘤，在颅内肿瘤中占1.2%～2.9%，男性略多于女性。最多见于青壮年。肿瘤虽为先天性，由 于生长缓慢，大多于成年后才出现症状。
生殖细胞瘤：此瘤约占颅内肿瘤的1.5%，男性明显多于女 性，均见于50岁以前，多见于10～20岁间。
【临床表现】
(一)颅咽管瘤是比较常见的颅内肿瘤，占颅内肿瘤的5.1%～6.5%。 在先天性肿瘤中约占60%，约占鞍区肿瘤的30%，居儿童鞍区肿瘤的第一位，在成人鞍区肿瘤 中仅次于垂体瘤居第二位。多见于男性，男女比例约为2：1。可发生于任何年龄，多见于青年 和儿童，5～20岁者约占55%，80%以上在40岁以下。
(二)上皮样瘤：症状大多发展缓慢，自出现症状至就诊时间长的可达数十年，平均5年左右，各部位肿瘤的症状和体征分述如下：
(1)小脑桥脑角肿瘤：首发症状为三叉神经痛者占2/3。晚期常表现为小脑桥脑角综合征。
(2)中颅窝肿瘤：主要表现为三叉神经损害症状，常见面部感觉减退、咀嚼肌萎缩力弱。
(3)脑实质内肿瘤：依肿瘤所在部位产生相应的症状。大脑半球肿瘤常有癫痫发作，精神症状及轻偏瘫等，小脑肿瘤多有共济失调等小脑症状，个别的枕下亦可有皮毛窦。
(4)脑室肿瘤：早期无症状或仅有轻微头痛头晕。肿瘤长大阻塞脑脊液循环时，则出现颅内压增高症状、侵及周围脑组织时，则可有相邻的脑症状。
(5)鞍区肿瘤：早期主要表现为缓慢进展的视力减退，日久可致视神经萎缩。
(6)硬膜外肿瘤：多起源于颅骨板障，向外生长可见头皮下肿物。肿瘤长大后可致颅内压增高，大多无局限体征。
(三)生殖细胞瘤：病程多较短，自发病至就诊短者10天，长者可达2年，平均7～8个月。主要表现为颅内压增高症状、局部症状和内分泌症状。 由于肿瘤易阻塞导水管，造成脑积水，产生头痛、呕吐、视乳头水肿等颅内压增高症状和体征、头痛早期为阵发性，主要在额颞部，进行性加重。
肿瘤位于松果体部者易压迫中脑四叠体，特别是上丘，产生双眼上视障碍，少数并有下视障碍，双侧瞳孔光反射迟钝或消失。下丘及内侧膝状体受压时则出现耳鸣、双侧听力减退。肿瘤通过小脑幕切迹向后压迫小脑上蚓部及结合臂时，则产生共济失调及眼球震颤等，肿瘤位于鞍上者可产生视交叉、视神经受压症状，出现偏盲、视神经原发性萎缩、视力减退等。
由于松果体细胞受肿瘤压迫损害，突出的表现是性早熟现象，多见于男性儿童病人，生殖器及第二性征过早发育。
【辅助检查】
(一)颅咽管瘤：
(1)内分泌功能测定：垂体功能减退者，基础代谢率降低，糖耐量常呈低平曲线或下降延迟。T3、T4、FSH、LH等各种激素测定均可降低。
(2)头颅X线片：80%～90%的病人头颅平片有异常改变，主要表现有：①鞍区钙斑，②蝶鞍改变;蝶鞍常呈盆形扩大，少数亦可呈球形扩大，③颅内压增高征，约见于60%病人。
(3)颅脑CT扫描：均于鞍区显示肿瘤的轮廓，瘤实质多表现为稍高密度或等密度影像，钙化组织则为高密度影像，囊腔为低密度。强化扫描实质部分大多有不同程度的影像增高。具有钙化、囊腔及强化影像增强三者，一般可以确诊。
(二)上皮样瘤：
(1)头颅X线片：常有颅内压增高的表现。
(2)颅脑CT扫描：显示为低密度影像，一般注射造影剂后影像不增强，个别的可见边缘有轻微增强。
(三)生殖细胞瘤：
(1)头颅x线平片：一般均显示颅内压增高征。约40%可见松果体异常钙化。在儿童出现钙化，或成人钙化超过1厘米者，均为病理性。
(2)CT扫描：大多显示高密度影像，亦可为等密度。常见钙化，两侧脑室扩大。注射对比剂后影像增强。
